人類疾病動物模型精品課件

人類疾病動物模型概述免疫缺陷動物腫瘤動物模型系統(tǒng)疾病動物模型臨床?？萍膊游锬Ｐ椭嗅t(yī)證候動物模型人類疾病動物模型2021/4/261可修改歡迎下載2021/4/262可修改歡迎下載

一、人類疾病動物模型的定義和意義

1．定義人類疾病動物模型(animalmodelofhumandiseases)是指醫(yī)學(xué)研究中建立的具有人類疾病表現(xiàn)的動物實驗對象和相關(guān)材料。應(yīng)用動物模型是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)識生命科學(xué)客觀規(guī)律的實驗方法和手段。通過動物模型的研究，進(jìn)而有意識地改變那些自然條件下不可能或不容易排除的因素，更能準(zhǔn)確地觀察模型的實驗結(jié)果，并將研究結(jié)果推及于人類疾病，從而更有效地認(rèn)識人類疾病的發(fā)生、發(fā)展規(guī)律并研究防治措施。第一節(jié)人類疾病動物模型概述2021/4/263可修改歡迎下載

人類疾病動物模型的研究，本質(zhì)上是比較醫(yī)學(xué)的應(yīng)用科學(xué)。研究人員可利用各種動物的生物特征和疾病特點(diǎn)與人類疾病進(jìn)行比較研究。長期以來，生物醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展常常依賴于使用動物作為實驗假說和臨床假說的基礎(chǔ)。人類各種疾病的發(fā)生發(fā)展是十分復(fù)雜的，疾病的發(fā)病機(jī)制和預(yù)防、治療機(jī)制是不可能也不允許在人體上試驗研究的，但可以通過應(yīng)用動物復(fù)制出人類疾病的動物模型，對其生命現(xiàn)象進(jìn)行研究，進(jìn)而推論到人類，以便探索人類生命的奧秘，控制人類的疾病和衰老，延長人類的壽命。2021/4/264可修改歡迎下載2．應(yīng)用動物模型的意義應(yīng)用動物模型的意義主要表現(xiàn)在如下幾個方面：

(1)避免人體實驗造成的危害動物可以作為人類的替難者，可在人為設(shè)計的特定實驗條件下反復(fù)實驗研究。使用動物模型除了能克服在人類研究中經(jīng)常遇到的倫理和社會道德限制外，還能采用某些不能應(yīng)用于人類研究的方法和途徑，甚至為了實驗?zāi)康男枰€可以損傷動物組織、器官以至處死。

(2)應(yīng)用動物模型可研究平時不易見到的疾病平時臨床很難見到放射病、毒氣中毒、烈性傳染病、戰(zhàn)傷等疾病，根據(jù)實驗要求能復(fù)制該疾病的動物模型，供研究使用。2021/4/265可修改歡迎下載(3)可提供發(fā)病率低，潛伏期和病程長的疾病的動物模型有些疾病如免疫性、代謝性、內(nèi)分泌和血液等疾病在臨床上發(fā)病率低，人們可選用動物種群中發(fā)病率高的類似于人的疾病作為動物模型，也可通過不同方法復(fù)制這些疾病的動物模型從事研究工作。還有些疾病如腫瘤、慢性氣管炎、動脈粥樣硬化、遺傳病、肺心病、類風(fēng)濕等疾病發(fā)生發(fā)展速度緩慢，潛伏期長，病程也長，短的幾年，長的十幾年甚至幾十年，有的疾病要隔代或者幾代才能顯性發(fā)病。大多動物由于生命周期比較短，在短時間內(nèi)進(jìn)行一代或幾代的觀察就顯得十分容易．應(yīng)用動物模型來研究就克服了以上不足。2021/4/266可修改歡迎下載(4)克服復(fù)雜因素，增加方法學(xué)上的可比性臨床上許多疾病是十分復(fù)雜的：病人并非患有一種疾病，有的幾種疾病同時并存，即使某單一疾病，由于病人的年齡、性別、體質(zhì)、遺傳以及社會因素對其疾病發(fā)生發(fā)展都會有影響，產(chǎn)生不同的效果。而用動物復(fù)制的疾病模型，就可以選擇相同品種、品系、性別、年齡、體重、健康狀態(tài)以及在相同的環(huán)境因素內(nèi)進(jìn)行觀察研究，這樣對該疾病及其發(fā)展過程的研究就可以排除其他影響因素，使得到的結(jié)果更加準(zhǔn)確，也可單一變換某一因素，使實驗研究的結(jié)果更加深入，增加了因素的可比性。2021/4/267可修改歡迎下載(5)樣品收集方便，實驗結(jié)果易分析動物模型作為研究人類疾病的“代替品”，便于實驗操作人員按時采集所需各種樣品，及時或分批處死動物收集樣本，以便更好地了解疾病過程，完成實驗?zāi)康?，這點(diǎn)在臨床是不易辦到的。

(6)有利于更全面地認(rèn)識疾病的本質(zhì)有些病原體不僅引起人類發(fā)生疾病，也可引起動物感染，其臨床表現(xiàn)各有特點(diǎn)，通過對人畜共患病的比較，可觀察到同一病原體在不同的機(jī)體引起的損害，更有利于全面地認(rèn)識疾病的本質(zhì)。綜上所述，動物模型在醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中做出了巨大的貢獻(xiàn)。2021/4/268可修改歡迎下載

二、人類疾病動物模型的設(shè)計原則成功的動物模型常常依賴于最初周密的設(shè)計，動物模型設(shè)計一般應(yīng)遵循下原則。

1．相似性動物模型應(yīng)盡可能近似人類疾病，最好能找到與人類疾病相同的動物自發(fā)性疾病。如大鼠自發(fā)性高血壓就是研究人類原發(fā)性高血壓的理想動物模型；小型豬自發(fā)性冠狀動脈粥樣硬化就是研究人類冠心病的良好動物模型：自發(fā)性狗類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎與人類幼年型類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎十分相似，同樣是理想的動物模型。與人類疾病完全相同的動物自發(fā)性疾病不易多得，往往需要研究人員加以復(fù)制，為了盡量做到與人類疾病相似，首先要在動物選擇上加以注意；其次是復(fù)制動物模型實驗方法上不斷探索改進(jìn)；另外在觀察指標(biāo)等方面都應(yīng)加以周密的設(shè)計。2021/4/269可修改歡迎下載2.重復(fù)性理想的動物模型應(yīng)該是可重復(fù)的，甚至是可以標(biāo)準(zhǔn)化的。例如用一次定量放血法可百分之百造成出血性休克，百分之百死亡，這就符合可重復(fù)性和達(dá)到了標(biāo)準(zhǔn)化要求。又如用狗做心肌梗死模型照理很合適，因為它的冠狀動脈循環(huán)與人相似，而且在實驗動物中它最適宜做暴露心臟的剖胸手術(shù)，但狗結(jié)扎冠狀動脈的后果差異太大，不同狗同一動脈同一部位的結(jié)扎，其后果很不一致，無法預(yù)測，無法標(biāo)準(zhǔn)化。相反，大小白鼠、地鼠和豚鼠結(jié)扎冠脈的后果就比較穩(wěn)定一致，可以預(yù)測，因而可以標(biāo)準(zhǔn)化。2021/4/2610可修改歡迎下載9、人的價值，在招收誘惑的一瞬間被決定。2023/2/32023/2/3Friday,February3,202310、低頭要有勇氣，抬頭要有低氣。2023/2/32023/2/32023/2/32/3/20234:46:53PM11、人總是珍惜為得到。2023/2/32023/2/32023/2/3Feb-2303-Feb-2312、人亂于心，不寬余請。2023/2/32023/2/32023/2/3Friday,February3,202313、生氣是拿別人做錯的事來懲罰自己。2023/2/32023/2/32023/2/32023/2/32/3/202314、抱最大的希望，作最大的努力。03二月20232023/2/32023/2/32023/2/315、一個人炫耀什么，說明他內(nèi)心缺少什么。。二月232023/2/32023/2/32023/2/32/3/202316、業(yè)余生活要有意義，不要越軌。2023/2/32023/2/303February202317、一個人即使已登上頂峰，也仍要自強(qiáng)不息。2023/2/32023/2/32023/2/32023/2/33．可靠性復(fù)制的動物模型應(yīng)力求可靠地反映人類疾病，即可特異地、可靠地反映該種疾病代謝、結(jié)構(gòu)變化，同時應(yīng)具備該種疾病的主要癥狀和體征，并經(jīng)過一系列檢測(如心電圖、臨床生理、生化指標(biāo)檢驗、病理切片等)得以證實。如果易自發(fā)地出現(xiàn)某些相應(yīng)病變的動物，就不應(yīng)選用；易產(chǎn)生與復(fù)制疾病相混淆的疾病或臨床癥狀者也不宜選用。例如鋁中毒，選用大鼠復(fù)制動物模型時，大鼠本身易患進(jìn)行性腎病，容易與鉛中毒所致的腎病相混淆，選用蒙古沙鼠就比選用大鼠可靠性好，因為蒙古沙鼠只有鉛中毒才會使其出現(xiàn)腎病變。2021/4/2612可修改歡迎下載4．適用性和可控性設(shè)計復(fù)制人類疾病動物模型，應(yīng)盡量考慮今后的臨床應(yīng)用和易于控制其疾病發(fā)展過程，以便于開展研究工作。例如雌激素能中止大鼠和小鼠的早期妊娠，但不能中止人的妊娠，因此選用雌激素復(fù)制大鼠和小鼠的中止早期妊娠動物模型是不適用的；用大鼠和小鼠篩選帶有雌激素活性的避孕藥物時也會帶來錯誤的結(jié)論。又如選用大鼠和小鼠復(fù)制實驗性腹膜炎也不適用，因為他們對革蘭陰性菌具有較高的抵抗力，不易形成腹膜炎。有些動物對某致病因子特別敏感，極易死亡，不好控制也不適宜復(fù)制動物模。2021/4/2613可修改歡迎下載5．易行性和經(jīng)濟(jì)性復(fù)制動物模型的設(shè)計，應(yīng)盡量做到方法容易執(zhí)行和合乎經(jīng)濟(jì)原則。除了動物選擇上要考慮易行性和經(jīng)濟(jì)性原則外，在選擇模型復(fù)制方法和指標(biāo)的檢測觀察上也要注意這一原則。2021/4/2614可修改歡迎下載

