2015年山東青島大學藥學綜合考研真題

》》》》》》2023年整理歷年要考研試題資料《《《《《《》》》》》》2023年整理歷年要考研試題資料《《《《《《/》》》》》》2023年整理歷年要考研試題資料《《《《《《2015年山東青島大學藥學綜合考研真題一、名詞解釋（每小題5分，共計60分）：1、抗代謝藥物2、潛效化3、鈣通道阻滯劑4、恒重5、LOQ6、空白試驗7、Steroidalsaponins8、NaturalpharmaceuticalChemistry9、lantsecondarymetabolites10、Stealthliposome11、EPReffect12、Passivetarget-orientedpreparations二、單項選擇（每小題2分，共計40分）：1、下列局麻藥中，局麻作用最強的是（）A、鹽酸普魯卡因B、鹽酸利多卡因C、鹽酸丁卡因D、鹽酸布比卡因E、鹽酸阿米卡因2、環(huán)磷酰胺體外沒有活性，在體內經(jīng)代謝而活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是（）A、4-羥基環(huán)磷酰胺B、4-酮基環(huán)磷酰胺C、羧基磷酰胺D、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥E、磷酰氮芥3、聯(lián)苯雙酯是從中藥（）的研究中得到的新藥A、五倍子B、五味子C、五加皮D、五靈酯E、五苓散4、下列哪一個藥物不是粘肽轉肽酶的抑制劑（）A、氨芐西林B、氨曲南C、克拉維酸鉀D、阿齊霉素E、阿莫西林5、磺胺類藥物的抗菌作用是由于它能對抗細菌生長所必須的合成葉酸的底物，這個物質是（）A、苯甲酸B、對氨基苯甲酸C、鄰苯基苯甲酸D、苯甲醛E、苯甲酸6、《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》可用（）表示。A、USPB、GLPC、BPD、GMPE、GCP7、用硫氰酸鹽的原理鐵鹽在酸性溶液中與硫氰酸鹽生產(chǎn)紅色可溶性配離子與一定量標準鐵鹽溶液同法處理后進行比色，所用的酸應為（）A、H2SO4B、HACC、HNO3D、HClE、H2CO38、乙酰水楊酸用中和法測定時，用中性醇溶解供試品的目的是為了（）A、防止供試品在水溶液中滴定時水解B、防腐消毒C、控制pH值D、減小溶解度E、使供試品易于溶解9、兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每1ml氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）相當于阿司匹林（分子量180.16）的量是（）A、18.02mgB、180.2mgC、90.08mgD、45.04mgE、4.504mg10、氣相色譜法最常用的檢測器是（）A、電化學檢測器B、紫外檢測器C、氫火焰離子化檢測器D、電子俘獲檢測器E、示差檢測器11、游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結構中存在（）A、甲氧基B、亞甲二氧基C、內酯環(huán)D、酚羥基對位的活潑氫E、酮基12、大多強心苷母核空間排列為（）A、A/B，B/C，C/D環(huán)均為順式B、A/B，B/C，C/D環(huán)均為反式C、A/B環(huán)為順式，B/C環(huán)為反式，C/D環(huán)為順式D、A/B環(huán)為順式，B/C環(huán)為順式，C/D環(huán)為反式E、A/B環(huán)為反式，B/C環(huán)為順式，C/D環(huán)為反式13、下列中草藥除哪種外，均含環(huán)烯醚萜成分（）A、玄參B、梔子C、地黃D、龍膽草E、甘草14、紫外光譜中，主要用于診斷黃酮、黃酮醇類化合物4'-OH的試劑是（）A、甲醇鈉B、醋酸鉛C、醋酸鈉-硼酸D、AlCl3E、AlCl3+HCl15、屬于異喹啉生物堿的是（）A、東莨菪堿B、苦參堿C、烏頭堿D、小檗堿E、麻黃堿16、關于緩控釋制劑敘述錯誤的是（）A、緩釋制劑系指在用藥后能在較長時間內持續(xù)釋放藥物以達到延長藥效目的的制劑B、控釋制劑系指藥物能在設定的時間內自動地以設定的速度釋放的制劑C、口服緩(控)釋制劑，藥物在規(guī)定溶劑中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物D、對半衰期短