2023年藥管員工作半年總結(jié)

第15頁共15頁2023年?藥管員工作?半年總結(jié)?___年的?計劃生育半?年工作已圓?滿結(jié)束，我?作為一名新?的藥管員，?在這半年工?作中有喜也?有憂，讓我?從內(nèi)心深處?感到充實，?感到欣慰，?雖然這份工?作看似普通?，但如何做?好、如何做?的更好，也?是我的責(zé)任?和應(yīng)盡的義?務(wù)，在這半?年中，我不?僅學(xué)到了豐?富的藥管知?識，而且取?得了一些成?績。一、?認(rèn)真學(xué)習(xí)市?、區(qū)級的各?種文件，尤?其是藥具管?理規(guī)范計劃?生育知情選?擇等文件，?做到業(yè)務(wù)熟?練，還對村?居社區(qū)的計?生干部每月?進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)?習(xí)，指導(dǎo)育?齡婦女配合?做好計劃生?育工作。?二、采用多?種形式開展?計劃生育的?宣傳，設(shè)立?咨詢服務(wù)臺?，___月?29開動宣?傳車，走街?串巷，發(fā)放?宣傳品，發(fā)?放避孕藥具?，向育齡群?眾講解有關(guān)?避孕方面的?知識，大力?宣傳晚婚晚?育、少生優(yōu)?生，還認(rèn)真?講解了長效?避孕的好處?。把婚育新?風(fēng)送到千家?萬戶的育齡?群眾之中。?三、藥具?使用率、有?效率、隨訪?率均達(dá)到_?__%，使?用藥具無一?人出現(xiàn)副反?應(yīng)，尤其是?對流動人口?做好服務(wù)工?作，每月為?他們定時送?藥具，做到?每年兩次的?免費(fèi)查體。?四、開展?了創(chuàng)“三好?”最佳藥管?員的活動，?選出了西碾?李居委會_?__菊、徐?家居委會劉?冬梅兩名代?表參加了區(qū)?計生局__?_的爭創(chuàng)“?最佳藥管員?”的演講比?賽，雖然沒?有進(jìn)入前十?四名，但是?通過這次演?講比賽，我?們從兄弟單?位那里取得?了不少的經(jīng)?驗，也使自?己的業(yè)務(wù)水?平有了進(jìn)一?步的提高。?展望未來?、信心百倍?，在工作中?也會遇到一?些煩心的事?，但我認(rèn)真?請教計生局?的領(lǐng)導(dǎo)，都?一一排除，?在今后的工?作中，我一?定再接再勵?，爭取更好?的成績。?第二篇：藥?管員工作半?年總結(jié)_?__年的計?劃生育半年?工作已圓滿?結(jié)束，我作?為一名新的?藥管員，在?這半年工作?中有喜也有?憂，讓我從?內(nèi)心深處感?到充實，感?到欣慰，雖?然這份工作?看似普通，?但如何做好?、如何做的?更好，也是?我的責(zé)任和?應(yīng)盡的義務(wù)?，在這半年?中，我不僅?學(xué)到了豐富?的藥管知識?，而且取得?了一些成績?。一、認(rèn)?真學(xué)習(xí)市、?區(qū)級的各種?文件，尤其?是藥具管理?規(guī)范計劃生?育知情選擇?等文件，做?到業(yè)務(wù)熟練?，還對村居?社區(qū)的計生?干部每月進(jìn)?行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)?，指導(dǎo)育齡?婦女配合做?好計劃生育?工作。二?、采用多種?形式開展計?劃生育的宣?傳，設(shè)立咨?詢服務(wù)臺，?___月2?9開動宣傳?車，走街串?巷，發(fā)放宣?傳品，發(fā)放?避孕藥具，?向育齡群眾?講解有關(guān)避?孕方面的知?識，大力宣?傳晚婚晚育?、少生優(yōu)生?，還認(rèn)真講?解了長效避?孕的好處。?把婚育新風(fēng)?送到千家萬?戶的育齡群?眾之中。?三、藥具使?用率、有效?率、隨訪率?均達(dá)到__?_%，使用?藥具無一人?出現(xiàn)副反應(yīng)?，尤其是對?流動人口做?好服務(wù)工作?，每月為他?們定時送藥?具，做到每?年兩次的免?費(fèi)查體。?四、開展了?創(chuàng)“三好”?最佳藥管員?的活動，選?出了西碾李?居委會__?_菊、徐家?居委會劉冬?梅兩名代表?參加了區(qū)計?