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基因工程試題及答案基因工程試題及答案基因工程試題及答案資料僅供參考文件編號(hào):2022年4月基因工程試題及答案版本號(hào):A修改號(hào):1頁(yè)次:1.0審核:批準(zhǔn):發(fā)布日期:《基因工程》一、選擇題(每小題分,共15分)1.基因工程的創(chuàng)始人是()。AA.KornbergBW.GilbertCP.BergDS.Cohen2.關(guān)于宿主控制的限制修飾現(xiàn)象的本質(zhì),下列描述中只有()不太恰當(dāng)。A由作用于同一DNA序列的兩種酶構(gòu)成B這一系統(tǒng)中的核酸酶都是Ⅱ類(lèi)限制性?xún)?nèi)切核酸酶C這一系統(tǒng)中的修飾酶主要是通過(guò)甲基化作用對(duì)DNA進(jìn)行修飾D不同的宿主系統(tǒng)具有不同的限制-修飾系統(tǒng)3.在DNA的3’-5’鏈上,基因的起始密碼子是AATG(或GTG)BAGTCTAGDTGA4.=2\*ROMANII限制性?xún)?nèi)切核酸酶可以特異性地識(shí)別()。A雙鏈DNA的特定堿基對(duì)B雙鏈DNA的特定堿基序列C特定的三聯(lián)密碼D以上都正確5.末端轉(zhuǎn)移酶是合成酶類(lèi),具有()活性。A3’5’DNA聚合酶B5’3’DNA聚合酶C5’3’DNA內(nèi)切酶D5’3’DNA外切酶6.下面關(guān)于松弛型質(zhì)粒(relaxedplasmid)性質(zhì)的描述中,()是不正確的。A質(zhì)粒的復(fù)制只受本身的遺傳結(jié)構(gòu)的控制,因而有較多的拷貝數(shù)。B可以在氯霉素作用下進(jìn)行擴(kuò)增。C通常帶有抗藥性標(biāo)記。D同嚴(yán)緊型質(zhì)粒融合后,雜合質(zhì)粒優(yōu)先使用松弛型質(zhì)粒的復(fù)制子。7.關(guān)于cDNA的最正確的說(shuō)法是()。A同mRNA互補(bǔ)的單鏈DNAB同mRNA互補(bǔ)的雙鏈DNAC以mRNA為模板合成的雙鏈DNAD以上都正確8.關(guān)于T4DNALigase,下列說(shuō)法中哪一項(xiàng)不正確()A是最常用的DNA連接酶。B不但能連接粘性末端,還能連接齊平末端。C不但能連接粘性末端。D最適溫度37℃9.下列關(guān)于建立cDNA文庫(kù)的敘述中,()是錯(cuò)誤的A從特定組織或細(xì)胞中提取DNA或RNAB用反轉(zhuǎn)錄酶合成mRNA的對(duì)應(yīng)單鏈DNAC以新合成的單鏈DNA為模板合成雙鏈DNAD新合成的雙鏈DNA克隆到載體上,并導(dǎo)入受體細(xì)胞10.用下列方法進(jìn)行重組體的篩選,只有()說(shuō)明外源基因進(jìn)行了表達(dá)。ASouthemblotBNorthemblotCWestern印跡D原位菌落雜交二、填空題(每空1分,共25分)1.限制性?xún)?nèi)切核酸酶分為三類(lèi),基因工程中應(yīng)用的是_____________。2.為了防止DNA的自身環(huán)化,可用_____________去雙鏈DNA__________________。3.切口平移(nicktranslation)法標(biāo)記DNA探針時(shí)應(yīng)用的酶是__________。4.基因工程中的3種主要類(lèi)型的載體是_______________、_____________、__________。5.野生型的M13不適合用作基因工程載體,主要原因是、和。6.黏粒(cosmid)是雜合載體。7.引物在基因工程中至少有4個(gè)方面的用途:(1)(2)、(3)(4)。8.Northern印跡和Southern印跡有兩點(diǎn)根本的區(qū)別:(1)___、,(2)________9.PCR反應(yīng)中常用的酶是_______。10.感受態(tài)的大腸桿菌細(xì)胞在溫度為_(kāi)______時(shí)吸附DNA,_________時(shí)攝人外源DNA。