標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 9706.9-2008 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分:超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備安全專用要求》相比于其前版《GB 9706.9-1997 醫(yī)用電氣設(shè)備 醫(yī)用超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備專用安全要求》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新與調(diào)整:
-
適用范圍擴(kuò)展:2008版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備類型或技術(shù)范圍進(jìn)行了細(xì)化或擴(kuò)展,以適應(yīng)醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,確保新出現(xiàn)的超聲設(shè)備類型也能被納入安全監(jiān)管框架。
-
安全要求更新:根據(jù)科技進(jìn)步和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)積累,新版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更嚴(yán)格或更為具體的安全性能要求,例如對(duì)于超聲波的輸出功率控制、熱效應(yīng)和機(jī)械效應(yīng)的管理、以及電磁兼容性(EMC)等方面的要求,旨在進(jìn)一步保障患者和操作人員的安全。
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測試方法改進(jìn):為了更好地評(píng)估設(shè)備是否符合安全要求,2008版標(biāo)準(zhǔn)可能提供了更為詳細(xì)或先進(jìn)的測試方法和程序,包括對(duì)超聲場特性的測量、設(shè)備穩(wěn)定性及可靠性測試等方面的具體指導(dǎo)。
-
風(fēng)險(xiǎn)管理要求:隨著國際醫(yī)療設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)體系的發(fā)展,新版標(biāo)準(zhǔn)可能融入了風(fēng)險(xiǎn)管理的理念,要求制造商在設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和維護(hù)超聲設(shè)備時(shí)進(jìn)行系統(tǒng)化的風(fēng)險(xiǎn)分析和評(píng)估,確保從源頭上控制潛在的安全風(fēng)險(xiǎn)。
-
術(shù)語和定義更新:為了與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌并反映技術(shù)進(jìn)步,2008版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)相關(guān)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂或新增,以便更準(zhǔn)確地描述超聲設(shè)備的技術(shù)特性和安全特性。
-
結(jié)構(gòu)和格式調(diào)整:按照國家標(biāo)準(zhǔn)的最新編寫規(guī)則,新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)章節(jié)結(jié)構(gòu)、表述方式等進(jìn)行了優(yōu)化,使之更加清晰易懂,便于使用者查閱和執(zhí)行。
這些變化旨在提高超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備的安全性、有效性和兼容性,同時(shí)反映出醫(yī)療設(shè)備行業(yè)技術(shù)進(jìn)步和國際標(biāo)準(zhǔn)化趨勢。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 9706.237-2020
- 2008-03-24 頒布
- 2009-01-01 實(shí)施




下載本文檔
GB 9706.9-2008醫(yī)用電氣設(shè)備第2-37部分:超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備安全專用要求-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛11.40.55;17.140.50
犆41
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅9706.9—2008/犐犈犆60601237:2001
代替GB9706.9—1997
醫(yī)用電氣設(shè)備第237部分:
超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備安全專用要求
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(IEC60601237:2001,IDT)
20080324發(fā)布20090101實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅9706.9—2008/犐犈犆60601237:2001
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的全部技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性。
本標(biāo)準(zhǔn)等同采用IEC60601237:2001《醫(yī)用電氣設(shè)備第237部分:超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備安全專
用要求》和修訂1:2004、修訂2:2005兩份修訂件。
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB9706.9—1997《醫(yī)用電氣設(shè)備超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備專用安全要求》。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB9706.9—1997相比主要變化如下:
———標(biāo)準(zhǔn)名稱與IEC60601237:2001完全一致;
———在第2章“術(shù)語和定義”中主要增加了涉及超聲聲學(xué)安全的名詞術(shù)語,增加了符號(hào)表;
———在第3章“通用要求”中增加了3.101“基本性能”;
———在第6章“識(shí)別、標(biāo)記和文件”中對(duì)6.1“設(shè)備或設(shè)備部件外部標(biāo)記”和6.3“控制器件和儀表的
標(biāo)記”增加或替代了部分內(nèi)容。在6.8.3“技術(shù)說明書”中增加了對(duì)“聲輸出報(bào)告表格”的要求;
———?jiǎng)h除了原標(biāo)準(zhǔn)第17章“隔離”中對(duì)心臟除顫器放電效應(yīng)的防護(hù)的要求;
———第19章“連續(xù)漏電流和患者輔助電流”和第20章“電介質(zhì)強(qiáng)度”中增加了采用鹽溶液進(jìn)行應(yīng)用
部分試驗(yàn)的內(nèi)容;
———第35章“聲能(包括超聲)”中增加了對(duì)超聲發(fā)射的標(biāo)記,聲輸出數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,聲輸出凍結(jié)和
安全相關(guān)參數(shù)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的要求;
———在第36章“電磁兼容”中,針對(duì)超聲診斷設(shè)備的特殊性增加了部分內(nèi)容;
———在第42章“超溫”中對(duì)42.3超聲換能器表面溫度的測量增加或替代了部分內(nèi)容;
———在第44章“溢流、液體潑灑、泄漏、受潮、進(jìn)液、清洗、消毒和滅菌”中對(duì)44.6“進(jìn)液”增加或替代
了部分內(nèi)容,原標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)普通超聲換能器IPX4的要求修改為IPX1;
———在第50章“工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性”中,對(duì)聲輸出數(shù)據(jù)和經(jīng)食管超聲換能器溫度顯示的準(zhǔn)確性增
加了技術(shù)要求;
———在第51章“危險(xiǎn)輸出的防止”中,對(duì)涉及超聲安全的機(jī)械指數(shù)犕犐、熱指數(shù)犜犐等的實(shí)時(shí)顯示的
條件和內(nèi)容增加了技術(shù)要求;
———增加了2個(gè)規(guī)范性附錄,7個(gè)資料性附錄,附錄的內(nèi)容對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的正確理解和全面貫徹是必不可
少的。
標(biāo)準(zhǔn)文本中條款號(hào)前面加注“”號(hào)表示在附錄BB中對(duì)該條款有進(jìn)一步的解釋說明。
本標(biāo)準(zhǔn)第2章和GB9706.1中所定義的術(shù)語,在標(biāo)準(zhǔn)文本中出現(xiàn)時(shí)用黑體字表示。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄AA和附錄DD是規(guī)范性附錄,附錄BB、附錄CC、附錄EE、附錄FF、附錄GG、
附錄HH和附錄II是資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用超聲設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國家武漢醫(yī)用超聲波儀器質(zhì)量監(jiān)督檢測中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王志儉、忙安石。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB6385—1986;
———GB9706.9—1997。
Ⅰ
書
犌犅9706.9—2008/犐犈犆60601237:2001
引言
在本專用標(biāo)準(zhǔn)中,針對(duì)超聲診斷設(shè)備規(guī)定了除通用標(biāo)準(zhǔn)之外附加的安全要求。
在下文中給出了對(duì)本專用標(biāo)準(zhǔn)要求的指導(dǎo)和原理說明。
對(duì)這些要求緣由的理解不僅有助于適當(dāng)?shù)剡\(yùn)用本專用標(biāo)準(zhǔn),還能加快根據(jù)臨床實(shí)踐的變化或技術(shù)
發(fā)展的結(jié)果,適時(shí)地對(duì)標(biāo)準(zhǔn)做任何必要的修訂。
總的指導(dǎo)和原理說明
在起草超聲診斷設(shè)備安全的專用標(biāo)準(zhǔn)時(shí)采用的方法和思想,與目前應(yīng)用于其他診斷裝置,諸如X
線設(shè)備和核磁共振設(shè)備的IEC606012系列標(biāo)準(zhǔn)保持一致。
在每一種情況下,安全標(biāo)準(zhǔn)的目的是在診斷的探查領(lǐng)域,隨著能量水平的增大,也增加了對(duì)輸出顯
示指示器和/或控制器的復(fù)雜程度的要求。因此,對(duì)所有諸如此類的診斷裝置,操作者的責(zé)任是理解設(shè)
備輸出的危險(xiǎn)性,并采取適當(dāng)?shù)男袆?dòng),確保在獲取必要的診斷信息的同時(shí)使患者承受的危險(xiǎn)性最小。
本標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容不適用于超聲治療設(shè)備。本標(biāo)準(zhǔn)適用于主體結(jié)構(gòu)中采用超聲與其他醫(yī)學(xué)手段,用于成
像和診斷的設(shè)備。
Ⅱ
犌犅9706.9—2008/犐犈犆60601237:2001
醫(yī)用電氣設(shè)備第237部分:
超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備安全專用要求
第一篇概述
除下列內(nèi)容外,通用標(biāo)準(zhǔn)中本篇的章和條適用。
1范圍和目的
除下列內(nèi)容外,通用標(biāo)準(zhǔn)中本章的條款適用。
1.1適用范圍
增加:
本專用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了2.1.145所定義的超聲診斷設(shè)備的專用安全要求。
本標(biāo)準(zhǔn)不包括超聲治療設(shè)備;然而與治療裝置連接在一起、使用超聲對(duì)人體組織成像的設(shè)備包括
在內(nèi)。
1.2目的
替代:
本專用標(biāo)準(zhǔn)的目的是規(guī)定超聲診斷設(shè)備安全和與安全直接相關(guān)各方面的專用要求。
1.3專用標(biāo)準(zhǔn)
增加:
本專用標(biāo)準(zhǔn)修訂和補(bǔ)充的下列一組標(biāo)準(zhǔn)出版物,在下文中簡稱為“通用標(biāo)準(zhǔn)”。
GB9706.1—2007醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求(IEC606011:1988,IDT)
YY0505—2005醫(yī)用電氣設(shè)備安全通用要求第12部分:并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn)
(IEC6060112:2001,IDT)
IEC6060114:2000醫(yī)用電氣設(shè)備第14部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):可編程醫(yī)療電子
系統(tǒng)
本專用標(biāo)準(zhǔn)中篇、章和條的編號(hào)與通用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)應(yīng),對(duì)通用標(biāo)準(zhǔn)中內(nèi)容的變更,規(guī)定使用下列措詞:
“替代”意味著通用標(biāo)準(zhǔn)中的章和條完全由專用標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容代替。
“增加”意味著專用標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容增加到通用標(biāo)
溫馨提示
- 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
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