山東專用高考生物一輪復習專題12伴性遺傳和人類遺傳病專題檢測含解析

PAGEPAGE21專題12伴性遺傳和人類遺傳病專題檢測A組一、單項選擇題1.(2019河南洛陽尖子生一聯(lián),12)科學家對人類的X、Y兩條染色體進行研究發(fā)現(xiàn),兩條染色體既有同源區(qū)段,又有非同源區(qū)段(如圖所示)。下列敘述正確的是 ()A.性染色體上的等位基因只存在于Ⅱ同源區(qū)B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因均與性別決定相關(guān)C.遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)的基因只存在于Ⅰ、Ⅲ非同源區(qū)D.血友病、紅綠色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源區(qū)答案D女性色盲基因攜帶者(XBXb)的等位基因B、b位于Ⅰ非同源區(qū),A錯誤;性染色體上的基因均與性別相關(guān)聯(lián),但不一定與性別決定相關(guān),如色盲基因與性別決定無關(guān),B錯誤;與性別相關(guān)聯(lián)的基因既存在于非同源區(qū),也存在于同源區(qū),C錯誤;血友病、紅綠色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源區(qū),D正確。易混易錯只要基因位于性染色體上,其遺傳就與性別相關(guān)聯(lián)。位于性染色體同源區(qū)上的基因存在于X和Y染色體上的相同位置,互為等位基因或相同基因,其遺傳與常染色體上基因的遺傳相似,但在特殊情況下也有差別;位于X染色體非同源區(qū)上的基因僅存在于X染色體上,Y染色體上沒有相應的基因;位于Y染色體非同源區(qū)上的基因僅存在于Y染色體上,只限于在男性中遺傳。2.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是 ()A.遺傳病是指因基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C.對遺傳病進行監(jiān)測和預防的手段主要是遺傳咨詢D.遺傳病的發(fā)病率是某種遺傳病的患病人數(shù)和它被調(diào)查人數(shù)(調(diào)查群體足夠大)的比值答案D人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類,A錯誤;具有先天性和家族性特點的疾病不一定是遺傳病,如病毒感染、營養(yǎng)缺乏等引起的疾病不屬于遺傳病,B錯誤;對遺傳病監(jiān)測和預防的手段主要是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等,C錯誤。3.(2020天津和平模擬,1)如圖所示,遺傳系譜中的病癥的遺傳方式最可能是 ()A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳C.細胞質(zhì)遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳答案C本題中沒有“無中生有”或“有中生無”,所以顯隱性不好確定,但觀察可發(fā)現(xiàn)Ⅲ代女患者的父親無病,可知該病不是伴X染色體隱性遺傳,D錯誤;繼續(xù)觀察分析可得:常染色體顯性或隱性病是有可能的,但最可能的應該是細胞質(zhì)遺傳,因為細胞質(zhì)遺傳是母親線粒體基因的遺傳,與父親無關(guān)。圖中所有患者都是母親有病、父親無病,屬于細胞質(zhì)遺傳的可能性最大,因此C正確。4.(2020天津和平模擬,12)如圖為一對近親結(jié)婚的青年夫婦的遺傳分析圖,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(不考慮基因突變)。下列有關(guān)敘述錯誤的是 ()A.D細胞為次級精母細胞,其中含有兩個B基因B.這對夫婦所生子女中,患一種病的概率為7/16C.F細胞和G細胞含有的相同致病基因可能來自家族中的同一祖先D.E細胞和G細胞結(jié)合發(fā)育成的個體表現(xiàn)型為正常女性答案B由親本的染色體構(gòu)成可得,左側(cè)個體基因型為AaXBY,是父親,右側(cè)個體基因型為AaXBXb,是母親,白化色盲男性的基因型是aaXbY,因此精子(F)的基因型為aY,卵細胞(G)的基因型為aXb。D細胞是次級精母細胞,由于F精子含Y染色體,因此D含有X染色體,且次級精母細胞中染色體具有染色單體,含有兩個B基因,A正確;這對夫婦所生子女只得白化病的概率為:1/4×3/4=3/16,只得色盲的概率為:1/4×3/4=3/16,因此只得一種病的概率為3/16+3/16=6/16,B錯誤;由于該夫婦屬于近親結(jié)婚,因此F細胞和G細胞的相同致病基因可能來自家庭中的同一祖先,C正確;E細胞的基因型為AXB,與G細胞aXb結(jié)合的個體基因型為AaXBXb,是正常女性,D正確。5.(2020黑龍江牡丹江一中月考,28)下列關(guān)于人類遺傳病及其實例的分析中,正確的是 ()A.伴X染色體顯性遺傳病的特點是隔代遺傳、男性患者多于女性患者B.父母正常,其后代可能既患紅綠色盲又患白化病C.正常雙親所含致病基因的基因重組是產(chǎn)生白化病女兒的原因D.人類遺傳病包括先天性疾病和家族性疾病答案B隔代遺傳、男性患者多于女性患者是伴X染色體隱性遺傳病的特點,伴X染色體顯性遺傳病的特點是世代相傳、女性患者多于男性患者,A錯誤;紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,白化病是常染色體隱性遺傳病,父母正常(AaXBXb×AaXBY),其后代aaXbY既患紅綠色盲又患白化病,B正確;白化病是單基因遺傳病,該致病基因不發(fā)生基因重組,正常雙親所含等位基因(其中含有致病基因)的分離是產(chǎn)生患病女兒的原因,C錯誤;人類遺傳病包括基因異常病和染色體異常遺傳病,D錯誤。6.(2019湖北鄂州期末,12)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯誤的是 ()A.