伴性遺傳解題方法一輪

甲、乙兩位同學分別用小球做遺傳定律模擬實驗。甲同學每次分別從III小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合；乙同學每次分別從IIIIV小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來小桶后再多次重復。分析下列敘述，正確的是()A.乙同學的實驗只模擬了遺傳因子的分離和配子隨機結合的過程B.實驗中每只小桶內兩種小球的數量和小球總數都必須相等C.甲同學的實驗可模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過程D.甲、乙重復100次實驗后，Dd和AB的概率約為1/2和1/4

1.概括基因和染色體的關系一條染色體上有許多個基因基因在染色體上呈線性排列

現代分子學技術熒光標記基因在染色體上的位置摩爾根發(fā)明了測定基因位于染色體上的方法考點四：基因位于染色體上的實驗證據2.生物的基因都在染色體上嗎？不一定。(1)真核生物的細胞核基因都位于染色體上，而細胞質中的基因位于細胞的線粒體和葉綠體的DNA上。(2)原核細胞中無染色體，它的基因在核區(qū)DNA或者細胞質的質粒DNA上。某些RNA病毒，其基因為有遺傳效應的RNA片段。(3)多數生物是真核生物，所以說多數基因位于染色體上?？键c四：基因和染色體的關系第2章第3節(jié)伴性遺傳本節(jié)聚焦：什么是伴性遺傳？伴性遺傳有什么特點？伴性遺傳在實踐中有什么應用？性別決定類型XY型ZW型雌性為XX，雄性為XY雌性為ZW，雄性為ZZ例如：哺乳動物、雌雄異株植物大部分爬行類和兩棲類例如：雞、蠶

性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關聯，這種現象叫伴性遺傳。伴性遺傳類型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體顯性遺傳XY型性別決定的伴性遺傳人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBbbbBbB表現型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲思考：有幾種婚配方式？6種①XBXB×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀（攜帶者XBXb）、1/2正常♂（XBY）1/4正?！猓╔BXB）、1/4正?！猓〝y帶者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（攜帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正常♀（攜帶者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）分析以下雜交方式的后代基因型及表現型特點一：男性患者多于女性患者XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXBYXbYIIIIIIIV外公病(男)→女兒正常（女）→外孫病（男）XbXbXbXb特點二：隔代交叉遺傳特點三：母患子必患，女患父必患III9的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____號個體,該個體的基因型是__________.(2)III8的可能基因型是______________,她是雜合子的概率是______。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據圖回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4（3）IV10是色盲攜帶者的概率是＿＿?？咕S生素D佝僂病的遺傳分析1）

性患者多于

性患者；2）

遺傳3）

患女必患、子患

必患；遺傳特點:女男代代連續(xù)父母三、外耳道多毛癥遺傳特點：——伴Y染色體遺傳

患者全部是

；傳

不傳

。男性男女一.紅綠色盲癥的遺傳分析1.遺傳性質：伴X隱2.遺傳遞點:男多于女患；交叉隔代遺傳；母患子必患，女患父必患。二.抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析1.遺傳性質：伴X顯2.遺傳遞點：女患多于男患；代代連續(xù)遺傳；父患女必患、子患母必患。三.外耳道多毛癥1.遺傳性質：伴Y2.遺傳特點：患者全是男性；父傳子，子傳孫。小結：人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法第一步：確認或排除Y染色體遺傳。

第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性

1、無中生有為隱性2、有中生無為顯性3、有無生有無顯隱都可能,患者代代是否具有連續(xù)性一、解題思路3．確定是常染色體遺傳病或伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊撸涓富蚱渥佑姓?，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳?、倌行曰颊撸淠富蚱渑姓?，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點時，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳??；否則兩種染色體上的情況都要考慮。一定是常染色體遺傳可能是伴X染色體遺可能是常染色體遺傳口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。例1：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色體上的遺傳;第二步：根據Ⅰ—1和Ⅰ—2以及Ⅱ—6，Ⅱ—8“無中生有”判斷是隱性遺傳;第三步：Ⅲ—13是女患者但是他的父親Ⅱ—9表現正?？梢耘袛?/p>

常染色體上的隱性遺傳。XbXbXbY隱性遺傳看女病，父子患病為伴性第一步：有男患者也有女患者排除Y染色體上的遺傳;第二步：根據Ⅰ—3和Ⅰ—4以及Ⅱ—8“無中生有”判斷是隱性遺傳;第三步：因為Ⅲ－13是女患者且他的父親Ⅱ—8也是患者不能排除是伴性遺傳再加之整體的男患者多女患者少，最可能是伴X