高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題12實(shí)驗(yàn)化學(xué)加試要求第1單元物質(zhì)制備與分離提純的融合教師用書(shū)課件

專(zhuān)題12實(shí)驗(yàn)化學(xué)(加試要求)第一單元物質(zhì)制備與分離提純的融合浙江考試標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)條目必考要求加試要求1.海帶中碘兀素的分離及檢驗(yàn)(1)從海帶中分離和檢驗(yàn)碘兀素的原理及操作流程b(2)萃取的原理及萃取方法的適用范圍b(3)溶解、過(guò)濾、萃取、分液等基本操作的要點(diǎn)b(4)物質(zhì)分離、提純的基本原則及應(yīng)用c2.用紙層析法分離鐵離子和銅離子(1)層析法的基本原理a(2)氨水使鐵離子、銅離子顯色的原理a(3)紙層析法分離溶液中鐵離子和銅離子的操作方法和步驟b3.硝酸鉀晶體的制備(1)用硝酸鈉和氯化鉀制取硝酸鉀的原理及操作流程b(2)用結(jié)晶或重結(jié)晶的方法提純固態(tài)物質(zhì)的原理及操作b(3)減壓過(guò)濾的實(shí)驗(yàn)方法a(4)晶粒生長(zhǎng)的條件a4.硫酸亞鐵錢(qián)的制備(1)硫酸亞鐵俊的制備原理與操作方法b(2)傾析法分離、洗滌固體物質(zhì)a(3)產(chǎn)單的計(jì)算方法b5.阿司匹林的合成(1)阿司匹林的合成原理、方法及流程a(2)粗產(chǎn)品中雜質(zhì)的檢驗(yàn)b(3)晶體洗滌方法b［實(shí)驗(yàn)過(guò)程透析］實(shí)驗(yàn)1海帶中碘元素的分離及檢驗(yàn)【思路解讀】【實(shí)驗(yàn)用品】樣品：海帶3go儀器：試管、燒杯、量筒、托盤(pán)天平、鐵架臺(tái)、漏斗、邈紙、堪埸、堪竭鉗、三腳架、泥三角、玻璃棒、酒精燈、火柴、分液漏斗、石棉網(wǎng)。試劑：新制氯水、2mol-L1H2SO溶液、6%H2Q溶液、CC,淀粉溶液、蒸儲(chǔ)水?！緦?shí)驗(yàn)方案】

實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論與解釋J喧一剪碎后便于灼燒灰化2.灼燒灰化海帶逐漸變的更十燥、卷曲，最后變成黑色粉末或細(xì)小顆粒。后期還會(huì)產(chǎn)生大量白煙，并伴有焦糊味將海帶水的無(wú)中的碘轉(zhuǎn)化為可溶于機(jī)碘化物3.溶解、過(guò)濾煮沸時(shí)固體未見(jiàn)明顯溶解，過(guò)濾后得到幾乎無(wú)色的清亮溶液海帶灰齒型.?冷卻IffcmlAC/使灰分式進(jìn)入?中的碘兀素以I的形一溶液-1____i4.溶液變棕黃色有美反應(yīng)的離子方程式為2I+H2C2+2H+===I2+2H2?；?I+Cl2===2Cl+125.比會(huì)驗(yàn)溶液艾監(jiān)色淀粉遇碘艾監(jiān)色r:H溶液分為兩層，下層顯紫紅色，上層近于龍魚(yú)I2從水層轉(zhuǎn)移到CCI4層中6.萃取和分液11前置=[]一將I2的CCI4溶液與水分離實(shí)驗(yàn)2用紙層析法分離鐵離子和銅離子【思路解讀】【實(shí)驗(yàn)用品】?jī)x器：(1)制紙：邈、剪刀、回形針、小刀(2)配液：表面皿、滴管、量筒、燒杯、玻璃棒(3)層析操作：毛細(xì)管、滴管、大試管、橡膠塞、鐐子試劑：飽和FeCl3溶液、飽和CuSO溶液、丙酮、6mol-L1鹽酸、濃氨水?！