標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 0984-2016 淚道塞》是關(guān)于淚道塞的一份行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布,主要針對(duì)用于治療淚道疾病的醫(yī)療器械——淚道塞。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了淚道塞的產(chǎn)品分類(lèi)、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存等內(nèi)容。

根據(jù)這份標(biāo)準(zhǔn),淚道塞按照使用目的可分為暫時(shí)性與永久性?xún)纱箢?lèi);按材料性質(zhì)分為可吸收型與非吸收型;依據(jù)形態(tài)特征又可以進(jìn)一步區(qū)分為不同類(lèi)型。對(duì)于產(chǎn)品的具體要求,《YY/T 0984-2016 淚道塞》從外觀、尺寸、物理性能(如拉伸強(qiáng)度)、化學(xué)性能(例如生物相容性)等多個(gè)方面進(jìn)行了明確規(guī)定,并且還設(shè)定了相應(yīng)的檢測(cè)方法以確保產(chǎn)品質(zhì)量符合安全有效性的基本要求。

此外,標(biāo)準(zhǔn)中也涵蓋了對(duì)產(chǎn)品標(biāo)簽信息的具體要求,包括但不限于制造商名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式、產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)或序列號(hào)等關(guān)鍵信息。同時(shí),對(duì)于如何妥善地進(jìn)行包裝、運(yùn)輸及儲(chǔ)存,也有著明確指導(dǎo)原則,旨在保障淚道塞在流通過(guò)程中的完好無(wú)損及其最終使用的安全性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2016-03-23 頒布
  • 2017-01-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS1104070

C40..

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T0984—2016

淚道塞

Lacrimalplug

2016-03-23發(fā)布2017-01-01實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T0984—2016

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專(zhuān)利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC103/SC1)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)院

:。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人虞?,撽惈I(xiàn)花齊偉明張莉馮勤

:、、、、。

YY/T0984—2016

淚道塞

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了淚道塞的適用范圍術(shù)語(yǔ)和定義要求試驗(yàn)方法標(biāo)識(shí)使用說(shuō)明書(shū)的要求

、、、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于淚道塞該產(chǎn)品用于淚液分泌不足誘發(fā)的各類(lèi)眼并發(fā)癥的輔助治療

,。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法

GB/T14233.1—2008、、1:

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分生物學(xué)試驗(yàn)方法

GB/T14233.2—2005、、2:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分遺傳毒性致癌性和生殖毒性試驗(yàn)

GB/T16886.3—20083:、

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分潛在降解產(chǎn)物的定性和定量框架

GB/T16886.9—20019:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)

GB/T16886.10—200510:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分全身毒性試驗(yàn)

GB/T16886.11—201111:

3術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件

。

31

.

淚道塞lacrimalplug

用于阻塞淚道的器械通常為圓柱形

,。

32

.

可降解淚道塞solublelacrimalplug

預(yù)期時(shí)間內(nèi)在淚液中可降解的淚道塞

,。

33

.

熱變性淚道塞heatdenaturablelacrimalplug

在液體中溫度超過(guò)溫變點(diǎn)后會(huì)發(fā)生不可逆物理性狀改變的淚道塞

,,。

34

.

性變溫度denaturationtemperature

熱變性淚道塞發(fā)生物理性狀改變的設(shè)計(jì)溫度通常低于體溫

,。

35

.

性變時(shí)間denaturationtime

在給定某性變溫度條件下熱變性淚道塞由初始物理性狀轉(zhuǎn)變到另一個(gè)物理性狀穩(wěn)定態(tài)所需要的

,

時(shí)間

。

4要求

41材料要求

.

淚道塞的材料組成制造商應(yīng)以任何可能的形式給予明示同時(shí)給出主材料化學(xué)分子結(jié)構(gòu)式

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