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者B.21三體綜合征患者的體細胞中的染色體數(shù)目為47C.人類貓叫綜合征是由特定的染色體片段缺失造成的D.抗維生素D佝僂病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率答案D紅綠色盲女性患者的父親和兒子一定是該病的患者,A正確;21三體綜合征患者多了一條21號染色體,故體細胞中的染色體數(shù)目為47,B正確;人類貓叫綜合征是由5號染色體片段缺失造成的,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,C正確;抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,其在男性(XY)中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率,D錯誤。7.(2020浙江杭州期中,15)己知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分,如圖表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況,則Ⅱ-4的有關(guān)基因組成是 ()答案A根據(jù)Ⅱ-3和Ⅱ-4患病,生出的Ⅲ-3健康,可判斷致病基因為顯性,同時推出Ⅲ-3親本的基因型為XAXa、XaYA,因此Ⅱ-4中A基因在Y染色體上,a基因在X染色體上,A正確。8.(2019福建福州期中,40)果蠅灰身和黑身由一對等位基因(A/a)控制,灰身對黑身為顯性。讓一只純合的灰身雌果蠅與一只黑身雄果蠅交配得到F1,F1雌雄個體隨機交配得到F2。為了確定A/a是位于常染色體上,還是位于X染色體上,下列數(shù)據(jù)中不能達到目的的是 ()A.統(tǒng)計F2雄性個體的性狀分離比B.統(tǒng)計F2灰身果蠅與黑身果蠅的比例C.統(tǒng)計F2雌性個體的性狀分離比D.統(tǒng)計F2黑身果蠅的性別比例答案B根據(jù)題意分析,A、a基因可能在常染色體上,也可能在X染色體上,若在常染色體上,后代雌雄果蠅中灰身與黑身的比例是相同的,都是3∶1,黑身果蠅性別比例為1∶1,若在X染色體上,則雌性全部為灰身,雄性灰身∶黑身=1∶1,雌雄果蠅中灰身果蠅與黑身果蠅比例為3∶1,黑身果蠅的性別比例為1∶0,故選B。9.(2019浙江稽陽聯(lián)考,28)某XY型性別決定的昆蟲有白眼、紅眼、紫眼三種表現(xiàn)型,為研究該昆蟲眼色遺傳機制,現(xiàn)用兩個純合品系雜交,結(jié)果見表:親本F1F2紅眼雌性×白眼雄性紫眼雌性、紅眼雄性3/8紫眼、3/8紅眼、1/4白眼下列敘述正確的是 ()A.控制眼色遺傳的基因均位于X染色體上B.F2的紅眼昆蟲中,雌性所占比例為1/4C.將F2中紫眼雌性與白眼雄性雜交,后代中紫眼∶紅眼∶白眼=5∶3∶4D.可以利用白眼雌性與紅眼雄性雜交,雜交后代中白眼只在雄性中出現(xiàn)答案C由題中數(shù)據(jù)可知,F1雌雄表現(xiàn)型不同,說明有相關(guān)基因分布在X染色體上,F2有三種表現(xiàn)型,比例為3∶3∶2,推測昆蟲的眼色由兩對基因控制,如果兩對基因都在X染色體上,則F2雌雄表現(xiàn)會有差異,綜合推斷有一對基因在常染色體,一對基因在X染色體上,結(jié)合實驗結(jié)果及比例,推斷控制白色物質(zhì)到紅色物質(zhì)轉(zhuǎn)化的基因(設(shè)為A)在常染色體上,控制紅色物質(zhì)到紫色物質(zhì)的轉(zhuǎn)化基因(設(shè)為B)在X染色體上,所以親本基因型分別為AAXbXb、aaXBY。則F1紫眼雌性基因型為AaXBXb,紅眼雄性基因型為AaXbY,F2的紅眼昆蟲中,雌性所占比例為1/2,A、B錯誤。將F2中紫眼雌性和白眼雄性雜交,F2中紫眼雌性為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,白眼雄性1/2aaXBY、1/2aaXbY,它們雜交后代中出現(xiàn)白眼的概率:2/3×1/2×1/2×2=1/3,紅眼概率:1/3×1/2×1/4+1/3×1/2×1/2+2/3×1/2×1/2×1/4+2/3×1/2×1/2×1/2=3/12,紫眼概率:1-1/3-3/12=5/12,所以后代中紫眼∶紅眼∶白眼=5∶3∶4,C正確;用白眼雌性與紅眼雄性雜交,雜交后代中白眼在雌性和雄性中都能出現(xiàn),D錯誤。二、多項選擇題10.(2020江蘇南通、泰州等七市二模,22)復旦大學某研究團隊最近發(fā)現(xiàn)了一種人類單基因遺傳病,并將其命名為“卵子死亡”。該類患者的卵子出現(xiàn)發(fā)黑、萎縮、退化的現(xiàn)象,導致不育。如圖為該病遺傳系譜圖,經(jīng)基因檢測Ⅰ1含有致病基因,Ⅰ2不含致病基因,下列有關(guān)分析正確的是 ()A.該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B.Ⅱ2為雜合子的概率為2/3C.Ⅱ3與Ⅱ4再生一個患病后代的概率為1/8D.患者的致病基因均來自父親答案ACD由題干信息知,該遺傳病“患者的卵子出現(xiàn)發(fā)黑、萎縮、退化的現(xiàn)象”,確定患者中只有女性,男性可能攜帶致病基因,但不會患病。根據(jù)題干信息還知,Ⅰ1含有致病基因,Ⅰ2不含致病基因,且Ⅱ2患病,又因該病為單基因遺傳病,該病只能為常染色體顯性遺傳病(可用假設(shè)法:伴性遺傳及常染色體隱性遺傳均不符合題意),A正確;Ⅰ1基因型為Aa,Ⅰ2基因型為aa,子代基因型及比例為1/2Aa,1/2aa,又因Ⅱ2患病,故其基因型為Aa,為雜合子的概率是1,B錯誤;Ⅰ1基因型為Aa,Ⅰ2基因型為aa,則Ⅱ3基因型為1/2Aa、1/2aa,Ⅱ4不患病,基因型為aa,兩者再生一個患病后代(Aa)的概率為1/2×1/2×1/2(女性)=1/8,C正確;由系譜圖可知,患者(女性)的母親正常,母親基因型為aa,則其致病基因(A)只能來自父親,D正確。三、非選擇題11.(2018陜西榆林二模,32)(12分)某雌雄異株(XY型性別決定方式)的二倍體植株,其花色有紫色和白色兩種,由一對等位基因A和a控制。某紫花雄株P(guān)與某紫花雌株Q雜交,F1植株中紫花∶白花=3∶1。請回答下列問題:(1)該二倍體植株的花色性狀中,為顯性性狀。