緦?shí)驗(yàn)方案】.準(zhǔn)備取大試管、橡膠塞、回形針、濾紙條、小刀等，組裝好裝置，在濾紙條上畫(huà)原點(diǎn)(如圖)。.點(diǎn)樣取飽和FeCl3溶液、飽和CuSO溶液各1mL于表面皿中，混合均勻作為試樣。用毛細(xì)管蘸取試樣，將其點(diǎn)在濾紙條的原點(diǎn)處，晾干后再點(diǎn)，重復(fù)3?5次。.展開(kāi)另取一支試管，加入9mL丙酮、1mL6mol-L1鹽酸，混合均勻。用滴管吸取展開(kāi)劑，

小心注入大試管底部，將2中準(zhǔn)備好的濾紙條伸入試管內(nèi)，使紙條末端浸入展開(kāi)劑中約_0.5cm（如圖）。.顯色用鐐子取下濾紙條，將其放在盛濃氨水的試劑瓶瓶口上方，進(jìn)行氨熏。濾紙上端部分顯紅棕色;中間部分顯藍(lán)色。Fe”與氨水反應(yīng)生成紅棕色沉淀：Fe3++3NH?H2O===Fe（OH）J+3NH4。Cu"與氨水生成深藍(lán)色溶液：CiJ++4NHI?H2O===[Cu（NH）4]2++4H2Q.分離若要將層析后分離的物質(zhì)提取出來(lái)，可將濾紙上分離物質(zhì)的斑點(diǎn)剪下，浸于有關(guān)溶劑中。實(shí)驗(yàn)3硝酸鉀晶體的制備【思路解讀】【實(shí)驗(yàn)用品】?jī)x器：托盤(pán)天平、藥匙、量筒、燒杯、玻璃棒、酒精燈、蒸發(fā)皿、三腳架、石棉網(wǎng)、堪期鉗、火柴、濾紙、漏斗、吸濾瓶、布氏漏斗、抽氣泵、試管。原料試劑：硝酸鈉固體（工業(yè)級(jí)）、氯化鉀固體（工業(yè)級(jí)）、蒸儲(chǔ)水、1mol-L1HNQ溶液、0.1mol?L1AgNQ溶液?！緦?shí)驗(yàn)方案】實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)操作1固體溶解取20gNaNO3、17gKCl,將其放入100mL小燒杯中，加入35mL蒸儲(chǔ)水，加熱至沸騰并不斷攪拌，在小燒杯外壁標(biāo)注液向位直2蒸發(fā)、熱過(guò)濾加熱、攪拌，蒸發(fā)濃縮溶液，至溶液體積縮小到原體積的一半時(shí),迅速趁熱過(guò)濾。盛接濾液的燒杯中應(yīng)預(yù)先加入2mL蒸儲(chǔ)水，目的是防止降溫時(shí)氯化鈉溶液達(dá)飽和而析出3冷卻、減壓過(guò)濾待濾液冷卻至室溫，減壓過(guò)濾得到較干燥的粗產(chǎn)品，稱量4重結(jié)晶留下0.1g粗產(chǎn)品，其余按粗產(chǎn)品、水的質(zhì)量比為2：1混合，配成溶液，加熱、攪拌。待溶液冷卻至室溫后進(jìn)行抽濾，得到較局純度的硝酸鉀晶體5稱重各取0.1g的粗產(chǎn)品和純產(chǎn)品，分別放入兩支小試管中，各加2mL蒸儲(chǔ)水配成溶液6檢3CCl先加1滴1mol-L1HNQ酸化，再加2滴0.1mol-L1AgNQ溶液，現(xiàn)象為加粗產(chǎn)品的小試管中產(chǎn)生白色渾濁，加純產(chǎn)品的小試管中無(wú)明顯現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)4硫酸亞鐵俊的制備【思路解讀】【實(shí)驗(yàn)用品】?jī)x器：托盤(pán)天平、錐形瓶、燒杯、酒精燈、三腳架、石棉網(wǎng)、量筒、洗瓶、玻璃棒、吸濾瓶、藥匙、布氏漏斗、抽氣泵、蒸發(fā)皿、濾紙、火柴。