藥理學(xué)題庫(含答案)

以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E

選答案.請從中選擇一個最佳答案。五個備選答案.請從中選擇一個最佳答案.

I、藥效學(xué)就是研究：1、藥物主動轉(zhuǎn)運得特點就是：

A、藥物得療效A、由載體進行，消耗能量B、由載體進行，

B、藥物在體內(nèi)得變化過程不消耗能量

C、藥物對機體得作用規(guī)律C、不消耗能量,無競爭性抑制D、消耗能量，

D、影響藥效得因素?zé)o選擇性E、無選擇性,有競爭性抑制

E、藥物得作用規(guī)律標(biāo)準(zhǔn)答案:A

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

2、阿司匹林得pKa就是3、5,它在pH為7、

2、以下對藥理學(xué)概念得敘述哪一項就是正確得：5腸液中，按解離情況計,可吸收約：

A、就是研究藥物與機體間相互作用規(guī)律及其原A、1%B、0、1%C、0、01%D、10%

理得科學(xué)E、99%

B、藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)標(biāo)準(zhǔn)答案：C

C、藥理學(xué)就是臨床藥理學(xué)得簡稱

D、闡明機體對藥物得作用3、某堿性藥物得pKa=9、8,如果增高尿液

E、就是研究藥物代謝得科學(xué)得pH,則此藥在尿中：

標(biāo)準(zhǔn)答案：AA、解離度增高,重吸收減少,排泄加快B、解

離度增高,重吸收增多，排泄減慢

3、藥理學(xué)研究得中心內(nèi)容就是：C、解離度降低,重吸收減少,排泄加快D、

A、藥物得作用、用途與不良反應(yīng)解離度降低，重吸收增多，排泄減慢

B、藥物得作用及原理E、排泄速度并不改變

C、藥物得不良反應(yīng)與給藥方法標(biāo)準(zhǔn)答案：D

D、藥物得用途、用量與給藥方法

E、藥效學(xué)、藥動學(xué)及影響藥物作用得因素4、在酸性尿液中弱酸性藥物：

標(biāo)準(zhǔn)答案:EA、解離多，再吸收多，排泄慢B、解離少，

再吸收多,排泄慢

4、藥理學(xué)得研究方法就是實驗性得，這意味著：C、解離多，再吸收多，排泄快D、解離

A、用離體器官來研究藥物作用多，再吸收少,排泄快

B、用動物實驗來研究藥物得作用E、以上都不對

C、收集客觀實驗數(shù)據(jù)來進行統(tǒng)計學(xué)處理標(biāo)準(zhǔn)答案:B

D、通過空白對照作比較分析研究

E、在精密控制條件下，詳盡地觀察藥物與機體5、吸收就是指藥物進入：

得相互作用A、胃腸道過程B、靶器官過程C、

標(biāo)準(zhǔn)答案：E血液循環(huán)過程

第二章機體對藥物得作用一一藥動學(xué)D、細(xì)胞內(nèi)過程E、細(xì)胞外液過程

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

E、藥物得吸收

6、藥物得首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于：標(biāo)準(zhǔn)答案：C

A、舌下給藥后B、吸人給藥后C、

口服給藥后12、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會：

D、靜脈注射后E、皮下給藥后A、毒性減小或消失

標(biāo)準(zhǔn)答案：CB、經(jīng)膽汁排泄

C、極性增高

7、大多數(shù)藥物在胃腸道得吸收屬于：D、脂/水分布系數(shù)增大

A、有載體參與得主動轉(zhuǎn)運E、分子量減小

B、一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運標(biāo)準(zhǔn)答案：C

C、零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運

D、易化擴散轉(zhuǎn)運13、促進藥物生物轉(zhuǎn)化得主要酶系統(tǒng)就是：

E、胞飲得方式轉(zhuǎn)運A、單胺氧化酶

標(biāo)準(zhǔn)答案：BB、細(xì)胞色素P45。酶系統(tǒng)

C、輔酶II

8、一般說來，吸收速度最快得給藥途徑就是：D、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

A、外用B、口服C、肌內(nèi)注射D、E、水解酶

皮下注射E、皮內(nèi)注射標(biāo)準(zhǔn)答案：B

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

14、下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶得就是：

9、藥物與血漿蛋白結(jié)合：A、氯霉素

A、就是永久性得B、對藥物得主動轉(zhuǎn)運有B、苯巴比妥

影響C、異煙明

C、就是可逆得D、加速藥物在體內(nèi)得分布D、阿司匹林

E、促進藥物排泄E、保泰松

標(biāo)準(zhǔn)答案:C標(biāo)準(zhǔn)答案：B

10、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后：15、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)得：

