全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀技術(shù)審查指導(dǎo)原則

附件4全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀技術(shù)審查指導(dǎo)原則本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。本指導(dǎo)原則是對(duì)全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的普通規(guī)定，申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的具體特性擬定其中內(nèi)容與否合用，若不合用，需具體敘述理由及對(duì)應(yīng)的科學(xué)根據(jù)，并根據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。本指導(dǎo)原則是供申請(qǐng)人和審查人員使用的指導(dǎo)文獻(xiàn)，不涉及注冊(cè)審批等行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)規(guī)定的其它辦法，也能夠采用，但應(yīng)提供具體的研究資料和驗(yàn)證資料。應(yīng)在遵照有關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、原則體系及現(xiàn)在認(rèn)知水平下制訂的，隨著法規(guī)、原則體系的不停完善和科學(xué)技術(shù)的不停發(fā)展，本指導(dǎo)原則有關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)節(jié)。一、范疇化學(xué)發(fā)光免疫分析根據(jù)化學(xué)發(fā)光物質(zhì)的類型和發(fā)光特點(diǎn)，可分為電化學(xué)發(fā)光免疫分析和化學(xué)發(fā)光免疫分析，其中化學(xué)發(fā)光免疫分析根據(jù)發(fā)光劑的不同，可分為直接化學(xué)發(fā)光免疫分析、酶促化學(xué)發(fā)光免疫分析和魯米諾氧途徑免疫分析?，F(xiàn)在，各類型化學(xué)發(fā)光免疫分析的常見(jiàn)發(fā)光劑涉及：電化學(xué)發(fā)光劑為三聯(lián)吡啶釕[RU（bpy）3]2+，直接化學(xué)發(fā)光劑為吖啶酯（AE），酶促化學(xué)發(fā)光劑為辣根過(guò)氧化物酶（HRP）催化魯米諾（3-氨基苯二甲酰肼，luminol）及其衍生物或者堿性磷酸酶催化3-（2′-螺旋金剛烷）-4-甲氧基-4-（3″-磷酰氧基）苯-1,2-二氧雜環(huán)丁烷（AMPPD），魯米諾氧途徑發(fā)光劑為酞箐、二甲基噻吩衍生物及Eu螯合物等。化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)根據(jù)反映過(guò)程中標(biāo)記物與否需要分離可分為均相反映和非均相反映?，F(xiàn)在，臨床使用的全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀普通采用的是非均相反映模式，通過(guò)采用固相分離、過(guò)濾分離、珠式分離、順磁性顆粒分離等方式實(shí)現(xiàn)游離標(biāo)記物和免疫復(fù)合物標(biāo)記物的分離，其中順磁性顆粒分離較其它分離方式更為慣用。本指導(dǎo)原則合用于采用上述化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)和反映原理對(duì)人體血清、血漿或者其它體液樣本中的被分析物進(jìn)行定性或定量檢測(cè)的全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀。對(duì)基于其它化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)和反映原理的產(chǎn)品，可參考本指導(dǎo)原則有關(guān)合用條款準(zhǔn)備注冊(cè)申報(bào)資料。對(duì)臨床合用范疇廣泛，全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析只是其合用范疇某一部分的臨床分析儀器，亦可參考本指導(dǎo)原則準(zhǔn)備全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析部分的注冊(cè)申報(bào)資料。本指導(dǎo)原則合用于申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)和有關(guān)許可事項(xiàng)變更的產(chǎn)品。