試劑：3mol?L1H2SO溶液、1mol-L一NazCO溶液、95叱醇溶液、(NH)2SO晶體、鐵屑、蒸儲(chǔ)水。【實(shí)驗(yàn)方案】.實(shí)驗(yàn)過(guò)程(1)鐵屑的凈化取一只小燒杯，放入約5g鐵屑，向其中注入15mL1mol-L1NazCO溶液，浸泡數(shù)分鐘后，用傾析法分離并洗滌鐵屑，晾干。(2)制取硫酸亞鐵溶液用托盤(pán)天平稱取4.2g洗凈的鐵屑，放入潔凈的錐形瓶中，向其中加入25mL3mol-L1H2SQ溶液，加熱，并不斷振蕩錐形瓶。反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)適當(dāng)補(bǔ)充水，使溶液體積基本保持不變，待反應(yīng)基本完全后，再加入1mL3mol?L-H2SO溶液，趁熱過(guò)濾，將濾液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中。(3)制備硫酸亞鐵俊晶體稱取9.5g(NH4)2SO晶體，配成飽和溶液，倒入制得的FeSO溶液中，攪拌，小火加熱，在蒸發(fā)皿中蒸發(fā)濃縮至溶液表面出現(xiàn)晶膜為止。將溶液靜置、自然冷卻，即有硫酸亞鐵俊晶體析出。抽濾，并用少量酒精洗去晶體表面附著的水分。(4)計(jì)算產(chǎn)率取出晶體，用干凈的濾紙吸干，稱量并計(jì)算產(chǎn)率。.數(shù)據(jù)處理鐵屑的質(zhì)量/g硫酸亞鐵錢(qián)的質(zhì)量/g產(chǎn)率/%理論產(chǎn)量實(shí)際產(chǎn)量實(shí)驗(yàn)5阿司匹林的合成【思路解讀】【實(shí)驗(yàn)用品】?jī)x器：錐形瓶、表面皿、布氏漏斗、抽濾瓶、抽氣泵、量筒、膠頭滴管、電子天平、洗瓶、濾紙、玻璃棒、燒杯、三腳架、石棉網(wǎng)、酒精燈、火柴、溫度計(jì)、鐵架臺(tái)、帶導(dǎo)管的塞子。試劑：水楊酸、乙酸酊、濃硫酸、飽和NaHC0§液、95"醇、4mol/L鹽酸、冰塊、1%FeCl3溶液、蒸儲(chǔ)水。【實(shí)驗(yàn)方案】1．實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)步驟乙酰水楊酸的合成向150mL干燥錐形瓶中加入2g水楊酸、5mL乙酸酊和5滴濃硫酸，振蕩，待其溶解后置于85?90C水浴中加熱5?10min,取出，冷卻至室溫。向錐形瓶中加50mL水，繼續(xù)在冰水浴中冷卻使其結(jié)晶完全。提取粗產(chǎn)品減壓過(guò)濾，用濾液淋洗錐形瓶，直至所有晶體被收集到布氏漏斗中。抽濾時(shí)用少量冷水洗滌結(jié)晶幾次，然后將粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到表面皿上，在空氣中風(fēng)干。提純將粗產(chǎn)品置于100mL燒杯中，攪拌并緩慢加入25mL飽和NaHCO容液，攪拌直到?jīng)]有氣泡產(chǎn)生為止。