高中化學(xué)：高二化學(xué)期中復(fù)習(xí)04：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

高二化學(xué)期中復(fù)習(xí)02：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

班級(jí)姓名

1.下列有關(guān)化學(xué)用語正確的是

A.丙烷分子的比例模型：遙=

B.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：［<H<11（H1

CI

C.四氯化碳分子的電子式：ClCCID.乙快分子的電子式：

CI

2.下列有關(guān)化學(xué)用語表示或說法正確的是

A.質(zhì)量數(shù)為37的氯原子：^C1B.對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：

C.澳乙烷的空間填充模型：田D.丙煥的鍵線式：=/

3.下列化學(xué)用語不正確的是

HC,比_一

2

c-c

A.葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式：CH2OB.順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式:/\

H3cH

-n

C.H?Se的VSEPR模型：A______3d________4s

0oD.基態(tài)Mn的價(jià)電子軌道表示式：|"Hj巾［I而

4.某鹵代烷煌C5HHe1發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，可以得到兩種烯燒，則該鹵代烷煌的結(jié)構(gòu)簡式可能為

H

…er…cCH3CH2-CH-CH,CH,CHJ-CHCH2cH2cH3I

A.CH3cH2cH2cH2cH2clB.IC.I"'D.CH3CH2-C-CH2CH3

cici

5.某烷燒的結(jié)構(gòu)簡式如下：|H，|H，若其中的一個(gè)氫原子被一OH取代，得到的產(chǎn)物有（不

CH,—CHCHCH3

考慮立體異構(gòu)）。

A.1種B.2種C.3種D.4種

6.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，命名正確的是CH,CH,CH,

I-'

A.2-甲基-3-丙基戊烷B.2-甲基-3-乙基己烷

CH3cH2cHeHCH3

C.3-甲基-4-丙基戊烷D.4-甲基-5-乙基己烷

CH,

7.某有機(jī)物A的分子式為C4H1Q,對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行光譜分析如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為

100

吸

%收

/

好強(qiáng)

度

評(píng)50

年

1-'-2~-3~->"ppm

0

4ooo'"3odo"'2000'"i'5oo"Ydob560核磁共振氫譜圖

紅外光譜圖

A.(CH,),CH0CH,B.CH5CH2OCH2CH3C.CH3CH2CH2CH2OHD.CH30cH2cH2cH3

8.下列四組物質(zhì)中，不能用酸性高缽酸鉀溶液鑒別的是

A.SCh和C02B.苯和甲苯C.乙烷和乙烯D.正戊烷和正己

烷

9.有八種物質(zhì)：①甲烷、②甲苯、③聚乙烯、④聚異戊二烯、⑤2—丁煥、⑥環(huán)己烷、⑦環(huán)己烯、⑧聚

氯乙烯，既能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色，又能使淡水因反應(yīng)而褪色的是

A.③④⑤⑧B.④⑤⑦C.④⑤

10.某煌的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，下列說法中錯(cuò)誤的是

A.該煌分子中所有碳原子可能處于同一平面

B.該有機(jī)物能使澳水褪色，也能使酸性KMnCU溶液褪色

C.一定條件下，該燃能發(fā)生取代、氧化、加成、還原反應(yīng)

D.該煌苯環(huán)上的一氯代物共有5種

11.聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡式為,下列有關(guān)說法正確的是

A.聯(lián)苯分子中含有6個(gè)碳碳雙鍵B.聯(lián)苯的一氯代物有5種

C.聯(lián)苯可發(fā)生取代反應(yīng)，但不能被酸性高銃酸鉀溶液氧化D.聯(lián)苯和蔥（互為同系物

12.薨麻油酸（結(jié)構(gòu)簡式如圖所示）是工業(yè)上制備高分子材料錦綸常使用的一種原料。下列關(guān)于蒐麻油酸

0

的說法錯(cuò)誤的是

(CH2)5CH3

A.分子式為Ci8H34O3B.分子中含有兩種含氧官能團(tuán)

C.可發(fā)生氧化、加成和取代反應(yīng)D.Imol蒐麻油酸可與金屬鈉反應(yīng)生成2moi比

13.糠醇可用于有機(jī)合成樹脂、涂料等，四氫糠醇可做印染工業(yè)的潤濕劑和分散劑，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如

右圖所示，下列說法正確的是

A.該反應(yīng)類型為還原反應(yīng)

B.糠醇分子中所有原子可能共平面

C.四氫糠醉可以發(fā)生取代、還原、消去、水解等反應(yīng)

棣博四氫糠醉

D.糠醇可以使酸性高鐳酸鉀溶液褪色，而四氫糠醇不可以

14.下列有關(guān)說法正確的是

①氟氯代烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，排放到大氣中不會(huì)對(duì)環(huán)境造成危害

②體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精可用來消毒

③苯酚有毒，所以日常所用的藥皂中不可能摻入苯酚

④各種水果之所以有水果香味，是因?yàn)樗泻絮ヮ愇镔|(zhì)

⑤2,4,6—三硝基苯酚又叫TNT,是一種烈性炸藥，可用于開礦

⑥乙醇結(jié)構(gòu)中有一0H,所以乙醇溶解于水，可以電離出0日

⑦甲醛通常條件下是一種無色、有刺激性氣味的氣體，不溶于水

⑧葡萄糖可用作熱水瓶膽鍍銀的還原劑

⑨食醋中一般含有3%~5%的醋酸，可用去除水壺內(nèi)的水垢

⑩乙醇可發(fā)生還原反應(yīng)使橙紅色的重銘酸鉀溶液褪色

A.①②④⑨B.②④⑧⑨C.②③⑦⑨D.⑤⑥⑨⑩

15.已知某有機(jī)物A：①由C、H、O三種元素組成，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%,

氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%；②如圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖，請(qǐng)回答：

0o

K

18o

-

S

E

26o

U

-

3

A4o

-

?

Q2O

cd

0......................................................................................

1015202530354045505560657075

m/z

(1)A的實(shí)驗(yàn)式(最簡式)為,A相對(duì)分子質(zhì)量為,

(2)A的同分異構(gòu)體有種，分子中具有手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡式為___________________

(3)A的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，紅外光譜圖如圖，A的結(jié)構(gòu)簡式為

100

興

、80

殍60

?40

艱20

3000200015001000950850700

波數(shù)/cnT，

(4)A的某種結(jié)構(gòu)的分子在一定條件下脫水生成B,B的分子組成為C4H8,B能使酸性高鋅酸鉀褪色,

且B的結(jié)構(gòu)中存在順反異構(gòu)體，寫出B發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式

16.實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置制取漠苯。先向分液漏斗中加入苯和液濱，再將苯和液溟的混合液慢慢滴入反

應(yīng)器A(A下端活塞處于關(guān)閉狀態(tài))。

(DA中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是?

(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)打開A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩B后靜置，能夠觀察到的明顯現(xiàn)象

是,充分振蕩目的是,從B中分離出漠

苯時(shí)需要用到的主要玻璃儀器是，B中有關(guān)反應(yīng)的離子方程式是0

(3)C中盛放CCL的作用是?

(4)此實(shí)驗(yàn)裝置還能用于證明表和液澳發(fā)生的是取代反應(yīng)。證明是取代反應(yīng)的第一種方法

是______________________________________________________________________________

證明是取代反應(yīng)的第二種方法是________________________________________________________________

17.有機(jī)化合物G是一種應(yīng)用廣泛的高分子膜材料，其合成路線如圖:

OH

一定條ft.o

ii.

?；瘎┭綡-1-OCOOCHjC-rOH

COOCHjCtXMi

已知：RCOORi+RzOH—RCOOR2+R|OH

回答下列問題：

(1)有機(jī)物D的名稱為:化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)試劑X中含有的官能團(tuán)名稱為；B—C的反應(yīng)類型為。

(3)該流程中設(shè)計(jì)A_B,C_D的目的_______________________________________________________

011

O

(4)(D)的同分異構(gòu)體其沸點(diǎn)M____D(填“高于”或“低于”)。

,I.1

COOH

(5)有機(jī)物B的同分異構(gòu)體有多種，滿足下列條件的有種；其中核磁共振氫譜中有4組峰且峰面積

之比為1：1：2：6的結(jié)構(gòu)簡式為(寫出一種)。

①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)②能發(fā)生水解反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

18.葉酸是一種水溶性維生素，對(duì)貧血的治療非常重要。葉酸的一種合成方法如下：

COOH

CH3

zAs濃HNQ豚硫酸|---)KMnOyH+

葉酸

0HF

已知：RCOOH+SOCh^RCOCl+HSO2CI；RCOCl+HbNR'—RCONHR'+HCl。

(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)⑤的反應(yīng)類型為..

