最新【精品】醫(yī)代表RDPAC考試題庫(kù)

PAGEPAGE10醫(yī)藥代表專業(yè)培訓(xùn)模擬題一一、單選題1(制備5,碘的水溶液，通常可采用下列哪種方法:A(制成鹽類B(制成酯類C(加增溶劑D(加助溶劑2(下列描述，哪項(xiàng)是不正確的:A(各會(huì)員應(yīng)確保其醫(yī)藥代表以負(fù)責(zé)任和符合道德規(guī)范的方式履行職責(zé)B(各會(huì)員雖然確保其醫(yī)藥代表達(dá)到最低標(biāo)準(zhǔn)，但不鼓勵(lì)他們達(dá)到最高標(biāo)準(zhǔn)或其它專業(yè)發(fā)展，因?yàn)檫@樣將占用他們太多的工作時(shí)間C(各會(huì)員應(yīng)確保其醫(yī)藥代表在遵守中國(guó)法律法規(guī)的前提下，在每次拜訪醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士時(shí)應(yīng)向拜訪對(duì)象提供其所代表的藥品的有關(guān)信息，并向其公司反饋其所收集到的任何有關(guān)公司的藥品使用方面的信息，尤其是副作用報(bào)告D(各會(huì)員應(yīng)確保其醫(yī)藥代表對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士、藥劑師、醫(yī)院、以及其他醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的拜訪頻率、拜訪時(shí)間、停留時(shí)間，以及拜訪的方式等均符合中國(guó)法律法規(guī)及經(jīng)衛(wèi)生主管部門認(rèn)可的程序等3(下列哪項(xiàng)是口腔腔面被覆的上皮:A(單層扁平上皮B(復(fù)層扁平上皮C(單層柱狀上皮D(復(fù)層柱狀上皮4(藥物的概念是:A(預(yù)防疾病的活性物質(zhì)B(防治疾病的活性物質(zhì)C(治療疾病的活性物質(zhì)D(預(yù)防、診斷和治療疾病的活性物質(zhì)5(盆腔積液時(shí)可經(jīng)下列哪D(陰道右側(cè)穹隆6(腎個(gè)部位穿刺:A(陰道前穹隆B(陰道后穹隆C(陰道左側(cè)穹隆衰的病人往往缺鈣，這是因?yàn)槟I不能產(chǎn)生:A(腎素B(血管緊張素C(醛固酮D(活性維生素D37(眼球壁分為___層A(2B(3C(4D(58(肺癌一般不屬于下列哪一個(gè)科的疾病:A(呼吸科B(消化科C(腫瘤科D(胸外科9(關(guān)于細(xì)胞膜的描述，以下錯(cuò)誤的是:A(細(xì)胞膜也稱質(zhì)膜B(它使細(xì)胞成為具有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)的單位C(通過(guò)光學(xué)顯微鏡可以觀察到質(zhì)膜上的細(xì)微結(jié)構(gòu)D(質(zhì)膜對(duì)物質(zhì)運(yùn)輸、信息傳遞都具有重要的作用10(下列各組腺體中，都屬于內(nèi)分泌腺的是:A(唾液腺和胰腺B(腎上腺和性腺C(甲狀腺和肝臟D(胃腺和腸腺11(關(guān)于突觸的描述，下列錯(cuò)誤的是:A(突觸是神經(jīng)元與神經(jīng)元之間特化的細(xì)胞連接B(突觸也是神經(jīng)元與肌細(xì)胞、腺細(xì)胞等之間特化的細(xì)胞連接C(化學(xué)性突觸由突觸前成分、突觸間隙和突觸后成分組成D(突觸小泡內(nèi)含有神經(jīng)遞質(zhì)的受體12(分泌胰島素的細(xì)胞是:A(α細(xì)胞B(β細(xì)胞C(γ細(xì)胞D(μ細(xì)胞13(骨的哪一結(jié)構(gòu)含有血管、神經(jīng)和成骨細(xì)胞:A(骨膜B(骨密質(zhì)C(骨松質(zhì)D(骨髓14(與第二性征有關(guān)的是:A(甲狀腺激素B(雄激素C(胰島素D(皮質(zhì)醇15(女性生殖器官不包括:A(外陰B(陰道C(乳腺D(輸卵管16(關(guān)于食管肌層的描述，下列正確的是:A(食管的肌層為骨骼肌B(食管的肌層為平滑肌C(食管內(nèi)層平滑肌，外層為骨骼肌D(食管上1/3為骨骼肌，中1/3為骨骼肌與平滑肌混合，下1/3為平滑肌17(體內(nèi)帶有病原體，并不斷向體外排出病原體的人或動(dòng)物被稱為:A(傳染源B(傳播途徑C(易感人群D(健康人群18(下述哪一項(xiàng)描述是正確的:A(肺活量和殘氣量相加等于肺總量B(補(bǔ)吸氣量、補(bǔ)呼氣量和殘氣量全部相加等于肺總量C(潮氣量、補(bǔ)呼氣量和殘氣量全部相加等于肺總量D(潮氣量、補(bǔ)吸氣量和補(bǔ)呼氣量全部相加等于肺總量19(單糖漿的含糖濃度以g/ml表示應(yīng)為多少:A(70,B(75,C(80,D(85