侵襲性真菌病中國專家共識-課件

1、侵襲性真菌病中國專家共識侵襲性真菌病中國專家共識幾個問題1、什么是真菌的一級預(yù)防（初級預(yù)防）、二級預(yù)防（次級預(yù)防）？2、真菌預(yù)防/治療的高危因素有哪些？3、什么是真菌的經(jīng)驗性治療、診斷驅(qū)動治療？4、診斷驅(qū)動治療能否代替經(jīng)驗性治療？兩者的區(qū)別如何？幾個問題1、什么是真菌的一級預(yù)防（初級預(yù)防）、二級預(yù)防（次級侵襲性真菌病侵襲性真菌?。╥nvasive fungal disease，IFD）系指真菌侵入人體，在組織、器官或血液中生長、繁殖，并導(dǎo)致炎癥反應(yīng)及組織損傷的疾病。侵襲性真菌病侵襲性真菌病幾個特點低免疫人群：血液系統(tǒng)疾病或造血干細(xì)胞移植人群尤為常見；隨著免疫低下人群的擴大（新的免疫抑制劑、更強

2、的造血干細(xì)胞移植方案等），IFD 的發(fā)生率增高。高病死率：曲霉菌和念珠菌相關(guān)死亡率30-40%多數(shù)患者難以獲得確診IFD，常延誤早期診斷：相關(guān)實驗室檢查靈敏度和特異性限制，CT掃描受頻度和人為因素限制。臨床表現(xiàn)常無特異性：發(fā)熱、咳嗽、咳痰、咯血侵襲性真菌病幾個特點低免疫人群：血液系統(tǒng)疾病或造血干細(xì)胞移植流行病學(xué)IFD是血液病患者主要感染并發(fā)癥和死因之一；國內(nèi)及歐美流行?。篒FD總體發(fā)病上升趨勢；接受化療的惡性血液病總體發(fā)病率2.1%，AML和MDS發(fā)病率誘導(dǎo)化療、補救化療、接受allo-HSCT最高；HSCT：1年IFD累計發(fā)生率：同胞相合3.8%；單倍體7.1%； alloauto最常見部位

3、：肺（87.4%），其次為血流感染流行病學(xué)IFD是血液病患者主要感染并發(fā)癥和死因之一；流行病學(xué)兩大主要致病菌：曲霉菌、念珠菌；國外：曲霉菌和結(jié)合菌比例上升；念珠菌下降；國內(nèi)：化療患者仍以念珠菌為主；HSCT中曲霉菌比例超過念珠菌；結(jié)合菌屬、鐮刀菌屬呈增多趨勢；國外念珠菌病死率39%，曲霉菌病死率49.3%；國內(nèi)IFD對HSCT生存有顯著影響，伴或不伴IFD長期生存為24.4%v.s. 71.2%，IFD相關(guān)死亡率30.6%流行病學(xué)兩大主要致病菌：曲霉菌、念珠菌；診斷一、確診IFD二、臨床診斷IFD三、擬診IFD四、未確定IFD診斷一、確診IFD大家應(yīng)該也有點累了，稍作休息大家有疑問的，可以詢問

4、和交流8大家應(yīng)該也有點累了，稍作休息大家有疑問的，可以詢問和交流8診斷一、確診：（一）、深部組織真菌感染： 1.霉菌：相關(guān)組織損害，鏡下或影像學(xué)證據(jù)，針吸或活檢+組化或細(xì)胞化學(xué)檢獲菌絲或球形體；培養(yǎng)結(jié)果陽性； 2.酵母菌：非黏膜組織，針吸或活檢+組化或細(xì)胞化學(xué)檢獲酵母菌細(xì)胞或假菌絲；培養(yǎng)陽性（不含尿道、黏膜、副鼻竇）；CSF（印度墨汁或黏蛋白卡紅染色）發(fā)現(xiàn)隱球菌或抗原反應(yīng)陽性 3.肺孢子菌：肺組織標(biāo)本染色、支氣管肺泡灌洗液或痰液發(fā)現(xiàn)肺孢子菌包囊、滋養(yǎng)體或囊內(nèi)小體診斷一、確診：診斷一、確診：（二）、真菌敗血癥： 血液真菌培養(yǎng)獲得霉菌（不包括曲霉菌屬和除馬爾尼菲青霉的其他青霉屬）、念珠菌或其他酵母

