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1、高2015級(jí)生物月考題一選擇題:(每小2分,共計(jì)50分)1一種細(xì)菌的mRNA由360個(gè)核苷酸組成,它所編碼的蛋白質(zhì)長(zhǎng)度是A約360個(gè)氨基酸 B約1080個(gè)氨基酸 C整120個(gè)氨基酸 D少于120個(gè)氨基酸2下面關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述中錯(cuò)誤的是 A每個(gè)雙鏈DNA分子含有四種脫氧核苷酸B每個(gè)堿基分子上均連接著一個(gè)磷酸和一個(gè)脫氧核糖C每個(gè)DNA分子中堿基數(shù)磷酸數(shù)脫氧核糖數(shù)D一段雙鏈DNA分子中含有40個(gè)胞嘧啶,就會(huì)同時(shí)含有40個(gè)鳥(niǎo)嘌呤3如果DNA分子上某一片段是基因,則該片段 攜帶遺傳信息 上面有密碼子 能轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA 能進(jìn)入核糖體 能運(yùn)載氨基酸 能控制蛋白質(zhì)的合成A B C D4某同學(xué)制作的D

2、NA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中,在一條鏈中所用堿基模塊ACTG為1234,則該雙螺旋模型中上述堿基模塊的比應(yīng)為A2323 B3412 C1111 D 12345豌豆控制高莖的基因和控制矮莖的基因 A具有相同的脫氧核苷酸排列順序 B控制不同的生物性狀C脫氧核苷酸種類不同 D位于同源染色體上6科學(xué)家通過(guò)對(duì)前列腺癌細(xì)胞系的研究發(fā)現(xiàn),綠茶中的多酚酶能促進(jìn)多酚的合成。多酚可減少 BCLXL蛋白,而這種蛋白有抑制癌細(xì)胞凋亡的作用。這表明綠茶具有抗癌作用的根本原因是由于綠茶細(xì)胞中具有A多酚基因B與多酚酶合成有關(guān)的基因CBCLXL蛋白DBCLXL蛋白酶7正常情況下,有可能存在等位基因的是 A一個(gè)四分體上B一個(gè)DNA分子

3、的雙鏈上C一個(gè)染色體組中D兩條非同源染色體上8科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵。下列關(guān)于人類探索遺傳奧秘歷程中的科學(xué)實(shí)驗(yàn)方法及技術(shù)的敘述,不正確的是A孟德?tīng)栐谘芯客愣闺s交實(shí)驗(yàn)時(shí),運(yùn)用了假說(shuō)一演繹法B薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在平行關(guān)系,類比推理出基因位于染色體上C格里菲思利用肺炎雙球菌研究遺傳物質(zhì)時(shí),運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法D沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí),運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法9果蠅的一精原細(xì)胞中的一個(gè)DNA分子用15N進(jìn)行標(biāo)記,在正常情況下,在其減數(shù)分裂形成的精子中,含15N的精子數(shù)占A1/16 B1/8 C1/4 D1/210紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌

4、雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是 A、紅眼對(duì)白眼是顯性 B、眼色遺傳符合分離定律C、眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D、紅眼和白眼基因位于X染色體上11最能體現(xiàn)基因分離定律實(shí)質(zhì)的是AFl顯隱性之比為1:0 BF2顯隱性之比為3:1CF2的基因型之比為1:2:1 D測(cè)交后代顯隱性之比為1:112下圖是科學(xué)家對(duì)果蠅一條染色體上的基因測(cè)定結(jié)果。下列有關(guān)該圖的說(shuō)法中,正確的是A控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循基因的分離定律C該染色體上的基因在后代中一定都會(huì)表達(dá)D該染色體上的堿基數(shù)A=T、G=C13某男性患

5、有色盲,他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí),可能存在A兩個(gè)Y染色體,兩個(gè)色盲基因B兩個(gè)X染色體,兩個(gè)色盲基因C一個(gè)Y染色體和一個(gè)X染色體,一個(gè)色盲基因D一個(gè)Y染色體和一個(gè)X染色體,兩個(gè)色盲基因14父親將其染色體,通過(guò)兒子傳至孫女體細(xì)胞中大約有多少條A23條 B46條 C023條 D022條15.有一種家鼠,當(dāng)用黃色鼠和灰色鼠雜交,得到的子一代黃色和灰色兩種鼠的比例是11,將子一代中黃色鼠交配,子二代中的黃色和灰色比例是21,對(duì)上述現(xiàn)象的解釋中不正確的是 A家鼠皮毛性狀的遺傳不遵循孟德?tīng)栆?guī)律 B該種家鼠中黃色個(gè)體一定為雜合體C顯性純合子在胚胎時(shí)期已死亡 D家鼠的這對(duì)性狀中黃色對(duì)灰色顯性16下圖甲

