鳳頭麥雞的生物學(xué)特性

鳳頭麥雞的生物學(xué)特性

0化學(xué)生物學(xué)特性氨基雞和黑龍江省地方保護(hù)區(qū)的重要野生生物種子分類及研究?jī)r(jià)值。為典型農(nóng)田鳥類,主要活動(dòng)于沼澤草甸或耕地,具有強(qiáng)大的反捕食作用,對(duì)于其他農(nóng)田鳥類而言鳳頭麥雞具有環(huán)境指示作用,可增加其他鳥類的繁殖成功率。鳳頭麥雞為分布范圍廣且數(shù)量較多的普通物種,很少對(duì)其進(jìn)行監(jiān)測(cè),因此在管理中也很難起到阻止物種數(shù)量下降的前瞻性作用,對(duì)鳳頭麥雞的研究可以掌握其生物學(xué)特性,有利于提前保護(hù)。對(duì)麥雞屬的研究開始于19世紀(jì)中期,而對(duì)鳳頭麥雞的研究開始于20世紀(jì)初,1906年Brewster對(duì)鳳頭麥雞的天敵進(jìn)行了描述;1913年Collinge對(duì)鳳頭麥雞的食物進(jìn)行了描述;1927年Brimley對(duì)鳳頭麥雞的形態(tài)特征進(jìn)行了具體描述;1983年宴安厚對(duì)鳳頭麥雞的生境、食性等方面做了初步分析;1988年Galbraith對(duì)鳳頭麥雞的繁殖生態(tài)進(jìn)行了調(diào)查,20世紀(jì)末到21世紀(jì)初對(duì)鳳頭麥雞的研究進(jìn)入了高潮時(shí)期,David,András,Byrkjedal;Blomqvist等對(duì)鳳頭麥雞的婚配制度進(jìn)行了探討;1993年李蘅對(duì)鳳頭麥雞的繁殖行為和巢區(qū)格局進(jìn)行了研究;2007年Gillings比較了冬季鳳頭麥雞晝夜食物的獲得情況;2008年VitasStanevifiius對(duì)鳳頭麥雞的繁殖學(xué)生態(tài)進(jìn)行了報(bào)道;2011年金志民對(duì)鳳頭麥雞的繁殖行為做了更為細(xì)致的觀察。筆者在野外觀察中常見鳳頭麥雞2~10只集群生活,集群數(shù)量不同其警戒方式也有差異。為日后更好的開展鳳頭麥雞的生物學(xué)研究,現(xiàn)對(duì)鳳頭麥雞的生態(tài)學(xué)研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。1夏旅鳥在江蘇的分布國(guó)內(nèi)鳳頭麥雞繁殖于東北、西北和內(nèi)蒙古等地區(qū),具體分布于東北地區(qū)西南部、河北、山東,西抵寧夏(旅鳥),偶見繁殖于江蘇鎮(zhèn)江。越冬于長(zhǎng)江以南和東南沿海等廣大地區(qū),東至臺(tái)灣(旅鳥、冬候鳥),西至四川馬塘、云南、貴州和西藏南部,南至廣西、廣東和香港,見于各省。國(guó)外繁殖于歐亞大陸北部,東至俄羅斯遠(yuǎn)東;通過(guò)地中海、中東、伊拉克到歐亞南部、印度北部和日本越冬。2喂食2.1食成鳥、成鳥剛孵化的雛鳥以植食性為主,也食一些小型水生動(dòng)物及昆蟲幼蟲,而成鳥主要以無(wú)脊椎動(dòng)物為食。研究表明成鳥食物中有89%為動(dòng)物性食物,其中農(nóng)業(yè)害蟲60%、蛞蝓和蝸牛10%、蚯蚓10%、余下的11%是植物性食物,這與成鳥與雛鳥的食物需求不同有關(guān)。2.2影響喂食的因素2.2.1增食昆蟲及食小型健康鳳頭麥雞食性因季節(jié)不同而略有變化。