5、菌陽性，同時臨床癥狀和體征符合相關(guān)致病菌感染診斷一、確診：診斷二、臨床診斷IFD： 具有至少1項宿主因素、1項臨床標(biāo)準(zhǔn)及1項微生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)；三、擬診IFD：具有至少1項宿主因素、1項臨床標(biāo)準(zhǔn)，而缺乏微生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)；四、未確定IFD：具有至少1項宿主因素、臨床證據(jù)及微生物結(jié)果不符合確診、臨床診斷和擬診IFD標(biāo)準(zhǔn)。診斷二、臨床診斷IFD： 具有至少1項宿主因素、1項臨床標(biāo)準(zhǔn)侵襲性真菌病中國專家共識-課件診斷手段無論是EORTC/MSG 診斷，還是ECIL 指南或中國指南。G 試驗和GM 試驗都被推薦用于IFD 的早期診斷；G 試驗連續(xù)2 次陽性的敏感度和特異度分別為49.6% 和98.9%，陽性預(yù)測值

6、和陰性預(yù)測值分別為83.5% 和94.6%。由于敏感度較低，G 試驗仍需聯(lián)合臨床、影像學(xué)、其他微生物學(xué)指標(biāo)。應(yīng)當(dāng)注意G 試驗的假陽性和假陰性，同時要注意技術(shù)手段的穩(wěn)定性。ECIL 推薦級別為B- 。G試驗假陽性包括：革蘭陽性菌感染、綠膿桿菌感染、菌血癥、血液透析、空氣中的塵埃、輸注白蛋白及免疫球蛋白、抗凝藥物、血液標(biāo)本接觸纖維材料及使用非無熱原試管。眾多抗生素，包括多黏菌素、頭孢唑啉、頭孢噻肟、頭孢吡肟、磺胺異嗯唑、厄他培南及阿莫西林舒巴坦，均會導(dǎo)致G試驗假陽性。假陰性：隱球菌具有厚壁胞膜，在免疫缺陷患者體內(nèi)生長緩慢，導(dǎo)致假陰性。診斷手段診斷手段GM 試驗在血液病患者敏感度和特異度分別為58%

7、 和95%，在造血干細(xì)胞移植分別為65% 和65%。在成人血液病患者中使用GM 有較強證據(jù)（A- ），但在兒童患者中則仍需進(jìn)一步的數(shù)據(jù)。以下情況可出現(xiàn)假陽性：（1）使用使用半合成青霉素尤其是哌拉西林/他唑巴坦；（2）新生兒和兒童；（3）血液透析；（4）自身免疫性肝炎等；（5）食用可能含有GM的牛奶等高蛋白食物和污染的大米等。以下情況可出現(xiàn)假陰性：（1）釋放入血循環(huán)中的曲霉GM（包括甘露聚糖）并不持續(xù)存在而是會很快清除；（2）以前使用了抗真菌藥物；（3）病情不嚴(yán)重；（4）非粒細(xì)胞缺乏的患者。上述推薦主要是針對血液標(biāo)本。當(dāng)然，腦脊液和肺泡灌洗液也可用于檢測GM，但其界值推薦為1.0，且仍需更多證據(jù)

8、。盡管指南中均提及PCR 技術(shù)，但由于目前還缺乏標(biāo)準(zhǔn)化，各個指南均未推薦PCR 結(jié)果作為IFD 的診斷手段。診斷手段GM 試驗在血液病患者敏感度和特異度分別為58% 和治療原則根據(jù)IFD高危因素、臨床表現(xiàn)、獲得IFD診斷依據(jù)可分為：預(yù)防治療（初級預(yù)防和二級預(yù)防）、經(jīng)驗治療、診斷驅(qū)動治療和目標(biāo)治療。不一定與IFD的診斷級別相對應(yīng)，隨著治療過程中診斷依據(jù)變化，最終診斷也會相應(yīng)變化。依據(jù)使用藥物，也可分為單藥治療和聯(lián)合治療。治療原則根據(jù)IFD高危因素、臨床表現(xiàn)、獲得IFD診斷依據(jù)可分治療原則一、預(yù)防治療：1.初級預(yù)防（primary antifungal prophylaxis，PAP ）：是指在具

