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認(rèn)證類型：個(gè)人認(rèn)證

認(rèn)證主體：卞**（實(shí)名認(rèn)證）

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IP屬地：江蘇 上傳時(shí)間：2022-11-08 格式：DOCX 頁數(shù)：6 大?。?8.47KB 積分：15 舉報(bào) 版權(quán)申訴

消毒供應(yīng)中心二季度?？瓶荚囋嚲頃r(shí)間：201806 姓名： 得分一、單項(xiàng)選擇題50×1。5）1.疑似或確診朊毒體感染的可重復(fù)使用器械、器具和物品應(yīng)先浸泡于1MOL/L氫氧化鈉溶內(nèi)作用（ )分鐘A 30 B 60 C 10 D 1202.B-D試驗(yàn)的目的是( ）A檢測(cè)滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是否達(dá)到理想范圍B檢測(cè)滅菌鍋的滅菌保障水平是否達(dá)到理想范圍C不同的B-D測(cè)試,可以分別達(dá)到這兩種目的D所有的B-D測(cè)試同時(shí)具有以上兩種目的3.對(duì)于紙塑包裝袋來說,推薦的放置方法是（ ）A垂直放置,這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排B水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出C在滅菌柜的上層應(yīng)該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應(yīng)垂直放置以幫助蒸汽的穿透和冷空氣的排出D水平垂直均可，怎樣放置對(duì)滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影4.關(guān)于消毒,下列哪項(xiàng)描述是正確的( ）A是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理B是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無害化處理C采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過程D采用化學(xué)或物理方法殺滅包括細(xì)菌芽孢的過程5。干燥處理不耐熱器械、器具和物品應(yīng)使用消毒的( ）A棉布 B無紡紗布 C低纖維絮擦布 D一次性紙6.以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械( ）A朊毒體 B軍團(tuán)菌 C氣性壞疽 D突發(fā)原因不明的傳染病病體按照規(guī)范要求,消毒供應(yīng)中心檢查包裝及滅菌區(qū)溫度和相對(duì)濕度應(yīng)在（ A、16~21℃，30～60% B、20～23℃,30～60％C、20～23℃，40～60％ 、16～21℃,40～60%小型壓力蒸汽滅菌器安裝、移位、大修后的監(jiān)測(cè)，要求應(yīng)滿載連續(xù)監(jiān)測(cè)（ ）次生物監(jiān)測(cè)，合格后滅菌器方可使用A、1 B、2 C、3 D、9。下列各種清潔劑中對(duì)金屬無腐蝕的是（ ）A堿性清潔劑 B中性清潔劑 C酸性清潔劑 D酶清潔10。無菌物品存放區(qū)溫度、相對(duì)濕度應(yīng)為（ )A、﹤25℃，﹤70％ B、﹤26℃，﹤60% C、﹤24℃，﹤70% D、﹤23℃，﹤70％消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度及時(shí)間應(yīng)為（ A、T≥90℃;時(shí)間≥3分鐘 B、T≥90℃;時(shí)間≥4分鐘C、T≥90℃;時(shí)間分鐘 D、T≥90℃;時(shí)間≥6分鐘穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器,可使用壓力氣槍或≥（ ）乙醇進(jìn)行干,也可以用負(fù)壓干燥柜進(jìn)行干燥。A、95％ 、75％ C、90% D、70％13。無菌物品發(fā)放時(shí)應(yīng)確認(rèn)無菌物品的有效,植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在（ )監(jiān)測(cè)格后，方可發(fā)放.A物理 B生物 C化學(xué) D特14。壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測(cè)使用的指示菌( ）A枯草桿菌黑色變種芽孢 B嗜熱脂肪桿菌芽孢C結(jié)核桿菌芽孢 D短小桿菌芽孢15。器械潤(rùn)滑劑的性能特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（ ）A潤(rùn)滑、防銹的功能，用于保護(hù)器械 B在不銹鋼器械表面形成一層保護(hù)C為水溶性，與人體組織有較好的相容性 D由石蠟油和乳化劑合成16。