藥物制劑技術(shù)知到章節(jié)答案智慧樹(shù)2023年黑龍江護(hù)理高等?？茖W(xué)校

藥物制劑技術(shù)知到章節(jié)測(cè)試答案智慧樹(shù)2023年最新黑龍江護(hù)理高等?？茖W(xué)校第一章測(cè)試藥物與藥品的關(guān)系是：（）。

參考答案:

藥品一定是藥物，而藥物不一定是藥品藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和使用的主要依據(jù)是（）。

參考答案:

中國(guó)藥典按分散系統(tǒng)分類的藥物劑型不包括（）。

參考答案:

注射型下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是()。

參考答案:

劑型是指某一藥物的具體品種為適應(yīng)預(yù)防或治療而制備的藥物應(yīng)用形式，稱為（）。

參考答案:

藥物劑型下列關(guān)于制劑的正確表述是()。

參考答案:

藥物制劑室根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種;紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑;制劑是藥劑學(xué)所研究的對(duì)象藥物劑型的重要性體現(xiàn)在劑型可以（）。

參考答案:

使藥物產(chǎn)生靶向作用;改善患者的順應(yīng)性;提高藥物的穩(wěn)定性;降低或消除藥物的毒副作用藥物劑型可按下列哪些方法進(jìn)行分類：（）。

參考答案:

按給藥途徑分類;按制法分類;按分散系統(tǒng)分類;按形態(tài)分類藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典，由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂，由政府頒布施行。（）

參考答案:

對(duì)藥品可不編制生產(chǎn)批號(hào)（）

參考答案:

錯(cuò)第二章測(cè)試在濕熱滅菌法中滅菌效果最可靠的是（）。

參考答案:

熱壓滅菌法主要用于空氣和表面滅菌的方法是（）。

參考答案:

紫外線滅菌法潔凈廠房通常需要滿足（）。

參考答案:

室溫為18～24°C，相對(duì)濕度為45%～65%限菌制劑的生產(chǎn)主要在（）。

參考答案:

D級(jí)潔凈區(qū)進(jìn)行最終滅菌的小容量注射劑，灌裝操作的生產(chǎn)環(huán)境是（）。

參考答案:

C級(jí)背景下A級(jí)藥廠通常采用（）方法消滅、控制細(xì)菌，保證藥品質(zhì)量。

參考答案:

無(wú)菌操作;添加抑菌劑;滅菌工藝干熱空氣滅菌法一般用于（）。

參考答案:

250℃，45min以上;170-180℃，60min以上;160-170℃，120min以上空氣過(guò)濾包括（）。

參考答案:

中效過(guò)濾;初效過(guò)濾;亞高效過(guò)濾;高效過(guò)濾潔凈區(qū)的緩沖室、傳遞柜、傳遞窗等緩沖設(shè)施的兩扇門可以同時(shí)打開(kāi)。（）

參考答案:

錯(cuò)潔凈區(qū)是指對(duì)塵埃及微生物含量進(jìn)行控制的區(qū)域。（）

參考答案:

對(duì)第三章測(cè)試關(guān)于注射劑的特點(diǎn)，描述不正確的是（）。

參考答案:

不能產(chǎn)生延長(zhǎng)藥效的作用一般注射液的pH允許在（）。

參考答案:

4～9之間具有特別強(qiáng)的致熱活性，是內(nèi)毒素的主要成分（）。

參考答案:

脂多糖輸液劑的濾過(guò)，灌封要求的潔凈級(jí)別（）。

參考答案:

A級(jí)和注射劑生產(chǎn)工藝有關(guān)的熱原污染途徑是（）。

參考答案:

從溶劑中帶入;原輔料帶入;制備過(guò)程中帶入;容器具管道生產(chǎn)設(shè)備帶入下列有關(guān)注射劑的敘述正確的是（）。

參考答案:

適用于不能口服藥物的病人;作用速度較其他劑型快;注射劑均為澄明液體;適用于不宜口服的藥物;產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用注射劑的質(zhì)量要求包括（）。

參考答案:

融變時(shí)限;無(wú)菌;澄明度;無(wú)熱原;滲透壓注射劑的滲透壓應(yīng)與血漿等滲或低滲。（）

參考答案:

