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新型導(dǎo)電高分子材料----------聚苯胺高分子導(dǎo)電材料的誕生1977年日本筑波大學(xué)的Shirakawa教授發(fā)現(xiàn)了聚乙炔具有導(dǎo)電性,新型交叉學(xué)科-----導(dǎo)電高分子科學(xué)誕生了。隨著人們的不斷研究,相繼發(fā)現(xiàn)了聚吡咯,聚噻吩,聚苯胺,聚對(duì)亞甲基苯,聚苯硫醚等導(dǎo)電高分子。目前,研究最廣泛的導(dǎo)電聚合物包括聚乙炔,聚吡咯,聚噻吩和聚苯胺。由于聚乙炔的合成工藝,力學(xué)性能和穩(wěn)定性等諸多因素的限制,人們對(duì)其的研究興趣逐漸減少。而后三種尤其是聚苯胺由于原料易得,合成工藝簡(jiǎn)便,導(dǎo)電性和穩(wěn)定性優(yōu)良,成為眾人的研究焦點(diǎn)。倍受青睞的導(dǎo)電高分子----聚苯胺化學(xué)合成法在帶有攪拌裝置的三口瓶中依次加入水,鹽酸(HCl)和苯胺,然后再攪拌下滴加硫代硫酸胺使其在一定溫度下發(fā)生聚合,反應(yīng)結(jié)束后,過濾所得產(chǎn)物,再有1mol/L的鹽酸反復(fù)洗滌,過濾至基本無色,將產(chǎn)物在60度以下真空干燥48小時(shí),便可得到墨綠色參雜態(tài)聚苯胺。無機(jī)小分子酸的尺寸小,易擴(kuò)散,所以其摻雜過程簡(jiǎn)單,通過PH的控制就可以控制其摻雜程度。但是小分子摻雜的聚苯胺穩(wěn)定性和可溶性較差?;谶@種思想,人們開始采用分子相對(duì)大的有機(jī)酸來進(jìn)行摻雜,使其的穩(wěn)定性和可溶性有了極大的改善。其中應(yīng)用最多的就是有機(jī)磺酸,如對(duì)甲苯磺酸,磺基水楊酸,十二烷基苯磺酸等等,這些有機(jī)酸摻雜劑得到的摻雜聚苯胺穩(wěn)定性和可溶性有了很大的提高。如使用十二烷基苯磺酸作摻雜劑時(shí),可以使摻雜聚苯胺在弱極性或非極性有機(jī)溶劑(二甲苯,二氯甲烷)里的溶解度達(dá)到百分之二十。聚苯胺的可溶性由于聚苯胺鏈的強(qiáng)剛性和鏈間強(qiáng)的相互作用。使得它的溶解性極差,相應(yīng)的可加工性也很差。當(dāng)今,研究在有高電導(dǎo)率的基礎(chǔ)上具有良好的可溶性聚苯胺成為受人關(guān)注的問題。自從1992年,國(guó)外學(xué)者首先以氯苯乙烯磺酸(PSSA)為反應(yīng)模板,以氯化高鐵為氧化劑,合成了可溶于水的PSSA摻雜的聚苯胺。后來不少學(xué)者采用水----油二相乳液聚合法。以DBSA為乳化劑和摻雜劑,硫代硫酸氨為引發(fā)劑,制備了可溶性聚苯胺。聚苯胺的可加工性改善為了改善聚苯胺的可加工性,人們用加工性能好的聚合物與聚苯胺復(fù)合,得到便于使用的導(dǎo)電復(fù)合材料。還可使聚苯胺與各種金屬粉末及其化合物復(fù)合,得到雜化功能材料和導(dǎo)電納米材料。Banger等人將聚苯胺與PVC的混合物在THF溶液中超聲分散,得到了微球狀的納米聚苯胺。更有不少學(xué)者利用不同的方法得到了纖維狀,管狀的納米聚苯胺。導(dǎo)電聚苯胺納米結(jié)構(gòu)在電學(xué),力學(xué),氣體傳感等方面,具有優(yōu)于普通導(dǎo)電材料的性能,并且可以與其他材料(碳納米管,四氧化三鐵,二氧化鈦,生物酶)實(shí)現(xiàn)納米層次上的復(fù)合,得到多功能復(fù)合材料,因?yàn)榇祟愋筒牧喜粌H能發(fā)揮納米粒子的表面效應(yīng),小尺寸效應(yīng)和量子效應(yīng),而且具有良好的加工性能,納米聚苯

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