能準(zhǔn)確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物是否被殺滅的監(jiān)測(cè)方法( ）A、化學(xué)監(jiān)測(cè) B、B—D試驗(yàn) C、生物監(jiān)測(cè) D、無菌實(shí)17.清洗后物品質(zhì)量的檢查下列哪種方法最簡(jiǎn)單易( ）A目測(cè) B鏡檢 C杰力試紙測(cè)試 D隱血試18.設(shè)計(jì)消毒供應(yīng)中心時(shí)，在風(fēng)向選擇上應(yīng)注意（ ）A無菌物品存放區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的末端 B去污區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始C無菌物品存放區(qū)應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端 D以上均對(duì)關(guān)于手工清洗的適用范,下列哪項(xiàng)不正確（ ）A嚴(yán)重污染物品的初步處理 B精密復(fù)雜的器械C不能采用機(jī)械清洗方法處理的器械 D一次性醫(yī)療物品采用新的包裝材料和方法進(jìn)行滅菌時(shí)應(yīng)進(jìn)( ）A物理監(jiān)測(cè) B生物監(jiān)測(cè) C化學(xué)監(jiān)測(cè) D以上都21清洗消毒器的清洗效果可每檢測(cè)一次（ ）A6個(gè)月 B12個(gè)月 C18個(gè)月 D24個(gè)22。消毒后直接使用的物品應(yīng)監(jiān)測(cè)一次( ）A每月 B每季度 C每半年 D每年23。根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，塑膠類的物品干燥溫度( A、70—90℃ B、65-75℃ 、60—75℃ D70-95℃24.根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，金屬類器械的干燥溫度宜為（ A、65－90℃ 、65—75℃ 、70-90℃ D25。下列描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ ）A器械清洗時(shí)無需每次除銹，重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)專業(yè)清洗潤(rùn)滑B已生銹的器械需及時(shí)進(jìn)行除銹C反復(fù)除銹可減少器械再生銹的概率D器械除銹前應(yīng)進(jìn)行有效的清洗E對(duì)于生銹嚴(yán)重，且已影響使用的器械應(yīng)予以更換26.關(guān)于過氧化氫等離子滅菌，下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的（A2cmB．每次滅菌循環(huán)盡量選擇同一類物品，勿將物品混裝C。滅菌物品必須充分干燥D．不宜用織類、布類包裝E．27。以下關(guān)于滅菌物品合格率的公式，正確的是（ A．滅菌物品合格數(shù)/滅菌物品不合格數(shù)x100%B．滅菌物品不合格數(shù)/滅菌物品合格數(shù)x100%C．滅菌物品合格數(shù)/總滅菌物品數(shù)x100％D．滅菌物品合格數(shù)/（已滅菌物品數(shù)+未滅菌物品數(shù)）x100%E．滅菌物品不合格數(shù)/總滅菌物品數(shù)x100%醫(yī)療器械清洗過程,有關(guān)泡沫的說法正確的是( A．泡沫越豐富，說明清洗劑的洗滌能力越強(qiáng)B．泡沫越豐富,說明正在清洗的物品污垢越多C．D．PHE．泡沫的大小多少和清洗溶液的溫度和水質(zhì)有關(guān)通常情況下，去污區(qū)工作人員處理可重復(fù)使用的醫(yī)療器械，以下流程正確的是（ ）A回收-消毒-分類-清洗 B回收-分類—清洗—消毒 C回收—分類—消毒-洗D回收—清洗—消毒-分類 E回收-清洗—分類—消30.關(guān)于手工清洗的描述，正確的是（ ）A 刷洗操作應(yīng)在水面下進(jìn)行 B手工清洗時(shí)水溫宜為15—35℃C 對(duì)難以清除的污漬可使用鋼絲球類用具 D手工清洗器械不一定要拆零到最小二、多項(xiàng)選擇題30’(15×2）1.消毒供應(yīng)中心污染器材去污過程包括下列哪些步驟（ ）A回收 B沖洗 C洗滌 D漂洗 E終末漂2。壓力蒸汽滅菌器物理監(jiān)測(cè)的含義是( ）A又叫工藝監(jiān)測(cè)、程序監(jiān)測(cè) B對(duì)滅菌工藝有關(guān)參數(shù)進(jìn)行檢C判斷滅菌是否按規(guī)定的條件進(jìn)行 D可顯示滅菌器的運(yùn)轉(zhuǎn)情況E判斷滅菌是否達(dá)到滅菌合格要求3。關(guān)于待滅菌物品的擺放，下列正確的是( A金屬物品放上層B下排氣壓力蒸汽滅菌中,大包放于上層CD玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放E滅菌包之間應(yīng)留有空隙,利于滅菌介質(zhì)的穿透4。