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高二生物周末練習(xí)12——可遺傳變異1.一種鏈異常的血紅蛋白叫作Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下:下列相關(guān)敘述中正確的是()血紅蛋白部分鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序137138139140141142143144145HbAACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAA賴(lài)氨酸UACCGU酪氨酸精氨酸UAA終止HbwaACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAU天冬酰月安ACCGUU蘇氨酸繳氨酸AAG賴(lài)氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG終止A.異常血紅蛋白異常的根本原因是血紅蛋白發(fā)生了突變B.控制鏈異常的血紅蛋白(Hbwa)的基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換C.控制鏈異常的血紅蛋白(Hbwa)的基因增添了一個(gè)堿基對(duì)D.控制鏈異常的血紅蛋白(Hbwa)的基因缺失了一個(gè)堿基對(duì)2.如果一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核苷酸對(duì),不可能的后果是()A.沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B.翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止C控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸D.翻譯的蛋白質(zhì)中,缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化.如圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是()IlliIlliilhilhilh正常染色體突變1處突變2處突變3處突變4處@一微一CD-■-我

正常觸胞癌加胞A.圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果C圖中染色體上基因的變化說(shuō)明基因突變是隨機(jī)和定向的D.上述基因突變一定可以傳給子代個(gè)體.一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型(一般均為純合子)變?yōu)橥蛔冃?。讓該雌鼠與野生型雄鼠雜交,F(xiàn)1的雌、雄鼠中均有野生型和突變型。由此可以推斷,該雌鼠的突變?yōu)椋ǎ〢.顯性突變B.隱性突變C.Y染色體上的基因突變D.X染色體上的基因突變5.下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法,不正確的是()A.生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B.減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換,可導(dǎo)致基因重組C.減數(shù)分裂過(guò)程中,非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組D.一般情況下,水稻雄蕊內(nèi)可發(fā)生基因重組,而根尖中則不能.如圖是某二倍體(AABb)動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖。據(jù)圖判斷不正確的是()A.甲圖表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變B.乙圖表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變C.丙圖表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生交叉互換D.甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異均可遺傳給后代.下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生了一種突變,導(dǎo)致1169位的賴(lài)氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是()A.①處插入堿基對(duì)G-CB.②處堿基對(duì)A-T替換為G-CC.③處缺失堿基對(duì)A-TD.④處堿基對(duì)G-C替換為A-T.在白花豌豆品種栽培園中,偶然發(fā)現(xiàn)了一株開(kāi)紅花的豌豆植株,推測(cè)該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測(cè)是否正確,應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中()A.花色基因的堿基組成B.花色基因的DNA序列

