核磁共振氫譜專項(xiàng)練習(xí)答案

資料核磁共振氫譜專項(xiàng)練習(xí)及答案（一）判斷題（正確的在括號(hào)內(nèi)填“J”號(hào)；錯(cuò)誤的在括號(hào)內(nèi)填“X”號(hào)。）.核磁共振波譜法與紅外吸收光譜法一樣，都是基于吸收電磁輻射的分析法。（）.質(zhì)量數(shù)為奇數(shù)，核電荷數(shù)為偶數(shù)的原子核，其自旋量子數(shù)為零。（）.自旋量子數(shù)1=1的原子核在靜磁場(chǎng)中，相對(duì)于外磁場(chǎng)，可能有兩種取向。（）.氫質(zhì)子在二甲基亞砜中的化學(xué)位移比在氯仿中要小。（）.核磁共振波譜儀的磁場(chǎng)越強(qiáng)，其分辨率越高。（）.核磁共振波譜中對(duì)于och3、cch3和nch3,nch3的質(zhì)子的化學(xué)位移最大。（ ）.在核磁共振波譜中，耦合質(zhì)子的譜線裂分?jǐn)?shù)目取決于鄰近氫核的個(gè)數(shù)。（）.化合物CH3cH20cH（CH3）的1HNMR中，各質(zhì)子信號(hào)的面積比為9:2:1。（ ）.核磁共振波譜中出現(xiàn)的多重峰是由于鄰近核的核自旋相互作用。（）.化合物C12cH—CH2cl的核磁共振波譜中，H的精細(xì)結(jié)構(gòu)為三重峰。（）.苯環(huán)和雙鍵氫質(zhì)子的共振頻率出現(xiàn)在低場(chǎng)是由于口電子的磁各向異性效應(yīng)。（）.氫鍵對(duì)質(zhì)子的化學(xué)位移影響較大，所以活潑氫的化學(xué)位移在一定范圍內(nèi)變化。（）.不同的原子核產(chǎn)生共振條件不同，發(fā)生共振所必需的磁場(chǎng)強(qiáng)度（B0）和射頻頻率（v）不同。（）.（CHJ4si分子中1H核共振頻率處于高場(chǎng)，比所有有機(jī)化合物中的1H核都高。（）.羥基的化學(xué)位移隨氫鍵的強(qiáng)度變化而移動(dòng)，氫鍵越強(qiáng)，6值就越小。（）答案（一）判斷題1.4 2.x 3. x4.x 5. 4 6.x 7. 4 8.x 9. 4l0.N 11. N l2. Nl3.4 l4.xl5.x（二）選擇題（單項(xiàng)選擇）.氫譜主要通過(guò)信號(hào)的特征提供分子結(jié)構(gòu)的信息，以下選項(xiàng)中不是信號(hào)特征的是（）。A.峰的位置； B?峰的裂分； C.峰高； D.積分線高度。.以下關(guān)于“核自旋弛豫”的表述中，錯(cuò)誤的是（）。A.沒(méi)有弛豫，就不會(huì)產(chǎn)生核磁共振； B.譜線寬度與弛豫時(shí)間成反比；C.通過(guò)弛豫，維持高能態(tài)核的微弱多數(shù)；D.弛豫分為縱向弛豫和橫向弛豫兩種。.具有以下自旋量子數(shù)的原子核中，目前研究最多用途最廣的是（）。A.I=1/2；B.I=0； C.I=1； D.I>1。.下列化合物中的質(zhì)子，化學(xué)位移最小的是（）。D.CHF。3D.核磁共振法。A.CH3D.CHF。3D.核磁共振法。.進(jìn)行已知成分的有機(jī)混合物的定量分析，宜采用（3）。A.極譜法； B.色譜法； C.紅外光譜法;.CH3cH2c00H在核磁共振波譜圖上有幾組峰?最低場(chǎng)信號(hào)有幾個(gè)氫？（）A. 3（1H）； B. 6（1H）； C.3（3H）； D. 6（2H）。.下面化合物中在核磁共振譜中出現(xiàn)單峰的是（ 九A. CH3cH2c1； B. CH3cH20H； C.CH3cH3； D. CH3cH（CHj2。.下列4種化合物中，哪個(gè)標(biāo)有*號(hào)的質(zhì)子有最大的化學(xué)位移?（ ） 3資料資料.核磁共振波譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是()。A.質(zhì)荷比;B.波數(shù);A.質(zhì)荷比;B.波數(shù);C.化學(xué)位移;D.保留值。10.(CH)CHCOCH；C.CH10.(CH)CHCOCH；C.CH3CH2CH2COCH3；(CH)C-CHO；33D.CH3CH2COCH2CH3分子式為C5Hl°O的化合物，其NMR譜上只出現(xiàn)兩個(gè)單峰，最有可能的結(jié)構(gòu)式為()。