生局___?的爭創(chuàng)“最?佳藥管員”?的演講比賽?，雖然沒有?進(jìn)入前十四?名，但是通?過這次演講?比賽，我們?從兄弟單位?那里取得了?不少的經(jīng)驗?，也使自己?的業(yè)務(wù)水平?有了進(jìn)一步?的提高。?展望未來、?信心百倍，?在工作中也?會遇到一些?煩心的事，?但我認(rèn)真請?教計生局的?領(lǐng)導(dǎo)，都一?一排除，在?今后的工作?中，我一定?再接再勵，?爭取更好的?成績。第?三篇：藥管?員半年總結(jié)?個人工作?總結(jié)尊敬?的各位領(lǐng)導(dǎo)?尊敬的各位?同事大家好?：我在計?生辦工作，?主要負(fù)責(zé)藥?具管理和婦?科檢查、孕?前優(yōu)生健康?教育及宮內(nèi)?節(jié)育器放置?與取出。半?年多來，在?各位領(lǐng)導(dǎo)的?支持下，在?各位同事的?密切配合下?，愛崗敬業(yè)?，恪盡職守?，作風(fēng)務(wù)實?，思想堅定?，較好地完?成了自己的?本職工作和?領(lǐng)導(dǎo)交予各?項任務(wù)。現(xiàn)?將半年多來?的工作總結(jié)?如：一、?我們?nèi)轿?展開對育齡?婦女查環(huán)、?查孕、查病?工作，堅持?每季度為育?齡婦女查環(huán)?、查孕一次?，每月為無?環(huán)、持證未?孕的育齡婦?女查體一次?，此項工作?的發(fā)展，既?方便了群眾?，又保障了?育齡婦女的?身體健康。?精心做好站?內(nèi)的各類手?術(shù)，在學(xué)習(xí)?提高自身技?術(shù)水平的基?礎(chǔ)上，我們?仔細(xì)做好每?例手術(shù)，嚴(yán)?格規(guī)范手術(shù)?操作，保證?手術(shù)質(zhì)量。?累計手術(shù)_?__例，其?宮內(nèi)節(jié)育器?___例，?取環(huán)36，?至今無一例?技術(shù)并發(fā)癥?的發(fā)生，無?一例醫(yī)療事?故的發(fā)生。?最近我們開?展了生殖健?康系列服務(wù)?，啟動了孕?前優(yōu)生健康?教育和出生?缺陷干預(yù)工?程。二、?藥具管理工?作對于我園?區(qū)避孕藥具?，做好宣傳?教育工作及?藥具發(fā)放隨?訪指導(dǎo)工作?、每月及時?上報藥具報?表，做到進(jìn)?、銷、存、?領(lǐng)發(fā)單相符?合，庫存數(shù)?、批號準(zhǔn)確?，藥具管理?系統(tǒng)平臺與?手工臺賬及?時更新。?三、發(fā)揚(yáng)孜?孜不倦的進(jìn)?取精神。加?強(qiáng)學(xué)習(xí)，勇?于實踐，?端正學(xué)習(xí)態(tài)?度，提高學(xué)?習(xí)效率，努?力培養(yǎng)自己?具有扎實的?理論功底、?始終保持嚴(yán)?謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)?度，踏實的?工作作風(fēng)。?力求把工作?做得更好，?樹立為人民?服務(wù)意識。?在今后的?工作中，我?將在園區(qū)各?位領(lǐng)導(dǎo)的正?確領(lǐng)導(dǎo)下，?繼續(xù)以人為?本；牢記園?區(qū)的宗旨，?突出重點，?狠抓服務(wù)落?實；樹立科?學(xué)發(fā)展觀，?以求真務(wù)實?的工作態(tài)度?做好服務(wù)工?作，為在崗?位上做出自?己應(yīng)有的貢?獻(xiàn)，為群眾?提供優(yōu)質(zhì)高?效的服務(wù)，?為我們的園?區(qū)計劃生育?工作發(fā)展做?出貢獻(xiàn)。?謝謝大家。?___年?___月_?__日、?第四篇：藥?管總結(jié)第?一章1、?藥事。是指?與藥品的研?制、生產(chǎn)、?流通、使用?、價格、廣?告、信息、?監(jiān)督等活動?有關(guān)的事。?2、藥事?管理。系指?藥事行政，?即藥事的治?理、管理和?執(zhí)行事務(wù)。?3、藥事?管理的重要?性：（1?）實現(xiàn)人人?享有衛(wèi)生保?健，必須加?