川農(nóng)藥理題集(已納入機(jī)考題庫(kù))

.注意：紅色部分是沒(méi)有被采納進(jìn)題庫(kù)的題，但答案是正確一、選擇題緒論1、以下對(duì)藥理學(xué)概念的敘述哪一項(xiàng)是正確的 ( )A、是研究藥物與機(jī)體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)B、藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)C、藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡(jiǎn)稱D、闡明機(jī)體對(duì)藥物的作用答案：A2、藥理學(xué)研究的中心容是（ ）A、藥物的作用，用途和不良反應(yīng)B、藥效學(xué)，藥動(dòng)學(xué)及影響藥物作用的因素C、藥物的不良反應(yīng)和給藥方法D、藥物的用途，用量和給藥方法答案：B3、以下有關(guān)藥物的功能中哪個(gè)是獸藥特有的（ ）A、疾病治療B、診斷的安全、有效C、疾病的預(yù)防D、有目的地調(diào)節(jié)動(dòng)物生理機(jī)能答案：D4、下列不屬于按藥物來(lái)源分類的是（ ）Word資料.A、天然藥物B、抗菌藥物C、合成藥物D、生物技術(shù)藥物答案：B5、藥物的主要分類有：A、天然藥物B、合成藥物和半合成藥物C、生物技術(shù)藥物D、以上都是答案：D6、阿片屬于（ ）A、生藥B、有效活性成分C、藥用植物D、人工合成藥答案：A7、現(xiàn)代藥理學(xué)之父是（ ）A、H.J.MilksB、保羅.艾爾利希（P.Ehrlich）（發(fā)現(xiàn)新胂凡納明）Word資料.C、 奧斯瓦爾德 ·施米德貝格(OswaldSchmiedeberg)D、亞歷山大.弗萊明（AlexanderFleming ）（青霉素）藥理學(xué)之父是韋伯，哈維開創(chuàng)了動(dòng)物生理學(xué)，多馬克發(fā)現(xiàn)磺胺答案：C8、—是我國(guó)頒布的第一部藥典，也是世界上的第一部藥典A、《新修本草》B、《神農(nóng)本草經(jīng)》C、《本草綱目》D、《元亨療馬集》答案：A9、我國(guó)第一部本草經(jīng)是（ ）A、傷寒論B、新修本草經(jīng)C、神農(nóng)本草經(jīng)D、本草綱目答案：C10、我國(guó)新獸藥分為（ ）A、3類B、4類Word資料.C、5類D、6類答案：C第一章 總論1、藥效學(xué)是研究 （ ）A、藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用機(jī)制B、藥物的體過(guò)程及規(guī)律C、給藥途徑對(duì)藥物作用的影響D、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與作用的關(guān)系E、機(jī)體對(duì)藥物作用的影響 （藥動(dòng)學(xué)）答案：A2、藥效學(xué)是研究（ ）A、藥物的療效B、藥物在體的變化過(guò)程C、藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律D、影響藥效的因素答案：C3、以下說(shuō)確的是（ ）A、藥效學(xué)研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程，即研究藥物在體的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄過(guò)程中藥物濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律。B、藥動(dòng)學(xué)研究藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律，闡明藥物防治疾病的原理。Word資料.C、藥動(dòng)學(xué)研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程和藥物對(duì)機(jī)體作用的規(guī)律。D、藥效學(xué)研究藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律，闡明藥物防治的原理。答案：D4、藥物作用的基本表現(xiàn)是（ ）A、選擇性作用B、直接作用C、興奮與抑制D、間接作用答案：C5、以下說(shuō)確的是（ ）A、咖啡因能使大腦皮層興奮，屬興奮藥B、阿托品能抑制腸平滑肌和腺體活動(dòng)，對(duì)中樞神經(jīng)也有抑制作用C、氯丙嗪屬興奮藥D、青霉素G抑制G+菌的生長(zhǎng)，屬抑制藥答案：A6、洋地黃苷被機(jī)體吸收后，全身血液循環(huán)改善，腎流量增加，尿量增多，表 現(xiàn)輕度的利尿作用，是心衰性水腫減輕或消除，這是洋地黃的（ ）A、.局部作用B、全身作用C、直接作用D、間接作用Word資料.答案：D7、藥物作用具有兩重性，除了有治療、預(yù)防作用還有不良反應(yīng)。下列哪些不良反應(yīng)不可以預(yù)見（ ）A、副作用B、毒性作用C、變態(tài)反應(yīng)D、首過(guò)效應(yīng)答案：C8、藥物作用的雙重性是指（ ）A、治療作用和副作用B、對(duì)因治療和對(duì)癥治療C、治療作用和毒性作用D、治療作用和不良反應(yīng)答案：D9、下列不屬于藥物作用的不良反應(yīng)的是（ ）A、對(duì)因治療B、副作用C、變態(tài)反應(yīng)D、后遺效應(yīng)答案：A10、 與藥物劑量無(wú)關(guān)或關(guān)系很小的不良反應(yīng)是（ ）A、副作用Word資料.B、毒性反應(yīng)C、過(guò)敏反應(yīng)D、繼發(fā)反應(yīng)答案：C11、 副作用是指（ ）A、用藥后產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的有害作用B、用藥過(guò)量時(shí)產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的作用C、在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的有關(guān)的作用D、在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的作用答案：D12、 副作用是指（ ）A、 是一種治療作用B、 是不可預(yù)見的C、是可預(yù)見的D、與劑量無(wú)關(guān)答案：C13、藥物產(chǎn)生副作用的作用主要是由（ ）A、劑量過(guò)大B、用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)C、機(jī)體對(duì)藥物敏感性高D、藥物作用的選擇性低答案：DWord資料.14、副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)（ ）A、中毒量B、治療量C、無(wú)效量D、極量答案：B15、短期應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于（ ）A、習(xí)慣性B、快速耐受性C、成癮性D、耐藥性答案：B16、屬于后遺效應(yīng)的是（ ）A、青霉素過(guò)敏性休克B、巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象C、呋塞米所致的心律失常D、保泰松所致的肝腎損害答案：B17、藥物的不良反應(yīng)包括下的（ ）A.變態(tài)反應(yīng)B.后遺效應(yīng)C.副作用Word資料.D.以上三項(xiàng)都包括答案：D18、關(guān)于不良反應(yīng)，不正確的是（ ）A、可給病人帶來(lái)不適B、不符合用藥目的C、一般是可預(yù)知的D、停藥后不能恢復(fù)答案：D19、作用選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)（ ）A、毒性較大B、副作用較多C、過(guò)敏反應(yīng)較劇D、容易成癮答案：B20、產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是（ ）A、 藥物劑量太大B、 藥理效應(yīng)選擇性低C、 藥物排泄慢D、 藥物療程太長(zhǎng)答案：B21、長(zhǎng)期使用異丙腎上腺素導(dǎo)致機(jī)體對(duì)藥物不敏感屬于（ ）A、成癮性Word資料.B、耐受性C、過(guò)敏反應(yīng)D、遲發(fā)反應(yīng)答案：B22、磺胺等藥物在某些人產(chǎn)生的溶血性貧血屬于（ ）、快速耐受性B、特異質(zhì)反應(yīng)C、停藥反應(yīng)D、后遺反應(yīng)答案：B23、藥物的不良反應(yīng)不包括（ ）A、抑制作用B、變態(tài)反應(yīng)C、首過(guò)效應(yīng)D、副作用答案：A24、短期應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于（ ）A、習(xí)慣性B、快速耐受性C、成癮性D、耐藥性答案：BWord資料.25、長(zhǎng)期使用杜冷丁主要會(huì)導(dǎo)致（ ）A、習(xí)慣性B、耐受性C、成癮性D、耐藥性答案：C26、藥物的常用量是指（ ）A、最小有效量到極量之間的劑量B、最小有效量到最小中毒量之間的劑量C、治療量D、最小有效量到最小致死量之間的劑量答案：C27、安全圍是指（ ）A、最小治療量與最小中毒量間的距離B、最小中毒量與治療量間的距離C、最小治療量至最小致死量間的距離D、ED95與LD5間的距離答案：A28、治療指數(shù)為（ ）A：LD50 / ED50B：LD50 / ED95C：LD1 / ED99Word資料.D：ED50/ LD50答案：A29、可用于表示藥物安全性參數(shù)（ ）A、效能B、治療指數(shù)C、效價(jià)強(qiáng)度D、ED50答案：B30、LD50是（ ）A、引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有效的劑量B、引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中毒的劑量C、引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量D、引起動(dòng)物死亡所需劑量的一半答案：C31、下列關(guān)于受體的敘述正確的是（ ）A、受體都是細(xì)胞膜上的多糖B、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分C、藥物都是通過(guò)激動(dòng)或拮抗相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的D、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的答案：B32、 受體的特性不包括（ ）A、飽和性Word資料.B、非特異性C、可逆性D、特異性答案：B33、下列關(guān)于受體的敘述正確的是（ ）A、受體都是細(xì)胞膜上的多糖B、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成份C、藥物都是通過(guò)激動(dòng)或拮抗相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的D、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的答案：B34、藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于（ ）A、藥物是否具有在活性B、藥物的劑量大小C、藥物的脂/水分配系數(shù)D、藥物是否具有親和力 （是指藥物與受體結(jié)合的的能力）答案：A35、藥物與受體結(jié)合后，可激動(dòng)受體，也可阻斷受體，取決于（ ）A、給藥劑量B、藥物是否具有在活力C、藥物的酸堿度D、藥物的脂溶性Word資料.答案：B36、當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)， 該藥是屬于（ ）A、興奮劑B、激動(dòng)劑C、抑制劑D、拮抗劑答案：B37、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是（ ）A、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B、受體都是細(xì)胞膜上的多糖C、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D、受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)答案：A38、加入競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線會(huì)（ ）A、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低D、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低答案：A39、加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線會(huì) （ ）A、平行右移，最大效應(yīng)不變Word資料.B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低D、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低答案：C40、藥物的在活性是指 （ ）A、藥物穿透生物膜的能力B、藥物脂溶性或水溶性大小C、藥物與受體親和力的高低、藥物與受體結(jié)合后，激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力答案：D41、特異的受體不包括以下哪種特性（）A、非特異性B、飽和性C、特異性D、可逆性答案：A42、一種特異的受體一般具有三個(gè)特性， 其中不包括（ ）A、飽和性B、可逆性C、專一性D、特異性答案：CWord資料.43、藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于（）A、藥物在血液中的濃度B、藥物與血漿蛋白結(jié)合率高低C、在靶器官的濃度大小D、藥物的吸收速度答案：C44、有關(guān)藥物與血漿蛋白結(jié)合的描述正確的是（ ）A、 對(duì)藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響B(tài)、 加速藥物在體的分布C、 是可逆的D、 促進(jìn)藥物排泄答案：C45、藥物與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則（ ）A、易穿透毛細(xì)血管B、不影響其跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)C、易透過(guò)血腦屏障D、影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程答案：D46、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先（ ）A、作用于靶器官B、在肝臟代謝C、由腎臟排除Word資料.D、與血漿蛋白結(jié)合答案：D47、藥物與血漿蛋白結(jié)合具有（ ）A、是永久的B、對(duì)藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響C、是可逆的D、加速藥物在體的分布答案：C48.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后（ ）A、藥物作用增強(qiáng)B、藥物代謝加快C、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)和排泄加快D、暫時(shí)失去藥理活性答案：D49、關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合后的敘述， 下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ ）A、是可逆的B、不失去藥理活性 （暫時(shí)失去藥理活性）C、不進(jìn)行分布D、不進(jìn)行代謝答案：B50、在堿性尿液中弱堿性藥物（ ）A、解離少，再吸收多，排泄慢Word資料.B、解離多，再吸收少，排泄快C、解離少，再吸收少，排泄快D、解離多，再吸收多，排泄慢答案：A51、某堿性藥物的 pKa=9.8，如果增加尿液的 pH，則此藥在尿中（ ）A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快D、解離度降低，重吸收減少，排泄減慢答案：D52、藥物的首過(guò)效應(yīng)可能發(fā)生于（ ）A、舌下給藥后B、吸入給藥后C、口服給藥后D、靜脈注射后答案：C53、首過(guò)效應(yīng)主要發(fā)生在（ ）A、口服給藥B、靜脈注射C、直腸給藥D、肌注射Word資料.答案：A54、首過(guò)效應(yīng)發(fā)生在哪種給藥方式（ ）A、注射給藥B、服給藥C、呼吸道給藥D、皮膚給藥答案：B55、藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于（ ）A、舌下給藥后B、吸人給藥后C、口服給藥后D、靜脈注射后答案：C56、大多數(shù)藥物都是通過(guò)何種方式轉(zhuǎn)運(yùn)的 （ ）A、易化擴(kuò)散B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、簡(jiǎn)單擴(kuò)散D、離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)答案：C57、藥物在體主要的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（ ）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)Word資料.、簡(jiǎn)單擴(kuò)散D、易化擴(kuò)散答案：C58、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是( )A、順濃度差，不耗能，需載體B、順濃度差，耗能，需載體C、逆濃度差，耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象D、逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象答案：D59、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（ ）A、由載體進(jìn)行，消耗能量B、由載體進(jìn)行，不消耗能量C、不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制D、消耗能量，無(wú)選擇性答案：A60、藥物在體跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式是（ ）A、簡(jiǎn)單擴(kuò)散B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、胞飲D、易化擴(kuò)散答案：A90、 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)不包括（ ）Word資料.A、消耗能量B、無(wú)飽和性C、無(wú)竟?fàn)幰种片F(xiàn)象D、順濃度或電化學(xué)梯度答案：A61、下列物質(zhì)中哪個(gè)不是由易化擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)運(yùn)的（ ）A、氨基酸B、葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞C、維生素B12從腸道吸收D、蛋白質(zhì)（主動(dòng)運(yùn)輸）答案：D62、下列幾種注射給藥的方式吸收速率排序合理的是（ ）A、靜脈注射﹥腹腔注射﹥肌肉注射﹥皮下注射﹥口服﹥涂皮B、腹腔注射﹥皮下注射﹥靜脈注射﹥口服﹥涂皮﹥肌肉注射C、肌肉注射﹥皮下注射﹥靜脈注射﹥口服﹥涂皮﹥腹腔注射D、皮下注射﹥腹腔注射﹥肌肉注射﹥靜脈注射﹥口服﹥涂皮答案：A63、一般說(shuō)來(lái)，吸收速度最快的給藥途徑是（ ）A、外用B、口服C、肌注射D、皮下注射Word資料.