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5/8/202411/61線粒體(mitochondrion):線粒體是細(xì)胞進(jìn)行氧化和能量轉(zhuǎn)換主要場(chǎng)所,被稱為能量轉(zhuǎn)換器,線粒體為細(xì)胞提供生命活動(dòng)所需同能量80%,所以線粒體被比喻為細(xì)胞“動(dòng)力工廠”。1894年,Alman首先在動(dòng)物細(xì)胞中發(fā)覺(jué)線粒體。5/8/202422/61第六章線粒體線粒體形態(tài)結(jié)構(gòu)線粒體化學(xué)組成線粒體功效線粒體半自主性線粒體生物發(fā)生線粒體與醫(yī)學(xué)復(fù)習(xí)題5/8/202433/61光鏡下結(jié)構(gòu):光鏡下線粒體呈線狀、粒狀或桿狀。線粒體數(shù)量:不一樣類型細(xì)胞中差異較大,細(xì)胞代謝旺盛→數(shù)目多,代謝不旺盛→數(shù)目少。線粒體分布:因細(xì)胞形態(tài)和類型不一樣而存在差異,普通集中在功效旺盛、需要能量部位。如精細(xì)胞中線粒體沿鞭毛緊密排列。5/8/202444/61電鏡下:線粒體是由雙層單位膜套疊而成封閉性膜囊結(jié)構(gòu)。外膜內(nèi)膜膜間腔(外腔)嵴基質(zhì)腔(內(nèi)腔)線粒體超微結(jié)構(gòu)5/8/202455/61外膜(outermembrane)外膜是線粒體與細(xì)胞質(zhì)臨界單位膜,厚5~7nm,光滑平整。含有各種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,圍成筒狀園柱體,中央有小孔,形成φ2~3nm跨膜水相通道,能夠經(jīng)過(guò)10kd以下小分子及多肽物質(zhì),所以通透性良好。外膜5/8/202466/61內(nèi)膜(innermembrane)內(nèi)膜:位于外膜內(nèi)側(cè),功效膜,是電子傳遞和氧化磷酸化部位,通透性差,表面不光滑。內(nèi)膜結(jié)構(gòu)特點(diǎn):向內(nèi)突起形成嵴(cristae)??jī)?nèi)表面附著有基粒(elementaryparticle)外膜內(nèi)膜嵴嵴間腔嵴內(nèi)腔膜間腔(外腔)基質(zhì)腔(內(nèi)腔)基粒5/8/202477/61基粒:又稱ATP合酶復(fù)合體(ATPsynthasecomplex),是產(chǎn)生ATP部位。形態(tài)上分三部分:頭部:突出于內(nèi)腔中,含有ATP酶活性,能催化ADP磷酸化生成ATP。柄部:連接頭部與基片。基部:嵌入內(nèi)膜中?;?/8/202488/61線粒體空間結(jié)構(gòu)膜及嵴將線粒體空間分成幾部分:基質(zhì)腔(matrixspace):又叫內(nèi)腔,是內(nèi)膜圍成空間,含基質(zhì)。膜間腔(intermembranespace):又叫外腔,是線粒體內(nèi)、外膜之間腔。嵴間腔(intercristaespace):嵴和嵴之間空間→內(nèi)腔。嵴內(nèi)腔(intracristaespace):每個(gè)嵴內(nèi)空間→外腔。

5/8/202499/61基質(zhì)基質(zhì)(matrix):線粒體內(nèi)腔充滿了電子密度較低可溶性蛋白質(zhì)和脂肪等成份,稱基質(zhì)?;|(zhì)是物質(zhì)進(jìn)行氧化分解場(chǎng)所,與三羧酸循環(huán)、脂肪酸氧化、氨基酸分解、蛋白質(zhì)合成等相關(guān)酶都在基質(zhì)中。含有雙鏈環(huán)狀DNA、核糖體。5/8/20241010/61蛋白質(zhì):種類多。脂類:主要是磷脂,組成膜。DNA:一個(gè)分子,多個(gè)拷貝。其它成份:水、酶、無(wú)機(jī)離子及維生素等?;瘜W(xué)組成成份5/8/20241111/61蛋白質(zhì)含量多:達(dá)1000各種,占干重65~70%,多分布在內(nèi)膜和基質(zhì)。分為兩類:一類是可溶性蛋白,另一類是不溶性蛋白。線粒體酶含量多:是含酶最多細(xì)胞器,參加物質(zhì)分解和氧化磷酸化。含有DNA:是細(xì)胞內(nèi)除核外唯一含DNA細(xì)胞器?;瘜W(xué)組成特點(diǎn)5/8/20241212/61線粒體是細(xì)胞核以外惟一含DNA細(xì)胞器,含有獨(dú)立合成蛋白質(zhì)能力,但一定程度上受細(xì)胞核控制,所以線粒體是含有半自主性細(xì)胞器。5/8/20241313/61線粒體DNA形態(tài)結(jié)構(gòu)mtDNA為雙鏈結(jié)構(gòu)。兩條鏈編碼不一樣基因。依據(jù)兩條鏈轉(zhuǎn)錄RNA在CsCl中密度不一樣,分為重鏈(heavystrand,H)和輕鏈(lightstrand,L)。mtDNA環(huán)狀形態(tài),核DNA→鏈狀。mtDNA裸露,不與組蛋白結(jié)合。5/8/20241414/61前體蛋白在線粒體外去折疊。多肽鏈穿越線粒體膜。多肽鏈在線粒體內(nèi)重新折疊。(圖)核編碼蛋白質(zhì)線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程圖5/8/20241515/61緊密折疊蛋白不可能穿越線粒體膜,所以在運(yùn)輸前必須去折疊。線粒體前體蛋白:蛋白質(zhì)“成熟”形式+基質(zhì)導(dǎo)入序列(MTS)。基質(zhì)導(dǎo)入序列又稱導(dǎo)肽,是輸入線粒體蛋白質(zhì)在其N端含有一段氨基酸序列,能夠被線粒體膜上受體識(shí)別并結(jié)合,從而定向蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。

少數(shù)線粒體前體蛋白與稱為NAC分子伴侶結(jié)合,可增加蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)準(zhǔn)確性。5/8/20241616/61多數(shù)線粒體前體蛋白與稱為hsp70分子伴侶結(jié)合,可預(yù)防前體蛋白形成不可解開(kāi)構(gòu)象,也可預(yù)防已松弛前體蛋白聚集。細(xì)胞質(zhì)中PBF與線粒體前體蛋白結(jié)合后可增強(qiáng)hsp70對(duì)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。細(xì)胞質(zhì)中MSF能夠發(fā)揮ATP酶作用,為蛋白質(zhì)去折疊供能。(圖)5/8/20241717/61前體蛋白在其N端含有導(dǎo)肽,能夠被線粒體膜上受體識(shí)別并結(jié)合,從而定向蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。前體蛋白與胞質(zhì)Hsp70分離,與線粒體外膜上受體結(jié)合,與線粒體膜接觸,前體蛋白進(jìn)入線粒體膜輸入通道,最終穿越線粒體膜。(圖)5/8/20241818/61蛋白質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體基質(zhì)后,必須恢復(fù)其天然構(gòu)象以行使功效。分子伴侶mthsp70、mthsp60、mthsp10等參加蛋白質(zhì)重新折疊與組裝。(圖)5/8/20241919/61線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)及其受體消耗能量分子伴侶幫助有蛋白質(zhì)去折疊和再折疊核編碼蛋白質(zhì)線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)5/8/20242020/61線粒體以分裂方式增殖。分兩個(gè)階段:生長(zhǎng)階段:線粒體膜生長(zhǎng),mtDNA復(fù)制,然后分裂。分化過(guò)程:線粒體內(nèi)部酶合成,建立能夠行使氧化磷酸化功效機(jī)構(gòu)。5/8/20242121/61細(xì)胞氧化(cellularoxidation):在O2參加下分解各種大分子物質(zhì),最終產(chǎn)生CO2和H2O,釋放能量生成ATP,又稱為細(xì)胞呼吸。是細(xì)胞內(nèi)提供生物能源主要路徑。5/8/20242222/61大分子物質(zhì)脂肪、多糖和蛋白質(zhì),分解產(chǎn)生能量,大致上可分為四個(gè)階段。糖酵解胞質(zhì)乙酰輔酶A形成三羧酸循環(huán)氧化磷酸化線粒體5/8/20242323/61(一)線粒體形態(tài)改變?cè)诩?xì)胞處于不正常狀態(tài)下,線粒體形態(tài)結(jié)構(gòu)可發(fā)生改變。如正常心肌、骨骼肌細(xì)胞在功效亢進(jìn)時(shí),線粒體增生;腫瘤細(xì)胞可見(jiàn)大量線粒體密集于細(xì)胞質(zhì)中,使細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)體積降低。5/8/20242424/61有害物質(zhì)和病毒可造成線粒體發(fā)生腫脹至破裂;缺血性損傷可致線粒體結(jié)構(gòu)變異,如凝集、腫脹等;在病變組織中有時(shí)有2~3個(gè)線粒體融合成大線粒體現(xiàn)象。線粒體結(jié)構(gòu)改變將造成功效發(fā)生改變。5/8/20242525/61(二)線粒體功效異常如甲狀腺功效亢進(jìn),即患者甲狀腺產(chǎn)生甲狀腺素增多,造成患者代謝率升高。甲狀腺功效亢進(jìn)發(fā)生機(jī)制:甲狀腺素Na+-K+-ATP酶ATP分解→ADP+Pi→ADP進(jìn)入線粒體數(shù)量增加→氧化磷酸化偶聯(lián)作用加強(qiáng)→底物氧化↑→耗氧量及產(chǎn)熱量皆提升。活化加緊5/8/20242626/61(三)mtDNA異常致線粒體病線粒體DNA是裸露,在復(fù)制過(guò)程中易發(fā)生突變并極少修復(fù),錯(cuò)誤mtDNA可經(jīng)過(guò)線粒體分裂及細(xì)胞分裂傳給子代線粒體或子細(xì)胞,表現(xiàn)線粒體遺傳現(xiàn)象。5/8/20242727/61如肌陣攣性癲癇和破碎紅纖維病(MERRF綜合征):線粒體腦肌病,包含線粒體缺點(diǎn)和大腦與肌肉功效改變。主要癥狀:肌陣攣性癲癇短暫發(fā)作(周期性抽搐),共濟(jì)失調(diào),感覺(jué)神經(jīng)性聽(tīng)力喪失,輕度癡呆,擴(kuò)張性心肌病和腎功效異常等癥狀。5/8/20242828/61發(fā)病機(jī)理:mtDNA8344G突變→線粒體蛋白質(zhì)合成整體水平↓→除復(fù)合物Ⅱ以外氧化磷酸化成份含量降低(尤其是呼吸鏈酶復(fù)合物Ⅰ和Ⅳ含量降低)。5/8/20242929/615/8/20243030/61線粒體核肌動(dòng)蛋白單體頂體5/8/20243131/615/8/20243232/61嵴間腔內(nèi)腔(基質(zhì)腔)外腔(膜間腔)嵴內(nèi)腔(嵴內(nèi)空間)5/8/20243333/61在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行。有機(jī)物(如葡萄糖)在酶作用下生成丙酮酸,生成2分子ATP。C6H12O6+2NAD+2ADP+2Pi2CH3COCOOH+2NADH+2H++2ATP糖酵解酶5/8/20243434/61在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行。丙酮酸→線粒體基質(zhì)乙酰CoA+草酰乙酸(4C)檸檬酸(6C,含三個(gè)羧基)→三羧酸循環(huán)(TAC循環(huán))。分解結(jié)合5/8/20243535/61mt基質(zhì)中有參加三羧酸循環(huán)全部酶類。一次循環(huán)反應(yīng),總共消耗3個(gè)H2O,生成1分子GTP(→ATP),2分子CO2,脫下4對(duì)H,重新生成草酰乙酸,再和另一個(gè)乙酰CoA結(jié)合,開(kāi)始下一個(gè)循環(huán)。5/8/20243636/61分別在線粒體內(nèi)膜及基粒上進(jìn)行。線粒體能量轉(zhuǎn)換策略

