專題10第4講醛羧酸酯

1、JW4M. ntcrvwi# MAhUJHPvC出蜒"hILDDLE bcksl2015屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)教學(xué)案第4講醛羧酸酯考綱要求1.了解烴的含氧衍生物（醛、羧酸、酯）的組成、結(jié)構(gòu)特點和性質(zhì)。2認識不同類型化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。3.知道常見的有機化學(xué)反應(yīng)類型。4舉例說明烴的含氧衍生物在有機合成和有機化工生產(chǎn)中的重要應(yīng)用。 考點一 醛、羧酸和酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1醛：烴 基與醛 基相連而構(gòu)成的化合物，可表示為甲醛是最簡單的醛。飽和 一元醛的通式為_,官能團為O物質(zhì)顏色氣味狀態(tài)密度水溶性甲醛乙醛比水小醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性，其氧化、還原關(guān)系為 氧化氧化醇醛土A竣酸還原以乙醛為例完成

2、下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:錘鏡反應(yīng)'氧化反應(yīng)乙弓斯制Cu（OH>. 懇濁義反戰(zhàn)醛還原（:加成）反應(yīng)2.羧酸：由 烴基（或H原子）與 羧基 相連構(gòu)成的有機化合物。官能團為飽和一元羧酸分子的通式為 O物質(zhì)分子式結(jié)構(gòu)簡式官能團甲酸CH2O2hcooh乙酸C2H4O2CH3COOHJi羧酸的化學(xué)性質(zhì)：取決于一 COOH，反應(yīng)時的主要斷鍵位置如圖：酸的通性：乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸 ，使石蕊試液變乙酸與 乙酸與 乙酸與 乙酸與II :C i O f II®Na: NaOH 或 Cu（OH）2 反應(yīng)： CuO : Na2CO3 或 NaHCO3： 酯化反應(yīng)： CH3COOH + C

3、2H518OH=3.酯：羧酸分子羧基中的 oh被一or取代后的產(chǎn)物，可簡寫為RCOOR 。官能團為_ 酯的物理性質(zhì)：酯的化學(xué)性質(zhì):低級酯一般是具有 氣味的體，密度比水溶于水，溶于有機溶劑。水解反應(yīng)<)一分耕耘，一分收獲2015屆高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)教學(xué)案【鞏固練習(xí)】1 判斷正誤，正確的劃，錯誤的劃“X”一分耕耘，一分收獲(1) 乙醛分子中的所有原子都在同一平面上(2) 凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物都是醛(3) 醛類既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇)完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，消耗氧氣的質(zhì)量相等(用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯(6) 在酸性條件下，CH3CO 18OC2H5的水解產(chǎn)物是

4、 CH3CO 18OH和C2H5OH(7) 乙醇中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液(8) 乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液(2科學(xué)家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT，其中一種的結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于該有機物的說法正確的是 ()OHA 該有機物既能發(fā)生氧化反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)B. 與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液顯紫色C. 1 mol A最多可以與 4 mol Cu(OH)2反應(yīng)D. 1 mol A最多與1 mol H 2加成M在稀硫酸作用下的水解反應(yīng)如)3 聚乙炔衍生物分子 M的結(jié)構(gòu)簡式及 圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是-f-C=CH97CH1Q/ .CHj C唏出so,ACHZ

5、0H IIOMA M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B. B中含有羧基和羥基兩種官能團，能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)C. 1 mol M與熱的燒堿溶液反應(yīng)，可消耗2n mol NaOHD. A、B、C各1 mol分別與金屬鈉反應(yīng)，放出氣體的物質(zhì)的量之比為4.某中性有機物C8H16O2在稀硫酸作用下加熱得到M，則該中性有機物的結(jié)構(gòu)可能有A 1種B 2種考點二烴的衍生物轉(zhuǎn)化關(guān)系及應(yīng)用C. 3種1 : 2 : 2M和N兩種物質(zhì)，N經(jīng)氧化最終可得到( )酯牝【鞏固練習(xí)】1 有機物A的分子式為C3H6O2,它與NaOH溶液共熱蒸餾，得到含B的蒸餾物。 將B與濃硫酸混合加熱，控制溫度可以得到一種能使溴的四

6、氯化碳溶液褪色，并可作果實 催熟劑的無色氣體 CO B在一定溫度和催化劑存在的條件下，能被空氣氧化為D，D與新制的Cu(OH)2懸濁液加熱煮沸，有磚紅色沉淀和E生成。寫出下述變化的反應(yīng)方程式。(1) A 7 B(2) B 7 C(3) B 7 DOCOCH?2、寫出以乙醇為原料制備 o4-u-cm.的方程式（無機試劑任選）并注明反應(yīng)類型。3.有機化合物 A的相對分子質(zhì)量為 153, A有如下的性質(zhì)：I 取A的溶液少許，加入 NaHCO3溶液，有氣體放出。n 另取A的溶液，向其中加入足量的NaOH溶液，加熱反應(yīng)一段時間后，再加入過量HNO3酸化的AgNO3溶液，有淡黃色沉淀生成。A有如下的轉(zhuǎn)化：

7、OyCu叵（可發(fā)生銀撓反應(yīng)）NaOHACH3CH2OHH筒分子化合物）0請?zhí)羁眨篿r?feH2&O4/A可一定條件F （高分子化合物）廠廠1Ng H溶液（1）A物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為（2）C 7G的反應(yīng)類型為A7 B的反應(yīng)類型為mol 0寫出與C具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:G與過量的銀氨溶液反應(yīng)，每生成 2.16 g Ag，消耗G的物質(zhì)的量是（4）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：D7 eC7 H4. PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來酸酐等原料經(jīng)下列路線合成: OH /V%人0（馬來酸SB0H-C-HHC = CH宀為 2一定集件HjOHOOCCH=CHCOOHW=一運PBS

8、Hl©> HOCH2CH2CH2CH2OH惟優(yōu)刑DOHI 一老I已)a：RC=CIl+ R1 CR?RKCTRi采件IL&(1)A T B的反應(yīng)類型是 ;B的結(jié)構(gòu)簡式是 C中含有的官能團名稱是 ; D的名稱(系統(tǒng)命名)是O(3)半方酸是馬來酸酐的同分異構(gòu)體，分子中含1個環(huán)(四元碳環(huán))和1個羥基，但不含00鍵，半方酸的結(jié)構(gòu)簡式是(4) 由B和D合成PBS的化學(xué)方程式是_(5) 下列關(guān)于A的說法正確的是Oa.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCI4溶液褪色b.能與Na2CO3反應(yīng)，但不與HBr反應(yīng)C.能與新制Cu(OH) 2反應(yīng)d . 1 mol A完全燃燒消耗5 mol O2

9、5有機物A是常用的食用油抗氧化劑，分子式為C10H12O5,可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：一世條件E高分了化合物AM已UH溶液加熱35)桶磕酸1)LI嵌確酸加熱 NaHCO.溶液*,產(chǎn)牛"氣泡 FMb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)Y(其越示特征顏色)已知B的相對分子質(zhì)量為 60,分子中只含一個甲基。 中：一X、一Y均為官能團)。請回答下列問題：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法， B的名稱為 (2) 官能團一X的名稱為，高聚物E的鏈節(jié)為(3) A的結(jié)構(gòu)簡式為(4) 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (5) C有多種同分異構(gòu)體，寫出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式I .含有苯環(huán)n 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)川不能發(fā)生水解反應(yīng)(6) 從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是 (填序號)oa.含有苯環(huán)b .含有羰基C .含有酚羥基6.化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成：A I WaOH I B 辺伍皿廠(GHgCI)匕mUH 園(GHJ| H 伽 OH：CljH(閃心)已知以下信息： A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫； CHRCH20hR CH2CH2OH :化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種; 通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不