9、有發(fā)生IFD高危因素的患者中，在出現(xiàn)感染癥狀前預(yù)先應(yīng)用抗真菌藥物以預(yù)防真菌感染發(fā)生。適合患者：接受allo-HSCT患者、急性白血病初次誘導(dǎo)或挽救化療、預(yù)計ANC減少持續(xù)大于1周（如MDS）、伴有嚴(yán)重粒缺或接受ATG治療或接受HSCT的重癥AA患者等；預(yù)防療程長短不一，主要取決于宿主危險因素的改善，如HSCT后造血重建且停免疫抑制劑、接受化療或重型AA的ANC恢復(fù)（ANC0.5）可終止預(yù)防。對于預(yù)計ANC缺乏低于7d不推薦抗真菌預(yù)防。治療原則一、預(yù)防治療：治療原則一、預(yù)防治療：初級預(yù)防推薦抗真菌藥物（1）化療后ANC缺乏者：氟康唑（50400mg/d）、伊曲康唑、泊沙康唑（200mg tid）

10、；（2）HSCT患者：伊曲康唑、米卡芬凈（50mg/d）、卡泊芬凈（50mg/d） 、泊沙康唑、氟康唑（200400mg/d口服或靜脈 ）治療原則一、預(yù)防治療：治療原則一、預(yù)防治療：2.二級預(yù)防（secondary antifungal prophylaxis，SAP）：是指對既往有確診或臨床診斷IFD病史的患者，在真菌感染達(dá)到完全或部分緩解后再接受化療或HSCT并會導(dǎo)致長期ANC缺乏或重度免疫抑制時（高危危險因素），給予覆蓋既往真菌的廣譜抗真菌藥物以預(yù)防真菌感染的復(fù)發(fā)或新發(fā)IFD。二級預(yù)防的療程應(yīng)涵蓋患者ANC缺乏期、移植后至少3個月或停用免疫抑制劑：二級預(yù)防推薦抗真菌藥物首選既往抗真菌有效

11、藥物，包括伊曲康唑（200mg/d序貫口服200mg*2/d）、伏立康唑（200mg*2次/d靜脈或口服）、卡泊芬凈、米卡芬凈或兩性霉素B及其脂質(zhì)體。治療原則一、預(yù)防治療：初級預(yù)防和次級預(yù)防初級預(yù)防和次級預(yù)防治療原則二、經(jīng)驗治療：經(jīng)驗治療是指對于具有IFD危險因素的患者在出現(xiàn)廣譜抗生素治療47天無效的持續(xù)不明原因的ANC缺乏發(fā)熱或起初抗細(xì)菌有效但37天后再次出現(xiàn)發(fā)熱（預(yù)計ANC缺乏時間大于10天），給予的抗真菌治療。經(jīng)驗性治療已成為臨床上標(biāo)準(zhǔn)治療方案，以發(fā)熱為起始點，不需要具備任何微生物學(xué)或影像學(xué)證據(jù)，其目的在于早期應(yīng)用抗真菌藥物以降低IFD相關(guān)病死率。經(jīng)驗治療的同時，也應(yīng)積極尋找感染病灶、進(jìn)

12、行微生物學(xué)（真菌培養(yǎng)）、影像學(xué)（胸部CT）、情況允許也應(yīng)行纖支鏡或活檢等，以利于IFD診斷和調(diào)整。治療原則二、經(jīng)驗治療：治療原則二、經(jīng)驗治療：氟康唑已經(jīng)廣泛做預(yù)防，不做經(jīng)驗治療（曲霉和非白念超半數(shù)）；推薦藥物：伊曲康唑（200mg q12h*4后200mg qd）、卡泊芬凈（70mg d1后50mg qd）、脂質(zhì)體2B（3mg/kg qd）、2B（0.51.5mg/kg qd）、伏立康唑（6mg/kg q12h*2后4mg/kg q12h）、米卡芬凈（100150mg qd）治療原則二、經(jīng)驗治療：治療原則三、*診斷驅(qū)動治療*：經(jīng)驗性治療是以缺乏特異性的持續(xù)發(fā)熱作為起始標(biāo)志，因而會出現(xiàn)過度應(yīng)用抗