三、動物模型的分類人類疾病動物模型經(jīng)過近30年的開發(fā)研究，現(xiàn)已累積2000多個動物模型在醫(yī)學(xué)發(fā)展中占有極其重要的地位。為了能更好地應(yīng)用、開發(fā)和研究動物模型，人們將其進(jìn)行了分類，如按動物模型產(chǎn)生原因進(jìn)行分類，按醫(yī)學(xué)系統(tǒng)范圍分類，按模型種類分類和按中醫(yī)證候動物模型分類?，F(xiàn)將各種分類方法分述如下：2021/4/2615可修改歡迎下載

（一）按產(chǎn)生原因分類

1．誘發(fā)性動物模型(experimentalanimalmodel)又稱為實驗性動物模型。是指研究者通過使用物理的、化學(xué)的、生物的和復(fù)合的致病因素作用于動物，造成動物組織、器官或全身一定的損害，出現(xiàn)某些類似人類疾病時的功能、代謝或形態(tài)結(jié)構(gòu)方面的病變，即為人工誘發(fā)出特定的疾病動物模型。2021/4/2616可修改歡迎下載(1)物理因素誘發(fā)動物模型常見的物理因素如機(jī)械損傷、放射線損傷、氣壓、手術(shù)等許多因素。使用物理方法復(fù)制的動物模型如外科手術(shù)方法復(fù)制大鼠急性肝衰竭動物模型，放射線復(fù)制大鼠萎縮性胃炎動物模型，手術(shù)方法復(fù)制大鼠肺水腫動物模型，以及放射線復(fù)制的大鼠、小鼠、狗的放射病模型等。采用物理因素復(fù)制動物模型比較直觀、簡便，是較常見的方法。2021/4/2617可修改歡迎下載(2)化學(xué)因素誘發(fā)動物模型常見的化學(xué)因素如化學(xué)藥致癌、化學(xué)毒物中毒、強(qiáng)酸強(qiáng)堿燒傷、某種有機(jī)成分的增加或減少導(dǎo)致營養(yǎng)性疾病等。應(yīng)用化學(xué)物質(zhì)復(fù)制動物模型，如應(yīng)用羥基乙胺復(fù)制大鼠急性十二指腸潰瘍動物模型、應(yīng)用D-氨基半乳糖復(fù)制大鼠肝硬化動物模型、以乙基亞硝基脲復(fù)制大鼠神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤動物模型、以缺碘飼料復(fù)制大鼠缺碘性甲狀腺腫動物模型和應(yīng)用膽固醇、膽鹽、甲基巰氧嘧啶及動物脂肪油復(fù)制雞、兔、大鼠的動脈粥樣硬化癥動物模型。不同品種、品系的動物對化學(xué)藥物耐受量不同，在應(yīng)用時應(yīng)引起注意。有些化學(xué)藥物代謝易造成許多組織、器官損傷，有可能影響實驗觀察，應(yīng)在預(yù)實驗中摸索好穩(wěn)定的實驗條件。2021/4/2618可修改歡迎下載(3)生物因素誘發(fā)動物模型常見的生物因素如細(xì)菌、病毒、寄生蟲、生物毒素等。在人類疾病中，由生物因素導(dǎo)致發(fā)生的人畜共患病(傳染性或非傳染性)占很大的比例。傳染病、寄生蟲病、微生物學(xué)和免疫學(xué)等研究經(jīng)常使用生物因素復(fù)制動物模型。如以柯薩奇B族病毒復(fù)制小鼠、大鼠、豬等心肌炎動物模型；以福氏Ⅳ型痢疾桿菌或志賀桿菌復(fù)制猴的細(xì)菌性痢疾動物模型；以錐蟲病原體感染小鼠，復(fù)制錐蟲病小鼠動物模型；以鉤端螺旋體感染豚鼠，復(fù)制由鉤端螺旋體引起的肺出血動物模型。2021/4/2619可修改歡迎下載(4)復(fù)合因素誘發(fā)動物模型以上3種誘發(fā)動物模型的因素都是單一的，有些疾病模型應(yīng)用單一因素誘發(fā)難以達(dá)到實驗的要求，必須使用多種復(fù)合因素誘導(dǎo)才能復(fù)制成功，這些動物模型的復(fù)制往往需要時間較長，方法比較繁瑣，但其與人類疾病比較相似。如復(fù)制大鼠或豚鼠慢性支氣管炎動物模型可使用細(xì)菌加寒冷方法或香煙加寒冷，也可使用細(xì)菌加二氧化硫等方法來復(fù)制；以四氯化碳(40％棉籽油溶液)、膽固醇、乙醇等因素復(fù)制大鼠肝硬化動物模型；以二甲基偶氮苯胺和60Co射線方法復(fù)制大鼠肝癌動物模型。2021/4/2620可修改歡迎下載2．自發(fā)性動物模型(spontaneousanimalmodel)

指實驗動物未經(jīng)任何人工處置，在自然條件下自發(fā)產(chǎn)生或由于基因突變的異常表現(xiàn)通過遺傳育種手段保留下來的動物模型。自發(fā)性動物模型以腫瘤和遺傳疾病居多，可分為代謝性疾病、分子性疾病和特種蛋白合成異常性疾病等。應(yīng)用自發(fā)性動物模型的最大優(yōu)點(diǎn)是其完全在自然條件下發(fā)生的疾病，排除了人為的因素，疾病的發(fā)生、發(fā)展與人類相應(yīng)的疾病很相似，其應(yīng)用價值很高，如自發(fā)性高血壓大鼠、肥胖癥小鼠、腦中風(fēng)大鼠等。2021/4/2621可修改歡迎下載

其問題是許多這類動物模型來源比較困難，種類有限。動物自發(fā)性腫瘤模型因?qū)嶒瀯游锲贩N、品系不同，其腫瘤所發(fā)生的類型和發(fā)病機(jī)制也有差異。由于誘發(fā)性動物模型和自發(fā)性動物模型有一定差異，加之有些人類疾病至今尚不能用人工的方法在動物身上誘發(fā)出來，因此近十幾年來醫(yī)學(xué)界對自發(fā)性動物模型的應(yīng)用和開發(fā)十分重視。許多學(xué)者通過對不同種動物的疾病進(jìn)行大量普查，以發(fā)現(xiàn)自發(fā)性疾病的動物，然后通過遺傳育種將自發(fā)性疾病保持下去，并培育成具有該病表現(xiàn)癥狀和特定遺傳性狀的基因突變動物，供實驗研究應(yīng)用。2021/4/2622可修改歡迎下載3．抗疾病型動物模型(negativeanimalmodel)

是指特定的疾病不會在某種動物身上發(fā)生，從而可以用來探討為何這種動物對該疾病有天然的抵抗力。如哺乳動物均易感染血吸蟲病，而居于洞庭湖流域的東方田鼠卻不能復(fù)制血吸蟲病，因此將之用于血吸蟲病的發(fā)病機(jī)制和抗病機(jī)制的研究。

2021/4/2623可修改歡迎下載4.生物醫(yī)學(xué)動物模型(biomedicalanimalmodel)

指利用健康動物生物學(xué)特征來提供人類疾病相似表現(xiàn)的疾病模型。如沙鼠缺乏完整的基底動脈環(huán)，左右大腦供血相對獨(dú)立，是研究中風(fēng)的理想動物模型；鹿的正常紅細(xì)胞是鐮刀形的，多年來被供作鐮刀形紅細(xì)胞貧血研究；兔胸腔的特殊結(jié)構(gòu)用于胸外手術(shù)研究比較方便；但這類動物模型與人類疾病存在著一定的差異，研究人員應(yīng)加以分析比較。2021/4/2624可修改歡迎下載(二)按系統(tǒng)范圍分類

1．疾病的基本病理過程動物模型(animalmodeloffundamentlypathologicprocessesofdisease)

指各種疾病共同性的一些病理變化過程模型。致病因素在一定條件下作用于動物，使動物組織、器官或全身造成一定病理損傷，出現(xiàn)功能、代謝和形態(tài)結(jié)構(gòu)的某些變化，其中有的變化是許多疾病都可能共有的，不是某種疾病所特有的變化，如發(fā)熱、缺氧、水腫、休克、彌散性血管內(nèi)凝血、電解質(zhì)紊亂、酸堿平衡失調(diào)等，均可稱為疾病的基本病理過程。2021/4/2625可修改歡迎下載2．各系統(tǒng)疾病動物模型(animalmodelofdifferentsystemdisease)