答案：C64、健胃藥給藥途徑是 ( )A、靜脈注射B、皮下注射C、肌肉注射D、口服給藥答案：D65、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后（ ）A、藥物作用增強(qiáng)B、藥物代謝加快C、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快D、暫時(shí)失去藥理活性答案：D66、下列哪種藥物運(yùn)輸方式與其他三項(xiàng)不同？ ( )A、青霉素B、頭孢菌素C、丙磺舒D、葡萄糖（易化擴(kuò)散）答案：D67、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于（ ）Word資料.A、有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)答案：B68、大劑量輸液時(shí)，選用的給藥途徑是 ( )A、靜脈注射B、皮下注射C、肌肉注射D、服給藥答案：A69、以下除了哪一項(xiàng)外其他的都是影響藥物體分布的主要因素 （ ）A、肝腸循環(huán)B、體液PH值和藥物的理化性質(zhì)C、局部器官血流量D、體屏障E血漿蛋白結(jié)合率答案：A70、以下說(shuō)法不正確的是 ( )A、血藥濃度等同于作用部位（靶組織或靶細(xì)胞）的濃度B、作用部位的濃度和血藥濃度以及藥理效應(yīng)一般呈正相關(guān)C、血藥濃度隨時(shí)間的發(fā)生的變化，能反映作用部位的濃度變化D、血藥濃度隨時(shí)間的發(fā)生的變化，能反映藥物在體吸收、分布、生Word資料.物轉(zhuǎn)化、和排泄過(guò)程總的變化規(guī)律答案：A71、青霉素在體的主要消除方式是 ( )A、膽汁排泄B、腎小管分泌C、被血漿酶破壞D、腎小球?yàn)V過(guò)答案：B72、丙磺舒增加青霉素療效的機(jī)制是 ( )A、減慢其在肝臟代謝B、增加其對(duì)細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性C、減少其在腎小管分泌排泄D、對(duì)細(xì)菌起雙重殺菌作用答案：C73、對(duì)弱酸性藥物來(lái)說(shuō)（ ）A、若使尿液PH降低，則藥物的解離度減小，重吸收減少，排泄減慢B、若使尿液PH降低，則藥物的解離度增大，重吸收增多，排泄加快C、若使尿液PH增高，則藥物的解離度減小，重吸收增多，排泄減慢D、若使尿液PH增高，則藥物的解離度增大，重吸收減少，排泄加Word資料.快答案：D74、某堿性藥物的 pKa=9.8，如果增高尿液的 pH，則此藥在尿中（ ）A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢答案：D75、在酸性尿液中弱酸性藥物（ ）A、 解離多，再吸收多，排泄慢B、 解離少，再吸收多，排泄慢C、解離多，再吸收多，排泄快D、解離多，再吸收少，排泄快答案：B76、有關(guān)弱堿性藥物的說(shuō)法，以下哪項(xiàng)是正確的（ ）A、在堿性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)、在胃中易吸收C、酸化尿液時(shí)易被重吸收D、酸化尿液可加速其排泄答案：D77、丙磺舒增加青霉素藥效的原因是 （ ）Word資料.A、也有殺菌作用B、減慢青霉素的代謝C、減慢青霉素排泄D、減少青霉素分布答案：C78、對(duì)肝臟藥物代謝酶有誘導(dǎo)作用的藥物是（ ）A、阿托品B、阿司匹林C、苯巴比妥D、去甲腎上腺素答案：C79、藥物的生物利用度是指（ ）A、藥物能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量B、藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量C、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度D、藥物吸收進(jìn)入體的相對(duì)速度答案：C80、藥物在體的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為（ ）A、代謝B、消除C、滅活Word資料.D、解毒答案：B81、藥物在體的生物轉(zhuǎn)化是指（ ）A、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D、藥物的消除答案：C82、 藥物在體發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)變化稱之為（）A、吸收B、分布C、排泄D、生物轉(zhuǎn)化答案：D83、 藥物在體的主要代謝部位是（ ）A、肝臟B、腎臟C、皮膚D、肺臟答案：A84、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)（ ）A、毒性減小或消失Word資料.B、經(jīng)膽汁排泄C、極性增高D、脂/水分布系數(shù)增大答案：C85、促進(jìn)體藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（ ）A、細(xì)胞色素 P-450 酶系統(tǒng)、輔酶ⅡC、水解酶、單胺氧化酶答案：A86、 進(jìn)入體的藥物主要排泄途徑是（ ）A、膽汁B、消化道C、腎臟D、呼吸道答案：C87、藥物在體的生物轉(zhuǎn)化是指（ ）A、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D、藥物的消除答案：CWord資料.88、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體的（ ）A、起效快慢B、代謝快慢C、分布D、作用持續(xù)時(shí)間答案：D89、吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入（ ）A、胃腸道過(guò)程B、靶器官過(guò)程C、血液循環(huán)過(guò)程D、細(xì)胞過(guò)程答案：C90、腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是（ ）A、所有的藥物B、主要從腎排泄的藥物C、主要在肝代謝的藥物D、自胃腸吸收的藥物答案：B91、藥物的排泄途徑不包括（ ）A、汗腺B、腎臟C、膽汁Word資料.D、肝臟答案：D92、某藥物半衰期為 4小時(shí)，靜脈注射給藥后約多長(zhǎng)時(shí)間血藥濃度可降至初始濃度的 5%以下（ ）A、8小時(shí)B、12小時(shí)C、20小時(shí)D、24小時(shí)答案：C93、評(píng)價(jià)藥物吸收程度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（ )A、藥-時(shí)曲線下面積、清除率、清除半衰期D、藥峰濃度答案：A94、決定藥物起效快慢的主要因素是（ ）A、生物利用度B、血漿蛋白結(jié)合率、吸收速度D、劑量答案：C95、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是（ ）Word資料.A、作用強(qiáng)弱B、吸收快慢C、體分布速度D、體消除速度答案：D96、下列不是影響藥物吸收的因素的是（ ）A、藥物的理化性質(zhì)B、首過(guò)效應(yīng)C、肝腸循環(huán)D、給藥途徑答案：C97、藥物排泄過(guò)程不正確的是（ ）A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢C．脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢D．解離度大的藥物重吸收少，易排泄答案：B98、藥物在不同PH的組織體液被動(dòng)擴(kuò)散時(shí)，在堿性體液中有較高藥物濃度的是（ ）A、 吩噻嗪類B、 磺胺類C、 紅霉素Word資料.D、 苯丙胺答案：B99、在堿性較高的體液中有較高的藥物濃度的藥物是（ ）A、磺胺類B、紅霉素C、土霉素D、賽拉嗪答案：A100、聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用小于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做（ ）A、相加作用（等于）B、協(xié)同作用（大于）C、互補(bǔ)作用D、拮抗作用（小于）答案：D、聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各種藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做（）A、增強(qiáng)作用B、相加作用C、協(xié)同作用D、互補(bǔ)作用答案：CWord資料.102、丙磺舒延長(zhǎng)青霉素藥效的原因是丙磺舒（ ）A、也有殺菌作用B、減慢青霉素的代謝C、減慢青霉素排泄D、減少青霉素的分布答案：C103、硫酸鎂的臨床療效應(yīng)取決于 ( )A、給藥途徑B、給藥速度C、給藥劑量D、療程答案：A104、能誘導(dǎo)肝藥酶加速自身代謝的藥物是（ ）A、卡馬西平B、苯妥英鈉C、地西泮D、氯硝西泮答案：B、對(duì)多數(shù)藥物和患畜來(lái)說(shuō)，最安全、最經(jīng)濟(jì)、最方便的給藥途徑是（）A、肌肉注射B、靜脈注射Word資料.C、 口服D、 皮下注射答案：C106、變態(tài)反應(yīng)可能與下面哪個(gè)有關(guān)（ ）A、劑量B、療程C、藥物原有效應(yīng)D、藥物在體的代謝產(chǎn)物答案：D107、青霉素引起的休克是（ ）.A、藥后效應(yīng)B、變態(tài)反應(yīng)C、副作用D、感染反應(yīng)答案：B108、化療指數(shù)高的藥物，其毒性是（ ）A、大B、小或無(wú)，但不絕對(duì)安全C、小或無(wú)，且絕對(duì)安全D、不可判斷答案：B109下列哪些為細(xì)胞核受體（ ）Word資料.A、 甾體激素受體B、 離子通道受體C、 G蛋白偶聯(lián)受體D、 細(xì)胞因子受體答案：A、藥物的配伍禁忌是指（）A、吸收后和血漿蛋白結(jié)合、體外配伍過(guò)程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化、肝藥酶活性的抑制D、兩種藥物在體發(fā)生拮抗作用答案：B111、引起二重感染的藥物是 ( )A、紅霉素B、青霉素C、妥布霉素D、恩諾沙星答案：C第二章 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因?yàn)榛瘜W(xué)鍵中含有（）A、酰胺鍵Word資料.B、酯鍵C、酰亞胺鍵D、酯鍵答案：D2、 注射用的新斯的明是其（ ）A、鹽酸鹽B、氫溴酸鹽C、硫酸鹽D、甲硫酸鹽答案：D3、對(duì)鹽酸麻黃堿描述錯(cuò)誤的是 ( ）A、可通過(guò)血—腦屏障、屬易制毒化學(xué)品、構(gòu)型為（1S，2S）、在水中易溶解答案：C4、去甲腎上腺素水溶液受熱時(shí)效價(jià)降低，是因?yàn)榘l(fā)生了（ ）、水解反應(yīng)、消旋化反應(yīng)、還原反應(yīng)、開環(huán)反應(yīng)答案：BWord資料.5、阿托品引起的便秘的原因是（ ）A、抑制胃腸道腺體分泌、使括約肌興奮C、抑制排便反射D、促進(jìn)腸道水的吸收答案：D6、 治療重癥肌無(wú)力宜選用（ ）A、毒扁豆堿B、毛果蕓香堿C、新斯的明D、東莨菪堿答案：C7、誤食毒蘑菇中毒，可選用何藥解救（ ）A、毛果蕓香堿B、阿托品C、碘解磷定D、去甲腎上腺素答案：B8、去甲腎上腺素的常用給藥方法是（ ）A、口服B、皮下注射C、靜脈注射Word資料.D、靜脈滴注答案：C9、毛果蕓香堿是屬于（ ）A、M/N膽堿受體激動(dòng)劑B、M膽堿受體激動(dòng)劑C、N膽堿受體激動(dòng)劑D、M膽堿受體拮抗劑答案：B10、阿托品的不良反應(yīng)是（ ）A、乏力、瞳孔縮小、嘔吐D、排汗減少，夏日易中暑答案：D11、異丙腎上腺素的藥理作用是（）、縮瞳孔、減慢心臟傳導(dǎo)C、松弛支氣管平滑肌D、增加糖原合成答案：C12、普萘洛爾的禁忌癥是（ ）A、支氣管哮喘Word資料.