醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療_第1頁
醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療_第2頁
醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療_第3頁
醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療_第4頁
醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療_第5頁
已閱讀5頁,還剩60頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

乳腺癌新輔助化療廣西醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日1醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第1頁!世界乳腺癌新輔助化療鼻組GabrielHortobagyi,MD(加布里埃爾.霍爾托巴吉博士

)ProfessorofMedicine

NellieB.ConnallyChairinBreastCancer

Chairman,DepartmentofBreastMedicalOncology

Director,MultidisciplinaryBreastCancerResearchProgram曾任國際乳腺疾病協(xié)會主席1976年開始供職于美國MDAnderson腫瘤中心,畢生從事乳腺癌化療和內科治療的研究。1997年Brinker國際臨床研究獎1997外科協(xié)會獎章PeterFreyer獎章(冰島)1999年獲得Vermeille獎章精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日2醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第2頁!綱要新輔助化療的含義新輔助化療的意義新輔助化療的依據(jù)新輔助化療的優(yōu)點新輔助化療的缺點新輔助化療禁忌癥新輔助化療適應癥新輔助化療的實踐新輔助化療的展望精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日3醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第3頁!新輔助化療含義

(neo-chemotherapy)(

primarychemotherapy,inductionchemotherapypreoperativechemotherapy)未發(fā)現(xiàn)遠處轉移在局部治療前進行的化療(初始化療或誘導化療或術前化療)精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日4醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第4頁!治療失敗的原因為腫瘤遠處轉移

手術后復發(fā)和轉移傳統(tǒng)的乳腺癌綜合治療將化療推遲了1~4個月將致使腫瘤細胞倍增約5次,腫瘤負荷增加約2個對數(shù)值,產(chǎn)生突變的耐藥細胞的危險性增加5%~95%。精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日5醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第5頁!新輔助化療優(yōu)點NCT可縮小腫瘤,增加保乳手術的機會;NCT可降低臨床分期和/或病理分期;NCT可消滅或抑制微轉移灶,防止或降低術后復發(fā)、轉移,提高患者的生存率和生存時間;NCT可作為直接的抗癌藥物體內藥敏實驗;NCT可防止耐藥細胞株的形成;精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日6醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第6頁!新輔助化療缺點NCT僅能使部分患者的長期OS和RFS或DFS延長。對LABC患者,NCT治療降期后行保乳術后,隨著術后時間的延長,局部復發(fā)率有可能增高。精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日7醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第7頁!新輔助化療適應癥精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日8醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第8頁!精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日9醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第9頁!新輔助化療的實踐新輔助化療方案新輔助化療療程新輔助化療具體應用新輔助化療注意事項精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日10醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第10頁!新輔助化療方案精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日11醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第11頁!新輔助化療方案精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日12醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第12頁!新輔助化療療程4-6周期精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日13醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第13頁!新輔助化療具體應用乳腺癌單藥療效乳腺癌經(jīng)典新輔助化療方案乳腺癌常用新輔助化療方案精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日14醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第14頁!確定新輔助化療方案的經(jīng)典臨床試驗NSABPB-18

TAX301NSABP

B-27精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日15醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第15頁!NSABPB-18方案ACx4手術手術ACx4I~Ⅱ期BC

FisherB,etal.

Effectofpreoperativechemotherapyontheoutcomeofwomenwithoperablebreastcancer.JClinOncol,1998,16(8):2672-2685.

精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日16醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第16頁!NSABPB-18

結論(1)臨床I期和Ⅱ期的乳腺癌患者,術前化療與術后化療同樣有效。(2)術前化療能增加保乳手術的機會。(3)術前化療達pCR的患者能顯著提高DFS和OS。(4)腫瘤對術前化療的反應可以用作預測患者預后的指標。精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日17醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第17頁!

TAX301方案

TAT

x4局部晚期的乳腺癌患者

隨機

化TAT

x4CVAPx4所有化療無效的患者,接受4個周期的TAT化療

CVAPx4

有效無效N=102

N=145

2003年

第26屆圣安東尼奧乳腺癌大會Hutcheonetal精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日18醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第18頁!TAX301---結論該研究第1次證明了加TAT新輔助化療可顯著提高病理CR率。證明了加TAT新輔助化療可顯著提高5年生存率!精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日19醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第19頁!NSABPB-27方案TXTx4ACx4手術BearHD,AndersonS

JClinOncol.2006May1;24(13):2019-27.Epub2006Apr

精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日20醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第20頁!NSABPB-27

結論新輔助化療獲得pCR的患者,其DFS(HR為0.45,P<0.01)和OS(HR為0.33,P<0.001)明顯延長。

新輔助化療方案的選擇應以獲得更高的pCR為目標!

