- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)XB/T 610.1-2015
- 2007-08-01 頒布
- 2008-01-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
中華人民共和國(guó)稀土行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犡犅/犜610.1—2007
釤鈷1∶5型永磁合金粉化學(xué)分析方法
釤、鈷量的測(cè)定
犡射線熒光光譜法
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊犳狅狉狊犪犿犪狉犻狌犿犮狅犫犪犾狋狆犲狉犿犪狀犲狀狋犿犪犵狀犲狋犪犾犾狅狔狆狅狑犱犲狉—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊犪犿犪狉犻狌犿犪狀犱犮狅犫犪犾狋—
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20070801發(fā)布20080101實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
書
犡犅/犜610.1—2007
前言
本部分原標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)為GB/T15679.1—1995,2004年將此項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
本標(biāo)準(zhǔn)共分3個(gè)部分:
———第一部分:釤、鈷量的測(cè)定;
———第二部分:鈣、鐵量的測(cè)定;
———第三部分:氧量的測(cè)定。
本部分為XB/T608的第一部分,本部分與GB/T15679.1—1995相比,主要增加了重復(fù)性限,并
對(duì)文本進(jìn)行了重新編輯。
本部分由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出。
本部分由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口并負(fù)責(zé)解釋。
本部分由上海躍龍新材料股份有限公司負(fù)責(zé)起草。
本部分由北京有色金屬研究總院、包頭稀土研究院參加起草。
本部分主要起草人:張飛、金杰、楊萍、許濤。
Ⅰ
書
犡犅/犜610.1—2007
釤鈷1∶5型永磁合金粉化學(xué)分析方法
釤、鈷量的測(cè)定
犡射線熒光光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了釤鈷1∶5型永磁合金粉中釤、鈷量的測(cè)定方法。
本部分適用于釤鈷1∶5型永磁合金粉中釤、鈷量的測(cè)定。測(cè)定范圍:金屬釤(質(zhì)量分?jǐn)?shù))20.00%~
50.00%;金屬鈷(質(zhì)量分?jǐn)?shù))50.00%~80.00%。
2方法原理
試樣用硝酸分解,以礬做內(nèi)標(biāo),制成濾紙片薄樣,采用內(nèi)標(biāo)法選擇相應(yīng)的數(shù)學(xué)模型,用X射線熒光
光譜法測(cè)定。
3試劑與材料
3.1氧化釤(質(zhì)量分?jǐn)?shù))≥99.99%。
3.2金屬鈷,光譜純。
3.3五氧化二釩,光譜純。
3.4鹽酸(1+1)。
3.5硝酸(1+1)。
3.6釤標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:將氧化釤(3.1)于850℃灼燒1h,放入干燥器中冷卻至室溫。稱取5.7981g,置
于250mL燒杯中,用水潤(rùn)濕,加入30mL硝酸(3.5),低溫加熱溶解,冷卻后移入100mL容量瓶中,用
水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含50mg金屬釤。
3.7鈷標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。担埃埃埃缃饘兮挘ǎ常玻?,加入適量硝酸(3.5)低溫溶解,冷卻后移入100mL
容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含50mg金屬鈷。
3.8五氧化二釩內(nèi)標(biāo)溶液:稱?。保埃埃埃缥逖趸C(3.3),置于250mL燒杯中,加入20mL鹽酸
(3.4),低溫溶解,冷卻后移入100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含10mg五氧化
二釩。
3.9P10氬甲烷氣體:(體積分?jǐn)?shù))10%甲烷,(體積分?jǐn)?shù))90%氬氣。
3.10定量濾紙:35mm~40mm。
4儀器
4.1X射線熒光光譜儀:X射線管功率不低于2kW。
4.2
溫馨提示
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