、心絞痛、高血壓、心率失常答案：A13、 山莨菪堿最常用于 （ ）A、擴(kuò)瞳B、麻醉前用藥C、感染中毒性休克D、有機(jī)磷酸酯類中毒答案：C14、 阿托品對(duì)哪種平滑肌的松弛作用最強(qiáng)（ ）A、胃腸道B、膽管C、支氣管D、輸尿管答案：A15、麻黃堿具有( )A、可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型B、導(dǎo)致出血C、有抗M膽堿作用D、可產(chǎn)生快速耐受性答案：DWord資料.16、 βl受體興奮產(chǎn)生的效應(yīng)是（ ）A、支氣管舒B、瞳孔擴(kuò)大C、血管收縮D、心跳加快答案：D17、 新斯的明的禁忌癥是( )A、青光眼B、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C、重癥肌無(wú)力D、機(jī)械性腸梗阻答案：D18、阿托品對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒的哪一癥狀無(wú)效 ( )A、腹痛腹瀉B、流涎出汗C、骨骼肌震顫E、 瞳孔縮小答案：C19、β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為（ ）A、敏化作用B、拮抗作用Word資料.C、協(xié)同作用D、互補(bǔ)作用答案：C20、注射用局麻藥液中加少量腎上腺素， 其目的是（ ）A、預(yù)防局麻藥過(guò)敏B、預(yù)防手術(shù)中出血C、預(yù)防支氣管痙攣D、預(yù)防心臟驟停答案：B21、下列哪種藥物是過(guò)敏性休克的首選藥（ ）A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、麻黃堿D、多巴胺答案：B22、下列有關(guān)阿托品說(shuō)確的是（ ）A、家兔對(duì)阿托品非常敏感B、治療劑量能使大多數(shù)腺體分泌增加C、解除小動(dòng)脈痙攣，改善微循環(huán)D、有縮小瞳孔的作用答案：Ｃ23、局部麻醉藥最后麻醉的神經(jīng)種類是（ ）Word資料.A、小的無(wú)鞘膜神經(jīng)B、小的有鞘膜神經(jīng)C、大的有鞘膜神經(jīng)D、大的無(wú)鞘膜神經(jīng)答案：D24、局部麻醉藥麻醉（非呼吸系統(tǒng)）時(shí)，常和（ ）聯(lián)用，降低麻藥的吸收速度A、NAB、阿托品C、ADD、東莨菪堿答案：C25、阿托品抑制腺體分泌作用最敏感的腺體是（ ）A、胃腸腺B、淚腺C、汗腺D、唾液腺答案：D26、M受體阻斷藥是（ ）A、哌侖西平B、奧美拉唑C、膠體堿，枸櫞酸鉍Word資料.D、丙谷胺答案：A、大劑量阿托品解救有機(jī)磷中毒時(shí)，以下癥狀不會(huì)消失的是（ ）Ａ、腹痛Ｂ、大量唾液分泌Ｃ、瞳孔縮小Ｄ、骨骼肌震顫答案：D28、對(duì)局麻藥最敏感的部位是（） 痛嗅味冷溫觸壓Ａ、觸、壓覺(jué)神經(jīng)Ｂ、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)Ｃ、自主神經(jīng)Ｄ、痛、溫覺(jué)神經(jīng)答案：D29、毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是（ ）A、瞳孔縮小，升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣B、瞳孔縮小，降低眼壓 、調(diào)節(jié)痙攣（治療）C、瞳孔擴(kuò)大，升高眼壓 、調(diào)節(jié)麻痹D、瞳孔縮小，升高眼壓、 調(diào)節(jié)麻痹答案：B30、治療休克繼發(fā)急性腎功能衰竭時(shí)，最好的選擇 （ ）Word資料.A、腎上腺素B、多巴酚丁胺C、去甲腎上腺素D、多巴胺答案：D31、消除鼻粘膜充血所致鼻塞可選用（ ）A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、異丙腎上腺素D、麻黃堿答案：D32、下列哪一組藥物可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗作用（ ）A、異丙腎上腺素——酚妥拉明、腎上腺素——普萘洛爾C、去甲腎上腺素——哌唑嗪D、間羥胺——育亨賓答案：C33、肌注阿托品治療腸絞痛時(shí)，引起的口干屬于（ ）A、治療作用B、后遺效應(yīng)C、變態(tài)反應(yīng)D、副作用Word資料.答案：D34、敵百蟲、敵敵畏等有機(jī)磷中毒可用（）進(jìn)行解救A、毛果云香堿B、左旋咪唑C、阿托品D、氯丙嗪答案：C35、與普魯卡因的代謝產(chǎn)物競(jìng)爭(zhēng)，故兩者不可合用的藥物是（ ）、青霉素B、鏈霉素C、磺胺嘧啶D、強(qiáng)力霉素答案：C36、增加左旋多巴療效，減少不良反應(yīng)的藥物是A、卡比多巴B、維生素B6C、利血平D、苯海索答案：A37、使用膽堿酯酶復(fù)活劑碘解磷定時(shí)，常與以下哪種藥物配伍（ ）A、腎上腺素B、去甲腎上腺素Word資料.C、乙酰胺D、阿托品答案：D38、強(qiáng)心苷中毒引起的竇性心動(dòng)過(guò)緩可選用（）A、氯化鉀B、阿托品C、利多卡因D．腎上腺素答案：B39、以下哪種藥物是α2受體興奮藥（ ）A、毛果蕓香堿B、巴比妥鈉C、靜松靈D、嗎啡答案：C40、毒性最大的局麻藥是A、普魯卡因B、利多卡因C、丁卡因D、布比卡因答案：CWord資料.第三章 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理1、控制癲癇復(fù)雜部分發(fā)作最有效的藥物是（ ）A、苯巴比妥B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、硝西泮答案：B2、關(guān)于苯二氮卓類的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ ）A、是最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥B、治療焦慮癥有效C、長(zhǎng)期用藥不產(chǎn)生耐受性和依賴性D、可用于心臟電復(fù)律前給藥答案：C3、治療三叉神經(jīng)痛首選（ ）A、苯妥英鈉B、撲米酮C、哌替D、卡馬西平答案：D4、對(duì)癲癇小發(fā)作療效最好的藥物是（）A、乙琥胺B、卡馬西平Word資料.C、丙戊酸鈉D、地西泮答案：A5、治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）A、苯妥英鈉B、苯巴比妥鈉C、硫噴妥鈉D、地西泮答案：D6、氯丙嗪有強(qiáng)大的鎮(zhèn)吐作用，但對(duì)（ ）例外A、牛B、馬C、犬D、貓答案：B7、嗎啡一般不用于（ ）A、神經(jīng)壓迫性疼痛B、癌性劇痛、心肌梗死心前區(qū)劇痛D、記性銳痛答案：A8、可產(chǎn)生分離麻醉效果的全麻藥是 ( )Word資料.A、氧化亞氮B、氟烷C、氯胺酮D、硫噴妥鈉答案：C9、下列關(guān)于吸入麻醉藥的敘述錯(cuò)誤的是 （）A、一般盛在一個(gè)稱為蒸發(fā)器的特定容器B、氣體由較低分壓區(qū)向較高分壓區(qū)擴(kuò)散C、其溶解性決定其麻醉誘導(dǎo)和和蘇醒速度、其溶解性是血液固定吸入麻醉藥能力的指征答案：B10、下列關(guān)于咖啡因的敘述不正確的是（ ）A、白色、有絲光的針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末、服易吸收，注射不易吸收，經(jīng)消化道吸收不規(guī)則，有刺激性、對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生廣泛的興奮作用，大腦皮層尤為敏感、咖啡因中毒可用溴化物、水合氯醛和巴比妥類解救答案：B11、可用于強(qiáng)化麻醉的藥物是 ()A、阿托品B、氯丙嗪C、硫噴妥鈉D、普魯卡因Word資料.答案：B12、獸醫(yī)上最常用的安定藥（ ）A、氯丙嗪B、乙酰丙嗪C、地西泮D、氮哌酮答案：B13、不屬于咖啡因吸收特點(diǎn)的是（ ）A、復(fù)鹽吸收良好，刺激性較小B、能通過(guò)血腦屏障和胎盤屏障C、消化道吸收規(guī)則，刺激性小D、服注射均易吸收答案：C14、氯丙嗪所不具備的適應(yīng)癥是（ ）A、鎮(zhèn)吐B、鎮(zhèn)痛與解熱C、麻醉前用藥D、防中暑降體溫答案：B15、一奶牛產(chǎn)后出現(xiàn)后軀的不全麻痹， 應(yīng)使用哪種中樞神經(jīng)興奮藥？（）A、尼可剎米Word資料.B、回蘇靈C、咖啡因D、士的寧答案：D16、關(guān)于苯巴比妥的藥理作用，不正確的是（ ）A、鎮(zhèn)靜B、催眠C、鎮(zhèn)痛D、抗驚厥答案：C17、窒息時(shí)的呼吸興奮藥是（ ）A、尼可剎米B、撲爾敏C、地塞米松D、腎上腺素答案：A18、對(duì)各型癲癇都有效的藥物是（ ）A、乙琥胺B、苯妥英鈉C、地西泮D、氯硝西泮答案：DWord資料.