(2)若某基因型為Aa的雜合植株在減數(shù)第二次分裂的后期出現(xiàn)了基因A和a的分離,其原因是發(fā)生了染色體交叉互換或。

(3)根據(jù)F1植株中紫花∶白花=3∶1,某同學認為控制花色性狀的基因一定位于常染色體上。請你對該同學的結(jié)論作出評價,并說出你的結(jié)論和得出結(jié)論的依據(jù):①你的評價:。你的結(jié)論:。

②你得出結(jié)論的依據(jù):

。

答案(1)紫花(2)基因突變(3)①該同學的結(jié)論是錯誤的控制花色性狀的基因不一定位于常染色體上,也可能位于X染色體上,或者位于X和Y染色體的同源區(qū)段上②如果F1雄株和雌株中均為紫花∶白花=3∶1,說明控制性狀的基因位于常染色體上;如果F1中雌株均為紫花、雄株中紫花∶白花=1∶1,說明控制該性狀的基因位于X染色體上或位于X和Y染色體的同源區(qū)段上;如果F1中雄株均為紫花、雌株中紫花∶白花=1∶1,則說明控制性狀的基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上解析(1)某紫花雄株P(guān)與某紫花雌株Q雜交,F1中出現(xiàn)了白花植株,說明紫花為顯性性狀。(2)正常情況下,一條染色體經(jīng)過復制所形成的兩條姐妹染色單體相同位置上的基因應相同,不存在等位基因,因此在減數(shù)第二次分裂的后期不會出現(xiàn)等位基因A和a的分離現(xiàn)象,若出現(xiàn)了A和a的分離,則其原因是發(fā)生了染色體交叉互換或基因突變。(3)F1植株中紫花∶白花=3∶1,控制花色的基因與染色體的位置關(guān)系有3種可能:①位于常染色體上,此時雙親的基因型均為Aa,F1的基因型及其比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,F1雄株和雌株中均為紫花∶白花=3∶1。②只位于X染色體上,此時雙親的基因型分別為XAXa和XAY,F1的基因型及其比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,F1雌株均為紫花,F1雄株中紫花∶白花=1∶1。③位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,此時雌性親本的基因型是XAXa,雄性親本的基因型是XAYa或XaYA,F1的基因型及其比例為XAXA∶XAXa∶XAYa∶XaYa=1∶1∶1∶1或XAXa∶XaXa∶XAYA∶XaYA=1∶1∶1∶1,F1雌株均為紫花、F1雄株中紫花∶白花=1∶1或F1雄株均為紫花,F1雌株中紫花∶白花=1∶1。綜上分析,該同學的結(jié)論是錯誤的,控制花色性狀的基因不一定位于常染色體上,也可能位于X染色體上,或者位于X和Y染色體的同源區(qū)段上。12.(2019重慶第一中學期中,10)果蠅的長剛毛與短剛毛是一對相對性狀,由基因A、a控制?，F(xiàn)有長剛毛和短剛毛的純合雌雄個體若干(沒有交配過),某小組欲確定該基因的位置及性狀的顯隱性關(guān)系。請完善實驗過程:(1)若想通過雜交實驗確定基因的位置及性狀的顯隱性關(guān)系,最好采用的方法;若,則A、a基因位于常染色體上,長剛毛為顯性;若,則A、a基因位于X染色體上,短剛毛為顯性。

(2)若已證明A、a基因位于X染色體上,且短剛毛對長剛毛為顯性,現(xiàn)將一只短剛毛雄果蠅用紫外線照射,A基因所在的染色體缺失了一個片段,但不影響A基因功能。①若想在顯微鏡下觀察此種變異,通常選用有絲分裂期的細胞作為觀察材料。現(xiàn)讓該果蠅與長剛毛雌果蠅雜交,若F1中僅出現(xiàn)雄果蠅,則原因最可能是。

②若含有該缺失一個片段的染色體的精子只有50%的存活率,讓A基因所在染色體缺失一個片段的雜合短剛毛雌果蠅(XAXa)與正常長剛毛雄果蠅雜交產(chǎn)生F1,F1中雌、雄果蠅隨機交配產(chǎn)生F2,則F2中短剛毛∶長剛毛=。

