腦膜炎奈瑟菌試驗室檢測操作規(guī)范

1、個人收集整理勿做商業(yè)用途附件7腦膜炎奈瑟菌實驗室檢測操作規(guī)范一、腦膜炎奈瑟菌鑒定程序和標(biāo)準(zhǔn)1、腦膜炎奈瑟菌細(xì)菌鑒定程序腦膜炎奈瑟菌的鑒定通常是通過在 CAP和BAP上生長物通過革蘭染色 鏡檢和生化反應(yīng)檢測以確定是否為腦膜炎奈瑟菌，在此基礎(chǔ)上再通過腦膜炎奈瑟 菌分群診斷血清進行血清分群。BAP,CAP生長物革蘭氏染色為陰性雙球菌氧化酶反應(yīng)陽性，進行生化鑒定陰性，非腦膜炎奈瑟生化鑒定(糖氧化)Glu MaiLac Sue+ + 1 y陽性，為腦膜炎奈瑟菌陰性，非腦膜炎奈瑟菌進行血清分群A、B C、H I、K、L、W135X、Y、Z、Z (29E)不同血 清群圖XX腦膜炎奈瑟菌鑒定程序2、腦膜炎奈瑟

2、菌感染確診實驗室檢測疑似流腦病例具有以下實驗室檢測結(jié)果之一，即可確診：1. 培養(yǎng)：自腦脊液或血液標(biāo)本中分離到腦膜炎奈瑟菌。2. 乳膠凝集檢測：采用乳膠凝集檢測試劑盒，腦脊液標(biāo)本乳膠凝集檢測結(jié)果 陽性，目前Bio-Rad乳膠凝集檢測試劑盒能檢測 A群、B群、C群和W135/Y群 腦膜炎奈瑟菌感染。3. PCR檢測：腦脊液標(biāo)本或血液標(biāo)本 PCR擴增特異性腦膜炎奈瑟菌 DNA 片段陽性。 通過ctrA基因擴增，鑒定腦膜炎奈瑟菌，通過擴增 of-2、siaD(B)、 siaD(C)、siaD(Y)、siaD( W135)等基因片段鑒別不同的血清群， 或通過Real-time PCR檢測出特異性基因片段

3、陽性。4. 血清IgG抗體滴度4倍增高：恢復(fù)期血清抗體滴度較急性期 4倍增高。9 / 9二、腦膜炎奈瑟菌標(biāo)本接種培養(yǎng)(一)腦脊液標(biāo)本1 腦脊液標(biāo)本預(yù)處理腦脊液標(biāo)本送到實驗室后，應(yīng)立即離心，2000rpm, 20min，用巴斯德吸管 吸取上清，進行乳膠凝集實驗檢測抗原。離心后的沉淀進行劇烈振蕩或充分混合。 取1滴沉淀準(zhǔn)備革蘭染色，1滴劃線接種原始培養(yǎng)基。(注意:如果獲得的腦脊液 不足1mL則不進行離心，直接用其進行革蘭染色和涂板培養(yǎng))。2. 腦脊液標(biāo)本初代培養(yǎng) 腦膜炎奈瑟菌的初代接種培養(yǎng)基為巧克力瓊脂平 板。將離心后的腦脊液標(biāo)本沉淀滴加至巧克力瓊脂平板，取菌環(huán)劃線接種。置 5%的C02孵箱或燃有

4、蠟燭的燭缸中培養(yǎng)。也可將一些沉淀接種備用肉湯培養(yǎng)基(如腦心浸液肉湯培養(yǎng)基)，進行孵育培養(yǎng)。如果用 T-I培養(yǎng)基進行運輸，在孵 育24h后，用無菌的針或注射器轉(zhuǎn)移100瓦1培養(yǎng)基的液體部分到BAP及CAP 上，并劃線分離。3. 腦脊液標(biāo)本革蘭染色(Hucker改進方法)腦脊液標(biāo)本離心沉淀物革蘭染色或采用乳膠凝集方法檢測CSF中特殊的抗原成分兩種檢測方法，可作為流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌引起的 細(xì)菌性腦膜炎的初步診斷。即使標(biāo)本培養(yǎng)陰性，革蘭染色或乳膠凝集檢測結(jié)果陽 性或其中任何一個檢測結(jié)果陽性即可以作為感染的證據(jù)。(1) 腦脊液標(biāo)本離心，2000rpm，20min。(2) 酒精清洗并干

5、燥的玻片，滴加1滴2滴沉淀物，允許多滴匯集成一 個大滴，不要鋪開液體或使用過高濃度的沉淀物。 可能的情況下，在生物安全柜 中風(fēng)干玻片。(3) 將玻片三次快速通過火焰以固定涂片，不應(yīng)該灼干。也可以使用異丙 醇(95%-100%)固定。(4) 草酸銨結(jié)晶紫染色玻片，1min。流水沖洗玻片1min,并去除多余的水 分。(5) 革蘭氏碘液染色玻片，1min。流水沖洗玻片并干燥。(6) 95%的乙醇脫色(5s-10s足夠)。(7) 番紅精復(fù)染20s-30s或用酚紅復(fù)染10s-15s=流水沖洗玻片并拭干玻片。顯微鏡觀察染色的涂片，用亮視野的透鏡和油鏡。腦膜炎奈瑟菌通常出現(xiàn)在多形核白細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞外，革蘭陰性

6、、咖啡豆形雙 球菌。（二）血液標(biāo)本1. 接種血培養(yǎng)瓶：采取血液標(biāo)本后直接接種血培養(yǎng)瓶，應(yīng)在培養(yǎng)前排氣， 放置在35C，排氣通常是在血培養(yǎng)瓶的橡膠部分插入一個塞有棉花的無菌針頭 來實現(xiàn)。2. 傳代培養(yǎng)（1）血培養(yǎng)瓶觀察 血培養(yǎng)瓶在培養(yǎng)14h17h后開始進行觀察，以后每天 都要進行觀察，直至第7天。紅血球發(fā)生任何混濁或溶解都可能是細(xì)菌生長的指 示，應(yīng)該立即進行傳代培養(yǎng)。腦膜炎奈瑟菌很脆弱，因此不管血培養(yǎng)瓶的表象是 否變化，培養(yǎng)14h17h、48h和7天時都應(yīng)進行傳代。出現(xiàn)渾濁和細(xì)菌生長二者 并不一定有相關(guān)性，不出現(xiàn)渾濁并不意味著細(xì)菌一定沒有生長。在傳代前應(yīng)攪動 瓶子混勻內(nèi)容物。（2）血培養(yǎng)瓶培養(yǎng)物

7、轉(zhuǎn)種 用乙醇和聚烯吡酮碘拭子消毒血培養(yǎng)瓶橡膠塞 表面，用帶針頭的注射器從血培養(yǎng)瓶中吸取少量（0.5mL）液體，接種于巧克力 瓊脂平板（CAP）和血瓊脂平板（BAP）。當(dāng)只使用一種瓊脂時，應(yīng)該接種 CAP， 因為CAP含有流感嗜血桿菌生長所必需的因子， 而BAP是沒有的。劃線方式接 種瓊脂平板，在CO2空氣中培養(yǎng)至48h。當(dāng)細(xì)菌的生長已經(jīng)通過血瓊脂傳代而確 定時，則不需要再繼續(xù)培養(yǎng)血培養(yǎng)瓶。瓶子應(yīng)該按照生物安全程序處理。（二）、T-I培養(yǎng)基T-I培養(yǎng)基接種標(biāo)本后，培養(yǎng)24h，用無菌針頭或注射器將100卩I TI培養(yǎng)基 液體加至BAP和CAP上，劃線，CO2空氣中35T培養(yǎng)至48h?？赏ㄟ^革蘭染色

8、 檢測生長物純度。如果BAP或CAP瓊脂上沒有細(xì)菌生長，應(yīng)分別在第3天和第 7天再次進行傳代培養(yǎng)。培養(yǎng)后的 T-I培養(yǎng)瓶應(yīng)該按照生物安全程序處理。（四）、腦膜炎奈瑟菌形態(tài)學(xué)特征BAP平板上的腦膜炎奈瑟菌新鮮菌落呈現(xiàn)圓形，光滑、濕潤、光澤、中央 凸起、有完整的邊界，一些菌落與周圍的菌落接合。培養(yǎng)物灰色，不產(chǎn)生色素， 陳舊菌落變成灰色半透明，有時導(dǎo)致底部瓊脂變暗。充分分開的菌落可以在18h生長成直徑為1mm,幾天后變?yōu)?mm,有時帶波浪形的邊界三、腦膜炎奈瑟菌生物化學(xué)特征和鑒定生長一天的培養(yǎng)物檢測結(jié)果會好一些。革蘭染色檢查生長物的純度是最常進 行的檢測（腦膜炎奈瑟菌是一種革蘭陰性、咖啡豆樣的雙球菌

