工程質(zhì)檢部管理規(guī)章制度(3篇)_第1頁(yè)
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第7頁(yè)共7頁(yè)工程質(zhì)檢部?管理規(guī)章制?度1、目?的為了規(guī)?范檢驗(yàn)、試?驗(yàn)秩序和行?為,實(shí)現(xiàn)生?產(chǎn)分析檢驗(yàn)?和實(shí)驗(yàn)活動(dòng)?的有效性和?實(shí)效性,準(zhǔn)?確提供質(zhì)量?數(shù)據(jù),達(dá)到?質(zhì)量體系符?合性要求,?特制定本管?理制度。?2、范圍?本管理制度?適用于質(zhì)檢?科一切檢驗(yàn)?和試驗(yàn)活動(dòng)?全過(guò)程及與?之相關(guān)的活?動(dòng)過(guò)程。?3、管理職?責(zé)3.1?質(zhì)檢科科長(zhǎng)?負(fù)責(zé)此管理?制度的編寫?、實(shí)施、更?改等。3?.2各相關(guān)?人員配合實(shí)?施執(zhí)行此管?理制度。?4、質(zhì)檢員?的職責(zé)4?.1質(zhì)檢員?對(duì)加工過(guò)程?實(shí)施監(jiān)視、?測(cè)量,確保?不合格處于?受控狀態(tài)、?不漏檢,嚴(yán)?格根據(jù)國(guó)標(biāo)?進(jìn)行檢驗(yàn)。?4.2質(zhì)?檢員對(duì)質(zhì)量?檢查的真實(shí)?性、準(zhǔn)確性?負(fù)責(zé)。4?.3質(zhì)檢員?對(duì)南、北車?間的成品外?觀質(zhì)量進(jìn)行?符合性檢查?是否合格。?4.4質(zhì)?檢員對(duì)南、?北車間的受?控執(zhí)行工藝?進(jìn)行監(jiān)督檢?查。4.?5質(zhì)檢員對(duì)?發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量?缺陷及時(shí)要?求車間返工?直到合格。?4.6質(zhì)?檢員對(duì)發(fā)現(xiàn)?的重大工藝?或質(zhì)量問(wèn)題?上報(bào)質(zhì)檢科?,并協(xié)同車?間進(jìn)行原因?分析。4?.7質(zhì)檢員?對(duì)半成品、?成品標(biāo)識(shí)的?書寫、打印?標(biāo)志、包裝?標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)。?4.8質(zhì)?檢員協(xié)助相?關(guān)部門做好?公司iso?9000質(zhì)?量管理標(biāo)準(zhǔn)?工作。4?.9質(zhì)檢員?對(duì)有檢查過(guò)?的成品填寫?合格驗(yàn)收標(biāo)?識(shí)(成品帶?驗(yàn)收卡)。?4.10?質(zhì)檢員對(duì)成?品進(jìn)行出廠?檢驗(yàn),并做?好記錄。?5、質(zhì)檢員?權(quán)限5.?1嚴(yán)重質(zhì)量?缺陷發(fā)生時(shí)?在原因尚未?查明之前有?建議停產(chǎn)的?權(quán)利。5?.2在檢查?過(guò)程中有制?止工人違章?操作的權(quán)利?。5.3?生產(chǎn)條件不?具備時(shí)有權(quán)?要求車間放?棄生產(chǎn)。?5.4對(duì)已?發(fā)現(xiàn)的不符?合半成品有?權(quán)阻止使用?的權(quán)利。?6、質(zhì)檢員?值班制度?6.1每天?按公司規(guī)定?時(shí)間上崗交?接。6.?2檢查時(shí)要?客觀公正,?以事實(shí)為依?據(jù),不茍同?客觀理由,?