答案(1)正反交正反交結(jié)果相同,子代全表現(xiàn)為長剛毛正反交結(jié)果不同,短剛毛(♀)×長剛毛(♂)的后代全為短剛毛,長剛毛(♀)×短剛毛(♂)后代雌性全為短剛毛,雄性全為長剛毛(2)①中X染色體缺失一個片段導致精子死亡②5∶9解析(1)在性狀顯隱性未知的情況下,若想通過雜交實驗確定基因的位置,最好采用正反交方法,讓長剛毛雌蠅與短剛毛雄蠅、短剛毛雌蠅與長剛毛雄蠅分別進行雜交,若A、a基因位于常染色體上,且長剛毛為顯性,則正反交的結(jié)果相同,子代全表現(xiàn)為長剛毛;若A、a基因位于X染色體上,且短剛毛為顯性,則正反交結(jié)果不同,短剛毛(♀)×長剛毛(♂)的后代全為短剛毛,長剛毛(♀)×短剛毛(♂)后代雌性全為短剛毛,雄性全為長剛毛。(2)①有絲分裂中期染色體形態(tài)固定,數(shù)目清晰,可用于觀察染色體片段的缺失。A、a基因位于X染色體上,讓A基因所在染色體缺失一個片段的短剛毛雄果蠅與長剛毛雌果蠅雜交,若F1中僅出現(xiàn)雄果蠅,原因最可能是該雄果蠅含X染色體的精子死亡,即X染色體缺失一個片段導致精子死亡。②A、a基因位于X染色體上,讓A基因所在染色體缺失一個片段的雜合短剛毛雌果蠅(XAXa)與正常長剛毛雄果蠅(XaY)雜交,F1中雌果蠅基因型及比例為1/2XAXa、1/2XaXa,產(chǎn)生卵細胞的基因型及比例為1/4XA、3/4Xa,雄果蠅基因型為1/2XAY、1/2XaY,產(chǎn)生精子的基因型及比例為1/2Y、1/4XA、1/4Xa,由于染色體缺失一個片段導致精子只有50%的存活率,則可參與受精的精子基因型及比例為4/7Y、1/7XA、2/7Xa,F1中雌、雄果蠅隨機交配,F2中長剛毛的比例為3/4×4/7+3/4×2/7=9/14,則短剛毛比例為1-9/14=5/14,故短剛毛∶長剛毛=5∶9。13.(2018寧夏育才中學月考,23)(10分)果蠅和人都是XY型性別決定的生物,但其性染色體大小不同。圖1為果蠅X、Y染色體結(jié)構(gòu)示意圖,圖2為人體X、Y染色體結(jié)構(gòu)示意圖?；卮鹣铝袉栴}:(1)在一個人群中,控制一對相對性狀的基因A與a位于X、Y染色體的同源區(qū)Ⅰ上(如圖所示),則該人群男性個體中存在的基因型是。

(2)現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅,已知控制某性狀的基因可能位于X染色體的Ⅱ非同源區(qū)段或X、Y染色體的Ⅰ同源區(qū)段。請補充下列實驗方案以確定該基因的位置。實驗方案:選取雌性與雄性進行雜交,觀察子代的性狀及表現(xiàn)型。

結(jié)果預測及結(jié)論:①若,則該基因位于X染色體的Ⅱ非同源區(qū)段上;

②若,則該基因位于X、Y染色體的Ⅰ同源區(qū)段。

答案(1)XAYA、XAYa、XaYA、XaYa(2)隱性的純合顯性的純合子代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性全表現(xiàn)為隱性性狀子代中的個體全表現(xiàn)為顯性性狀解析(1)在人群中,若控制一對相對性狀的基因A與a位于X、Y染色體的同源區(qū)Ⅰ上,則男性個體中存在的基因型是XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(2)判斷控制某性狀的基因位于X染色體的Ⅱ非同源區(qū)段還是X、Y染色體的Ⅰ同源區(qū)段,可選取隱性的純合雌性與顯性的純合雄性進行雜交,觀察子代的性狀及表現(xiàn)型。①若該基因位于X染色體的Ⅱ非同源區(qū)段上,則子代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性全表現(xiàn)為隱性性狀;②若該基因位于X、Y染色體的Ⅰ同源區(qū)段,則子代中的個體全表現(xiàn)為顯性性狀。14.(2019江蘇南京六校聯(lián)合體聯(lián)考,29)(12分)如圖兩個家系都有血友病患者(相關(guān)基因為H、h),Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ-2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。請分析回答問題:(1)血友病的遺傳方式與人類紅綠色盲的遺傳方式相同,即為。若要調(diào)查人群中血友病的發(fā)病率,則首先應注意的是,以確保調(diào)查結(jié)果的準確性。

(2)圖示家系中,Ⅱ-1的基因型是,Ⅲ-3的基因型是。

(3)若Ⅳ-1和正常男子結(jié)婚,所生育的子女中患血友病的概率是。

(4)Ⅳ-2性染色體異常的原因是、。

(5)若Ⅲ-3已懷孕的Ⅳ-3是女兒,則其患血友病的概率為,為避免產(chǎn)下患病女兒,可通過基因檢測進行產(chǎn)前診斷,進行此操作應使用由基因(填“H”或“h”)的核苷酸序列制成的基因探針。