9、）。如果有必要， 需要進行再次傳代培養(yǎng)以保證純度。取 BAP培養(yǎng)基上的生長物，進行 Kovacs 氧化酶實驗，并鑒定血清群。最后，用碳水化合物（糖類）反應(yīng)確認(rèn)實驗結(jié)果。（一）Kovacs氧化酶實驗氧化酶實驗測定的是細(xì)胞色素氧化酶。含有細(xì)胞色素酶C （呼吸鏈上的一種 成分）的微生物可以將四甲基-p-苯二胺氯化物轉(zhuǎn)變?yōu)樽仙衔铩?. 制備1 %的氧化酶試劑為防止儲存的粉狀氧化酶試劑變質(zhì)，應(yīng)將其置于封閉干燥的瓶子中，存放于 陰涼處。用蒸餾水制備10mL 1%的四甲基-p-苯二胺氯化物溶液，分裝為1mL的 等份體積，-20C凍存。使用時，融化1管1mL試劑，并在無孔表面（如：Petri 碟、玻璃平皿

10、等）潤濕盡可能多的濾紙條。自然風(fēng)干濾紙條。等濾紙條完全干燥 后，將其放入嚴(yán)密封蓋的試管或瓶子中，4C保存，隨用隨取。注意：氧化酶試劑只能做體外診斷用。避免沾染皮膚和眼睛。它可引起刺痛。 不慎沾染時，立即用大量清水沖洗眼睛或皮膚至少15min。2實驗操作用鉑金接種環(huán)、一次性塑料環(huán)或木質(zhì)面簽，挑取一部分待測試的菌落，涂抹 至制備好的濾紙條上。不要使用鎳鉻合金環(huán)，因為它可能導(dǎo)致假陽性反應(yīng)。3實驗結(jié)果的判讀腦膜炎奈瑟菌不太可能出現(xiàn)延遲反應(yīng)，10秒鐘之內(nèi)呈紫色為陽性反應(yīng)。這 只是腦膜炎奈瑟菌的輔助識別實驗，奈瑟菌屬的其它細(xì)菌以及其他無關(guān)的菌種， 也可能會出現(xiàn)陽性反應(yīng)。（二）腦膜炎奈瑟菌碳水化合物利用檢測

11、（胱氨酸胰酶解酪蛋白瓊脂法）碳水化合物利用實驗可用來進一步驗證腦膜炎奈瑟菌菌株， 不同的碳水化合 物加到胱氨酸胰酶解酪蛋白瓊脂中，終濃度為 1 %。確定一個菌株是否是腦膜炎 奈瑟菌，可使用四種單糖糖管（葡萄糖、麥芽糖、半乳糖和蔗糖），奈瑟氏菌屬細(xì)菌產(chǎn)酸是通過氧化碳水化合物而不是通過發(fā)酵碳水化合物。腦膜炎奈瑟菌能氧化葡萄糖和麥芽糖，不能氧化半乳糖和蔗糖。培養(yǎng)基中含有敏感的酚紅指示劑， 當(dāng)有酸存在時（pHK6.8時顯示黃色。1實驗操作步驟用接種針頭從BAP或CAP過夜培養(yǎng)物中取少量菌培養(yǎng)物。幾次穿刺接種物 至培養(yǎng)基上部10m m。接種不同的待測碳水化合物培養(yǎng)基，要使用單獨的針頭或 灼燒針頭。旋緊管

12、子的帽子，放入 35C孵箱（不需要CO2）,至少培養(yǎng)72h,如 果還是陰性就丟棄。2實驗結(jié)果的讀取可見濁度加深并且培養(yǎng)基的上部變成黃色說明細(xì)菌生長并產(chǎn)酸， 可以認(rèn)為結(jié) 果陽性。雖然反應(yīng)有時可以在接種24h發(fā)生，但是一些反應(yīng)延遲，培養(yǎng)72h之前 不能輕易認(rèn)定為陰性結(jié)果。3. 奈瑟氏菌屬和摩拉克氏菌屬的一些種碳水化合物的利用見表菌種產(chǎn)酸來源葡萄糖麥芽糖半乳糖蔗糖腦膜炎奈瑟菌+-淋球菌+-干燥奈瑟氏菌+-+乳糖奈瑟氏菌+-摩拉克氏菌-四、腦膜炎奈瑟菌免疫學(xué)檢測(一) 腦膜炎奈瑟菌血清學(xué)鑒定1腦膜炎奈瑟菌血清目前，基于莢膜多糖已確定了 13個不同的血清群：A、B、C、H、I、K、L、 W135、X、Y

13、、Z、Z(29E), D血清群已不再檢測。A、B、C、W135及Y是最 常見的引起腦膜炎的血清群。A群是導(dǎo)致非洲和亞洲腦膜炎流行的最主要血清 群，其次是C群，現(xiàn)在已有商業(yè)化的分群血清，包括美國 Remal血清、BD腦膜 炎奈瑟菌診斷血清、法國 Bio-Mureux診斷血清等。2. 血清學(xué)鑒定操作(1) 用乙醇擦凈一塊載玻片，用蠟筆或其它記號筆將載玻片分為三個部分，每個部分10mrK 4mm。(2) 在每個部分的近底部處加10山0.5%的生理鹽水，用無菌接種環(huán)、針、無菌涂棒或牙簽從巧克力平板或血平板上采取細(xì)菌培養(yǎng)物，在生理鹽水中，將培養(yǎng)物制成用于測試的略呈乳液狀的懸液。注意：出于安全考慮，推薦使

14、用福爾馬林滅活的腦膜炎奈瑟菌懸液， 而不是 活菌的生理鹽水懸液。福爾馬林是一種致癌物，在儲存和使用時須高度小心，操 作應(yīng)在安全柜中進行操作。(3) 在每個部分的上部加上所選的血清各 10 pl以及10山生理鹽水或PBS。(4) 在亮光下或黑色背景下，將抗血清或生理鹽水與各自的培養(yǎng)菌懸液混 合，搖動玻片1min-2min (時間可能會因為血清的制造者不同而有所差異)。3. 實驗結(jié)果的讀取(1) 凝集應(yīng)該只與一種血清凝集而與生理鹽水不發(fā)生凝集。(2) 在生理鹽水中凝集說明培養(yǎng)菌有自凝性。(3) 和幾種抗血清凝集而無自凝現(xiàn)象，說明培養(yǎng)菌的粗糙的。(4) 和任何一種抗血清或生理鹽水都不能發(fā)生凝集，說明

15、菌株為不能分群菌株。這樣的結(jié)果在新鮮分離株中很少發(fā)生，但確實會偶爾發(fā)生。(二) 腦膜炎奈瑟菌乳膠凝集檢測1. 乳膠凝集試劑現(xiàn)在有幾種商品化的試劑盒可用，目前商業(yè)化的試劑盒包括 Bio-Rad公司產(chǎn) 品以及BD公司產(chǎn)品。當(dāng)使用這些試劑盒時，應(yīng)嚴(yán)格遵照制造商的操作說明進行， 為了獲得最佳的結(jié)果，CSF樣本上清應(yīng)盡快檢測；如果不能立即檢測，樣本在幾 個h內(nèi)應(yīng)冷藏在2C-8C,或保存在-20C,可以凍存更長的時間。試劑應(yīng)該2C-8C 保存，在較高的溫度時，尤其是在熱帶地區(qū)，試劑會被破壞，即使在試劑盒的有 效期內(nèi)測試結(jié)果也可能會導(dǎo)致偏差結(jié)果。乳膠懸液試劑不應(yīng)該凍存。2. 乳膠凝集監(jiān)測操作步驟(1) CS

16、F上清在沸水浴中加熱5min。(2) 輕搖乳膠懸液直至均勻。(3) 在環(huán)形玻片或一次性卡片上，每種乳膠懸液滴加1滴。(4) 向每種懸液滴加30片50卩l(xiāng) CSF(5) 用手搖動2min-10min，建議在可能的情況下 100rpm機械搖動。見 3實驗結(jié)果的讀取在亮光下讀取，不需要擴大倍數(shù)。(1) 陰性反應(yīng)：懸液仍呈現(xiàn)均質(zhì)狀并出現(xiàn)肉眼可見輕微的牛奶狀外觀。(2) 陽性反應(yīng)：2min內(nèi)，乳膠顆粒凝集(或可見團塊)。注意：逆向免疫電泳可能也可用于 CSF中直接抗原的檢測。五、腦膜炎奈瑟菌分子檢測1. 引物序列（1）腦膜炎奈瑟菌種屬特異性引物crgA 5 -GCTGGCGCCGCTGGCAACAAAA

17、TTC- 35-CTTCTGCAGATTGCGGCGTGCCGT- 3（2）A群腦膜炎奈瑟菌引物orf-2 （A）5 -CGCAATAGGTGTATATATTCTTCC- 35-CGTAATAGTTTCGTATGCCTTCTT- 3（3）B群腦膜炎奈瑟菌引物siaD（B）5 -GGATCATTTCAGTGTTTTCCACCA- 35-GCATGCTGGAGGAATAAGCATTAA- 3（4）C群腦膜炎奈瑟菌引物siaD（C）5 -TCAAATGAGTTTGCGAATAGAAGGT- 35-CAATCACGATTTGCCCAATTGAC- 3（5）丫群腦膜炎奈瑟菌引物siaD（Y）5 -CTCAAAGCGAAGGCTTTGGTTA- 35 -CTGAAGCGTTTTCATTATAATTGCTAA- 3（6）W135群腦膜炎奈瑟菌引物siaD（W135） 5 -