過(guò)濾，用蒸儲(chǔ)水洗滌沉淀，合并濾液，慢慢加入15mL4mol-L1鹽酸，將燒杯置于冰水中冷卻，抽濾，用冷水洗滌晶體，再抽干水分。計(jì)算產(chǎn)率將晶體轉(zhuǎn)移至表面皿上，干燥后稱量，計(jì)算產(chǎn)率。2．?dāng)?shù)據(jù)記錄和處理【知識(shí)秒記】(1)若制備極易水解的物質(zhì)時(shí)，要在裝置尾部加裝干燥管，以防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入發(fā)生水解反應(yīng)。注意選擇加熱操作的先后順序若氣體發(fā)生裝置需加熱，應(yīng)先用酒精燈加熱發(fā)生氣體裝置，待產(chǎn)生氣體后，再給實(shí)驗(yàn)中需要加熱的其他物質(zhì)加熱，其目的一是保證產(chǎn)品純度，二是防止發(fā)生事故。[核心要點(diǎn)提升]1．物質(zhì)分離熱點(diǎn)儀器及裝置(1)熱點(diǎn)儀器①三頸燒瓶是一種常用的化學(xué)玻璃儀器，它有三個(gè)口，可以同時(shí)加入多種反應(yīng)物，或是加冷凝管、溫度計(jì)、攪拌器等，常用于物質(zhì)的制備、分離和提純。a.通常用于需要控制溫度的化學(xué)反應(yīng)，中間孔裝攪拌桿，一個(gè)側(cè)孔裝溫度計(jì)，另一個(gè)滴加反應(yīng)物料。b.物質(zhì)的分離和提純，三頸燒瓶的三頸中間孔可以插上回流管，右側(cè)可插入溫度計(jì)，左側(cè)主要是用來(lái)添加藥品。②分液漏斗（滴液漏斗），一般為向燒瓶（帶磨口塞）中滴加液體，其中（a）能起到平衡氣壓的作用。③冷凝管，注意進(jìn)出水方向（下口進(jìn)，上口出）。④布氏漏斗是中間帶有多孔瓷板的白色瓷質(zhì)漏斗，適用于晶體或沉淀等固體與大量溶液分離的實(shí)驗(yàn)，常用于抽濾。⑤吸濾瓶，與布氏漏斗組成減壓過(guò)濾裝置，用于接收液體。熱點(diǎn)組合裝置①蒸餾裝置②過(guò)濾裝置③減壓過(guò)濾裝置加了加快過(guò)濾速度，得到較干燥的沉淀，可以進(jìn)行減壓過(guò)濾（也稱抽濾或吸濾）。減壓過(guò)濾裝置如下圖所示。裝置中抽氣泵給吸濾瓶減壓，造成瓶?jī)?nèi)與布氏漏斗液面上的壓力差，從而加快過(guò)濾速度。吸濾瓶用于承接濾液。布氏漏斗上有許多小孔，漏斗管插入單孔橡膠塞與吸濾瓶相接。減壓過(guò)濾裝置示意圖注意：布氏漏斗的頸口斜面應(yīng)與吸濾瓶的支管口相對(duì)，以便于吸濾。④熱過(guò)濾裝置⑤蒸發(fā)結(jié)晶裝置⑥分液裝置⑦紙層析實(shí)驗(yàn)示意圖⑧攪拌滴加回流反應(yīng)裝置2．物質(zhì)分離、提純的思維方向固體混合物的分離、提純①溶解過(guò)濾法（如分離MnO和KCl的混合物）。②溶解結(jié)晶法（如分離KNO和NaCl的固體混合物）。③升華法（如分離I2、NaCl的混合物）。④加熱灼燒法（如除去N&CO中的NaHCO。氣體的分離、提純①混合法：如用水洗法除去NO中白NO、H2中的HCl等。②加熱法：如用灼熱銅網(wǎng)除去N2中的Q。③吸收法：如用堿石灰除去氣體中的水蒸氣，用NaQ除去Q中的CO等。