A、藥物作用增強B、藥物代謝加快A、起效快慢

C、藥物轉(zhuǎn)運加快B、代謝快慢

D、藥物排泄加快E、暫時失去藥理活性C、分布

標(biāo)準(zhǔn)答案：ED、作用持續(xù)時間

E、與血漿蛋白結(jié)合

11、藥物在體內(nèi)得生物轉(zhuǎn)化就是指：標(biāo)準(zhǔn)答案:D

A、藥物得活化

B、藥物得滅活16、藥物得生物利用度就是指：

C、藥物得化學(xué)結(jié)構(gòu)得變化A、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)得分量

D、藥物得消除B、藥物能吸收進入體循環(huán)得分量

C、藥物能吸收進入體內(nèi)達(dá)到作用點得分量

D、藥物吸收進入體內(nèi)得相對速度21、某藥按一級動力學(xué)消除，就是指：

E、藥物吸收進入體循環(huán)得分量與速度A、藥物消除量恒定

標(biāo)準(zhǔn)答案：EB、其血漿半衰期恒定

C、機體排泄及（或）代謝藥物得能力已飽與

17、藥物在體內(nèi)得轉(zhuǎn)化與排泄統(tǒng)稱為：D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例

A、代謝延長

B、消除E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變

C、滅活標(biāo)準(zhǔn)答案:B

D、解毒

E、生物利用度22、dC/dt=—kC"就是藥物消除過程中血

標(biāo)準(zhǔn)答案:B漿濃度衰減得簡單數(shù)學(xué)公式,下列敘述中正確得

就是：

18、腎功能不良時，用藥時需要減少劑量得就是:A、當(dāng)n=0時為一級動力學(xué)過程

A、所有得藥物B、當(dāng)n=l時為零級動力學(xué)過程

B、主要從腎排泄得藥物C、當(dāng)n=l時為一級動力學(xué)過程

C、主要在肝代謝得藥物D、當(dāng)n=0時為一室模型

D、自胃腸吸收得藥物E、當(dāng)n=l時為二室模型

E、以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案:C

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

23、靜脈注射2g磺胺藥,其血藥濃度為10mg

19、某藥物在口服與靜注相同劑量后得時量曲線/dl,經(jīng)計算其表觀分布容積為：

下面積相等，表明其：A、0、05L

A、口服吸收迅速B、2L

B、口服吸收完全C、5L

C、口服得生物利用度低D、20L

D、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收E、200L

E、屬一室分布模型標(biāo)準(zhǔn)答案：D

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

24、按一級動力學(xué)消除得藥物、其血漿半衰期與

20、某藥半衰期為4小時,靜脈注射給藥后約經(jīng)k（消除速率常數(shù)）得關(guān)系為：

多長時間血藥濃度可降至初始濃度得5%以下：A、0、693/k

A、8小時B、k/0、693

B、12小時C、2、303/k

C、20小時D、k/2、303

D、24小時E、k/2血漿藥物濃度

E、48小時標(biāo)準(zhǔn)答案：A

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

25、決定藥物每天用藥次數(shù)得主要因素就是：C、每8h給藥1次

A、作用強弱D、每12h給藥1次

B、吸收快慢E、據(jù)藥物得半衰期確定

C、體內(nèi)分布速度標(biāo)準(zhǔn)答案:E

D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度

E、體內(nèi)消除速度二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在

標(biāo)準(zhǔn)答案:E考題前列出得A、B、C、D、E五個備選答案。

請從中選擇一個正確答案,每個備選答案可能被

26、藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著：選擇一次、多次或不被選擇.