精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日21醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第21頁!乳腺癌常用新輔助化療方案確定原則紫杉類優(yōu)于蒽環(huán)類紫杉類和蒽環(huán)類序貫為優(yōu)紫杉類和蒽環(huán)類周療法優(yōu)于3周療法紫杉類和蒽環(huán)類劑量密集療法為優(yōu)精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日22醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第22頁!紫杉類療效優(yōu)于蒽環(huán)類

多西紫杉醇vs阿霉素方案多西紫杉醇阿霉素p治療人數(shù)161165—劑量100mg/m275

g/m2—有效率47.8%33.3%0.008腫瘤無進展時間26周21周NS中位生存期15月14月NSChanS..The303StudyGroupJClinOncol.1999Aug;17(8):2341

精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日23醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第23頁!紫杉類和蒽環(huán)類序貫為優(yōu)紫杉類和蒽環(huán)類序貫應用有更高的病理緩解率(24%pCR和30%的淋巴結轉陰)MintonSE,,etal:sequentialdoxorubicinanddocetaxel

BreastCancerResTreat,2001,69:300(abstr514).

精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日24醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第24頁!紫杉類和蒽環(huán)類周療法為優(yōu)紫杉類和蒽環(huán)類周療法優(yōu)于3周療法(pCR率28%比13.7%)GreenMC,etal:Weekly(wkly)paclitaxel(P)followedbyFAC.ProcAmSocClinOncol,2002,21:35a

精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日25醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第25頁!歐陽濤

北京大學臨床腫瘤學院CEFci方案或CTFci方案

李金鋒,歐陽濤,王天峰,解云濤,林本耀.局部進展期及較大乳腺癌的保乳治療[J].中華外科雜志,2005,(15).

精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日26醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第26頁!CTFci方案5-FU,200mg/m2,d1~d28(采用鎖骨下靜脈穿刺置管,便攜式微型輸注泵持續(xù)小劑量靜滴給藥);CTX,500mg/m2,d1、d8;(靜滴)THP,35mgmg/m2,d1、d8,(靜滴)28d為1周期化療時間為1~8周期,平均3·7個周期。精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日27醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第27頁!NE方案NVB,25mg/m2,d1、d8,(靜脈推注);EPI,60mg/m2,d1,(靜脈推注)21d為1周期化療時間為3周期精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日28醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第28頁!乳腺癌新輔助化療小結目前“標準”新輔助化療方案紫杉類藥物+蒽環(huán)類為基礎的方案(但約有30%的患者無效)精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日29醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第29頁!X-RT方案放療200cGy/d×5w(totaldose50Gy),X850mg/m2bidorallyd1~14,q3wfor2cycles。入組24例患者,炎性乳腺癌占21%;2例排除,18例(75%)手術治療,4例未能手術。腫塊平均縮小33%,4例達到pCR(17%)

精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日30醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第30頁!Her-2/neu

Her-2/neu(C-erbB2)是一種原癌基因,該基因與乳腺癌細胞增殖有關。大約25~30%的乳腺癌病人伴有Her-2/neu的過度表達。Her-2過度表達的乳腺癌患者生存期短,并對某些化療藥物耐藥。精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日31醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第31頁!BrUOG研究方案新輔助化療方案CbAUC=6,28天1次,共4次,P80mg/m2每周1次,共用16次,若HER-2陽性,用T的同時配合C(第1周4mg/kg,以后每周2mg/kg)之后29例手術精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日32醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第32頁!BrUOG研究初步結論初步的pCR數(shù)據(jù)證明盡管不含有蒽環(huán)類,仍有較好的有效性及耐受性。

精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日33醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第33頁!新輔助化療展望尋找標準的新輔助化療方案尋找新輔助化療效果的預測方法精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日34醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第34頁!新輔助化療意義乳腺癌是一種全身性疾病手術和放療均為局部治療治療失敗的原因為腫瘤遠處轉移縮小病灶,爭取手術,希望治愈。精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日35醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第35頁!新輔助化療依據(jù)

實驗研究發(fā)現(xiàn)腫瘤≥2cm,腋窩淋巴結轉移危險性>60%,遠處轉移危險性>50%;C3H乳腺癌模型中,原發(fā)灶切除24小時后,轉移灶生長加速;腫瘤體積越大,耐藥細胞數(shù)越多。精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日36醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第36頁!新輔助化療缺點若NCT無效,由于手術治療時間的推延,可使某些原本可經(jīng)手術切除的腫瘤變?yōu)椴荒芮谐???墒鼓[瘤的真正病理分期變得模糊不清,而影響腫瘤的臨床分期、治療以及療效的評價。戲劇般的臨床反應可能會造成某些預后因素信息的丟失,如淋巴結狀況與腫瘤大小,有可能導致治療不當,如施行并不合適的保守治療,或使某些不適合保守手術治療的患者接受了保守手術治療。精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日37醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第37頁!新輔助化療禁忌癥精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日38醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第38頁!精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日39醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第39頁!術前新輔助化療方面

NCCN2007年在2006年上所做的修改

指南認為列為術后輔助治療的方案同樣可以用于術前新輔助治療。在輔助治療中對于HER2陽性的病人加上trastuzumab可以增加療效。不少術前化療方案正在研究中。術前的新輔助治療慢慢成為熱點!

說明:基本按照NCCN相對2.2006舊版的2007.1新版的SummaryoftheBreastCancerGuidelinesUpdates翻譯而來精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日40醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第40頁!新輔助化療方案精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日41醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第41頁!新輔助化療方案精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日42醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第42頁!新輔助化療注意事項精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日43醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第43頁!精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日44醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第44頁!乳腺癌單藥化療有效率

First-Line

Second-Line環(huán)磷酰胺22-34%25%甲氨喋呤23-34%18%氟尿嘧啶10-26%10-22%阿霉素

40-50% 32-36%表阿霉素 52-68% ~28% 紫杉醇 29-63% 19-57%多西紫杉醇 47-65% 39-58% 卡培他濱 ~25% 20-27%吉西他濱 23-37% 13-41%去甲長春花堿 40-44% 17-36%曲妥珠單抗

15-44% 41-56%精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日45醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第45頁!NSABPB-18

(蒽環(huán)類-阿霉素-新輔助化療乳腺癌的隨機研究

)1988年10月17日至1993年4月30日。1523例I-Ⅱ期(T1-3、N0-1、M0)乳腺癌患者。新輔助化療方案AC

=阿霉素

60mg/m2,D1

、

環(huán)磷酰胺600mg/m2,D1精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日46醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第46頁!NSABPB-185年、9年隨訪結果5年隨訪的結果新輔助化療組cCR36%,cPR44%,pCR26%。(1)兩組的DFS和OS沒有顯著性差別。(2)cCR與cPR和cNR比DFS明顯提高,但OS提高不顯著。腋淋巴結陰性的比例(87%)顯著高于術后化療組。(3)pCR的患者中,DFS和OS與pINV、cPR和cNR相比都有顯著的提高。9年隨訪的結果(1)cCR與cPR和cNR的患者,其總生存率、無疾病生存率和無復發(fā)生存率的差異都具有統(tǒng)計學意義(OS:P=0.005;DFS:P=0.0008;RFS:P=0.0002),(2)pCR的預后最好,NR最差。精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日47醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第47頁!TAX301方案

(紫杉類-泰素帝-新輔助化療乳腺癌的隨機研究

1988年10月17日至1993年4月30日。162例局部晚期(T3,T4或N2)乳腺癌患者

新輔助化療方案CVAP=環(huán)磷酰胺1000mg/m2、阿霉素50mg/m2、

長春新堿1.5mg/m2、氫化可的松40mg×5天)TAT=多西紫杉醇100mg/m2精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日48醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第48頁!TAX30165個月隨訪結果在接受8周期化療患者中,結果發(fā)現(xiàn):TAT組與CVAP組臨床有效率分別為94%、64%(p=0.001),病理CR率分別為34%、16%(P=0.04)。中位隨訪67月,TAT組與CVAP組的生存率分別為93%、78%(P=0.04),死亡病例數(shù)分別為4例、12例。精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日49醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第49頁!NSABPB-27

(蒽環(huán)類+紫杉類-AC-TXT-新輔助化療乳腺癌的隨機研究

1995年~2000年,2411例可手術的乳腺癌患者納入研究,研究將患者隨機分為3組。

術前AC×4→手術(GroupI)術前AC×4→T×4→手術(GroupII),術前AC×4→手術→

術后T×4(GroupIII).