二、注冊(cè)申報(bào)資料規(guī)定（一）綜述資料1.概述（1）申報(bào)產(chǎn)品管理類別：Ⅲ類。（2）分類編碼：6840-3。（3）產(chǎn)品名稱：根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，建議統(tǒng)一將產(chǎn)品名稱命名為全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀，如有特殊情形，可根據(jù)醫(yī)療器械命名原則，參考修訂后的《醫(yī)療器械分類目錄》中的產(chǎn)品名稱舉例擬定命名，并具體描述擬定根據(jù)。2.產(chǎn)品描述（1）構(gòu)造構(gòu)成分析儀普通由主機(jī)和計(jì)算機(jī)兩部分構(gòu)成。其中主機(jī)為儀器的運(yùn)行反映測(cè)定部分，重要由材料配備模塊、液路模塊、溫度控制模塊、機(jī)械傳動(dòng)模塊、光路檢測(cè)模塊、電路控制模塊等構(gòu)成。材料配備模塊涉及反映杯、樣品盤、試劑盤、清洗液、廢液等在儀器上的貯存和解決裝置；液路模塊涉及過(guò)濾器、密封圈、真空泵、管道、樣本探針及試劑探針等；溫度控制模塊涉及孵育器等；機(jī)械傳動(dòng)模塊涉及傳感器、運(yùn)輸軌道、機(jī)械臂等；光路檢測(cè)模塊涉及光電倍增管（Photomultiplier，PMT）；電路控制模塊涉及電源和線路控制板。計(jì)算機(jī)為儀器的核心部分和控制中心，重要涉及計(jì)算機(jī)和隨機(jī)軟件，重要用于儀器的程控操作、檢測(cè)成果的數(shù)據(jù)解決和批示鑒定。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)擬申報(bào)產(chǎn)品的具體特性具體描述各構(gòu)成模塊、各模塊的具體構(gòu)成部分以及各重要元器件的名稱和生產(chǎn)公司，并具體描述申報(bào)產(chǎn)品的重要功效及各構(gòu)成模塊的功效，能夠采用照片結(jié)合文字描述的形式予以明確闡明。（2）工作原理從構(gòu)造構(gòu)成來(lái)看，全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀與其它全自動(dòng)檢查分析儀器在構(gòu)成模塊上是類似的，在樣本和試劑解決、機(jī)械傳動(dòng)、電路控制等方面的功效也基本類似，區(qū)別于其它產(chǎn)品的最大特點(diǎn)在于免疫反映部分和光檢測(cè)裝置部分。=1\*GB3①免疫反映部分免疫反映部分根據(jù)免疫反映的模式不同可分為夾心法、競(jìng)爭(zhēng)法、捕獲法等。a.夾心法測(cè)定抗原物質(zhì)時(shí)普通采用包被特異性抗體的反映載體和發(fā)光劑/標(biāo)記酶標(biāo)記的特異性抗體，與待測(cè)的特異性抗原反映形成“反映載體-抗體-抗原-抗體-發(fā)光劑/標(biāo)記酶”類型的復(fù)合物，通過(guò)磁場(chǎng)或其它方式吸附反映載體并清洗去除未結(jié)合的樣本和試劑，僅保存反映形成的復(fù)合物，施加化學(xué)發(fā)光反映條件使復(fù)合物發(fā)光，使用光檢測(cè)裝置測(cè)量發(fā)光強(qiáng)度，測(cè)得的特異性抗原濃度與發(fā)光強(qiáng)度成正比。有時(shí)，特異性抗體是通過(guò)橋接的方式連接到反映載體上的，在反映過(guò)程中增加了一步特異性抗體與反映載體結(jié)合的環(huán)節(jié)，其它環(huán)節(jié)不變。測(cè)定抗體物質(zhì)的原理與測(cè)定抗原物質(zhì)相似，只是將反映物質(zhì)變?yōu)榘l(fā)光劑/標(biāo)記酶標(biāo)記的特異性抗原和包被特異性抗原的反映載體，最后形成“反映載體-抗原-抗體-抗原-發(fā)光劑/標(biāo)記酶”類型的復(fù)合物，其它環(huán)節(jié)不變。b.競(jìng)爭(zhēng)法競(jìng)爭(zhēng)法普通涉及發(fā)光劑標(biāo)記抗原和發(fā)光劑標(biāo)記抗體兩種方式。