濕包的危害有（ ）A破壞防護(hù)屏障 B有潛在醫(yī)院感染的危險(xiǎn)C返工造成工作負(fù)荷加大 D增加成本消耗 E有助細(xì)菌生5.滅菌物品裝放時(shí)應(yīng)注意（ ）A應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。B滅菌包之間應(yīng)留有間隙,利于滅菌介質(zhì)的穿透。C宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品，應(yīng)于同一批次進(jìn)行滅菌。D材質(zhì)不相同時(shí),紡織類物品應(yīng)放置于上層、豎放，金屬器械類放置于下層。E手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)例外6。下面哪些物品必須達(dá)到滅菌處理水平（ ）A手術(shù)器械 B關(guān)節(jié)鏡 C腹腔鏡 D胃腸鏡 E聽診7。滅菌物品滅菌前應(yīng)注明( ）A滅菌器編號(hào) B滅菌批次 C滅菌日D失效日期 E物品名稱和檢查包裝者的名稱以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合〈消毒技術(shù)規(guī)范>規(guī)定的是（ A先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L~2000mg/L浸泡30min～45min。B2500mg/L～5000mg/L60min.C5000mg/L~10000mg/L60min。D500mg/L~1000mg/L30min～45min.超聲波清洗機(jī)操作正確的是（ )A先于流動(dòng)水下沖洗器械,初步去除污染物。B清洗器內(nèi)注入洗滌用水，并添加清潔劑。C水溫應(yīng)≤50℃D終末漂洗應(yīng)用軟水或純化水E應(yīng)將器械放入籃筐中浸沒在水面下，腔內(nèi)注滿水10。消毒供應(yīng)中心對(duì)各區(qū)域機(jī)械通風(fēng)換氣次數(shù)的要求正確的是（ A去污區(qū)10次/小時(shí) B檢查、包裝和滅菌區(qū)10次/小時(shí)C無菌物品存放區(qū)4—10次/小時(shí) D無菌物品存放區(qū)10/小時(shí) E以上都11。不耐高溫醫(yī)療器械的滅菌方法( ）A等離子低溫滅菌 B低溫甲醛蒸汽滅菌 C環(huán)氧乙烷滅D壓力蒸汽滅菌 E干熱滅菌法122016年12月27日衛(wèi)計(jì)委發(fā)布,WS310-2016,要求2017—06—01實(shí)施的強(qiáng)制性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有（ ）A.WS310。3—2016醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第3部分：清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)B。WS/T312—2009醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)規(guī)范C.WS310。1—2016醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第1部分：管理規(guī)范D.WS310.2—2016醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分：清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范13。請(qǐng)選出正確的選( ）A.未被污染的輸液袋不屬于醫(yī)療廢物 B.玻璃安瓿屬于生活垃圾C過期的化療藥物屬于化學(xué)性廢物 D。體溫計(jì)內(nèi)水銀屬于化學(xué)性廢E。一次性刀片屬于損傷性廢物下列哪些物品可選擇高水平消毒法（ )A。植入物 B。胃鏡 C.呼吸機(jī)管 喉鏡 E。體溫15.包裝材料的選用具有以下那幾種要求（ ）A具有良好的穿透性 B能阻止外界微生物的侵襲C具有足夠的牢固度 D能保證打包的完整性 E以上都不正三、判斷題0（01）進(jìn)入人體無菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診療器械、具和物品應(yīng)進(jìn)行滅菌（ ）2。清洗消毒器是具有消毒與滅菌功能的機(jī)器（ )3.手術(shù)器械采用閉合式包裝方法，應(yīng)由2層包裝材料一次包裝（ )4?？焖賶毫φ羝麥缇椒刹话ǜ稍锍绦?，運(yùn)輸時(shí)避免污染，2小時(shí)內(nèi)使用，不能儲(chǔ)存.（ )5.去除干涸的污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗.（ ）6。消毒供應(yīng)中心建筑布局應(yīng)分為工作區(qū)域和輔助區(qū)域、物品由潔到污不交叉不逆流（ )7.開放式儲(chǔ)槽不應(yīng)作無菌物品的最終滅菌包裝材料。( )