11.A.不同質(zhì)子種類數(shù)；11.A.不同質(zhì)子種類數(shù)；C.化合物中雙鍵的個(gè)數(shù)與位置;B.同類質(zhì)子個(gè)數(shù)；D.相鄰碳原子上質(zhì)子的個(gè)數(shù)。核磁共振波譜(氫譜)中，不能直接提供的化合物結(jié)構(gòu)信息是()。12.A.B.C.D.屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，屏蔽效應(yīng)減弱，屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，化學(xué)位移值大，化學(xué)位移值大，化學(xué)位移值小，化學(xué)位移值大，峰在高場(chǎng)出現(xiàn);峰在高場(chǎng)出現(xiàn);峰在高場(chǎng)出現(xiàn);峰在低場(chǎng)出現(xiàn)。13.下列原子核沒(méi)有自旋角動(dòng)量的是哪一種？()12.A.B.C.D.屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，屏蔽效應(yīng)減弱，屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，化學(xué)位移值大，化學(xué)位移值大，化學(xué)位移值小，化學(xué)位移值大，峰在高場(chǎng)出現(xiàn);峰在高場(chǎng)出現(xiàn);峰在高場(chǎng)出現(xiàn);峰在低場(chǎng)出現(xiàn)。13.下列原子核沒(méi)有自旋角動(dòng)量的是哪一種？()A1叫 B28SiIC.31P;D.33S。15 1614.異之一是核磁共振波譜法在廣義上說(shuō)也是一:()。A.吸收電磁輻射的頻率區(qū)域不同;C.記錄譜圖的方式不同；種吸收光譜法，但它與紫外-可見(jiàn)及紅外吸收光譜法的關(guān)鍵差B.檢測(cè)信號(hào)的方式不同；D.樣品必須在強(qiáng)磁場(chǎng)中測(cè)定。在核磁共振波譜分析中，當(dāng)質(zhì)子核外的電子云密度增加時(shí)()。A.B.C.D.較小的化學(xué)位移值(6)；較小的化學(xué)位移值(6)；較大的化學(xué)位移值(6)；較大的化學(xué)位移值(6)。A.B.A.B.C.D.較小的化學(xué)位移值(6)；較小的化學(xué)位移值(6)；較大的化學(xué)位移值(6)；較大的化學(xué)位移值(6)。A.B.C.D.大，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)，大，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)，小，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)，小，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)，17.化合物(CH)CHCHCH(CH)，在1HNMR譜圖上，有幾組峰?從高場(chǎng)到低場(chǎng)各組峰的面積比為多少？(A.C.32 2 32)。五組峰(6:1:2:1:6)；三組峰(6:1:1)；18.在下列化合物中，字母標(biāo)出的4種質(zhì)子，8.三組峰(2:6:2)；D.四組峰(6:6:2:2)。它們的化學(xué)位移(6)從大到小的順序?yàn)?)。ch3—ch2C.c>d>a>b；A.a>b>c>d； B.b>a>d>C；D.d>c>b>a。.在核磁共振波譜中，如果一組田受到核外電子云的屏蔽效應(yīng)較小，則它的共振吸收將出現(xiàn)在下列的哪種位置？()掃場(chǎng)下的高場(chǎng)和掃頻下的高頻，掃場(chǎng)下的高場(chǎng)和掃頻下的低頻，掃場(chǎng)下的低場(chǎng)和掃頻下的高頻，掃場(chǎng)下的低場(chǎng)和掃頻下的低頻，.乙烯質(zhì)子的化學(xué)位移值(6)比乙快質(zhì)子的化學(xué)位移值大還是小？其原因是()。