發(fā)光劑標(biāo)記抗原方式采用發(fā)光劑/標(biāo)記酶標(biāo)記的特異性抗原和包被抗體的反映載體與樣本反映，樣本中的特異性抗原與發(fā)光劑/標(biāo)記酶標(biāo)記的特異性抗原競(jìng)爭(zhēng)反映載體上包被抗體的結(jié)合位點(diǎn)，分別形成“反映載體-抗體-抗原”和“反映載體-抗體-抗原-發(fā)光劑/標(biāo)記酶”兩種形式的復(fù)合物，通過(guò)磁場(chǎng)或其它方式吸附反映載體并清洗去除未結(jié)合的樣本和試劑，僅保存反映形成的復(fù)合物，施加化學(xué)發(fā)光反映條件使復(fù)合物發(fā)光，使用光檢測(cè)裝置測(cè)量發(fā)光強(qiáng)度，測(cè)得的特異性抗原濃度與發(fā)光強(qiáng)度成反比，即樣本中的特異性抗原濃度較低，則抗體上大部分的結(jié)合位點(diǎn)與發(fā)光劑標(biāo)記的抗原結(jié)合，經(jīng)化學(xué)發(fā)光反映后，發(fā)光值讀數(shù)較高。如果樣本中所含的特異性抗原濃度較高，則抗體的大多數(shù)結(jié)合位點(diǎn)都與樣本中的抗原相結(jié)合，少部分位點(diǎn)與發(fā)光劑標(biāo)記的抗原結(jié)合，經(jīng)化學(xué)發(fā)光反映后，發(fā)光值讀數(shù)較低。有時(shí)，特異性抗體是通過(guò)橋接的方式連接到反映載體上的，在反映過(guò)程中增加了一步特異性抗體與反映載體結(jié)合的環(huán)節(jié)，其它環(huán)節(jié)沒(méi)有變化。發(fā)光劑標(biāo)記抗體方式采用發(fā)光劑/標(biāo)記酶標(biāo)記的抗體和包被抗原的反映載體與樣本反映，樣本中的特異性抗原與包被抗原的反映載體競(jìng)爭(zhēng)發(fā)光劑/標(biāo)記酶標(biāo)記抗體的結(jié)合位點(diǎn)，分別形成“反映載體-抗原-抗體-發(fā)光劑/標(biāo)記酶”和“抗原-抗體-發(fā)光劑/標(biāo)記酶”兩種形式的復(fù)合物，通過(guò)磁場(chǎng)或其它方式吸附反映載體并清洗去除未結(jié)合的樣本、試劑以及“抗原-抗體-發(fā)光劑/標(biāo)記酶”，僅保存“反映載體-抗原-抗體-發(fā)光劑/標(biāo)記酶”這種形式的復(fù)合物，施加化學(xué)發(fā)光反映條件使復(fù)合物發(fā)光，使用光檢測(cè)裝置測(cè)量發(fā)光強(qiáng)度，測(cè)得的特異性抗原濃度與發(fā)光強(qiáng)度成反比，即樣本中的特異性抗原濃度較低，則抗體上大部分的結(jié)合位點(diǎn)與包被抗原的反映載體結(jié)合，經(jīng)化學(xué)發(fā)光反映后，發(fā)光值讀數(shù)較高。如果樣本中所含的特異性抗原濃度較高，則抗體的大多數(shù)結(jié)合位點(diǎn)都與樣本中的抗原結(jié)合，少部分位點(diǎn)與包被抗原的反映載體結(jié)合，經(jīng)清洗環(huán)節(jié)后，剩余的“反映載體-抗原-抗體-發(fā)光劑/標(biāo)記酶”復(fù)合物經(jīng)化學(xué)發(fā)光反映后，發(fā)光值讀數(shù)較低。c.捕獲法捕獲法較為常見(jiàn)的是測(cè)定某些抗原的特異性免疫球蛋白M（IgM）抗體。此辦法普通采用包被有抗人特異性IgM抗體的反映載體、發(fā)光劑/標(biāo)記酶標(biāo)記的抗原與樣本反映，形成“反映載體-抗IgM抗體-IgM抗體-抗原-發(fā)光劑/標(biāo)記酶”的免疫復(fù)合物，通過(guò)磁場(chǎng)或其它方式吸附反映載體并清洗去除未結(jié)合的樣本和試劑，保存反映形成的復(fù)合物，施加化學(xué)發(fā)光反映條件使復(fù)合物發(fā)光，使用光檢測(cè)裝置測(cè)量發(fā)光強(qiáng)度，測(cè)得的特異性抗體濃度與發(fā)光強(qiáng)度成正比。以上僅是對(duì)現(xiàn)在常見(jiàn)的化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的常見(jiàn)非均相免疫反映模式進(jìn)行描述，如有其它免疫反映模式，建議在此以圖例加文字的形式分環(huán)節(jié)對(duì)免疫反映模式進(jìn)行具體描述?；诰嗝庖叻从衬Ｊ胶汪斆字Z氧途徑免疫分析原理的全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀，由于必須依賴兩種微?；ハ嗫拷幕瘜W(xué)能量傳遞的均相反映，進(jìn)而形成夾心免疫復(fù)合物拉近兩個(gè)微粒的距離以產(chǎn)生能量的有效傳遞并發(fā)出光信號(hào)，因此夾心法為這類產(chǎn)品的重要免疫反映模式。=2\*GB3②光檢測(cè)裝置部分如前文所述，無(wú)論基于何種化學(xué)發(fā)光免疫原理和免疫反映模式，其最后成果均需要通過(guò)光檢測(cè)裝置檢測(cè)反映的光強(qiáng)度，通過(guò)隨機(jī)軟件和計(jì)算機(jī)將發(fā)光強(qiáng)度轉(zhuǎn)化為被分析物的濃度。