⑶液體的分離、提純①萃取法；②分液法；③沉淀法；④生成氣體法(如NaCl溶液中的NaCO雜質(zhì)用鹽酸除去)；⑤氧化法或還原法(如FeCl3中的FeCl2用C12除去，F(xiàn)eCl2中的FeCl3用鐵粉除去)；⑥轉(zhuǎn)化法(如NaHCO容液中的N&CO用通CO的方法除去)；⑦電解法(如稀硫酸中的鹽酸可用電解法除去)等。層析法的原理及實(shí)驗(yàn)操作(1)基本原理紙層析以濾紙為惰性支持物。濾紙纖維上的羥基具有親水性，它所吸附的水作為固定相，不與水混溶的有機(jī)溶劑作為流動(dòng)相。樣品中各組分在水或有機(jī)溶劑中的溶解能力不同，各組分在兩相中有不同的分配現(xiàn)象。親脂性強(qiáng)的成分在流動(dòng)相中分配得多，隨流動(dòng)相移動(dòng)的速度快；而親水性強(qiáng)的成分在固定相中分配得多，隨流動(dòng)相移動(dòng)的速度慢。(2)應(yīng)用舉例一一用紙層析法分離鐵離子和銅離子①紙層析法分離Fe3+、Cu2+的原理Fe3+、Cu"在濾紙上隨丙酮等展開(kāi)的速度不同，展開(kāi)后兩種離子的富集部分不同，從而達(dá)到分離的目的。②Fe3+、Cu"的顯色反應(yīng)吸附有Fe3+、Cu》的濾紙經(jīng)氨薰后顯色：Cu(OH)2能溶于過(guò)量氨水中，生成[Cu(NH3)4]24(呈深藍(lán)色)；Fe(OH)3(呈紅褐色)不溶于過(guò)量氨水中。Fe3+、CT的顯色是利用Fe(OH)3、[Cu(NH3)4]2+的特征顏色。Fe3+遇氨水反應(yīng)生成紅褐色沉淀：Fe3++3NH?H2O===Fe(OH|J+3NH4。2Cu遇氨水反應(yīng)生成深監(jiān)色溶披：_2+___2+_Cu+4NH?H2O===[Cu(NH)4]+4屋0③操作步驟：a.裝置制作一一裁紙b.點(diǎn)樣一一點(diǎn)層析試樣c.配制展開(kāi)劑d.層析操作e.顯色反應(yīng)[典型例題講解]有人用氯化鐵、硫酸銅混合溶液進(jìn)行紙層析分離實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。試回答下列問(wèn)題。燒杯中所加展開(kāi)劑的主要成分是請(qǐng)指出裝置中的3處錯(cuò)誤。①；_③。_圖中濾紙剪去兩角有利于增強(qiáng)層析的實(shí)驗(yàn)效果，其作用是層析操作結(jié)束后應(yīng)進(jìn)行顯色反應(yīng)，若實(shí)驗(yàn)用氨水作為顯色試劑，寫(xiě)出本實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行顯色反應(yīng)的操作方法：

(2)在分離或提純操作中，應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：①如果被分離的物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌镔|(zhì)，應(yīng)設(shè)法將其恢復(fù)原狀；②由于反應(yīng)終點(diǎn)較難控制，為使離子沉淀完全，所加試劑常常是過(guò)量的,而由過(guò)量試劑引入的新雜質(zhì)亦必須除盡。(3)在理解紙層析法原理時(shí)，注意區(qū)分“固定相”、“流動(dòng)相”、“分配”等概念。紙層析分離鐵離子、銅離子的實(shí)驗(yàn)中，“固定相”是濾紙纖維上所吸附的水，“流動(dòng)相”是作為展開(kāi)劑的有機(jī)溶劑。