飽和烴 化合物 全冊(cè)測(cè)試題

目錄

第一章緒論.........................................................................0

第二章飽和煌........................................................................1

第三章不飽和燒.....................................................................4

第四章環(huán)燒.........................................................................1]

第五章旋光異構(gòu)....................................................................20

第六章鹵代燒......................................................................24

第七章波譜法在有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用..................................................29

第八章醇酚醛......................................................................39

第九章醛、酮、配..................................................................45

第十章較酸及其衍生物.............................................................57

第十一章取代酸....................................................................64

第十二章含氟化合物................................................................70

第十三章含硫和含磷有機(jī)化合物....................................................78

第十四章碳水化合物................................................................80

第十五章氨基酸、多肽與蛋白質(zhì)....................................................89

第十六章類脂化合物................................................................94

第十七章雜環(huán)化合物...............................................................101

第一章緒論

1.1扼要?dú)w納典型的以離子鍵形成的化合物與以共價(jià)鍵形成的化合物的物理性質(zhì)O

答案：

離子鍵化合物共價(jià)鍵化合物

熔沸點(diǎn)高低

溶解度溶于強(qiáng)極性溶劑溶于弱或非極性溶劑

硬度高低

1.2NaCI與KBr各1mol溶于水中所得的溶液與NaBr及KCI各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如將C1

及CCL各1mol混在一起，與CHCL及CH3cl各1mol的混合物是否相同？為什么？

答案：

NaCI與KBr各1mol與NaBr及KCI各1mol溶于水中所得溶液相同。因?yàn)閮烧呷芤褐芯鶠镹a,,K\Br-,

CL離子各1moL由于CH4與CCI,及CHCL與CH3cl在水中是以分子狀態(tài)存在，所以是兩組不同的混合物。

1.3碳原子核外及氫原子核外各有幾個(gè)電子？它們是怎樣分布的？畫出它們的軌道形狀。當(dāng)四個(gè)氫原子與

一個(gè)碳原子結(jié)合成甲烷（CHO時(shí)，碳原子核外有幾個(gè)電子是用來(lái)與氫成鍵的？畫出它們的軌道形狀及

甲烷分子的形狀。

答案：

CH4中C中有4個(gè)電子與氫成鍵為sp3雜化軌道,正四面體結(jié)構(gòu)

1.4寫出下列化合物的Lewis電子式。

a.C2H4b.CH3clc.NH3d.H2se.HNO3f.HCHOg.H3PO4h.C2%i.C2H2

答案：

a.H-C=C-H或H：C：：C：Hi??c

IIH-C-CI：-H-N-H

HHi??I

HHHH

??

?O?HH

：O：?I?II

??〃Q?：O：^CC

x-I--

e.H-o-NxeefiiH-O-P-O-H或II

H-C-H??I???I?

??o:?O?HH

:o:I

IH

1.5下列各化合物哪個(gè)有偶極矩？畫出其方向。

a.12b.CH2c12c.HBrd.CHCLe.CH3OHf.CH30CH；

答案:

1.6根據(jù)S與。的電負(fù)性差別，與H2s相比，哪個(gè)有較強(qiáng)的偶極-偶極作用力或氫鍵？

答案：

電負(fù)性0萬(wàn),％0與H2s相比，H20有較強(qiáng)的偶極作用及氫鍵。

1.7下列分子中那些可以形成氫鍵？

a.H?b.CH3cH3c.SiH4d.CH3NH2e.CH3CH?OHf.CH30cH?

答案：

d.CH3NH2e.CH3cH20H

1.8醋酸分子式為CH3COOH,它是否能溶于水？為什么？

答案：能溶于水，因?yàn)楹蠧二。和0H兩種極性基團(tuán)，根據(jù)相似相容原理，可以溶于極性水。

第二章飽和姓

2.1卷心菜葉表面的蠟質(zhì)中含有29個(gè)碳的直鏈烷燒，寫出其分子式。

答案：C29H60

2.2用系統(tǒng)命名法（如果可能的話，同時(shí)用普通命名法）命名下列化合物，并指出（c）和（d）中各碳原子的

級(jí)教。

H

HHH

II—

IcH

CH3(CH2)3CH(CH2)3CHh.CCcCHc.CH3cH￡(CH￡H3)￡H23

3I-

I—-

C(CH)HHH-H

32Iri一T

CHCH(CH)CC2°4°

232H-II

HH

3CHCH

CH3|33

I

d.

CH3CH2CH—CH2-CH-CH-CH3Cf.(CH3)4Cg.CH3cHeH2cH3

I

cHC2H5

h.(CH3)2CHCH2cH2cH(C2H5為

答案：

a.2,4,4一三甲基一5一正丁基壬烷5—butyI_2,4,4—trimethyInonaneb.正己烷hexane

c.3,3一二乙基戊烷3,3—diethyIpentane

d.3—甲基一5一異丙基辛烷5—isopropyI—3—methyIoctane

e.2一甲基丙烷(異丁烷)2—methyIpropane(iso-butane)

f.2,2一二甲基丙烷(新戊烷)2,2—dimethyIpropane(neopentane)

g.3一甲基戊烷3—methyIpentaneh.2一甲基一5一乙基庚烷5一ethyI—2—methyIheptane

2.3下列各結(jié)構(gòu)式共代表幾種化合物？用系統(tǒng)命名法命名。

C

ICH

C3

Ib.CH-CH-CH-CH—CH-CH

CCH323

I一

CCH3CH3

H3

3

ICH3

d.CH3cHeH2fHeH3e.CH3CH-CH-CH2CH-CH,

HjC-CH-CH,CH,4

答案：2巾=11=6為2,3,5—三甲基己烷c=f為2,3,4,5—四甲基己烷

2.4寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)式，假如某個(gè)名稱違反系統(tǒng)命名原則，予以更正。

a.3,3一二甲基丁烷b.2,4一二甲基一5一異丙基壬烷c.2,4,5,5一四甲基一4一乙基庚烷

d.3,4一二甲基一5一乙基癸烷e.2,2,3—三甲基戊烷f.2,3一二甲基一2一乙基丁烷

g.2一異丙基一4一甲基己烷h.4一乙基一5,5一二甲基辛烷

g?錯(cuò)，應(yīng)為2,3,5-三甲基庚烷人人

2.5寫出分子式為GIL的烷煌的各類異構(gòu)體，用系統(tǒng)命名法命名，并指出含有異丙基、異丁基、仲丁基或

叔丁基的分子。

2.6寫出符合一下條件的含6個(gè)碳的烷涇的結(jié)構(gòu)式

a.含有兩個(gè)三級(jí)碳原子的烷煌

b.含有一個(gè)異丙基的烷涇

c.含有一個(gè)四級(jí)碳原子和一個(gè)二級(jí)碳原子的烷煌

答案：

a.

b.

CH3

I

CH3—C—CH2-CH3

I

c.CH3

2.7用IUPAC建議的方法，畫由下列分子三度空間的立體形狀：

a.CHBrb.CH;CI,c.CH3CH,CH3

答案：

a.b.c.

2.8下列各組化合物中，哪個(gè)沸點(diǎn)較高？說(shuō)明原因。

a.庚烷與己烷b壬烷與3-甲基辛烷

答案：

a.庚烷高，碳原子數(shù)多沸點(diǎn)高。

b.壬烷高，相同碳原子數(shù)支鏈多沸點(diǎn)低。

2.9將下列化合物按沸點(diǎn)由高到低排列（不要查表）。

a.3,3一二甲基戊烷b.正庚烷c.2一甲基庚烷d.正戊烷e.2一甲基己烷

答案：c>b>e>a>d

2.10寫出正丁烷、異丁烷的一;臭代產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。

答案：

2.11寫出2,2,4—三甲基戊烷進(jìn)行氯代反應(yīng)可能得到的一氯代產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。

2.12下列哪一對(duì)化合物是等同的？（假定碳-碳單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)。）

3Br

BrCH3CH

BrHH^CH

a.2H37^Hb.Br,3

HC

3XBr

HBr

V-CH3v/wJr

Br鼠Br-H

H

答案：a是共同的

2.13用紐曼投影式畫出1,2一二;臭乙烷的幾個(gè)有代表性的構(gòu)象。下列勢(shì)能圖中的A,B,C,D各代表哪一種構(gòu)

象的內(nèi)能？

答案：

ABH力Brc式。兇：

HHBrBr

2.14按照甲烷氯代生成氯甲烷和二氯乙烷的歷程，繼續(xù)寫出生產(chǎn)三氯甲烷及四氯化碳的歷程。

略

2.15分子式為CBHIB的烷運(yùn)與氯在紫外光照射下反應(yīng)，產(chǎn)物中的一氯代烷只有一種，寫出這個(gè)烷煌的結(jié)構(gòu)。

答案：

2.16將下列游離基按穩(wěn)定性由大到小排列:

CH3cH2cH2cHeH3b,CH3cH2cH2cH2cH2?C.CH3cH25-CH3

CH3

答案：穩(wěn)定性c>a>b

第三章不飽和燒

3.1用系統(tǒng)命名法命名下列化合物

b.CHCHCHCCH2(CH)CH3

a.(CH3CH2)2C=CH232222

CH2

c.CHC=CHCHCHCH3

32d.(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2

C2H5CH3

答案：

a.2一乙基一1一丁烯2—ethyI-1-buteneb.2-丙基一1一己烯2—propyI-1-hexene

c.3,5一二甲基一3一庚端3,5—dimethyl_3—heptene

d.2,5一二甲基一2一己烯2,5—dimethyl—2—hexene

3.2寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式或構(gòu)型式，如命名有誤，予以更正。

a.2,4一二甲基一2一戊爍b.3-丁煒c.3,3,5一三甲基一1一庚烯d.2一乙基一1一戊烯

e.異丁烯f.3,4一二甲基一4一戊烯g.反一3,4一二甲基一3一己烯h.2一甲基一3一丙基一2一戊烯

答案：

3.3寫出分子式C5H1。的烯煌的各種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式，如有順?lè)串悩?gòu)，寫出它們的構(gòu)型式，并用系統(tǒng)命名法

命名。

答案：

1)1-戊烯2)(E)—2—戊烯3)(Z)—2—戊烯4)2-甲基一1一丁烯

5)2一甲基一2一丁煒6)3一甲基一1一丁燥

另一種答案：

1-戊烯(正戊烯)1-Pentene

（Z）-2-戊烯（Z）-2-Pentene別名：順式-2-戊烯

(E)-2-戊烯（E）-2-Pentene別名：反式-2-戊烯

2-甲基-1-丁烯2-MethyI-1-butene別名：2-甲基丁烯；1-甲-1-乙基乙'??；丫-異戊煒；1-異戊煒

2-甲基-2-丁烯2-Methyl-2-butene

3-甲基-1-丁烯3-MethyI-1-butene別名：異丙基乙烯；3-甲基-丁烯；a-異戊烯

題外補(bǔ)充：C5%。的同分異構(gòu)體除了以上6種炸涇，還有以下6種環(huán)烷運(yùn):

環(huán)戊烷Cyclopentane

CH2

CH2CH2

CH2-CH2

甲基環(huán)丁烷methylcyclobutane

順式-1,2-二甲基環(huán)丙烷（Z）T,2-Dimethylcyclopropane

反式-1,2?二甲基環(huán)丙烷（E）T,2-Dimethylcyclopropane

1,1-二甲基環(huán)丙烷1,1-Dimethylcyclopropane

乙基環(huán)丙烷Ethyl-cyclopropane

3.4用系統(tǒng)命名法命名下列鍵線式的烯涇，指出其中的sp2及sp3雜化碳原子。分子中的。鍵有幾個(gè)是

sp2-sp3型的，幾個(gè)是sp3-sp3型的？

答案：

3-乙基-3-己飾，形成雙鍵的碳原子為sp2雜化，其余為sp3雜化，。鍵有3個(gè)是sp2-sp3型的，3

個(gè)是sp3-sp3型的，1個(gè)是sp2-sp2型的。

3.5寫出下列化合物的縮寫結(jié)構(gòu)式

3.6將下列化合物寫成鍵線式

o

II

a.CH3cHzce也b.CH3CHCH2CH2CHCH2CH3c.(CH3)3CCH2CH2C1

II

CH3CH3

d?CH3CH=CHCH2CH2CH=CHCH3

a.b.

d

3.7寫出雌家蠅的性信息素順-9-二十三碳烯的構(gòu)型式。

答案：

(CH2L1CH3

另一種答案:

3.8下列烯煌哪個(gè)有順、反異構(gòu)？寫出順、反異構(gòu)體的構(gòu)型，并命名。

CH3

a.CH3cH2d='CH2cH3b.CH2=C(CI)C^c.C2H5CH=CHCH2I

C2H5

d.CH3CH=CHCH(CH3)2e.CH3CH=CHCH=CH2f,CH3cH=CHCH=CHC2H5

答案：c,d,e,f有順?lè)串悩?gòu)

H3c/CH(CH3)2H3C、/H

/、HHCH(CH3)2

Fl11

(Z)-1-碘-2-戊烯(E)?1-碘?2-戊烯(Z)-4-甲基-2-戊烯(E)-4-甲基-2-戊烯

c=cf

u/、C=CH2

M3UH

(Z)?1,3-戊二烯(E)-1,3-戊二烯(2Z,4Z)-2,4-庚二烯

(2Z,4E)-2,4-庚二烯(2E,4Z)-2,4-庚二烯(2E,4E)-2,4-庚二烯

3.9用Z、E確定下列烯煌的構(gòu)型

H3C=CH2clb(H3C)2HC^HH3CCH2CH2F

HCH3H3CH2CCH3HCH2cH2cH2cH3

答案：a.z；b.E;c.z

3.10有幾個(gè)烯涇氨化后可以得到2-甲基丁烷，寫出它們的結(jié)構(gòu)式并命名。

答案：3個(gè).

2-甲基-1-J烯2-甲基-2-J烯3-甲基-烯

3.11完成下列反應(yīng)式，寫出產(chǎn)物或所需試劑.

a.CH3CH2CH=CH2哇04?

b.

(CH3)2C=CHCH3—―_?

c.CH3CH2CH=CH2-------------?CH3cH2cH2cH20H

d.CH3CH2CH=CH2------------CH3CH2CH-CH3

OH

。3一

e.

(CH3)2C=CHCH2CH3ZnH2O*

f.CH2=CHCH2OH________?CICH2CH-CH2OH

OH

答案:

CHCHCH=CH"SO4?CHCHCH-CH

a.322323

OSO2OH

HBr

b.(CH3)2C=CHCH3—?(CH3)2C-CH2CH3

Br

1).BH3

c.CH3CH2CH=CH2------------------?CH3cH2cH2cH20H

2).電。2,OH

CHCHCHCHCHCHCHCH

d.32=2"。/H：32-3

OH

1)。一

e.

(CH3)2C=CHCH2CH32).znH26CH3coe%+CH3cH2cH0

CH=CHCHOHCI2/H20rCICHCH-CHOH

f.2222

OH

3.12兩瓶沒有標(biāo)簽的無(wú)色液體，一瓶是正己烷，另一瓶是1一己烯，用什么簡(jiǎn)單方法可以給它們貼上正確的標(biāo)

簽？

答案：

1

-日^IBr2/ccl4正日^

而二產(chǎn)orKMnO褪色

JLQC^ATUJ4-------------?1_=□巾非

3.13有兩種互為同分異構(gòu)體的丁烯，它們與澳化氫加成得到同一種漠代丁烷，寫出這兩個(gè)丁煒的結(jié)構(gòu)式。

答案：

CH3CH=CHCH3CH2=CHCH2CH3

3.14將下列碳正離子按穩(wěn)定性由大至小排列:

3.16分子式為CH。的化合物A,與1分子氫作用得到CM?的化合物。A在酸性溶液中與高鎰酸鉀作用得到

一個(gè)含有4個(gè)碳原子的痰酸。A經(jīng)臭氧化并還原水解，得到兩種不同的酸。推測(cè)A的可能結(jié)構(gòu)，用反應(yīng)式

加簡(jiǎn)要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。

答案:

3.17命名下列化合物或?qū)懗鏊鼈兊慕Y(jié)構(gòu)式：

a.CH3cH(QHQC=CCH3b.(CHabCC三CC=CC(C%)3

c.2一甲基一1,3,5一己三烯d.乙烯基乙塊

答案：

a.4一甲基一2一已快4—methyI—2—hexyne

b.2,2,7,7—四甲基—3,5一辛二塊2,2,7,7—tetramethyI—3,5—octadiyne

3.18寫出分子式符合CsH,的所有開鏈煌的異構(gòu)體并命名。

答案：

CH2二C=CHCH2cH3CH3cH二C二CHCH3

1,2-戊二烯2,3-戊二烯

CH2=CHCH2CH=CH2

1,4-戊二烯

H\ZH

c=c

//

CH2=CHN?H3

順7,3-戊二烯ZT,3-戊二烯

H\/CH3

C=C

CH2=CH/\H

反-1,3-戊二烯E-1,3-戊二烯

CH2=C=CCH3

CH3

2-甲基T,3-丁二烯3-甲基T,2-丁二烯

CH三CCH2cH2cH3cH3C=CCH2CH3

1-戊烘2-戊煥

CH3

CH=CCHCH3

3-甲基-1-戊塊

3.19以適當(dāng)快涇為原料合成下列化合物:

a.C廿CH2b.CHjCHgc.C%CHOd.Cli=CHCIe.C/C(Br)2cH3

f.C%CBr=CHBrg.CKCOC/h.C%CBr=CH2i.(CI^^CHBr

答案:

Ni/H2

a.HC=CH+H2Lindlar.H2C=CH2b.HC=CHCH3CH3

cat

c.dHCI3

HOCH+H20"S。4ACH3cH0-HC=CH+CH=CHCI

2

HgSO4

Br

I

H3CC=CH2》CH3C=CH2晅》

CH3-C-CH3

Br

Br

f.H3CC三CH+Br2-----------?CH3C=CHBr

Br

g.%CC三CH+H20&S。4ACH3coe%

HgSO4

c1Gc-

3I=2

h.H3CC=CH+HBr

Br

LindlarHBr)

%CC三CH+HCH3CH=CH2>(CH32CHBr

2cat

3.20用簡(jiǎn)單并有明顯現(xiàn)象的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物:

a.正庚烷1,4一庚二烯1一庚快b.1一己塊2一己塊2一甲基戊烷

答案:

3.21完成下列反應(yīng)式:

HCI（過(guò)量）.

a.CH3cH2cH2c三CH

H+

b.CH3cH2c三CC%+KMnO4—--?

CHCHC=CCH+HOKS。4A

c.3232

HgSO4

d.

CH2=CHCH=CH2+CH2=CHCHO

e.CH3cH?C=CH+HCN>

答案:

Cl

a.CH3cH2cH2c三CH.（過(guò)量）?CH3CH2CH2C—CH3

Cl

-CH3cH2coOH+CHCOOH

b.CH3CH2C=CCH3+KMnO4---?3

ucH2sO4

c.CH3cH2c三CCH3+

CH3cH2cH2coe%+CH3cH2coeH2cH3

HgSO4

—,PrCH0

d.

CH2=CHCH=CH2+CH2=CHCHO

CH3cH2OCH+

e.HCN____CH3CH2C=CH2

CN

3.22分子式為CM。的化合物A,經(jīng)催化氫化得2一甲基戊烷。A與硝酸銀的氮溶液作用能生成灰白色沉淀。

CH3CHCH2CCH3

A在汞鹽催化下與水作用得到CH3°。推測(cè)A的結(jié)構(gòu)式，并用反應(yīng)式加簡(jiǎn)要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。

答案：

CH3cHeH2c三CH

H3C

3.23分子式為CGI九的A及B,均能使澳的四氯化碳溶液褪色，并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。A

可與氯化亞銅的氮溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀，而B不發(fā)生這種反應(yīng)。B經(jīng)臭氧化后再還原水解，得到CH￡HO

及HCOCOH（乙二醛）。推斷A及B的結(jié)構(gòu)，并用反應(yīng)式加簡(jiǎn)要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。

答案：AH3CCH2CH2CH2C=CHBCH3cH=CHCH=CHCH3

3.24寫出1,3一丁二煒及1,4一戊二烯分別與ImolHBr或2moiHBr的加成產(chǎn)物。

答案：

CH2=CHCH=CH2HBr?CH3CH-CH=CH2+CH3CH=CHCH2Br

Br

CH2=CHCH=CH2?HBrCH3CH—CH-CH3+CH3CH—CH2-CH2

BrBrBrBr

CH2=CHCH2CH=CH2.煙、CH3CH—CH2CH=CH2

Br

2HBR

CH2=CHCH2CH=CH2>CH3CH-CH2-CH-CH3

BrBr

第四章環(huán)燒

4.1寫出分子式符合C5HHi的所有脂環(huán)炫:的異構(gòu)體（包括順?lè)串悩?gòu)）并命名。

答案：

CsHw不飽和度n二1

環(huán)戊烷cyclopentane

b.1-甲基環(huán)丁烷1-methylcyclobutane

順?1,2?二甲基環(huán)丙烷cis-1,2-dimethylcyclopropane

反-1,2-二甲基環(huán)丙烷trans-1,2-dimethyllcyclopropane

1,1-二甲基環(huán)丙烷11-dimethylcyclopropane

乙基環(huán)丙烷ethylcyclopropane

4.2寫出分子式符合口小的所有芳香煌的異構(gòu)體并命名。

丙苯異丙苯1-乙基-2-甲苯1-乙基-3-甲苯

1-ethyl-4-methylbenzene

1-乙基-4-甲苯1,2,3-三甲苯1,2,4-三甲苯

4.3命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式:

a.b.c,d.

h.4.硝基?2■氯甲苯i.2,3-二甲苯-1■苯基?1■戊烯j.順-1,3-二甲基環(huán)戊烷

答案:

a.1,1—二氯環(huán)庚烷1,1—dichIorocycloheptaneb.2,6一二甲基泰2,6—dimethyInaphthaIene

c.1一甲基一4一異丙基一1,4一環(huán)己二烯1—isopropyl—4—methyI—1,4—eyeIohexadiene

d.對(duì)異丙基甲苯p-isopropyItoluenee.2一氯苯磺酸2—chIorobenzenesuIfonicacid

f.1-仲丁基-1,3-二甲基環(huán)丁烷1-sec-butyI-1,3-dimethyIeyeIobutane

g.1-特丁基-3-乙基-5-異丙基環(huán)己烷1-tert-butyl-3-ethyl-5-isopropyIeyeIohexane

2,3-dimethy1-1-phenyl-1-pentene

cis-1,3-dimethylcyclopentanecis—川頁(yè)

4.4指出下面結(jié)構(gòu)式中1-7號(hào)碳原子的雜化狀態(tài)

1((2Z)-3-(eyeIohex-3-enyI)-2-methylailyI)benzene

答案：SP2雜化的為1、3、6號(hào)，SP3雜化的為2、4、5、7號(hào)。

4.5將下列結(jié)構(gòu)式改寫為鍵線式。

cH3

——

c

zX

ccH

——-

c

cH

H2C——c—CH3

III

HCC—CH2cH-CHCH2cH3

2\/

C

II

o

CH3

CCHO

/X/

H2CCH

I

HC

2\

CH

I

CH3cH-CCH2cH2cH3c

/\

d.H3CCH3

1-methyl-4-(propan-2-

ylidene)cyclohex-l-ene3-methyl-2-((E)-pent-2-enyl)cyclopent-2-enone

或者

/V

人

（E'）-3,7-dimethylocta-2,6-dienal

4.6命名下列化合物，指出哪個(gè)有幾何異構(gòu)體，并寫出它們的構(gòu)型式。

d.HCACH

a.HA/\CH3b.AHACH3AC.H5C2ACH33A3.

H5c2C3H7-f

HC2H5H5C2CH3w-H7c3CH3

答案：

前三個(gè)沒有幾何異構(gòu)體（順?lè)串悩?gòu)）

丫T

CH3CH3

1-ethyl-2-isopropyl-1,2-dimethylcyclopropane有z和E兩種構(gòu)型，

并且是手性碳原子，還有旋光

異構(gòu)（RR、SS,RS）o

4.7完成下列反應(yīng):

CH3

a.HBr

4.8寫出反一1一甲基一3一異丙基環(huán)己烷及順一1一甲基一4一異丙基環(huán)己烷的可能構(gòu)式構(gòu)象。指出占優(yōu)勢(shì)

的構(gòu)象。

答案：

Y

2f一，vU

4.9二甲苯的幾種異構(gòu)體在進(jìn)行一元漠代反應(yīng)時(shí),各能生成幾種一漠代產(chǎn)物？寫出它們的結(jié)構(gòu)式。

答案：

尚陽(yáng)…上匚針

2CH3

%r^VCH3

+Br

Br

9