6、、乙、丙、丁表示的四株豌豆體細(xì)胞中的兩對(duì)基因及其在染色體上的位置,下列分析不正確的是A甲、乙雜交后代的性狀分離之比是9331B甲、丙雜交后代的基因型之比是1111C四株豌豆自交都能產(chǎn)生基因型為AAbb的后代D丙、丁雜交后代的性狀分離之比是3117. 對(duì)某生物進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)得到 4 種表現(xiàn)型,數(shù)目比為58:60:56:61,則此生物的基因型不可能是(三對(duì)基因自由組合)A . AaBbCC B . AABbCc CaaBbCc D . AaBbCc18.下列鑒定生物遺傳特性的方法中恰當(dāng)?shù)氖?A.鑒定一匹白馬是否是純合子用測(cè)交B.區(qū)分狗的長(zhǎng)毛和短毛的顯隱性關(guān)系用測(cè)交C.不斷的提高小麥的抗病系的純度用測(cè)

7、交D.檢驗(yàn)雜種灰兔F1的基因型用雜交19下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號(hào)的致病基因來(lái)自 A1號(hào) B2 號(hào) C3號(hào) D4號(hào)20若基因中部的某個(gè)堿基被其它堿基替換,可能的后果不包括 A其控制合成的蛋白質(zhì)不變 B翻譯過(guò)程在替換位置終止C翻譯過(guò)程中,替換處的氨基酸種類發(fā)生改變 D翻譯過(guò)程中,替換處后面的氨基酸序列發(fā)生改變21下列四個(gè)細(xì)胞中,含有兩個(gè)染色體組的是 22. 家蠶的性別決定為ZW型。用X射線處理使第2染色體上的含顯性斑紋基因PB的區(qū)段易位到W染色體上,再將雌蠶與白體雄蠶交配,其后代凡是雌蠶都有斑紋,凡是雄蠶都無(wú)斑紋,這樣有利于“去雌留雄”,提高蠶絲產(chǎn)量。該育種方法

8、依據(jù)的原理是A基因突變B基因重組C染色體結(jié)構(gòu)的變異D染色體數(shù)目的變異23人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同,存在著同源區(qū) ()和非同源區(qū)(、)如右圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是 A片段上隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性 B片段上基因控制的遺傳病,男性患病率不一定等于女性 C片段上基因控制的遺傳病,患病者全為男性DX、Y染色體為非同源染色體,故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定24基因的自由組合可導(dǎo)致生物多樣性的原因是A產(chǎn)生了新的基因 B改變了基因的結(jié)構(gòu)C產(chǎn)生了新的基因型 D改變了基因的數(shù)量25. 用純種的高稈(D)抗銹?。═)小麥與矮稈(d)易染銹病(t)小麥培育矮稈抗銹病小麥新品種的方法如下

9、,高稈抗銹病矮稈易染銹病F1雄配子幼苗選出符合生產(chǎn)要求品種。下列有關(guān)此育種方法的敘述中,正確的是A的作用原理為染色體變異B必須經(jīng)過(guò)受精作用C必須使用生長(zhǎng)素處理幼苗D此育種方法可選出符合生產(chǎn)要求的品種占1/4二、非選擇題:(共40分)1(14分)李振聲院士獲得了2006年度國(guó)家最高科技獎(jiǎng),其主要成就是實(shí)現(xiàn)了小麥同偃麥草的遠(yuǎn)緣雜交,培育成了多個(gè)小偃麥品種,請(qǐng)回答下列有關(guān)小麥遺傳育種的問(wèn)題:(1)如果小偃麥早熟(A)對(duì)晚熟(a)是顯性,抗干熱(B)對(duì)不抗干熱(b)是顯性(兩對(duì)基因自由組合),在研究這兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中,以某親本與雙隱懷純合子雜交,F(xiàn)1代性狀分離比為1:1,請(qǐng)寫(xiě)出此親本可能的基因