13、真菌藥物的可能，從而帶來藥物相關(guān)毒性和花費增加的弊端。隨著IFD的早期診斷技術(shù)廣泛應(yīng)用：血清半乳甘露聚糖檢測（GM試驗）、（1,3）-D葡聚糖檢測（G試驗）、影像學(xué)普及如胸部CT，使得臨床醫(yī)生能盡早鑒別出患者是否存在IFD。診斷驅(qū)動治療是指當(dāng)患者出現(xiàn)廣譜抗生素治療無效的持續(xù)中性粒細(xì)胞缺乏發(fā)熱時，同時合并IFD的微生物學(xué)標(biāo)志（如GM、G試驗陽性，非無菌部位或非無菌操作所獲得的標(biāo)本真菌培養(yǎng)或鏡檢陽性）或影像學(xué)標(biāo)志（如肺部CT出現(xiàn)曲霉菌感染典型改變：致密、邊界清的病灶，伴或不伴暈征、空氣新月征和空洞形成）而又不能達(dá)到確診或臨床診斷時，給予的抗真菌治療。診斷驅(qū)動治療既能使患者盡早接受抗真菌治療以保證療

14、效，又能減少抗真菌藥物的過度使用，受到多數(shù)學(xué)者支持。與經(jīng)驗治療相比，兩種各有側(cè)重，診斷驅(qū)動治療更適合發(fā)生IFD風(fēng)險較低的患者，后者更適合高?；颊?。診斷驅(qū)動治療療程根據(jù)所獲IFD證據(jù)而定，至少應(yīng)用至體溫降至正常、ANC恢復(fù)且臨床狀況穩(wěn)定，同時IFD微生物學(xué)指標(biāo)轉(zhuǎn)陰。推薦藥物和經(jīng)驗治療基本相同，但對于真菌感染的病原更具有針對性。治療原則三、*診斷驅(qū)動治療*：經(jīng)驗治療和診斷驅(qū)動治療經(jīng)驗治療和診斷驅(qū)動治療治療原則四、目標(biāo)治療：目標(biāo)治療是指患者達(dá)到臨床診斷或確診IFD后進(jìn)行的抗真菌治療。1.侵襲性念珠菌?。?（1）念珠菌血癥：氟康唑400800mg qd、卡泊芬凈或米卡芬凈為首選；2B和伏立康唑為備選（

15、考慮拔除中心靜脈置管）； （2）播散性念珠菌??； （3）念珠菌腦膜炎/膿腫； （4）泌尿生殖系統(tǒng)念珠菌病治療原則四、目標(biāo)治療：治療原則四、目標(biāo)治療：2.侵襲性曲霉菌?。菏走x伏立康唑；2B和脂質(zhì)體、伊曲康唑、卡泊芬凈、泊沙康唑可作為備選和初始或挽救治療；3.結(jié)合菌病：毛霉菌和根霉菌；脂質(zhì)體2B、泊沙康唑、手術(shù)切除清除壞死灶；4.肺孢子菌病；SMZ 18.7525mg /kg+TMP 3.755mg/kg q6h 23周；伯氯喹30mg qd+克林霉素600mg tid或靜脈注射噴他脒4mg/kg qd；棘白菌素類；糖皮質(zhì)激素輔助治療低氧血癥；5.隱球菌病：脂質(zhì)體2B、5-氟胞嘧啶至少2周，序貫氟康唑612個月；伊曲康唑；6.手術(shù)干預(yù)的四種情況：（1）急性咯血；（2）為了獲得組織學(xué)診斷；（3）預(yù)防已有累及血管的真菌病灶出血