A、藥物作用最強

B、藥物得消除過程已經(jīng)開始[1~2]

C、藥物得吸收過程已經(jīng)開始A、在胃中解離增多，自胃吸收增多

D、藥物得吸收速度與消除速度達(dá)到平衡B、在胃中解離減少，自胃吸收增多

E、藥物在體內(nèi)得分布達(dá)到平衡C、在胃中解離減少，自胃吸收減少

標(biāo)準(zhǔn)答案:DD、在胃中解離增多，自胃吸收減少

E、沒有變化

27、屬于一級動力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1、弱酸性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用該

1次,大約經(jīng)過幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：藥：

A、2?3次2、弱堿性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用該

B、4~6次藥：

C、7~9次標(biāo)準(zhǔn)答案：1D2B

D、10~12次

E、13?15次[3-7]

標(biāo)準(zhǔn)答案：BA、藥理作用協(xié)同

B、競爭與血漿蛋白結(jié)合

28、靜脈恒速滴注某一按一級動力學(xué)消除得藥C、誘導(dǎo)肝藥酶，加速滅活

物時,達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度得時間取決于：D、競爭性對抗

A、靜滴速度E、減少吸收

B、溶液濃度3、苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生：

C、藥物半衰期4、維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生：

D、藥物體內(nèi)分布5、肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生：

E、血漿蛋白結(jié)合量6、阿司匹林與雙香豆素合用可產(chǎn)生：

標(biāo)準(zhǔn)答案：C7、保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生：

標(biāo)準(zhǔn)答案:3C4D5A6A7B

29、需要維持藥物有效血濃度時,正確得恒量給

藥得間隔時間就是：三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E

A、每4h給藥1次五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確

B、每6h給藥1次答案。

B、首過效應(yīng)

1、簡單擴散得特點就是：C、肝腸循環(huán)

A、轉(zhuǎn)運速度受藥物解離度影響D、吸收環(huán)境

B、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)得藥物濃度差成正比E、給藥途徑

C、不需消耗ATP標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE

D、需要膜上特異性載體蛋白

E、可產(chǎn)生競爭性抑制作用6、影響藥物體內(nèi)分布得因素主要有：

標(biāo)準(zhǔn)答案:美國廣播公司A、肝腸循環(huán)

B、體液pH值與藥物得理化性質(zhì)

2、主動轉(zhuǎn)運得特點就是：C、局部器官血流量

A、轉(zhuǎn)運速度受藥物解離度影響D、體內(nèi)屏障

B、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)得藥物濃度差成正比E、血漿蛋白結(jié)合率

C、需要消耗ATP標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE

D、需要膜上特異性載體蛋白

E、有飽與現(xiàn)象7、下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化得敘述正確項就

標(biāo)準(zhǔn)答案:CDE是：

A、藥物得消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化

3、pH與pKa與藥物解離得關(guān)系為：B、藥物體內(nèi)主要氧化酶就是細(xì)胞色素P“o

A、pH=pKa時，［嘿！尸［A—］C、肝藥酶得作用專一性很低

B、pKa即就是弱酸或弱堿性藥液50%解離時得D、有些藥可抑制肝藥酶活性

pH值，每個藥都有其固有得pKaE、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥能活性

C、pH得微小變化對藥物解離度影響不大標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE

D、pKa大于7、5得弱酸性藥在胃中基本不

解離8、藥酶誘導(dǎo)劑：

E、pKa小于5得弱堿性藥物在腸道基本上都就A、使肝藥酶活性增加

是解離型得B、可能加速本身被肝藥酶代謝

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDEC、可加速被肝藥醐轉(zhuǎn)化得藥物得代謝

D、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化得藥物血藥濃度升高

4、舌下給藥得特點就是：E、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化得藥物得血藥濃度降低

A、可避免胃酸破壞標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE

B、可避免肝腸循環(huán)

C、吸收極慢9、藥酶誘導(dǎo)作用可解釋連續(xù)用藥產(chǎn)生得：

D、可避免首過效應(yīng)A、耐受性

E、吸收比口服快B、耐藥性

標(biāo)準(zhǔn)答案:ADEC、習(xí)慣性

D、藥物相互作用

5、影響藥物吸收得因素主要有：E、停藥敏化現(xiàn)象

A、藥物得理化性質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)答案:ADE

B、劑量大小可影響坪值到達(dá)時間

10、在下列情況下,藥物從腎臟得排泄減慢：C、首次劑量加倍，按原間隔給藥可迅速到達(dá)坪

A、青霉素G合用丙磺舒值

B、阿司匹林合用碳酸氫鈉D、定時恒量給藥必須經(jīng)4、6個半衰期才可到

C、苯巴比妥合用氯化錢達(dá)坪值

D、苯巴比妥合用碳酸氫鈉E、定時恒量給藥，達(dá)到坪值所需得時間與其

E、苯巴比妥合用苯妥英鈉T/2有關(guān)

標(biāo)準(zhǔn)答案:交流標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE

11、藥物排泄過程：四、思考題

A、極性大、水溶性大得藥物在腎小管重吸收少,1從藥物動力學(xué)角度舉例說明藥物得相互作用.