指與人類各系統(tǒng)疾病相應(yīng)的人類疾病動物模型。各系統(tǒng)疾病模型分為消化系統(tǒng)疾病動物模型，呼吸、心血管、泌尿、神經(jīng)、血液與造血、內(nèi)分泌、骨骼等系統(tǒng)的動物模型，還包括按科分類，如傳染病、婦科病、兒科病、皮膚科病、五官科病、外科病、寄生蟲病、地方病、維生素缺乏病、物理損傷疾病和職業(yè)病等動物模型。2021/4/2626可修改歡迎下載(三)按模型種類分類疾病模型的種類包括整體動物、離體器官和組織、細(xì)胞株和數(shù)學(xué)模型。整體動物模型是常用的疾病模型，也是研究人類疾病常用的手段。2021/4/2627可修改歡迎下載(四)按中醫(yī)藥體系分類祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)源遠(yuǎn)流長數(shù)千年，自1960年有人復(fù)制小鼠陽虛動物模型至今已有30多年，在此期間中醫(yī)藥動物模型迅猛發(fā)展，已形成獨(dú)特的較完整的體系，以其獨(dú)特的理論體系“辨證論治”；獨(dú)特的評價標(biāo)準(zhǔn)，證、病、癥；獨(dú)特的處置措施，中藥、針灸、養(yǎng)生；獨(dú)特的觀察指標(biāo)，舌、脈、汗、神、色；獨(dú)特的認(rèn)識特色，審證求因，形成中醫(yī)藥動物模型體系，進(jìn)入了人類疾病動物模型的大家族，成為一支不可缺少的生力軍。2021/4/2628可修改歡迎下載

四、影響動物模型質(zhì)量的因素

1．致模因素對動物模型復(fù)制的影響選擇好致模因素是復(fù)制動物模型的第一步。應(yīng)明確研究目的，清楚相應(yīng)人類疾病的發(fā)生、臨床癥狀和發(fā)病機(jī)制，熟悉致病因素對動物所產(chǎn)生的臨床癥狀和發(fā)病情況，致病因素的劑量。2021/4/2629可修改歡迎下載2．動物因素對動物模型復(fù)制的影響復(fù)制動物模型的動物種類繁多，如實驗動物、家養(yǎng)動物和野生動物。野生動物屬自然生態(tài)類型，其微生物感染復(fù)雜，遺傳背景不清楚，來源困難，很難飼養(yǎng)，因此不便使用；家養(yǎng)動物飼養(yǎng)方便，來源容易，但微生物控制不嚴(yán)，遺傳背景不清楚也不提倡使用；應(yīng)盡可能使用標(biāo)準(zhǔn)化實驗動物。此外，動物種類、品系、年齡和體重、性別、生理狀態(tài)和健康因素等均對動物模型質(zhì)量有不同程度的影響。2021/4/2630可修改歡迎下載3．實驗技術(shù)因素對動物模型復(fù)制的影響

(2)實驗季節(jié)動物體對外界的反應(yīng)情況，同樣受春、夏、秋、冬不同季節(jié)的影響，不同實驗季節(jié)，動物的機(jī)體反應(yīng)性在某些方面有一定的改變，這種影響在進(jìn)行跨季節(jié)的動物模型實驗時應(yīng)引起重視。

(2)晝夜不同時間的影響實驗動物的體溫、血糖、基礎(chǔ)代謝率、內(nèi)分泌激素的分泌等隨著晝夜的不同發(fā)生節(jié)律性的變化。在復(fù)制動物模型進(jìn)行實驗研究時，應(yīng)注意實驗中某種處理的時間順序?qū)Y(jié)果的影響。2021/4/2631可修改歡迎下載(3)麻醉深度的影響在復(fù)制動物模型時往往需要將動物麻醉后才能進(jìn)行各種手術(shù)，實施某些致模因素。不同麻醉藥物和不同麻醉劑量有不同的藥理作用和不良反應(yīng)，如麻醉過深動物處于深度抑制狀態(tài)，甚至瀕死狀態(tài)，動物各種反應(yīng)受到抑制，結(jié)果的可靠性受影響；麻醉過淺，在動物身上進(jìn)行手術(shù)或?qū)嵤┠承┲履Ｒ蛩?，將造成動物?qiáng)烈的疼痛刺激，引起動物全身特別是呼吸、循環(huán)、消化等功能發(fā)生改變，同樣會影響造模的準(zhǔn)確性。2021/4/2632可修改歡迎下載(4)手術(shù)技巧的影響在實驗手術(shù)造模時，首先要選擇好最佳的手術(shù)路線，以免過大、過繁的手術(shù)給機(jī)體帶來影響。手術(shù)技術(shù)熟練與否也是影響因素，技術(shù)熟練可以減少對動物的刺激、創(chuàng)傷和出血，將提高造模的成功率。

(5)實驗給藥的影響在造模過程中給藥是常規(guī)工作，但對造模也是影響因素，如給藥的途徑、劑量、熟練程度等影響。

(6)對照組對造模的影響在復(fù)制動物模型時常常因忽視或錯誤應(yīng)用對照的問題，而造成動物模型的失敗或誤導(dǎo)錯誤結(jié)論，應(yīng)根據(jù)不同要求設(shè)置好對照組。2021/4/2633可修改歡迎下載4．環(huán)境因素和營養(yǎng)因素對復(fù)制動物模型的影響營養(yǎng)因素對復(fù)制動物模型，特別是長期實驗，影響顯著，應(yīng)予以重視。如采用國家標(biāo)準(zhǔn)飼料則問題就會解決。造模過程中應(yīng)注意給水量充分和給予符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲水。環(huán)境因素是影響造模及其實驗結(jié)果的重要因素，居住條件、飼料、營養(yǎng)、光照、噪聲、氨濃度、溫度、濕度、氣流速度等任何一項都不容忽視。2021/4/2634可修改歡迎下載第二節(jié)免疫缺陷動物

一、概述免疫缺陷動物是指由于先天性遺傳突變或用人工方法造成一種或多種免疫系統(tǒng)組成成分缺陷的動物。1962年，蘇格蘭醫(yī)師Issacson等首先發(fā)現(xiàn)無胸腺裸小鼠。1969年，丹麥學(xué)者Rygaard首次成功地將人類惡性腫瘤移植于裸小鼠體內(nèi)，在裸小鼠體內(nèi)腫瘤存活并生長，開創(chuàng)了免疫缺陷動物研究和應(yīng)用的新局面。從此，免疫缺陷動物逐漸廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究，成為腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和遺傳學(xué)研究等的重要模型動物，受到越來越密切的關(guān)注。2021/4/2635可修改歡迎下載

二、免疫缺陷動物的分類目前，世界各國相繼培育出一系列免疫缺陷動物，從嚙齒類擴(kuò)展到馬和牛等大型哺乳類動物，從單一的T淋巴細(xì)胞免疫缺陷到幾種免疫細(xì)胞聯(lián)合缺陷，如T和NK細(xì)胞，T和B細(xì)胞以及T、B和NK細(xì)胞聯(lián)合免疫缺陷動物；從自發(fā)突變的先天性免疫缺陷到后天獲得性免疫缺陷。本節(jié)著重介紹先天性免疫缺陷小鼠和大鼠。2021/4/2636可修改歡迎下載

三、常用免疫缺陷動物的生物學(xué)特征

(一)裸小鼠指先天性無胸腺、無毛的裸體小鼠，常簡稱裸小鼠。導(dǎo)致這種異常狀態(tài)的裸基因(nu)是一個隱性突變基因，位于11號染色體上。目前裸基因已經(jīng)回交到不同的小鼠品系中，即將其導(dǎo)人不同的遺傳背景。帶有裸基因的小鼠品系包括NIH-nu、BALB/c-nu、C3H-nu和C57BL/6-nu等。各個品系裸小鼠因其遺傳背景不同，所表現(xiàn)的細(xì)胞免疫反應(yīng)和實驗檢查指標(biāo)也不盡相同。2021/4/2637可修改歡迎下載

帶有純合裸基因的小鼠具有兩個主要的缺陷特征：①毛發(fā)生長發(fā)育異常；表現(xiàn)為全身形似無毛。呈裸體外表；②無胸腺，僅有胸腺殘跡或僅有異常的胸腺上皮，這種上皮不能使T細(xì)胞正常分化，缺乏成熟T細(xì)胞的輔助、抑制及殺傷功能，因而細(xì)胞免疫力低下，不能執(zhí)行正常T細(xì)胞功能。此外，B細(xì)胞功能基本正常，成年裸小鼠（6～8周齡）較普通鼠有較高水平的NK細(xì)胞活性，但幼鼠（3～4周齡）的NK細(xì)胞活性低下。裸小鼠粒細(xì)胞數(shù)比普通小鼠低。裸小鼠問世五十多年來，已廣泛應(yīng)用于腫瘤學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、寄生蟲學(xué)、毒理學(xué)等基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的研究中。2021/4/2638可修改歡迎下載(二)裸大鼠裸大鼠(nuderat)在1953年由英國Rowett首先發(fā)現(xiàn)，基因符號為rnu，純合子裸大鼠(rnu／rnu)具有與裸小鼠基本相似的特征，無胸腺，缺乏功能性T淋巴細(xì)胞，B細(xì)胞功能基本正常，NK細(xì)胞活力增強(qiáng)，抵抗力差，易患呼吸道疾病，繁殖方法與裸小鼠相同，但軀干部仍有稀少被毛而并非像裸小鼠那樣完全無毛，頭部及四肢更多。裸大鼠同樣能接受人類正常組織和腫瘤的異種移植，但因其體型大，用一只裸大鼠可為常規(guī)血液學(xué)和血清生物化學(xué)分析實驗提供足夠的血樣，也可為各種研究提供足夠的瘤組織，同時裸大鼠易于進(jìn)行外科手術(shù)，為各種部位腫瘤移植和腫瘤供血研究提供了方便。2021/4/2639可修改歡迎下載(三)性連鎖免疫缺陷小鼠（X-linkedimmunedeficiencymouse，XID）起源于CBA/N品系，又稱CBA/N小鼠，其B細(xì)胞功能缺陷，基因符號xid，位于X性染色體上。純合子雌鼠(xid/xid)和雜合子雄鼠(xid/Y)對非胸腺依賴性Ⅱ型抗原沒有體液免疫反應(yīng)，血清中IgM和IgG含量較低，對B細(xì)胞分裂素(B-cellmitogens）缺乏反應(yīng)，分泌IgM和IgG亞類的B細(xì)胞數(shù)量減少，其T細(xì)胞功能正常。如果移植正常鼠的骨髓到xid宿主，B細(xì)胞缺損可得到恢復(fù)。相反，把xid鼠的骨髓移植給放射線照射的同系正常宿主，受體動物仍然表現(xiàn)為不正常的表型。該模型是研究B淋巴細(xì)胞的發(fā)生、功能與異質(zhì)性理想的動物，其病理與人類Bruton丙種球蛋白缺乏癥和Wzeskott-Aidsch綜合征相似。2021/4/2640可修改歡迎下載(四)Beige小鼠為NK細(xì)胞活性缺陷的突變系小鼠，bg是隱性突變基因，位于13號染色體上。純合鼠(bg/bg)被毛完整，但毛色變淺，耳郭和尾尖色素減少，出生時眼睛顏色很淡。表型特征與人的齊-希氏綜合征(Chediak-Higashisyndrome)相似。其內(nèi)源性NK細(xì)胞功能缺乏，是由于細(xì)胞溶解作用的后識別過程受損傷所致。純合bg基因同時還損傷細(xì)胞毒T細(xì)胞功能，降低粒細(xì)胞趨化性和殺菌活性，延遲巨噬細(xì)胞調(diào)節(jié)的抗腫瘤殺傷作用的發(fā)生，還影響溶酶體的發(fā)生過程，導(dǎo)致溶酶體膜缺損，使有關(guān)細(xì)胞中的溶酶體增大，溶酶體功能缺陷。由于溶酶體功能缺陷，bg對化膿性細(xì)菌感染非常敏感，對各種病原因子也都較敏感，所以要在SPF或無菌環(huán)境中才能較好地生存。2021/4/2641可修改歡迎下載(五)嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷小鼠