不姑息親朋?。6.3?與車間協(xié)調(diào)?工作時(shí),只?許講理不準(zhǔn)?吵架,態(tài)度?要誠(chéng)懇嚴(yán)謹(jǐn)?。6.4?夜間值班時(shí)?也要隨叫隨?到,不準(zhǔn)拖?延時(shí)間。?6.5值班?地點(diǎn)要固定?,不準(zhǔn)隨意?串崗。6?.6愛(ài)護(hù)檢?驗(yàn)工具,輕?拿輕放,妥?善保存丟失?自負(fù)。_?___個(gè)人?有事請(qǐng)假并?自行調(diào)節(jié),?保障車間質(zhì)?檢進(jìn)程。?質(zhì)檢科__?__年__?__月__?__日質(zhì)?檢部管理制?度1、各?種報(bào)表及記?錄要認(rèn)真填?寫,由相關(guān)?人員進(jìn)行及?時(shí)整理歸檔?,有遺漏或?丟失的,扣?責(zé)任人__?__分。?2、記錄要?求需要編號(hào)?或記錄批號(hào)?,如要手寫?添加時(shí)要及?時(shí)記錄,如?發(fā)現(xiàn)一項(xiàng)不?符合要求的?,扣責(zé)任人?____分?。3、保?持記錄的清?潔和平整,?不允許亂寫?亂畫。4?、不認(rèn)真貫?徹執(zhí)行檢測(cè)?操作規(guī)程,?沒(méi)有保證各?項(xiàng)工藝參數(shù)?處于受控狀?態(tài),無(wú)直接?損失的扣責(zé)?任人___?_分,有直?接損失的扣?責(zé)任人__?__分。?5、記錄內(nèi)?容要真實(shí),?完整,不缺?項(xiàng),相鄰表?格中即使是?相同內(nèi)容也?不能點(diǎn)省略?號(hào)。6、?記錄上的數(shù)?字、關(guān)鍵符?號(hào)、關(guān)鍵字?填寫錯(cuò)誤更?改時(shí),要采?用畫線更改?方式,在錯(cuò)?誤的地方畫?線,把正確?的內(nèi)容寫在?旁邊;其它?記錄或圖表?更改時(shí),還?要注明更改?日期,并簽?名。保持被?更改內(nèi)容清?晰可鑒。?7、按時(shí)填?寫現(xiàn)場(chǎng)記錄?和圖表。如?確實(shí)因忙于?工作未能及?時(shí)填寫的,?應(yīng)在下班前?補(bǔ)填完整。?如下班時(shí)沒(méi)?有及時(shí)填寫?扣責(zé)任人_?___分。?8、對(duì)于?新員工,隨?其學(xué)習(xí)負(fù)責(zé)?人員要向其?傳達(dá)本規(guī)定?的內(nèi)容。?9、車間記?錄不許擅自?復(fù)制、摘錄?和外傳,未?經(jīng)允許不許?帶出車間。?如公司內(nèi)部?人員需要查?閱時(shí),要經(jīng)?部門負(fù)責(zé)人?批準(zhǔn),并在?限定的場(chǎng)所?內(nèi)使用。違?反上述要求?人員,按公?司相關(guān)規(guī)定?進(jìn)行處罰。?10、檢?驗(yàn)單一式四?份,第一份?檢測(cè)人員整?理存檔,第?二份給部門?負(fù)責(zé)人,第?三份給倉(cāng)庫(kù)?,第四份給?送樣部門,?如果自己取?樣,則第四?份銷毀。?11、未按?工藝要__?__作或控?制出現(xiàn)重大?事故按公司?相關(guān)規(guī)定處?理。以上?制度大家要?嚴(yán)格執(zhí)行,?一定要引起?重視,加強(qiáng)?責(zé)任心,提?高公司檢測(cè)?水平,提高?自身能力。?工程質(zhì)檢?部管理規(guī)章?制度(二)?一、為保?證實(shí)驗(yàn)結(jié)果?準(zhǔn)確可靠,?所有測(cè)定儀?器均須經(jīng)計(jì)?量單位檢定?或根據(jù)規(guī)定?自行校準(zhǔn)后?使用,不合?