10、型:_。(2)如果決定小偃麥抗寒與不抗寒的一對(duì)基因在葉綠體DNA上,若以抗寒晚熟與不抗寒早熟的純合親本雜交,要得到抗寒早熟個(gè)體,需用表現(xiàn)型為_(kāi)的個(gè)體作母本,該純合的抗寒早熟個(gè)體最早出現(xiàn)在_代。(3)小偃麥有藍(lán)粒品種,如果有一藍(lán)粒小偃麥變異株,籽粒變?yōu)榘琢#?jīng)檢查,體細(xì)胞缺少一對(duì)染色體,這屬于染色體變異中的_變異,如果將這一變異小偃麥同正常小偃麥雜交,得到的F1代自交,請(qǐng)分別分析F2代中出現(xiàn)染色體數(shù)目正常與不正常個(gè)體的原因:_。(4)除小偃麥外,我國(guó)也實(shí)現(xiàn)了普通小麥與黑麥的遠(yuǎn)緣雜交。普通小麥(六倍體)配子中的染色體數(shù)為21,配子形成時(shí)處于減數(shù)第二次分裂后期的每個(gè)細(xì)胞中的染色體數(shù)為_(kāi);有_個(gè)染色體

11、組。黑麥配子中的染色體數(shù)和染色體組數(shù)分別為7和1,則黑麥屬于_倍體植物;普通小麥與黑麥雜交,F(xiàn)1代體細(xì)胞中的染色體組數(shù)為_(kāi),由此F1代用_處理可進(jìn)一步育成小黑麥,小黑麥?zhǔn)莀倍體,可育嗎?_2.(10分)圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖,乙家族患色盲(Bb)。請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于 染色體上,是 性遺傳。(2)圖甲中8與7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)),則8表現(xiàn)型是否一定正常? ,原因是 。(3)圖乙中1的基因型是 ,2的基因型是 。(4)若圖甲中的8與圖乙中的5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是 。(5)若圖甲中9是先天愚型,則其可能是由染色體組成為 的卵細(xì)胞和 的

12、精子受精發(fā)育而來(lái),這種可遺傳的變異稱為 。3(7分)下圖A所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑,圖中的數(shù)字分別代表三種酶。圖(1)人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸除圖A中所示的來(lái)源外,還可以來(lái)自于_。(2)若酶由n個(gè)氨基酸組成,則酶基因的堿基數(shù)目不能少于_。合成酶的過(guò)程中至少脫去了_個(gè)水分子。圖B(3)若醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶,診斷的方法是檢驗(yàn)_。(4)右上圖B所示 1因缺乏圖A中的酶而患有苯丙酮尿癥, 3因缺乏圖A中的酶而患有尿黑酸尿癥, 4不幸患血友病(上述三種性狀的等位基因分別用Pp、Aa、Hh表示)。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。 3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是_。(5) 3已

13、經(jīng)懷有身孕,如果她生育一個(gè)女孩,健康的概率是_;如果生育一個(gè)男孩,健康的概率是_。4(9分)在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中,卡那霉素抗性基因(kan)常作為標(biāo)記基因,只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。下圖為獲得抗蟲(chóng)棉的技術(shù)流程。侵染抗蟲(chóng)基因含kan質(zhì)粒重組質(zhì)粒土壤農(nóng)桿菌含重組質(zhì)粒土壤農(nóng)桿菌 A構(gòu)建導(dǎo)入 B培養(yǎng)選擇轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)植株再生植株愈傷組織離體棉花葉片組織 C誘導(dǎo)選擇分化 D檢測(cè)請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)A過(guò)程需要的酶_。(2)B過(guò)程及其結(jié)果體現(xiàn)了質(zhì)粒作為運(yùn)載體必須具備的兩個(gè)條件是_。(3)C過(guò)程的培養(yǎng)基除含有必要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂和激素外,還必須加入_。(4)如果利用DNA分子雜交原理

14、對(duì)再生植株進(jìn)行檢測(cè),D過(guò)程應(yīng)該用_作為探針。(5)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因植株的卡那霉素抗性基因的傳遞符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。將轉(zhuǎn)基因植株與_雜交,其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數(shù)量比為1:1。若該轉(zhuǎn)基因植株自交,則其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數(shù)量比_。若將該轉(zhuǎn)基因植株的花藥在卡那霉素培養(yǎng)基上作離體培養(yǎng),則獲得的再生植株群體中抗卡那霉素型植株占_%。參考答案一、選擇題:題 號(hào)123456789101112131415答 案DBCADBACDCDDBDA題 號(hào)161718192021222324252627282930答 案DDABDACDCD二、非選擇題:1 (14分) (1)AaBB、Aabb、AABb、aaBb (2分) (2)抗寒晚熟 F2(或子二) (3)數(shù)目原因:F1代通過(guò)減數(shù)分裂能產(chǎn)生正常與不正常的兩種配子;正常配子相互結(jié)合產(chǎn)生正常的F2代;不正常配子相互結(jié)合、正常配子與不正常配子結(jié)合產(chǎn)生不正常的F2代(2分)(4)42 6 2 4 秋水仙素 8 可育2 (10分)(1)常 顯 (2)不

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