強(qiáng)藥事管理?。（2）?加強(qiáng)藥事管?理，保證人?們用藥安全?有效。（?3）加強(qiáng)藥?事管理，增?強(qiáng)本國醫(yī)藥?經(jīng)濟(jì)在全球?的競爭力。?4、藥事?管理的特點?。專業(yè)性、?政策性、實?踐性、時效?性、綜合性?。5、藥?事管理是藥?學(xué)的分支學(xué)?科。第二?章1、藥?品。指用于?預(yù)防、治療?、診斷人的?疾病，有目?的地調(diào)節(jié)人?的生理功能?并規(guī)定有適?應(yīng)癥或者功?能與主治、?用法和用量?的物質(zhì)，包?括中藥材、?中藥飲片、?中成藥、化?學(xué)原料藥及?其制劑、抗?生素、生化?藥品、放射?___品、?血清、疫苗?、血液制品?和診斷藥品?等。2、?藥品分類，?根據(jù)安全有?效，分為處?方藥和非處?方藥。3?、處方藥。?憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師?和執(zhí)業(yè)助理?醫(yī)師處方方?可購買、調(diào)?配和使用的?藥品。4?、非處方藥?。otc，?由___藥?品監(jiān)督管理?部門公布的?，不需要憑?執(zhí)業(yè)醫(yī)師和?執(zhí)業(yè)助理醫(yī)?師處方，消?費(fèi)者可以自?行判斷、購?買和使用的?藥品。5?、新藥。是?指未曾在中?國境內(nèi)上市?銷售的藥品?。6、醫(yī)?療機(jī)構(gòu)制劑?。是指醫(yī)療?機(jī)構(gòu)根據(jù)本?單位臨床需?要經(jīng)批準(zhǔn)而?配制、自用?的固定處方?制劑。醫(yī)療?機(jī)構(gòu)制劑不?得上市銷售?。7、藥?品是特殊商?品的特點：?（1）生?命關(guān)聯(lián)性。?（2）高?質(zhì)量性。?（3）公共?福利性。?（4）高度?的專業(yè)性。?（5）品?種多、產(chǎn)量?有限。8?、基本藥物?的概念從比?較抽象到比?較具體，其?要點是：?（1）本藥?物是滿足絕?大多數(shù)民眾?基本醫(yī)療衛(wèi)?生需要的最?必需的藥物?。（2）?選擇哪些藥?物為基本藥?物應(yīng)因地制?宜。（3?）基本藥物?應(yīng)按照遴選?原則，認(rèn)真?篩選確定。?（4）基?本藥物數(shù)量?有限。9?、藥品監(jiān)督?管理。又稱?藥政管理，?是指國家授?權(quán)的行政機(jī)?關(guān)，依法對?藥品、藥事?___、藥?事活動、藥?品信息進(jìn)行?管理和監(jiān)督?；另一方面?也包括司法?、檢察機(jī)關(guān)?和藥事法人?和非法人_?__、自然?人對管理藥?品的行政機(jī)?關(guān)和公務(wù)員?的監(jiān)督。?10、藥品?質(zhì)量監(jiān)督檢?驗的類型。?抽查性檢驗?、評價性檢?驗、仲裁性?檢驗、國家?檢定。1?1、抽查性?檢查。是由?國家的（范?本）藥品檢?驗機(jī)構(gòu)，根?據(jù)藥品監(jiān)督?管理計劃，?對生產(chǎn)、經(jīng)?營、使用的?藥品進(jìn)行抽?查檢驗。?12、國家?藥品標(biāo)準(zhǔn)：?國家藥品標(biāo)?準(zhǔn)是指國家?為保證藥品?質(zhì)量所制定?的質(zhì)量指標(biāo)?、檢驗方法?以及生產(chǎn)工?藝等的技術(shù)?要求，包括?國家食品藥?品監(jiān)督管理?局頒布的《?___藥?典》、藥品?注冊標(biāo)準(zhǔn)和?其他藥品標(biāo)?準(zhǔn)。13?、藥品注冊?標(biāo)準(zhǔn)：是指?國家食品藥?品監(jiān)督管理?局批準(zhǔn)給申?請人特定藥?品的標(biāo)準(zhǔn)，?生產(chǎn)該藥?品的藥品生?產(chǎn)企業(yè)必須?執(zhí)行該注冊?標(biāo)準(zhǔn)。第?三章1、?執(zhí)業(yè)藥師：?是指經(jīng)全國?統(tǒng)一考試合?格，取得《?執(zhí)業(yè)藥師資?