春季多食昆蟲幼蟲、水生蠕蟲及甲殼動(dòng)物;夏季多食一些直翅目、鱗翅目、雙翅目等昆蟲及一些小型軟體動(dòng)物。推測(cè)食物的偏好可能與可獲得性有關(guān)。2.2.2種食性不同棲息地不同,鳳頭麥雞的食性也有差異。對(duì)生活在農(nóng)田和野生棲息地的鳳頭麥雞的研究表明,二者食性略有不同,主要原因在于通常野生棲息地比耕地農(nóng)田的蚯蚓種群密度低。鳳頭麥雞的食物可受多種因素影響,拖拉機(jī)交通事故的強(qiáng)度、土壤壓實(shí)的程度、春耕的頻率等都會(huì)影響蚯蚓的大小、數(shù)量及豐富度,從而影響鳳頭麥雞的捕食。2.2.3夜間攝食型調(diào)查顯示:可能因?yàn)槎緯円箿夭畹年P(guān)系或是鳳頭麥雞利用一種更有利的特殊行為,夜間可以更好地捕食較大的蚯蚓,使鳳頭麥雞食物的夜間攝入率高達(dá)50%以上。3棲息地和棲息地選擇3.1區(qū)域生境設(shè)計(jì)對(duì)動(dòng)物的要求鳳頭麥雞的棲息地選擇,往往與食物的分布存在密切的關(guān)系。鳳頭麥雞以地面覓食為主,其覓食生境多選擇地表食物豐富的區(qū)域,如林間空地、林緣、灌叢、沼澤、農(nóng)田等生境類型,但大多與水源較近。動(dòng)物在不同的生長(zhǎng)發(fā)育階段、生理期及不同的季節(jié)對(duì)生境的要求也是不同的。選擇農(nóng)田生境的鳳頭麥雞,雛鳥孵化后,如果農(nóng)作物過(guò)高,雛鳥會(huì)隨親鳥遷徙到更適合覓食的牧場(chǎng)或草地,可能是因?yàn)榉敝吵晒Φ镍P頭麥雞,在原有的耕地不能維持種群的穩(wěn)定,這與巢在春耕時(shí)常會(huì)被破壞有關(guān)。3.2農(nóng)田繁殖地域鳳頭麥雞的優(yōu)選營(yíng)巢生境是水邊區(qū)域,因?yàn)槌睗竦沫h(huán)境、肥沃的土壤、較少的天敵以及高品質(zhì)的食物有利于鳳頭麥雞的繁殖。除優(yōu)選生境外,鳳頭麥雞還營(yíng)巢于曠野、地勢(shì)較高的土包或塔頭、田邊或荒地等。鳳頭麥雞營(yíng)巢生境選擇通常依賴于前鳥的繁殖經(jīng)驗(yàn),偏向于在潮濕的、植物相對(duì)均勻且短小(莖高8cm)、稀疏或沒有植被處營(yíng)巢,原因可能是鳳頭麥雞偏愛裸地,因?yàn)橥恋氐念伾阌陲L(fēng)頭麥雞偽裝。棲息在農(nóng)田的過(guò)度地帶及斑塊化的分布方式為鳳頭麥雞在農(nóng)田繁殖提供了更好的條件。在農(nóng)業(yè)景觀中鳳頭麥雞選擇綠草地作為繁殖生境,在現(xiàn)代生態(tài)景觀中通常是十分肥沃的莊稼地,且如果此地作物快速長(zhǎng)高,則不得不棄巢。與天然草地相比,雌性多會(huì)在有良好覓食條件的耕地筑巢和產(chǎn)卵,且卵形更大。在條件不適合的年份(例如春節(jié)泛洪水位比較低),個(gè)體似乎會(huì)改變繁殖區(qū)域,巢址選擇遷移率也相對(duì)較高。但在缺乏最適生境的情況下,鳳頭麥雞可能會(huì)選擇不利于食物需求的沼澤生境。4繁殖生物學(xué)4.1下游地區(qū)轉(zhuǎn)移鳳頭麥雞有很強(qiáng)的飛行能力。在中國(guó),鳳頭麥雞每年10月中下旬遷至長(zhǎng)江中下游地區(qū)越冬,至次年3月下旬和4月上旬結(jié)群返回中國(guó)北方繁殖,九月下旬遷離。