標準解讀

《YY/T 0698.3-2009 最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第3部分:紙袋(YY/T 0698.4所規(guī)定)、組合袋和卷材(YY/T 0698.5所規(guī)定)生產用紙 要求和試驗方法》是針對用于最終滅菌醫(yī)療器械包裝的特定類型紙張制定的標準。該標準詳細列出了這些紙張必須滿足的技術要求,以及如何通過一系列測試來驗證其是否符合這些要求。

首先,在物理特性方面,標準明確了紙張的基本屬性如厚度、密度等應達到的具體數值范圍,以確保其在使用過程中具有足夠的強度與耐用性。此外,還對透氣性做出了規(guī)定,這是保證滅菌劑能夠有效穿透包裝材料的關鍵因素之一。

其次,對于化學性能的要求主要包括pH值控制、抗水性及耐油性等方面。這些指標旨在避免因環(huán)境變化導致紙張性質改變而影響到內部醫(yī)療器械的安全性和有效性。

再者,標準中還包括了生物相容性的考量。這不僅涉及到直接接觸皮膚或粘膜部位時對人體無害的問題,更重要的是要防止任何可能引起感染或其他健康風險的因素存在。

最后,關于試驗方法部分,則詳盡描述了如何執(zhí)行上述各項性能測試的操作步驟、所需設備條件以及合格判定依據等內容。比如撕裂度測試用來評估材料抵抗撕裂的能力;封口強度測試則關注于包裝密封后的完整性;微生物屏障性能測試則是模擬實際應用條件下,檢查紙張能否有效阻擋外界微生物侵入的能力。

此標準為制造商提供了明確指導,幫助他們選擇合適的原材料并按照既定規(guī)范進行生產和質量控制,從而確保最終產品既能滿足醫(yī)療領域嚴格的安全衛(wèi)生要求,又具備良好的實用功能。


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  • 2009-06-16 頒布
  • 2010-12-01 實施
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YY/T 0698.3-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料第3部分:紙袋(YY/T 0698.4所規(guī)定)、組合袋和卷材(YY/T 0698.5所規(guī)定)生產用紙要求和試驗方法_第1頁
YY/T 0698.3-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料第3部分:紙袋(YY/T 0698.4所規(guī)定)、組合袋和卷材(YY/T 0698.5所規(guī)定)生產用紙要求和試驗方法_第2頁
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YY/T 0698.3-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料第3部分:紙袋(YY/T 0698.4所規(guī)定)、組合袋和卷材(YY/T 0698.5所規(guī)定)生產用紙要求和試驗方法_第4頁

文檔簡介

犐犆犛11.080.040

犆31

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

犢犢/犜0698.3—2009

最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料

第3部分:紙袋(犢犢/犜0698.4所規(guī)定)、

組合袋和卷材(犢犢/犜0698.5所規(guī)定)

生產用紙要求和試驗方法

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20090616發(fā)布20101201實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

犢犢/犜0698.3—2009

前言

YY/T0698《最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料》,由以下幾部分組成:

———第2部分:滅菌包裹材料要求和試驗方法;

———第3部分:紙袋(YY/T0698.4所規(guī)定)、組合袋和卷材(YY/T0698.5所規(guī)定)生產用紙要

求和試驗方法;

———第4部分:紙袋要求和試驗方法;

———第5部分:透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材要求和試驗方法;

———第6部分:用于低溫滅菌過程或輻射滅菌的無菌屏障系統(tǒng)生產用紙要求和試驗方法;

———第7部分:環(huán)氧乙烷或輻射滅菌無菌屏障系統(tǒng)生產用可密封涂膠紙要求和試驗方法;

———第8部分:蒸汽滅菌器用重復性使用滅菌容器要求和試驗方法;

———第9部分:可密封組合袋、卷材和蓋材生產用無涂膠聚烯烴非織造布材料要求和試驗方法;