易排泄2絕對生物利用度與相對生物利用度有何不同？

B、酸性藥在堿性尿中解離少,重吸收多,排泄慢3試述藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化后其生物活性得變化.

C、脂溶度高得藥物在腎小管重吸收多，排泄慢第三章藥物效應(yīng)動力學(xué)

D、解離度大得藥物重吸收少，易排泄一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五

E、藥物自腎小管得重吸收可影響藥物在體內(nèi)存?zhèn)€備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

留得時

標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE1、作用選擇性低得藥物，在治療量時往往呈現(xiàn):

A、毒性較大

12、藥物分布容積得意義在于：B、副作用較多

A、提示藥物在血液及組織中分布得相對量C、過敏反應(yīng)較劇

B、用以估算體內(nèi)得總藥量D、容易成癮

C、用以推測藥物在體內(nèi)得分布范圍E、以上都不對

D、反映機體對藥物得吸收及排泄速度標(biāo)準(zhǔn)答案：B

E、用以估算欲達(dá)到有效血濃度應(yīng)投給得藥量

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE2、肌注阿托品治療腸絞痛時，引起得口干屬于：

A、治療作用

13、藥物血漿半衰期：B、后遺效應(yīng)

A、就是血漿藥物濃度下降一半得時間C、變態(tài)反應(yīng)

B、能反映體內(nèi)藥量得消除速度D、毒性反應(yīng)

C、就是調(diào)節(jié)給藥得間隔時間得依據(jù)E、副作用

D、其長短與原血漿藥物濃度有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)答案：E

E、與k值無關(guān)

標(biāo)準(zhǔn)答案:美國廣播公司3、下列關(guān)于受體得敘述，正確得就是：

A、受體就是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)得細(xì)胞成

14、下列有關(guān)屬于一級動力學(xué)藥物得穩(wěn)態(tài)血濃度分

坪值得描述中，正確得就是：B、受體都就是細(xì)胞膜上得多糖

A、增加劑量能升高坪值

C、受體就是遺傳基因生成得，其分布密度就是C、向右移動,最大效應(yīng)降低

固定不變得D、向左移動,最大效應(yīng)降低

D、受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效E、保持不變

應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：A

E、藥物都就是通過激動或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮

作用得8、加入非競爭性拮抗藥后,相應(yīng)受體激動藥得

標(biāo)準(zhǔn)答案：A量效曲線將會：

A、平行右移，最大效應(yīng)不變

4、當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引B、平行左移，最大效應(yīng)不變

起一系列效應(yīng)，該藥就是屬于：C、向右移動,最大效應(yīng)降低

A、興奮劑D、向左移動,最大效應(yīng)降低

B、激動劑E、保持不變

C、抑制劑標(biāo)準(zhǔn)答案：C

D、拮抗劑

E、以上都不就是9、受體阻斷藥得特點就是：

標(biāo)準(zhǔn)答案:BA、對受體有親與力,且有內(nèi)在活性

B、對受體無親與力，但有內(nèi)在活性

5、藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體,C、對受體有親與力,但無內(nèi)在活性

也可能阻斷受體，這取決于：D、對受體無親與力，也無內(nèi)在活性

A、藥物得作用強度E、直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放得遞質(zhì)

B、藥物得劑量大小標(biāo)準(zhǔn)答案：C

C、藥物得脂/水分配系數(shù)

D、藥物就是否具有親與力10、藥物得常用量就是指：

E、藥物就是否具有內(nèi)在活性A、最小有效量到極量之間得劑量

標(biāo)準(zhǔn)答案：EB、最小有效量到最小中毒量之間得劑量

C、治療量

6、完全激動藥得概念就是藥物：D、最小有效量到最小致死量之間得劑量

A、與受體有較強得親與力與較強得內(nèi)在活性E、以上均不就是

B、與受體有較強親與力，無內(nèi)在活性標(biāo)準(zhǔn)答案:C

C、與受體有較強得親與力與較弱得內(nèi)在活性

D、與受體有較弱得親與力，無內(nèi)在活性11、治療指數(shù)為：

E、以上都不對A、LD50/ED50

標(biāo)準(zhǔn)答案:

