標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 0652-2008 植入物材料的磨損 聚合物和金屬材料磨屑 分離、表征和定量分析方法》是一項針對醫(yī)療器械領(lǐng)域內(nèi)植入物材料的研究標(biāo)準(zhǔn),特別是關(guān)注于由這些材料產(chǎn)生的微小顆粒(即磨屑)如何被有效分離、準(zhǔn)確表征以及精確量化的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于評估由于人體內(nèi)運(yùn)動或外部因素導(dǎo)致的人工關(guān)節(jié)等植入裝置中聚合物與金屬部件相互作用時可能釋放出來的磨屑。

在分離環(huán)節(jié),文檔詳細(xì)介紹了使用特定溶劑或者物理手段來從樣本中提取出目標(biāo)物質(zhì)——這里指的是那些因摩擦等原因而脫落下來的微粒。選擇何種方式取決于待處理樣品的具體性質(zhì)及其背景環(huán)境條件。

對于表征部分,則是通過各種先進(jìn)的顯微技術(shù)如掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)以及其他表面分析工具對收集到的磨屑進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察及成分鑒定,從而獲取其尺寸分布、形狀特征以及化學(xué)組成等方面的信息。

最后,在定量分析方面,《YY/T 0652-2008》提供了幾種可選方案用于測量磨屑數(shù)量或重量,包括但不限于稱重法、光學(xué)計數(shù)法等。通過對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計處理,可以得到關(guān)于磨損程度的重要參數(shù),并據(jù)此評估不同材料組合下的生物相容性風(fēng)險。

此標(biāo)準(zhǔn)為研究人員提供了一套系統(tǒng)化流程,有助于深入理解人工植入物長期服役過程中可能發(fā)生的問題,并指導(dǎo)開發(fā)更加安全可靠的新型醫(yī)療產(chǎn)品。


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  • 2008-04-25 頒布
  • 2009-06-01 實施
?正版授權(quán)
YY/T 0652-2008植入物材料的磨損聚合物和金屬材料磨屑分離、表征和定量分析方法_第1頁
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文檔簡介

犐犆犛11.040.40

犆35

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犢/犜0652—2008/犐犛犗17853:2003

植入物材料的磨損聚合物和金屬材料

磨屑分離、表征和定量分析方法

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(ISO17853:2003,IDT)

20080425發(fā)布20090601實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

犢犢/犜0652—2008/犐犛犗17853:2003

前言

關(guān)節(jié)假體運(yùn)動所產(chǎn)生的顆粒會在人體內(nèi)產(chǎn)生生物反應(yīng),導(dǎo)致骨溶解,進(jìn)而使植入的關(guān)節(jié)假體松動,

最終造成關(guān)節(jié)假體失效。需要制定一個從組織中回收顆粒并對其定性定量的標(biāo)準(zhǔn)方法,以便統(tǒng)一一個

進(jìn)行顆粒反應(yīng)研究的方法。同時,通過分析關(guān)節(jié)磨損試驗機(jī)中關(guān)節(jié)假體所產(chǎn)生的顆粒,有利于進(jìn)一步了

解顆粒特性和關(guān)節(jié)假體的性能。

本標(biāo)準(zhǔn)等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO17853:2003《植入物材料的磨損聚合物和金屬材料磨屑分離、

表征和定量分析方法》。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局中檢所醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國家食品藥品監(jiān)督管理局中檢所醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心,常州奧斯邁醫(yī)療器

械有限公司,北京蒙太因醫(yī)療器械有限公司。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:湯京龍、陸頌芳、奚廷斐、王建宇、王碩、湯龍、劉麗、李佳戈、任鳳妹、湯學(xué)莉、

王慧娟。

犢犢/犜0652—2008/犐犛犗17853:2003

植入物材料的磨損聚合物和金屬材料

磨屑分離、表征和定量分析方法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了從植入人體的或從關(guān)節(jié)磨損試驗機(jī)上的全關(guān)節(jié)假體所產(chǎn)生顆粒的取樣方法。標(biāo)準(zhǔn)還

規(guī)定了分離聚合物和金屬顆粒的方法以及對這些顆粒進(jìn)行表征和定量分析的儀器、試劑及試驗方法,這

些顆粒來源于翻修手術(shù)或尸解切取的假體周圍組織,或關(guān)節(jié)磨損試驗機(jī)上的液體試驗介質(zhì)。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法不對關(guān)節(jié)假體的磨損做定量分級,也不確定具體關(guān)節(jié)表面的磨損量。本標(biāo)準(zhǔn)不

包含顆粒的生物學(xué)效應(yīng),也不提供評價顆粒生物安全性的方法。

本標(biāo)準(zhǔn)列出的方法不適用于測量聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)顆粒。

2術(shù)語與定義

下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

2.1

聚合物顆粒狆狅犾狔犿犲狉狑犲犪狉犱犲犫狉犻狊

關(guān)節(jié)假體聚合物組件因磨損所產(chǎn)生的超高分子量聚乙烯(UHMWPE)顆粒。

2.2

金屬顆粒犿犲狋犪犾狑犲犪狉犱犲犫狉犻狊

關(guān)節(jié)假體金屬組件因磨損所產(chǎn)生的顆粒和顆粒狀腐蝕產(chǎn)物。

3組織樣本中聚合物及金屬顆粒的取樣和分析方法

3.1原理

通過消化,將聚合物和金屬顆粒從組織樣本中分離出來(見3.5.1和3.6.1)。再清除消化液中所

有殘余的有機(jī)組織碎屑,以提純各種顆粒。

注:聚合物和金屬顆粒的分離方法稍有不同,分別在3.5和3.6中描述。

收集顆粒之后,使用掃描電子顯微鏡(SEM)或透射電子顯微鏡(TEM)對這些顆粒進(jìn)行表征和計

數(shù)。然后計算顆粒在原始組織樣品中的濃度。

3.2試劑

除非另行注明,在整個試驗分析過程中使用的試劑都是經(jīng)過認(rèn)可的分析純,所使用的水為蒸餾水或

達(dá)到相應(yīng)純度的水。

為了避免外界微粒對樣品產(chǎn)生污染,在使用前所有的試劑溶液,都應(yīng)經(jīng)過孔徑小于或等于0.2μm

的過濾膜進(jìn)行過濾(見3.3.4)。

3.2.1氫氧化鈉溶液(NaOH),犮=0.1mol/L和5mol/L。

3.2.2鹽酸溶液(HCl),犮=0.01mol/L。

33333

3.2.3蔗糖溶液,ρ=1.35g/cm、1.17g/cm、1.08g/cm、1.04g/cm和1.02g/cm。

33

3.2.4異丙醇水混合液,ρ=0.96g/cm和

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