(3)E中的含氧官能團(tuán)名稱為。

(4)寫出④的化學(xué)方程式：_______________________________________________

(5)D的同分異構(gòu)體中氨基和竣基在同一碳原子上、含有羥基、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有種。

參考答案:

1.D

【詳解】A.丙烷分子的球棍模型為，故A錯(cuò)誤;

B.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為,故B錯(cuò)誤;

C.四氯化碳為共價(jià)化合物，電子式為:QCCI：，故C錯(cuò)誤:

CI：

D.乙快的結(jié)構(gòu)式為HOCH,電子式為HC：：C：H，故D正確;

故選D。

2.C

【詳解】A.質(zhì)量數(shù)為37的氯原子應(yīng)表示為：：；C1,A錯(cuò)誤；

B.對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為OzN-^AC%,B錯(cuò)誤；

C.澳乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH?Br,原子半徑Br>C>H,空間填充模型正確，C正確;

D.丙煥的三個(gè)碳原子在同一直線上，鍵線式為：-----,D錯(cuò)誤；

故選C。

3.C

【詳解】A.葡萄糖的分子式為C6Hl2。6,分子中C、H、O三種元素的最簡整數(shù)比為1:2:1,

所以葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式為CH2O,A正確；

—H2c夕電—

B.順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為：c=c，B正確;

/\

H3cH

n

C.H?Se的VSEPR模型類似HQ,為四面體，有兩個(gè)孤電子對(duì)，C錯(cuò)誤;

3d4s

D.M原子的原子序數(shù)為25,基態(tài)鎰原子價(jià)電子軌道表示為inmm

D正確;

故選C。

4.C

答案第1頁，共11頁

【詳解】A.CH3CH2CHW凡CHQ發(fā)生消去反應(yīng)只得到一種烯煌CH：CH￡凡CH=CH2,

A不符合題意；

CH3cH2-CH-CH2cH3,,_

B.3-g3發(fā)生消去反應(yīng)也只能得到一種烯煌CH3cH=CHCH2cH3,B不

符合題意；

CC%-『CH2cH2cH3發(fā)生消去反應(yīng)可得到兩種烯母飆=CHCH2cH2cH3和

CH,CH=CHCH2cH3,C符合題意；

H

D.CH3cH2—a-CH2cH3發(fā)生消去反應(yīng)只能得到一種烯燒CH3cH=CHCHzCH、，D不符合

Cl

題意；

故選C。

5.B

【詳解】該有機(jī)化合物有兩種不同的氫原子，因此羥基的位置有兩種，故B項(xiàng)正確。

6.B

CH,CH,CH,

|

【詳解】CH3cHzCHfHCH?最長碳鏈有6個(gè)碳原子,2號(hào)碳有一個(gè)甲基,3號(hào)碳有一個(gè)乙基，

飆

命名為2-甲基-3-乙基己烷，故選B。

7.B

【詳解】該有機(jī)物A的分子式為C4H“Q,紅外光譜顯示存在甲基、亞甲基和酷鍵；核磁共

振氫譜顯示該有機(jī)物有2組吸收峰，峰面積比為3：2；因此該有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡式為：

CH3CH2OCH2CH,；

故選B。

8.D

【詳解】A.SO?能被酸性高鋸酸鉀氧化從而使高鎰酸鉀褪色，CO?不與高缽酸鉀反應(yīng)，能

用酸性高鎰酸鉀鑒別，A不符合題意；

B.苯不與酸性高鋅酸鉀反應(yīng)，甲苯能被酸性高鎬酸鉀氧化從而使其褪色，能用酸性高鋅酸

鉀鑒別，B不符合題意；

C.乙烷不與酸性高鋸酸鉀反應(yīng)，乙烯能被酸性高銃酸鉀氧化從而使其褪色，能用酸性高銃

酸鉀鑒別，C不符合題意：

D.正戊烷和正己烷都不與高鐳酸鉀反應(yīng)，不能用酸性高鋸酸鉀溶液鑒別，D符合題意；

故答案選D。

答案第2頁，共11頁

9.B

【詳解】①甲烷、③聚乙烯、⑥環(huán)己烷、⑧聚氯乙烯分子中均為單鍵，不能使酸性高銃酸鉀

溶液褪色，也不能使澳水褪色；②甲苯與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色，可以因?yàn)檩腿《?/p>

使淡水褪色，但不是因?yàn)榉磻?yīng)，②不符合題意；④聚異戊二烯中含有碳碳雙鍵，⑤2一丁快

含有碳碳三鍵，⑦環(huán)己烯含有碳碳雙鍵，都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，也使澳水因反應(yīng)而

褪色；

綜上④⑤⑦，符合題意，答案選B；

10.D

【詳解】A.與苯環(huán)直接相連的碳原子處于同一平面，兩個(gè)苯環(huán)間通過碳碳單鍵相連，可通

過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵把兩個(gè)苯環(huán)旋轉(zhuǎn)到同一平面，乙煥為直線形結(jié)構(gòu)，其兩個(gè)碳原子與苯環(huán)共面,

因此所有碳原子可能共面，A正確；

B.該燃中含有碳碳三鍵，能與Bn加成從而使濱水褪色，也能被酸性高鐳酸鉀氧化從而使

其褪色，B正確；

C.該煌甲基上的氫在光照條件下可被氯原子取代，含有碳碳三鍵，可發(fā)生加成、氧化反應(yīng)，

苯環(huán)、碳碳三鍵可以與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)，C正確；

D.該燃苯環(huán)上有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故苯環(huán)上的一氯代物有6種，D錯(cuò)誤；

故答案選D。

II.C

【詳解】A.苯分子不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，所以聯(lián)苯分子中不含有碳碳雙鍵，A錯(cuò)誤；

B.聯(lián)苯中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種，則一氯代物有3種，B錯(cuò)誤；

C.聯(lián)苯由兩個(gè)苯環(huán)相連而成，與苯的性質(zhì)相似，可發(fā)生取代反應(yīng)，但不能被酸性高銃酸鉀

溶液氧化，C正確；

D.聯(lián)苯和慈（）的結(jié)構(gòu)不相似，組成上也不是相差若干個(gè)CH2,二者不互為同

系物，D錯(cuò)誤。

故選C。

12.D

【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)的分子式為：G8H34。3,故A正確；

B.由結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)中含有羥基、竣基兩種含氧官能團(tuán)，故B正確；

C.結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵能發(fā)生氧化、加成反應(yīng)，含羥基和豫基能發(fā)生酯化反應(yīng)即取代反應(yīng)，

故C正確；

D.羥基和竣基均能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，Imol該物質(zhì)中含Imol羥基和Imol竣基，能

與足量金屬鈉反應(yīng)生成Imol氫氣，故D錯(cuò)誤；

故選：D。

13.A

【詳解】A.反應(yīng)中C=C鍵與氫氣加成生成C-C鍵，則該反應(yīng)既屬于加成反應(yīng)也屬于還原

答案第3頁，共11頁

反應(yīng)，故A正確；

B.糠醇分子含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，則所有的原子不能共平面，故B錯(cuò)誤；

C.四氫糠醇含有醛鍵、羥基，不含酯基不能發(fā)生水解反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.四氯糠醇含有羥基，可被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，故D錯(cuò)誤；

故答案選A。

14.B

【詳解】①氟氯代烷排放到大氣中，會(huì)引“臭氧空洞”，對(duì)環(huán)境造成危害，故①錯(cuò)誤；

②乙醇能使蛋白質(zhì)變性，體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精可用來消毒，故②正確；

③苯酚能殺菌消毒，所以日常所用的藥皂中可摻入苯酚，故③錯(cuò)誤；

④酯類物質(zhì)有香味，各種水果之所以有水果香味，是因?yàn)樗泻絮ヮ愇镔|(zhì)，故④正確;