現(xiàn)在，常見(jiàn)的光檢測(cè)裝置為光電倍增管，隨著光電子技術(shù)的不停發(fā)展，此后可能會(huì)有其它光檢測(cè)裝置應(yīng)用于全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀上。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品的特點(diǎn)按照反映環(huán)節(jié)寫明工作原理，重點(diǎn)對(duì)免疫反映部分及光檢測(cè)裝置部分進(jìn)行具體描述，免疫反映部分應(yīng)采用文字加圖示的方式對(duì)申報(bào)產(chǎn)品能夠進(jìn)行的反映類型分別描述，光檢測(cè)裝置部分應(yīng)結(jié)合申報(bào)產(chǎn)品采用發(fā)光劑的具體狀況進(jìn)行描述，并寫明申報(bào)產(chǎn)品區(qū)別于其它同類產(chǎn)品的特性（能夠表格形式逐條進(jìn)行描述）。3.注冊(cè)單元和型號(hào)規(guī)格（1）注冊(cè)單元?jiǎng)澐衷瓌t上同一注冊(cè)單元全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的技術(shù)原理、構(gòu)造構(gòu)成、性能指標(biāo)和合用范疇?wèi)?yīng)基本一致，單一功效模塊數(shù)量不同造成樣本解決量存在差別的產(chǎn)品能夠作為同一注冊(cè)單元，符合下列任一狀況的產(chǎn)品，應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元：=1\*GB3①不同化學(xué)發(fā)光反映類型的產(chǎn)品，如基于吖啶酯類直接化學(xué)發(fā)光反映原理的產(chǎn)品與基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光反映原理的產(chǎn)品，應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。=2\*GB3②采用不同的分離游離標(biāo)記物和免疫復(fù)合物標(biāo)記物辦法的產(chǎn)品，應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。=3\*GB3③=4\*GB3④化學(xué)發(fā)光反映類型相似，游離標(biāo)記物和免疫復(fù)合物標(biāo)記物分離辦法相似，預(yù)期用途基本相似，但因產(chǎn)品重要設(shè)計(jì)構(gòu)造的不同對(duì)安全性有效性有明顯影響的產(chǎn)品，無(wú)論產(chǎn)品在樣本解決速度、樣本解決量、分析性能指標(biāo)等方面與否存在差別，均應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。（2）型號(hào)規(guī)格對(duì)于同一注冊(cè)單元申報(bào)產(chǎn)品存在多個(gè)型號(hào)規(guī)格的，應(yīng)當(dāng)明確各型號(hào)規(guī)格之間的區(qū)別，應(yīng)當(dāng)采用表格加闡明性文字的圖片、圖表，對(duì)各型號(hào)規(guī)格的構(gòu)造構(gòu)成、功效、性能指標(biāo)等內(nèi)容進(jìn)行描述。4.合用范疇（1）合用范疇=1\*GB3①明確寫明申報(bào)產(chǎn)品的預(yù)期用途，建議采用下列形式描述：“該產(chǎn)品采用××法，與配套的檢測(cè)試劑共同使用，在臨床上用于對(duì)來(lái)源于人體的×××樣本中的被分析物進(jìn)行定性或定量檢測(cè)，涉及××××項(xiàng)目”。其中，××法應(yīng)當(dāng)根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品采用的發(fā)光劑類型寫明具體辦法，如基于吖啶酯的直接化學(xué)發(fā)光法、基于AMPPD和堿性磷酸酶的間接化學(xué)發(fā)光法；×××涉及血清、血漿、尿液、腦脊液等臨床分析常見(jiàn)的樣本類型，應(yīng)當(dāng)根據(jù)研究資料的具體成果明確寫明申報(bào)產(chǎn)品合用的樣本類型；××××項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)根據(jù)研究資料的具體成果寫明申報(bào)產(chǎn)品能夠檢測(cè)的被分析物的大類名稱，如激素、腫瘤有關(guān)抗原、感染性疾病、變應(yīng)原有關(guān)項(xiàng)目等。（大類名稱可根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床檢查項(xiàng)目目錄（）》所載內(nèi)容進(jìn)行描述。）=2\*GB3②明確寫明目的顧客為經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的檢查人員，并寫明有關(guān)人員操作申報(bào)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)含有的基本能力規(guī)定。=3\*GB3③明確寫明與申報(bào)產(chǎn)品配套使用的檢測(cè)試劑的狀況，如為封閉系統(tǒng)，只寫明生產(chǎn)公司名稱即可，或者注明“與我司生產(chǎn)的配套試劑共同使用”。（2）預(yù)期使用環(huán)境=1\*GB3①明確寫明申報(bào)產(chǎn)品預(yù)期使用的地點(diǎn)，如醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)檢查科。=2\*GB3②明確寫明可能會(huì)影響申報(bào)產(chǎn)品安全性和有效性的環(huán)境條件，也即申報(bào)產(chǎn)品的正常工作條件，涉及空間規(guī)定、溫度、濕度、海拔高度、電源規(guī)定等，對(duì)每一條件均應(yīng)給出具體的指標(biāo)規(guī)定，如溫度范疇在5～30℃。（二）研究資料1.產(chǎn)品性能研究1.1產(chǎn)品性能研究資料（1）功效性指標(biāo)研究資料：=1\*GB3①申報(bào)產(chǎn)品各構(gòu)成模塊性能的研究資料：應(yīng)根據(jù)綜述資料中有關(guān)申報(bào)產(chǎn)品構(gòu)造構(gòu)成和各重要構(gòu)成模塊的狀況進(jìn)行，提供具體的研究資料，最少應(yīng)涉及對(duì)材料配備模塊、液路模塊、溫度控制模塊、機(jī)械傳動(dòng)模塊、光路檢測(cè)模塊、電路控制模塊的功效性指標(biāo)或者模塊中重要元器件功效性指標(biāo)的研究資料。=2\*GB3②申報(bào)產(chǎn)品臨床項(xiàng)目分析性能的研究資料：建議申請(qǐng)人根據(jù)配套檢測(cè)試劑分析性能評(píng)定的基礎(chǔ)研究成果，綜合考慮申報(bào)產(chǎn)品的反映模式及可檢測(cè)的被分析物狀況，按照對(duì)申報(bào)產(chǎn)品評(píng)價(jià)最不利原則，對(duì)每一涉及采用臨床項(xiàng)目進(jìn)行研究的分析性能項(xiàng)目選用3～5個(gè)臨床項(xiàng)目，采用臨床樣本進(jìn)行研究，并提供具體的研究資料。所選項(xiàng)目應(yīng)涵蓋申報(bào)產(chǎn)品的反映模式及可檢測(cè)的被分析物大類，且應(yīng)在研究資料中詳述選擇的根據(jù)。對(duì)于某些分析性能項(xiàng)目，如難以直接獲得對(duì)應(yīng)濃度水平的臨床樣本，此種情形下，申請(qǐng)人可采用臨床樣本進(jìn)行人工添加的辦法制備特殊濃度水平樣本，但應(yīng)當(dāng)在研究資料中對(duì)此狀況進(jìn)行具體闡明。（2）安全性指標(biāo)的驗(yàn)證涉及電氣安全指標(biāo)和電磁兼容指標(biāo)兩大類。電氣安全指標(biāo)應(yīng)當(dāng)涉及GB4793.1、GB4793.9、YY0648及其它合用的國(guó)標(biāo)和行業(yè)原則中的全部指標(biāo)，電磁兼容指標(biāo)應(yīng)當(dāng)涉及GB/T18268.1和GB/T18268.26及其它合用的國(guó)標(biāo)和行業(yè)原則中的全部指標(biāo)，含有能力的申請(qǐng)人可對(duì)上述項(xiàng)目自行研究，并提交具體的驗(yàn)證資料，不含有能力的申請(qǐng)人可通過(guò)注冊(cè)檢查對(duì)上述項(xiàng)目進(jìn)行驗(yàn)證，以注冊(cè)檢查報(bào)告作為該部分的驗(yàn)證資料。（3）研究資料中應(yīng)具體寫明通過(guò)研究驗(yàn)證擬定的分析儀構(gòu)造構(gòu)成及重要元器件信息。（4）對(duì)于由已同意產(chǎn)品進(jìn)行改善形成的新型號(hào)產(chǎn)品，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)考慮新型號(hào)產(chǎn)品與否與已同意產(chǎn)品屬于同一注冊(cè)單元，如屬于，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)分析改善部分對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性的影響，針對(duì)改善部分進(jìn)行對(duì)應(yīng)的構(gòu)成模塊性能研究和臨床項(xiàng)目分析性能的研究，并提供具體的研究資料；如不屬于，應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理方法》第五章的規(guī)定進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)。