,20(循環(huán)的血液在體循環(huán)靜脈系統(tǒng)呈:A(鮮紅色B(暗紅色C(紅色D(淡綠色21(關(guān)于細(xì)胞核的描述，以下錯(cuò)誤的是:A(是細(xì)胞遺傳和代謝活動(dòng)的控制中心B(原核細(xì)胞沒(méi)有核膜C(細(xì)胞可以分為原核細(xì)胞和真核細(xì)胞兩大類D(當(dāng)細(xì)胞分裂時(shí)，染色體便逐漸螺旋化而卷縮成一定形態(tài)的染色質(zhì)22(與靜脈血相比，動(dòng)脈血:A(含氧量多、攜帶大量機(jī)體代謝產(chǎn)物B(含氧量少、攜帶少量機(jī)體代謝產(chǎn)物C(含氧量多、攜帶少量機(jī)體代謝產(chǎn)物D(含氧量少、攜帶大量機(jī)體代謝產(chǎn)物23(每位成人體內(nèi)平均約有血液:A(1,4升B(4,5升C(2,6升D(4,7升24(下列描述中，哪項(xiàng)是不正確的:A(會(huì)員不得向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供金錢利益或其替代物(包括捐贈(zèng)、獎(jiǎng)學(xué)金、補(bǔ)助、贊助、咨詢合同及教育或其他與其執(zhí)業(yè)相關(guān)的名目)以換取后者對(duì)其藥品的處方、推薦、采購(gòu)、供應(yīng)及對(duì)病人使用，或在將來(lái)繼續(xù)進(jìn)行上述活動(dòng)的承諾B(也不得以任何方式或條件承諾提供或提供可能對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的處方行為產(chǎn)生不正當(dāng)影響的其他任何利益C(不管準(zhǔn)則中的規(guī)定，只要律師認(rèn)為不違法，醫(yī)藥代表可以向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供財(cái)務(wù)上的利益D(會(huì)員可以與醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士簽約，由后者提供真實(shí)的咨詢服務(wù)，并向其支付合理的報(bào)酬及食宿和差旅補(bǔ)償;但此類咨詢服務(wù)提供的方式或條件均不應(yīng)當(dāng)對(duì)有關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的處方行為產(chǎn)生不正當(dāng)影響25(最新版“藥品行業(yè)推廣行為準(zhǔn)則”的更新時(shí)間為:A(1995年B(1999年C(2002年D(2006年26(眼球不包括:A(眼球壁B(眼內(nèi)腔和內(nèi)容物C(神經(jīng)和血管組織D(軟骨組織27(關(guān)于唾液腺的描述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A(唾液中水份約占50,B(口腔粘膜內(nèi)有三對(duì)大唾液腺，腮腺、頜下腺與舌下腺C(唾液可以濕潤(rùn)與溶解食物，同時(shí)還可以清潔和保護(hù)口腔D(唾液中的唾液淀粉酶具有將淀粉轉(zhuǎn)變?yōu)閱翁堑墓δ?8(關(guān)于臨床藥理學(xué)的描述，下列正確的是:A(是以人體和試驗(yàn)動(dòng)物為對(duì)象，研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律的學(xué)科B(是以人體為對(duì)象，研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律的學(xué)科C(臨床藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)D(藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡(jiǎn)稱29(“藥品”在準(zhǔn)則中是指:A(所有在國(guó)際上銷售的藥品B(用于治療病人的藥物成分C(中藥D(“藥品”在《RDPAC準(zhǔn)則》下的含義同《藥品管理法》第102條對(duì)“藥品”的定義30(關(guān)于會(huì)員公司支付被邀請(qǐng)參加會(huì)議的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的陪伴人員(客人)的費(fèi)用，下列描述哪項(xiàng)是正確的:A(緊急情況下:比如生病住院，可以支付并不需要發(fā)票B(對(duì)被邀請(qǐng)的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員的配偶可以支