產(chǎn)品銷售記錄管理制度

1、 PAGE PAGE 3 / 3共 2頁(yè)第 1頁(yè)題目：產(chǎn)品銷售記錄管理制度編制部門：銷售部起草人頒發(fā)部門日期綜合行政部編號(hào)： 審察人日期發(fā)散部門贊同人復(fù)制數(shù)：贊同日期見(jiàn)效日期質(zhì)量管理部、銷售部目的建立產(chǎn)品銷售記錄的管理制度，保證必要時(shí)能在最短時(shí)間內(nèi)回收有關(guān)產(chǎn)品。依據(jù)國(guó)家食品藥品督查管理局醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）范圍所有的產(chǎn)品銷售記錄責(zé)任銷售部、質(zhì)量管理部、物質(zhì)部?jī)?nèi)容銷售記錄管理的目的保證可以追想產(chǎn)品銷售去向，保證必要時(shí)能以最快的速度回收有關(guān)產(chǎn)品。5.2.1產(chǎn)品名稱批號(hào)、規(guī)格、劑型數(shù)量（件數(shù)）收貨地點(diǎn)、收貨單位、郵編、電話發(fā)貨人、發(fā)貨時(shí)間、提貨人簽字檢驗(yàn)報(bào)告單編號(hào)運(yùn)輸方式備注銷售記錄及單

2、據(jù)的填寫要求字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、完滿、詳盡、不得用鉛筆中圓珠筆填寫。及時(shí)填寫，不得提前或拖后。邊重寫，更正人簽字。簽字要填全名，不得只寫姓氏。按表格內(nèi)容填寫齊全，不得漏項(xiàng)。注意：填寫時(shí)單位要盡量一致。同產(chǎn)品不同樣批號(hào)，或不同樣規(guī)格產(chǎn)品應(yīng)分別填寫。記錄的收集每批產(chǎn)品售完后，由銷售部人員負(fù)責(zé)收集、記錄、貨位卡，并與收發(fā)貨臺(tái)賬進(jìn)行核對(duì)。不得有誤。要與實(shí)物、賬、卡核對(duì)，保證沒(méi)出缺失，簽字。收集后要逐項(xiàng)逐頁(yè)復(fù)核，特別是關(guān)于產(chǎn)品去向及產(chǎn)品特色的項(xiàng)目。如有疑問(wèn)需及時(shí)與有關(guān)文件或發(fā)貨、運(yùn)輸憑證相核實(shí)，并將情況注于備注項(xiàng)下，核對(duì)人簽字后歸檔。記錄的保存記錄由銷售部專人專柜保存。注意防火、防盜、防丟掉。記錄要保存至有效期后一年。記錄的查閱查新產(chǎn)品試銷人應(yīng)經(jīng)銷售部贊同、登記，閱后要及時(shí)送還，并在有關(guān)記錄上簽字。記錄的銷毀每年由管理人員將高出儲(chǔ)藏期的藥品銷售記錄帳、卡列出明細(xì)表，報(bào)銷售部經(jīng)理