YY/T 0287-2003醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求

ICS11.040.01C30中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準YY/T0287-2003/ISO13485:2003代替YY/T0287-1996醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求Medicaldevices--Qualitymanagementsystems-Requirementsforregulatorypurposes（ISO13485:2003,IDT)2003-09-17發(fā)布2004-04-01實施國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T0287-2003/IS013485：2003二次前言引言0.1總則0.2過程方法0.3與其他標準的關(guān)系0.4與其他管理體系的相容性·1范圍………l.1總則1.2應(yīng)用2規(guī)范性引用文件3術(shù)語和定義4質(zhì)量管理體系4.1總要求4.2文件要求5管理職責5.1管理承諾5.2以顧客為關(guān)注焦點5.3質(zhì)量方針5.4策劃5.5職責、權(quán)限與溝通…………5.6管理評審6資源管理6.1資源提供6.2人力資源6.3基礎(chǔ)設(shè)施6.4工作環(huán)境產(chǎn)品實現(xiàn).1產(chǎn)品實現(xiàn)的策劃7.2與顧客有關(guān)的過程7.3受設(shè)計和開發(fā)……7.4采購………………7.5生產(chǎn)和服務(wù)提供7.6監(jiān)視和測量裝置的控制8測量、分析和改進8.1總則…….8.2監(jiān)視和測量…………128.3不合格品控制8.4數(shù)據(jù)分析…………13

YY/T0287-2003/IS013485：2003附錄A(資料性附錄)YY/T0287-1996與YY/T0287-2003對照附錄B(資料性附錄)YY/T0287-2003與GB/T19001-2003之間差別解釋119參考文獻43

YY/T0287-2003/IS013485:2003前本標準等同采用ISO13485：2003《醫(yī)療器械-一質(zhì)量管理體系——用于法規(guī)的要求》英文版）本標準是以（B/T19001—2000為基礎(chǔ)的獨立標準·并遵循了GB/T19001—2000的結(jié)構(gòu)。為了方便醫(yī)療器械行業(yè)的使用.在本標準的正文中,與GB/T19001—2000不同的內(nèi)容采用黑色楷體字表示。本標準中所加的“注"是為英文版國際標準的使用者所提供的附加信息·為等同采用國際標準.本標準仍保留了這些內(nèi)容。本標準中的附錄A和附錄B是資料性附錄本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械司提出。本標準由SAC/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標準化技術(shù)委員會歸口。本標準起草單位：醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標準化技術(shù)委員會、北京國醫(yī)械華光認證有限公司（原中國醫(yī)療器械質(zhì)量認證中心）本標準主要起草人：張明珠、陳志剛、武俊華、李慧民、秦樹華、鄭一菌、孟慶增、李朝暉、周雅君、劉寶霞、王慧芳、劉靖專。