付費(fèi)用C(對(duì)這類人員不能支付任何費(fèi)用D(雖然其配偶沒(méi)有被邀請(qǐng)參加會(huì)議，如果配偶是醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士，其費(fèi)用可以支付31(關(guān)于感受器的描述，下列不正確的是:A(感受器是感受刺激的結(jié)構(gòu)B(感受器是直接產(chǎn)生感覺(jué)的結(jié)構(gòu)C(感受器能轉(zhuǎn)換能量形式D(感受器參與反射和形成感覺(jué)32(液體制劑中最常用的溶劑是:A(水B(乙醇C(聚乙二醇D(脂肪油33(人體運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)的組成包括:A(骨骼、骨骼肌、關(guān)節(jié)B(骨質(zhì)、關(guān)節(jié)、韌帶C(骨、骨連結(jié)、骨骼肌D(骨、關(guān)節(jié)、韌帶、肌肉34(下列哪項(xiàng)皮損不高于皮膚表面:A(丘疹B(斑塊C(糜爛D(水皰35(陰道的構(gòu)成不包括下列哪項(xiàng):A(粘膜B(肌層C(漿膜D(纖維層36(陰道穹隆最深的部位為:A(前B(后C(左D(右37(關(guān)于眼球壁中層的構(gòu)成，下列哪項(xiàng)描述是正確的:A(包括虹膜、睫狀體和脈絡(luò)膜三部分B(包括葡萄膜、睫狀體和脈絡(luò)膜三部分C(包括虹膜、睫狀體和鞏膜三部分D(包括虹膜、睫狀體和色素膜三部分38(眼球壁中層不包括:A(鞏膜B(睫狀體C(虹膜D(脈絡(luò)膜39(群體不良反應(yīng)事件是指:A(在同一地區(qū)，同一時(shí)間段內(nèi)，使用同一種藥品對(duì)健康人群或特定人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件B(使用同一種藥品對(duì)人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件C(同一種假藥和劣藥對(duì)人群進(jìn)行治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件D(同一種藥品超劑量使用出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件40(關(guān)于抗原和抗體的描述，下列錯(cuò)誤的是:A(抗體就是免疫球蛋白B(過(guò)敏也稱超敏反應(yīng)C(變應(yīng)原進(jìn)入體內(nèi)后能引起IgG類抗體產(chǎn)生D(能刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體的物質(zhì)統(tǒng)稱為抗原41(由難溶性藥物微粒(1100nm)分散在水中形成的非均相液體分散體系為:A(乳劑B(低分子溶液劑C(高分子溶液劑D(溶膠劑42(藥物作用是指:A(藥理效應(yīng)B(藥物具有的特異性作用C(對(duì)不同臟器的選擇性作用D(藥物對(duì)機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)43(以下不屬于臨床藥理學(xué)學(xué)科任務(wù)的是:A(指導(dǎo)臨床合理用藥B(新藥的臨床研究與評(píng)價(jià)C(市場(chǎng)藥物的再評(píng)價(jià)D(藥物的制備工藝44(關(guān)于劑型的描述，下列錯(cuò)誤的是:A(劑型是指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而將藥物制備的不同給藥形式B(同一種藥物可以有多種劑型C(劑型指的是某一藥物的具體品種D(同一藥物也可制成多種劑型45(慢性腎功能衰竭而進(jìn)行血透病人常有骨質(zhì)丟失是因?yàn)?A(腎不能合成腎素B(腎小球失去濾過(guò)功能C(腎小管重吸收Ca2能力下降D(腎不能產(chǎn)生活性維生素D346(醫(yī)院主要的組織結(jié)構(gòu)部門不包括:A(職能處室B(臨床科室C(醫(yī)技科室D(心內(nèi)科47(關(guān)于樣品的描述，下列哪項(xiàng)是不正確的:A(在準(zhǔn)則中關(guān)于“樣品”的規(guī)定是在遵守中國(guó)法律法規(guī)的前提下的B(樣品上應(yīng)清楚地標(biāo)注“樣品”或“非賣品”字樣C(假如沒(méi)有外觀損壞，回收的樣品可以銷售D(會(huì)員應(yīng)建立有效的控制和責(zé)任機(jī)制，包括對(duì)已交付給醫(yī)藥代表的樣品如何管理48(關(guān)于不良反應(yīng)的描述，下列錯(cuò)誤的是:A(副反應(yīng)是難以避免的B(變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無(wú)關(guān)C(有些不良反應(yīng)可在治療作用基礎(chǔ)上繼發(fā)D(毒性作用只有在超極量下才會(huì)發(fā)生49(藥理效應(yīng)是:A(藥物的初始作用B(藥物作用的結(jié)果C(藥物的特異性D(藥物的選擇性50(下列哪項(xiàng)描述是正確的:A(眼球壁外層由角膜和葡萄膜組成B(眼球壁外層由角膜和鞏膜組成C(眼球壁外層由角膜和視網(wǎng)膜組成D(眼球壁外層由葡萄膜和鞏膜組成51(關(guān)于印刷的推廣資料，下列描述哪項(xiàng)是不正確的:A(科學(xué)或醫(yī)學(xué)文章的翻印本在單獨(dú)使用時(shí)，因其并非由制藥公司制作，所以不構(gòu)成藥品推廣材料B(如果將科學(xué)或醫(yī)學(xué)文章的翻印本連同其他由制藥公司制作的文件一道發(fā)送到醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士手中，則這些翻印本即轉(zhuǎn)變成為藥品推廣材料C(提示病人如何服藥的提示性廣告D(對(duì)任何選自于某論文或研究報(bào)告、并被包含在藥品推廣材料中，或與推廣材料一起被發(fā)送給相對(duì)人的非文字信息(包括圖表、示圖、照片或者表格等)的翻印，推廣人均須清楚地注明出處，且翻譯應(yīng)忠實(shí)于原文52(下列哪項(xiàng)不屬于傳染源:A(病人B(慢性病原攜帶者C(受染動(dòng)物D(健康人群53(2004年初，中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)提出了今后我國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)的六大發(fā)展重點(diǎn)不包括:A(要重視生物技術(shù)藥物B(發(fā)展植物藥C(利用海洋資源，發(fā)展藍(lán)色藥品D(加強(qiáng)傳統(tǒng)化學(xué)藥物的研究開發(fā)和生產(chǎn)54(關(guān)于糜爛，下列描述正確的是:A(結(jié)締組織修復(fù)愈合B(皮膚缺損可達(dá)真皮C(愈后無(wú)瘢痕D(愈后可能有瘢痕55(藥物作用的兩重性指:A(既有對(duì)因治療作用，又有對(duì)癥治療作用B(既有副作用，又有毒性作用C(既有治療作用，又有不良反應(yīng)D(既有局部作用，又有全身作用56(藥效學(xué)是研究:A(藥物的療效B(藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程C(藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律D(影響藥效的因素57(關(guān)于細(xì)胞質(zhì)的描述，以下錯(cuò)誤的是:A(指質(zhì)膜以內(nèi)細(xì)胞核以外的膠體物質(zhì)B(細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的細(xì)胞器不包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C(細(xì)胞器是指細(xì)胞質(zhì)內(nèi)除了核以外的具有一定形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的物體D(有些細(xì)胞器是某些生物所特有的58(關(guān)于劑型的分類，下列描述錯(cuò)誤的是:A(軟膏劑為半固體劑型B(膠漿劑為液體劑型C(氣霧劑為氣體分散型D(栓劑為半固體劑型59(世界醫(yī)藥的未來(lái)發(fā)展新趨勢(shì)不包括:A(傳統(tǒng)化學(xué)制藥增長(zhǎng)速度將繼續(xù)加快B(天然和生物藥品將成為行業(yè)主要增長(zhǎng)點(diǎn)C(非處方藥的增長(zhǎng)速度不斷加快D(天然藥品，生物藥品和非處方藥將三分天下60(會(huì)員公司與醫(yī)療衛(wèi)生專等聳康幕ザψㄗ?