⑤2,4,6-三硝基甲苯又叫TNT,是一種烈性炸藥，可用于開礦，故⑤錯(cuò)誤；

⑥乙醇是非電解質(zhì)，不能電離，故⑥錯(cuò)誤；

⑦甲醛通常條件下是一種無色、有刺激性氣味的氣體，能溶于水，故⑦錯(cuò)誤；

⑧葡萄糖可與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故可用作熱水瓶膽鍍銀的還原劑，故⑧正確；

⑨醋酸和碳酸鈣反應(yīng)生成醋酸鈣、二氧化碳、水，食醋中一般含有3%~5%的醋酸，能去除

水壺內(nèi)的水垢，故⑨正確；

⑩乙醇可與強(qiáng)氧化劑反應(yīng)，故可發(fā)生氧化反應(yīng)使橙紅色的重倍酸鉀溶液變色，故⑩錯(cuò)誤；

答案選B。

15.(1)C4H“Q74

CH3CHCH,CH3

(2)7|

OH

(3)CH3CCH3

OH

cH

I3

r十

催

劑rCH_CH

(4)nCH3cH=CHCH3—

CH,

【解析】(1)

碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%,則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為21.63%,則該物質(zhì)

中碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)之比為空警:縣警:‘警=4：10：1，則其實(shí)驗(yàn)式為C4H“Q；

12116

由質(zhì)譜圖可知，其相對(duì)分子質(zhì)量是74,故答案為：C4HI()O;74；

答案第4頁，共11頁

(2)

A的實(shí)驗(yàn)式為C』H“Q,相對(duì)分子質(zhì)量為74,則其化學(xué)式為C4HHp,則A的同分異構(gòu)體有

CH3

CH3cHeH2cH3|CH3

CH3cH2cH2cH2OH、'I"、CH,CCH,、|、CH30cH2cH2cH3、

OHJCH3cHeH20H

OH

CH,CHCH,CH3

CH3cH20cH2cH3、CH30cH(CH3”，共7種，其中具有手性碳原子的是|

0H

CH,CHCH,CH.

故答案為：7；|；

0H

(3)

A的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，根據(jù)紅外光譜圖可知，其分子中含有C-H、0-H、以及C-0,

CHCH

.3.3

則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH,CCH,，故答案為：CH,CCH,;

||

OHOH

(4)

A的某種結(jié)構(gòu)的分子在一定條件下脫水生成B,B的分子組成為C,Hs，能使酸性高鎰酸鉀

褪色，則B烯燒，B存在順反異構(gòu)體,則B為CH3cH=CHCH3,CH3cH=CHCH3發(fā)生聚合

cH

I3

+T

劑c

CHHT

反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH3cH=CHCH3AI故答案為:

CH

3

cH

I

rCcH+

rH-

nCH3cH=CHCH.；I。

CH

3

16.(1)C6H6+Br2—^C6H5Br+HBr

(2)液體分層，下層油狀物顏色變淡使反應(yīng)充分，除去溶于嗅苯中的澳分液漏

斗Br2+2OH=Br+BrO+H2O或Br2+6OH=5Br+BrOj+3H2O

(3)除去漠化氫氣體中的溟蒸氣以及揮發(fā)出的苯蒸氣

(4)向試管D中加入AgNO,溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明是取代反應(yīng)向試管D

答案第5頁，共11頁

中加紫色石蕊試液，若溶液變紅色，則能證明是取代反應(yīng)

【分析】A中苯和液澳在溪化鐵催化下反應(yīng)生成溟苯和浪化氫，反應(yīng)液中含有生成的溟苯、

未反應(yīng)的溪、苯等，反應(yīng)液與氫氧化鈉溶液接觸，氫氧化鈉溶液和滇發(fā)生反應(yīng)生成鈉鹽、可

除去澳；溟苯不溶于水、鈉鹽可溶于水，經(jīng)分液可分離出粗漠：溟化氫氣體中含溪蒸氣以及

揮發(fā)出的苯蒸氣、經(jīng)四氯化碳洗氣后進(jìn)入D裝置，漠化氫極易溶于水、水溶液氫溪酸是一

種強(qiáng)酸，據(jù)此回答。

【詳解】（1）鐵和液澳生成嗅化鐵、苯和液漠在澳化鐵催化下反應(yīng)生成澳苯和溟化氫，則A

Br

中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是+Br2—』HBr+?

（2）實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)打開A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，反應(yīng)液中含有生成的浪苯、未反

應(yīng)的澳、苯呈紅褐色、褐色等，與氫氧化鈉溶液接觸，苯和澳苯不溶于水、氫氧化鈉溶液和

溟發(fā)生反應(yīng)生成嗅化鈉、次溪酸鈉或漠酸鈉等，故振蕩后靜置能夠觀察到的明顯現(xiàn)象是：液

體分層，下層油狀物顏色變淡，充分振蕩目的是使反應(yīng)充分，除去溶于漠苯中的浪，從B

中分離出澳苯采用分液的方法、需要用到的主要玻璃儀器是分液漏斗，B中有關(guān)反應(yīng)為氫氧

化鈉溶液和溟反應(yīng)、離子方程式是Brz+ZOH=Br+BrO+H?。或

Br2+6OH=5Br'+BrO'+3H,0。

（3）澳化氫不溶于四氯化碳，苯、澳蒸氣易溶于四氯化碳，C中盛放C。，的作用是：除去

澳化氫氣體中的澳蒸氣以及揮發(fā)出的苯蒸氣。

（4）假如苯和漠的反應(yīng)是加成反應(yīng)，那么反應(yīng)產(chǎn)物只有一種芳香族化合物，如果苯和澳的

反應(yīng)是取代反應(yīng)，那么會(huì)有澳化氫生成，澳化氫水溶液氫漠酸是一種強(qiáng)酸，因此：只要證明

反應(yīng)產(chǎn)物有淡化氫氣體，就能證明這個(gè)反應(yīng)是取代反應(yīng)，貝I：證明是取代反應(yīng)的第一種方法

是：向試管D中加入AgNO、溶液，若產(chǎn)生淡黃色AgBr沉淀，則能證明是取代反應(yīng)；證明

是取代反應(yīng)的第二種方法是：向試管D中加紫色石蕊試液，若溶液變紅色，則能證明是取

代反應(yīng)。

OH

17.（1）4一羥基苯甲酸.（對(duì)羥基苯甲酸）［人|J

COOCH3

（2）羥基、竣基氧化反應(yīng)保護(hù)酚羥基

答案第6頁，共11頁

OH

OH

C)

【分析】I與III在硫酸存在條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B：

(塊一G——CI

CH3

—CH3

,B與酸性KMnO4溶液反應(yīng)

OH

C在酸性條件下發(fā)生酯的水解反應(yīng)產(chǎn)生D：D

C(X)H

與CHJOH在濃硫酸作用下加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生分子式是C8H8。3的物質(zhì)E：

答案第7頁，共11頁

OH

[IJ,E與試劑X在催化劑存在條件下發(fā)生酯交換反應(yīng)產(chǎn)生F：

COOCHj

OH

|Tp|,根據(jù)E、F結(jié)構(gòu)簡式，可知X是HOCH2coOH,F分子中含有-OH、

COOCH:COOH

-COOH,在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生高聚物G。

【詳解】(1)由分析可知，化合物B分子式C9H有機(jī)物D的名稱為4-羥基苯甲酸(對(duì)

OH

羥基苯甲酸);化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為

COOCH,

(2)根據(jù)上述分析可知X是HOCH2coOH,其中所含官能團(tuán)的名稱是羥基、竣基;

B-C的反應(yīng)為甲基被酸性高鎰酸鉀氧化為較基，屬于氧化反應(yīng)；該流程中A-B中羥基轉(zhuǎn)

化為酯基、C-D中酯基水解轉(zhuǎn)化為羥基，其目的保護(hù)酚羥基;

(3)F分子中含有-0H、-COOH,在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生高聚物G,反應(yīng)為：n

更高，故沸點(diǎn)M小于D；

答案第8頁，共11頁

II

O——c——CH3

（5）有機(jī)物B結(jié)構(gòu)簡式是,其同分異構(gòu)體滿足條件：①分子中除苯環(huán)

CH3

外不含其他環(huán)；②能