答案(1)伴X染色體隱性遺傳隨機調(diào)查足夠多的人(2)XHXhXHXH或XHXh(3)1/4(4)Ⅲ-2形成配子時XY沒有分開Ⅲ-3形成配子時XX沒有分開(5)1/4H解析本題以“遺傳系譜圖”為情境,考查學生對伴性遺傳、人類遺傳病的調(diào)查及其防治等相關(guān)知識的識記和理解能力以及獲取信息、分析問題的能力,主要考查了科學思維中的推理與判斷、模型與建模及社會責任等要素。(1)依題意和系譜圖分析可知:血友病為伴X染色體隱性遺傳病。若要調(diào)查人群中血友病的發(fā)病率,則應注意在人群中進行隨機抽樣調(diào)查,并且保證調(diào)查的群體足夠大。(2)題圖家系中,Ⅱ-1與Ⅱ-5的父親均為血友病患者,其父親的基因型均為XhY,據(jù)此可推知:Ⅱ-1和Ⅱ-5的基因型都是XHXh,而表現(xiàn)型正常的Ⅱ-6的基因型為XHY,所以Ⅲ-3的基因型是XHXH或XHXh。(3)Ⅲ-2為血友病患者,其基因型為XhY,所以Ⅳ-1的基因型為XHXh,而正常男子的基因型為XHY。可見,Ⅳ-1和正常男子結(jié)婚,所生育的子女的基因型及其比例為XHXH∶XHXh∶XHY∶XhY=1∶1∶1∶1,其中患血友病(XhY)的概率是1/4。(4)Ⅲ-2的基因型為XhY,Ⅲ-3的基因型是1/2XHXH或1/2XHXh。Ⅳ-2的性染色體組成是XXY,不患血友病,因此Ⅳ-2的基因型為XHXhY或XHXHY。若Ⅳ-2的基因型為XHXhY,則可能是由母親產(chǎn)生的XH的卵細胞與父親產(chǎn)生的XhY的精子受精或是由母親產(chǎn)生的XHXh的卵細胞與父親產(chǎn)生的Y的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的,此種情況下,Ⅳ-2性染色體異常的原因:Ⅲ-2在形成配子的減數(shù)第一次分裂后期XhY這對同源染色體沒有分開或者是Ⅲ-3在形成配子的減數(shù)第一次分裂后期XHXh這對同源染色體沒有分離;若Ⅳ-2的基因型為XHXHY,則是由母親產(chǎn)生的XHXH的卵細胞與父親產(chǎn)生的Y的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的,此種情況下,Ⅳ-2性染色體異常的原因:Ⅲ-3在形成配子的減數(shù)第一次分裂后期XHXH這對同源染色體沒有分離或者是在減數(shù)第二次分裂后期XH這條染色體的著絲點分裂后形成的XH與XH這兩條子染色體沒有分開。綜上分析,Ⅳ-2的性染色體組成異常的可能原因:Ⅲ-2形成配子時XY沒有分開、Ⅲ-3形成配子時XX沒有分開。(5)結(jié)合對(4)的分析可推知:若Ⅲ-3已懷孕的Ⅳ-3是女兒,則其患血友病的概率為1/2×1/2=1/4。為避免產(chǎn)下患病女兒,可通過基因檢測進行產(chǎn)前診斷,以確定Ⅳ-3是否含有正常基因H,所以進行此操作應使用由基因H的核苷酸序列制成的基因探針。專題檢測B組一、單項選擇題1.(2020浙江名校新高考研究聯(lián)盟一模,13)下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是 ()A.含X染色體的配子是雌配子B.真核生物都有性染色體和常染色體C.性染色體上的基因沒有其相應的等位基因D.控制外耳道多毛癥的基因會隨著Y染色體的傳遞而遺傳答案D含X染色體的配子可以是雌配子,也可以是雄配子,A錯誤;有些雌雄同體的生物,如豌豆植株,不含有性染色體,B錯誤;性染色體上的基因也可以存在相應的等位基因,C錯誤;控制外耳道多毛癥的基因在Y染色體上,會隨Y染色體的傳遞而遺傳,D正確。2.(2020浙江溫州一模,4)下列關(guān)于人類性染色體的敘述,正確的是 ()A.Y染色體上的基因均為顯性基因B.X染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C.染色體組型分析時,X和Y染色體列入同一組D.X和Y染色體在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和大小上具有明顯差異答案D位于XY同源區(qū)段的等位基因,其隱性基因可以在Y染色體上,A錯誤;X染色體上的基因不都與性別決定有關(guān),如人的紅綠色盲基因,B錯誤;染色體組型分析時,X列入C組,Y列入G組,C錯誤;人類的X和Y染色體在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和大小上具有明顯差異,D正確。3.(2020湖北宜昌一模,4)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述,正確的是 ()A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案B短指是常染色體遺傳病,與性別無關(guān),在男性、女性中發(fā)病率一樣,A錯誤;紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病,女病父必病,B正確;X染色體顯性遺傳女病多于男病,因為女性有兩條X染色體,獲得顯性基因的概率大,C錯誤;白化病是常染色體隱性遺傳病,隱性遺傳病往往隔代交叉遺傳,D錯誤。4.(2020浙江超級全能生聯(lián)考,7)產(chǎn)檢時,一般對于35周歲以上的孕婦會建議在妊娠4~5個月時進行如圖所示的技術(shù)檢查,下列關(guān)于該技術(shù)敘述正確的是 ()A.35周歲以下的孕婦一定不需要做該項檢查B.獲取到的絨毛細胞可直接進行細胞學檢查C.這是羊膜穿刺技術(shù)的示意圖,是一種優(yōu)生措施D.離心后只需要針對下層細胞進行培養(yǎng),做出關(guān)于染色體的分析答案C題圖為羊膜(腔)穿刺技術(shù),該技術(shù)可以用于確診胎兒是否患染色體異常、神經(jīng)管缺陷以及某些能在羊水中反映出來的遺傳代謝性疾病,35周歲以下的孕婦由于發(fā)病風險低一般不需要做該項檢查,但也可以做,A錯誤;獲取的絨毛細胞經(jīng)細胞培養(yǎng)后,再進行細胞學檢查,B錯誤;羊膜穿刺技術(shù)診斷疾病,屬于產(chǎn)前診斷,是一種優(yōu)生措施,C正確;離心后針對下層細胞進行培養(yǎng),做出關(guān)于染色體的分析、DNA研究等,對上層液體進行成分分析,D錯誤。5.(2020遼寧東北育才學校三模,26)戈謝病是患者缺乏β-葡糖苷酶—葡糖腦苷脂酶從而引起不正常的葡萄糖腦苷脂在細胞內(nèi)積聚,患者肝脾腫大。如圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系帶譜,據(jù)圖分析下列推斷不正確的是 ()A.該病為常染色體隱性遺傳病B.1號和2號再生一個正常男孩的概率是3/8C.2號為該病攜帶者,5號為雜合子的概率是2/3D.