標(biāo)準(zhǔn)解讀
YY/T 0606.5-2007《組織工程醫(yī)療產(chǎn)品 第5部分: 基質(zhì)及支架的性能和測試》是針對用于組織工程醫(yī)療產(chǎn)品的基質(zhì)及支架材料的一系列規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)主要關(guān)注于這些材料的關(guān)鍵物理、化學(xué)以及生物學(xué)特性,旨在確保其安全性和有效性,從而為臨床應(yīng)用提供可靠的基礎(chǔ)。
在物理性能方面,標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了包括但不限于孔隙率、孔徑大小分布、機(jī)械強(qiáng)度(如壓縮模量)、降解速率等參數(shù)的具體要求與測定方法。對于孔隙結(jié)構(gòu)而言,合理的孔隙率和孔徑尺寸能夠促進(jìn)細(xì)胞生長并支持新組織形成;而良好的機(jī)械性能則保證了植入物在體內(nèi)環(huán)境中的穩(wěn)定性和功能性。
化學(xué)性質(zhì)方面,則涉及到了材料組成成分分析、殘留單體或溶劑檢測等內(nèi)容。通過對這些化學(xué)指標(biāo)進(jìn)行嚴(yán)格控制,可以避免潛在有害物質(zhì)對人體造成傷害,并確保最終產(chǎn)品具有預(yù)期的生物相容性。
此外,還特別強(qiáng)調(diào)了對材料表面特性的考察,比如親水/疏水性、表面電荷狀態(tài)等,因為這些因素直接影響到細(xì)胞附著能力及其后續(xù)行為表現(xiàn)。
為了驗證上述各項性能是否符合規(guī)定要求,標(biāo)準(zhǔn)中列出了多種實驗方法和技術(shù)手段,例如掃描電子顯微鏡觀察、力學(xué)測試儀器使用、高效液相色譜法測定等。通過實施這些科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑u價體系,有助于全面了解不同類型的基質(zhì)及支架材料在實際應(yīng)用中的表現(xiàn)情況。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于所有以天然或合成材料為基礎(chǔ)制備而成、計劃用于人體內(nèi)組織修復(fù)再生領(lǐng)域的相關(guān)產(chǎn)品開發(fā)過程中參考執(zhí)行。
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- 2007-01-31 頒布
- 2008-01-01 實施





文檔簡介
ICS11.040.40C45中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0606.5—2007組織工程醫(yī)療產(chǎn)品第5部分;基質(zhì)及支架的性能和測試TissueengineeredmedicalProducts-Part5:Characterizationandtestingofsubstratesandscaffolds2007-01-31發(fā)布2008-01-01實施國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0606.5-2007三次前言引言1范圍2規(guī)范性引用文件3術(shù)語和定義基質(zhì)的性能和測試5支架的性能和測試67質(zhì)量保證·.······.··...附錄A(資料性附錄)支架材料的性能和測試方法附錄B(資料性附錄)補充的基質(zhì)性能和測試方法附錄C(資料性附錄)補充的支架材料性能和測試13參考文獻(xiàn)14
YY/T0606.5-2007YY/T0606《組織工程醫(yī)療產(chǎn)品》分為:-第1部分:通用要求;第2部分:術(shù)語學(xué);第3部分:通用分類;第4部分:皮膚替代品(物)的術(shù)語和分類;第5部分:基質(zhì)及支架的性能和測試;第6部分:I型膠原蛋白;第第7部分:殼聚糖;第8部分:海藻酸鈉;第9部分:透明質(zhì)酸鈉;第10部分:修復(fù)或再生關(guān)節(jié)軟骨的植入物體內(nèi)評價;-第12部分:細(xì)胞、組織、器官的加工處理指南:第13部分:產(chǎn)品保存;-第16部分:活細(xì)胞或組織的海藻酸鹽凝膠固定或微奏化指南。本部分為YY/T0606的第5部分。本部分的附錄A、附錄B、附錄C是資料性附錄本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。本部分由中國藥品生物制品檢定所歸口,本部分由中國藥品生物制品檢定所醫(yī)療器械檢驗中心起草本部分主要起草人:陳亮、溪廷斐、王春仁、范成相
YY/T0606.5—2007YY/T0606的本部分的目的是為選擇組織工程醫(yī)療產(chǎn)品基質(zhì)及支架性能和測試的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法提供幫助。YY/T0606的本部分中支架性能和測試致力于提供與支架性能相關(guān)的材料特性表征的技術(shù)和試驗方法.涵蓋了支架本體物理、化學(xué)、力學(xué)和表面特性等方面。這些特性可能影響細(xì)胞在支架上的存留、細(xì)胞活性和組織形成、生物活性因子的輸送、最終產(chǎn)品生物相容性和生物活性等,對組織工程醫(yī)療產(chǎn)品的效果具有重要意義支架可由金屬、陶瓷、聚合物、天然或復(fù)合材料構(gòu)成.可以是實心的或多孔的、剛性的或凝膠狀的.支架可降解吸收或不降解吸收,支架可能經(jīng)過表面處理。由此可見支架的種類和性能十分廣泛,并且每-組織工程醫(yī)療產(chǎn)品的支架是獨特的,YY/T0606的本部分在列出可能適用的測試方法時不可能沒有遺漏。推薦本部分的使用者查看這里所列的參考文獻(xiàn),以及國家食品藥品監(jiān)督管理局和其他管理機(jī)構(gòu)的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則或規(guī)范.并進(jìn)行文獻(xiàn)查詢來確定與評價特定支架材料相關(guān)的其他技術(shù)和試驗方法Q-。最終確定的合適的測試方法,可以不限于YY/T0606的本部分中描述的這些方法
YY/T0606.5-2007組織工程醫(yī)療產(chǎn)品第5部分:基質(zhì)及支架的性能和測試1范圍YY/T0606的本部分給出了組織工程醫(yī)療產(chǎn)品基質(zhì)及支架的性能和測試指南。本部分適用于指導(dǎo)組織工程醫(yī)療產(chǎn)品原材料生產(chǎn)中適宜測試方法的選擇及成品中支架的表征2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過YY/T0606的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分.然而.鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分GB/T528-1998;硫化橡膠或熱塑性橡膠拉伸應(yīng)力應(yīng)變性能的測定(eqvISO37:1994)GB/T1034—1998塑料吸水性試驗方法(eqvISO62:1980)GB/T1040.1—2006塑料拉伸性能的測定第1部分:總則(ISO527-1:1993,IDT)GB/T1040.2—2006塑料拉伸性能的測定第2部分:模塑和擠塑塑料的試驗條件(ISO527-2:1993.IDT)GB/T1040.3—2006塑料拉伸性能的測定第3部分:薄膜和薄片的試驗條件(ISO527-3:1995.IDT)GB/T1040.4—2006塑料拉伸性能的測定第4部分:各向同性和正交各向異性纖維增強(qiáng)復(fù)合材料的試驗條件(ISO527-4:1997.IDT)GB/T1041-1992塑料壓縮性能試驗方法(idtISO604:1973)GB/T1630—1989環(huán)氧樹脂命名(eqvISO3673-1:1980)GB/T1632—1993聚合物稀溶液粘數(shù)和特性粘數(shù)測定(eqvISO1628-1:1984)GB/T1634.1—2004塑料負(fù)荷變形溫度的測定第1部分.通用試驗方法(SO75-1.2003,IDT)GB/T1634.2—2004塑料負(fù)荷變形溫度的測定第2部分:塑料、硬橡膠和長纖維增強(qiáng)復(fù)合材料(ISO75-2:2003.IDT)GB/T2547—1981塑料樹脂取樣方法(eqvASTMD898:1979)GB/T3358.1-1993統(tǒng)計學(xué)術(shù)語第1部分:一般統(tǒng)計術(shù)語(neqISO/DIS3435.1:2004ISO/DIS3435.2:2004.ISO/DIS3435.3:2004GB/T3358.2-1993統(tǒng)計學(xué)術(shù)語第2部分:統(tǒng)計質(zhì)量控制術(shù)語(neqISO/DIS3435.2:1998)GB/T3358.3—1993統(tǒng)計學(xué)術(shù)語第3部分:試驗設(shè)計術(shù)語(neqISO/DIS3435.3:2003)GB/T3682-2000熱塑性塑料熔體質(zhì)量流動速率和熔體體積流動速率的測定(idtSO1133:1997)GB4234—2003外科植入物用不銹鋼(ISO5832-1:1997.MOD)測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)G
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