YY/T0287-2003/ISO13485:20030.1總則本標準規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求，組織可依此要進行醫(yī)療器械的設(shè)計和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)以及相關(guān)服務(wù)的設(shè)計、開發(fā)和提供。本標準也可用于內(nèi)部和外部(包括認證機構(gòu))評定組織滿足顧客和法規(guī)要求的能力?！白?是理解或說明有關(guān)要求的指南。值得強調(diào)的是，本標準所規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求是對產(chǎn)品技術(shù)要求的補充采用質(zhì)量管理體系應(yīng)當是組織的一項戰(zhàn)略性決策。一個組織的質(zhì)量管理體系的設(shè)計和實施受各種需求、具體目標、所提供的產(chǎn)品、所采用的過程以及該組織的規(guī)模和結(jié)構(gòu)的影響。統(tǒng)一質(zhì)量管理體系的結(jié)構(gòu)或文件不是本標準的目的，醫(yī)療器械的種類很多，本標準中所規(guī)定的一些專用要永只適用于指定的醫(yī)療器械類別。本標準第3章規(guī)定了這些類別的定義。0.2過程方法本標準以質(zhì)量管理的過程方法為基礎(chǔ)任何得到輸入并將其轉(zhuǎn)化為輸出的活動均可視為過程為使組織有效運作,必須識別和管理眾多相互關(guān)聯(lián)的過程。通常，一個過程的輸出將直接形成下一個過程的輸入組織內(nèi)諸過程的系統(tǒng)的應(yīng)用,連同這些過程的識別和相互作用及其管理，可稱之為"過程方法”0.3與其他標準的關(guān)系0.3.1與GB/T19001的關(guān)系本標準是一個以GB/T19001為基礎(chǔ)的獨立標準那些從GB/T19001中不加更改而直接引用的章或條采用宋體字表示，這些來作更改的條見附錄B。本標準的文本與GB/T19001的文本不同，文本中包含的變化的句子或排版格式全部以楷體字表示。更改內(nèi)容的性質(zhì)和原因見附錄B。0.3.2與ISO/TR14969的關(guān)系ISO/TR14969是一個旨在為ISO13485/YY/T0287的應(yīng)用提供指南的技術(shù)報告0.4與其他管理體系的相容性為了方便醫(yī)療器械行業(yè)的使用，本標準遵循了GB/T19001的格式。本標準不包括針對其他管理體系的要求.如環(huán)境管理、職業(yè)健康與安全管理或財務(wù)管理的特定要術(shù)。然而本標準使組織能夠?qū)⑵渥陨淼馁|(zhì)量管理體系與相關(guān)的管理體系要求結(jié)合或整合。組織為了建立符合本標準要求的質(zhì)量管理體系，可能會改變現(xiàn)行的管理體系。

YY/T0287-2003/IS013485:2003醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求范圍總則本標準為需要證實其有能力提供持續(xù)滿足顧客要求和適用于醫(yī)療器械和相關(guān)服務(wù)的法規(guī)要求的醫(yī)療器械和相關(guān)服務(wù)的組織規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求。本標準的主要目的是便于實施經(jīng)協(xié)調(diào)的質(zhì)量管理體系的法規(guī)要求。因此.本標準包含了一些醫(yī)療器械的專用要求.翻減了GBT19001中不道于作為法規(guī)要求的萊些要來。由于這些刪減，質(zhì)量管理體系符合本標準的組織不能聲稱符合GB/T19001標準,除非其質(zhì)量管理體系還符合GB/T19001中所有的要求（參見附錄B）1.2應(yīng)用本標準的所有要求是針對提供醫(yī)療器械的組織.不論組織的類型或規(guī)模。如果法規(guī)要求允許對設(shè)計和開發(fā)控制進行刪減（見7.3).則在質(zhì)量管理體系中刪減他們可認為是合理的。這些法規(guī)能夠提供另一種安排，這些安排要在質(zhì)量管理體系中加以說明。組織有責任確保在符合本標準的聲明中明確對設(shè)計和開發(fā)控制的別減見4.2.2a)和7.3。本標準第7章中任何要求，如果因質(zhì)量管理體系所涉及的醫(yī)療器械的特點而不適用時,組織不需要在其質(zhì)量管理體系中包含這樣的要求見4.2.2a）.對于本標準中所要永的適用于醫(yī)療器械的過程.但未在組織內(nèi)實施，則組織應(yīng)對這些過程負責并在共質(zhì)量管理體系中加以說明見4.1a門。在本標準中多次使用了詞組“適當時”和“適當處"。除非組織能用文件的形式提出其他合理理由，否則，當用這兩個短語中任何一個修飾一要求時，這一要家即被認為是“適當?shù)?。如果一項要來對以下兩點都是必須的，則可認為該項要求是“適當"的。產(chǎn)產(chǎn)品滿足規(guī)定的要術(shù)：組織實施糾正措施。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勤誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準，然而.鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本標準GB/T19000—2000質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語(idtISO9000:2000）術(shù)語和定義