該病可通過B超檢查來進行產(chǎn)前診斷答案C雙親正常,兒子患病,該病是隱性遺傳病,根據(jù)各個體的表現(xiàn)型及其電泳帶譜對應關(guān)系可知,3號為顯性純合子,4號為隱性純合子,1號和5號均為雜合子,故該病只能是常染色體隱性遺傳病,A正確,C錯誤;1號和2號均為該病攜帶者(設(shè)為Aa),因此1號和2號再生一個正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8,B正確;該病患者由于缺乏β-葡糖苷酶—葡糖腦苷脂酶從而引起不正常的葡萄糖腦苷脂在細胞內(nèi)積聚,患者肝脾腫大,因此可通過測羊水中酶的活性和B超檢查來進行產(chǎn)前診斷,D正確。6.(2019湖北部分重點中學二模,5)如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,下列敘述正確的是 ()A.甲病為伴X染色體隱性遺傳病B.乙病患者都是男性,該遺傳病為伴Y遺傳C.調(diào)查乙的發(fā)病率需在患者家系中統(tǒng)計D.乙病患者的一個細胞中最多可存在4個致病基因答案D雙親Ⅱ1和Ⅱ2正常,兒子Ⅲ2患甲病,可知甲病為隱性遺傳病,Ⅰ1患有甲病,但Ⅱ3正常,說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病,最可能為常染色體隱性遺傳病,A錯誤;乙病若為伴Y遺傳,則男性患者的父親也應該患乙病,而Ⅲ4正常,所以乙病不是伴Y遺傳,B錯誤;調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應在人群中隨機調(diào)查,C錯誤;雙親Ⅲ3和Ⅲ4正常,兒子Ⅳ2、Ⅳ3患乙病,乙病為隱性遺傳病,但不能確定是伴X染色體隱性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病,若為常染色體隱性遺傳病,則乙病患者的體細胞含有兩個乙病致病基因,有絲分裂后期,細胞中最多可含有4個乙病的致病基因,D正確。7.(2020海南調(diào)研,15)下列有關(guān)人類遺傳病的敘述,正確的是 ()A.調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式,常選原發(fā)性高血壓等患者家庭進行調(diào)查B.貓叫綜合征是人的第5號染色體缺失1條引起的遺傳病C.某正常夫婦生育了一個色盲孩子,則該患者是男孩且色盲基因來自外祖父或外祖母D.基因治療可用于對先天性愚型患者的治療,康復者結(jié)婚后其子女表現(xiàn)正常答案C調(diào)查單基因遺傳病時,常選用發(fā)病率較高的單基因遺傳病,原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病,A錯誤;貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病,B錯誤;某正常夫婦(XBX-×XBY)生育了一個色盲孩子,則正常情況下,該患者只能是男孩(XbY)且色盲基因來自母親(XBXb),母親的色盲基因可能來自外祖父或外祖母,C正確;先天性愚型屬于染色體異常遺傳病,不能通過基因治療醫(yī)治,D錯誤。知識歸納人類遺傳病的類型和特點8.(2019天津和平二模,2)如圖所示為某家族系譜圖,為了鑒定男孩8與本家族的親緣關(guān)系,需采用特殊的鑒定方案,下列方案可行的是 ()A.比較8與2的線粒體DNA序列B.比較8與3的線粒體DNA序列C.比較8與2的X染色體DNA序列D.比較8與5的Y染色體DNA序列答案D線粒體DNA屬于母系遺傳,8號個體的線粒體DNA與4號和7號基本相同,A、B錯誤;8號個體的X染色體來自7號個體,而7號個體的X染色體分別來自3號和4號,C錯誤;Y染色體屬于父系遺傳,8號個體的Y染色體與1號、5號和6號的相同,D正確。9.(2020山東濟寧一中二輪檢測,17)貨幣狀掌跖角化病是一種遺傳病,患者腳掌部發(fā)病一般從幼兒學會走路時開始,隨年齡增長,患處損傷逐步加重,手掌發(fā)病多見于手工勞動者。如圖為某家族中該病的遺傳系譜圖,有關(guān)敘述正確的是 ()A.通過社會群體調(diào)查可推斷出此病的遺傳特點B.貨幣狀掌跖角化病的癥狀表現(xiàn)僅由基因決定C.由家系圖判斷此病最可能屬于常染色體顯性遺傳病D.Ⅳ中患者與正常人婚配生女兒可避免此病的遺傳答案C由家系調(diào)查可以確定該遺傳病的遺傳方式和遺傳特點,通過社會群體調(diào)查可以調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率,A錯誤;根據(jù)題意,該病手掌發(fā)病多見于手工勞動者,因此該病的癥狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果,B錯誤;分析系譜圖可知,該病有世代遺傳的特點,且男女患病率相似,最可能是常染色體顯性遺傳病,C正確;根據(jù)題圖無法判斷此病的遺傳方式,所以Ⅳ中患者與正常人婚配所生后代是否患病無法判斷,D錯誤。知識總結(jié)遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查項目內(nèi)容調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機抽樣考慮年齡、性別等因素,群體足夠大計算患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型10.(2019北京海淀期末,15)果蠅的性別及育性如表所示。用白眼雌果蠅(XrXr)和紅眼雄果蠅(XRY)進行雜交實驗,發(fā)現(xiàn)每2000個子代個體中,總出現(xiàn)一個白眼雌蠅和一個紅眼雄蠅(紅眼對白眼為顯性)。對這種例外的分析,最合理的是 ()性染色體組成性別及育性XXXXY♀可育XYXYY♂可育X♂不育XXXYYY胚胎期死亡A.親代紅眼雄蠅產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變B.親代白眼雌蠅產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變C.親代紅眼雄蠅產(chǎn)生配子時X與Y染色體不分離D.親代白眼雌蠅產(chǎn)生配子時兩個X染色體不分離答案D基因突變概率很低,且具有不定向性,與題目“每2000個子代個體中,總出現(xiàn)……”不符,A、B選項錯誤;若C選項所述情況發(fā)生,則產(chǎn)生的子代基因型及表現(xiàn)型為XRXrY(紅眼雌蠅)和Xr(白眼雄蠅,不育),與實驗結(jié)果不符,C選項錯誤;若D選項所述情況發(fā)生,則產(chǎn)生的子代基因型及表現(xiàn)型為XRXrXr(胚胎期死亡)、XrXrY(白眼雌蠅)、XR(紅眼雄蠅,不育)、Y(胚胎期死亡),D選項正確。