———第10部分:可密封組合袋、卷材和蓋材生產用涂膠聚烯烴非織造布材料要求和試驗方法。

本部分為YY/T0698的第3部分。

其他最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料的要求和試驗方法將在其他部分中規(guī)定。

YY/T0698的本部分等同采用prEN8683:2007《最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料:第3部分:袋

(EN8684所規(guī)定)和卷材(EN8685所規(guī)定)生產用紙通用要求和試驗方法》。

本部分的附錄A和附錄B是規(guī)范性附錄。

本部分由全國醫(yī)用輸液器具標準化技術委員會提出。

本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理局濟南醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗中心歸口。

本部分主要起草單位:山東省醫(yī)療器械產品質量檢驗中心、上??档氯R企業(yè)發(fā)展集團有限公司。

本部分參加起草單位:上海建中醫(yī)療器械包裝有限公司。

本部分主要起草人:閆寧、宋龍富、張洪輝、吳平。

犢犢/犜0698.3—2009

引言

ISO116071)標準總標題為“最終滅菌醫(yī)療器械的包裝”,包括兩個部分。該標準的第1部分規(guī)定了

預期在使用前保持最終滅菌醫(yī)療器械無菌的預成形無菌屏障系統(tǒng)、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的通用要

求和試驗方法。該標準的第2部分規(guī)定了成形、密封和裝配過程的確認要求。

每個無菌屏障系統(tǒng)必須滿足ISO116071的要求。

YY/T0698標準可用于證實符合ISO116071規(guī)定的一項或多項要求。

1)EN8681:1997已被ISO116071:2006所代替。我國與ISO11607對應的標準是GB/T19633—2005

(ISO11607:2003,IDT)。請注意GB/T19633的修訂情況。

犢犢/犜0698.3—2009

最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料

第3部分:紙袋(犢犢/犜0698.4所規(guī)定)、

組合袋和卷材(犢犢/犜0698.5所規(guī)定)

生產用紙要求和試驗方法

1范圍

YY/T0698的本部分提供了紙袋(YY/T0698.4所規(guī)定)、組合袋和卷材(YY/T0698.5所規(guī)定)

生產用紙的要求和試驗方法。

本部分未對ISO116071的通用要求增加要求,這樣,4.2中的專用要求可用以證實符合

ISO116071的一項或多項要求,但不是其全部要求。

本部分所規(guī)定的紙適用于對最終滅菌醫(yī)醫(yī)療器的包裝。

注:適用的滅菌方法由制造商規(guī)定。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過YY/T0698本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,

其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成協(xié)議

的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。

GB/T451.2紙和紙板定量的測定(GB/T451.2—2002,eqvISO536:1995)

GB/T454紙耐破度的測定(GB/T454—2002,idtISO2758:2001)

GB/T455紙和紙板撕裂度的測定(GB/T455—2002,eqvISO1974:1990)

GB/T458紙和紙板透氣度的測定(GB/T458—2008,ISO56363:1992,MOD)

GB/T465.1紙和紙板浸水后耐破度的測定法(GB/T465.1—2008,ISO3689:1983,IDT)

GB/T465.2紙和紙板浸水后抗張強度的測定法(GB/T465.2—2008,ISO3781:1983,IDT)

GB/T1540紙和紙板吸水性的測定可勃法(GB/T1540—2002,neqISO535:1991)

GB/T1545紙、紙板和紙漿水抽提液酸度和堿度的測定(GB/T1545—2008,ISO6588:1981,

MOD)

GB/T2678.6紙、紙板和紙漿水溶性硫酸鹽的測定(電導滴定法)(GB/T2678.6—1996,

eqvISO9198:1989)

GB/T7408數據元和交換格式信息交換日期和時間表示法(GB/T7408—2005,ISO8601:

2000,IDT)

GB/T7974—2002紙、紙板和紙漿亮度(白度)的測定漫射/垂直法(neqISO2470:1999)

GB/T12914紙和紙板抗張強度的測定(GB/T12914—2008,ISO19242:1994,MOD)

ISO65882

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