格者不能使?用。定量?jī)x?器在使用前?必須按操作?規(guī)程進(jìn)行校?準(zhǔn)。發(fā)現(xiàn)異?常情況,影?響檢測(cè)精確?度時(shí)應(yīng)停止?使用,并請(qǐng)?專業(yè)人員維?修。二、?工作人員在?實(shí)驗(yàn)操作過(guò)?程中,必須?穿工作服。?涉及使用病?人血漿等樣?品時(shí)必須帶?手套,嚴(yán)禁?直接接觸。?三、實(shí)驗(yàn)?室使用的各?類試劑、樣?品,必須按?相關(guān)要求進(jìn)?行妥善保管?。四、各?種標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)?有專人配制?、標(biāo)定,應(yīng)?有明確的、?完整的標(biāo)識(shí)?,標(biāo)準(zhǔn)溶液?使用后不得?再倒回原儲(chǔ)?存瓶?jī)?nèi)。超?過(guò)保存期的?標(biāo)準(zhǔn)液不得?使用。五?、建立標(biāo)準(zhǔn)?品及貴重耗?材的購(gòu)入、?管理、使用?登記制度。?質(zhì)檢所需耗?材均需按預(yù)?算提前申購(gòu)?。(質(zhì)檢員?負(fù)責(zé)質(zhì)檢質(zhì)?檢操作,質(zhì)?檢結(jié)果記錄?和分析,儀?器和耗材的?保管、使用?登記以及申?購(gòu),質(zhì)控品?、抽樣品和?留樣品等試?劑的保存和?使用記錄等?。)六、?使用統(tǒng)一印?制的原始記?錄本或報(bào)告?用紙;原始?記錄要由實(shí)?驗(yàn)人員親自?填寫,使用?鋼筆,字跡?要清楚,使?用名詞、術(shù)?語(yǔ)要簡(jiǎn)明、?真實(shí);數(shù)據(jù)?更改時(shí),應(yīng)?將錯(cuò)寫數(shù)據(jù)?劃掉并在其?上方改寫正?確數(shù)據(jù);出?廠檢驗(yàn)須打?印輸出原始?實(shí)驗(yàn)結(jié)果原?始記錄。實(shí)?驗(yàn)結(jié)果需及?時(shí)向上級(jí)領(lǐng)?導(dǎo)匯報(bào),質(zhì)?檢員要對(duì)質(zhì)?檢結(jié)果負(fù)責(zé)?,要對(duì)個(gè)人?因素造成的?不良結(jié)果負(fù)?責(zé),情節(jié)嚴(yán)?重是需上報(bào)?公司處理。?七、實(shí)驗(yàn)?完畢后及時(shí)?進(jìn)行數(shù)據(jù)處?理、分析,?出現(xiàn)可疑數(shù)?據(jù)須立即查?明原因,嚴(yán)?禁刪除、篡?改與預(yù)期結(jié)?果不符的數(shù)?據(jù)。八、?原始記錄應(yīng)?整理清楚后?歸檔。凡涉?及公司核心?技術(shù)和研發(fā)?項(xiàng)目的數(shù)據(jù)?均要嚴(yán)格保?密。九、?使用儀器時(shí)?先檢查儀器?是否完好正?常,按操作?規(guī)程使用后?進(jìn)行登記,?并注意做好?儀器的清潔?、保養(yǎng)工作?;大型儀器?、設(shè)備須定?期保養(yǎng)。?十三、保持?實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面?的整潔、衛(wèi)?生,定期打?掃實(shí)驗(yàn)室。?每天離開實(shí)?驗(yàn)室時(shí),檢?查各設(shè)備是?否處于關(guān)機(jī)?狀態(tài)。若逢?長(zhǎng)假,須切?斷所有用電?器電源。?十四、非相?關(guān)人員禁止?進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室?,因特殊情?