能力解讀本題A、B選項考查辨認、解讀的理解能力和推理的應用能力;C、D選項考查推理的應用能力和論證、評價的思辨能力。解題關(guān)鍵正確理解遺傳的細胞學基礎(chǔ),區(qū)分可遺傳變異的類型及差別是解題的關(guān)鍵。合理解讀題目,獲取關(guān)鍵信息是正確推理的前提條件。二、多項選擇題11.(2020山東開學檢測,17)正常人的一條16號染色體含有兩個α基因,如圖甲所示。若4個α基因均缺失,則患Barts病,若缺失3個α基因,則患HbH病,其余情況均正常。某家系α-地中海貧血癥(Barts病和HbH病)的遺傳情況如圖乙所示,若不發(fā)生其他變異,下列分析錯誤的是 ()甲乙A.Ⅱ-3缺失2個α基因的染色體來源于Ⅰ-2B.Ⅰ-1和Ⅱ-5的兩條16號染色體上的α基因組成不相同C.Ⅱ-5和Ⅱ-6可能會生出患HbH病的孩子D.Ⅲ-3和Ⅲ-4生出一個患病女孩的概率為1/12答案ABC正常人有4個α基因,可假設(shè)一條染色體上含2個α基因記為A+,含有一個α基因記為A-,不含α基因記為A0,則若4個α基因均缺失的基因型為A0A0,患Barts病,缺失3個α基因的基因型為A-A0,患HbH病,其余情況均正常。Ⅱ-3個體缺失3個α基因,患HbH病,其基因型為A-A0,I-2同患此病,基因型也為A-A0,I-1為正常個體(可能缺失2個α基因),基因型可能為A+A0,故Ⅱ-3個體缺失2個α基因的染色體(A0)可能來源于Ⅰ-2,也可能來源Ⅰ-1,A錯誤。Ⅰ-6和Ⅱ-5均為正常個體,所生Ⅲ-4與Ⅲ-6正常,而Ⅲ-5患Barts病,因此可推測出Ⅱ-5的基因型為A+A0,而Ⅰ-1的基因型可能為A+A0或A+A-,因此Ⅰ-1和Ⅱ-5的兩條16號染色體上的α基因組可能相同,B錯誤。Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型只能為A+A0,兩者婚配不可能生出患HbH病的孩子(A-A0),C錯誤。Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型均為A+A0,則Ⅲ-4基因型為1/3A+A+、2/3A+A0;Ⅲ-1患Barts病,基因型可表示為A0A0,Ⅱ-3個體患HbH病,其基因型為A-A0,則Ⅱ-4基因型為A+A0,故Ⅲ-3基因型為1/2A+A-、1/2A+A0;則Ⅲ-3和Ⅲ-4生出一個患病女孩的概率為[(1/2×2/3×1/4)+(1/2×2/3×1/4)]×1/2=1/12,D正確。12.(2020屆山東德州期中,25)果蠅眼色紅色素的產(chǎn)生必須有顯性基因A,另一顯性基因B使紅色素呈紫色,不產(chǎn)生色素的個體眼睛為白色?，F(xiàn)有純合紅眼雌果蠅與純合白眼雄果蠅雜交,結(jié)果如表。下列有關(guān)敘述正確的是 ()子代表現(xiàn)型及比例F1紫眼雌蠅∶紅眼雄蠅=1∶1F2紅眼∶紫眼∶白眼=3∶3∶2A.基因A位于常染色體上,基因B位于X染色體上B.F2紫眼雌果蠅有兩種基因型,且所占比例為3/16C.F2中紅眼雌果蠅有四種基因型,其測交后代可出現(xiàn)紫眼果蠅D.若親本為純合白眼雌果蠅與純合紫眼雄果蠅,重復上述實驗所得結(jié)果可以相同答案ABDF1全為有色眼,且雌蠅全為紫眼,雄蠅全為紅眼,說明基因B的遺傳與性別有關(guān),根據(jù)F2的表現(xiàn)型之比,可判斷這兩對等位基因位于非同源染色體上,故可知基因B位于X染色體上,基因A位于常染色體上,A正確;純合紅眼雌果蠅(AAXbXb)與純合白眼雄果蠅(aaXBY)雜交,F1為AaXBXb、AaXbY,F2紫眼雌果蠅(A_XBXb)有兩種基因型,且所占比例=3/4×1/4=3/16,B正確;F2中紅眼雌果蠅(A_XbXb)有兩種基因型,C錯誤;若親本為純合白眼雌果蠅(aaXbXb)與純合紫眼雄果蠅(AAXBY),則所得實驗結(jié)果與題述雜交結(jié)果相同,D正確。13.(科學思維—演繹與推理、模型與建模)(不定項選擇)如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A/a、B/b和D/d表示。甲病是伴性遺傳病,Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。Ⅲ-15為丙病基因攜帶者的概率是1/100,且為乙病致病基因的雜合子。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,下列說法正確的是 ()A.甲、乙病的遺傳方式都是伴X染色體隱性遺傳B.Ⅱ-6個體的細胞中甲、乙的致病基因一定不在同一條染色體上C.Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是Ⅱ-6的次級卵母細胞發(fā)生了變異D.Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是301/1200,患丙病的女孩的概率是1/1200答案BD10號、11號個體正常,17號個體患丙病,可知丙病為常染色體隱性遺傳病;6號、7號個體不患乙病,且7號不攜帶乙病致病基因,但12號、13號個體患乙病,可知乙病為伴X染色體隱性遺傳病;1號個體患甲病,其女兒全部患病,且題干中指明甲病為伴性遺傳病,可知甲病為伴X染色體顯性遺傳病;據(jù)此可推斷A錯誤。6號個體患甲病,且其兒子12號患乙病,可知6號攜帶乙病致病基因,15號個體基因型為XaBXab,其Xab來源于6號,可知6號個體的基因型為XABXab,而13號個體甲、乙病均患,其基因型為XAbY,在不考慮基因突變的情況下,說明6號個體減數(shù)分裂形成卵細胞的過程中兩條X染色體的非姐妹單體發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生了XAb的配子,該過程發(fā)生在初級卵母細胞中,B正確,C錯誤。根據(jù)題意可知15號個體的基因型為99/100DDXaBXab、1/100DdXaBXab,16號個體的基因型為1/3DDXaBY、2/3DdXaBY,二者婚配,后代患丙病的概率為1/100×2/3×1/4=1/600,不患丙病的概率為599/600,患乙病的概率為1/4,不患乙病的概率為3/4,患甲病概率為0,因此后代只患一種病的概率是1/600×3/4+599/600×1/4=301/1200,后代患丙病的女兒的概率為1/600×1/2=1/1200,D正確。三、非選擇題14.(2018遼寧沈陽質(zhì)檢,10)(10分)某家系兩種單基因遺傳病的系譜圖如下,甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,已知其中一種病為白化病,Ⅰ-4不攜帶乙病致病基因,據(jù)圖回答下列問題:(1)基因通過控制進而控制人體的白化病性狀。

