第三節(jié)伴性遺傳

第三節(jié)伴性遺傳]第1頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？第2頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月XY型性別決定精子卵細(xì)胞

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1：1子代第3頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月一、伴性遺傳

性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.第4頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月色盲檢測圖小調(diào)查第5頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月人類紅綠色盲癥：

英國化學(xué)家道爾頓第6頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲第7頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體第8頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月男性染色體組型女性染色體組型第9頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺正常基因：XBXB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段第10頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第11頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親第12頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲第13頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲

女性色盲男性正常XbXb

×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代第14頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：1、交叉遺傳（隔代遺傳）紅綠色盲遺傳家族系譜圖第15頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月男性患者女性患者第16頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者第17頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月血友病簡介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故凝血時間延長，或出血不止。血友病也是一種伴Ｘ隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。第18頁，課件共19頁，創(chuàng)作于2023年2月

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一