C.細(xì)胞的DNA含量D.細(xì)胞的RNA含量.用人工誘變的方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核甘酸序列發(fā)生如下變化:CCGCTAACG-CCGCGAACG,那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是(可能用到的密碼子:天冬氨酸GAU、GAC;丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG)()A.基因突變,性狀改變B.基因突變,性狀沒(méi)有改變C.染色體結(jié)構(gòu)改變,性狀沒(méi)有改變D.染色體數(shù)目改變,性狀改變.下圖為某二倍體生物精原細(xì)胞分裂過(guò)程中,細(xì)胞內(nèi)的同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線,則基因重組最可能發(fā)生在()A.AB段B.CD段C.FG段D.HI段.某些個(gè)體在棕發(fā)中有一塊白色或淡黃色頭發(fā),這可能是()A.體細(xì)胞突變B.生殖細(xì)胞突變C.基因重組D.染色體變異.央視一則報(bào)道稱(chēng),孕婦防輻射服不僅不能防輻射,反而會(huì)聚集輻射。輻射對(duì)人體危害很大,可能導(dǎo)致基因突變。下列相關(guān)敘述中正確的是()A.堿基對(duì)的替換、增添和缺失都是由輻射引起的B.環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異C.輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變D.基因突變可能造成某個(gè)基因的缺失.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者與正常人的血紅蛋白相比,鏈上第6位氨基酸發(fā)生了改變。下列分析錯(cuò)誤的是()A.造成鏈上第6位氨基酸發(fā)生改變的根本原因是基因突變B.通過(guò)分析異?;蚺c正?;虻膲A基種類(lèi)可以確定變異的類(lèi)型C.通過(guò)分析鐮刀型細(xì)胞貧血癥系譜圖,可以推斷該病的遺傳方式D.如果對(duì)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者進(jìn)行基因治療,可以選擇改造其造血干細(xì)胞.下圖表示大腸桿菌某基因的堿基序列的變化,對(duì)其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子X(jué))-ATGGGCCTGCTGA……GAGTTCTAA-1471013100103106A.第6位的C被替換為T(mén)B.第9位與第10位之間插入1個(gè)TC.第100、101、102位被替換為ITTD第103至105位被替換為1個(gè)T15.如下圖所示,圖1、圖2表示某種生物的部分染色體發(fā)生變異的示意圖,其中①和②、③和④互為同源染色體,則兩圖所示的變異()A.均為染色體結(jié)構(gòu)變異B.基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變C.均使生物的性狀發(fā)生改變A.均為染色體結(jié)構(gòu)變異B.基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變C.均使生物的性狀發(fā)生改變D.均可發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中16.科學(xué)家以玉米為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果如圖所示,則F1中出現(xiàn)綠株的根本A.在產(chǎn)生配子的過(guò)程中,等位基因分離B.射線處理導(dǎo)致配子中的染色體數(shù)目減少C.射線處理導(dǎo)致配子中染色體結(jié)構(gòu)缺失D.射線處理導(dǎo)致控制莖顏色的基因發(fā)生突變17.如下圖所示,已知染色體發(fā)生了①?④四種變異,則相關(guān)敘述正確的是()A.①?④的變異均未產(chǎn)生新基因B.①?④的變異依次是染色體倒位、缺失、重復(fù)與基因突變C.①?④的變異均可在光學(xué)顯微鏡下觀察到D.①、②、③依次為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失、重復(fù)、倒位,④的變異應(yīng)屬于基因突變18.下圖中圖1為等位基因Aa間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,圖2為黑腹果蠅(2=8)的單體圖,圖3為某動(dòng)物的精原細(xì)胞形成的四個(gè)精細(xì)胞的示意圖,則圖1、2、3分別發(fā)生何種變異()A.基因突變?nèi)旧w變異基因重組C.A.基因突變?nèi)旧w變異基因重組C.基因重組基因突變?nèi)旧w變異D.基因突變基因重組基因突變

19.下圖表示細(xì)胞中所含的染色體,下列敘述中不正確的是()甲乙丙A.甲代表的生物可能是二倍體,其每個(gè)染色體組含1條染色體B.乙代表的生物可能是二倍體,其每個(gè)染色體組含3條染色體C.丙代表的生物可能是二倍體,其每個(gè)染色體組含3條染色體D.丁代表的生物可能是單倍體,其每個(gè)染色體組含4條染色體20.如圖表示細(xì)胞中所含的染色體,①②③④的基因型可以表示為()A.①:AABb②:AAABBb③:ABCD④:AB.①:Aabb②:AaBbCc③:AAAaBBbb④:ABC.①:AaBb②:AaaBbb③:AAaaBBbb④:AbCDD.①:AABB②:AaBbCc③:AaBbCcDd④:ABCD21.關(guān)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn),不正確的描述是()A.處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)目最多B.在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞C.在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過(guò)程D.