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文檔簡介

1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemEL 888607Cat. No.: HY-111271CAS No.: 860033-06-3分式: CHClFNOS分量: 375.84作靶點: Prostaglandin Receptor作通路: GPCR/G Protein儲存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性數(shù)據(jù)體外實驗 DMSO : 150 mg/mL (399.11 mM)H2O :

2、 40% PEG300 5% Tween-80 45% salineSolubility: 2.5 mg/mL (6.65 mM); Clear solution2. 請依序添加每種溶劑： 10% DMSO 90% corn oilSolubility: 2.5 mg/mL (6.65 mM); Clear solution1/2 Master of Small Molecules 您邊的抑制劑師www.MedChemEBIOLOGICAL ACTIVITY物活性 L 888607種有效的選擇性 CRTH2 (前列腺素D2受體亞型2) 激動劑，Ki 為 0.8 nM。IC50 & Target

3、 CRTH2/DP2 Receptor DP/DP1 Receptor TP Receptor EP2 Receptor0.8 nM (Ki) 2331 nM (Ki) 283 nM (Ki) 8748 nM (Ki)EP3-III Receptor EP4 Receptor FP Receptor IP Receptor1260 nM (Ki) 4634 nM (Ki) 10018 nM (Ki) 14434 nM (Ki)REFERENCES1. Gervais FG, Identification of a potent and selective synthetic agonist at the CRTH2 receptor. Mol Pharmacol. 2005 Jun;67(6):1834-9.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792;Fax:/p>

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