錯(cuò)小容量注射劑是指裝量小于100ml的注射劑。（）

參考答案:

錯(cuò)安瓿的熔封主要采用旋轉(zhuǎn)拉絲熔封法。（）

參考答案:

對(duì)第四章測(cè)試下列屬于均相液體制劑的是（）。

參考答案:

高分子溶液劑下列物質(zhì)常用作防腐劑的是（）。

參考答案:

羥苯乙酯用20%水、25%乙醇和55%甘油組成的混合溶劑可制成12.5%的氯霉素溶液，該混合溶劑稱為（）。

參考答案:

潛溶劑有關(guān)高分子溶液劑的敘述錯(cuò)誤的是（）。

參考答案:

高分子溶液劑中高分子表面不帶電荷能增加混懸劑中分散介質(zhì)黏度的附加劑是（）。

參考答案:

助懸劑混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目包括：（）。

參考答案:

重新分散試驗(yàn);沉降體積比的測(cè)定;微粒大小的測(cè)定;絮凝度的測(cè)定乳劑的制備方法包括（）。

參考答案:

機(jī)械法;干膠法;濕膠法;新生皂法關(guān)于糖漿劑的表述正確的是（）。

參考答案:

高濃度的糖漿劑可不添加防腐劑;可做助懸劑;糖漿劑是指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液;低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑助溶劑可以稱為增溶劑，可以提高藥物的溶解度。（）

參考答案:

錯(cuò)水、乙醇、甘油均為極性溶劑。（）

參考答案:

錯(cuò)第五章測(cè)試合劑的單劑量包裝稱為糖漿劑。（）

參考答案:

錯(cuò)采用滲漉法提取藥材有效成分時(shí)，浸漬時(shí)間通常為12~24小時(shí)。（）

參考答案:

錯(cuò)采用煎煮法煎煮藥材前，藥材一般需冷水浸泡20~60分鐘。（）

參考答案:

對(duì)關(guān)于浸出溶劑的敘述，下列說(shuō)法不正確的是（）。

參考答案:

乙醇無(wú)藥理作用，易燃、易揮發(fā)、且成本較高。關(guān)于煎煮法的特點(diǎn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

參考答案:

適用于有效成分能溶于水且對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥材。除另有規(guī)定外，不含有毒性藥物的酊劑，每100g相當(dāng)于原飲片（）g。

參考答案:

20酊劑的溶劑為（）。

參考答案:

規(guī)定濃度的乙醇藿香正氣水屬于下列哪種劑型（）。

參考答案:

酊劑朱砂在煎煮時(shí)宜采用的特殊處理方法為（）。

參考答案:

沖服需要測(cè)定含乙醇量的劑型有（）。

參考答案:

酒劑;流浸膏劑;酊劑第六章測(cè)試《中國(guó)藥典》規(guī)定了6種粉末規(guī)格，其中能全部通過(guò)五號(hào)篩，并含能通過(guò)六號(hào)篩不少于95%的粉末是（）。

參考答案:

細(xì)粉配研法不適用于哪種情況（）。

參考答案:

組分比例相當(dāng)以下哪些輔料常作為潤(rùn)滑劑使用（）。

參考答案:

硬脂酸鎂流化沸騰制粒法可完成的工序是（）。

參考答案:

混合—制?！稍镏苽淇漳z囊的主要材料的是（）。

參考答案:

明膠片劑制粒的主要目的是（）。

參考答案:

改善原輔料的可壓性《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定，普通壓制片的的崩解時(shí)限為（）。

參考答案:

15分鐘根據(jù)輔料在片劑中作用的不同，片劑的常用輔料可分為（）。

參考答案:

潤(rùn)濕劑與粘合劑;崩解劑;稀釋劑與吸收劑;潤(rùn)滑劑滴丸劑的特點(diǎn)是（）。

參考答案:

液體藥物可制成固體滴丸劑;可增強(qiáng)藥物穩(wěn)定性;生物利用度高;生產(chǎn)設(shè)備簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便關(guān)于散劑的敘述，正確的有（）。

參考答案:

劑量在0.01g以下應(yīng)配成100倍散或1000倍散;刺激性大，腐蝕性強(qiáng)的藥物不宜制成散劑;當(dāng)藥物比例相差懸殊時(shí)，應(yīng)采用等量遞增法混合;眼用散應(yīng)過(guò)200目篩，且應(yīng)無(wú)菌第七章測(cè)試軟膏劑系指藥物與油脂性基質(zhì)或乳劑型基質(zhì)制成的均勻半固體外用制劑。()

參考答案:

錯(cuò)在油脂性基質(zhì)中，二甲基硅油屬于類脂類基質(zhì)。（）

參考答案:

錯(cuò)乳劑型基質(zhì)由水相、油相、乳化劑組成。（）

參考答案:

對(duì)乳化法制備乳膏劑時(shí)，應(yīng)在油溫略高于水溫的前提下將水相加入到油相中。（）

參考答案:

錯(cuò)關(guān)于油脂性基質(zhì)的特點(diǎn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

參考答案:

釋藥性好，疏水性強(qiáng)，不易用水洗除油脂性基質(zhì)中，凡士林屬于（）。

參考答案:

烴類關(guān)于羊毛脂下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

參考答案:

羊毛脂的粘性特別強(qiáng)，經(jīng)常單獨(dú)用作基質(zhì)油脂性基質(zhì)中，氫化植物油屬于（）。

參考答案:

油脂類關(guān)于O/W型乳劑型基質(zhì)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

參考答案:

基質(zhì)易涂布于皮膚，油膩感強(qiáng)，不易于清洗，易污染衣物羥苯乙酯在制備曲安奈德益康唑乳膏中（）。

參考答案:

防腐劑第八章測(cè)試陰道栓有球形、鴨嘴形等形狀，其中鴨嘴形較好，因相同重量的栓劑、球形表面積是最大的，吸收速度快。()

參考答案:

錯(cuò)下列關(guān)于栓劑的描述錯(cuò)誤的是（）。

參考答案:

目前常用的栓劑有直腸栓和尿道栓應(yīng)用熱熔法制備栓劑時(shí)，將基質(zhì)置于水浴鍋上加熱，直至熔化全量的（）。

參考答案:

2/3平均重量1.0g及1.0g以下的栓劑，重量差異限度為（）。

參考答案:

±10%在進(jìn)行栓劑的融變時(shí)限檢查時(shí)，水溶性基質(zhì)的栓劑：3粒均應(yīng)在()分鐘內(nèi)全部溶解。

參考答案:

60栓劑的重量差異檢查方法為：取10粒栓劑，精密稱定總重量，求得平均粒重后，再分別精密稱定各粒的重量。取每粒重量與平均粒重相比較，要求（）。

參考答案:

超出重量差異限度的不得多于1粒，并不得超出限度的1倍作用于全身的栓劑主要通過(guò)直腸給藥，一般將栓劑塞入距肛門口（）厘米處，藥物可由中下腔靜脈吸收至血液循環(huán)起全身治療作用。

參考答案:

2不作為栓劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（）。

參考答案:

稠度平均重量1.0g至3.0g的栓劑，重量差異限度為（）。

參考答案:

±7.5%用熱熔法制備栓劑的過(guò)程包括（）。

參考答案:

削平、脫模;注模;冷卻成型;熔化基質(zhì);加入藥物第九章測(cè)試脂質(zhì)體是一種具有多功能的藥物載體，不屬于其特點(diǎn)的是（）。

參考答案:

組織相容性差于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤（）。

參考答案:

臨床用藥，劑量方便調(diào)整關(guān)于微囊技術(shù)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

參考答案:

油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊;聚酰胺、硅橡膠是可生物降解的高分子囊材有關(guān)固體分散物的說(shuō)法正確的是（）。

參考答案:

藥物通常是以分子、膠態(tài)、微晶或無(wú)定形狀態(tài)分散;利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解和氧化;不夠穩(wěn)定，久貯易老化;固體分散物可提高藥物的溶出度;可作為制劑中間體進(jìn)一步制備成顆粒劑、片劑或膠囊劑等多種劑型包合物由{主}分子和{客}分子兩種組分組成。（）

參考答案: