YY/T 0590.3-2011醫(yī)用電氣設(shè)備數(shù)字X射線成像裝置特性第1-3部分：量子探測(cè)效率的測(cè)定動(dòng)態(tài)成像用探測(cè)器

ICS1104050

C43..

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T05903—2011/IEC62220-1-32008

.:

醫(yī)用電氣設(shè)備數(shù)字X射線成像裝置特性

第1-3部分量子探測(cè)效率的測(cè)定

:

動(dòng)態(tài)成像用探測(cè)器

Medicalelectricalequipment—CharacteristicsofdigitalX-rayimagingdevices—

Part1-3Determinationofthedetectiveuantumefficienc—

:qy

Detectorsusedindynamicimaging

(IEC62220-1-3:2008,IDT)

2011-12-31發(fā)布2013-06-01實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T05903—2011/IEC62220-1-32008

.:

目次

前言…………………………

Ⅰ

引言…………………………

Ⅱ

范圍………………………

11

規(guī)范性引用文件…………………………

21

術(shù)語(yǔ)和定義………………

31

要求………………………

43

操作條件……………

4.13

射線設(shè)備…………………………

4.2X4

輻射質(zhì)量……………

4.34

試驗(yàn)器件……………

4.44

幾何位置……………

4.54

輻照條件……………

4.66

通用條件………………………

4.6.16

空氣比釋動(dòng)能的測(cè)量…………

4.6.27

滯后效應(yīng)………………………

4.6.37

為獲取轉(zhuǎn)換函數(shù)的輻照………………………

4.6.48

用于測(cè)定噪聲功率譜和滯后效應(yīng)的輻照……………………

4.6.58

輻射束中有試驗(yàn)器件的輻照…………………

4.6.69

所有必要輻照的概述…………

4.6.79

未處理數(shù)據(jù)的校正………………………

59

量子探測(cè)效率的測(cè)定……………………

610

DQEuv的定義及公式…………

6.1(,)10

用于評(píng)估的參數(shù)……………………

6.210

由圖像測(cè)定不同的參數(shù)……………

6.311

數(shù)據(jù)的線性化…………………

6.3.111

滯后效應(yīng)校正后的噪聲功率譜………

6.3.2(NPS)11

調(diào)制傳遞函數(shù)的測(cè)定………………

6.3.3(MTF)13

符合性聲明的格式………………………

714

準(zhǔn)確度……………………

814

附錄資料性附錄滯后效應(yīng)的測(cè)定…………………

A()15

附錄資料性附錄輸入噪聲功率譜的計(jì)算…………

B()17

參考文獻(xiàn)……………………

18

索引…………………………

20

YY/T05903—2011/IEC62220-1-32008

.:

前言

醫(yī)用電氣設(shè)備數(shù)字射線成像裝置特性分為如下幾部分

YY/T0590《X》:

第部分量子探測(cè)效率的測(cè)定

———1:;

第部分量子探測(cè)效率的測(cè)定乳腺射線攝影用探測(cè)器

———1-2:X;

第部分量子探測(cè)效率的測(cè)定動(dòng)態(tài)成像用探測(cè)器

———1-3:。

本部分為的第部分

YY/T05901-3。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請(qǐng)注意本部分的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

,。

本部分使用翻譯法等同采用醫(yī)用電氣設(shè)備數(shù)字射線成像裝置特性第

IEC62220-1-3:2008《X

部分量子探測(cè)效率的測(cè)定動(dòng)態(tài)成像用探測(cè)器

1-3:》。

本部分做了下列編輯性修改

:

刪除了前言

———IEC;

將一些適用于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的表述改為適用于我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的表述

———。

本部分由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出

。

本部分由全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用線設(shè)備及用具標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)

X(SAC/TC10/

歸口

SC1)。

本部分起草單位遼寧省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所航天恒星空間技術(shù)應(yīng)用有限公司航衛(wèi)通用醫(yī)療系統(tǒng)有

:、、

限公司上海西門子醫(yī)療器械有限公司

、。

本部分主要起草人孫智勇鄒元張鳳超郭強(qiáng)陳守水

:、、、、。

Ⅰ

YY/T05903—2011/IEC62220-1-32008

.:

引言

數(shù)字X射線成像裝置正日益廣泛地應(yīng)用于醫(yī)療診斷領(lǐng)域并逐步替代傳統(tǒng)的屏片系統(tǒng)與模擬的X射線

影像增強(qiáng)電視系統(tǒng)因此有必要定義描述數(shù)字X射線成像裝置特定成像性能參數(shù)并采用的測(cè)量程序標(biāo)

。

準(zhǔn)化

。

在科學(xué)界日趨一致的意見(jiàn)是量子探測(cè)效率是描述射線成像裝置成像性能的最適合的參數(shù)

