伴性遺傳知識點歸納

1、【生物】2022高考幾類遺傳規(guī)律試題的解題技巧遺傳規(guī)律歷來都是高考中重點考查的內(nèi)容,該局部考查內(nèi)容多變、形式多樣,其中主要 有基因自由組合定律、遺傳規(guī)律中的 特殊類型、遺傳概率的計算和系譜圖的分析推斷等. 這類試題所考查的知識一般都有一定的綜合性,而且題目的信息量大,信息呈現(xiàn)形式不拘一 格,有些試題信息隱蔽,這些特點使試題具有一定的難度和新奇度,同時也使試題具有較好 的區(qū)分度,能充分表達(dá)高考作為選拔性測試的功能特點.這類遺傳規(guī)律試題對考生的水平要 求高,不僅需要考生熟練掌握和理解遺傳規(guī)律的有關(guān)知識,還要求考生有較強(qiáng)的獲取信息、 處理信息和分析推理的邏輯思維水平,止匕外,解答這類試題也需要考生掌

2、握相關(guān)的技巧和方 法.下面分別介紹這類試題的解題技巧和方法.一、基因自由組合類試題基因自由組合定律的實質(zhì)在于親本產(chǎn)生配子的過程中,等位基因的別離和非等位基因的 組合是互不干擾的.由于每對基因的遺傳都遵循基因別離定律,因此,對于基因自由組合類 問題的分析,可以分兩步進(jìn)行：先簡化為幾個基因別離問題分別進(jìn)行分析；再將各自分析的 結(jié)果組合相乘這種解題方法稱為 分解組合相乘法.【方法點撥】 常見的基因自由組合類試題有兩種類型,一種是順推型,即親本的基 因型求解產(chǎn)生的配子類型及子代中基因型或表現(xiàn)型的情況.這類題型,根據(jù)上述方法可以比 較簡捷地解答.另一種是逆推型,這類試題一般告知親本和子代的表現(xiàn)型以及子代

3、各種表現(xiàn) 型的數(shù)量或比例,要求求解親本的基因型.對于逆推型自由組合類試題,也可以運(yùn)用基因分 離定律先單獨進(jìn)行分析,但對分析的結(jié)果不是組合相乘,而是綜合各個分析結(jié)果最終得出親 本的基因型,具一般解題思路是：先對子代每對相對性狀根據(jù)基因別離定律單獨進(jìn)行分析, 確定性狀的顯隱性關(guān)系,再利用表現(xiàn)型的比例關(guān)系推知親本的基因型,最后將各個分析結(jié)果 進(jìn)行綜合.二、幾類特殊遺傳規(guī)律試題具有一對等位基因的個體如 Aa自交,后代中會出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型,比例為 3： 1.具有 兩對等位基因的個體如 AaBb自交,后代中會出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,比例為 9 ： 3 ： 3 ： 1.然 而,上述性狀遺傳規(guī)律只是在比擬純粹的情況下才

4、會出現(xiàn),如完全顯性、沒有致死現(xiàn)象、一 對基因只限制一對相對性狀而且一對相對性狀也只由一對基因限制,基因之間互不影響.但 如果情況與上述不符合,后代中將不會出現(xiàn) 3 ： 1或9 ： 3 ： 3 ： 1等一些常見的比例關(guān)系,這 類遺傳稱為遺傳規(guī)律中的 特殊類型,現(xiàn)分類列舉如下.一9 ： 3 ： 3 ： 1的變式試題【方法點撥】1具有兩對等位基因的個體自交,只有在每對基因分別決定一對相對性狀的情況下,后代才會出現(xiàn) 9 ： 3 ： 3 ： 1的性狀別離比.但如果一對基因決定兩對相對性 狀,或者一對相對性狀受到兩對基因的限制或影響,那么后代的性狀別離比將是9 ： 3： 3 ： 1的變式.9 ： 3 ：

5、3 ： 1的變式有9 ： 7、9 ： 3 ： 4、12 ： 3 ： 1、9 ： 6 ： 1等一些類型.2充分利用拆分法解題：運(yùn)用拆分法解答9 ： 3 ： 3 ： 1變式類試題,可以使復(fù)雜的 問題變得非常簡單明了.9 ： 3 ： 3 ： 1的變式都可以拆分成比例9：3：3：1,如9：7可以拆1 / 6分成9 ： (3 + 3+1),由此說明后代中占9/16的是A_B_個體,占7/16的是A_bb (3 /16)、aaB_ (3/16)、aabb (1/16)個體；9 ： 6 ： 1 可以拆分成 9 ： (3+3) ： 1,由 此說明占9/16的 是A_B_個體,占6/16的是A_bb、aaB_個

6、體,占1/16的是aabb 個體.(3)如果后代的性狀別離比是 9 ： 3 ： 3 ： 1的某種變式,那么可以得出如下結(jié)論：性 狀由兩對獨立遺傳的基因限制；親本具有兩對等位基因(即 AaBb類型)；后代中有如 下幾種基因類型：A_B_ (9/16)、A_bb (3/16)、aaB_ (3/16)、aabb (1/16).(二)致死基因遺傳試題【方法點撥】(1)致死基因可以導(dǎo)致某種配子死亡(稱為配子致死),也可以導(dǎo)致胚胎、幼體或成體死亡(稱為合子致死),從而使后代中性狀別離比發(fā)生變化.在解題時,要 特別注意題中所給出的這類信息以及由此引起的生物個體性狀別離比的變化.(2)致死基因?qū)蟠誀顒e離比

7、的影響可以有不同的情況,與親本基因型和致死類型有 關(guān),現(xiàn)以兩親本基因型均為 Aa分析如下：父本或母本中一方產(chǎn)生的配子含隱性基因時配 子致死,后代中會出現(xiàn) AA、Aa兩種基因型,后代全部表現(xiàn)為顯性性狀,無性狀別離；父 本或母本中一方產(chǎn)生的配子含顯性基因時配子致死,后代中會出現(xiàn)Aa、aa兩種基因型,性狀別離比為1 ： 1;父本和母本產(chǎn)生的配子含隱性基因或顯性基因時配子致死,后代中只有 AA或aa基因型,均無性狀別離；合子致死類型中可能會出現(xiàn) AA、Aa、aa三種致死情況, 三種情況下后代顯隱性別離比分別為 2 ： 1、1 ： 1、全為顯性.三、遺傳概率計算試題在生物的有性生殖中,生物相交常見的有雜

8、交(測交實際上屬于雜交范疇)和自交兩種 方式.求解雜交或自交后代中某種基因型或表現(xiàn)型個體出現(xiàn)的概率也是遺傳規(guī)律題中一種常 見的題型.這類題型有兩種類型,一種是兩親本概率都為1時的計算,另一種是兩親本概率都不為1 (或其中之一不為1)時的計算.對于第一種類型,根據(jù)遺傳規(guī)律采用一定的方法可 以直接求解,如Aa和aa雜交后代中aa出現(xiàn)的概率為1/2.第二種類型的計算那么比擬復(fù)雜.【方法點撥】(1)當(dāng)兩親本出現(xiàn)的概率不為1 (或其中之一不為1)時,求解雜交后代中某種基因型或表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率,應(yīng)分兩步進(jìn)行：先不考慮親本出現(xiàn)的概率或把親本 出現(xiàn)的概率當(dāng)做1,運(yùn)用交叉線法、棋盤法或分解組合相乘法,求出后代中

9、某一基因型或表 現(xiàn)型出現(xiàn)的概率；把第一步求出的結(jié)果與親本出現(xiàn)的概率相乘,最終得出結(jié)果.(2)當(dāng)親本出現(xiàn)的概率不為1時,自交后代概率的計算方法與雜交類似,也分兩步進(jìn)行. 但在計算時需要注意二者計算時的區(qū)別：當(dāng)兩個雜交親本出現(xiàn)的概率都不為1時,需要將兩個親本出現(xiàn)的概率都考慮進(jìn)去相乘,而在自交中,親本不為1的概率只能考慮一次(即相乘一次),這是由于自交中父本和母本都是同一植株,例如父本的基因型是Aa,那么母本的基因型一定也是Aa.(3)親本中至少有一方概率不為1時雜交和自交兩類計算方法歸納如下：雜交后代概率的計算：假設(shè)兩個親本出現(xiàn)的概率分別為 c和d,雜交后代中某一基因型 或表現(xiàn)型的個體在不考慮親本

10、出現(xiàn)的概率時或把親本出現(xiàn)的概率當(dāng)做 1時的概率為e, 那么實際上雜交后代中某一基因型或表現(xiàn)型的個體出現(xiàn)的概率為 e XcM.自交后代概率的計算：假設(shè)某親本出現(xiàn)的概率為a,其自交后代中某一基因型或表現(xiàn)型 的個體在不考慮親本出現(xiàn)的概率時或把親本出現(xiàn)的概率當(dāng)做 1時的概率為b,那么實際上 自交后代中某一基因型或表現(xiàn)型的個體出現(xiàn)的概率為 b xa.四、遺傳系譜圖試題遺傳系譜圖試題是以圖、文形式呈現(xiàn)的一類遺傳規(guī)律題,它具有信息量大、信息隱蔽、 綜合性強(qiáng)和形式多變的特點,因此對考生的水平要求高,不僅需要考生掌握基因別離定律、 基因自由組合定律、伴性遺傳及遺傳病的類型和特點等方面的知識,還要求考生有一定的圖

11、 文轉(zhuǎn)換和分析推理的邏輯思維水平.遺傳系譜圖試題經(jīng)常考查的是遺傳病遺傳方式的判斷.【方法點撥】根據(jù)遺傳系譜圖推斷遺傳病的類型時可以分主步進(jìn)行：1先確定是否為伴Y染色體遺傳：如果系譜圖中只有男性患者,且患病男性的父親和 兒子也都是患者,那么很有可能屬于伴 Y染色體遺傳.如果已經(jīng)確定屬于伴 Y染色體遺傳,那么 不需要進(jìn)一步推斷,反之,那么尚需要根據(jù)下述思路做進(jìn)一步推斷.2確定致病基因的類型：可以利用系譜圖中的典型特征來推斷：如果系譜圖具有 無中生有的特征,那么致病基由于隱性基因,屬于隱性遺傳；如果具有 有中生無的特征,那么致病基由于顯性基因,屬于顯性遺傳.如果系譜圖不具有上述典型特征,判斷致病基因

12、的顯隱性類型時可以采用 假設(shè)法,即假 設(shè)為某種類型,在假設(shè)的前提下,依據(jù)系譜圖分析假設(shè)是否成立.如不成立,說明是假設(shè)的 相反面,但如果成立,一般還要進(jìn)一步分析另外一種情況,由于有時會出現(xiàn)顯性和隱性都有 可能的情況.3確定基因是在常染色體上,還是在 X染色體上：在確定致病基因的類型之后,進(jìn)一 步確定基因所在染色體的類型時,一般采用 假設(shè)法,即假設(shè)基因在某種染色體上,然后根 據(jù)假設(shè),同時依據(jù)系譜圖和或文字信息,分析假設(shè)是否成立.采用假設(shè)法'時通常是先假設(shè)基因在X染色體上,如果是顯性遺傳病,再以患病男性為中央,上看下看,觀察其母親和女兒的患病情況,如果母親和女兒均正常,那么說明限制該性狀的基

13、因不在 X染色體上即 顯性遺傳看男病,男病女正非伴性,同時也說明該基因在常染色體上；如果是隱性遺傳 病,再以患病女性為中央,觀察其父親和兒子的患病情況,如果父親和兒子均正常,那么說明 限制該性狀的基因不在X染色體上即 隱性遺傳看女病,女病男正非伴性,同時也說明 該基因在常染色體上.第二節(jié)基因在染色體上、薩頓假說：基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系.基因染色體形成受精卵時獨立性,完整性形態(tài)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定存在形式配子只有成對的一個配子成對的一條體細(xì)胞成對存在體細(xì)胞成對存在體細(xì)胞的來源一個來自父本,一個來自母本一個來自父本,一個來自母本形成配子非等位基因組合非同源染色體自由組合運(yùn)用方法：類比推理法、基因在

14、染色體上的實驗證據(jù)P配子xvYX飛,紅蚓螞x飛虹BB趣£:CY白眼率基因在染色體上線性排列三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋別離規(guī)律的實質(zhì)是：雜合體的細(xì)胞中,位于同一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性,生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時,等位基因會隨著同源染色體的分開而別離,分別進(jìn)入到兩個配子中,獨立的隨配子遺傳給后代.基因的自由組合定律的實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的別離或組合是互不干擾的.在減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此別離,非同源染色體上的非等位基因自由組合.第三節(jié)伴性遺傳伴性遺傳：遺傳限制基因位于性染色體上,.人類紅綠色盲癥道爾頓癥伴X隱形遺傳票注

15、也盲人因而總是與性別相關(guān)聯(lián).女士正常親代 ¥牌I配子 膏7-傳x'v男性工富兩干上代漫爐?yM！賈¥左性正排男性F常主件事帝稈黑件件肓Lli hJ伴X隱性遺傳特點 .男性患者多于女性患者 .交叉遺傳男一 X3一女一 xb一男 .隔代遺傳1.3代患病,2代正常 .女患者的父親和兒子都患病類型：果蠅白眼,血友病,紅綠色盲男性gffiXEXDX叫佝翩 愚者佝瞞 患看正常佝倭瘠 卷者正室.抗維生素D佝僂病 伴X顯性遺傳伴X顯性遺傳特點：女性患者多于男性患者：代代遺傳,連續(xù)遺傳：男性患者的母親和女兒都患病類型：鐘擺型眼球震顫、抗維生素D佝僂病三.伴Y染色體遺傳 特點：全是男性

16、患者：父傳子,子傳孫 類型：外耳道多毛癥 四.家系圖正常男普 囪犯病"慍 O正希文件 由如女性特注：L色盲男孩：后代中色盲的男孩,男孩色盲：男孩中找色盲 卜訣：無中生有為隱形隱性遺傳看女病父子患病為伴性有中生無為顯性顯性遺傳看女病母女患病為伴性.伴性遺傳判斷先判斷顯隱性：雙親正常子女有病就叫：無中生有是隱性雙親有病子女正常就叫：有中生無是顯性. 先排除Y染色體遺傳：不管顯隱性,Y染色體遺傳的特征都是：傳男不傳女 然后用排除法判斷基因的位置是在常染色體上還是性染色體上X染色體只能傳給女兒就可排除X在顯性前提下看男性病人：如果他的女兒是正常的男性的 染色體的遺傳,這就叫 父病女不病是常顯

17、.如果他的母親是正常的兒子的X染色體來源于母親就可排除 X染色體的遺傳,這就叫 子病母不病是常顯.在隱性的前提下看女性病人：如果她的兒子正常兒子的X染色體來源于母親就可排除X染色體的遺傳,這就叫 母病子不病是常隱如果她的父親正常女性有兩條 X染色體一條來自父親一條來自母親就可排除X染色體的遺傳,這就叫女病父不病是常隱無中生有是隱性,有中生無是顯性；Y染色體傳男不傳女；父病女不病是常顯. 子病母不病是常顯；母病子不病是常隱. 女病父不病是常隱人類遺傳病判斷口訣1肯定判斷：無中生有為隱性,生女有病為常隱,隱性遺傳看女病,父子都病是伴X性;有中生無為顯性；生女無病為常顯,顯性遺傳看男病,母女都病是伴X性;2根本判斷：連續(xù)遺傳,后代發(fā)病率高,患者中男女發(fā)病率相同-常顯隔代遺傳,后代發(fā)病率低,患者中男女發(fā)病率相同-常隱連續(xù)交叉遺傳,患者中女性多于男性-伴X顯性遺傳隔代交叉遺傳,患者中男性多于女性-伴X隱性遺傳性別類型：XY型：XX雌性 XY雄性大多數(shù)高等生物：人類、動物、高等植物ZW型：ZZ雄卜t ZW雌性鳥類、蠶、蛾蝶類判斷基因在X染色體上還是在 X、Y染色體的同源區(qū)