第四章血液循環(huán)系統(tǒng)藥理1、下列那種是治療缺鐵性貧血的藥物（ ）A、葡聚糖鐵、葉酸、維生素B12、四環(huán)素答案：A2、下列哪種藥物體外抗凝藥物（ ）A、枸櫞酸鈉B、阿司匹林C、尿激酶D、肝素答案：A3、下列哪個(gè)藥可抗心律失常（ ）A、奎尼丁 B、肼屈嗪 C、華法林 D、保泰松答案：A4、下列哪項(xiàng)不是強(qiáng)心苷的不良反應(yīng)（ ）A、胃腸道擾亂B、體重減輕C、心律失常Word資料.D、神經(jīng)受損答案：D5、強(qiáng)心苷增強(qiáng)心肌收縮力的機(jī)理是 ( )A、使心肌細(xì)胞cAMP含量增加B、使心肌細(xì)胞 cAMP含量增加C、增強(qiáng)心肌膜上 Na+-K+-ATP 酶活性D、抑制心肌膜上 Na+-K+-ATP 酶活性答案：D6、 不是抗貧血藥的是 （ ）A、 鈣制劑B、 維生素B12C、 鐵制劑D、 葉酸答案：A7、 防治巨幼紅細(xì)胞貧血的藥物是（ ）A、葉酸、鈣制劑C、鐵制劑D、EPOWord資料.答案：A8、強(qiáng)心苷對(duì)哪種心衰的療效最好（）A、肺源性心臟病引起B(yǎng)、嚴(yán)重二尖瓣狹窄引起的C、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)引起的D、高血壓或瓣膜病引起的答案：D9、選擇性降低浦氏纖維自律性，縮短 APD的藥物是（ ）A、利多卡因、奎尼丁、普魯卡因胺、普萘洛爾答案：A10、使用強(qiáng)心苷時(shí)，可能導(dǎo)致機(jī)體缺哪種元素（ ）A、鈉、鉀、鈣、鎂答案：B11、關(guān)于香豆素類抗凝血藥，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 CA、發(fā)揮作用慢，維持時(shí)間長(zhǎng)B、維生素K能對(duì)抗其抗凝血作用Word資料.C、體、外都有抗凝血作用D、口服就有抗凝血作用答案：C12、維拉帕米不能用于哪種疾病A、原發(fā)性高血壓B、心絞痛C、慢性心動(dòng)不全D、室上性心動(dòng)過(guò)速答案： C第五章消化系統(tǒng)藥理1.下列不屬于抗酸藥的是（）A.奧美拉唑 B.碳酸鈣 C.溴丙胺太林 D.麥角新堿答案：D2.下列屬于催吐藥的是()A.氯苯甲嗪 B.甲氧氯普胺 C.阿撲嗎啡 D.舒必利答案：C3.促進(jìn)瘤胃興奮的藥不包括 （ ）A濃氯化鈉注射液 B甲醛溶液 C甲氯普胺 D酒石酸銻鉀Word資料.答案：B4.下列瀉藥作用點(diǎn)不在大腸的是 ( )A硫酸鎂 B液狀石臘 C蓖麻油 D大黃答案：C3.下列屬于芳香性健胃藥的是（ ）A.龍膽 B.馬錢子 C.皮 D.人工鹽答案：C4.下列是抑制胃酸分泌藥的是（ ）A.胃蛋白酶（助消化，與鹽酸合用） B.龍膽（苦味健胃藥）C氯苯甲嗪.（止吐） D.奧美拉唑（抑制胃酸分泌，治療十二指腸潰瘍，胃潰瘍）答案：D第六章 呼吸系統(tǒng)藥理1.下列屬于刺激性祛痰藥的是（ ）A酒石酸銻鉀 B乙酰半胱氨酸 C鹽酸溴己新答案：A2.噴托維林屬于（ ）A祛痰藥 B鎮(zhèn)咳藥 C平喘藥答案：B3.以下祛痰藥中，還可用于治療小動(dòng)物撲熱息痛中毒的是（ ）氯化銨Word資料.酒石酸銻鉀乙酰半胱氨酸碘化鉀答案：C4.關(guān)于氨茶堿的作用，以下是錯(cuò)誤的是（ ）興奮呼吸作用刺激源性腎上腺素釋放使平滑肌細(xì)胞的cAMP濃度降低（正確：增加）抗炎作用答案：C氨茶堿能緩解氣喘癥狀的原因是： ( )A、使細(xì)胞cAMP含量增加B、使細(xì)胞cAMP含量減少C、使細(xì)胞cGMP含量增加D、使細(xì)胞cGMP含量減少答案：A第七章 生殖系統(tǒng)藥理1.下列哪種藥物可用于抑制母畜發(fā)情？（）A.馬促性素 B.黃體酮（孕酮） C.卵泡刺激素 D.雌二醇答案：B2.下列哪種激素能加強(qiáng)子宮平滑肌收縮？ ( )A.催產(chǎn)素 B.促黃體激素 C.孕酮 D.促卵泡素Word資料.答案：A第八章 皮質(zhì)激素類藥理1.下列哪項(xiàng)不是糖皮質(zhì)激素的藥理作用（）A.抗炎作用 B.神經(jīng)興奮作用 C.免疫抑制作用 D.抗休克作用答案：B2.一般而言，隨著抗炎強(qiáng)度的增加，藥物的半衰期和作用持續(xù)時(shí)間會(huì)（）A．延長(zhǎng) B.縮短 C.不變 D.不確定答案：A3.糖皮質(zhì)激素具有十分廣泛的藥理作用，不包括下列哪個(gè)選項(xiàng)（）抗炎作用免疫抑制作用、影響代謝抗毒素作用、抗休克作用抗菌作用答案：D第九章 自體活性物質(zhì)和解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥理2.對(duì)中樞抑制作用較強(qiáng)的 H1受體阻斷藥是（）A.異丙嗪 B.曲吡那敏 C.布吡利嗪 D.氯苯那敏答案：AWord資料.3.抑制胃酸分泌作用最強(qiáng)的藥是 （）A.雷尼替丁 B.西咪替丁 C.法莫替丁 D.尼扎替丁答案：C4.西咪替丁治療十二指腸潰瘍的機(jī)制為（）A.抑制胃蛋白酶活性B.中和胃酸C.阻斷胃腺細(xì)胞的 H2受體，抑制胃酸分泌D.形成保護(hù)膜，覆蓋潰瘍面答案：C第十章 體液和電解質(zhì)平衡調(diào)節(jié)藥理關(guān)于右旋糖酐，不正確的描述是（）具有滲透性利尿作用低分子量和中分子量右旋糖酐均可用于休克右旋糖酐均可預(yù)防休克后期彌漫性血管凝血心功能不全者慎用答案： C關(guān)于葡萄糖的功能，以下錯(cuò)誤的是（）A.供給能量 B.增強(qiáng)肝臟解毒能力C.強(qiáng)心利尿 D.減少血容量答案：DWord資料.3.下列不屬于高效利尿藥的是（）A.呋塞米 B.利尿酸C.氯安酮 D.吡咯他尼答案：C4.近曲小管主動(dòng)吸收原尿中鈉離子的比例為（）A.40%~45% B.50%~55%C.54%~59% D.60%~65%答案：D第十一章營(yíng)養(yǎng)藥理1.下列那種不是常量元素 （）A鈣 B磷 C鈉 D鐵答案：D2.下列那種不是脂溶性維生素 （）A維生素A B維生素D C維生素E D維生素C答案：D第十二章 抗微生物藥理1.6普魯卡因青霉素作用維持時(shí)間長(zhǎng)是因?yàn)?（C）A改變了青霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu) B.排泄減少C.吸收減慢 D.破壞減少Word資料.E.增加肝腸循環(huán)1、對(duì)青霉素霉素最易產(chǎn)生耐藥性的細(xì)菌是 (E)A.人溶血性鏈球菌 B.肺炎鏈球菌 C.破傷風(fēng)芽抱梭菌D．白喉棒狀桿菌 E．金黃色葡萄球菌2、β—酰胺類抗生索的抗菌機(jī)制是 (A)A．抑制菌體細(xì)胞壁合成B．影響細(xì)菌胞漿膜的通透性C．抑制細(xì)菌核酸合成D．抑制菌體蛋白質(zhì)合成E．影響菌體葉酸代謝通過(guò)抑制葉酸代謝而發(fā)揮抗菌作用的是（CE）青霉素G B．紅霉素 C．磺胺類 D．氯霉索 E．TMP4.下列那些藥不屬于氨基糖苷類抗生素 (D)A鏈霉素 B卡那霉素 C慶大霉素 D土霉素(詳解在P243)在獸用藥中下面哪個(gè)配伍合理？（ D）A、鏈霉素+利福平B、泰拉菌素+林可霉素C、紅霉素+林可霉素D、大觀霉素+林可霉素8、下面哪組藥物配伍表現(xiàn)為拮抗作用？（ A）A、泰樂(lè)霉素+磺胺B、紅霉素+林可霉素C、磺胺+甲氧芐啶D、阿莫西林+舒巴坦Word資料.9.影響菌體蛋白合成的藥物是（ B）青霉素 B、鏈霉素 C、利福平 D、制霉菌素10、下列藥物中不能與青霉素合并用藥的是（ A）A、四環(huán)素類 B、多肽類 C、氨基糖苷類 D、多烯類下列抗生素中沒(méi)有抗菌活性的是（ D）Ａ．鏈霉素B.氟苯尼考C.頭孢噻呋D.舒巴坦14.15.下列哪些藥屬于殺菌藥（） ADA.阿莫西林 B.四環(huán)素 C.氧氟沙星 D.頭孢克肟16.β-酰胺類抗生素的抗菌作用機(jī)理（） CA.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成 B.抑制細(xì)菌核酸的合成 C.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成 D.增加細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性17.如果用了氟苯尼考，下列哪些藥不能同時(shí)使用。 （）AB紅霉素 B. 克林霉素 C.甲砜霉素 D.強(qiáng)力霉素18、抗生素的作用機(jī)理有哪些？（ ABCD）A、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B、增加細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性C、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成D、抑制細(xì)菌核酸的合成Word資料.E、抗葉酸代謝20：下列哪種藥物是抑菌藥？ (A)A:土霉素B:阿莫西林 C:慶大霉素 D:潮霉素氨基糖苷類抗生素主要用于引起的疾病。 （ B ）A．革蘭氏陽(yáng)性菌 B．革蘭氏陰性菌 C．病毒 D．真菌24.下列哪項(xiàng)屬于氨基糖苷類抗生素？（ A）A鏈霉素 B頭孢喹肟 C土霉素 D氟苯尼考下列不屬于殺菌藥的是（ B）A、卡那霉素 B、氟苯尼考 C、安普霉素 D、阿米卡星31、四環(huán)素類抗生素對(duì)下列哪種菌是沒(méi)有抑制作用的（ B）A、螺旋體 B、綠膿桿菌 C、立克次體 D、原蟲32、下列哪種藥屬于窄譜（ A）A.青霉素GB.甲砜霉素C.氟苯尼考D.氟氯西林37.多發(fā)性神經(jīng)炎應(yīng)選用下列哪種藥（ A）A.維生素B1B.維生素B2C.泛酸D.維生素B638.百毒殺是下列哪種藥的別稱（ A）A.葵甲溴銨溶液B.過(guò)氧乙酸C.辛氨乙甘酸溶液 D.乙醇39.大劑量輸液時(shí)，選用的給藥途徑是： (A)A.靜脈注射 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.服注射Word資料.40.青霉素G注射液主要用于以下哪種疾?。?B）A：革蘭氏陰性菌所引起的感染 B：豬丹毒C：真菌性胃腸炎 D：豬瘟41.下列藥物中可作抗菌增效劑的是（ A）A：TMPB.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮發(fā)生過(guò)口蹄疫的豬圈不可選用的消毒藥物是(B)Ａ氫氧化鈉B來(lái)蘇兒C甲醛溶液D漂白粉青霉素G注射液主要用于以下哪種疾病BA革蘭氏陰性菌菌硬氣的感染 B豬丹毒C真菌性胃腸炎D豬瘟46.