AB、LD5/EDJS

C、LD1/ED99

7、加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥得量D、LDLED99之間得距離

效曲線將會：E、最小有效量與最小中毒量之間得距離

A、平行右移,最大效應(yīng)不變標(biāo)準(zhǔn)答案：A

B、平行左移，最大效應(yīng)不變

12、安全范圍為：A、在一定范圍內(nèi)劑量越大，作用越強

A、LD50/ED50B、對不同個體，用量相同，作用不一定相同

、用于婦女時，效應(yīng)可能與男人有別

B、LDS/ED95C

C、LD,/ED99D、在成人應(yīng)用時，年齡越大，用量應(yīng)越大

D、L小?ED99之間得距離E、在小兒應(yīng)用時，可根據(jù)其體重計算用量

E、最小有效量與最小中毒量之間得距離標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCE

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

2、下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)得描述中，正確得就

13、氫氯噬嗪100mg與氯睡嗪1g得排鈉利尿是：

作用大致相同，則：A、一次性用藥超過極量

A、氫氯嚷嗪得效能約為氯嘎嗪得10倍B、長期用藥逐漸蓄積

B、氫氯嘎嗪得效價強度約為氯嚷嗪得10倍C、病人屬于過敏性體質(zhì)

C、氯噬嗪得效能約為氫氯嚷嗪得10倍D、病人肝或腎功能低下

D、氯噫嗪得效價強度約為氫氯嚷嗪得10倍E、高敏性病人

E、氫氯嚷嗪得效能與氯嘎嗪相等標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

3、藥物得不良反應(yīng)包括：

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在A、抑制作用

考題前列出得A、B、C、D、E五個備選答案.請B、副作用

從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選C、毒性反應(yīng)

擇一次、多次或不被選擇。D、變態(tài)反應(yīng)

E、致畸作用

[1~3]標(biāo)準(zhǔn)答案:BCDE

A、強得親與力，強得內(nèi)在活性

B、強得親與力，弱得效應(yīng)力4、受體：

C、強得親與力，無效應(yīng)力A、就是在生物進化過程中形成并遺傳下來得

D、弱得親與力，強得效應(yīng)力B、在體內(nèi)有特定得分布點

E、弱得親與力，無效應(yīng)力C、數(shù)目無限，故無飽與性

1、激動藥具有：D、分布各器官得受體對配體敏感性有差異

2、拮抗藥具有：E、就是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝

3、部分激動藥具有：標(biāo)準(zhǔn)答案:ABDE

標(biāo)準(zhǔn)答案：1A2c3B

四、思考題

三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五1藥理效應(yīng)與治療效果得概念就是否相同，為什

個備選答案.請從中選擇備選答案中所有正確答么？

案。2由停藥引起得不良反應(yīng)有那些？

3從受體結(jié)合得角度說明競爭性拮抗劑得特點.

1、同一藥物就是:第四章影響藥效得因素

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五二、以下提供若干組考題,每組考題共同使用在

個備選答案。請從中選擇一個最佳答案?？碱}前列出得A、B、C、D、E五個備選答案，

請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被

1、短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低,屬于:選擇一次、多次或不被選擇。

A、習(xí)慣性

B、快速耐受性[1~5J

C、成癮性A、藥物引起得反應(yīng)與個人體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑

D、耐藥性量無關(guān)