新輔助化療方案TXT=多西紫杉醇100mg/m2AC

=阿霉素60mg/m2、

環(huán)磷酰胺600mg/m2精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日50醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第50頁!pCRGroupI12.8%;II26.1%;III14.3%各治療組間OS(P=.53-.56)和DFS(P=.06)沒有區(qū)別。GroupII較GroupI減少RFS。GroupII/III較GroupI顯著減少局部復發(fā),(P=.0014)

pCRvsNon-pCR:顯著改善DFS和OS,P=.0001。無論那一個治療組,pCR的DFS都顯著優(yōu)于Non-pCR,P<.00000001淋巴結狀態(tài)可以預測DFS和OS,且與治療后是否pCR無關。NSABPB-2768.5個月隨訪結果精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日51醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第51頁!乳腺癌常用新輔助化療方案確定原則國外常用新輔助化療方案國內常用新輔助化療方案精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日52醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第52頁!紫杉類藥物

在乳腺癌新輔助化療中的作用對高危乳腺癌,特別是ER-且有淋巴結轉移的病人,可考慮使用含紫杉醇的聯(lián)合方案。依據(jù)BCIRG001初步試驗結果,對腋窩淋巴結轉移1~3枚的患者,DAC方案顯著優(yōu)于FAC方案。精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日53醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第53頁!C9344B28C9741BCIRG001N3170306020051491Medianfollow-up69months65months36months33monthsTaxanePaclitaxelPaclitaxelPaclitaxelDocetaxelComparisonACvs

AC-->Pevery3weeksACvs

AC-->Pevery3weeksAC-->PorA-->P-->C

every3weeks

vs

AC-->PorA-->P-->C

every2weeksDACvsFAC

every3weeksSuperiorArmAC-->PAC-->PAC-->PorA-->P-->Cevery2weeksDACDFSHazardRatio0.83

(P=.0098)0.83

(P=0.008)0.74

(P=.01)0.68

(P=.0002)DeathHazardRatio0.82

(P=.0098)NS0.69

(P=.013)0.76

(P=.049)A,doxorubicin;C,cyclophosphamide;D,docetaxel;F,5-fluorouracil;P,paclitaxel;DFS,disease-freesurvival;NS,notsignificant.PvaluesbaseduponCoxmodel.紫杉類在乳腺癌輔助治療中的地位精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日54醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第54頁!紫杉類和蒽環(huán)類劑量密集方案為優(yōu)紫杉醇與蒽環(huán)類藥的劑量密集方案優(yōu)于傳統(tǒng)的3周方案。劑量密集療法有較高的pCR率。UntchM,,etal:Dose-densesequentialepirubicin-paclitaxel

ProcAmSocClinOncol,2002,21:34a(abstr133)

精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日55醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第55頁!國內常用新輔助化療方案北京上海天津其他精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日56醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第56頁!CEFci方案5-FU,200mg/m2,d1~d28(采用鎖骨下靜脈穿刺置管,便攜式微型輸注泵持續(xù)小劑量靜滴給藥);CTX,500mg/m2,d1、d8;(靜滴)EPI,50mgmg/m2,d1、d8,(靜滴)28d為1周期化療時間為1~8周期,平均3·7個周期。精品醫(yī)學資料歡迎下載2021/7/18星期日57醫(yī)學資料4-簡要-乳腺癌新輔助化療共65頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第57頁!沈坤煒、邵志敏、沈鎮(zhèn)宙

復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院NE方案陳燦銘,沈坤煒,.長春瑞濱和表阿霉素聯(lián)合新輔助化療方案治療局部晚期乳腺癌的臨床研究[J].中華外科雜志,2006,(11).

精品醫(yī)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論