三羧酸循環(huán)中能量轉(zhuǎn)換。NAD+→NADH,F(xiàn)AD+→FADH2。NADH和FADH2必須被氧化才能維持三羧酸循環(huán)。NADH+1/2O2→NAD++能量FADH2+1/2O2→FAD++能量NADH和FADH2被氧化時(shí)釋放H+、電子和能量怎樣安置?5/8/20243737/61氧化還原:脫下H

H2O。H不直接與O2結(jié)合,H

H++e-。e-經(jīng)呼吸鏈逐層傳遞給1/2O2→O2-。解離氧化5/8/20243838/61呼吸鏈(respiratorychain):又稱電子傳遞鏈(electrontransportrespiratorychain),是由四種復(fù)合物組成復(fù)合體,主要功效是H+和電子傳遞。5/8/20243939/61遞氫體:既傳遞電子又傳遞質(zhì)子,獨(dú)立作用,復(fù)合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ。遞電子體:只傳遞電子,協(xié)作作用,復(fù)合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。NADH-CoQ氧化還原酶琥珀酸-CoQ氧化還原酶CoQH2-細(xì)胞色素C氧化還原酶細(xì)胞色素C氧化酶5/8/20244040/61NADH呼吸鏈:由復(fù)合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ組成,催化NADH氧化,是主呼吸鏈。FADH2呼吸鏈:由復(fù)合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組成,催化FADH2氧化,是次呼吸鏈。

5/8/20244141/615/8/20244242/61H+傳遞:經(jīng)過(guò)遞氫體由線粒體基質(zhì)釋放至膜間腔。電子傳遞:經(jīng)呼吸鏈逐層傳遞,最終使O2成為O2-,與基質(zhì)中2個(gè)H+化合生成H2O。1212O2-5/8/20244343/615/8/20244444/615/8/20244545/615/8/20244646/61氧化磷酸化:電子在傳遞過(guò)程中由高能變?yōu)榈湍埽尫懦瞿芰勘晃挥诰€粒體內(nèi)膜上F0F1ATP合酶復(fù)合體催化ADP+Pi→ATP。5/8/20244747/615/8/20244848/61ATP合酶(ATPsynthasecomplex)

基粒位于線粒體內(nèi)膜上,有頭部、柄部和基片組成,是生成ATP關(guān)鍵部位,又稱為ATP合酶復(fù)合體。酶活性:兩種酶活性。ATP水解酶活性:獨(dú)立。ATP合成酶活性:內(nèi)膜。5/8/20244949/61頭部:由α3β3δ亞基組成,是合成ATP部位。柄部:由γε亞基組成,γ亞基穿過(guò)頭部作為頭部旋轉(zhuǎn)軸。基片:由3種不一樣亞基組成十五聚體(1a∶2b∶12c)。嵌于線粒體內(nèi)膜,是質(zhì)子流經(jīng)通道。5/8/20245050/61化學(xué)滲透假說(shuō):英國(guó)生物化學(xué)家P.Mitchell1961年提出了化學(xué)滲透假說(shuō)(chemiosomoticcomplinghypothesis)解釋氧化磷酸化偶聯(lián)機(jī)理。

5/8/20245151/61化學(xué)滲透假說(shuō)主要內(nèi)容:e-傳遞過(guò)程中釋放能量將H+從內(nèi)腔→外腔。mt內(nèi)膜對(duì)H+不通透性造成內(nèi)膜兩側(cè)產(chǎn)生質(zhì)子動(dòng)勢(shì)(質(zhì)子濃度梯度和電化學(xué)梯度,高能)。H+順濃度梯度返回內(nèi)腔,釋放能量驅(qū)動(dòng)ATP合酶復(fù)合體催化ADP磷酸化合成ATP。5/8/20245252/61化學(xué)滲透假說(shuō)兩個(gè)特點(diǎn):強(qiáng)調(diào)線粒體膜結(jié)構(gòu)完整性:H+不能自由經(jīng)過(guò)膜,內(nèi)膜兩側(cè)形成質(zhì)子動(dòng)力勢(shì),氧化偶聯(lián)磷酸化。定向化學(xué)反應(yīng)電子傳遞定向

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