冢篈(保持關(guān)系B(銷售藥品C(滿足個(gè)人需要D(有利于患者并改善藥品的使用61(食管粘膜屬于下列哪種上皮:A(復(fù)層扁平上皮B(單層扁平上皮C(柱狀上皮D(纖毛上皮62(衡量組織興奮性高低的指標(biāo)是:A(刺激B(反應(yīng)C(閾值D(適應(yīng)性63(關(guān)于會(huì)員贊助醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士出席互動(dòng)交流活動(dòng)應(yīng)滿足的條件，下列描述哪項(xiàng)是不正確的:A(有關(guān)互動(dòng)交流活動(dòng)符合本準(zhǔn)則6.5條關(guān)于招待活動(dòng)的規(guī)定B(對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士贊助應(yīng)限于對(duì)旅行、餐費(fèi)、住宿及會(huì)議注冊(cè)費(fèi)的支付C(給醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士一筆由于離開其工作而出席會(huì)議的時(shí)間補(bǔ)償D(對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供贊助不得以其對(duì)某藥品的處方、推薦或推廣等義務(wù)為條件64(食糜的最初形成是在下列哪個(gè)部位:A(食管B(胃C(十二指腸D(空腸65(下列損害哪種不屬于皮膚繼發(fā)損害:A(浸漬B(糜爛C(鱗屑D(囊腫66(應(yīng)當(dāng)作為我國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)發(fā)展重點(diǎn)的是:A(生物藥品B(藍(lán)色藥品C(天然藥品D(以上說(shuō)法都正確67(下列哪項(xiàng)不是急性濕疹的臨床表現(xiàn):A(紅斑B(丘疹C(水皰D(大皰68(藥源性疾病與ADR不同的是:A(合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B(引起藥源性疾病并不限于正常用法和用量，還包括超量、誤服、錯(cuò)用以及不正常使用藥物所造成的損害C(假藥和劣藥出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)D(藥源性疾病反應(yīng)程度可輕可重69(下列對(duì)藥品不良反應(yīng)的描述，哪一項(xiàng)是正確的:A(藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B(合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C(合格藥品出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)D(藥品超劑量使用出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)70(終生保持造血功能的紅骨髓位于:A(骨髓腔內(nèi)B(骨密質(zhì)內(nèi)C(骨松質(zhì)內(nèi)D(骨膜內(nèi)71(“推廣”在準(zhǔn)則中是指:A(指由某會(huì)員通過(guò)各種方式——包括口頭、書面、電子形式及互聯(lián)網(wǎng)等進(jìn)行的、以促進(jìn)其藥品的處方、推薦、供應(yīng)、用于病人或?yàn)椴∪俗杂玫葹槟康牡摹⑨槍?duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士所進(jìn)行的或組織、贊助的任何行為或活動(dòng)B(只是用于推廣醫(yī)藥產(chǎn)品相關(guān)活動(dòng)的廣告C(藥師與病人之間的溝通D(藥品的特殊銷售72(痂形成與下列哪項(xiàng)無(wú)關(guān):A(糜爛B(潰瘍C(抓痕D(苔蘚樣變73(最大呼氣末尚存留于肺中不能再呼出的氣量稱作:A(肺活量B(補(bǔ)吸氣量C(補(bǔ)呼氣量D(殘氣量74(下列哪個(gè)部門是負(fù)責(zé)醫(yī)院臨床護(hù)理、護(hù)理教學(xué)、護(hù)理科研和管理等工作的部門:A(醫(yī)務(wù)處B(科研處C(護(hù)理部D(后勤部門75(醫(yī)藥代表的作用不包括:A(作為藥品發(fā)明者與臨床醫(yī)生之間的橋梁B(作為醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供藥物使用信息給藥物發(fā)明者的信息途徑C(關(guān)心工作繁忙的醫(yī)生的個(gè)人事務(wù)D(給醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員傳遞藥物臨床的最新進(jìn)展76(循環(huán)的血液在體循環(huán)動(dòng)脈系統(tǒng)呈:A(鮮紅色B(暗紅色C(暗黑色D(黑色77(2004年7月1日起，我國(guó)全部實(shí)現(xiàn)GMP條件下生產(chǎn)的是:A(藥品制劑B(中藥C(原料藥D(藥品制劑和原料藥78(食物的消化是從下列哪一部位開始的:A(胃B(小腸C(食管D(口腔79(紅骨髓的主要功