阿斯匹林(阿斯匹林(乙酰水楊酸)是由水楊酸和乙酸酎合成的。在生成乙酰水楊酸的同時(shí)，水楊酸分子間也能發(fā)生縮合反應(yīng)，生成少量聚合物(副產(chǎn)物)?！緦?dǎo)學(xué)號(hào)：】合成乙酰水楊酸的實(shí)驗(yàn)步驟如下：①向150mL干燥錐形瓶中加入2g水楊酸、5mL乙酸酎和5滴濃硫酸，振蕩，待其溶解后，控制溫度在85?90C條件下反應(yīng)5?10min。然后冷卻，即有乙酰水楊酸晶體析出。②減壓過(guò)濾，用濾液淋洗錐形瓶，直至所有晶體被收集到布氏漏斗中。抽濾時(shí)用少量冷水洗滌晶體幾次，繼續(xù)抽濾，盡量將溶劑抽干。然后將粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至表面皿上，在空氣中風(fēng)③將粗產(chǎn)品置于100mL燒杯中，攪拌并緩慢加入25mL飽和碳酸氫鈉溶液，加完后繼續(xù)攪拌2?3分鐘，直到?jīng)]有二氧化碳?xì)怏w產(chǎn)生為止。過(guò)濾，用5?10mL蒸儲(chǔ)水洗滌沉淀,合并濾液于燒杯中，不斷攪拌，慢慢加入15mL4mol-L1鹽酸，將燒杯置于冷水中冷卻，即有晶體析出。抽濾，用冷水洗滌晶體1?2次，再抽干水分，即得產(chǎn)品。請(qǐng)思考回答下列問(wèn)題：(1)第①步中，要控制反應(yīng)溫度在85?90C,應(yīng)采用加熱方法。用這種加熱方法需要的玻璃儀器有。(2)在第②步中，用冷水洗滌晶體，其目的是。(3)第③步中，加入碳酸氫鈉的作用是,加入鹽酸的作用是。(4)如何檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否混有水楊酸？?！敬鸢浮?1)水浴酒精燈、燒杯、溫度計(jì)(2)洗滌晶體表面附著的雜質(zhì)、減少阿斯匹林因溶解而引起的損耗(3)使阿斯匹林轉(zhuǎn)化為可溶性鹽，而與不溶性的物質(zhì)相互分離將阿斯匹林的可溶性鹽重新轉(zhuǎn)化為阿斯匹林，從而達(dá)到提純的目的(4)向水中加入少量產(chǎn)品，然后滴加FeCl3溶液，若有紫色出現(xiàn)，說(shuō)明產(chǎn)品中有水楊酸；若無(wú)紫色出現(xiàn)，說(shuō)明產(chǎn)品中不含水楊酸物質(zhì)合成的一般流程如阿司匹林的合成流程：水楊酸水浴加熱抽濾提純TOC\o"1-5"\h\zX5>乙酰水楊酸>乙酰水楊酸晶體>乙酸酐催化劑檢驗(yàn)乙酰水楊酸>雜質(zhì)(水楊酸)[題組對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練]1．海帶中含碘元素。從海帶中提取碘有如下步驟：①通入足量C12；②將海帶灼燒成灰后加水?dāng)嚢瑁虎奂覥C14振蕩；④用分液漏斗分液；⑤過(guò)濾。合理的操作順序是()A.①②③④⑤B.②⑤①③④C.①③⑤②④D.②①③⑤④B[從海帶中提取碘的流程是：2．利用重結(jié)晶的方法除去某產(chǎn)品中雜質(zhì)，要選擇合適的溶劑。溶劑的下列特點(diǎn)中不可取的是()A.雜質(zhì)在溶劑中的溶解度常溫或加熱時(shí)都很大B.在室溫時(shí)，產(chǎn)品在溶劑中易溶C.產(chǎn)品在溶劑中的溶解度隨溫度升高而迅速加大D.