(severecombinedimmunodeficientmice，SCID小鼠)，1983年美國學(xué)者Bosma發(fā)現(xiàn)于C.B-17近交系，位于16號染色體scid的單個隱性突變基因所致。純合scid基因?qū)е驴刂屏馨图?xì)胞抗原受體基因VDJ編碼順序的重組酶活性異常，使VDJ區(qū)域重排，裂端不能正常連接，重排后抗原受體基因出現(xiàn)缺失和異常，進(jìn)而造成T、B細(xì)胞自身不能分化成特異性功能淋巴細(xì)胞。C.B-17與BALB/cAnlcr是同源近交系，該品系小鼠除了攜帶的來自C57BL/ka的免疫球蛋白重鏈Igh-1b等位基因與BALB/cAnlcr不同外，兩品系小鼠的其余基因完全相同，故C.B-17的突變系SCID小鼠(C.B-17scid/scid)與BALB/cAnlcr的遺傳背景基本相同，其H-2抗原均為H-2d。2021/4/2642可修改歡迎下載

此外，目前已有C3H-scid等其他品系小鼠遺傳背景的SCID小鼠出現(xiàn)。SCID小鼠外觀與普通小鼠無異，體重發(fā)育正常，但胸腺、脾、淋巴結(jié)的重量一般均不及正常的30％，組織學(xué)上表現(xiàn)為淋巴細(xì)胞顯著缺乏。其胸腺多為脂肪組織包圍，沒有皮質(zhì)結(jié)構(gòu)，僅殘存髓質(zhì)，主要由類上皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞構(gòu)成，邊緣偶見灶狀淋巴細(xì)胞群。脾白髓不明顯，紅髓正常，脾小體無淋巴細(xì)胞聚集，主要由網(wǎng)狀細(xì)胞構(gòu)成。淋巴結(jié)無明顯皮質(zhì)區(qū)，副皮質(zhì)區(qū)缺失，呈淋巴細(xì)胞脫空狀，由網(wǎng)狀細(xì)胞所占據(jù)。小腸黏膜下和支氣管淋巴集結(jié)較少見，結(jié)構(gòu)內(nèi)無淋巴細(xì)胞聚集。其骨髓結(jié)構(gòu)正常。其外周血白細(xì)胞較少，淋巴細(xì)胞占白細(xì)胞總數(shù)的10％～20％，而正常小鼠應(yīng)占約70％。2021/4/2643可修改歡迎下載SCID小鼠的所有T和B淋巴細(xì)胞功能測試均為陰性，對外源性抗原無細(xì)胞免疫及抗體反應(yīng)，體內(nèi)缺乏攜帶前B細(xì)胞、B細(xì)胞和T細(xì)胞表面標(biāo)志的細(xì)胞。但是，其非淋巴性造血細(xì)胞分化不受突變基因的影響，巨噬細(xì)胞、粒細(xì)胞、巨核細(xì)胞、紅細(xì)胞等呈正常狀態(tài)。自然殺傷(NK)細(xì)胞及淋巴因子激活(LAK)細(xì)胞也呈正常狀態(tài)。值得注意的是少數(shù)SCID小鼠可出現(xiàn)極小程度的免疫功能恢復(fù)，此即為SCID小鼠的滲漏現(xiàn)象。其滲漏特征不遺傳，但與小鼠年齡、品系、飼養(yǎng)環(huán)境有關(guān)。在SPF環(huán)境下，SCID小鼠壽命可達(dá)1年，兩性均能生育，但胎仔數(shù)只有3～5個。2021/4/2644可修改歡迎下載(六)Motheaten小鼠突變基因(me)位于第6對染色體上，出生后2h內(nèi)即可出現(xiàn)皮膚膿腫，有嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷，表現(xiàn)為對胸腺依賴和不依賴抗原均無反應(yīng)，對T、B細(xì)胞分裂素的增殖反應(yīng)嚴(yán)重受損，細(xì)胞毒和NK細(xì)胞活性減低。純合型(me/me)還伴有自身免疫的傾向，免疫復(fù)合物可沉積在腎、肺、皮膚。該系小鼠對判別生命早期免疫功能缺陷和某種自身免疫性疾病發(fā)生都是有用的模型。2021/4/2645可修改歡迎下載(七)人工培育的先天性聯(lián)合免疫缺陷型小鼠國外將分布于3種小鼠的3個隱性突變基因即NK細(xì)胞缺陷的beige基因、T細(xì)胞缺陷的nu基因以及B細(xì)胞缺陷的xid基因經(jīng)過雜交、篩選并導(dǎo)入，育成了T、B、NK細(xì)胞三聯(lián)免疫缺陷的beige-nude-xid小鼠。2021/4/2646可修改歡迎下載(八)顯性半肢畸形小鼠

(dominanthemimeliamice)其基因符號為Dh，是顯性突變基因，位于1號染色體上，現(xiàn)有品系為B6C6-Dh。純合子（Dh/+）缺乏脾臟，其泌尿系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)、消化道和骨骼有一定程度的畸形。畸形發(fā)生于早期胚胎的臟壁中胚層。由于缺脾，在一定程度上損傷了體液免疫反應(yīng)。這種小鼠無需特殊飼養(yǎng)條件。如果將nu基因和Dh基因結(jié)合在一起，即可培育出無胸腺和無脾臟的La-sat小鼠。2021/4/2647可修改歡迎下載2021/4/2648可修改歡迎下載2021/4/2649可修改歡迎下載第三節(jié)腫瘤動物模型

腫瘤動物模型(animalmodelsoftumor)在腫瘤病因?qū)W、發(fā)病機(jī)制及防治等方面的研究上具有重要意義。本節(jié)介紹誘發(fā)性動物腫瘤模型和動物自發(fā)性腫瘤及可移植瘤株。2021/4/2650可修改歡迎下載

一、誘發(fā)性腫瘤動物模型

(animalmodelofinducedtumor)指使用致癌因素(carcinogens)在實驗條件下誘發(fā)動物發(fā)生腫瘤的動物模型，它是進(jìn)行實驗?zāi)[瘤學(xué)研究的常用方法。常用于驗證可疑致癌因素的作用，也越來越多地應(yīng)用于腫瘤發(fā)生機(jī)理的研究及防治效果的觀察上，在腫瘤病因?qū)W、遺傳學(xué)、生物學(xué)等方面的研究中有重要地位。由于誘發(fā)因素和條件可人為控制，誘發(fā)率遠(yuǎn)高于自然發(fā)病率，故在腫瘤實驗研究中優(yōu)于自發(fā)瘤。用于誘發(fā)實驗性腫瘤的動物種類很多，它們因種族不同而對相同致癌因素有不同的反應(yīng)性。常用的動物以哺乳動物為主，其中嚙齒類動物的使用最多，應(yīng)用最廣，包括各種大鼠、小鼠、豚鼠等。2021/4/2651可修改歡迎下載

誘發(fā)性腫瘤模型的原理是利用外源性致癌因素引起細(xì)胞遺傳特性異常而呈現(xiàn)出異常生長和高增殖活性，形成腫瘤。致癌因素主要有化學(xué)性、物理性及生物性致癌物，而化學(xué)性致癌物(chemicalcarcinogens)最常見，已確知的多達(dá)一千余種，用于誘發(fā)實驗性腫瘤的種類亦很多，如苯并芘、甲基膽蒽、聯(lián)苯胺、亞硝胺類、黃曲霉毒素類。各種致癌物的致癌強(qiáng)度、致癌譜等特性相差較大，同一種致癌物經(jīng)不同途徑給藥所致腫瘤部位或類型可有很大差異。有些化學(xué)性致癌物具有明顯的親器官或組織特性。因此，實驗工作中應(yīng)根據(jù)需要選用適當(dāng)致癌物和致癌途徑，并確定其他影響因素或?qū)嶒灄l件。2021/4/2652可修改歡迎下載(一)誘發(fā)方法誘發(fā)性動物腫瘤的誘發(fā)方式包括原位誘發(fā)和異位誘發(fā)。原位誘發(fā)是指將致癌物直接與動物靶組織或靶器官接觸而誘發(fā)該組織或器官發(fā)生腫瘤，接觸方法可通過涂抹、灌注、喂養(yǎng)或埋置等；異位誘發(fā)是將與致癌物接觸后的動物組織或器官埋置于該動物或另一正常動物皮下而產(chǎn)生的該組織或器官的腫瘤。異位誘發(fā)腫瘤具有易于觀察和取材的優(yōu)點(diǎn)。2021/4/2653可修改歡迎下載

放射性物質(zhì)致瘤方法主要是用放射線照射或局部注射同位素。能誘發(fā)動物腫瘤的病毒亦很多，例如用小鼠白血病病毒(murineleukovirus，MLV)、雞白血病病毒(fowlleukosisvirus，F(xiàn)LV)和貓白血病病毒(felineleukosisvirus，F(xiàn)eLV)分別誘發(fā)小鼠、雞和貓白血?。籖ous雞肉瘤病毒可誘發(fā)田鼠、雞、鴨、鵪鶉、猴和蛇等動物發(fā)生肉瘤；貓肉瘤病毒(felinesarcomavirus，F(xiàn)SV)可使大鼠、貓、犬和猴發(fā)生肉瘤；人腺病毒能誘發(fā)小鼠、田鼠發(fā)生肉瘤和淋巴瘤。2021/4/2654可修改歡迎下載

在進(jìn)行誘發(fā)動物腫瘤的實驗中，應(yīng)盡量簡便可行，有較好的重復(fù)性，并利于與人腫瘤比較研究；選擇對所用致癌物敏感的方法和種系動物。致癌物的劑量應(yīng)能保證動物存活率較高、誘發(fā)期較短而又可誘發(fā)較高頻率的腫瘤。常用的給藥基本方法和途徑有口服、注入、埋藏和涂抹等方式。

1．涂抹法將致癌物涂抹于動物背側(cè)及耳部皮膚，主要用于誘發(fā)皮膚腫瘤(如乳頭狀瘤、鱗癌等)。常用的致癌物有煤焦油、3，4-苯并芘及20-甲基膽蒽等。2021/4/2655可修改歡迎下載2．經(jīng)口給藥法本法是將化學(xué)致癌物溶于飲水或以某種方式混合于動物食物中自然喂養(yǎng)或灌喂動物而使之發(fā)生腫瘤。食管癌、胃癌、大腸癌等腫瘤常用此方法。

3．注射法注射法是將化學(xué)致癌物制成溶液或懸浮物，經(jīng)皮下、肌肉、靜脈或體腔等途徑注入體內(nèi)而誘發(fā)腫瘤。本法亦常用，其中皮下和靜脈注射又最常用。

4．氣管灌注法常用于誘發(fā)肺癌。將顆粒性致癌物制成懸浮液直接注入或用導(dǎo)液管注入動物氣管內(nèi)。多使用金倉鼠和大鼠為實驗動物。2021/4/2656可修改歡迎下載5．穿線法適用于將多環(huán)芳烴類致癌物直接置于某特定部位或器官，如宮頸、食管和腺胃等。方法是將一定量的致癌物放置于無菌試管內(nèi)，加熱使致癌物升華，吸附于預(yù)制的線結(jié)上；將含有致癌物的線結(jié)穿人靶器官或靶組織而誘發(fā)腫瘤。

6．埋藏法將致癌物包埋于皮下或其他組織內(nèi)，或?qū)⒔?jīng)致癌物作用過的器官、組織移植于同種或同種系動物皮下進(jìn)行腫瘤的誘發(fā)實驗。2021/4/2657可修改歡迎下載(二)常見腫瘤的動物模型

1．肺癌(carcinomaofthelung)

誘發(fā)模型較多，方法也很成熟。常用方法有：

(1)二乙基亞硝胺(DEN)誘發(fā)小鼠肺癌模型：采用小白鼠每周皮下注射l%DEN水溶液一次(劑量為56mg/kg體重，總劑量為868mg)。觀察時間100天左右。此模型誘發(fā)率約40％。若將DEN總劑量增到1176mg時，半年誘發(fā)率可達(dá)90％以上。2021/4/2658可修改歡迎下載(2)烏拉坦誘發(fā)肺多發(fā)性腫瘤模型采用A系小鼠(1～1.5月齡)，每次每只腹腔注射10％烏拉坦生理鹽水液0.1～0.3ml，間隔3～5天，共注射2～3個月，每只動物用量共約100mg。觀察3個月，誘發(fā)率可達(dá)100％。

(3)氣管內(nèi)灌注致癌物誘發(fā)肺癌模型向氣管內(nèi)注入苯并芘、硫酸銨氣溶膠或甲基膽蒽等物質(zhì)。常用的有：①猴氣管內(nèi)灌注3,4-苯并芘與氧化鐵的混合液，每周1次，共10次，可誘發(fā)肺鱗狀細(xì)胞癌。②大鼠吸入硫酸銨氣溶劑可誘發(fā)肺腺癌。2021/4/2659可修改歡迎下載

2．鼻咽癌(nasopharyngeal

carcinoma)(1)二甲基膽蒽(DMC)誘發(fā)大鼠鼻咽癌模型將結(jié)晶DMC置于錐形塑料管中(可用直徑2～3mm硬質(zhì)塑料管在酒精燈上拉制)，使塑料管尖端進(jìn)入并長期留置鼻咽腔。MC循小孔緩慢溢出，至半年以上，取材。誘發(fā)率可達(dá)60％以上。

(2)二乙基亞硝胺(DEN)滴鼻法誘發(fā)大鼠鼻咽癌用磨平針尖的8號針頭從前鼻插入大白鼠(體重120g左右)鼻咽腔，經(jīng)注射器灌注1％吐溫80新配的33.3％DEN混懸液0.02m1，每周1次，共15～20次。2021/4/2660可修改歡迎下載3．食管癌(carcinomaoftheesophagus)(1)甲基芐基亞硝胺(MBNA)誘發(fā)大鼠食管癌模型將MBNA溶于飲水中，并摻人飼料，喂養(yǎng)Wistar大鼠(體重100g以上)，使之每日攝入量達(dá)0.75～1.5mg/kg體重，經(jīng)3個月左右可誘發(fā)食管癌。亦可用0.2％或0.005％MBNA水溶液給大鼠經(jīng)口灌喂，每天1次(1mg/kg體重)，經(jīng)11個月可使誘發(fā)率達(dá)53％。

(2)二烴黃樟素(Dihydrosaforle)誘發(fā)大鼠食管癌模型將二烴黃樟素加入大鼠飼料(濃度2500～10000mg/kg)喂養(yǎng)大鼠，誘發(fā)率達(dá)20％～75％。2021/4/2661可修改歡迎下載4．胃癌(carcinomaofthestomach)(1)甲基膽蒽(MC)誘發(fā)小鼠胃癌模型用細(xì)線打結(jié)后，使MC加溫液化并滲人線結(jié)中；小鼠(體重20g左右)腺胃粘膜面穿掛含MC的線結(jié)。埋線后4～8個周可成功地誘發(fā)胃癌。MC的濃度為0.5～0.1g20-甲基膽蒽浸入10～20根線。

(2)不對稱亞硝胺誘發(fā)小鼠胃癌模型用0.25mg/kg體重的不對稱亞硝胺，經(jīng)7～8個月可誘發(fā)昆明種小鼠前胃癌。2021/4/2662可修改歡迎下載(3)甲基亞硝基醋酸尿素誘發(fā)大鼠胃癌模型在SD大鼠飲水中按2mg/kg體重加入甲基亞硝基醋酸尿素，每周5次飲用，經(jīng)520天可使100％大鼠發(fā)生腺胃癌。

(4)金黃倉鼠胃癌模型雄性金黃倉鼠口服甲基硝基亞硝基胍(MNNG)（83ug/m1）4個月，約1年后30％～40％的倉鼠發(fā)生胃腺癌并出現(xiàn)局部轉(zhuǎn)移。亦可用濃度為91ug/ml的乙基硝基亞硝基胍(ENNG)口服喂養(yǎng)雄性金黃倉鼠12個月，可誘發(fā)胃腺癌和十二指腸腺癌。此外，用MNNG（125ug/ml水溶液）經(jīng)口給藥，亦可使A/Jms、RP/Jms等系小鼠誘發(fā)胃癌。2021/4/2663可修改歡迎下載(5)甲基芐基亞硝胺(MBNA)誘發(fā)小鼠前胃癌模型選用A系、昆明種或615系小鼠，以每天0.25或1mg/kg體重的劑量用40.07％MBNA水溶液灌胃，每天1次。第7～8個月可誘發(fā)出85％～100％的前胃鱗狀細(xì)胞癌。

(6)肌氨酸乙酯和亞硝酸鈉誘發(fā)雞胃癌模型采用6月齡林縣家雞，喂以肌氨酸乙酯及亞硝酸鈉，誘發(fā)家雞腺胃腺癌。2021/4/2664可修改歡迎下載5.大腸癌(carcinomaofthelargeintestine)(1)二甲基芐肼（DMH）誘發(fā)大腸癌模型將DMH先配成濃度為100ml中含400mg的溶液，加入EDTA27mg，用0.1mol/LNaOH將pH值調(diào)整至6.5。用上述DMH經(jīng)皮下注射給4周齡雄性Wistar大鼠，每次劑量21mg/kg體重，每周1次，連續(xù)21周；最后一次給藥后l～4周處死動物。