能是:A(營(yíng)養(yǎng)骨質(zhì)B(產(chǎn)生骨細(xì)胞C(制造血細(xì)胞D(貯存養(yǎng)分80(下列哪一項(xiàng)不可能是突觸的結(jié)構(gòu):A(軸突末梢膜B(樹突末梢膜C(神經(jīng)細(xì)胞膜D(神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞膜81(臨床藥理學(xué)的研究對(duì)象是:A(人體和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物B(人體C(實(shí)驗(yàn)動(dòng)物D(藥物82(下面哪一項(xiàng)不是運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)的功能:A(運(yùn)動(dòng)、保持體形B(支持體重C(促使心肌發(fā)達(dá)D(保護(hù)內(nèi)部器官83(眼球包括:A(眼球壁、眼內(nèi)腔和內(nèi)容物、神經(jīng)和血管等組織B(眼球壁、內(nèi)容物、神經(jīng)和血管等組織C(眼球壁、眼內(nèi)腔和神經(jīng)和血管等組織D(眼內(nèi)腔和內(nèi)容物、神經(jīng)和血管等組織84(關(guān)于肺部氣體交換，下述哪一項(xiàng)描述是正確的:A(混合靜脈血氧分壓比肺泡氣的氧分壓低B(彌散面積是影響肺部氣體交換的主要因素C(混合靜脈血的PCO2低于肺泡氣的PCO2D(O2和CO2的彌散較緩慢，約需1秒鐘85(下呼吸道不包括:A(支氣管B(喉C(氣管D(細(xì)支氣管86(骨的基本結(jié)構(gòu)包括:A(骨密質(zhì)、骨松質(zhì)、骨髓腔B(骨膜、骨質(zhì)、骨髓腔C(骨密質(zhì)、骨松質(zhì)、骨髓D(骨膜、骨質(zhì)、骨髓87(新藥研制單位向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)審中心進(jìn)行注冊(cè)申請(qǐng)和技術(shù)評(píng)審必須呈報(bào)的內(nèi)容之一，也是新藥評(píng)價(jià)的最后階段的是:A(新藥臨床前研究B(新藥臨床試驗(yàn)?期C(新藥臨床試驗(yàn)?期D(新藥臨床藥理評(píng)價(jià)88(關(guān)于女性外生殖器，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的:A(陰阜B(大陰唇和小陰唇C(陰蒂及陰道前庭D(會(huì)陰89(關(guān)于興奮性的描述，以下錯(cuò)誤的是:A(組織細(xì)胞興奮性的高低與閾值的大小呈反變量關(guān)系B(組織細(xì)胞對(duì)刺激產(chǎn)生動(dòng)作電位的能力稱為興奮性C(興奮性高的組織細(xì)胞，刺激閾值較高D(刺激是指能引起機(jī)體發(fā)生一定反應(yīng)的內(nèi)外環(huán)境條件的變化90(下列損害哪種不屬于皮膚病原發(fā)損害:A(丘疹B(風(fēng)團(tuán)C(鱗屑D(腫瘤91(下列哪一器官既是生殖器官也是內(nèi)分泌腺:A(腦垂體B(胰島C(腎上腺D(卵巢92(關(guān)于周圍神C(具混合性D(只具自經(jīng)的描述，下列正確的是:A(只具感覺(jué)性B(只具運(yùn)動(dòng)性主性93(體循環(huán)靜脈血呈暗紅色，其原因?yàn)殪o脈血___A(含氧量多、攜帶大量機(jī)體代謝產(chǎn)物B(含氧量少、攜帶少量機(jī)體代謝產(chǎn)物C(含氧量多、攜帶少量機(jī)體代謝產(chǎn)物D(含氧量少、攜帶大量機(jī)體代謝產(chǎn)物94(關(guān)于液體制劑的特點(diǎn)，下列描述正確的是:A(固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低B(藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速C(液體制劑分散度大，不易引起化學(xué)降解D(不適于人體腔道給藥95(在神經(jīng),肌肉接頭處傳遞信息的神經(jīng)遞質(zhì)是:A(去甲腎上腺素B(乙酰膽堿C(腎上腺素D(5-羥色胺96(從___起，我國(guó)所有藥品制劑和原料藥實(shí)現(xiàn)了在GMP條件下生產(chǎn)，實(shí)施藥品GMP工作取得了重大階段性成果:A(2005年1月1日B(2004年7月1日C(2002年7月1日D(2003年1月1日97(關(guān)于推廣信息的標(biāo)準(zhǔn)，下列描述哪項(xiàng)是不正確的:A(藥品推廣信息應(yīng)以對(duì)所有相關(guān)證據(jù)所作