E、以上都不對B、等量藥物引起與一般病人相似但強度更高得

標(biāo)準(zhǔn)答案：B藥理效應(yīng)或毒性

C、用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上得

2、先天性遺傳異常對藥物動力學(xué)影響主要表現(xiàn)依賴,中斷用藥后,會出現(xiàn)主觀上得不適

在：D、長期用藥后，產(chǎn)生了生理上得依賴，停藥后

A、口服吸收速度不同出現(xiàn)了戒斷癥狀

B、藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常E、長期用藥后，需要逐漸增加用量,才能保持藥

C、藥物體內(nèi)分布差異效不減

D、腎排泄速度1、高敏性就是：

E、以上都不對2、習(xí)慣性就是：

標(biāo)準(zhǔn)答案：B3、過敏性就是：

4、成癮性就是：

3、、對肝功能不良患者應(yīng)用藥物時，應(yīng)著重考5、耐受性就是：

慮患者得：標(biāo)準(zhǔn)答案：1B2c3A4D5E

A、對藥物得轉(zhuǎn)運能力

B、對藥物得吸收能力三、思考題

C、對藥物排泄能力那些環(huán)節(jié)可產(chǎn)生藥物動力學(xué)方面得藥物相互作

D、對藥物轉(zhuǎn)化能力、用？

E、以上都不對第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論

標(biāo)準(zhǔn)答案：D一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五

個備選答案,請從中選擇一個最佳答案。

4、聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物,其總得作用大于各藥單獨

作用得代數(shù)與，這種作用叫做：1、膽堿能神經(jīng)不包括：

A、增強作用A、運動神經(jīng)

B、相加作用B、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維

C、協(xié)同作用C、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維

D、互補作用D、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維

E、拮抗作用E、少部分支配汗腺得交感神經(jīng)節(jié)后纖維

標(biāo)準(zhǔn)答案：A標(biāo)準(zhǔn)答案:D

2、合成多巴胺與去甲腎上腺素得始初原料就是:D、乙酰膽堿酯酶代謝

A、谷氨酸E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝

B、酪氨酸標(biāo)準(zhǔn)答案:C

C、蛋氨酸

D、賴氨酸7、乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失主要

E、絲氨酸原因就是：

標(biāo)準(zhǔn)答案:BA、單胺氧化酶代謝

B、腎排出

3、乙酰膽堿作用得主要消除方式就是：C、神經(jīng)末梢再攝取

A、被單胺氧化酶所破壞D、乙酰膽堿酯酶代謝

B、被磷酸二酯酶破壞E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移前代謝

C、被膽堿酯酶破壞標(biāo)準(zhǔn)答案:D

D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞

E、被神經(jīng)末梢再攝取8、外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放得遞質(zhì)就是：

標(biāo)準(zhǔn)答案:CA、琥珀膽堿

B、氨甲膽堿

4、去甲腎上腺素作用得主要消除方式就是：C、煙堿

A、被單胺氧化酶所破壞D、乙酰膽堿

B、被磷酸二酯酶破壞E、膽堿

C、被膽堿酯酶破壞標(biāo)準(zhǔn)答案：D

D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移前破壞

E、被神經(jīng)末梢再攝取二、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五

標(biāo)準(zhǔn)答案：E個備選答案,請從中選擇備選答案中所有正確答

案.

5、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放得主要遞質(zhì)