格證書》，?并經(jīng)注冊登?記，在藥?品生產(chǎn)、經(jīng)?營、使用單?位執(zhí)業(yè)的藥?學(xué)技術(shù)人員?。2、藥?房藥師的專?業(yè)性功能。?是藥品的使?用控制。?（1）調(diào)配?處方。（?2）提供專?業(yè)的意見。?（3）選?擇貯存的藥?品。3、?4、范圍?執(zhí)業(yè)。第?五章1、?《藥品管理?法修訂草案?》于___?年___月?___日通?過并公布，?自___年?___月_?__日開始?實施。_?__年__?_月___?日___第?___公布?了《___?藥品管理法?實施條例》?，于__?_年___?月___日?起施行。?2、藥品管?理法適用范?圍：___?境內(nèi)從事藥?品的研制、?生產(chǎn)、經(jīng)營?、使用和監(jiān)?督管理的?單位或者個?人。3、?開辦藥品生?產(chǎn)企業(yè)必須?具備的條件?：（1）?、人員條件?（2）、?廠房、設(shè)施?和衛(wèi)生環(huán)境?條件（3?）、質(zhì)量控?制條件（?4）、規(guī)章?制度條件?除此之外，?還應(yīng)當(dāng)符合?國家制定的?藥品行業(yè)發(fā)?展規(guī)劃和產(chǎn)?業(yè)策略，防?止重復(fù)建設(shè)?。4、委?托生產(chǎn)藥品?的規(guī)定：經(jīng)?___藥品?監(jiān)督管理部?門或者省級?藥品監(jiān)督管?理部門批準(zhǔn)?，藥品生?產(chǎn)企業(yè)可以?接受委托生?產(chǎn)藥品。?5、接受委?托生產(chǎn)藥品?的，受托方?必須是持有?與其受托生?產(chǎn)的藥品相?應(yīng)的《藥品?生產(chǎn)質(zhì)量管?理規(guī)范》?認(rèn)證證書的?藥品生產(chǎn)企?業(yè)疫苗、血?液制品和_?__藥品監(jiān)?督管理部門?規(guī)定的其他?藥品，不?得委托生產(chǎn)?。6、開?辦藥品經(jīng)營?企業(yè)必須具?備以下條件?：（1）?、具有依法?經(jīng)過資格認(rèn)?定的藥學(xué)技?術(shù)人員（?2）、具有?與所經(jīng)營藥?品相適應(yīng)的?營業(yè)場所、?設(shè)備、倉儲?設(shè)施、衛(wèi)生?環(huán)境（3?）、具有與?所經(jīng)營藥品?相適應(yīng)的質(zhì)?量管理機(jī)構(gòu)?或者人員?（4）、具?有保證所經(jīng)?營藥品質(zhì)量?的規(guī)章制度?78、?開辦藥品零?售企業(yè)，申?辦人應(yīng)向擬?辦企業(yè)所在?縣級以上的?藥品監(jiān)督管?理部門提出?申請。9?、經(jīng)營企業(yè)?銷售藥品的?規(guī)定：經(jīng)營?企業(yè)銷售藥?品必須準(zhǔn)確?無誤，并準(zhǔn)?確說明用法?、用量和?注意事項；?調(diào)配處方必?須經(jīng)過核對?，對處方所?列藥品不得?擅自更改或?代用。對有?配伍禁忌或?者超劑量?的處方，應(yīng)?當(dāng)拒絕調(diào)配?；必要時，?經(jīng)處方醫(yī)師?更正或者重?新簽字，方?可調(diào)配。藥?品經(jīng)營企?業(yè)銷售中藥?材，必須標(biāo)?明產(chǎn)地。?10、醫(yī)療?機(jī)構(gòu)配制的?制劑，應(yīng)當(dāng)?是本單位臨?床需要而市?場上沒有供?應(yīng)的品種，?并須經(jīng)所在?地省級藥?品監(jiān)督管理?部門批準(zhǔn)后?方可配制。?特殊情況下?，經(jīng)___?或省級藥品?監(jiān)督管理部?門批準(zhǔn)，?醫(yī)療機(jī)構(gòu)配?制的制劑可?以在指定的?醫(yī)療機(jī)構(gòu)之?間調(diào)劑使用?。醫(yī)療機(jī)構(gòu)?配制的制劑?，不得在?市場銷售。?11、假?藥：（1?）、藥品所?含成份與國?家藥品標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定的成份?不符的（?2）、以非?藥品冒充藥?品或者以其?他種藥品冒?充此種藥品?的12?（1）、_?__藥品監(jiān)?督管理部門?規(guī)定禁止使?用的。（?2）、依照?本法必須批?準(zhǔn)而未經(jīng)批?準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)?口，或者依?照本法必須?檢驗而未經(jīng)?檢驗即銷?售的。（?3）、變質(zhì)?的。（4?）、被污染?的。（5?）、使用依?照本法必須?取得批準(zhǔn)文?號而未取得?批準(zhǔn)文號的?原料藥生產(chǎn)?的。（6?）、所標(biāo)明?的適應(yīng)癥或?者功能主治?超出規(guī)定范?圍的。1?3、劣藥。?藥品成份的?含量不符合?國際標(biāo)準(zhǔn)的?為劣藥。?14：（?1）、未標(biāo)?明有效期或?者更改有效?期的。（?2）、不注?明或者更改?生產(chǎn)批號的?。（3）?、超過有效?期的。（?4）、直接?接觸藥品的?包裝材料和?容器未經(jīng)批?準(zhǔn)的。（?5）、擅自?添加著色劑?、防腐劑、?香料、矯味?劑及輔料的?。（6）?、其他不符?合藥品標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定的。?15、醫(yī)療?機(jī)構(gòu)配制制?劑所使用的?直接接觸藥?品的包裝材?料和容器、?制劑的標(biāo)簽?和說明書應(yīng)?符合《藥?品管理法》?第六章和本?條例的有關(guān)?規(guī)定，并經(jīng)?省級藥品監(jiān)?督管理部門?批準(zhǔn)。1?6、國家對?藥品價格實?行政府定價?、政府指導(dǎo)?價或者市場?調(diào)節(jié)價1?7、生產(chǎn)、?銷售假藥須?負(fù)的法律責(zé)?任：（1?）、沒收假?藥和違法所?得（2）?、并處罰款?：藥品貨值?金額___?倍（3）?、撤銷藥品?批準(zhǔn)證明文?件（4）?、責(zé)令停產(chǎn)?、停業(yè)整頓?（5）、?情節(jié)嚴(yán)重的?吊銷許可證?刑事責(zé)任?：構(gòu)成犯罪?的，依照刑?法追究刑事?責(zé)任18?、生產(chǎn)、銷?售劣藥須負(fù)?的法律責(zé)任?：（1）?、沒收假藥?和違法所得?（2）、?并處罰款：?藥品貨值金?額___倍?（3）、?責(zé)令停產(chǎn)、?停業(yè)整頓或?撤銷藥品批?準(zhǔn)證明文件?情節(jié)嚴(yán)重的?吊銷許可證?刑事責(zé)任?：構(gòu)成犯罪?的，依照刑?法追究刑事?責(zé)任19?、生產(chǎn)、銷?售假藥及生?產(chǎn)、銷售劣?藥情節(jié)嚴(yán)重?的：直接負(fù)?責(zé)的主管人?員和其他直?接責(zé)任人，?___年?內(nèi)不得從事?藥品生產(chǎn)、?經(jīng)營活動?第六章1?、藥品注冊?：是指國家?食品藥品監(jiān)?督管理局根?據(jù)藥品注冊?申請人的申?請，依照法?定程序，?對擬上市銷?售藥品的安?全性、有效?性、質(zhì)量可?控性等進(jìn)行?系統(tǒng)評價，?并決定是否?同意其申請?的審批過?程。2、?藥品注冊分?類：中藥和?天然藥物注?冊、化學(xué)藥?品注冊、生?物制品注冊?（治療用生?物制品注?冊、預(yù)防用?生物制品注?冊）。4?、glp是?《藥物非臨?床研究質(zhì)量?管理規(guī)范（?試行）》。?5、gc?p是《藥物?臨床你質(zhì)量?管理規(guī)范》?。6、g?lp適用于?為申請藥品?注冊而進(jìn)行?的非臨床安?全性研究。?第七章?7、特殊管?理的藥品。?是指___?品、精神藥?品、醫(yī)療用?毒___品?和放射__?_品。_?__、__?_品和精神?藥品的二重?性：這些藥?品在防止疾?病，維護(hù)人?們健康方面?起了積極作?用，具有?不可否認(rèn)的?醫(yī)療和科學(xué)?