高分子物理名詞解釋1

1、1高分子化合物：由眾多原子或原子團(tuán)主要以共價(jià)鍵結(jié)合而成的相對分子 .質(zhì)量在1萬以上的化合物。近程結(jié)構(gòu)：構(gòu)成大分子鏈的結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)組成和物理結(jié)構(gòu)。遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)：由數(shù)目眾多結(jié)構(gòu)單元構(gòu)成的分子鏈的長短及其空間形態(tài)和結(jié) 構(gòu)。凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)：從物理學(xué)角度界定聚合物的微觀結(jié)構(gòu)類型?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)：除非通過化學(xué)鍵斷裂并同時(shí)生成新鍵才能產(chǎn)生改變的分子結(jié) 構(gòu)。物理結(jié)構(gòu)：而將分子鏈內(nèi)，鏈間或基團(tuán)與大分子之間的形態(tài)學(xué)表述均界 定為物理結(jié)構(gòu)。構(gòu)型：大分子鏈內(nèi)相鄰原子或原子團(tuán)之間所處空間相對位置的表征。構(gòu)象：指大分子鏈內(nèi)非化學(xué)鍵連接的鄰近原子或原子團(tuán)之間空間相對位 置的具體表征或狀態(tài)描述。鏈段：鏈段指分子鏈內(nèi)可自由取向并在一定范圍

2、獨(dú)立運(yùn)動(dòng)的最小單元。鏈段長：既可用其實(shí)際長度l表示，也可用其所含結(jié)構(gòu)單元數(shù)N表示。均方末端距：眾多分子鏈?zhǔn)噶磕┒司嗟木椒街?，系表征線型聚合物 分子鏈柔性的重要參數(shù)。均方半徑：由組成分子鏈的所有鏈段的質(zhì)心至整個(gè)分子鏈質(zhì)心矢量距 離的均方值。熱力學(xué)鏈段長與動(dòng)力學(xué)鏈段長：按照統(tǒng)計(jì)勢力學(xué)方法測定并計(jì)算的鏈 段長度稱為“熱力學(xué)鏈段長度”。按照動(dòng)力學(xué)方法測定并計(jì)算的鏈段長度 則稱為“動(dòng)力學(xué)鏈段長度”，其表征外界條件改變時(shí)分子鏈從一種平衡態(tài) 構(gòu)象轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N平衡態(tài)構(gòu)象的難易和快慢。自由結(jié)合鏈：內(nèi)旋轉(zhuǎn)不受任何限制。Huhn等效鏈：以鏈段為內(nèi)旋轉(zhuǎn)單元的高斯鏈。熔點(diǎn)：品體完全熔化時(shí)的溫度。熔限：沒有一個(gè)確定的熔

3、點(diǎn)，而是一個(gè)相對較寬的溫度范圍。凝聚態(tài)：根據(jù)微觀結(jié)構(gòu)有序程度差異而將聚合物歸類于非品態(tài)，品態(tài)， 取向態(tài)，液晶態(tài)和多組分5種凝聚態(tài)。力學(xué)態(tài)：根據(jù)宏觀力學(xué)特性將聚合物歸類于玻璃態(tài)，橡膠態(tài)和黏流態(tài)3 種力學(xué)態(tài)。內(nèi)聚能：將組成1 mol固態(tài)或液態(tài)物質(zhì)的所有分子遠(yuǎn)移到彼此不再有 相互作用的距離所消耗的能量，或者眾多分子從無限遠(yuǎn)處凝聚成為1mol 固態(tài)或液態(tài)時(shí)所釋放的能量。內(nèi)聚能密度：單位體積物質(zhì)的內(nèi)聚能，等于該物質(zhì)的內(nèi)聚能與摩爾體 積之比。溶度參數(shù)：物質(zhì)內(nèi)聚能密度的平方根即溶度參數(shù)，同樣是表征物質(zhì)分 子間作用力強(qiáng)弱的指標(biāo)。結(jié)品速率：單位時(shí)間內(nèi)非品態(tài)聚合物轉(zhuǎn)化為品態(tài)聚合物的質(zhì)量百分率。結(jié)品度：將聚合物假定