的最新評(píng)估為依據(jù)并清楚地反映出相關(guān)證據(jù)事實(shí)B(對(duì)于絕對(duì)的和無(wú)所不包的承諾，推廣者只有在有充分資質(zhì)和實(shí)證的前提下方可謹(jǐn)慎地使用C(推廣信息可以基于未來(lái)臨床的預(yù)期結(jié)果D(公司應(yīng)以客觀態(tài)度對(duì)待所有要求獲取有關(guān)藥品信息的善意請(qǐng)求，并應(yīng)根據(jù)不同查詢者的具體情況提供充分適當(dāng)?shù)乃幤沸畔?8(泌尿系統(tǒng)包括:A(腎、輸尿管、膀胱和尿道B(腎單位C(膀胱和尿道D(以上都不對(duì)99(關(guān)于對(duì)藥理學(xué)概念的描述，下列哪項(xiàng)是正確的:A(是研究藥物與機(jī)體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)B(藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)C(藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡(jiǎn)稱D(闡明機(jī)體對(duì)藥物的作用100(醫(yī)藥代表認(rèn)證的學(xué)習(xí)資料中，下列哪部分是最重要的:A(醫(yī)療衛(wèi)生和報(bào)銷制度部分B(醫(yī)學(xué)科學(xué)部分C(世界與中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)部分D(行為準(zhǔn)則部分101(上呼吸道不包括:A(鼻B(咽C(氣管D(喉102(下列哪項(xiàng)不屬于內(nèi)分泌腺:A(甲狀腺B(腎上腺C(腮腺D(胰島103(藥物作用的基本表現(xiàn)主要是機(jī)體器官組織:A(功能升高或興奮B(功能降低或抑制C(興奮和/或抑制D(產(chǎn)生新的功能(GMP)始于:104(中國(guó)制藥企業(yè)試行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》A(1982年B(1992年C(1998年D(2000年105(RDPAC第一版“藥品行業(yè)推廣行為準(zhǔn)則”的發(fā)布時(shí)間為:A(1995年B(1999年C(2002年D(2006年106(細(xì)胞去極化發(fā)生于:A(細(xì)胞質(zhì)內(nèi)B(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C(細(xì)胞外間質(zhì)D(細(xì)胞膜上107(藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是:A(藥物的作用、用途和不良反應(yīng)B(藥物的作用及原理C(藥物的不良反應(yīng)和給藥方法D(藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)及影響藥物作用的因素108(關(guān)于液體制劑特點(diǎn)，下列描述錯(cuò)誤的是:A(便于分劑量，易于小兒與老年患者服用B(液體制劑攜帶、運(yùn)輸、儲(chǔ)存不方便C(給藥途徑廣泛，可內(nèi)服，也可外用D(固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低109(下列哪種方法不能增加藥物的溶解度:A(加入助溶劑B(加入非離子表面活性劑C(制成鹽類D(加入助懸劑110(藥物不良反應(yīng)事件是指:A(藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學(xué)事件，但該事件并非一定與用藥有因果關(guān)系B(藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學(xué)事件，但該事件一定與用藥有因果關(guān)系C(假藥和劣藥出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)D(合格藥品出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)111(藥動(dòng)學(xué)是研究:A(機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理B(藥物如何影響機(jī)體C(藥物發(fā)生動(dòng)力學(xué)變化的原因D(合理用藥的治療方案112(關(guān)于免疫應(yīng)答的描述，下列錯(cuò)誤的是:A(這一過(guò)程包括免疫細(xì)胞對(duì)抗原