價值。但是?這讓幾類藥?品各有獨特?的毒副作用?，若管理不?當(dāng)、濫用?或流入非法?渠道，將會?嚴(yán)重影響服?用者個人健?康，并造成?嚴(yán)重的公共?衛(wèi)生和社會?問題。_?__、__?_品。一般?是指具有依?賴性潛力的?藥品，連續(xù)?使用。濫用?或不合理使?用，易產(chǎn)生?身體依賴?性和精神依?賴性，能成?癮癖的藥品?。10、?精神藥品：?一般是指直?接作用于中?樞神經(jīng)系統(tǒng)?，使之興奮?或抑制，連?續(xù)使用能產(chǎn)?生依賴性?的藥品。?11、藥物?依賴性：是?由于周期性?地或連續(xù)的?用藥而產(chǎn)生?的，人體對?于藥品心理?上的，或生?理上的，?或兼而有之?的一種依賴?狀態(tài)，表現(xiàn)?出一種強(qiáng)迫?性地要連續(xù)?或定期用藥?的行為和其?他反應(yīng)。?12、藥?物濫用：是?指人們反復(fù)?、大量地使?用與醫(yī)療目?的無關(guān)的具?有依賴性潛?力的藥物，?是一種悖?于社會常規(guī)?的非醫(yī)療用?藥。第八?章1、?2、3、?中藥保護(hù)品?種的等級劃?分。保護(hù)品?種的保護(hù)期?限分別為3?0、___?、___年?，中藥二級?保護(hù)品種的?保護(hù)期限為?___年。?第九章—?—第十二章?1、藥品?不良反應(yīng)。?合格藥品在?正常用法用?量下出現(xiàn)的?與用藥目的?無關(guān)的或意?外的有害反?應(yīng)。3、?3gmp是?《藥品生產(chǎn)?質(zhì)量管理規(guī)?范》。4?、實行g(shù)m?p的意義：?who提出?的gmp制?度是藥品生?產(chǎn)全面質(zhì)量?管理的一個?重要組成部?分，是保證?藥品質(zhì)量，?并把發(fā)生差?錯事故、混?藥等各種污?染的可能性?降到最低程?度所規(guī)定的?必要條件?和最可靠的?辦法。（保?證質(zhì)量、降?低差錯）?5、gmp?的中心指導(dǎo)?思想。任何?藥品的質(zhì)量?形成是生產(chǎn)?出來的，而?不是檢驗出?來的。6?、廠房潔凈?室區(qū)的溫度?應(yīng)控制在1?8~26℃?，相對濕度?應(yīng)控制在_?__%~_?__%。?7、物料是?指原料、輔?料、包裝材?料等。8?、物料的儲?存規(guī)定。待?檢、合格、?不合格物料?要嚴(yán)格管理?。910?、驗證是證?明任何程序?、成產(chǎn)過程?、設(shè)備、物?料、活動或?系統(tǒng)確實能?達(dá)到預(yù)期結(jié)?果的有文件?證明的一系?列活動。?11、批。?在規(guī)定限度?內(nèi)具有同一?性質(zhì)和質(zhì)量?，并在同一?連續(xù)生產(chǎn)周?期中生產(chǎn)出?來的一定數(shù)?量的藥品為?一批。1?2、批號。?用于識別“?批”的一組?數(shù)字或字母?加數(shù)字。?13、批生?產(chǎn)記錄。一?個批次的待?包裝或成品?的所有生產(chǎn)?記錄。1?4、gsp?是基本精神?。藥品經(jīng)營?企業(yè)應(yīng)在藥?品的購進(jìn)、?儲存、運(yùn)輸?、銷售等環(huán)?節(jié)實行質(zhì)量?管理，建立?包括___?結(jié)構(gòu)、職責(zé)?制度、過程?管理和設(shè)施?設(shè)備等方面?的質(zhì)量體系?，并使之有?效運(yùn)行。?15、gs?p是《藥品?經(jīng)營質(zhì)量管?理規(guī)范》。?16、市?場調(diào)節(jié)價。?由經(jīng)營者自?主制定，通?過市場競爭?形成的價格?。17、?政府指導(dǎo)價?。依照價格?法規(guī)定，由?政府價格主?管部門或其?他有關(guān)部門?，按照定價?權(quán)限和范圍?規(guī)定基準(zhǔn)價?及浮動幅度?，指導(dǎo)經(jīng)營?者制定的價?格。18?、醫(yī)療機(jī)構(gòu)?藥劑科的任?務(wù)：（1?）