標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0652-2008 植入物材料的磨損 聚合物和金屬材料磨屑 分離、表征和定量分析方法》是一項針對醫(yī)療器械領(lǐng)域內(nèi)植入物材料的研究標(biāo)準(zhǔn),特別是關(guān)注于由這些材料產(chǎn)生的微小顆粒(即磨屑)如何被有效分離、準(zhǔn)確表征以及精確量化的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于評估由于人體內(nèi)運(yùn)動或外部因素導(dǎo)致的人工關(guān)節(jié)等植入裝置中聚合物與金屬部件相互作用時可能釋放出來的磨屑。
在分離環(huán)節(jié),文檔詳細(xì)介紹了使用特定溶劑或者物理手段來從樣本中提取出目標(biāo)物質(zhì)——這里指的是那些因摩擦等原因而脫落下來的微粒。選擇何種方式取決于待處理樣品的具體性質(zhì)及其背景環(huán)境條件。
對于表征部分,則是通過各種先進(jìn)的顯微技術(shù)如掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)以及其他表面分析工具對收集到的磨屑進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察及成分鑒定,從而獲取其尺寸分布、形狀特征以及化學(xué)組成等方面的信息。
最后,在定量分析方面,《YY/T 0652-2008》提供了幾種可選方案用于測量磨屑數(shù)量或重量,包括但不限于稱重法、光學(xué)計數(shù)法等。通過對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計處理,可以得到關(guān)于磨損程度的重要參數(shù),并據(jù)此評估不同材料組合下的生物相容性風(fēng)險。
此標(biāo)準(zhǔn)為研究人員提供了一套系統(tǒng)化流程,有助于深入理解人工植入物長期服役過程中可能發(fā)生的問題,并指導(dǎo)開發(fā)更加安全可靠的新型醫(yī)療產(chǎn)品。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0652-2016
- 2008-04-25 頒布
- 2009-06-01 實施
文檔簡介
犐犆犛11.040.40
犆35
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢/犜0652—2008/犐犛犗17853:2003
植入物材料的磨損聚合物和金屬材料
磨屑分離、表征和定量分析方法
犠犲犪狉狅犳犻犿狆犾犪狀狋犿犪狋犲狉犻犪犾狊—犘狅犾狔犿犲狉犪狀犱犿犲狋犪犾狑犲犪狉狆犪狉狋犻犮犾犲狊—
犐狊狅犾犪狋犻狅狀,犮犺犪狉犪犮狋犲狉犻狕犪狋犻狅狀犪狀犱狇狌犪狀狋犻犳犻犮犪狋犻狅狀
(ISO17853:2003,IDT)
20080425發(fā)布20090601實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書
犢犢/犜0652—2008/犐犛犗17853:2003
前言
關(guān)節(jié)假體運(yùn)動所產(chǎn)生的顆粒會在人體內(nèi)產(chǎn)生生物反應(yīng),導(dǎo)致骨溶解,進(jìn)而使植入的關(guān)節(jié)假體松動,
最終造成關(guān)節(jié)假體失效。需要制定一個從組織中回收顆粒并對其定性定量的標(biāo)準(zhǔn)方法,以便統(tǒng)一一個
進(jìn)行顆粒反應(yīng)研究的方法。同時,通過分析關(guān)節(jié)磨損試驗機(jī)中關(guān)節(jié)假體所產(chǎn)生的顆粒,有利于進(jìn)一步了
解顆粒特性和關(guān)節(jié)假體的性能。
本標(biāo)準(zhǔn)等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO17853:2003《植入物材料的磨損聚合物和金屬材料磨屑分離、
表征和定量分析方法》。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局中檢所醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國家食品藥品監(jiān)督管理局中檢所醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心,常州奧斯邁醫(yī)療器
械有限公司,北京蒙太因醫(yī)療器械有限公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:湯京龍、陸頌芳、奚廷斐、王建宇、王碩、湯龍、劉麗、李佳戈、任鳳妹、湯學(xué)莉、
王慧娟。
Ⅰ
書
犢犢/犜0652—2008/犐犛犗17853:2003
植入物材料的磨損聚合物和金屬材料
磨屑分離、表征和定量分析方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了從植入人體的或從關(guān)節(jié)磨損試驗機(jī)上的全關(guān)節(jié)假體所產(chǎn)生顆粒的取樣方法。標(biāo)準(zhǔn)還
規(guī)定了分離聚合物和金屬顆粒的方法以及對這些顆粒進(jìn)行表征和定量分析的儀器、試劑及試驗方法,這
些顆粒來源于翻修手術(shù)或尸解切取的假體周圍組織,或關(guān)節(jié)磨損試驗機(jī)上的液體試驗介質(zhì)。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法不對關(guān)節(jié)假體的磨損做定量分級,也不確定具體關(guān)節(jié)表面的磨損量。本標(biāo)準(zhǔn)不
包含顆粒的生物學(xué)效應(yīng),也不提供評價顆粒生物安全性的方法。
本標(biāo)準(zhǔn)列出的方法不適用于測量聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)顆粒。
2術(shù)語與定義
下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
2.1
聚合物顆粒狆狅犾狔犿犲狉狑犲犪狉犱犲犫狉犻狊
關(guān)節(jié)假體聚合物組件因磨損所產(chǎn)生的超高分子量聚乙烯(UHMWPE)顆粒。
2.2
金屬顆粒犿犲狋犪犾狑犲犪狉犱犲犫狉犻狊
關(guān)節(jié)假體金屬組件因磨損所產(chǎn)生的顆粒和顆粒狀腐蝕產(chǎn)物。
3組織樣本中聚合物及金屬顆粒的取樣和分析方法
3.1原理
通過消化,將聚合物和金屬顆粒從組織樣本中分離出來(見3.5.1和3.6.1)。再清除消化液中所
有殘余的有機(jī)組織碎屑,以提純各種顆粒。
注:聚合物和金屬顆粒的分離方法稍有不同,分別在3.5和3.6中描述。
收集顆粒之后,使用掃描電子顯微鏡(SEM)或透射電子顯微鏡(TEM)對這些顆粒進(jìn)行表征和計
數(shù)。然后計算顆粒在原始組織樣品中的濃度。
3.2試劑
除非另行注明,在整個試驗分析過程中使用的試劑都是經(jīng)過認(rèn)可的分析純,所使用的水為蒸餾水或
達(dá)到相應(yīng)純度的水。
為了避免外界微粒對樣品產(chǎn)生污染,在使用前所有的試劑溶液,都應(yīng)經(jīng)過孔徑小于或等于0.2μm
的過濾膜進(jìn)行過濾(見3.3.4)。
3.2.1氫氧化鈉溶液(NaOH),犮=0.1mol/L和5mol/L。
3.2.2鹽酸溶液(HCl),犮=0.01mol/L。
33333
3.2.3蔗糖溶液,ρ=1.35g/cm、1.17g/cm、1.08g/cm、1.04g/cm和1.02g/cm。
33
3.2.4異丙醇水混合液,ρ=0.96g/cm和
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