使乙烯質(zhì)子處在屏蔽區(qū)，乙快質(zhì)子處在去屏蔽區(qū);使乙烯質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)，乙快質(zhì)子處在屏蔽區(qū);使乙烯質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)，乙快質(zhì)子處在屏蔽區(qū);使乙烯質(zhì)子處在屏蔽區(qū)，乙快質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)。19.19.種?(某二氯甲苯的1HNMR譜圖中，呈現(xiàn)一組單峰，一組二重峰，一組三重峰。該化合物為下列哪)資料資料.2-丙醇CH3cH（OH）CH3的1HNMR譜，若醇質(zhì)子存在快速化學(xué)交換，當(dāng)儀器的分辨率足夠時(shí)，則下列哪一種預(yù)言是正確的？（ 3）A.甲基質(zhì)子是單峰，次甲基質(zhì)子是七重峰，醇質(zhì)子是單峰;B.甲基質(zhì)子是二重峰，次甲基質(zhì)子是七重峰，醇質(zhì)子是單峰；C.甲基質(zhì)子是四重峰，次甲基質(zhì)子是十四重峰，醇質(zhì)子是單峰；D.甲基質(zhì)子是四重峰，次甲基質(zhì)子是十四重峰，醇質(zhì)子是二重峰。.下面4種核，能夠用于核磁共振試驗(yàn)的有（）。A.19F； B.12C； C.16O； D.32S。9 6 8 6.下面化合物中質(zhì)子化學(xué)位移最大的是（）。A.CH4； B.CH3F； C.CH3C1； D.CH3BroA.化合物 在1HNMR中產(chǎn)生的信號(hào)數(shù)目為（）oTOC\o"1-5"\h\zA.3； B.4； C.5； D.6。.化合物" 」chcs在1Hnmr中各信號(hào)的面積比為（）oA.3:4:1:3:3； B.3:4:1:6；C.9:4:1； D.3:4:7o.化合物CHCHCH的1HNMR中CH的質(zhì)子信號(hào)受CH耦合裂分為（）。323 2 3A.四重峰； B.五重峰； C.六重峰； D.七重峰。.自旋量子數(shù)1=0的原子核是（）。A.19F； B. 12C； C.1H； D. 15N。9 6 1 7.當(dāng)外磁場(chǎng)強(qiáng)度B°逐漸增大時(shí)，質(zhì)子由低能級(jí)躍遷至高能級(jí)所需要的能量（）。A.不發(fā)生變化；B.逐漸變小； C.逐漸變大； D.可能不變或變小。.下面原子核發(fā)生核磁共振時(shí)，如果外磁場(chǎng)強(qiáng)度相同，哪種核將需要最大照射頻率?（）A. 19F9； B. 13C6； C1H1； D 15N7。.化合物CH2F2質(zhì)子信號(hào)的裂分峰數(shù)及強(qiáng)度比分別為（）。A. 1（1）； B.2（1:1）； C.3（1: 2:1）； D. 4（1:3:3:1）o.下列哪一個(gè)參數(shù)可以確定分子中基團(tuán)的連接關(guān)系？（）A.化學(xué)位移； B.裂分峰數(shù)及耦合常數(shù)；C.積分曲線； D.譜峰強(qiáng)度。.取決于原子核外電子屏蔽效應(yīng)大小的參數(shù)是（）。A.化學(xué)位移；B.耦合常數(shù)； C.積分曲線； D.譜峰強(qiáng)度。.化合物 H：.在1hNMR中Ha的精細(xì)結(jié)構(gòu)有幾重峰？（ ）A.四重峰； B.五重峰； C.六重峰； D.七重峰。33.峰？（）化合物的H33.峰？（）化合物的Ha、Hm和Hx構(gòu)成AMX自旋系統(tǒng)（其中有遠(yuǎn)程耦合），&在1HNMR中有幾重資料人.三重峰；B.資料人.三重峰；B.四重峰； C.五重峰;D.六重峰。HbHaHcIII34.一c-c-c—tII結(jié)構(gòu)瓦，中如果Hb核和Hc核磁等價(jià)，Ha核裂分為幾重峰？（）34.人.三重峰；B.四重峰； C.五重峰； D.六重峰。HbHaHeIII35.—c—c—c—III結(jié)構(gòu)11H中如果Hb核和Hc核磁不等價(jià)，Ha核裂分為幾重峰？（）35.A.五重峰；B.六重峰； C.八重峰;D.九重峰。答案A.五重峰；B.六重峰； C.八重峰;D.九重峰。答案（二）選擇題C 2.CC 12.C3.A 4.B5.B13.B 14.A15.C21.A22.B23.B24.B 25.D6.A 7.C 8.D 9.C 10.B16.Bl7.Cl8.Dl9.A20.B26.B 27.C 28.C 29.C 30.B31.A 32.C33.B34.B35.D（三）簡(jiǎn)答題.試述產(chǎn)生核磁共振的條件是什么？.核磁共振波譜基本原理是什么?主要獲取什么信息？.一個(gè)自旋量子數(shù)為5/2的核在磁場(chǎng)中有多少種能態(tài)?各種能態(tài)的磁量子數(shù)取值為多少？.什么是化學(xué)位移?它是如何產(chǎn)生的?影響化學(xué)位移的因素有哪些？.簡(jiǎn)述自旋一自旋裂分的原理。.何謂一級(jí)圖譜?一級(jí)圖譜的自旋耦合裂分有哪些規(guī)律？.什么是化學(xué)等同和磁等同?試舉例說(shuō)明。.脈沖傅立葉變換核磁共振波譜儀在原理上與連續(xù)波核磁波譜儀有什么不同?它有哪些優(yōu)點(diǎn)？.射頻輻射的頻率固定時(shí)，要使共振發(fā)生，氟核和氫核哪一個(gè)將需要更大的外磁場(chǎng)?為什么？.使用60.0MHzNMR儀器時(shí)，TMS的吸收與化合物中某質(zhì)子之間的頻率差為180Hz。如果使用400MHz的NMR儀器，它們之間的頻率差將是多少？.三個(gè)不同質(zhì)子A、B和C,它們的屏蔽系數(shù)大小次序?yàn)閐B>dA>dC。問(wèn)它們?cè)谝粯哟艌?chǎng)強(qiáng)度下，共振頻率的大小次序?yàn)楹危?一個(gè)化合物估計(jì)不是二苯醚就是二苯甲烷，試問(wèn)能否利用lHNMR譜來(lái)鑒別這兩個(gè)化合物，并說(shuō)明原因。.在1HNMR譜中，下列化合物中OH氫核的化學(xué)位移為ll,對(duì)于酚羥基來(lái)說(shuō)這個(gè)化學(xué)位移比預(yù)計(jì)的結(jié)果在低場(chǎng)一些，試解釋原因。.對(duì)于醇類化合物來(lái)說(shuō)，如果測(cè)定時(shí)升高溫度，將對(duì)OH信號(hào)產(chǎn)生什么影響?如果在測(cè)定時(shí)加幾滴D20,將對(duì)0H信號(hào)產(chǎn)生什么影響？.請(qǐng)指出下列分子中氫核屬于什么自旋系統(tǒng)，并指出氫核譜峰的裂分?jǐn)?shù)。

資料(四)結(jié)構(gòu)解析題.在下列化合物中，比較Ha和Hb,哪個(gè)具有較大的8值?為什么？TOC\o"1-5"\h\zHH VCl—c—c—Br C^HaHaHb IHb(A) (B).根據(jù)iHNMR譜中的什么特點(diǎn)，能否鑒別下列兩種異構(gòu)體(A)和(B)?/CH2CN /CH2CNCH3—CH-c( CN—CH=C；、CN \CH3(A) (B).一個(gè)分子的部分iHNMR譜圖如下，試根據(jù)峰位置及裂分峰數(shù)，推斷產(chǎn)生這種吸收峰的氫核的相鄰部分的結(jié)構(gòu)及電負(fù)性。4?某化合物的兩個(gè)氫核的共振頻率分別為Va=360Hz和Vb=3°岫，“B=18Hz，其部分田NMR譜圖如下圖所示，請(qǐng)指出A和B兩個(gè)氫核構(gòu)成什么自旋系統(tǒng)，并解釋原因。.在下列AMX系統(tǒng)中(考慮遠(yuǎn)程耦合)，Ha，HM和Hx各裂分為幾重峰?

資料.某化合物元素分析結(jié)果為含C45.23%,含H6.57%,含O15.06%,含Cl33.14%,iHNMR數(shù)據(jù)為：峰號(hào)6裂分峰數(shù)目積分線高度比(1)1.623(2)2.313(3)4.241該化合物是下列的哪一種?7?某化合物分子式為C5HJ,，1HNMR譜如下。該化合物最可能為下列的哪一種?8.Ficst7s酸的鈉鹽在Dz0溶液的1HNMR中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)相等高度的峰，試述其屬于下列何種結(jié)構(gòu)?COOH——C——CH—COOHCOOH—CH—CH—COOHTOC\o"1-5"\h\zV 、/ch3 ch2(I) (II)9。指出下列化合物在iHNMR中是否產(chǎn)生耦合裂分峰?；衔镉辛逊址鍩o(wú)裂分峰化合物有裂分峰無(wú)裂分峰(CH3)3C—o—ch3(CHs%CH—0—CH3Br—CH2cH2cH2—