標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0791-2018 醫(yī)用蒸汽發(fā)生器》與《YY 0791-2010 醫(yī)用蒸汽發(fā)生器》相比,在多個方面進(jìn)行了更新和調(diào)整,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步及行業(yè)需求的變化。具體來說:
-
標(biāo)準(zhǔn)編號變化:從YY 0791-2010變更為YY/T 0791-2018。這里“T”代表推薦性標(biāo)準(zhǔn)(Recommended Standard),表明新版本更加注重指導(dǎo)性和靈活性。
-
術(shù)語定義:對部分專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了修訂或新增,確保表述更準(zhǔn)確、科學(xué),有助于統(tǒng)一行業(yè)內(nèi)對于某些概念的理解。
-
性能要求:提高了對設(shè)備安全性和效率的要求,包括但不限于溫度控制精度、壓力穩(wěn)定性等方面,旨在提升產(chǎn)品整體質(zhì)量水平。
-
測試方法:針對原有測試項目進(jìn)行了優(yōu)化,并可能增加了新的檢測內(nèi)容,如能效比測試等,以更好地評估產(chǎn)品的實際使用效果。
-
標(biāo)志與說明書:規(guī)定了更詳細(xì)的標(biāo)簽信息及用戶手冊編寫指南,強(qiáng)調(diào)了對消費者權(quán)益保護(hù)的關(guān)注度。
-
環(huán)境適應(yīng)性:考慮到不同地區(qū)氣候條件差異,新版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了關(guān)于設(shè)備在特定環(huán)境下運行能力的規(guī)定。
-
維護(hù)保養(yǎng):提供了更為詳盡的日常維護(hù)建議和技術(shù)支持信息,幫助延長設(shè)備使用壽命并保證其長期穩(wěn)定運行。
這些改動反映了近年來醫(yī)療領(lǐng)域內(nèi)對于提高服務(wù)質(zhì)量、增強(qiáng)患者體驗以及促進(jìn)可持續(xù)發(fā)展的重視程度不斷增加的趨勢。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2018-09-29 頒布
- 2019-10-01 實施
文檔簡介
ICS1108099
C47..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0791—2018
代替
YY0791—2010
醫(yī)用蒸汽發(fā)生器
Medicalsteamgenerators
2018-09-28發(fā)布2019-10-01實施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0791—2018
目次
前言
…………………………Ⅰ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
分類與組成
4………………1
要求
5………………………2
試驗方法
6…………………5
標(biāo)志與使用說明書
7………………………8
附錄資料性附錄供給水的質(zhì)量指標(biāo)
A()………………10
參考文獻(xiàn)
……………………11
YY/T0791—2018
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替醫(yī)用蒸汽發(fā)生器與相比主要變化如下
YY0791—2010《》,YY0791—2010,:
修改適用范圍見第章年版的第章
———(1,20101);
修改飽和蒸汽的定義見年版的
———(3.1,20103.1);
修改分類與組成見第章年版的第章
———(4,20104);
增加蒸汽冷凝水采樣口和排水口要求見和
———(5.2.45.2.5);
刪除安全閥的要求見年版的
———(20105.5);
修改加熱裝置的要求見年版的
———(5.6,20105.6);
增加熱交換系統(tǒng)的要求見
———(5.7);
修改工作指示裝置的要求見年版的
———(5.9,20105.8);
修改液位顯示裝置的要求見年版的
———(5.10,20105.9);
修改水箱的要求見年版的
———(5.11,20105.10);
刪除達(dá)到最高飽和蒸汽壓力的時間的要求見年版的
———(20105.11);
增加記錄裝置的要求見
———(5.13);
增加高水位保護(hù)裝置的要求見
———(5.14);
增加低水位保護(hù)裝置的要求見
———(5.15);
修改防干燒保護(hù)裝置的要求見年版的
———(5.16,20105.13)
修改警示信號的要求見年版的
———(5.17,20105.14);
增加產(chǎn)汽量的要求見
———(5.20);
增加輸出蒸汽質(zhì)量的要求見
———(5.21);
增加排放要求見
———(5.22);
修改安全要求見年版的
———(5.23,20105.17);
增加電磁兼容要求見
———(5.24);
刪除環(huán)境試驗要求見年版的
———(20105.18);
刪除檢驗規(guī)則見年版的第章
———(20107);
刪除包裝運輸貯存見年版的第章
———、、(20109)。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國消毒技術(shù)與設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC200)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位山東新華醫(yī)療器械股份有限公司廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所寧波甬安醫(yī)
:、、
療器械制造有限公司
。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人許榮凱李仕寧陶衛(wèi)華韓建康周宇新劉振健
:、、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY0791—2010。
Ⅰ
YY/T0791—2018
醫(yī)用蒸汽發(fā)生器
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用蒸汽發(fā)生器的分類與組成要求試驗方法標(biāo)志與使用說明書的內(nèi)容
、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作壓力不大于采用電加熱或蒸汽加熱產(chǎn)生蒸汽的醫(yī)用蒸汽發(fā)生器以下
0.8MPa,(
簡稱蒸汽發(fā)生器該蒸汽發(fā)生器為獨立控制的外置的設(shè)備所產(chǎn)生的蒸汽供醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用設(shè)備使用
)。、,。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于其他方式產(chǎn)生蒸汽的蒸汽發(fā)生器
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
所有部分壓力容器
GB150()
熱交換器
GB/T151
包裝儲運圖示標(biāo)志
GB/T191(GB/T191—2008,ISO780:1997,MOD)
測量控制和實驗室用電氣設(shè)備的安全要求第部分通用要求
GB4793.1、1:(GB4793.1—2007,
IEC61010-1:2001,IDT)
工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則
GB/T9969
測量控制和實驗室用的電設(shè)備電磁兼容性要求第部分通用要求
GB/T18268.1、1:
(GB/T18268.1—2010,IEC61326-1:2005,IDT)
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌術(shù)語
GB/T19971(GB/T19971—2015,ISO/TS11139:2006,IDT)
金屬管狀電熱元件
JB/T2379
玻璃管
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