下列藥物中為食品動(dòng)物禁用的藥物的是 AA呋喃唑酮B青霉素C環(huán)丙沙星D磺胺嘧啶49.體維持時(shí)間最長(zhǎng)的青霉素 G的制劑為（D）A、80萬(wàn)國(guó)際單位的青霉素鉀 B、80萬(wàn)國(guó)際單位的青霉素鈉C、80萬(wàn)國(guó)際單位的普魯卡因青霉素 D、80萬(wàn)國(guó)際單位的芐星青霉素50.在天然青霉素中，較為穩(wěn)定、作用較強(qiáng)、產(chǎn)量較高的是（ C）A、青霉素F B、青霉素雙氫F C、青霉素G D青霉素K51、氨基糖苷類抗菌藥的作用機(jī)理是（ A）A、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成 B、抑制細(xì)菌核酸的合成C、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成 D、增加細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性Word資料.52、紅霉素、泰樂(lè)菌素、替米考星都是屬于（ C）類抗菌藥物A、氨基糖苷類 B、林可胺類 C、大環(huán)類酯 D、多肽類53、臨床上使用亞甲藍(lán)解救高鐵血紅蛋白癥的劑量應(yīng)為（ D）A 、 7-8mg/kg B 、 5-6mg/kg C 、3-4mg/kg D、1-2mg/kg54.發(fā)生過(guò)口蹄疫的豬圈不可選用的消毒藥物是（ B）A氫氧化鈉 B來(lái)蘇兒 C甲醛溶液 D漂白粉55.青霉素G注射液主要用于下面哪種疾?。?B）A革蘭氏陰性菌所引起的感染 B豬丹毒C真菌性腸胃炎D豬瘟治療仔豬白肌病的是（C）A:VA B:VB C:VC D:VK57.下列屬于動(dòng)物專用藥的是 (B)A克拉維酸 B頭孢喹肟 C頭孢氨芐 D氨芐西林58.氨丙啉屬于下列哪一類藥 (D)A抗錐蟲藥 B驅(qū)絳蟲藥 C驅(qū)吸蟲藥 D抗球蟲藥60、下面屬于普遍細(xì)胞毒作用的藥物是 ( D )。A：青霉素 B：鏈霉素 C：土霉素 D：氫氧化鈉抗菌藥有哪些（d）a.抗生素 b.半合成抗生素 c.化學(xué)合成抗菌藥d.抗生素、半合成抗生素、化學(xué)合成抗菌藥β－酰胺類藥物的抗菌機(jī)制（d）a.影響核酸代謝 b.抑制蛋白質(zhì)合成Word資料.c.影響胞漿膜通透性 d.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁65.治療腦部細(xì)菌感染的藥物有（ C）A磺胺二甲嘧啶 B青霉素 C磺胺嘧啶 D鏈霉素66、對(duì)真菌有效的抗生素是（ C）A.四環(huán)素 B強(qiáng)力霉素 C制霉菌素 D慶大霉素68.口服硫酸鎂的作用是（ B）A止瀉B瀉下 C鎮(zhèn)靜D利尿脫水69.抗菌藥作用機(jī)制包括（ A ）A.改變膜的通透性 B.產(chǎn)生水解酶C.產(chǎn)生鈍化酶 D.改變代謝途徑70.屬于β-酰胺類抗生素的是（A）A.青霉素。B.鏈霉素。C.土霉素。D.紅霉素。71、下列哪種藥物是抑菌藥？(A)A:土霉素B:阿莫西林 C:慶大霉素 D:潮霉素72、下列選項(xiàng)之中，抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的藥物是（）Aβ-酰胺類 B咪唑類 C氨基糖苷類 D磺胺類答案：A73.下列選項(xiàng)中，殺菌藥是（）A青霉素 B土霉素 C紅霉素 D鏈霉素答案：D74.TMP與磺胺聯(lián)合用藥會(huì)產(chǎn)生什么作用？（）Word資料.A協(xié)同作用 B拮抗作用 C雙重阻斷作用 D無(wú)關(guān)作用答案：C75.以下哪些抗生素是慢效殺菌藥？（）A青霉素 B鏈霉素 C土霉素 D氟苯尼考答案：B76、抑制DNA回旋酶，使DNA復(fù)制受阻，導(dǎo)致細(xì)菌死亡的藥物是B）A、甲氧芐啶 B、諾氟沙星 C、利福平 D、紅霉素77、下列哪類藥物屬于繁殖期殺菌藥（ B）A、氨基糖苷類 B、青霉素類 C、氯霉素類 D、多黏霉素 E、四環(huán)素類78、不是抗菌藥物聯(lián)合用藥的目的的是（ D）A、提高療效 B、擴(kuò)大抗菌圍 C、減少耐藥性的發(fā)生 D、延長(zhǎng)作用時(shí)間 E、降低毒性4、治療流行性細(xì)菌性腦膜炎的最適合聯(lián)合用藥的是（ B）A、青霉素＋鏈霉素 B、青霉素＋磺胺嘧啶 C、青霉素＋諾氟沙星 D、青霉素＋克林霉素 E、青霉素＋四環(huán)素5、抗綠膿桿菌作用最強(qiáng)的頭孢菌是（ B）A、頭孢孟多 B、頭孢他啶 C、頭孢哌酮 D、頭孢呋辛E、頭孢氨芐6、克拉維酸為下列哪種酶的抑制劑（ E）A、二氫葉酸還原酶 B、DNA回旋酶 C、二氫葉酸合成酶Word資料.D、胞壁黏肽合成酶 E、β-酰胺酶7、引起耳蝸神經(jīng)損傷發(fā)生率最高氨基糖苷類藥物是（ C）A、卡他霉素 B、鏈霉素 C、新霉素 D、妥布霉素 E、西索米星8、氨基糖苷類抗生素的作用機(jī)制是（ E）A、阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成 B、抑制DNA螺旋酶 C、增加細(xì)胞膜的通透性 D、抑制二氫葉酸合成酶 E、阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成9、對(duì)四環(huán)素不敏感的病原體是（ A）A、銅綠假單胞菌 B、肺炎桿菌 C、腦膜炎球菌 D、肺炎支原體 E、立克次氏體10、下列藥物中可作抗菌增效劑的是（ A）A、TMP B、卡那霉素 C、土霉素 D、吡喹酮11、. 鏈霉素引起的永久性耳聾屬于 ( A )A. 毒性反應(yīng) B. 高敏性 C. 副作用 D. 后遺癥狀 E. 治療作用12、多粘菌素的抗菌譜包括（ C ）A．G+及G-細(xì)菌 B．G-細(xì)菌 C．G-桿菌特別是綠膿桿13、下列藥物中為食品動(dòng)物禁用藥物的是 (A)A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：環(huán)丙沙星 D：磺咹嘧啶Word資料.14、核蛋白30S亞基結(jié)合，阻止酰胺基 tRNA進(jìn)入A位的抗菌藥是A四環(huán)素鏈霉素慶大霉素氯霉素林可霉素15、氯霉素的最嚴(yán)重不良反應(yīng)是 CA、肝臟損傷B、二重感染C、抑制骨髓造血功能D、胃腸道反應(yīng)E、過(guò)敏反應(yīng)16通過(guò)耐藥菌溶解后 DNA的釋出，耐藥基因被敏感菌獲取，耐藥基因與敏感菌的同種基因重新組合，使敏感菌成為耐藥菌的方式稱為（A）轉(zhuǎn)化 B.轉(zhuǎn)導(dǎo) C.接合 D.轉(zhuǎn)座17、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物是（ C）A.阿莫西林 B.多黏霉素 C.紅霉素 D.頭孢唑林18、下列那類抗菌藥藥的作用機(jī)制不是抑制蛋白質(zhì)的合成（ C）A大環(huán)酯類 B氯霉素類 C頭孢菌素 D四環(huán)素類19、下列不屬于殺菌藥的是（Ｄ）Word資料.Ａ 氨基糖苷類 Ｂ 頭孢類 Ｃ青霉素類 Ｄ 磺胺類20、下列那種藥是抗真菌藥（Ｄ）Ａ 青霉素 Ｂ四環(huán)素 Ｃ阿莫西林 D兩性霉素B21、下列那種藥物的作用機(jī)制是抑制葉酸的合成（ B）阿米卡星磺胺嘧啶鈉Ｃ氟苯尼考Ｄ諾氟沙星22、下列那種藥物搭配是錯(cuò)誤的（Ｃ）Ａ 青霉素＋丙磺舒 Ｂ磺胺嘧啶鈉＋青霉素 Ｃ泰樂(lè)菌素＋林可霉素 Ｄ利福平＋鏈霉素23、、下列那種不屬于鈍化酶（Ｄ）Ａ乙?；?Ｂ磷酸化酶 Ｃ核苷化酶 Ｄ紅霉素酯化酶24、下列抗生素中對(duì)腎臟毒性最低的是（ A）A卡拉霉素 B新霉素 C妥布霉素 D鏈霉素 E奈替米星143、四環(huán)素抗菌作用機(jī)制是（ C）與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成與細(xì)菌的細(xì)胞壁結(jié)合，改變其通透性Word資料.C與細(xì)菌核糖體30S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成影響核酸的合成影響細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性144、禁用于妊娠婦女和小兒的藥物是（ A）A頭孢菌素類 B氟喹諾酮類 C大環(huán)酯類 D維生素類 E青霉素類145、不良反應(yīng)最少的咪唑類抗真菌藥是（ B）A咪康唑 B氟康唑 C克霉唑 D酮康唑 E氟胞嘧啶146、全身用藥毒性大，僅局部用的抗病毒藥是（ B）A碘苷 B阿昔洛韋 C金剛烷胺 D阿糖胞苷 E利巴韋林147、對(duì)厭氧菌有廣譜抗菌作用的抗生素是（ B）A克林霉素 B甲硝唑 C多粘菌素 D利福平 E羅紅霉素148、抗支原體（霉形體）有效藥物是（ A）A泰樂(lè)菌素B桿菌肽C芐青霉素D硫酸鎂溶液171、對(duì)氨基苯甲酸（PABA）的拮抗藥是（C）A葉酸B克拉維酸 C磺胺類 D苯甲酸172.影響細(xì)菌胞漿膜通透性的藥物是（ A ）A兩性霉素 B磺胺 C頭孢菌素 D紅霉素173、哪一組是抑菌藥（ C ）1磺胺類2四環(huán)素類3β-酰胺類4氟喹諾酮類5酰胺醇類6氨基糖苷類Word資料.A、135 B、245 C、125 D、236174、哪種藥物與（ A ）配合使用可降低對(duì)腎臟的毒性。A、NaHCo3 B、CaCo3 C、NaCL D、KoH、服易吸收的磺胺，其生物利用度大小因藥物而有差異，其順序?yàn)椋ˋ）A.SM2>SDM’>SN>SD B.SM2>SD>SN>SDM ’C.SD>SN>SDM’>SM2 D.SN>SD>SM2>SDM ’175、下列哪個(gè)是殺菌藥（ B）A.氨基糖苷類 B.林可胺類 C.大環(huán)酯類 D.酰胺醇類13、TMP：磺胺的比例為（ C）A.5:1B.5：2C.1：5D.2：517、下列藥物可以用作抗生素增效劑的是(A)A.TMP B.卡那霉素 C.土霉素 D.吡喹酮18、對(duì)于奶牛的結(jié)核桿菌首選藥是（ C)A、青霉素B、土霉素C、鏈霉素D、強(qiáng)力霉素19、禽支原體感染的首選藥 (A)A、泰樂(lè)菌素B、紅霉素C、替米考星Word資料.D、螺旋霉素20、馬杜霉素臨床主要用于（ D）A、螨蟲感染B、驅(qū)絳蟲C、病毒感染D、抗球蟲15、氨基糖苷類抗生素主要用于（ B）引起的疾病A、革蘭氏陽(yáng)性菌B、革蘭氏陰性菌C、病毒D、真菌16、腎臟毒性最低的氨基糖苷類藥物是（ E）A、卡那霉素B、慶大霉素C、新霉素D、鏈霉素E、奈替米星17、氨基糖苷類藥物消除的主要途徑是（ D）A、肝代謝B、腸道排出C、腎小管分泌D、原形由腎小球?yàn)V出Word資料.23、氨基糖苷類藥物口服的胃腸道吸收率為（ D）A、<10%B、5%C、10%D、20%E、50%24、下列對(duì)綠膿桿菌有效的藥物為（ B）A、鏈霉素B、慶大霉素C、卡那霉素D、多西環(huán)素E、氯霉素25、氨基糖苷類藥物主要分布于（ B）A、血漿B、細(xì)胞外液C、細(xì)胞液D、漿膜腔E、腦脊液26、對(duì)腎毒性最低的氨基糖苷類藥物是（ B）A、卡那霉素B、慶大霉素C、新霉素Word資料.D、鏈霉素E、奈替米星屬于氨基糖苷類的抗生素有（ A）A、鏈霉素B、紅霉素C、土霉素D、替米考星29、制霉菌素可與（B）細(xì)胞膜上的類固醇結(jié)合，使細(xì)胞膜通透性增加。A、細(xì)菌B、真菌C、病毒32、破傷風(fēng)毒素是以（C）轉(zhuǎn)運(yùn)。A、簡(jiǎn)單擴(kuò)散B、易化擴(kuò)散C、胞飲/吞噬D、濾過(guò)、（B）的乳汁濃度高于血漿濃度。A、青霉素B、TMPC、SM234、具有耳毒性的藥物有： (A)Word資料.A、慶大霉素B、呋塞米C、依他尼酸D、頭孢噻吩35、下列藥物中，(A)對(duì)口蹄疫病毒的消毒效果最好A、NaOHB、苯酚C、過(guò)氧化氫溶液D、苯扎溴銨36、對(duì)青霉素Ｇ最易產(chǎn)生耐藥的細(xì)菌是： (D)A、鏈球菌B、肺炎球菌C、巴氏桿菌D、金黃色葡萄球菌37、能服的青霉素是： (B)A、青霉素B、羧芐西林C、普魯卡因青霉素D、甲氧西林38、具有透皮吸收特點(diǎn)的驅(qū)線蟲藥是： (A)A、伊維菌素B、阿苯達(dá)唑Word資料.C、左咪唑D、噻嘧啶39、糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染時(shí)必須： (C)A、逐漸加大劑量B、加用促皮質(zhì)激素C、與足量有效的抗菌藥合用D、用藥到癥狀改善后一周，以鞏固療效115、下面屬于普遍細(xì)胞毒作用的藥物是 (D)。A：青霉素 B：鏈霉素 C：土霉素 D：氫氧化鈉下列抗菌活性是從大到小順序的是（Ｃ）Ａ、四環(huán)素 多西環(huán)素 米諾環(huán)素Ｂ、四環(huán)素 米諾環(huán)素 多西環(huán)素Ｃ、米諾環(huán)素 多西環(huán)素 四環(huán)素Ｄ、米諾環(huán)素 四環(huán)素 多西環(huán)素116、發(fā)生過(guò)口蹄疫的豬圈不可選用的消毒藥物是 (B)。A：氫氧化鈉 B：來(lái)蘇兒 C：甲醛溶液 D：漂白粉20、下列藥物中對(duì)芽孢最有效的是（ B）阿莫西林 B.福爾馬林C.生石灰 D.二氟沙星21、影響細(xì)菌胞漿膜通透性的藥物是（ A）A兩性霉素B B.磺胺 C.頭孢菌素 D.紅霉素Word資料.下列屬于畜禽專用抗生素的是（ B)A、螺旋霉素B、替米考星C、泰樂(lè)菌素D、泰妙菌素22、．下列情況屬于不合理配伍是（ D)。ASD+TMP B青霉素＋鏈霉素C土霉素＋TMP D青霉素＋土霉素化膿性鏈球菌所引起的乳房炎首選抗生素？（ B）A、卡那霉素B、青霉素GC、.紅霉素D、氨卡青霉素47．結(jié)核病首選用下列（A）治療。A鏈霉素 B新霉素 C青霉素 D阿莫西林對(duì)氨基苯甲酸（PABA）的拮抗藥是（C）。A、葉酸 B、克拉維酸 C、磺胺 D、苯甲酸細(xì)菌繁殖期殺菌藥為（A）A、青霉素G B、多粘菌素 C、鏈霉素 D、紅霉Word資料.素氨基糖苷類抗生素主要用于引起的疾病。（B）A．革蘭氏陽(yáng)性菌 B．革蘭氏陰性菌 C．病毒 D．真菌66、下列藥物中可作抗菌增效劑的是（ A ）。A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮23、抗菌藥物中最易透過(guò)血腦屏障，進(jìn)入腦脊髓的是（ A）A磺胺嘧啶 B.青霉素 C.鏈霉素 D.土霉素腦部細(xì)菌感染，首選（B）藥物進(jìn)行治療？A、慶大霉素 B、SD C、土霉素 D、TMP78下列動(dòng)物專用抗菌藥是（ D）環(huán)丙沙星 B、氧氟沙星 C、強(qiáng)力霉素 D、泰樂(lè)菌素79甲硝唑主要用于下列哪種情況（ A）抗滴蟲和厭氧菌 B、真菌感染 C、大腸桿菌病 D、需氧菌感染80影響菌體蛋白質(zhì)合成的藥物有（ B）Word資料.A、青霉素 B、鏈霉素 C、磺胺嘧啶 D、制霉菌素81、有部分交叉耐藥性的藥物是（ C）A、四環(huán)素與土霉素 B、青霉素G與鏈霉素 C、鏈霉素與卡那霉素82、下列藥物對(duì)結(jié)核桿菌最有效的是（ B）A、青霉素G B、鏈霉素 C、慶大霉素 D、磺胺嘧啶83、可混合注射的藥物是（ B）A青霉素與四環(huán)素 B、青霉素與鏈霉素 C、鏈霉素與卡那霉素84下列藥物中對(duì)藥物有促進(jìn)生長(zhǎng)作用的是（ C）青霉素 B、四環(huán)素 C、喹乙醇 D、呋喃唑酮85下列何種藥物對(duì)綠膿桿菌治療無(wú)效（ D）A、羧芐青霉素 B、慶大霉素 C、多粘菌素 D、四環(huán)素86大劑量輸液時(shí)，選用的給藥途徑是 (A)。Word資料.A：靜脈注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服給藥87下面屬于普遍細(xì)胞毒作用的藥物是 (D)。A：青霉素 B：鏈霉素 C：土霉素 D：氫氧化鈉88、發(fā)生過(guò)口蹄疫的豬圈不可選用的消毒藥物是 (B)。A：氫氧化鈉 B：來(lái)蘇兒 C：甲醛溶液 D：漂白粉89、青霉素G注射液主要用于以下哪種疾?。?B）。A：革蘭氏陰性菌所引起的感染 B：豬丹毒C：真菌性胃腸炎 D：豬瘟90、下列藥物中為食品動(dòng)物禁用藥物的是 (A)。A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：環(huán)丙沙星 D：磺咹嘧啶91、馬杜拉霉素臨床主要用于（ D）。A：螨蟲感染 B：促進(jìn)生長(zhǎng) C：病毒感染 D：抗球蟲第十三章 消毒防腐藥1.下列哪個(gè)不是消毒防腐藥的作用機(jī)理？（）A抑制酶的活性 B改變菌體細(xì)胞膜的通透性Word資料.C抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成 D使菌體蛋白變性、沉淀答案：C2.下列不屬于表面活性劑的是（）A苯扎溴銨 B溴氯海因 C聚維酮碘 D氯胺T答案：B3.下列選項(xiàng)中與其他選項(xiàng)作用機(jī)理不同的防腐消毒藥是（）A苯酚 B乙醇 C甲醛 D漂白粉答案：D4.下列哪種防腐消毒藥被認(rèn)為是致癌物（）A苯酚 B含氯石灰 C葵甲溴銨溶液 D碘附答案：A第十四章 抗寄生蟲藥1、治療血吸蟲病最佳的藥物是（）A.氯喹 B.吡喹酮 C.阿苯噠唑 D.乙胺嗪答案：B2、甲苯咪唑的抗蟲作用特點(diǎn)不包括（）A.光譜 B.高效 C.口服吸收迅速 D.首過(guò)效應(yīng)明顯答案：C3、長(zhǎng)期大量應(yīng)用可以干擾人體葉酸代謝的藥物（）A.氯喹 B.乙胺嘧啶 C.維生素C D.奎寧Word資料.答案：B4、乙胺嗪的主要作用是()A.胃腸道反應(yīng) B.蟲體異性蛋白導(dǎo)致過(guò)敏反應(yīng)C.腎損害 D.肝損害答案：C第十五章 特效解毒藥1.下列動(dòng)物中，對(duì)氰化物最為敏感的是（）A.馬 B.羊 C.豬 D.牛答案：D2.下列特效解毒藥不能用于鐵中毒解救的是（）A二巰丁二鈉 B青霉胺 C去鐵胺 D以上都不能答案：A3.下列不屬于膽堿酯酶復(fù)活劑的是（）A碘解磷定 B雙解磷 C辛硫磷 D雙復(fù)磷答案：C獸醫(yī)藥理學(xué)練習(xí)題一、單選題1、下列有關(guān)金屬絡(luò)合劑的說(shuō)確的是（ B）依地酸鈣鈉服易吸收，在體與金屬離子形成絡(luò)合物后，由尿排出。羥肟酸集團(tuán)能與鐵離子和鋁離子形成鐵胺和鋁胺復(fù)合物，由尿排出。Word資料.胃功能不全的動(dòng)物鐵中毒，可用去鐵胺解毒。二巰基丙醇分子中含有兩個(gè)巰基，能與某些金屬離子結(jié)合形成無(wú)毒絡(luò)合物由尿排除，治療鉛中毒有良好的效果。2、下列可用于氟化物中毒的解毒藥為（ C）A亞硝酸鈉 B碘解磷定 C乙酰胺 D氟乙酰胺3、阿撲嗎啡屬于（ B）。A健胃藥 B催吐藥 C瀉藥 D抑制胃酸分泌藥4、用機(jī)理分，硫酸鎂屬于瀉藥中的 _C__類藥物。A刺激性瀉藥 B潤(rùn)滑性瀉藥 C容積性瀉藥5、。7、物瘤胃中微生物必須利用外源（ C），才能合成維生素 B12。A鈣 B鎂 C鈷 D硒8、反芻動(dòng)物吃剛冒出的青草易中毒，是因?yàn)椋?A）的拮抗作用。A鈣和鎂 B鈣和銅 C鎂和硒 D鐵和鈣9、11、下面哪個(gè)是治療指數(shù)（ B）A.ED50/LD50 B.LD50/ED5 C.ED95/LD5D.LD50/SD9512、21、低滲性脫水引起滲透壓怎樣變化。（C）A不變 B升高 C降低22、多大濃度的葡萄糖可以消除腦水腫和肺水腫。 (C)Word資料.A10﹪ B25﹪ C50﹪ D6023、二氯異氰尿酸鈉的不良反應(yīng)是（ C）A對(duì)皮膚和黏膜刺激性強(qiáng) B其堿性溶液穩(wěn)定性差，一般2周后失效C有腐蝕和漂白作用；有一定毒性， 大于無(wú)機(jī)氯。 D易引起高鐵血紅蛋白癥，不宜重復(fù)給藥。24、戊二醛溶液在pH（A）時(shí)（加0.3%碳酸氫鈉溶液），作用最強(qiáng)，比甲醛強(qiáng)2-10倍。A 7.5-8.5 B 6.9-7.0 C 5.5-6.5 D 9.5-10.525、左咪唑中毒表現(xiàn)為 M膽堿樣和N膽堿樣作用，那么可用（ B）解救A、毛果蕓香堿 B、阿托品 C、新斯的明 D、琥珀膽堿26、是血吸蟲高發(fā)區(qū)，驅(qū)血吸蟲的首選藥是（ C）A、左旋咪唑 B、丙硫咪唑 C、吡喹酮 D、阿維菌素27、氯丙嗪引起低血壓的治療最好選( B)A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.麻黃素28、29、強(qiáng)心苷的藥理作用與其結(jié)構(gòu)有密切關(guān)系。因此，（C ）位上需要一個(gè)β構(gòu)型的羥基，否則沒(méi)有強(qiáng)心活性。A、C3 B、C5 C、C14 D、C1730、肝素的抗凝機(jī)制取決于血漿中的（C）A、ATⅠ B、ATⅡ C、ATⅢ D、Xa31、Word資料.32、33、35、百毒殺屬于哪類消毒劑（A）A.雙鏈季銨鹽 B.鹵素類 C.醛類 D.酚類36、二、多選題1、下列有關(guān)解毒劑的說(shuō)確的有（ BCD ）A低濃度時(shí)，美蘭自身作為還原劑脫氫將氫離子傳遞給 6-磷酸-葡萄糖，使其轉(zhuǎn)變?yōu)榘咨捞m，然后再將氫離子傳遞給鐵三價(jià)的高鐵血紅蛋白，使其還原成可鐵二價(jià)的正常血紅蛋白。B氰化物的中毒機(jī)理是氰離子迅速與氧化型細(xì)胞色素氧化酶的 Fe3+結(jié)合，阻礙酶的還原，抑制酶的活性，使組織細(xì)胞缺氧，使動(dòng)物中毒。乙酰胺可與氟乙酰胺爭(zhēng)奪酰胺酶，使氟乙酰胺不能轉(zhuǎn)化為氟乙酸，從而解除對(duì)機(jī)體的毒性。碘解磷定可與磷?；憠A脂酶結(jié)合，使膽堿脂酶恢復(fù)活性，使堆積在體的乙酰膽堿水解破壞，制止有機(jī)磷所致的肌肉顫動(dòng)。2、下列解毒劑用確的是（ AC ）高濃度亞甲藍(lán)的氧化作用，可用于解救氰化物中毒。有機(jī)磷中毒可將解磷定與阿托品聯(lián)用，也可與某些堿性藥物配伍使用。依地酸鈣鈉用于解救金屬鉛中毒。青霉胺可用于有機(jī)磷中毒的解救。Word資料.3、消化系統(tǒng)藥物包括（ ABCDE ）。A健胃藥 B食欲促進(jìn)劑 C瀉藥 D催吐藥 E制酵藥4、健胃藥可分為（ ABC）。A苦味健胃藥 B芳香性健胃藥 C鹽類健胃藥 D甜咸味健胃藥5、喹諾酮類藥物的不良反應(yīng)有（ ABC ）A、影響軟骨發(fā)育 B、損傷尿道 D、二重感染C、中樞神經(jīng)系統(tǒng)潛在的興奮作用解析：A、對(duì)負(fù)重關(guān)節(jié)的軟骨組織生長(zhǎng)有不良影響，孕畜、幼畜避免使用。B、在尿中可形成結(jié)晶，尤其是使用劑量過(guò)大或動(dòng)物飲水不足時(shí)更易發(fā)生。C、犬中毒時(shí)興奮不安，抽搐或癲癇樣發(fā)作；雞中毒時(shí)先興奮，后呆滯或昏迷死亡。 D、二重感染是四環(huán)素類抗生素土霉素的不良反應(yīng)。6、下列通過(guò)影響細(xì)胞膜通透性而達(dá)到抗菌作用的是（ BCD ）A、四環(huán)素類B、多黏菌素B及EC、兩性霉素BD、制霉菌素7、亞硒酸鈉和維生素E配伍用于治療（ABCD）A白肌病B腦軟化C滲出性素質(zhì)D肝壞死8、維生素B1可以治療以下哪些疾?。˙CD）A夜盲癥B腳氣病C心肌炎D牛酮血病9、下列哪些屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（ BCD）A.濾過(guò) B.胞飲吞噬作用 C.易化擴(kuò)散 D.離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn) E.簡(jiǎn)單擴(kuò)散10、選出特異性受體的特性（ ABE）Word資料.A.特異性 B.可逆性 C.不可逆性 D.非特異性 E.飽和性11、下列屬于非去極化型神經(jīng)肌肉阻斷劑的有（ＢＣ）Ａ琥珀膽堿 Ｂ筒箭毒堿 Ｃ阿曲庫(kù)銨 Ｄ愈創(chuàng)木脂甘油醚12、用于平喘的藥物有（ＡＢＣ）Ａ腎上腺素 Ｂ去甲腎上腺素 Ｃ麻黃堿 Ｄ阿托品13、對(duì)阿托品拮抗明顯的藥物有（ AC）A.毛果蕓香堿 B.氨甲酰膽堿 C.腎上腺素 D青霉素14、下面的做確的有（AD)A.有機(jī)磷中毒急救時(shí)應(yīng)該用解磷定和阿托品聯(lián)合用藥。B.靜脈注射NE以緩解支氣管痙攣所致的呼吸困難。C.氨基糖苷類抗生素中毒時(shí)可以用琥珀膽堿解救。D.過(guò)敏性休克，尤其是 B-類酰胺類抗生素過(guò)敏，首選腎上腺素解救。15、氯化鈉臨床應(yīng)用有哪些（ ABD）A治低血鈉 B前胃遲緩，馬腸阻塞 C強(qiáng)心苷中毒的解救 D馬胃擴(kuò)16、低分子右旋糖苷主要用于（ CD）A失血性休克 B預(yù)術(shù)后血栓 C中毒性休克 D解除DIC和急性腎中毒17、臨床上常用肥皂乳化配成 50%甲酚皂（又稱來(lái)蘇兒）消毒防腐溶液，其抗菌作用比苯酚強(qiáng) 3～10倍，比苯酚安全，對(duì)以下（ A.B）有較強(qiáng)的殺滅作用。A結(jié)核桿菌 B真菌 C細(xì)菌芽胞 D親水性病Word資料.毒18、表面活性劑對(duì)以下哪幾種細(xì)菌無(wú)效（ BCD）A繁殖型細(xì)菌 B結(jié)核 C綠膿桿菌 D芽孢19、下面哪些藥為驅(qū)線蟲藥（ A、B、D）A、阿維菌素 B、芬苯咪唑 C、硝氯酚 D、左咪唑 E、吡喹酮20、抗寄生蟲藥的作用機(jī)理有哪些（ ABCD）A、抑制蟲體的某些酶 B、干擾蟲體的代謝 C、作用于蟲體的神經(jīng)肌肉系統(tǒng) D、干擾蟲體離子的平衡或轉(zhuǎn)運(yùn) .21、地西泮的用途有（ABCD）A.治療焦慮癥B.治療各種驚厥C.治療失眠 D.治療肌肉驚厥和僵直22、嗎啡可用于哪種疼痛（BCD）A.分娩之痛B.腫瘤劇痛C.心肌梗塞疼痛 D.手術(shù)后劇痛23、強(qiáng)心苷類藥物的作用有（ ACD）A加強(qiáng)心肌收縮力 B加快心率 C減慢心率和房室傳導(dǎo) D利尿作用24、貧血按其病因和發(fā)病原理，可分為（ ABCD）A、出血性貧血 B、溶血性貧血 C、營(yíng)養(yǎng)性貧血 D、再生障礙性貧血25、屬于麻醉性鎮(zhèn)靜藥中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用表現(xiàn)的是（ABDE）A、鎮(zhèn)痛 B、欣快 C、呼吸中樞興奮 D、咳嗽中樞抑制 E、惡心、嘔吐Word資料.26、屬于吸入麻醉藥的是（AD）A、異氟烷 B、戊巴比妥 C、硫噴妥 D、氟烷27、抗心律失常藥的基本作用有（ ABCD）A.降低自律性 B.減少后除極與觸發(fā)活動(dòng) C.改變膜反應(yīng)性和傳導(dǎo)性D.改變有效不應(yīng)期28、強(qiáng)心苷的作用有（ABD）A.利尿 B.減慢心率 C.加快房室傳導(dǎo) D.加強(qiáng)心肌收縮29、影響消毒防腐藥的因素有（ ABCD）A.微生物類型 B.溫度 C.濃度與作用時(shí)間 D.配伍禁忌30、甲酚對(duì)下列哪些有殺滅作用（ ）A.結(jié)核桿菌B.真菌C.細(xì)菌芽孢D.親水性病毒AB31、服藥物的吸收受哪些因素的影響（ ）A.排空率B.PH值C.藥物的相互作用D.首過(guò)效應(yīng)ABCDWord資料.32、抗寄生蟲藥的作用機(jī)理有哪些（ ）A.抑制蟲體的某些酶B.干擾蟲體的代謝C.作用于蟲體的神經(jīng)肌肉系統(tǒng)D.干擾蟲體離子的平衡或轉(zhuǎn)運(yùn)ABCD33、磺胺類藥物不良反應(yīng)（ ）腎損傷白細(xì)胞增多過(guò)敏血細(xì)胞減少ACD34、對(duì)磺胺敏感菌有（ ）肺炎球菌大腸桿菌流感桿菌放線菌AC10、防治白肌病的首選藥是（ B)A、硫酸銅B、亞硒酸鈉C、碘酸鉀Word資料.D、氯化鈷11、脂肪能促進(jìn)（D)的吸收A、維生素B、維生素C、生物素D、維生素16、一種特異性受體具有哪些特性（ ABC)A、飽和性B、特異性C、可逆性D、不可逆性17、常用的酶誘導(dǎo)藥物有（ ABCD)A、苯巴比妥B、安定C、氨基比林D、水合氯醛E、對(duì)氨水酸18、常用的酶抑制藥物有（ CDE)A、保泰松B、苯妥因C、氯霉素D、異煙肼Word資料.E、乙酰苯胺19、氨基糖苷類藥物主要分布于（ B）A、血漿B、細(xì)胞外液C、細(xì)胞液D、漿膜腔E、腦脊液21、肝功能障礙病畜應(yīng)避免使用或慎用下列那些藥物（ 全選 ）A、紅霉素B、氯霉素C、四環(huán)素D、利福平E、林可霉素27、耐藥質(zhì)粒在微生物間的轉(zhuǎn)移方式有（ ABCD ）A、轉(zhuǎn)化B、轉(zhuǎn)導(dǎo)C、結(jié)合D、移位43、可用于治療犬賈第鞭毛蟲病的藥物是： (D)A、三氮瞇B、硫酸喹啉脲C、六氯對(duì)二甲苯Word資料.D、甲硝唑44、不能用于氰化物中毒時(shí)的解毒藥物為： (D)A、亞甲藍(lán)；B、亞硝酸鈉C、硫代硫酸鈉；D、二巰基丙醇45、服吸收后在皮膚、毛發(fā)、爪、甲等淺表組織含量較高的抗真菌藥物是：(A)A、灰黃霉素B、酮康唑C、兩性霉素D、制霉菌素46、下列對(duì)絳蟲沒(méi)有驅(qū)除作用的藥物是： (D)A、吡喹酮B、硫雙二氯酚C、芬苯達(dá)唑D、硝氯酚47、下列哪種藥屬于保鉀利尿藥： (C)A、氫氯噻嗪B、呋塞米C、螺酯D、乙酰唑胺Word資料.48縮宮素的臨床應(yīng)用:(A)A、小劑量縮宮素可用于催產(chǎn)和引產(chǎn)B、小劑量縮宮素可用于產(chǎn)后止血C、抑制乳腺分泌49、某藥在體可被肝藥酶轉(zhuǎn)化 ,與酶抑制劑和用時(shí)（A）A、效應(yīng)增強(qiáng)B、效應(yīng)減弱C、效應(yīng)不變D、消除加快E、生物轉(zhuǎn)化54、驅(qū)血吸蟲的首選藥是（ A）Ａ、吡喹酮B、左咪唑C、伊維菌素D、氯硝柳胺56、夜盲癥是以下什么引起的（Ａ）Ａ、維生素ＡＢ、維生素ＢＣ、維生素ＣＤ、維生素Ｄ57、藥物作用的選擇性可能的原因（ＡＢＤ）Ａ、對(duì)不同組織親和力不同Word資料.Ｂ、對(duì)在不同組織的代謝速率不同Ｃ、對(duì)受體分布的均一性Ｄ、對(duì)受體分布的不均一性63、動(dòng)物多次使用高效利尿藥易出現(xiàn)的不良反應(yīng)有（ B）Ａ、低血糖癥Ｂ、低血鉀癥Ｃ、高氯性血癥Ｄ、高血鉀癥63、糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的在于（ B）Ａ、具有強(qiáng)大抗炎作用，促進(jìn)炎癥消散.Ｂ、抑制肉芽組織生長(zhǎng)，防止粘連與疤痕Ｃ、促進(jìn)炎癥區(qū)的血管收縮，降低其通透性Ｄ、穩(wěn)定溶酶體膜，減少蛋白質(zhì)水解酶的釋放64、具有抗球蟲活性的抗生素類藥物（ C）Ａ、磺胺類Ｂ、林可胺類Ｃ、聚醚類Ｄ、多烯類67、磺胺藥抗小腸球蟲強(qiáng)，下列哪項(xiàng)與之配伍可形成廣譜抗球蟲藥C）A、蘇拉明B、甲硝唑Word資料.C、氨丙啉D、環(huán)丙氨嗪69、下面屬于擬腎上腺素的是（ ABCD）A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、麻黃堿D、克倫特羅70、下列那種藥是抗滴蟲藥（ B）A、三氮脒B、地美硝磋C、青霉胺D、去鐵胺71、氫化可的松有哪些藥理作用？（ ABCDE）A、抗炎作