1.2產(chǎn)品技術(shù)規(guī)定的研究和編制闡明根據(jù)《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)規(guī)定編寫指導(dǎo)原則》的規(guī)定，產(chǎn)品技術(shù)規(guī)定應(yīng)包含產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分闡明、性能指標(biāo)、檢查辦法和產(chǎn)品技術(shù)規(guī)定編號(hào)。產(chǎn)品名稱和產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分闡明的內(nèi)容應(yīng)與綜述資料中的對(duì)應(yīng)內(nèi)容保持一致。性能指標(biāo)涉及功效性指標(biāo)、安全性指標(biāo)以及質(zhì)量控制指標(biāo)，其內(nèi)容應(yīng)與產(chǎn)品性能研究資料的內(nèi)容一致。檢查辦法應(yīng)優(yōu)先考慮采用公認(rèn)的或已頒布的原則檢查辦法，對(duì)于尚無(wú)公認(rèn)的或已頒布的原則檢查辦法，需根據(jù)產(chǎn)品性能研究資料的內(nèi)容一致，并確保該辦法含有可重現(xiàn)性和可操作性。1.3性能研究及產(chǎn)品技術(shù)規(guī)定研究合用的國(guó)標(biāo)和行業(yè)原則清單見(jiàn)表1。表1有關(guān)國(guó)家和行業(yè)原則原則編號(hào)原則名稱GB4793.1《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全規(guī)定第1部分:通用規(guī)定》YY0648《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全規(guī)定第2-101部分：體外診療（IVD）醫(yī)用設(shè)備的專用規(guī)定》GB4793.9《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全規(guī)定第2-081部分：實(shí)驗(yàn)室用于分析和其它目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊規(guī)定》GB/T18268.1《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用的電設(shè)備電磁兼容性規(guī)定第1部分:通用規(guī)定》GB/T18268.26《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用的電設(shè)備電磁兼容性規(guī)定第26部分:特殊規(guī)定體外診療(IVD)醫(yī)療設(shè)備》YY/T1155《全自動(dòng)發(fā)光免疫分析儀》注：1.上述原則未標(biāo)注年代號(hào)，申請(qǐng)人應(yīng)參考最新版本。2.如有其它新的合用國(guó)標(biāo)和行業(yè)原則，應(yīng)參考。2.產(chǎn)品使用期研究應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品使用期的驗(yàn)證報(bào)告，報(bào)告中應(yīng)對(duì)申報(bào)產(chǎn)品中包含的易耗、易損、需定時(shí)更換或者含有固定使用壽命的重要元器件的狀況進(jìn)行具體描述，詳述擬定產(chǎn)品使用期限或者失效期的具體理由，給出產(chǎn)品使用期限或者產(chǎn)品失效期。3.軟件研究3.1提供一份單獨(dú)的全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀隨機(jī)軟件描述文檔，其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合YY/T0664的規(guī)定，根據(jù)產(chǎn)品預(yù)期的臨床檢測(cè)項(xiàng)目可能對(duì)患者造成的風(fēng)險(xiǎn)，擬定申報(bào)產(chǎn)品隨機(jī)軟件的安全性級(jí)別，并按照擬定的安全性級(jí)別提交隨機(jī)軟件描述文檔，核心算法部分應(yīng)對(duì)申報(bào)產(chǎn)品合用的全部免疫反映模式對(duì)應(yīng)的將發(fā)光值轉(zhuǎn)化為被分析物濃度值的公式或計(jì)算工具描述清晰。