(2)甲基硝基亞硝基胍(MNNG)誘發(fā)大鼠大腸癌模型用MNNG在Wistar大鼠采用直腸灌人法誘發(fā)大腸癌。2021/4/2665可修改歡迎下載6．肝癌(carcinomaoftheliver)(1)二乙基亞硝胺(DEN)誘發(fā)大白鼠肝癌模型

0.25％DEN水溶液灌胃(按10mg/kg體重)，每周剩余6d用0.025％DEN水溶液讓其自由飲用。共約4個月即可誘發(fā)出肝癌，5～6個月誘癌率達(dá)80％以上。亦可用0.005％DEN的飲水喂養(yǎng)8個月誘發(fā)。

(2)4-二甲基氨基偶氮苯(DAB)誘發(fā)大鼠肝癌模型使用含有0.06％DAB的飼料喂養(yǎng)大鼠，同時控制飼料中維生素B2含量(不超過1.5～2mg/kg體重)。經(jīng)4～6個月可誘發(fā)成功。2021/4/2666可修改歡迎下載(3)2-乙酰氨基芴(2AAF)誘發(fā)動物肝癌給成年大鼠含0.03％2AAF標(biāo)準(zhǔn)飼料，每日每只2～3mg2AAF，經(jīng)3～4個月即可誘發(fā)成功。此方法也可用于誘發(fā)小鼠、狗、貓、雞、兔等動物肝癌。

(4)亞胺基偶氮甲苯(OAAT)誘發(fā)小鼠肝癌用1％OAAT苯溶液涂于動物兩肩胛間皮膚上，隔日1次，每次2～3滴，一般涂100次。7個月以上誘發(fā)肝腫瘤率55％。亦可用2.5mgOAAT溶于葵花籽油中，皮下注射C3H小鼠，每10天一次。

(5)黃曲霉素誘發(fā)大鼠肝癌在大鼠飼料中加入黃曲霉素，含0.011～0.015mg/kg，喂養(yǎng)6個月，誘發(fā)率達(dá)80％。2021/4/2667可修改歡迎下載(6)二甲氨誘發(fā)肝癌模型將二甲氨用食用菜油配制成3％的溶液，按98g精白碎米加2ml3%二甲氨溶液的比例配制飼料(相當(dāng)于每克碎米含0.06mg二甲氨)，喂養(yǎng)雄性大白鼠(體重150～200g)4～6周，停藥1周(以精白碎米代替)，后改用基礎(chǔ)飼料加0.12％二甲氨繼續(xù)喂養(yǎng)12～13周，即可誘發(fā)出肝癌。

(7)黃曲霉素B2誘發(fā)麻鴨肝癌模型采用半月齡雛鴨，自由食取肝癌高發(fā)區(qū)啟東霉玉米配合飼料(內(nèi)含黃曲霉素B1)，同時飲高發(fā)區(qū)淺井水，直至動物自然死亡，可見麻鴨發(fā)生肝細(xì)胞癌。2021/4/2668可修改歡迎下載7．腦腫瘤(braintumor)(1)乙基亞硝基脲(ENU)誘發(fā)大鼠膠質(zhì)瘤用0.5％～1％ENU按60mg/kg體重給藥于Wistar大鼠。給藥途徑有兩種，即經(jīng)孕鼠胎盤給藥致其子代鼠成瘤和經(jīng)新生幼鼠皮下給藥致瘤。前者是選用正常妊娠的健康Wistar大鼠(體重340g左右)，在妊娠晚期(距預(yù)產(chǎn)期前7天)經(jīng)尾靜脈一次性緩慢注射1％ENU溶液；后者是選用3日齡健康Wistar大鼠(體重約4g)，于肩胛部或腰骶部一次性皮下注射0.5％ENU溶液。觀察12個月，誘發(fā)出腦、脊髓膠質(zhì)瘤。用此方法誘發(fā)的膠質(zhì)瘤在組織學(xué)上以混合性少突星形細(xì)胞瘤為主，偶伴發(fā)腎纖維肉瘤和肺癌。2021/4/2669可修改歡迎下載(2)甲基膽蒽(MC)誘發(fā)腦腫瘤藏旭等用20％MC的膽固醇小塊埋入A系、C3HA系或昆明種小鼠大腦頂部皮層內(nèi)，誘發(fā)出大腦膠質(zhì)瘤和纖維肉瘤。

8.宮頸癌(cervicalcarcinoma)

用穿線法將附有0.1mgMC的棉紗線結(jié)穿入雌性小白鼠的宮頸部，并固定縫線。觀察半年左右處死動物，取宮頸組織。2021/4/2670可修改歡迎下載

二、動物自發(fā)性腫瘤及移植瘤株人類腫瘤在實驗動物中幾乎都能找到相似的腫瘤性疾病。利用高發(fā)病率品系動物研究自發(fā)性腫瘤性疾病，更能接近人群發(fā)病情況，對研究人體腫瘤的防治有重要意義。2021/4/2671可修改歡迎下載

動物自發(fā)性腫瘤(spontaneoustumorsinanimals)是指實驗動物未經(jīng)任何有意識的人工處置，在自然情況下所發(fā)生的腫瘤。動物自發(fā)瘤發(fā)生于近交系動物，隨實驗動物種屬、品系的不同，腫瘤發(fā)生類型和發(fā)病率有很大差異。其中，小鼠的各種自發(fā)性腫瘤在腫瘤發(fā)生、發(fā)展的研究中具有重要意義。自發(fā)性腫瘤模型與誘發(fā)性腫瘤模型具有一定差異(如對藥物的敏感性是不同的)，但大部分自發(fā)性腫瘤動物模型是通過人為定向培養(yǎng)而成的，畢竟不同于人類自然發(fā)病情況，因此自發(fā)瘤模型和誘發(fā)瘤模型之間優(yōu)缺點(diǎn)是相對的。目前研究自發(fā)瘤的動物主要為哺乳類和鳥類。2021/4/2672可修改歡迎下載(一)動物移植瘤瘤株腫瘤移植實驗在腫瘤研究中具有重要作用。動物自發(fā)瘤可移植性腫瘤就是將動物自發(fā)性腫瘤移植到同系、同種或異種動物體內(nèi)生長并經(jīng)傳代后組織學(xué)類型穩(wěn)定，生長特性(包括接種成活率、生長速度、自動消退率、宿主壽命與宿主反應(yīng)等)已趨穩(wěn)定；其侵襲和轉(zhuǎn)移的生物學(xué)特性，以及對化療藥物的敏感程度均已確定；能在同種或異種動物體內(nèi)繼續(xù)傳代，形成可移植性腫瘤即瘤株。2021/4/2673可修改歡迎下載

移植瘤株的穩(wěn)定性至關(guān)重要。為了達(dá)到可靠的穩(wěn)定性，通常需連續(xù)傳代15～20代。但即使已建立的瘤株再傳代后，其生物學(xué)特性亦可發(fā)生一定程度的改變，如形態(tài)學(xué)上的改變、惡性程度以及轉(zhuǎn)移特性的變化等。移植瘤的建立方法一般是選擇自發(fā)瘤或誘發(fā)瘤組織塊，無菌條件下放人組織培養(yǎng)皿內(nèi)，按1︰（3～5）的比例加入滅菌生理鹽水，制成瘤細(xì)胞懸液。取濃度約為106～107/ml的細(xì)胞懸液0.2ml接種于同系雌性小鼠皮下。如此傳代，使其移植成功率、生物學(xué)特性等趨于穩(wěn)定。亦可采用組織塊接種法。腹水瘤的移植方法為直接將抽取的含瘤細(xì)胞的腹水(0.1～0.2ml）接種于動物腹腔。2021/4/2674可修改歡迎下載(二)常用動物自發(fā)瘤移植瘤株

1．小鼠可移植性乳腺癌黃華漳等于1973年采用TA2系小鼠自發(fā)乳腺癌，接種同系雌性小鼠皮下，建立移植瘤成功。孫文義等亦建立了TA2系小鼠自發(fā)B型乳腺癌瘤株MA-737，該移植瘤具有肺轉(zhuǎn)移和侵襲腹腔特性。此后又相繼在615系小鼠自發(fā)B型乳腺癌建立瘤株(如鄭升等建立的Ca615，張鴻翔等建立的MC-615，劉金友等建立的Ca759和Ca763，劉世葉等建立的Ma782/5S，張眾等建立的B0和B9。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院建立的MAC887和MAC-891，還建立了為數(shù)不多的小鼠自發(fā)型乳腺癌可移植性瘤株(如錢振超等建立的Ca761及中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院建立的MAC-8712等)。2021/4/2675可修改歡迎下載