在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面,低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似22.果蠅的一條染色體上,正?;虻呐帕许樞?yàn)?23—456789,“一”代表著絲點(diǎn),表中表示了由該正常染色體發(fā)生變異后基因順序變化的情況。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()染色體基因順序變化a123-476589b123-4789c1654-32789d123-45676789C.c是染色體著絲點(diǎn)改變引起的D.d是染色體增加了某一片段引起的.下列情況中,沒(méi)有發(fā)生染色體變異的是()A.用二倍體西瓜培育三倍體無(wú)子西瓜B.正常夫婦生出患有21三體綜合征的孩子C同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換D.非同源染色體上的基因互換而導(dǎo)致的不育.A、a和B、b是控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因,位于1號(hào)和2號(hào)這一對(duì)同源染色體上,1號(hào)染色體上有部分來(lái)自其他染色體的片段,如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()A和a、B和b的遺傳均符合基因的分離定律B.可以通過(guò)顯微鏡來(lái)觀察這種染色體移接現(xiàn)象C.染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱(chēng)為基因重組D.同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子.棉花某基因上的一個(gè)脫氧核苷酸對(duì)發(fā)生了改變,不會(huì)出現(xiàn)的情況是()A.該基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA上的部分密碼子的排列順序發(fā)生了改變B.該基因控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變C.該細(xì)胞中tRNA的種類(lèi)發(fā)生了改變D.該基因控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)沒(méi)有發(fā)生改變.某一基因的起始端插入了兩個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的附近,再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最?。ǎ〢.置換單個(gè)堿基對(duì)B.增加3個(gè)堿基對(duì)C.缺失3個(gè)堿基對(duì)D.缺失5個(gè)堿基對(duì).下列有關(guān)可遺傳變異的敘述,不正確的是()A.精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合,導(dǎo)致基因重組DNA復(fù)制時(shí)堿基對(duì)的增添、缺失或改變,導(dǎo)致基因突變C.非同源染色體之間交換一部分片段,導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D.著絲點(diǎn)分裂后,子染色體不能移向細(xì)胞兩極,導(dǎo)致染色體數(shù)目變異A.a是染色體某一片段位置顛倒引起的B.b是染色體某一片段缺失引起的28A.a是染色體某一片段位置顛倒引起的B.b是染色體某一片段缺失引起的A.e過(guò)程需要4種游離的脫氧核甘酸作為原料B.c過(guò)程需要tRNA和核糖體同時(shí)參與d過(guò)程為逆轉(zhuǎn)錄,需要逆轉(zhuǎn)錄酶的參與D.在線粒體中可以發(fā)生a、b、c過(guò)程29.有關(guān)下圖的敘述,正確的是()甲?*■—C-C-C-…閃—A~T-***IIIII11IIII乙U—A—C—G—G~G一■■■丁…-TA—C-G—G-G—…A.甲乙和丙丁過(guò)程主要發(fā)生在細(xì)胞核中;大腸桿菌細(xì)胞中不能進(jìn)行這兩個(gè)過(guò)程B.能進(jìn)行乙甲過(guò)程的生物的核酸中含有5種堿基C.假如丙所表示的分子含有200個(gè)堿基,其中胞喀咤60個(gè),且堿基可以任意排列,則理論上該分子有4100種D.乙中共顯示2個(gè)密碼子;能特異性識(shí)別密碼子的分子的基本組成單位與乙的相同30.在生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞一般遵循DNARNA蛋白質(zhì)的表達(dá)原則,下面有關(guān)這個(gè)過(guò)程的說(shuō)法不正確的是()A.在細(xì)胞的不同階段,DNA攜帶的信息一般是不變的,而RNA和蛋白質(zhì)的種類(lèi)可以變化DNARNA主要是在細(xì)胞核中完成的,RNA蛋白質(zhì)是在細(xì)胞質(zhì)中完成的DNARNA會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì),RNA蛋白質(zhì)不會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)mRNA是翻譯的直接模板,DNA是最終決定蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的遺傳物質(zhì).回答下列關(guān)于生物變異的問(wèn)題:(1)2013年8月18日,中國(guó)“神舟”十號(hào)飛船搭載的“大紅袍1號(hào)”和“正山小種1號(hào)”等茶種順利移交給武夷山茶葉育種基地的科研人員,進(jìn)入了基地的培育與篩種階段。