或需頻繁給藥的藥物，可以減少服藥次數(shù)E、使血液濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用17、影響口服緩控釋制劑的設計的理化因素不包括（）A、穩(wěn)定性B、水溶性C、油水分配系數(shù)D、生物半衰期E、pKa和解離度18、栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提高藥物生物利用度的原因是（）A、栓劑進入體內，體溫下融化、軟化，因此藥物較其它固體制劑，釋放藥物快而完全B、藥物通過直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進入下腔靜脈，進入體循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用C、藥物通過直腸上靜脈進入大循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用D、藥物在直腸粘膜的吸收好19、固體分散體中藥物溶出速度的比較（）A、分子態(tài)＞無定形＞微晶態(tài)B、無定形＞微晶態(tài)＞分子態(tài)C、分子態(tài)＞微晶態(tài)＞無定形D、微晶態(tài)＞分子態(tài)＞無定形20、可用作緩釋作用的包合材料是（）A、γ-環(huán)糊精B、α-環(huán)糊精C、β-環(huán)糊精D、羥丙基-β-環(huán)糊精E、乙基化-β-環(huán)糊精三、填空（每空2分，共計80分）：1、藥物作用的生物靶點有_________、_________、_________、_________。2、抗組胺藥分為H1-受體拮抗劑和H2-受體拮抗劑。前者主要作為_________藥，后者主要作為_________藥。3、第三代喹諾酮類藥物在分子結構中的6位引入_________，大大地增加了該類藥物與_________酶的親合力和對細菌胞壁的通透性，從而使其抗菌作用得到加強。4、根據(jù)磺胺類藥物的副作用發(fā)現(xiàn)的藥物有磺胺類的_________和_________。5、分子結構中含_________或_________基的藥物，均可發(fā)生重氮化-偶合反應。6、用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物堿硫酸奎寧鹽時，將硫酸鹽只能滴定至_________。7、對氨基水楊酸鈉在潮濕的空氣中，露置日光或遇熱受潮時，也可生成_________，再被氧化成_________，顏色漸變深，其氨基容易被羥基取代而生成3，5，3'，5'-四羥基聯(lián)苯醌，呈明顯的紅棕色。8、古蔡氏檢砷法的原理為金屬鋅與酸作用產(chǎn)生_________，與藥物中微量砷鹽反應生成具揮發(fā)性的_________，遇溴化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的_________，與一定量標準砷溶液所產(chǎn)生的砷斑比較，判斷藥物中砷鹽的含量。9、注射劑中抗氧劑的排除采用加_________或_________為掩蔽劑。10、依據(jù)天然藥物結構分類精確填寫下列化合物的結構類型（1）青蒿素_______;（2）咖啡酸_______;（3）洋地黃毒苷元____________;（4）鬼臼毒素_______;（5）甘草酸______;（6）丹參醌______;（7）紫杉醇______;（8）葛根黃素_______;（9）樟腦________;（10）嗎啡___________。11、釋放度是指藥物從緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑、透皮貼劑等在規(guī)定條件下釋放的速率和程度。國藥典釋放度檢查的方法有_________、_________和_________。12、脂質體的制備方法有_________、_________、_________、_________和_________。13、藥物透皮吸收的途徑有_________和_________。四、簡答題（每小題10分，共計40分）。1、簡述洛伐他丁的結構特點及作用機制。2、簡述巴比妥類藥物的基本結構與理化性質的關系。3、用pH梯度萃取法分離大黃酸、大黃素和大黃酚，請寫出分離流程，并簡述原理。4、延緩藥物水解的方法