魏泓等于1989年用BALB/c雌性小鼠自發(fā)乳腺梭形細(xì)胞癌，建立了可移植性乳腺梭形細(xì)胞癌株SCC-891，生物學(xué)特性穩(wěn)定，不出現(xiàn)腫瘤自然消退現(xiàn)象；對抗癌藥的敏感性廣泛。這一特殊類型的乳腺腫瘤瘤株的建立為實驗?zāi)[瘤藥及抗癌藥篩選提供了有用的研究工具，同時由于使用了應(yīng)用最廣泛的近交系BALB/c小鼠而方便了該瘤株的研究和使用。除上述品系的小鼠外，沈德鈞等于1990年用12月齡NIH雌性種小鼠自發(fā)B型乳腺癌在同系小鼠皮下移植，傳代建立了ZMB-902瘤株。2021/4/2676可修改歡迎下載2．小鼠可移植性肺腺癌吳德全等于1976年用18月齡雄性615系小鼠自發(fā)肺乳頭狀腺癌組織采取埋塊法在同系成年小鼠皮下移植及傳代，建立P615瘤株。該瘤株可在CFWX615系小鼠皮下移植，成功率達(dá)100％，腹腔內(nèi)移植成功率達(dá)100％。錢振超等于1978年也建立了615近交系小鼠肺腺癌瘤株HP615，馬克韶等采用615系雄性小鼠與昆明種雌性小鼠培養(yǎng)出的T739近交系小鼠自發(fā)乳頭型肺腺癌建立移植瘤株LA-795，具有高侵襲性轉(zhuǎn)移率。2021/4/2677可修改歡迎下載3．小鼠可移植性肝癌小鼠肝癌瘤株的建立可通過動物自發(fā)瘤或化學(xué)誘發(fā)瘤。錢振超等用10月齡第5l代經(jīng)產(chǎn)雌615系小鼠自發(fā)性肝細(xì)胞癌，在同系小鼠建立了H615瘤株；強(qiáng)家模等用二乙基亞硝胺(DENA)喂Wistar大鼠誘發(fā)肝細(xì)胞癌，移植到經(jīng)免疫抑制Wistar幼大鼠腹腔內(nèi)并傳代。亦可皮下或肝內(nèi)移植，建株各代宿主血清甲胎蛋白(a-fetoprotein，AFP)均陽性。2021/4/2678可修改歡迎下載4．小鼠可移植性宮頸癌小鼠宮頸癌瘤株多用誘發(fā)瘤移植建立。楊滋等于1958年采用含20-甲基膽蒽的線結(jié)穿入KM幼鼠宮頸誘發(fā)出鱗狀細(xì)胞癌后，接種KM雌小鼠皮下移植及傳代，建立小鼠宮頸未分化癌瘤株U14，移植成功率達(dá)96.7％。薛克勛等于1986年用U14瘤株復(fù)蘇后移植于615雌小鼠皮下并傳代，仍保持原生物學(xué)特性，移植率達(dá)100％。

5．小鼠可移植性食管癌國內(nèi)建立的小鼠可移植性食管癌瘤株較少，主要是丁瑞等建立的SGA-73食管鱗癌瘤株。該瘤株是由甲基膽蒽異位誘發(fā)津白1系小鼠食管鱗癌在同系小鼠皮下移植，傳代而建立，已傳40代以上。2021/4/2679可修改歡迎下載6．小鼠可移植性胃腫瘤

20世紀(jì)70年代國內(nèi)先后建立了幾個胃腫瘤瘤株。林柄水等用甲基亞硝基脲灌胃法誘發(fā)津白1系小鼠前胃鱗狀細(xì)胞癌，在同系小鼠皮下移植、傳代，建立GS-741瘤株。李寶貴等利用甲基芐基亞硝胺灌喂615系小鼠胃鱗癌，同系小鼠皮下移植后傳代，建立FC瘤株。之后，林炳水等又用甲基膽蒽原位掛線法在津白2系小鼠誘發(fā)胃纖維肉瘤并建株S-784。該瘤株傳百多代，生物學(xué)特性穩(wěn)定。FC瘤株還具有侵襲肌組織能力和很高的肺轉(zhuǎn)移率（86％～90％)。2021/4/2680可修改歡迎下載7．小鼠可移植性腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤早在1957年，中央衛(wèi)生研究院(現(xiàn)中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院)病理室就采用20-甲基膽蒽溶于膽固醇中，埋置于KM小鼠大腦皮層誘法的未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤(即膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)在同系小鼠皮下移植及傳代建立B22瘤株。移植成功率達(dá)100％，已傳數(shù)百代，平均生存時間為2～4周。陳炳恒等于1964年用上述相似方法也建立KM小鼠可移植性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤株G422，可在同系小鼠皮下、肌肉、腦內(nèi)移植(成功率均為100％)，已傳350余代，無自發(fā)消退。尚未見采用動物自發(fā)腦瘤建株的報道。2021/4/2681可修改歡迎下載8.動物可移植性肉瘤劉家勇等于1978年TA1系小鼠自發(fā)性纖維肉瘤同系雄小鼠皮下移植并傳代，建立小鼠可移植性纖維肉瘤瘤株，移植成功率100％，已傳86代。李殿俊等用3，4-苯并芘誘發(fā)的WKA大鼠皮下纖維肉瘤移植于經(jīng)免疫抑制的同系大鼠皮下，建立WBT-2大鼠可移植性纖維肉瘤瘤株，移植成功率達(dá)100％（包括肌肉、腹腔移植），無自然消退現(xiàn)象。以此瘤株經(jīng)WKA大鼠靜脈接種，多次連續(xù)移植，又建立了可移植性肺轉(zhuǎn)移肉瘤瘤株WBT-2M，其肺轉(zhuǎn)移率可達(dá)100％。此后于1981年國內(nèi)又建立615系小鼠纖維肉瘤瘤株FSC。它是由甲基膽蒽碘油皮下注射誘發(fā)的纖維肉瘤經(jīng)移植傳代而建立的。2021/4/2682可修改歡迎下載

滑膜肉瘤是動物的一種少見腫瘤，錢振超等利用615系小鼠自發(fā)性滑膜肉瘤在同系小鼠皮下移植和傳代，建立ZM755瘤株，并已傳200多代。除大鼠和小鼠外的其他動物可移植性肉瘤報道很少。章魁華等于1982年應(yīng)用二甲基苯并蒽丙酮液在敘利亞金黃地鼠采取涂抹頰囊粘膜的方法誘發(fā)頰肉瘤（組織起源不明），并在同種封閉群小鼠頰粘膜下、皮下或腹腔內(nèi)移植或傳代，成功率均為100％。移植后具有侵襲周圍組織能力和肺及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移性(轉(zhuǎn)移率分別為9％和12％)。2021/4/2683可修改歡迎下載9．小鼠可移植性淋巴造血系腫瘤國內(nèi)已建立的動物淋巴造血系腫瘤(主要包括惡性淋巴瘤和白血病)可移植瘤株幾乎均建立于小鼠，其中惡性淋巴瘤瘤株有楊簡等建立的L1及其腹水瘤、錢振超等建立的L797及其腹水瘤、孫慧等建立的L-TA2等，白血病瘤株有陳妙蘭等建立的LⅢ、李敏民建立的L615等。值得一提的是，由于人的惡性淋巴瘤的分類方法進(jìn)展較快，動物淋巴瘤的一些名稱顯得陳舊、混亂，亟待統(tǒng)一。2021/4/2684可修改歡迎下載第四節(jié)系統(tǒng)疾病動物模型

一、消化系統(tǒng)疾病動物模型

(一)肝、膽、胰腺疾病動物模型

1．肝纖維化動物模型(animalmodelofliverfibrosis)

任何可引起肝損傷的因素長期、反復(fù)作用于肝臟，均可產(chǎn)生肝細(xì)胞變性、壞死，繼而肝細(xì)胞再生和纖維組織增生，導(dǎo)致肝纖維化，嚴(yán)重時發(fā)展為肝硬化、肝癌等?；诖嗽斫⒘嗽S多肝纖維化模型、化學(xué)性損傷模型、免疫性模型、生物學(xué)模型、乙醇性模型和營養(yǎng)性模型。2021/4/2685可修改歡迎下載(1)免疫性肝纖維化模型免疫性肝纖維化的產(chǎn)生機(jī)制是由Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)引起的，白蛋白和血清的大分子物質(zhì)，作為異種抗原進(jìn)入大鼠體內(nèi)后，刺激其產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，當(dāng)抗原再次進(jìn)入機(jī)體后抗原抗體結(jié)合，形成抗原-抗體免疫復(fù)合物(IC)，IC可激活(或結(jié)合)補(bǔ)體，由于抗原的反復(fù)、長期刺激，過量的免疫復(fù)合物來不及被清除，沉積于肝臟的血管壁內(nèi)外，引起血管炎和血管周圍炎，造成肝損傷，形成廣泛的進(jìn)行性慢性炎癥病變。如此反復(fù)導(dǎo)致肝細(xì)胞變性、壞死，肝細(xì)胞再生，纖維增生等變化，最后發(fā)展為肝纖維化、肝硬化。2021/4/2686可修改歡迎下載

動物選用雄性Wistar大鼠，體重130g左右。取豬血清0.5ml，腹腔內(nèi)注射。每周2次，共8次(豬血清的制備：取新鮮豬血，離心制血清，濾過除菌，分裝放低溫冰箱備用)。大鼠于第3周出現(xiàn)較多的肝細(xì)胞變性、壞死，第4周增生的膠原纖維形成纖維束，呈侵襲性生長，從中央靜脈到門管區(qū)之間相互伸延，發(fā)生肝纖維化。該模型的特點(diǎn)：①肝纖維化出現(xiàn)得早，出現(xiàn)率高達(dá)86.7％；②對動物整體損傷輕微，動物毛發(fā)光澤、生長、發(fā)育情況與正常無區(qū)別；③肝纖維化組織中大量膠原增生，故Ⅲ、Ⅳ型前膠原的mRNA增多。2021/4/2687可修改歡迎下載

臨床上，慢性活動性肝炎患者循環(huán)免疫復(fù)合物多為陽性，故豬血清模型可用于慢性肝炎所致肝纖維化的研究，對于研究免疫復(fù)合物的形成、沉積和清除及對于防治免疫損傷性肝纖維化有效藥物的篩選，具有理論和實際意義。2021/4/2688可修改歡迎下載(2)化學(xué)損傷性肝纖維化動物模型雄性Wistar大鼠，體重130g左右，用硫代乙酰胺腹腔內(nèi)注射，第一次20mg/100g體重，從第二次起12mg/100g體重，每周注射2次，共8周。硫代乙酰胺腹腔內(nèi)注射第3周，在肝小葉間中間帶出現(xiàn)大片的肝細(xì)胞變性壞死和炎細(xì)胞浸潤，變性、壞死的細(xì)胞數(shù)和嚴(yán)重程度明顯超過豬血清模型，炎細(xì)胞浸潤也超過豬血模型。6周后出現(xiàn)增生的纖維束，纖維增生明顯晚于和少于豬血清肝纖維化模型?；瘜W(xué)損傷性肝纖維化模型中肝細(xì)胞變性壞死，比免疫性肝纖維化模型嚴(yán)重且炎癥細(xì)胞浸潤明顯，在其大鼠肝纖維組織中有I型膠原的mRNA增多，轉(zhuǎn)化生長因子β1排明顯增多。2021/4/2689可修改歡迎下載(3)四氯化碳肝硬化動物模型

Wistar或SD大鼠，體重180～200g，皮下注射40％～50％四氯化碳油溶液(0.3ml/100g體重)，每周2次，第2周始，隔日以20％～30％乙醇1ml灌胃(或作為唯一飲料)，飼以單純玉米面(混以0.5％膽固醇)，共10周。實驗中大鼠成活率60％～80％。四氯化碳所致高膽固醇飲食大鼠肝硬化是目前國內(nèi)外常采用的動物模型，該模型可靠且復(fù)制時間短，肝纖維化進(jìn)展穩(wěn)定，適合于肝硬化發(fā)生發(fā)展過程的動態(tài)研究。2021/4/2690可修改歡迎下載2．膽石癥動物模型(animalmodelofcholelithiasis)

我國人群中膽結(jié)石疾病，特別是原發(fā)性膽管結(jié)石發(fā)病率高，手術(shù)后復(fù)發(fā)又非常普遍，最后常因反復(fù)感染發(fā)生膽汁性肝硬化而死亡。因此是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中極為重要的課題之一。近年來對膽結(jié)石病的研究和診斷水平有了很大的提高和發(fā)展，但臨床上開展膽石癥的治療研究仍然存在著一定的局限性，因此臨床研究不易獲取符合研究需要的，系統(tǒng)性和可比性的病理標(biāo)本。而膽結(jié)石動物模型的建立為臨床研究膽石癥開辟了一條新的研究途徑。自從1952年Dam及Christensen以倉鼠成功地復(fù)制成膽固醇結(jié)石的實驗動物模型以來，各國學(xué)者廣泛地開展了這方面的研究。2021/4/2691可修改歡迎下載

動物可用敘利亞倉鼠、健康成年家兔、大鼠、家犬或猴等，具體方法有：

(1)食餌法：①選用敘利亞倉鼠，50～60g左右，基本食餌的特點(diǎn)為高糖，不含不飽和脂肪酸。食餌配制方法：蔗糖74％，酪蛋白2l％，食鹽4.4％，膽堿0.1％，濃縮魚肝油0.5％。按每只倉鼠每日5～9g，分兩次喂養(yǎng)，同時每周喂青菜、麥芽1～2次，以補(bǔ)充維生素等，維持動物生命。14～21d倉鼠膽囊內(nèi)形成明顯結(jié)石，22d后成石率高達(dá)100％。②選用雌性豚鼠，體重250～300g。成石飼料的配制：在基礎(chǔ)食物中加入酪蛋白1％，蔗糖1.5％，豬油1％，纖維素1％，膽酸0.02％，膽固醇0.05％。2個月后在90％的豚鼠膽囊中可產(chǎn)生以膽色素為主的結(jié)石，其成分和結(jié)構(gòu)與人類的膽色素結(jié)石相似。2021/4/2692可修改歡迎下載③選用成年家犬，成石飼料成分：50％蔗糖、10％酪蛋白、20％玉米淀粉、5％動物油、1％膽固醇，輔以礦物質(zhì)和維生素，特點(diǎn)為高蛋白、高碳水化合物，其中膽固醇為關(guān)鍵成分。12周后結(jié)石成石率達(dá)100％，結(jié)石為膽色素結(jié)石。本模型適用于飲食與結(jié)石生成關(guān)系及代謝和防治研究，以及膽石生成過程中膽色素、膽汁酸和糖蛋白三者間的相互關(guān)系的研究。2021/4/2693可修改歡迎下載(2)感染成石法健康成年家兔，大鼠或家犬，采用無菌條件下剖腹術(shù)，顯露十二指腸，從十二指腸乳頭逆行插入一塑料管進(jìn)入膽囊，從中注入蛔蟲卵或大腸桿菌懸液。蛔蟲卵懸液濃度為每毫升含3萬～15萬個蛔蟲卵。7個月后膽囊呈慢性炎癥，囊內(nèi)結(jié)石形成。此模型除用于防治研究外，還可進(jìn)行有關(guān)膽系感染的功能代謝變化的分析與觀察研究。2021/4/2694可修改歡迎下載(3)狹窄成石法可選用健康成年家兔、家犬或猴，家兔誘發(fā)率高。

①膽囊結(jié)扎法：健康成年家兔，無菌條件下剖腹手術(shù)，分清膽管與肝管，用銀夾適當(dāng)?shù)貖A住膽囊頸部以產(chǎn)生部分梗阻。6個月后膽囊中有明顯結(jié)石形成。

②膽總管結(jié)扎法：家兔剖腹后顯露膽總管，在十二指腸上緣處預(yù)先經(jīng)雙鯨蠟基-26烷磷酸鈉(dicetylsodiumphosphate)浸漬外敷纖維素粘膠(cellophane)的細(xì)帶松松結(jié)扎一道。4個月后出現(xiàn)膽總管狹窄或完全梗阻，70％～80％出現(xiàn)膽囊結(jié)石，這種結(jié)石質(zhì)軟，色深，有的屬于純膽色素結(jié)石，但大多為含膽色素與膽固醇的混合結(jié)石，此實驗?zāi)Ｐ涂捎糜谶M(jìn)行膽色素混合結(jié)石的發(fā)病學(xué)與防治研究。2021/4/2695可修改歡迎下載(4)切除迷走神經(jīng)干成石法健康成年家兔或狗，性別不拘。

①采用無菌手術(shù)探明家兔膽道及膽囊正常，然后顯露胃、賁門及食管，將食管懸吊，顯露兩側(cè)迷走神經(jīng)干，從食管下端切除兩側(cè)迷走神經(jīng)干各1.5～2.0cm。手術(shù)結(jié)束后，在腹腔內(nèi)注入50％葡萄糖20ml，術(shù)后繼續(xù)禁食16～20h。術(shù)后家兔膽汁成分明顯改變，4～5周有膽固醇結(jié)石形成。2021/4/2696可修改歡迎下載②將狗麻醉后行無菌剖腹術(shù)。在隔下右側(cè)腎上腺上方找出右側(cè)內(nèi)臟大神經(jīng)，用止血鉗小心分離，直達(dá)交感神經(jīng)節(jié)，在神經(jīng)干的局部撒無菌的浮石粉(pumicepowder，一種對神經(jīng)組織有刺激作用的物質(zhì))，將放藥粉的局部與腹腔內(nèi)臟分隔，再沿胃的賁門上至食管，切斷兩側(cè)的迷走神經(jīng)干，隨后縫合腹膜，術(shù)后2個月剖腹檢查，可見多數(shù)動物呈現(xiàn)慢性或亞急性膽囊炎的變化，組織學(xué)檢查顯示膽囊粘膜下水腫，有淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤和不同程度的結(jié)締組織增生，約有半數(shù)個體的膽囊內(nèi)可找到大小不一、單個或多個膽色素結(jié)石。此模型可用于探討中西藥物治療措施，或?qū)δ懯纬珊湍懙拦δ艿挠绊懠捌錂C(jī)制的研究。2021/4/2697可修改歡迎下載3.膽管囊腫動物模型(animalmodelofbileductcyst)

膽管囊腫的基本發(fā)病環(huán)節(jié)有：

①病變處部分或全部管壁薄弱，可能因胚胎發(fā)育的異?；蚋腥?，外傷或胰管系結(jié)構(gòu)異常所致胰液逆流而引起，或者是新生期病變部發(fā)育不全；

②在存在或不存在病變部位遠(yuǎn)側(cè)膽道梗阻情況下，肝膽汁分泌與膽囊膽汁排泄所致膽道內(nèi)壓的增高。膽道梗阻亦可因不同的先天性或獲得性病因而引起。采用綿羊或山羊(出生后14d內(nèi))，雌雄不拘，具體方法為：2021/4/2698可修改歡迎下載(1)膽總管遠(yuǎn)端結(jié)扎術(shù)戊巴比妥鈉(1.5～4mg/kg體重)腹腔內(nèi)注射麻醉，顯露肝門部，在膽總管與近側(cè)小腸段匯接點(diǎn)的上方(一般距幽門約4～5cm)，用1號絲線將膽總管全周縫扎，造成膽總管完全梗阻，關(guān)腹。

(2)膽總管置管膽囊結(jié)扎術(shù)麻醉、手術(shù)顯露方法同前。用1號絲線近肝總管處全周縫扎膽囊管，再將膽總管前壁縱行切開，在膽總管內(nèi)置人一硅膠管，內(nèi)徑0.1cm，長約3.0cm，在硅膠管兩端約0.5cm處，分別用1號絲線全周縫扎肝總管和膽總管，使置入之硅膠管固定在膽管內(nèi)，造成膽總管不全性梗阻。2021/4/2699可修改歡迎下載

①對初生體弱動物，需要輸液，可在關(guān)腹前腹腔內(nèi)置人熱生理鹽水；

②術(shù)后麻醉清醒前注意保溫，防止肺部感染；

③注意勿進(jìn)食過早，以免導(dǎo)致擴(kuò)張，視動物狀況，可以喂水、糖或奶粉，2～3d后再輔以青飼料。術(shù)后膽道造影或直接觀察見膽管節(jié)段性擴(kuò)張，寬度達(dá)鄰近膽管3倍或3倍以上，或直接見膽囊憩室，即為復(fù)制成功。

注意事項20