4、為由完全結(jié)品和完全未結(jié)品的部分組成，完全 結(jié)品部分與聚合物總量之百分比。主期結(jié)品和次期結(jié)品：聚合物結(jié)品過程大部分時(shí)間內(nèi)結(jié)品速率符合 Avrami方程，此階段稱為主期結(jié)品階段。結(jié)品最后階段卻發(fā)生偏離，這個(gè) 階段稱為次期結(jié)品階段。當(dāng)品體體積增長到彼此開始接觸和碰撞時(shí)，必將 阻止品體尺寸的繼續(xù)增加，表明主期結(jié)品的結(jié)束。接著進(jìn)行的則是殘留在 品片內(nèi)無定形分子鏈繼續(xù)進(jìn)行有序化過程，以減少品體內(nèi)部結(jié)構(gòu)缺陷，這 就是次期結(jié)品過程。取向：在外力作用下分子鏈，鏈段和微品均可沿外力方向有序排列。取向度：表征取向態(tài)聚合物結(jié)構(gòu)與性能關(guān)系的一個(gè)重要參數(shù)。取向態(tài)：介于品態(tài)與非品態(tài)之間的一類特殊凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)的聚合物類型， 其

5、力學(xué)性能呈各向異性。液晶態(tài)聚合物：兼具液體和品體的部分特性，處于過渡狀態(tài)的特殊聚 合物類型?；瘜W(xué)交聯(lián)：聚合物分子鏈間通過化學(xué)鍵而將線型分子轉(zhuǎn)變?yōu)槿S網(wǎng)狀 結(jié)構(gòu)的過程。物理交聯(lián)：僅通過分子鏈間彼此纏繞，互貫或扭結(jié)等形式而形成類似 紡織物的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。松弛過程與松弛時(shí)間和松弛特性：聚合物在外界條件改變或受外力作 用，需要較長時(shí)間才能從一種平衡狀態(tài)過渡到另一平衡狀態(tài)，此過程即松 弛過程。完成該過程所需時(shí)間即松弛時(shí)間。聚合物所特有，對時(shí)間具有強(qiáng) 烈依賴的特性稱為松弛特性物理老化：指一般聚合物制品的許多性能隨時(shí)間推移而發(fā)生變化的現(xiàn) 象，其木質(zhì)原因則是非鏈段的分子內(nèi)運(yùn)動(dòng)的持續(xù)緩慢進(jìn)行，從非平衡態(tài)逐 漸向平衡

6、態(tài)過渡的結(jié)果?；瘜W(xué)老化：指因化學(xué)因素造成聚合物化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)改變并最終導(dǎo)致 其性能逐漸劣化的過程，其木質(zhì)原因則是聚合物化學(xué)組成和物理結(jié)構(gòu)的逐 漸改變。牛頓流體：流動(dòng)過程中其切應(yīng)力與流速梯度成正比的流體。非牛頓流體：聚合物熔體和濃溶液的流動(dòng)卻不服從牛頓定律，其切黏 度并非確定值而是隨切變速率變化而改變。松弛時(shí)間譜：松弛過程所對應(yīng)的一系列松弛時(shí)間視為在一定范圍內(nèi)連 續(xù)分布。次級轉(zhuǎn)變：運(yùn)動(dòng)主體較小，運(yùn)動(dòng)級別較低，運(yùn)動(dòng)方式各異的熱運(yùn)動(dòng)過 程同樣可以在一定溫度范圍內(nèi)發(fā)生或被凍結(jié)，這是一類相對于玻璃化轉(zhuǎn)變 過程更低級別的松弛過程法向應(yīng)力效應(yīng)：具有彈性形變能力的聚合物熔體在高速旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)時(shí)， 往往會(huì)受到旋轉(zhuǎn)軸

7、向應(yīng)力作用而沿著軸向上爬，呈現(xiàn)中間高，邊沿低的現(xiàn) 象。擠出膨脹效應(yīng)：聚合物熔體發(fā)生擠出膨脹的木質(zhì)原因，是熔體在?？?內(nèi)受力產(chǎn)生的可逆彈性形變在離開?？谝院筮M(jìn)行的松弛過程，最終導(dǎo)致熔 體力圖恢復(fù)受力前的體積而產(chǎn)生膨脹。應(yīng)變：無慣性移動(dòng)的材料受外力作角而產(chǎn)生形狀和尺寸的相對改變。應(yīng)力：單位截面積材料所承受與外力方向相反，源于分子內(nèi)結(jié)構(gòu)改變 而產(chǎn)生的內(nèi)作用力。普彈性：一般聚合物在玻璃化溫度之下表現(xiàn)彈性模量較大，僅產(chǎn)生 1%5%的可回復(fù)形跡的性能。高彈性：一般具有柔性分子鏈的非品態(tài)聚合物在玻璃化溫度與黏流溫 度之間表現(xiàn)彈性模量很小，卻可產(chǎn)生100%2000%的可回復(fù)形變的特性。熵彈性：橡膠在拉伸力作用

8、下熵值減小，外力解除后熵值增加的自發(fā) 過程使其恢復(fù)原來狀態(tài)。蠕變：恒溫條件下，恒定應(yīng)力作用于材料產(chǎn)生的應(yīng)變隨時(shí)間延長而增 大的現(xiàn)象。應(yīng)力松弛：發(fā)生彈性應(yīng)變的材料維持其應(yīng)變恒定所需應(yīng)力隨時(shí)間延長 而逐漸減小的現(xiàn)象。時(shí)溫等效原理：同一黏彈過程既可在較高溫度和較短時(shí)間（或較高頻 率）外力作用下完成，也可在較低溫度和較長時(shí)間（或較低頻率）外力作 用下完成。彈性滯后：聚合物在交變應(yīng)力作用下應(yīng)變落后于應(yīng)力的現(xiàn)象稱為彈性 滯后現(xiàn)象，在發(fā)生彈性形變的同時(shí)由于內(nèi)摩擦引起的能量耗散過程，使得 施加應(yīng)力過程和解除應(yīng)力過程得到的應(yīng)變-應(yīng)力曲線往往不會(huì)重合。力學(xué)損耗：又稱阻尼或內(nèi)耗，是聚合物特有，由于內(nèi)摩擦引起的能量

9、耗散過程，聚合物在交變應(yīng)力作用下，聚合物的黏性表現(xiàn)為力學(xué)損耗，其 大小可用損耗模量和損耗正切角等表示。推遲時(shí)間：在恒定應(yīng)力條件下，聚合物產(chǎn)生的蠕變是按照指數(shù)形式發(fā) 展的，T具有時(shí)間量綱，是該模型的牲時(shí)間常數(shù)。黏彈性：推遲時(shí)間是材料的黏度與彈性模量之比值，說明材料的蠕變 是黏性和彈性綜合作用的結(jié)果，具體表現(xiàn)為動(dòng)力學(xué)過程的推遲彈性行為， 而彈性被推遲的程度則決定于材料黏度n和模量e的相對大小。泊松比：拉伸試驗(yàn)中將材料橫向單位寬度減小值與縱向單位長度增加 值之比。屈服：材料發(fā)生普彈性形變后，應(yīng)力如果繼續(xù)增加并超過材料之彈性 極限，則可能出現(xiàn)脆性斷裂或延性屈服，分別為脆性和韌性材料的力學(xué)表 現(xiàn)。所謂“

10、屈服”系指材料在受到拉伸剪切應(yīng)力分量的作用下而表現(xiàn)出的 整體變形。屈服點(diǎn)：將達(dá)到材料屈服時(shí)的應(yīng)力定義為屈服點(diǎn)。銀紋化現(xiàn)象：聚合物在拉伸應(yīng)力作用下產(chǎn)生裂而不斷，內(nèi)表面積達(dá) 100M2/cm2的微細(xì)絲狀空穴，光線經(jīng)空穴內(nèi)表面多次反射和折射以后使材 料變得不透明，致使透明聚合物內(nèi)部顯現(xiàn)銀白色，由此而得名。銀紋化絲 狀體內(nèi)的聚合物已發(fā)生很大的應(yīng)變，銀紋化過程往往伴隨著聚合物體積的 膨脹。第2維利系數(shù)與Huggins參數(shù)：第2維利系數(shù)A與Huggins參數(shù)X意 義類似，均指聚合物分子鏈段之間以及鏈段與溶劑分子之間的相互作用， 溶液中鏈段間的排斥作用與鏈段-溶劑分子間作用競爭結(jié)果的量度。A的數(shù) 值大小決定

11、于相互作用參數(shù)X、溶劑的偏摩爾體積和聚合物的相對密度等 因素，這與聚合物-溶劑體系的類型、溶劑化作用強(qiáng)弱、大分子在溶液中 的存在形態(tài)以及試驗(yàn)溫度等因素相關(guān)。X =（Z-2） E12/K T相對黏度：將溶液黏度與純?nèi)軇ざ戎龋磧烧吡鬟^毛細(xì)管黏度計(jì) 耗費(fèi)的時(shí)間之比。增比黏度：將溶液相對于純?nèi)軇ざ仍黾拥姆榷x為增比黏度。數(shù) 值上等于相對黏度減1。比濃黏度：將增比黏度與試液濃度之比定義為比濃黏度。特性黏度：無限稀釋溶液至濃度趨近于0時(shí)的比濃黏度或比濃對數(shù)黏 度。0溫度：指溶劑-聚合物混合超額偏摩爾混合熱與超額混合熵之比值， 即該過程能夠自動(dòng)進(jìn)行的下限溫度。或溶液超額化學(xué)位等于零的溫度?；?將聚合物分子鏈處于“無擾狀態(tài)”而具有“無擾尺寸”的溫度。0溶劑：指滿足溶液超額化學(xué)位等于零的溶劑。構(gòu)象熵：溶解過程的混合熵。溶劑