11.用堿法分離質(zhì)粒DNA時(shí),染色體DNA之所以可以被除去,是因?yàn)椤?2.除具有較低的分子量外,一個(gè)理想的質(zhì)粒載體必需包括______、__________、_______三個(gè)部分。13.轉(zhuǎn)基因植物操作中常用的載體是。14.用于。三、名詞解釋?zhuān)啃☆}4分,共20分)1.目的基因:2.基因工程:3.載體:4.Western印跡:5.核酸分子雜交:四、簡(jiǎn)答題(每小題10分,共20分)1.基因工程的基本操作程序2.怎樣制備目的基因《基因工程》評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)與參考答案一、選擇題:每小題分,共15分;多選不得分。1d;2b;3a;4b;5b;6c;7c;8c;9a;10c二、填空題:每空1分,共25分1.=2\*ROMANII類(lèi)酶。2.堿性磷酸酶;5’端的磷酸基團(tuán)3.DNA聚合酶I。4.質(zhì)粒DNA;病毒DNA;質(zhì)粒和病毒DNA雜合體5.沒(méi)有合適的限制性?xún)?nèi)切核酸酶識(shí)別位點(diǎn);選擇標(biāo)記6.質(zhì)粒和噬菌體7.合成探針;合成cDNA;用于PCR反應(yīng);進(jìn)行序列分析8.印跡的對(duì)象不同:Northern是RNA,Southern是DNA;)電泳條件不同,前者是變性條件,后者是非變性電泳9.TagDNA聚合酶10.0C;4211.染色體變性后來(lái)不及復(fù)性12.復(fù)制起點(diǎn);選擇標(biāo)記;克隆位點(diǎn)13.Ti質(zhì)粒14.外源基因?qū)氩溉閯?dòng)物細(xì)胞三、名詞解釋?zhuān)啃☆}4分,共20分)1.在基因工程中被操作的DNA序列;又稱(chēng)外源基因(foreigngene/exogenousgene),主要是指編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因(structuralgene);它們可以從自然界中已有的物種基因組(genome)中分離出來(lái),也可以用人工的方法合成。2.按照人們的意愿,進(jìn)行嚴(yán)密的設(shè)計(jì),通過(guò)體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù),有目的地改造生物種性,生產(chǎn)生物活性物質(zhì),甚至創(chuàng)造新物種的技術(shù)。3.?dāng)y帶外源基因進(jìn)入受體細(xì)胞的DNA分子。4.Western印跡是將蛋白質(zhì)經(jīng)電泳分離后從凝膠中轉(zhuǎn)移到固相支持物上;然后用特異性的抗體進(jìn)行檢測(cè);可說(shuō)明基因是否進(jìn)行了表達(dá)。5.用標(biāo)記的探針檢測(cè)出DNA或RNA同源序列的技術(shù);原理是堿基互補(bǔ);常用的有Southernblot、Northernblot和原位雜交。四、簡(jiǎn)答題(20分)1.目的基因的制備;目的基因與載體連接;目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞;目的基因的表達(dá)與檢測(cè)?;蛘撸恨D(zhuǎn)、接、切、增、檢(加以解釋?zhuān)?.直接分離法、構(gòu)建基因文庫(kù)分離法、PCR擴(kuò)增法、人工合成法等。(加以解釋?zhuān)┪?、?shí)驗(yàn)與論述題(20分)=1\*GB3①由于基因已被測(cè)序,可通過(guò)RT-PCR方法克隆該基因;=2\*GB3②也或通過(guò)基因文庫(kù)分離法獲得該基因;=3\*GB3③基因可以在大腸桿菌中作為融合蛋白質(zhì)或分泌蛋白質(zhì)進(jìn)行表達(dá)。具體操作
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