2022年藥品采購整體情況評審報告

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3、 defense work2022年度進(jìn)貨情況質(zhì)量評審首次會議記錄開會時間：2022年11月10日9：00至9：30開會地點(diǎn)：公司會議室會議名稱：2022年度進(jìn)貨情況質(zhì)量評審首次會議主持人：張金躍出席人員：業(yè)務(wù)部經(jīng)理、采購人員1、決定2022年1月1日至11月進(jìn)行進(jìn)貨質(zhì)量評審。2、評審員應(yīng)客觀、準(zhǔn)確地記錄審核結(jié)果。3、提問、查資料相結(jié)合。*藥業(yè)2022年11月10日2022年度進(jìn)貨情況質(zhì)量評審末次會議記錄開會時間：2022年11月10日17：00至17：30開會地點(diǎn)：公司會議室會議名稱：2022年度進(jìn)貨情況質(zhì)量評審末次會議主持人：張金躍1、總經(jīng)理田貴祿作GSP進(jìn)貨質(zhì)量管理管理執(zhí)行情況檢查報告，

4、肯定了公司對GSP工作所取得的成績，并要求各部門要繼續(xù)做好GSP工作，保證人民用藥平安。本年度為GSP準(zhǔn)備認(rèn)證的關(guān)鍵階段，公司各方面均能按新版GSP進(jìn)行日常工作，特別是采購人員能按新要求對購貨單位資質(zhì)、產(chǎn)品資料進(jìn)行嚴(yán)格審核確保藥品源頭質(zhì)量關(guān)。2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行對2022作進(jìn)行總結(jié)，并下達(dá)下一步工作任務(wù)。*藥業(yè)2022年11月10日藥品采購整體情況評審報告一、評審目的：為了掌握藥品進(jìn)貨質(zhì)量情況，確保在合法的企業(yè)購進(jìn)合法的優(yōu)質(zhì)藥品，保證人民用藥平安有效。二、評審依據(jù)：?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?、本公司的有關(guān)制度程序和國家的相關(guān)法律法規(guī)。三、評審機(jī)構(gòu)及人員：評審機(jī)構(gòu)：質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組；評審人員：總經(jīng)理、質(zhì)

5、量負(fù)責(zé)人、質(zhì)管部負(fù)責(zé)人、業(yè)務(wù)部經(jīng)理、采購員四、評審工程：1、藥品采購訂單是否符標(biāo)準(zhǔn)；2、首營企業(yè)及首營品種審核情況3、購進(jìn)合同或質(zhì)量保證協(xié)議書簽訂情況4、購進(jìn)記錄情況5、供貨單位證明管理情況6、藥品驗(yàn)收情況五、評審時間：2022年11月10日六、綜合評價：本年度采購工作能按照公司規(guī)定執(zhí)行，全年為出現(xiàn)采購超經(jīng)營范圍的藥品，無采購假劣藥的情況。供貨方合法證照齊全包括首營企業(yè)、首營品種之所需資料。經(jīng)營行為與范圍與證照內(nèi)容一致，履行合同能力包括藥品、數(shù)量、價格、交貨期及效勞等方面均符合規(guī)定要求。藥品質(zhì)量：所供藥品標(biāo)準(zhǔn)從外觀質(zhì)量驗(yàn)收、包裝情況、標(biāo)簽說明書等方面的檢查亦符合規(guī)定要求，并存入質(zhì)量檔案。藥品生產(chǎn)企業(yè)為GMP達(dá)標(biāo)，社會信譽(yù)較高、交貨及時、能嚴(yán)格按照國家物價部門的價格效勞于需方，并注意回訪，重視需方的建議和意見，能及時調(diào)整需方所提出的適應(yīng)滿足市場的合理要求。七、評審結(jié)果：經(jīng)評審本公司目前的合格供給商符合以下方面要求。藥品生產(chǎn)或經(jīng)營規(guī)模符合本公司要求。合格供給商質(zhì)量體系健全。藥品價格均按合同執(zhí)行，藥品運(yùn)輸能力符合要求特性。藥品質(zhì)量符合要求，驗(yàn)收合格。本年度未接到藥品不良反響報告情況，無藥品質(zhì)量方面的