(2)Ⅱ-3的基因型為。

(3)Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配,生育一個男孩同時患甲乙兩種病的概率為,生育―個完全正常的孩子的概率為。

(4)Ⅱ-4的一個次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂后期,含乙病致病基因個。

答案(1)酶的合成來控制代謝過程(2)AaXBXB或AaXBXb(3)1/2435/48(4)0或2解析(1)由于控制合成酪氨酸酶的基因不正常而缺少酪氨酸酶,導致人體不能合成黑色素,而表現(xiàn)出白化病癥狀。因此基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制人體白化病性狀。(2)Ⅱ-1為甲病女患者,但其雙親正常,說明甲病為常染色體隱性遺傳病。又因Ⅰ-4不攜帶乙病致病基因,Ⅱ-4患乙病,故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅰ-3患甲病不患乙病,但其兒子患乙病,故Ⅰ-3基因型為aaXBXb,Ⅱ-3正常,其基因型為AaXBXb或AaXBXB。(3)Ⅱ-2的基因型及所占比例為1/3AAXBY、2/3AaXBY,Ⅱ-3的基因型及所占比例為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb。Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配后代患甲病概率為2/3×1/4=1/6,男孩患乙病概率為1/2×1/2=1/4,后代患乙病的概率為1/2×1/4=1/8,不患乙病孩子的概率為1-1/8=7/8,故生育一個男孩同時患甲乙兩種病的概率為1/6×1/4=1/24。生育一個完全正常的孩子的概率為(1-1/6)×7/8=35/48。(4)Ⅱ-4的基因型為AaXbY,由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離,產(chǎn)生的次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂后期可能不含有致病基因,也可能含有兩個致病基因。15.(2018黑龍江雙鴨山一中期末,23)果蠅的灰身和黑身、剛毛和截毛各為一對相對性狀,分別由等位基因A、a,D、d控制。某科研小組用一對灰身剛毛果蠅進行了多次雜交實驗,F1表現(xiàn)型及比例如下表:灰身剛毛灰身截毛黑身剛毛黑身截毛♂3/153/151/151/15♀5/1502/150(1)果蠅控制剛毛和截毛的等位基因位于染色體上,兩對相對性狀的遺傳遵循定律。

(2)進行多次雜交實驗的主要目的是。

(3)上表實驗結(jié)果存在與理論分析不吻合的情況,原因可能是基因型為的受精卵不能正常發(fā)育成活。

(4)若上述(3)題中的假設(shè)成立,則F1成活的果蠅共有種基因型,在這個種群中,黑身基因的基因頻率為。

答案(1)X基因的自由組合(2)獲得足夠數(shù)量的子代(3)AAXDXD或AAXDXd(4)118/15解析(1)分析表格數(shù)據(jù)可知,后代雌性個體只有剛毛,而雄性個體有剛毛也有截毛,由此可知該性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),控制果蠅剛毛和截毛的等位基因位于X染色體上。由于雌、雄個體中都有灰身和黑身,由此可知該性狀的遺傳與性別無關(guān),所以控制果蠅灰身和黑身的等位基因位于常染色體上。因此,兩對相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)進行多次雜交實驗的主要目的是獲得足夠數(shù)量的子代,以減小因數(shù)目較少而產(chǎn)生的誤差。(3)親本為一對灰身剛毛果蠅,后代中出現(xiàn)黑身和截毛,因此灰身和剛毛均為顯性性狀。再根據(jù)后代表現(xiàn)型及比例確定親本基因型為AaXDXd和AaXDY,則后代雄性中灰身剛毛∶灰身截毛∶黑身剛毛∶黑身截毛=3∶3∶1∶1,此數(shù)據(jù)與表中相符;表中對應的雌性后代中灰身剛毛∶黑身剛毛=5∶2,最可能是AAXDXD或AAXDXd的受精卵不能正常發(fā)育成活。(4)若上述(3)題中的假設(shè)成立,原則上F1基因型共有3(AA、Aa、aa)×4(雌雄各兩種)=12種,但F1成活的果蠅共有11種基因型,由分析可知,在這個種群中AA∶Aa∶aa=3∶8∶4,黑身基因(a)的頻率為8/15。16.(2020屆吉林長春一模,40)果蠅是遺傳學實驗的理想材料。已知果蠅的全翅和殘翅由一對位于常染色體上的等位基因(M和m)控制,果蠅翅的長短由另一對等位基因(N和n)控制。當基因M存在時,含基因N的個體表現(xiàn)為長翅,只含基因n的個體表現(xiàn)為小翅;當基因M不存在時,都表現(xiàn)為殘翅,無法區(qū)分翅的長短。有人利用果蠅進行了如下雜交實驗,回答有關(guān)問題: