脊柱病變影像診斷_第1頁(yè)
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優(yōu)選脊柱病變影像診斷Ppt當(dāng)前1頁(yè),總共170頁(yè)。內(nèi)容提要影像學(xué)檢查方法的比較正常影像解剖椎間盤病變脊柱退行性變脊柱腫瘤(骨腫瘤、脊髓腫瘤、髓外腫瘤)脊柱結(jié)核脊柱先天性異常影像學(xué)新技術(shù)在脊柱病變中的應(yīng)用當(dāng)前2頁(yè),總共170頁(yè)。影像學(xué)檢查方法的比較當(dāng)前3頁(yè),總共170頁(yè)。影像學(xué)檢查方法的比較X線空間分辨率高,觀察解剖結(jié)構(gòu)的連續(xù)性好。但密度分辨率差,只能區(qū)分骨-軟組織-空氣。解剖結(jié)構(gòu)互相重疊,不能顯示椎間盤及椎旁軟組織。適合于骨質(zhì)病變的檢查。CT

密度分辨率高,能區(qū)分2000~4000級(jí)別不同密度的人體組織,能直接顯示椎間盤。橫斷面成像觀察人體解剖結(jié)構(gòu)連續(xù)性差(3維成像除外)。MRI

任意層面顯示解剖結(jié)構(gòu),多參數(shù)、多序列成像,顯示脊髓、椎間盤尤佳。能顯示骨髓病變。特別適合于脊柱病變檢查。當(dāng)前4頁(yè),總共170頁(yè)。X線空間分辨率高,觀察解剖結(jié)構(gòu)的連續(xù)性好。但密度分辨率差,只能區(qū)分骨-軟組織-空氣。解剖結(jié)構(gòu)互相重疊,不能顯示椎間盤及椎旁軟組織。適合于骨質(zhì)病變的檢查。當(dāng)前5頁(yè),總共170頁(yè)。男,42歲。頸腰部不適,走路踩棉花感。臨床診斷:退行性變,X線:退行性骨關(guān)節(jié)病,

MRI:胸髓腫瘤當(dāng)前6頁(yè),總共170頁(yè)。CT的常識(shí)利用探測(cè)器測(cè)定穿過(guò)人體后衰減的X線量,通過(guò)計(jì)算機(jī)重建成人體的橫斷面圖像?,F(xiàn)代計(jì)算機(jī)技術(shù)可進(jìn)行三維重建。密度分辨率高于X線。CT有電離輻射。

CT=X線+計(jì)算機(jī)當(dāng)前7頁(yè),總共170頁(yè)。CT

密度分辨率高,能區(qū)分2000~4000級(jí)別不同密度的人體組織,能直接顯示椎間盤。橫斷面成像觀察人體解剖結(jié)構(gòu)連續(xù)性差(3維成像除外)。當(dāng)前8頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前9頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前10頁(yè),總共170頁(yè)。MRI常識(shí)探測(cè)人體H+發(fā)出的電磁波信號(hào),計(jì)算機(jī)成像。自然狀態(tài)下,人體H+雜亂無(wú)章的運(yùn)動(dòng),發(fā)出的電磁波信號(hào)極其微弱,且互相干擾,不能檢測(cè)到,將人體置于強(qiáng)磁場(chǎng)內(nèi),H+運(yùn)動(dòng)步調(diào)一致,發(fā)射射頻脈沖后可測(cè)到回波信號(hào),探測(cè)器接收后傳入計(jì)算機(jī)成像。MRI無(wú)電離輻射。原理復(fù)雜,圖像直觀。任意層面顯示解剖結(jié)構(gòu),多參數(shù)、多序列成像,顯示脊髓、椎間盤尤佳。能顯示骨髓病變。特別適合于脊柱病變檢查。當(dāng)前11頁(yè),總共170頁(yè)。MRI常用序列T1加權(quán)像突出T1成分(TR500,TE50)T2加權(quán)像突出T2成分(TR1500,TE150)脂肪抑制序列通過(guò)抑制脂肪信號(hào)或突出水的信號(hào)鑒別水腫與脂肪、出血。其它序列。當(dāng)前12頁(yè),總共170頁(yè)。T1加權(quán)像T2加權(quán)像當(dāng)前13頁(yè),總共170頁(yè)。椎間盤炎T1加權(quán)像T2加權(quán)像脂肪抑制當(dāng)前14頁(yè),總共170頁(yè)。脊柱影像學(xué)檢查方法的選擇脊柱骨質(zhì)病變及脊柱的生理曲度-X線椎間盤、椎間小關(guān)節(jié)、軟組織病變-CT脊柱骨髓病變、骨質(zhì)病變、椎間盤、脊髓、神經(jīng)根、椎旁軟組織-MRI當(dāng)前15頁(yè),總共170頁(yè)。平掃與增強(qiáng)掃描平掃不用造影劑的普通掃描增強(qiáng)掃描靜脈注射造影劑后,觀察病變強(qiáng)化的程度(反映血供狀態(tài)),有助于病變的定性及明確病變與鄰近結(jié)構(gòu)的關(guān)系。CT增強(qiáng)掃描造影劑:碘需做過(guò)敏試驗(yàn)MRI增強(qiáng)掃描造影劑:釓不需做過(guò)敏試驗(yàn)當(dāng)前16頁(yè),總共170頁(yè)。平掃增強(qiáng)椎管腫瘤當(dāng)前17頁(yè),總共170頁(yè)。椎間盤突出與腫瘤并存當(dāng)前18頁(yè),總共170頁(yè)。正常影像解剖當(dāng)前19頁(yè),總共170頁(yè)。一、X線解剖(頸椎)當(dāng)前20頁(yè),總共170頁(yè)。脊柱的影像解剖(X線)頸1、2及環(huán)齒關(guān)節(jié)頸1環(huán)形,無(wú)椎體、關(guān)節(jié)突及棘突。頸2齒狀突。當(dāng)前21頁(yè),總共170頁(yè)。頸3~7及鉤椎關(guān)節(jié)頸3~7鉤突(鉤椎關(guān)節(jié))頸1~7橫突有孔(橫突孔,椎動(dòng)脈通過(guò))當(dāng)前22頁(yè),總共170頁(yè)。CT、MRI血管成像可以顯示椎動(dòng)脈當(dāng)前23頁(yè),總共170頁(yè)。X線解剖(腰椎)當(dāng)前24頁(yè),總共170頁(yè)。腰3橫突最長(zhǎng),是最可靠的定位標(biāo)志,不要把發(fā)育過(guò)小的肋骨誤認(rèn)為橫突當(dāng)前25頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前26頁(yè),總共170頁(yè)。頸椎:頸1環(huán)形,無(wú)椎體、關(guān)節(jié)突及棘突頸2齒狀突,頸3~7鉤突(鉤椎關(guān)節(jié)),頸1~7橫突有孔(橫突孔,椎動(dòng)脈通過(guò))CT的影像解剖(頸椎)當(dāng)前27頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前28頁(yè),總共170頁(yè)。正常頸段脊髓頸椎骨質(zhì)增生當(dāng)前29頁(yè),總共170頁(yè)。CT的影像解剖(腰椎)腰椎:腰1椎體略呈楔形,上部腰椎椎管橢圓形,下部椎管三角形(側(cè)隱窩)當(dāng)前30頁(yè),總共170頁(yè)。正常腰椎間盤CT當(dāng)前31頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前32頁(yè),總共170頁(yè)。正常腰椎間盤CT當(dāng)前33頁(yè),總共170頁(yè)。正常CT解剖(胸椎)當(dāng)前34頁(yè),總共170頁(yè)。正常CT解剖(骶骨)當(dāng)前35頁(yè),總共170頁(yè)。如何閱讀CT片?當(dāng)前36頁(yè),總共170頁(yè)。三、MRI影像解剖(腰椎)矢狀位T1、T2當(dāng)前37頁(yè),總共170頁(yè)。正常腰椎間盤MRI當(dāng)前38頁(yè),總共170頁(yè)。冠狀位的掃描當(dāng)前39頁(yè),總共170頁(yè)。頸段椎管內(nèi)結(jié)構(gòu):脊髓中央的灰質(zhì)“H”形物質(zhì)和外面的白質(zhì),蛛網(wǎng)膜下腔脊髓橫斷面解剖當(dāng)前40頁(yè),總共170頁(yè)。椎間盤與神經(jīng)根的關(guān)系當(dāng)前41頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前42頁(yè),總共170頁(yè)。矢狀位T1、T2加權(quán)像橫軸位T2加權(quán)像如何閱讀磁共振片?當(dāng)前43頁(yè),總共170頁(yè)。頸椎退行性疾病因頸椎間盤退變及其繼發(fā)性改變,刺激或壓迫相鄰脊髓、神經(jīng)、血管和食管等組織,并引起癥狀或體征者,稱為頸椎病。神經(jīng)根型(50~60%)致壓物壓迫脊神經(jīng)根或被動(dòng)牽拉產(chǎn)生神經(jīng)根性癥狀。脊髓型(10~15%)退變頸椎壓迫脊髓產(chǎn)生癥狀。椎動(dòng)脈型由于頸椎退變機(jī)械壓迫或所致頸椎節(jié)段性不穩(wěn)定,使椎動(dòng)脈受壓或刺激,使椎動(dòng)脈狹窄、折曲或痙攣造成椎基動(dòng)脈供血不全。交感型頸椎病中年婦女多見(jiàn),與長(zhǎng)期低頭,伏案工作有關(guān)。主要表現(xiàn)為交感神經(jīng)的癥狀。當(dāng)前44頁(yè),總共170頁(yè)。影像學(xué)表現(xiàn)X線:生理曲度異常,椎間隙變窄,椎體骨質(zhì)增生,椎間孔狹窄。功能位片頸椎節(jié)段性不穩(wěn)定,表現(xiàn)為在過(guò)伸和過(guò)曲位時(shí)椎間滑移>3mm。CT:椎間盤突出,椎管矢狀徑變小,椎間孔變窄,后縱韌帶增厚、鈣化、脊髓受壓。MRI:椎間盤突出,椎管變窄,硬膜囊及脊髓受壓。炎癥時(shí)髓內(nèi)可見(jiàn)軟化灶。當(dāng)前45頁(yè),總共170頁(yè)。鉤椎關(guān)節(jié)增生當(dāng)前46頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前47頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前48頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前49頁(yè),總共170頁(yè)。后縱韌帶增厚、鈣化當(dāng)前50頁(yè),總共170頁(yè)。腰椎間盤突出癥病理分為5型纖維環(huán)膨出:纖維環(huán)呈環(huán)狀向周圍突出,但纖維環(huán)無(wú)斷裂,可引起神經(jīng)根受壓。纖維環(huán)局限性突出:纖維環(huán)局限性突起,內(nèi)層纖維環(huán)斷裂,髓核向內(nèi)層纖維環(huán)薄弱處突出,外層纖維環(huán)完整。椎間盤突出:突出的髓核為很薄的外層纖維環(huán)約束,產(chǎn)生較嚴(yán)重的癥狀。椎間盤脫出:髓核穿過(guò)完全破裂的纖維環(huán),位于后縱韌帶下,可位于神經(jīng)根外側(cè)、內(nèi)側(cè)、或椎管前方正中。游離型椎間盤:脫出的髓核穿過(guò)完全破裂的纖維環(huán)和后縱韌帶,游離于椎管內(nèi)或蛛網(wǎng)膜下腔。當(dāng)前51頁(yè),總共170頁(yè)。正常膨出突出脫出髓核游離椎間盤病變當(dāng)前52頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前53頁(yè),總共170頁(yè)。影像學(xué)表現(xiàn)X線:可完全正常。正位片側(cè)彎,側(cè)位椎間隙變窄,典型表現(xiàn)為椎間隙前窄后寬。CT:可直接顯示突出的椎間盤及對(duì)神經(jīng)組織的壓迫。并可觀察骨性結(jié)構(gòu)和及韌帶的變化。MRI:椎間盤T2信號(hào)減低并直接顯示突出的部位,椎管內(nèi)結(jié)構(gòu)受壓的程度。尤其有利于顯示游離型椎間盤游離的部位。CT和MRI均不能顯示纖維環(huán)。當(dāng)前54頁(yè),總共170頁(yè)。椎間盤膨出當(dāng)前55頁(yè),總共170頁(yè)。椎間盤突出(中央型)當(dāng)前56頁(yè),總共170頁(yè)。正常椎間盤突出(外側(cè)型)當(dāng)前57頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前58頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前59頁(yè),總共170頁(yè)。椎間盤突出、黃韌帶肥厚當(dāng)前60頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前61頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前62頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前63頁(yè),總共170頁(yè)。椎間盤脫出,髓核游離當(dāng)前64頁(yè),總共170頁(yè)。腰椎間盤突出MRI當(dāng)前65頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前66頁(yè),總共170頁(yè)。椎間盤脫出當(dāng)前67頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前68頁(yè),總共170頁(yè)。+C-C-c髓核向上游離當(dāng)前69頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前70頁(yè),總共170頁(yè)。椎間盤突出與腫瘤并存當(dāng)前71頁(yè),總共170頁(yè)。胸椎間盤突出當(dāng)前72頁(yè),總共170頁(yè)。椎管狹窄中央型椎管狹窄(矢狀徑狹窄):<10mm絕對(duì)狹窄,10~13mm相對(duì)狹窄。神經(jīng)根管狹窄:由于腰神經(jīng)發(fā)出水平不同,神經(jīng)根管長(zhǎng)度與角度各異。側(cè)隱窩狹窄:主要是腰4、5,側(cè)隱窩前后徑正常>5mm,<3mm為狹窄。當(dāng)前73頁(yè),總共170頁(yè)。椎管狹窄當(dāng)前74頁(yè),總共170頁(yè)。腰椎滑脫與椎弓峽部裂當(dāng)前75頁(yè),總共170頁(yè)。腰椎滑脫相鄰兩椎體發(fā)生向前或向后相對(duì)位移。根據(jù)原因分為:椎弓發(fā)育不良性、椎弓峽部裂性、退行性、創(chuàng)傷性和病理性?;撌咕植孔倒苋莘e減小,馬尾神經(jīng)和神經(jīng)根受壓,有類似椎管狹窄的癥狀。當(dāng)前76頁(yè),總共170頁(yè)。影像學(xué)表現(xiàn)X線:45O斜位片是最佳的檢查方法,可明確有無(wú)椎弓峽部裂(“狗頸部”可見(jiàn)裂隙)。CT:可顯示有無(wú)峽部裂,及椎骨移位的程度。MRI:可顯示滑脫的程度及椎管內(nèi)容物受壓的情況,也可直接顯示峽部裂。當(dāng)前77頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前78頁(yè),總共170頁(yè)。脊柱滑脫的分度Ulmann征峽部裂性腰椎滑脫X線側(cè)位片示上一椎體對(duì)下一椎體發(fā)生的向前移位。從下一椎體前緣畫一垂直于椎間隙的水平線,正常此線不與上一椎體相交。將上一椎體下緣分成4等分,若此線位于前方第一等分內(nèi)為ⅠO,第二等分內(nèi)為ⅡO,依次類推。當(dāng)前79頁(yè),總共170頁(yè)。脊柱滑脫,椎管狹窄當(dāng)前80頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前81頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前82頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前83頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前84頁(yè),總共170頁(yè)。脊柱結(jié)核

按病灶的始發(fā)部位,分中心型和邊緣型,中心型病灶的骨質(zhì)破壞出現(xiàn)在椎體中心,初期因病灶較小不能在X線片顯示,CT有利于發(fā)現(xiàn)早期病灶,并可發(fā)現(xiàn)椎旁膿腫,CT的缺點(diǎn)是難以評(píng)價(jià)椎間隙變窄。MRI不僅能發(fā)現(xiàn)椎體的骨質(zhì)病變,還能評(píng)價(jià)椎間隙變窄的程度、椎旁膿腫的大小,椎管內(nèi)侵犯的程度。當(dāng)前85頁(yè),總共170頁(yè)。脊柱結(jié)核(X線表現(xiàn))骨質(zhì)破壞,生理曲度異常。椎間隙變窄,椎體融合。死骨形成。椎旁膿腫。當(dāng)前86頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前87頁(yè),總共170頁(yè)。脊柱結(jié)核(CT表現(xiàn))CT的主要表現(xiàn)是椎體破壞、椎管內(nèi)累及的程度、膿腫的大小。發(fā)現(xiàn)X線平片不能發(fā)現(xiàn)的小的骨質(zhì)破壞區(qū),明確膿腫的大小及其與周圍臟器的關(guān)系。椎體破壞CT表現(xiàn)為局部低密度灶,椎體塌陷后突可致椎管狹窄。椎旁膿腫為液性低密度區(qū),其內(nèi)可有鈣化,增強(qiáng)掃描可見(jiàn)膿腫周邊呈環(huán)形強(qiáng)化。當(dāng)前88頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前89頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前90頁(yè),總共170頁(yè)。MRI表現(xiàn)MRI:椎體破壞在T1WI低信號(hào),T2WI為高信號(hào)并混雜中~低信號(hào)影。冠狀或矢狀位可見(jiàn)椎間盤和椎體終板破壞,椎間隙變窄。椎旁膿腫呈長(zhǎng)T1和長(zhǎng)T2信號(hào)。當(dāng)前91頁(yè),總共170頁(yè)。腰3、4、5結(jié)核并椎旁膿腫當(dāng)前92頁(yè),總共170頁(yè)。腰5-骶1結(jié)核當(dāng)前93頁(yè),總共170頁(yè)。胸椎結(jié)核1當(dāng)前94頁(yè),總共170頁(yè)。腰2、3結(jié)核當(dāng)前95頁(yè),總共170頁(yè)。腰2、3結(jié)核當(dāng)前96頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前97頁(yè),總共170頁(yè)。腰5-骶1結(jié)核當(dāng)前98頁(yè),總共170頁(yè)。脊柱感染性疾病椎間盤炎:既可以是全身感染的一部分,也可能是局部創(chuàng)傷,如椎間盤的介入治療后感染。MRI表現(xiàn):椎體終板長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào),椎間盤正常形態(tài)消失,呈長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào)。當(dāng)前99頁(yè),總共170頁(yè)。椎間盤炎(椎間盤突出經(jīng)皮切除術(shù)后)當(dāng)前100頁(yè),總共170頁(yè)。椎間盤炎(平掃)當(dāng)前101頁(yè),總共170頁(yè)。脂肪抑制序列當(dāng)前102頁(yè),總共170頁(yè)。脊髓炎性疾?。i髓炎,脊膜強(qiáng)化)當(dāng)前103頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前104頁(yè),總共170頁(yè)。蛛網(wǎng)膜粘連當(dāng)前105頁(yè),總共170頁(yè)。脊柱腫瘤椎管內(nèi)腫瘤髓內(nèi)腫瘤髓外硬膜下腫瘤髓外硬膜外腫瘤脊柱骨腫瘤(原發(fā)腫瘤、轉(zhuǎn)移瘤)當(dāng)前106頁(yè),總共170頁(yè)。

椎管內(nèi)腫瘤椎管內(nèi)腫瘤是指起源于脊髓及其相鄰組織結(jié)構(gòu)的腫瘤,可發(fā)生于脊髓的任何節(jié)段,胸段占椎管內(nèi)腫瘤42%左右,頸段約占26%,腰段和馬尾部各占14%,圓錐部占4%。椎管內(nèi)腫瘤按發(fā)生部位分:脊髓內(nèi)腫瘤

(約占10%—15%);髓外硬膜內(nèi)腫瘤(約占60%—70%);硬膜外和硬膜內(nèi)外腫瘤(約占15%-25%)。當(dāng)前107頁(yè),總共170頁(yè)。椎管內(nèi)腫瘤的影像學(xué)定位診斷髓內(nèi)腫瘤:脊髓增粗,蛛網(wǎng)膜下腔對(duì)稱性變窄。髓外硬膜下腫瘤:腫瘤位于脊髓與硬膜(或蛛網(wǎng)膜)之間,腫瘤側(cè)蛛網(wǎng)膜下腔擴(kuò)大,脊髓受壓移位,對(duì)側(cè)蛛網(wǎng)膜下腔變窄。髓外硬膜外腫瘤:腫瘤位于硬膜外,硬膜受壓,腫瘤側(cè)蛛網(wǎng)膜下腔受壓、變窄明顯,脊髓移位,對(duì)側(cè)蛛網(wǎng)膜下腔變窄。當(dāng)前108頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前109頁(yè),總共170頁(yè)。癥狀脊髓是中樞神經(jīng)系統(tǒng)傳入和傳出通路的集中處,又包含各種脊髓反射中心。脊髓位于骨性椎骨內(nèi),當(dāng)椎管內(nèi)發(fā)生腫瘤時(shí),由于椎管本身無(wú)擴(kuò)張性,很容易造成對(duì)神經(jīng)根的刺激與脊髓的損害,而出現(xiàn)相應(yīng)的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,通??煞譃槿齻€(gè)時(shí)期:當(dāng)前110頁(yè),總共170頁(yè)。神經(jīng)根刺激期是疾病的初期,其特點(diǎn)是神經(jīng)根性疼痛或感覺(jué)異常一蟻行感、刺痛、灼痛等。表現(xiàn)在鄰近腫瘤受壓的神經(jīng)根所支配的區(qū)域內(nèi)。這種根性疼痛開(kāi)始為間歇性的,常在咳嗽、噴嚏、勞累時(shí)加劇。此時(shí)檢查可以沒(méi)有任何感覺(jué)障礙,或者在相應(yīng)神經(jīng)根支配區(qū)域內(nèi)有感覺(jué)過(guò)敏。隨神經(jīng)根壓迫或牽拉的加重,出現(xiàn)感覺(jué)減退或感覺(jué)消失。根性疼痛常見(jiàn)于髓外腫瘤,以頸段和馬尾部腫瘤為明顯;髓內(nèi)腫瘤則極為罕見(jiàn)。如果腫瘤位于脊髓腹側(cè),可無(wú)根性疼痛,而出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)根的刺激癥狀,表現(xiàn)為受壓節(jié)段或所支配肌肉的抽動(dòng)(肌跳),伴肌束顫動(dòng)、運(yùn)動(dòng)不靈或無(wú)力等。這種腫瘤早期對(duì)神經(jīng)根的刺激所致的感覺(jué)、運(yùn)動(dòng)異常,由于部位明確,固定,對(duì)定位診斷很有意義。當(dāng)前111頁(yè),總共170頁(yè)。脊髓部分受壓期在神經(jīng)根刺激癥狀的同時(shí)或之后出現(xiàn)脊髓傳導(dǎo)束受壓癥狀。由于髓外腫瘤尤其是神經(jīng)纖維瘤對(duì)脊髓的壓迫逐漸加重,發(fā)展為脊髓半側(cè)受壓綜合癥。表現(xiàn)為同側(cè)運(yùn)動(dòng)障礙及深感覺(jué)障礙,對(duì)側(cè)痛、溫覺(jué)障礙,雙側(cè)觸覺(jué)正常或減退(Brown-SequrdsSyndrome)。此綜合癥在髓內(nèi)腫瘤極為罕見(jiàn)。從脊髓的前面或后面正中生長(zhǎng)髓外腫瘤也無(wú)此癥狀,而只有兩側(cè)基本對(duì)稱的感覺(jué)減退和肌力減弱,并逐漸加重。當(dāng)前112頁(yè),總共170頁(yè)。脊髓完全受壓期是腫瘤后期。常由脊髓部分受壓或不全性截癱發(fā)展以至最終出現(xiàn)完全性截癱即脊髓完全受壓期。腫瘤平面以下、深淺感覺(jué)消失,肢體完全癱瘓和痙攣,并出現(xiàn)大小便障礙。此期尚可發(fā)生麻痹肌的痙攣,重者可有抽搐,肢體關(guān)節(jié)傾向于攣縮。腫瘤平面以下部位汗腺分泌減少,皮膚干燥、粗糙、少汗或無(wú)汗。癱瘓的肢體可出現(xiàn)靜脈瘀血或水腫,此期容易發(fā)生骶尾部褥瘡。當(dāng)前113頁(yè),總共170頁(yè)。在分析運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)傳導(dǎo)障礙時(shí),應(yīng)注意它們發(fā)展的順序和方向,有助于鑒別髓內(nèi)與髓外腫瘤。脊髓的麻痹可分為上行性和下行性兩類。由于脊髓內(nèi)感覺(jué)及運(yùn)動(dòng)通路的纖維排列層次關(guān)系(圖),上行性麻痹的特點(diǎn)是運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)障礙是從肢體的遠(yuǎn)端開(kāi)始的,因?yàn)樽畛跄[瘤的壓迫僅累及脊髓最表面的長(zhǎng)傳導(dǎo)束纖維,而后才影響到深部的短傳導(dǎo)束纖維。上行性麻痹常見(jiàn)髓外腫瘤,下行性麻痹常見(jiàn)于髓內(nèi)腫瘤,其特點(diǎn)是感覺(jué)、運(yùn)動(dòng)障礙由上向下發(fā)展。因髓內(nèi)腫瘤首先壓迫的脊髓深部纖維。此外應(yīng)注意會(huì)陰部的感覺(jué)障礙特征,髓外腫瘤后期,當(dāng)肢體感覺(jué)消失時(shí),在會(huì)陰部,外生殖器和肛門外常發(fā)現(xiàn)皮膚感覺(jué)、尤其疼痛感覺(jué)依然存在。而在髓內(nèi)腫瘤感覺(jué)障礙常包括會(huì)陰部。當(dāng)前114頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前115頁(yè),總共170頁(yè)。臨床診斷脊髓壓迫的基本臨床特征是病程緩慢,呈進(jìn)行性加重的節(jié)段性的脊髓長(zhǎng)束壓迫癥狀。節(jié)段性癥狀如病變節(jié)段的神經(jīng)根痛,感覺(jué)過(guò)敏,以及下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性肌肉萎縮是脊髓瘤的早期可疑征象。脊髓長(zhǎng)束受壓如錐體束受壓迫時(shí),早期表現(xiàn)為步態(tài)異?;蝓诵?,后期表現(xiàn)下肢痙攣癱瘓。(一)病史與體格檢查脊髓腫瘤起病緩慢,個(gè)別也有起病較急的。要注意首發(fā)癥狀以及病程發(fā)展的先后順序。早期的神經(jīng)根痛以及起至腳、趾遠(yuǎn)端的上行性感覺(jué)、運(yùn)動(dòng)障礙是髓外腫瘤的表現(xiàn)。除細(xì)致和反復(fù)的神經(jīng)系統(tǒng)檢查外,不可忽視全身的檢查。如背部中線及其附近的皮膚有竇道或陷窩,常提示椎管內(nèi)的病變是胚胎殘余腫瘤等。懷疑轉(zhuǎn)移性腫瘤時(shí)注意檢查原發(fā)病灶。一旦確診為脊髓腫瘤,則應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行定位診斷。當(dāng)前116頁(yè),總共170頁(yè)。(二)腫瘤平面定位

1.高頸段(C1-4)腫瘤:頸、肩或枕部痛。四肢呈不全性痙攣癱瘓,腫瘤平面以下深、淺感覺(jué)喪失,大小便障礙。頸4腫瘤時(shí),可出現(xiàn)膈神經(jīng)麻痹,出現(xiàn)呼吸困難或呃逆。

2頸膨大部(C5-T1)腫瘤:雙上肢呈弛緩性癱瘓(軟癱),雙下肢痙攣性癱瘓(硬癱)、手、臂肌肉萎縮、肱二、三頭肌腱反射消失,或眼交感神經(jīng)麻痹:同側(cè)瞳孔及眼裂縮小,眼瞼下垂,眼球輕度凹陷(霍納氏癥)。大、小便障礙。

3上胸段(T2-8)腫瘤:胸、腹上部神經(jīng)痛和束帶感。雙上肢正常。雙下肢硬癱,腹壁及提睪反射消失。

4下胸段(T9-12)腫瘤:下腹部及背部根痛和束帶感。雙上肢正常,雙下肢硬癱。腫瘤平面以下深、淺感覺(jué)障礙,中、下腹反射消失,提睪反射消失。

5園錐部腫瘤(L1-2):發(fā)病較急,會(huì)陰部及大腿部有對(duì)稱疼痛,便秘及尿潴留,性功能障礙,跟腱反射消失。

6馬尾部腫瘤(L2以下):先一側(cè)發(fā)病,劇烈根痛癥狀以及會(huì)陰部、大腿及小腿背部明顯,受累神經(jīng)支配下的肢體癱及肌肉萎縮,感覺(jué)喪失,膝、跟腱反射消失。大、小便障礙不明顯。當(dāng)前117頁(yè),總共170頁(yè)。脊髓內(nèi)腫瘤[病因、病理]

脊髓內(nèi)腫瘤主要為神經(jīng)膠質(zhì)瘤,以星形細(xì)胞瘤和室管膜瘤為常見(jiàn),少見(jiàn)的腫瘤有血管網(wǎng)狀細(xì)胞瘤、表皮樣囊腫、轉(zhuǎn)移瘤等。當(dāng)前118頁(yè),總共170頁(yè)。影像表現(xiàn)MRI檢查:能直觀地顯示腫瘤及與周圍組織的關(guān)系,無(wú)創(chuàng)性作出腫瘤的定位、定量乃至定性診斷,是目前脊髓腫瘤診斷的最佳選擇。脊髓膨大,蛛網(wǎng)膜下腔變窄、閉塞、出現(xiàn)充盈缺損。星形細(xì)胞瘤:T1WI上呈不均勻性稍低信號(hào),T2WI上呈不均勻性高信號(hào),囊變區(qū)為水時(shí),T1WI上呈均勻性低信號(hào),出血或含大量蛋白質(zhì)時(shí),T1WI上呈高信號(hào)。Gd-DTPA增強(qiáng)掃描實(shí)性腫塊強(qiáng)化,囊變區(qū)無(wú)強(qiáng)化。室管膜瘤:T1WI上腫瘤呈等或稍低信號(hào),T2WI上呈等或高信號(hào),增強(qiáng)掃描腫塊均勻性強(qiáng)化,水腫和囊變區(qū)無(wú)強(qiáng)化,腫瘤邊界顯示更清楚。血管網(wǎng)狀細(xì)胞瘤實(shí)體部分為血管巢,T1WI、T2WI上均呈高信號(hào),瘤內(nèi)和瘤周可見(jiàn)血管流空當(dāng)前119頁(yè),總共170頁(yè)。CT檢查:橫軸位上顯示:①局部脊髓對(duì)稱或者不對(duì)稱性增粗,周圍脂肪間隙變窄或者消失;②腫瘤呈等或低密度灶,脂肪瘤出現(xiàn)負(fù)CT值;③增強(qiáng)掃描腫瘤強(qiáng)化不明顯,富血管腫瘤如室管膜瘤可出現(xiàn)強(qiáng)化當(dāng)前120頁(yè),總共170頁(yè)。髓內(nèi)腫瘤(1)CT可見(jiàn)鈣化當(dāng)前121頁(yè),總共170頁(yè)。脊髓腫瘤當(dāng)前122頁(yè),總共170頁(yè)。室管膜瘤(手術(shù)證實(shí))當(dāng)前123頁(yè),總共170頁(yè)。

髓外硬膜內(nèi)腫瘤

病因病理髓外硬膜內(nèi)腫瘤常見(jiàn)為脊膜瘤和神經(jīng)源性腫瘤,后者包括神經(jīng)鞘瘤和神經(jīng)纖維瘤。這類腫瘤大多數(shù)為良性,早期診斷手術(shù)治療效果較好。臨床表現(xiàn)髓外硬膜內(nèi)腫瘤好發(fā)于胸段及頸段,腰、骶段少見(jiàn)。神經(jīng)根痛為首發(fā)癥狀,疼痛沿著神經(jīng)根分布區(qū)擴(kuò)展,在四肢呈線樣、于軀干呈束帶狀分布,陣發(fā)性反復(fù)發(fā)作。病情進(jìn)展逐漸出現(xiàn)脊髓長(zhǎng)束損害,引起同側(cè)上神經(jīng)元性麻痹,肌張力增高,腱反射亢進(jìn),病理反射征陽(yáng)性。當(dāng)前124頁(yè),總共170頁(yè)。腫瘤位于硬膜與脊髓之間,脊髓受壓向?qū)?cè)移位,蛛網(wǎng)膜下腔患側(cè)增寬,對(duì)側(cè)變窄。

CT檢查:脊膜瘤CT平掃呈等或略高密度灶,腫瘤的血運(yùn)較豐富,呈明顯均一性強(qiáng)化;神經(jīng)纖維瘤可見(jiàn)椎間孔擴(kuò)大,腫瘤向椎管內(nèi)、外生長(zhǎng)呈啞鈴形,瘤內(nèi)可有鈣化,輕度均勻性強(qiáng)化。

MRI檢查:脊膜瘤在矢狀面T1WI呈等信號(hào),腫塊與受壓移位的脊髓間的界限清楚,T2WI上腫塊呈高信號(hào),顯示更加清楚,增強(qiáng)掃描腫塊均勻性顯著強(qiáng)化。神經(jīng)鞘瘤和神經(jīng)纖維瘤的MRI表現(xiàn)相似,T1WI上呈稍低信號(hào),T2WI上呈稍高信號(hào)腫塊,增強(qiáng)掃描腫塊均勻性或者不均勻性輕度強(qiáng)化。當(dāng)前125頁(yè),總共170頁(yè)。髓外硬膜下腫瘤當(dāng)前126頁(yè),總共170頁(yè)。男,30歲,背部疼痛(1)當(dāng)前127頁(yè),總共170頁(yè)。男,30歲,背部疼痛(2)當(dāng)前128頁(yè),總共170頁(yè)。當(dāng)前129頁(yè),總共170頁(yè)。硬膜外腫瘤

病因病理:腫瘤位于硬膜外,常見(jiàn)者有轉(zhuǎn)移瘤、脊膜瘤。神經(jīng)纖維瘤、脊索瘤、脂肪瘤等,可同時(shí)累及硬膜內(nèi)外。這類腫瘤大多數(shù)伴有椎骨破壞或椎管膨大,其預(yù)后決定于腫瘤的良惡性質(zhì)。當(dāng)前130頁(yè),總共170頁(yè)。CT檢查:轉(zhuǎn)移瘤顯示椎管內(nèi)硬膜外軟組織腫塊,有輕度均勻性強(qiáng)化,向內(nèi)壓迫脊髓使之移位變形,向外呈溶骨性偶爾為成骨性椎骨破壞。脊索瘤呈膨脹性生長(zhǎng),骨質(zhì)破壞的范圍大,軟組織腫塊不規(guī)則。神經(jīng)源性腫瘤可單獨(dú)生長(zhǎng)于硬膜外,更多的同時(shí)生長(zhǎng)于硬膜內(nèi)外呈啞鈴狀,CT表現(xiàn)較為特征。脂肪瘤呈均勻低密度腫塊,CT值為負(fù)值,偶可為等密度病灶。

MRI檢查:轉(zhuǎn)移瘤MRI較CT敏感,腫塊T1WI呈低信號(hào),T2WI呈高信號(hào),同時(shí)可見(jiàn)蛛網(wǎng)膜下腔變窄和脊髓受壓移位,椎體及附件骨質(zhì)破壞。脊索瘤的軟組織腫塊在T1WI上呈低信號(hào),T2WI呈高信號(hào);膨脹性骨質(zhì)破壞,骨皮質(zhì)保持完整。脂肪瘤T1WI和T2WI上均呈高信號(hào),脂肪抑制序列抑制其信號(hào)強(qiáng)度。當(dāng)前131頁(yè),總共170頁(yè)。(神經(jīng)原性腫瘤)當(dāng)前132頁(yè),總共170頁(yè)。髓外硬膜外腫瘤啞鈴狀生長(zhǎng)當(dāng)前133頁(yè),總共170頁(yè)。神經(jīng)鞘瘤當(dāng)前134頁(yè),總共170頁(yè)。神經(jīng)鞘瘤當(dāng)前135頁(yè),總共170頁(yè)。神經(jīng)原性腫瘤當(dāng)前136頁(yè),總共170頁(yè)。神經(jīng)纖維瘤病當(dāng)前137頁(yè),總共170頁(yè)。+C-C當(dāng)前138頁(yè),總共170頁(yè)。神經(jīng)纖維瘤病當(dāng)前139頁(yè),總共

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