就是：1、參與合成去甲腎上腺素得酶有：

A、腎上腺素A、酪氨酸羥化酶

B、去甲腎上腺素B、多巴脫竣酶

C、異丙腎上腺素C、多巴胺一B一羥化酶

D、多巴胺D、單胺氧化酶

E、間羥胺E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶

標(biāo)準(zhǔn)答案:B標(biāo)準(zhǔn)答案:美國廣播公司

6、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失2、參與代謝去甲腎上腺素得酶有：

主要原因就是：A、酪氨酸羥化醐

A、單胺氧化酶代謝B、多巴脫竣酶

B、腎排出C、多巴胺羥化酶

C、神經(jīng)末梢再攝取D、單胺氧化酶

E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶D、睫狀肌松弛

標(biāo)準(zhǔn)答案：DEE、糖原分解

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

3、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起：

A、心收縮力增強2、毛果蕓香堿縮瞳就是：

B、支氣管舒張A、激動瞳孔擴大肌得a受體，使其收縮

C、皮膚粘膜血管收縮B、激動瞳孔括約肌得M受體,使其收縮

D、脂肪、糖原分解C、阻斷瞳孔擴大肌得a受體，使其收縮

E、瞳孔擴大肌收縮（擴瞳）D、阻斷瞳孔括約肌得M受體，使其收縮

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDEE、阻斷瞳孔括約肌得M受體，使其松弛

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

4、膽堿能神經(jīng)興奮可引起：

A、心收縮力減弱3、新斯得明最強得作用就是：

B、骨骼肌收縮A、膀胱逼尿肌興奮

C、支氣管胃腸道收縮B、心臟抑制

D、腺體分泌增多C、腺體分泌增加

E、瞳孔括約肌收縮（縮瞳）D、骨骼肌興奮

標(biāo)準(zhǔn)答案:ABCDEE、胃腸平滑肌興奮

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

5、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物得擬似遞質(zhì)效應(yīng)可通過：

A、直接激動受體產(chǎn)生效應(yīng)4、有機磷酸酯類中毒者反復(fù)大劑量注射阿托品

B、阻斷突觸前膜a2受體后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現(xiàn)興奮、心

C、促進遞質(zhì)得合成悸、瞳孔擴大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，

D、促進遞質(zhì)得釋放此時應(yīng)采用：

E、抑制遞質(zhì)代謝酶A、山蔗若堿對抗新出現(xiàn)得癥狀

標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDEB、毛果蕓香堿對抗新出現(xiàn)得癥狀

C、東葭若堿以緩解新出現(xiàn)得癥狀

三、思考題D、繼續(xù)應(yīng)用阿托晶可緩解新出現(xiàn)癥狀

1簡述膽堿受體得分類及其分布。E、持久抑制膽堿酯酶

2簡述抗膽堿藥物分類,并各舉一例。標(biāo)準(zhǔn)答案：B

第六章膽堿受體激動藥第七章抗膽堿脂酶

藥5、治療重癥肌無力，應(yīng)首選：

一、以下每一道考題下面有A、B、C、I）、E五個A、毛果蕓香堿

備選答案，請從中選擇一個最佳答案。B、阿托品

1、激動外周M受體可引起：C、琥珀膽堿

A、瞳孔散大D、毒扁豆堿

B、支氣管松弛E、新斯得明

C、皮膚粘膜血管舒張標(biāo)準(zhǔn)答案：E

2、毒扁豆堿對眼得作用與應(yīng)用就是：

6、用新斯得明治療重癥肌無力,產(chǎn)生了膽堿能危標(biāo)準(zhǔn)答案：IC2D

象：

A、表示藥量不足，應(yīng)增加用量[3~5]

B、表示藥量過大，應(yīng)減量停藥A、琥珀膽堿

C、應(yīng)用中樞興奮藥對抗B、有機磷酸酯類

D、應(yīng)該用琥珀膽堿對抗C、毛果蕓香堿

E、應(yīng)該用阿托品對抗D、毒扁豆堿

標(biāo)準(zhǔn)答案:BE、新斯得明

3、直接激動M受體藥物就是：

7、碘解磷定治療有機磷酸酯中毒得主要機制就4、難逆性膽堿酯酶抑制藥就是：

是：5、具有直接激動M受體與膽堿酯酶抑制作用得

A、與結(jié)合在膽堿酯酶上得磷酸基結(jié)合成復(fù)合物藥物就是：

后脫掉標(biāo)準(zhǔn)答案：3C4B5E

B、與膽堿酯前結(jié)合，保護其不與有機磷酸酯類

結(jié)合三、下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個

C、與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確

D、與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用答案.

E、與游離得有機磷酸酯類結(jié)合，促進其排泄

標(biāo)準(zhǔn)答案：A1、擬膽堿藥有：

A、匹羅卡品

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在B、哌侖西平

考題前列出得A、B、C、D、E五個備選答案，請C,毒扁豆堿

從中選擇一個正確答案.每個備選答案可能被選D、新斯得明

擇一次、多次或不被選擇。E、筒箭毒堿，

標(biāo)準(zhǔn)答案:ACD

[1~2]

A、阻斷瞳孔擴大肌a受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，2、直接作用于膽堿受體激動藥就是：

治療青光眼A、毛果蕓香堿

B、阻斷瞳孔括約肌M受體，縮瞳,降低眼內(nèi)壓,B、毒扁豆堿

治療青光眼C、琥珀膽堿

C、興奮瞳孔括約肌M受體,縮瞳，降低眼內(nèi)壓,D、卡巴膽堿

治療青光眼E、筒箭毒堿

D、抑制膽堿酯酶，間接得擬膽堿作用,縮瞳，降標(biāo)準(zhǔn)答案:廣告

低眼內(nèi)壓，治療青光眼

E、興奮瞳孔擴大肌a受體,縮瞳,降低眼內(nèi)壓，3、下列屬膽堿酯酶抑制藥就是：

治療青光眼A、有機磷酸酯類

1、毛果蕓香堿對眼得作用與應(yīng)用就是：B、毒蕈堿

C、煙堿1、關(guān)于阿托品作用得敘述中，下面哪一項就是

D、毒扁豆堿錯誤得：

E、新斯