這是利用太空條件使相關(guān)茶種發(fā)生了(填變異類(lèi)型),進(jìn)而選育出品優(yōu)或量高的新品種。但實(shí)際培育過(guò)程中,會(huì)出現(xiàn)處理過(guò)的種子有的出苗后不久就死亡,絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降等情況,這說(shuō)明了(2)下圖甲表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病機(jī)理,該病發(fā)病的根本原因是,其中轉(zhuǎn)運(yùn)繳氨酸的tRNA一端裸露的三個(gè)堿基應(yīng)該是o⑶某動(dòng)物的基因型為AABb,該動(dòng)物體的一個(gè)體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中一條染色體上的基因如圖乙,則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是o(4)圖丙表示兩種類(lèi)型的變異。其中屬于基因重組的是(填序號(hào)),屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是(填序號(hào)),從發(fā)生的染色體種類(lèi)來(lái)看,兩種變異的主要區(qū)別是O.為研究某病毒的致病過(guò)程,在實(shí)驗(yàn)室中做了如圖所示的模擬實(shí)驗(yàn)。⑴從病毒中分離得到物質(zhì)人。已知A是單鏈的生物大分子,其部分堿基序列為GAACAUGUU。將物質(zhì)A加入試管甲中,反應(yīng)后得到產(chǎn)物X。經(jīng)測(cè)定產(chǎn)物X的部分堿基序列是CTTGTACAA,則試管甲中模擬的是過(guò)程。⑵將提純的產(chǎn)物X加入試管乙,反應(yīng)后得到產(chǎn)物Y。產(chǎn)物Y是能與核糖體結(jié)合的單鏈大分子,則產(chǎn)物Y是,試管乙中模擬的是過(guò)程。⑶將提純的產(chǎn)物Y加入試管丙中,反應(yīng)后得到產(chǎn)物Z。產(chǎn)物Z是組成該病毒外殼的化合物,則產(chǎn)物Z是。(4)若該病毒感染了小鼠上皮細(xì)胞,則組成子代病毒外殼的化合物的原料來(lái)自,而決定該化合物合成的遺傳信息來(lái)自。若該病毒除感染小鼠外,還能感染其他哺乳動(dòng)物,則說(shuō)明所有生物共用一套。該病毒遺傳信息的傳遞過(guò)程為(依據(jù)中心法則形式寫(xiě)出):高二生物周末練習(xí)12——可遺傳變異參考答案.答案D.答案A解析對(duì)于基因中能編碼蛋白質(zhì)的脫氧核昔酸序列,若在其中部缺失一個(gè)核昔酸對(duì),經(jīng)轉(zhuǎn)錄后,在信使RNA上可能提前形成終止密碼子,使翻譯過(guò)程在基因缺失位置終止,使相應(yīng)控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸?;蛘咭蚧虻闹胁咳笔?個(gè)核昔酸對(duì),使相應(yīng)信使RNA上從缺失部分開(kāi)始向后的密碼子都發(fā)生改變,從而使合成的蛋白質(zhì)中,在缺失部位以后的氨基酸序列都發(fā)生變化。.答案B解析等位基因是指位于同源染色體的同一位置上,控制相對(duì)性狀的基因,故圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因不能稱(chēng)為等位基因;由圖可知,結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果;基因突變具有隨機(jī)性和不定向性;圖示中的基因突變發(fā)生在體細(xì)胞中,不可能傳給下一代個(gè)體。.答案A解析由于這只野生型雄鼠為純合子,而突變型雌鼠有一條染色體上的基因發(fā)生突變,F(xiàn)1的雌、雄鼠中出現(xiàn)性狀分離,所以該突變基因?yàn)轱@性基因,即該突變?yōu)轱@性突變,突變基因可能在常染色體上,也可能在X染色體上。.答案B解析減數(shù)分裂四分體時(shí)期,同源染色體的非姐妹染色單體之間局部交換可導(dǎo)致基因重組,姐妹染色單體上含有相同基因不會(huì)導(dǎo)致基因重組。一般情況下,減數(shù)分裂過(guò)程中存在基因重組,而根尖細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂,所以不會(huì)發(fā)生基因重組。.答案D解析據(jù)題干中甲、乙、丙是同一個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂圖分析可知:甲圖表示有絲分裂后期,染色體上基因A與a不同,是基因突變的結(jié)果;乙圖表示減數(shù)第二次分裂后期,其染色體上基因A與a不同,基因a只能是基因突變的結(jié)果;丙細(xì)胞也屬于減數(shù)第二次分裂后期圖,基因B與b所在的染色體顏色不一致,則染色體上基因B與b不同是交叉互換造成的。甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生體細(xì)胞,產(chǎn)生的變異一般不遺傳給后代。.答案B解析根據(jù)圖中1168位的甘氨酸的密碼子GGG可知,WNK4基因是以其DNA分子下方的一條脫氧核昔酸鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA的,那么1169位的賴(lài)氨酸的密碼子是AAG,因此取代賴(lài)氨酸的谷氨酸的密碼子最可能是GAG,由此可推知,該基因發(fā)生的突變是②處堿基對(duì)A-T替換為G-Co.答案B解析基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。所以為了確定題干中的推測(cè),應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中的花色基因的DNA序列。.答案A解析由題意可知,基因模板鏈中CTA轉(zhuǎn)變成CGA,mRNA中相應(yīng)的密碼子由GAU轉(zhuǎn)變成GCU,多肽中相應(yīng)的氨基酸由天冬氨酸轉(zhuǎn)變成丙氨酸。因此,黃色短桿菌發(fā)生了基因突變,性狀也發(fā)生了改變。由于只是部分堿基的改變,所以不會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變化。.答案C解析由圖可知,AE段精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,不存在基因重組;EI段為減數(shù)分裂,F(xiàn)G為減數(shù)第一次分裂,減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期和后期可發(fā)生基因重組。.答案A解析生殖細(xì)胞突變一般可以遺傳給下一代,其子代所有體細(xì)胞都含有突變基因,而體細(xì)胞突變一般不能遺傳給下一代,只在當(dāng)代的突變部位表現(xiàn)相應(yīng)性狀。.答案B解析引起堿基對(duì)的替換、增添和缺失的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素;如果環(huán)境引發(fā)了生殖細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的改變,就成了可遺傳變異;輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生不定向改變;基因突變會(huì)導(dǎo)致基因內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)的改變,不會(huì)導(dǎo)致某個(gè)基因的缺失。.答案B解析異?;蚺c正常基因的堿基種類(lèi)是相同的(AGCT),不能據(jù)此確定變異類(lèi)型,B項(xiàng)錯(cuò)誤;紅細(xì)胞由造血干細(xì)胞分化而來(lái),所以可通過(guò)改造造血干細(xì)胞對(duì)鐐刀型細(xì)胞貧血癥患者進(jìn)行治療,D項(xiàng)正確。.答案B.答案D解析圖1所示為同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換,屬于基因重組,圖2所示為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位;基因重組中基因的數(shù)目和排列順序沒(méi)有發(fā)生改變,生物的性狀不一定發(fā)生改變;基因重組和染色體變異均可發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中。.答案C.答案D.答案A解析等位基因A、a是由基因突變形成的,圖1反映了突變的不定向性;圖2黑腹果蠅正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條,單體則有7條,此變異應(yīng)屬于染色體數(shù)目變異;圖3形成了四個(gè)染色體各不相同的精子,可推斷某動(dòng)物的精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換。.答案B解析乙中形態(tài)相同的染色體有三條,即含有三個(gè)染色體組,因此乙代表的生物可能是三倍體。.答案C.答案C解析實(shí)驗(yàn)過(guò)程中洋蔥細(xì)胞由于在解離過(guò)程中已死亡,不會(huì)發(fā)生從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過(guò)程。.答案C解析c由原來(lái)的23-456變成了654-32,發(fā)生了顛倒,不是由著絲點(diǎn)改變引起的。.答案C.答案C解析A和a、B和b位于一對(duì)同源染色體上,兩對(duì)等位基因的遺傳均遵循基因的分離定律;來(lái)源于非同源染色體上的片段移接屬于染色體變異;染色體結(jié)構(gòu)的變化可以在顯微鏡下觀察到;同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子,基因型為AB、Ab、aB、abo.答案:C解析:基因無(wú)論怎樣突變,都不會(huì)引起細(xì)胞中氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)工具tRNA的種類(lèi)發(fā)生改變。.答案:D解析:某基因的起始端插入兩個(gè)堿基對(duì)后,在插入位點(diǎn)后的所有密碼子均改變,導(dǎo)致合成的蛋白質(zhì)在插入位點(diǎn)后序列全發(fā)生改變。若此時(shí)在附近缺兩個(gè)堿基對(duì)或增加1個(gè)堿基對(duì),即總堿基對(duì)的增減數(shù)為3n,則可能對(duì)將來(lái)控制合成的蛋白質(zhì)影響較小。.答案:A解析:基因重組是由減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離,非同源染色體自由組合導(dǎo)致的非同源染色體上的非等位基因自由組合引起的,或者是由減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期同源染色體的交叉互換引起的;基因突變是由DNA堿基對(duì)的增添、缺失或改變引起的;非同源染色體之間交換一部分片段,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位;著絲點(diǎn)分裂后,子染色體不能移向細(xì)胞兩極,導(dǎo)致染色體數(shù)目變異。.答案:A解析:本題難度較大,考查中心法則的相關(guān)知識(shí)。e是RNA/r/

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