在英國(guó),20世紀(jì)80年代中期以來(lái),鳳頭麥雞的遷徙也許在應(yīng)對(duì)氣候變化,冬季分布的鳳頭麥雞從英國(guó)的西部和北部遷徙到東部的東海岸和耕地。4.2雄多雄制的出現(xiàn)現(xiàn)有研究表明,鳳頭麥雞有高可變性的配偶模式。從經(jīng)典意義上來(lái)說(shuō),鳳頭麥雞是單配偶制的物種,但在瑞典和英國(guó)進(jìn)行的研究中發(fā)現(xiàn)鳳頭麥雞存在一雄多雌和一雌多雄的現(xiàn)象。對(duì)鳳頭麥雞配偶制度的研究也許可以解釋和比較涉禽的婚配制度。對(duì)孵化和育雛期間的雙親行為的研究表明,在單配偶制情況下,86%的繁殖對(duì)中親鳥都參與了孵化和育雛,14%則只有雄性參與孵化直到孵化完成,而雌性則在孵化前或孵化結(jié)束時(shí)棄卵。在孵卵過(guò)程中雙親分工明確,雌性花費(fèi)較多的時(shí)間用于孵卵,而雄性則將較多的時(shí)間用來(lái)護(hù)巢。盡管一直認(rèn)為鳳頭麥雞是以單配偶制為主的鳥類,但是在一些地區(qū)的研究中則發(fā)現(xiàn)一雄多雌也是很常見的。在對(duì)挪威西南部卑爾根附近的鳳頭麥雞的研究中發(fā)現(xiàn),有23%~41%的雄性為一雄多雌,具有2~3個(gè)的伴侶,而50%~77%是單配偶制,而0%~21%是沒有配對(duì)的。Berg、Byrkjeda1、David的研究表明,占有領(lǐng)域的雄鳥分別有50%、30%、25%都為一雄多雌,這個(gè)數(shù)字遠(yuǎn)超于Verner和Willson設(shè)定的5%的閾值。在一雄多雌制中,雌性的孵化時(shí)間比單配制的雌性更長(zhǎng)。在一些研究中,觀察到孵兩窩卵(Double-clutching)的現(xiàn)象,雌性快速連續(xù)產(chǎn)下兩窩卵,第一窩由雄性照料,而第二窩由雌性照料。Parish報(bào)道了鳳頭麥雞的連續(xù)孵卵現(xiàn)象和一雌多雄的繁殖方式。在繁殖季節(jié)如果第一窩卵被破壞,雌性可能會(huì)更換雄性繼續(xù)交配產(chǎn)卵繁殖,這個(gè)比例大概在2%。連續(xù)孵卵被認(rèn)為是一種因離開產(chǎn)生替代而進(jìn)行的單配偶制,但是Blomqvist認(rèn)為這應(yīng)是一種順序性的一雌多雄制(SequentialPolyandry)。在他的研究中還發(fā)現(xiàn)了一種現(xiàn)象,雖然第一窩是由雙親共同孵化的,但是第二窩只有雌性孵化,雙親各照料一窩,與經(jīng)典意義上的兩次孵卵(Double-brooding)不同,而Erckmann發(fā)現(xiàn),有些雌鳥會(huì)在它們孵化第一窩卵時(shí)產(chǎn)下第二窩卵。這種連續(xù)孵化被認(rèn)為是孵兩窩卵和兩次孵卵之間的中間類型。假設(shè)系統(tǒng)發(fā)育限制阻止了涉禽中的窩卵數(shù)變異,這樣的方法通常被認(rèn)為是增加繁殖輸出的一種方法。雄性鳳頭麥雞在產(chǎn)卵前如果多領(lǐng)域交配,卻不能增大其領(lǐng)土面積,就可能會(huì)失去前幾次所產(chǎn)的卵,如果在雌性產(chǎn)卵時(shí)雄性在進(jìn)行二次交配,就有可能克服這一問(wèn)題。4.3密度對(duì)雞的影響在繁殖期,鳳頭麥雞通常松散的集群,以便更有效對(duì)抗巢捕食者。一些研究表明,鳳頭麥雞在種群密度低時(shí)比密度高時(shí)更容易被捕食者捕食。此外,由于其強(qiáng)大的反捕食行為,在草場(chǎng)上相對(duì)于其他鳥類而言鳳頭麥雞是一個(gè)關(guān)鍵物種,其在附近草地上的集群,可以增加其他草甸鳥類的繁殖成功率。4.3.1強(qiáng)隱蔽性強(qiáng)鳳頭麥雞巢材多為堿草、苔草及蘆葦莖葉等,巢比較簡(jiǎn)陋,未見鋪墊物、成盤狀,將卵直接產(chǎn)于坑中,隱蔽性強(qiáng)。巢口的平均直徑有多種測(cè)量結(jié)果,黑龍江省牡丹江地區(qū)(21.44±3.8)cm,齊齊哈爾地區(qū)(12.5±2.9)cm,長(zhǎng)白山地區(qū)(12.8±1)cm,但三地平均巢深和平均卵重基本相同,巢口直徑的差異與卵數(shù)及卵的重量無(wú)關(guān),可能與鳳頭麥雞的巢址選擇和自身身體強(qiáng)壯程度有關(guān)。4.3.2不同地區(qū)城市鳳頭麥雞卵重的分布筑巢后7~10天開始產(chǎn)卵,每天產(chǎn)卵一枚,窩卵數(shù)為3~5枚,平均卵重不同地區(qū)基本相同,但不同的巢略有不同,卵大小的差別或許是因?yàn)轼P頭麥雞所在的不同區(qū)域的地理環(huán)境、天氣條件、食性不同等所至,較大的卵會(huì)孵化出較強(qiáng)壯的幼雛,并且較大的卵相比較小卵有較高的成活率。4.3.3眼已評(píng)論員開鳳頭麥雞屬早成鳥,孵出后全身即長(zhǎng)滿羽毛,眼已睜開。觀察發(fā)現(xiàn)一般在巢中經(jīng)親鳥1~2天哺育后雛鳥即能行動(dòng),出巢后就隨親鳥開始覓食,不再歸巢。4.3.4調(diào)節(jié)交配次數(shù)的影響在繁殖期,雄性成鳥表現(xiàn)出明顯的領(lǐng)域行為。Thompson等表明,在同一棲息地的84%的雄性成鳥在改變領(lǐng)域后不會(huì)影響交配成功率,但繁殖經(jīng)驗(yàn)可以決定雄性的交配次數(shù)。5鳥類鳥類的破壞在中國(guó)的東北地區(qū),鳳頭麥雞主要天敵是雀鷹,經(jīng)常發(fā)現(xiàn)被雀鷹破壞過(guò)的鳥巢,國(guó)外也曾發(fā)現(xiàn)被烏鴉、狐貍、禿鷹、蒼鷺、鼬破壞的鳥卵。英國(guó)曾有報(bào)道,在低地的棲息地,許多進(jìn)口蟻鳥的喪失和退化,導(dǎo)致了鳳頭麥雞的數(shù)量下降和范圍收縮?？梢钥闯鲽P頭麥雞與其他種間關(guān)系是錯(cuò)綜復(fù)雜的,有關(guān)鳳頭麥雞的諸多問(wèn)題還有待于進(jìn)一步研究和探討。6麥雞的生物學(xué)特性盡管很難對(duì)物種豐富度做出評(píng)價(jià),但人們?nèi)匀粚⒎植挤秶鷱V且數(shù)量多的物種視為普通物種,對(duì)其很少進(jìn)行監(jiān)測(cè),對(duì)鳳頭麥雞這個(gè)普通物種的研究可以掌握其生物學(xué)特性,有利于提前保護(hù)。鳳頭麥雞與灰頭麥雞為相似種,筆者在野外觀察時(shí)發(fā)現(xiàn)二者常出現(xiàn)在同一區(qū)域的不同生境,且鳳頭麥雞的數(shù)量不同警戒方式和頻率也有所不同;宴安厚曾報(bào)道鳳頭麥雞的警戒距離是30~40m,但筆者在觀察發(fā)現(xiàn)多數(shù)情況鳳頭麥雞的警戒距離是10m以內(nèi),這可能與其棲息環(huán)境和物種進(jìn)化有關(guān)。7場(chǎng)景選擇與群數(shù)確定鳳頭麥雞為早成鳥,剛孵化的雛鳥以