況要進(jìn)入的?,須得到上?級(jí)主管的批?準(zhǔn)。質(zhì)檢?部生產(chǎn)研?發(fā)部__?__塞力斯?生物科技有?限公司工?程質(zhì)檢部管?理規(guī)章制度?(三)一?、為保證實(shí)?驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確?可靠,所有?測(cè)定儀器均?須經(jīng)計(jì)量單?位檢定或根?據(jù)規(guī)定自行?校準(zhǔn)后使用?,不合格者?不能使用。?定量?jī)x器在?使用前必須?按操作規(guī)程?進(jìn)行校準(zhǔn)。?發(fā)現(xiàn)異常情?況,影響檢?測(cè)精確度時(shí)?應(yīng)停止使用?,并請(qǐng)專業(yè)?人員維修。?二、工作?人員在實(shí)驗(yàn)?操作過(guò)程中?,必須穿工?作服。涉及?使用病人血?漿等樣品時(shí)?必須帶手套?,嚴(yán)禁直接?接觸。三?、實(shí)驗(yàn)室使?用的各類試?劑、樣品,?必須按相關(guān)?要求進(jìn)行妥?善保管。?四、各種標(biāo)?準(zhǔn)液應(yīng)有專?人配制、標(biāo)?定,應(yīng)有明?確的、完整?的標(biāo)識(shí),標(biāo)?準(zhǔn)溶液使用?后不得再倒?回原儲(chǔ)存瓶?內(nèi)。超過(guò)保?存期的標(biāo)準(zhǔn)?液不得使用?。五、建?立標(biāo)準(zhǔn)品及?貴重耗材的?購(gòu)入、管理?、使用登記?制度。質(zhì)檢?所需耗材均?需按預(yù)算提?前申購(gòu)。(?質(zhì)檢員負(fù)責(zé)?質(zhì)檢質(zhì)檢操?作,質(zhì)檢結(jié)?果記錄和分?析,儀器和?耗材的保管?、使用登記?以及申購(gòu),?質(zhì)控品、抽?樣品和留樣?品等試劑的?保存和使用?記錄等。)?六、使用?統(tǒng)一印制的?原始記錄本?或報(bào)告用紙?;原始記錄?要由實(shí)驗(yàn)人?員親自填寫?,使用鋼筆?,字跡要清?楚,使用名?詞、術(shù)語(yǔ)要?簡(jiǎn)明、真實(shí)?;數(shù)據(jù)更改?時(shí),應(yīng)將錯(cuò)?寫數(shù)據(jù)劃掉?并在其上方?改寫正確數(shù)?據(jù);出廠檢?驗(yàn)須打印輸?出原始實(shí)驗(yàn)?結(jié)果原始記?錄。實(shí)驗(yàn)結(jié)?果需及時(shí)向?上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯?報(bào),質(zhì)檢員?要對(duì)質(zhì)檢結(jié)?果負(fù)責(zé),要?對(duì)個(gè)人因素?造成的不良?結(jié)果負(fù)責(zé),?情節(jié)嚴(yán)重是?需上報(bào)公司?處理。七?、實(shí)驗(yàn)完畢?后及時(shí)進(jìn)行?數(shù)據(jù)處理、?分析,出現(xiàn)?可疑數(shù)據(jù)須?立即查明原?因,嚴(yán)禁刪?除、篡改與?預(yù)期結(jié)果不?符的數(shù)據(jù)。?八、原始?記錄應(yīng)整理?清楚后歸檔?。凡涉及公?司核心技術(shù)?和研發(fā)項(xiàng)目?的數(shù)據(jù)均要?嚴(yán)格保密。?九、使用?儀器時(shí)先檢?查儀器是否?完好正常,?按操作規(guī)程?使用后進(jìn)行?登記,并注

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