3.2提供一份有關(guān)軟件版本命名規(guī)則的聲明，明確寫明軟件版本的全部字段及字段含義，擬定軟件的完整版本和發(fā)行所用的標(biāo)記版本。其中，軟件的完整版本信息應(yīng)與隨機(jī)軟件描述文檔中的對(duì)應(yīng)內(nèi)容保持一致，發(fā)行所用的標(biāo)記版本信息應(yīng)與產(chǎn)品闡明書、隨機(jī)軟件描述文檔的內(nèi)容保持一致。有關(guān)軟件研究資料的具體內(nèi)容，建議按照《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)申報(bào)資料指導(dǎo)原則》的規(guī)定進(jìn)行編寫。（三）生產(chǎn)制造信息1.生產(chǎn)工藝過(guò)程及過(guò)程控制點(diǎn)建議根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品的實(shí)際狀況，以流程圖的形式對(duì)生產(chǎn)工藝過(guò)程進(jìn)行具體描述，并根據(jù)流程圖逐個(gè)描述其中的過(guò)程控制點(diǎn)。附錄一給出了一種生產(chǎn)工藝流程圖的例子，供參考，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的具體狀況進(jìn)行描述。2.生產(chǎn)場(chǎng)地申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)與申報(bào)產(chǎn)品有關(guān)的研制場(chǎng)地和生產(chǎn)場(chǎng)地狀況進(jìn)行概述。如申報(bào)產(chǎn)品含有多個(gè)研制、生產(chǎn)場(chǎng)地，則對(duì)每一研制、生產(chǎn)場(chǎng)地的狀況均應(yīng)進(jìn)行概述。（四）臨床評(píng)價(jià)資料全自動(dòng)免疫分析儀已列入《免于進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)的第三類醫(yī)療器械目錄》（下列簡(jiǎn)稱“目錄”），全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀屬于全自動(dòng)免疫分析儀的范疇，普通狀況下可免于進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)。建議申請(qǐng)人按照下列規(guī)定提交臨床評(píng)價(jià)資料。1.申報(bào)產(chǎn)品有關(guān)信息與《目錄》所述內(nèi)容的對(duì)比資料?！赌夸洝分械漠a(chǎn)品描述重要涉及構(gòu)造構(gòu)成、反映原理、樣本類型、被分析物等內(nèi)容，申請(qǐng)人應(yīng)著重從上述四方面進(jìn)行對(duì)比，建議按照附錄二的形式提交。2.申報(bào)產(chǎn)品與《目錄》中已獲準(zhǔn)境內(nèi)注冊(cè)醫(yī)療器械的對(duì)比闡明，對(duì)比闡明應(yīng)當(dāng)涉及《申報(bào)產(chǎn)品與目錄中已獲準(zhǔn)境內(nèi)注冊(cè)醫(yī)療器械對(duì)比表》和對(duì)應(yīng)支持性資料。應(yīng)當(dāng)從工作原理、構(gòu)造構(gòu)成、重要性能規(guī)定、合用范疇、使用辦法等方面進(jìn)行對(duì)比，建議按照附錄三的形式提交。（五）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料申請(qǐng)人應(yīng)參考YY/T0316《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》規(guī)定的過(guò)程和辦法，在產(chǎn)品生命周期內(nèi)對(duì)申報(bào)產(chǎn)品可能造成的危害進(jìn)行鑒定（可參考YY/T0316的附錄H），對(duì)每一危害出境的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行鑒定和評(píng)價(jià)，形成風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告，控制這些風(fēng)險(xiǎn)并監(jiān)視控制的有效性，充足確保產(chǎn)品的安全性和有效性。1.