(DQE)X。

描述成像裝置維持從輻射野到輸出數(shù)字化影像數(shù)據(jù)的信噪比的能力在射線成像中輻射野

DQE。X,

中的噪聲與空氣比釋動(dòng)能水平是密切相關(guān)的所以值也可以作為描述給定數(shù)字射線成像裝置

,DQEX

的劑量效率

。

注1盡管已經(jīng)廣泛地用于描述成像裝置的性能但這個(gè)物理參數(shù)與人類觀察者判定行為的關(guān)系一直還沒(méi)有

:DQE,

完全搞清楚1)

[1],[3]。

注2具體介紹的是一種方法這種方式主要用來(lái)測(cè)定在接近零空間頻率的射線影像增強(qiáng)

:YY/T0457.5—2003,X

器的量子探測(cè)效率它集中研究射線圖像增強(qiáng)器的光電部件而不是本標(biāo)準(zhǔn)主要研究的成像特性因此

。X,。,

它是衡量一個(gè)光學(xué)量亮度而不是數(shù)字化的數(shù)據(jù)此外指定的是輻射源組件的使

(),。,YY/T0457.5—2003

用而本標(biāo)準(zhǔn)指定的是射線管的使用的范圍被限定在射線圖像增強(qiáng)器并沒(méi)有與

,X。YY/T0457.5—2003X,

本標(biāo)準(zhǔn)的范圍沖突

。

已經(jīng)由制造商廣泛用于描述其數(shù)字X射線成像裝置的性能的規(guī)范也由管理部門例如

DQE,DQE(

作為認(rèn)可程序的要求然而不論是測(cè)量條件或測(cè)量程序目前還沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范結(jié)果導(dǎo)致不同

FDA)。,

來(lái)源的數(shù)據(jù)不具有可比性

。

因此制定本部分以期規(guī)范數(shù)字X射線成像裝置量子探測(cè)效率的測(cè)量程序和符合性聲明的格式

。

在本部分推薦的計(jì)算方法中系統(tǒng)響應(yīng)是假定所有能量是均等衰減而測(cè)得的

DQE,[5]。

本部分將有益于制造商使用者銷售商及管理部門它是三個(gè)相關(guān)系列標(biāo)準(zhǔn)中的第三個(gè)文件

,,。:

第部分適用于射線攝影不包括乳腺X射線攝影和透視

1:X,。

第部分適用于乳腺X射線攝影

1-2:。

本部分即第部分適用于動(dòng)態(tài)成像探測(cè)器

1-3:。

以上部分可以看作是描述數(shù)字X射線成像裝置相關(guān)參數(shù)的系列標(biāo)準(zhǔn)的第一部分

YY/T0590。

方括號(hào)中的數(shù)字為參考文獻(xiàn)序號(hào)

1)。

Ⅱ

YY/T05903—2011/IEC62220-1-32008

.:

醫(yī)用電氣設(shè)備數(shù)字X射線成像裝置特性

第1-3部分量子探測(cè)效率的測(cè)定

:

動(dòng)態(tài)成像用探測(cè)器

1范圍

的本部分規(guī)定了在制造商規(guī)定的醫(yī)療使用條件下工作的以空氣比釋動(dòng)能和空間頻率為

YY/T0590、

函數(shù)的數(shù)字X射線成像裝置的量子探測(cè)效率的測(cè)定方法本部分的預(yù)期使用者是制造商和裝備精良的測(cè)試

。

實(shí)驗(yàn)室

。

本部分限用于動(dòng)態(tài)成像的數(shù)字X射線成像裝置例如但不僅限于基于直接或間接平板探測(cè)器的

,,,

系統(tǒng)

。

不宜將的本部分應(yīng)用于基于X射線影像增強(qiáng)器的數(shù)字化系統(tǒng)

YY/T0590。

注1之所以不宜是基于在這些設(shè)備中出現(xiàn)低頻跌落現(xiàn)象和暈映以及幾何畸變現(xiàn)象的考慮這些現(xiàn)象可能會(huì)嚴(yán)重

:,,

限制本部分?jǐn)⑹龅臏y(cè)量方法的適用性

。

本部分不適用于

YY/T0590:

使用在乳腺攝影或牙科攝影的數(shù)字X射線成像裝置

———;

計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備及

———;

對(duì)患者進(jìn)行掃描成像的射線系統(tǒng)

———X;

注2不包括上述裝置是因?yàn)樗鼈儼S多不同于針對(duì)動(dòng)態(tài)成像非常重要的參數(shù)例如輻射質(zhì)量幾何位置時(shí)間

:,(,,,

依賴性等其中一些參數(shù)在其他部分和中已經(jīng)進(jìn)行了規(guī)定

)。(Y