在同一溶劑中，產(chǎn)品比雜質(zhì)易溶TOC\o"1-5"\h\zA[雜質(zhì)在溶劑中的溶解度常溫或加熱時(shí)都很大導(dǎo)致無(wú)法除去雜質(zhì)。]3.次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO-HCHO2H2O)在印染、醫(yī)藥以及原子能工業(yè)中應(yīng)用廣泛。以NaSG、SO、HCHG口鋅粉為原料制備次硫酸氫鈉甲醛的實(shí)驗(yàn)步驟如下：步驟1:在燒瓶中(裝置如圖所示)加入一定量NaSO和水，攪拌溶解，緩慢通入SO,至溶液pH約為4,制得NaHSO容液。【導(dǎo)學(xué)號(hào)：】步驟2:將裝置A中導(dǎo)氣管換成橡皮塞。向燒瓶中加入稍過(guò)量的鋅粉和一定量甲醛溶液，在80?90C下，反應(yīng)約3h,冷卻至室溫，抽濾。步驟3：將濾液真空蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶。(1)裝置B的燒杯中應(yīng)加入的溶液是。(2)①步驟2中，反應(yīng)生成的Zn(OH)2會(huì)覆蓋在鋅粉表面阻止反應(yīng)進(jìn)行，防止該現(xiàn)象發(fā)生的措施是。②冷凝管中回流的主要物質(zhì)除H2O外還有(填化學(xué)式)。①抽濾裝置所包含的儀器除減壓系統(tǒng)外還有、(填儀器名稱)。②濾渣的主要成分有、(填化學(xué)式)。次硫酸氫鈉甲醛具有強(qiáng)還原性，且在120℃以上發(fā)生分解。步驟3中不在敞口容器中蒸發(fā)濃縮的原因是。【解析】(1)實(shí)驗(yàn)中未參與反應(yīng)的SO氣體會(huì)經(jīng)過(guò)導(dǎo)氣管進(jìn)入B裝置，可用NaOH^^吸收SO,以防止污染環(huán)境。①為防止Zn(OH)2覆蓋在鋅粉表面阻止反應(yīng)進(jìn)行，可快速攪拌，避免固體在三頸燒瓶底部沉積。②HCHB揮發(fā)，在80?90c條件下會(huì)大量揮發(fā)，加冷凝管，可使HCH8凝回流，提高HCHO勺利用率。抽濾裝置不同于普通過(guò)濾裝置，由減壓系統(tǒng)(一般用真空泵)、吸濾瓶和布氏漏斗等組成。抽濾后，濾渣中含有未反應(yīng)的鋅粉及反應(yīng)產(chǎn)生的Zn(OH)2等。(4)次硫酸氫鈉甲醛具有強(qiáng)還原性，在敞口容器中蒸發(fā)濃縮，可被空氣中的Q氧化而變質(zhì)?！敬鸢浮?1)NaOH溶液(2)①快速攪拌②HCHO①吸濾瓶布氏漏斗②Zn(OH)2Zn防止產(chǎn)物被空氣氧化4．某同學(xué)在做“葉綠體中色素的提取和分離”實(shí)驗(yàn)時(shí)，操作情況如下所述，結(jié)果實(shí)驗(yàn)失敗，請(qǐng)指出其錯(cuò)誤所在。將5g新鮮完整的菠菜葉，放入研缽中，加入丙酮、二氧化硅、碳酸鈣后，迅速研磨，然后按要求過(guò)濾。用毛細(xì)管吸取少量濾液，沿鉛筆線處小心均勻地畫(huà)出一條濾液細(xì)線，并連續(xù)迅速地重復(fù)畫(huà)2?3次。把畫(huà)好細(xì)線的濾紙條插入層析液中，并不斷搖晃，以求加快色素在濾紙條上的擴(kuò)散?！窘馕觥?1)菠菜葉研磨前應(yīng)先剪碎，以加快研磨的速度，使葉綠素充分溶解于