產(chǎn)品的重要危害全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的重要危害大致可涉及四個(gè)方面，即：能量危害、生物學(xué)和化學(xué)危害、操作危害、信息危害。（1）能量危害電磁能：漏電流，可能共同使用的設(shè)備（移動(dòng)電話、離心機(jī)、生化分析儀等）對(duì)申報(bào)產(chǎn)品的電磁干擾，靜電放電對(duì)申報(bào)產(chǎn)品產(chǎn)生的干擾，申報(bào)產(chǎn)品正常工作中產(chǎn)生的電磁場(chǎng)對(duì)可能共同使用的其它設(shè)備的影響等引發(fā)的危害。墜落：墜落造成機(jī)械部件松動(dòng)，造成測(cè)量錯(cuò)誤、誤差過(guò)大或顯示異常。（2）生物學(xué)和化學(xué)危害生物學(xué)：公共場(chǎng)合未經(jīng)清洗、消毒的與人體接觸的部件引發(fā)的交叉感染、申報(bào)產(chǎn)品的原材料有毒有害對(duì)人體造成的危害、檢測(cè)完畢后剩余樣本、試劑和廢棄物解決不當(dāng)引發(fā)的交叉感染。化學(xué)：使用的清潔劑、消毒劑殘留引發(fā)的危害。（3）操作危害不對(duì)的的測(cè)量：產(chǎn)品的檢測(cè)裝置超出壽命或長(zhǎng)時(shí)間未經(jīng)校準(zhǔn)，造成誤差過(guò)大。未按使用闡明書中的規(guī)定進(jìn)行測(cè)量，造成的測(cè)量失敗、測(cè)量誤差過(guò)大。使用不同廠家的或與分析儀不相匹配的試劑，造成的測(cè)量失敗、測(cè)量誤差過(guò)大。在制造商規(guī)定的使用環(huán)境條件外使用產(chǎn)品，可能造成測(cè)量誤差過(guò)大，產(chǎn)品壽命減少。未按產(chǎn)品闡明書的規(guī)定對(duì)申報(bào)產(chǎn)品進(jìn)行保養(yǎng)、未按產(chǎn)品闡明書的規(guī)定更換含有使用壽命的元器件，造成的產(chǎn)品工作不正常。（4）信息危害涉及標(biāo)記缺少或不對(duì)的，標(biāo)記的位置不對(duì)的，不能被對(duì)的的識(shí)別，不能永久貼牢和清晰易認(rèn)。不符正當(dāng)規(guī)及原則規(guī)定的產(chǎn)品闡明書，涉及產(chǎn)品闡明書中未對(duì)限制充足告知，未對(duì)不對(duì)的的操作、與其它設(shè)備共同使用時(shí)易產(chǎn)生的危害進(jìn)行警告，未對(duì)的標(biāo)示儲(chǔ)存條件、消毒辦法、維護(hù)信息，未對(duì)因長(zhǎng)久使用產(chǎn)生功效喪失而可能引發(fā)的危害進(jìn)行警告，未對(duì)合理可預(yù)見(jiàn)的誤用進(jìn)行警告等引發(fā)的危害。2.可參考的附錄（1）與產(chǎn)品有關(guān)的安全性特性鑒定可參考YY/T0316的附錄C。（2）危害、可預(yù)見(jiàn)的事件序列和危害處境判斷可參考YY/T0316的附錄E、I。（3）風(fēng)險(xiǎn)控制的方案與實(shí)施、綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)的可接受性評(píng)價(jià)及生產(chǎn)和生產(chǎn)后監(jiān)視有關(guān)辦法可參考YY/T0316的附錄F、G、J。（六）產(chǎn)品技術(shù)規(guī)定申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)規(guī)定編寫指導(dǎo)原則》的規(guī)定編制，內(nèi)容應(yīng)涉及產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分闡明、性能指標(biāo)、檢查辦法和產(chǎn)品技術(shù)規(guī)定編號(hào)。其中，產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分闡明的內(nèi)容應(yīng)與綜述資料的對(duì)應(yīng)內(nèi)容保持一致，性能指標(biāo)、檢查辦法的內(nèi)容可參考YY/T1155設(shè)立，但每一性能指標(biāo)項(xiàng)目的具體規(guī)定應(yīng)與性能研究資料保持一致，含有擬定的研究資料根據(jù)。其中，應(yīng)在“性能指標(biāo)”和“檢查辦法”中明確寫明軟件組件全部臨床功效的規(guī)定和檢查辦法。（七）產(chǎn)品注冊(cè)檢查報(bào)告同一注冊(cè)單元內(nèi)所檢查的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)能夠代表本注冊(cè)單元內(nèi)其它產(chǎn)品的安全性和有效性。對(duì)同一注冊(cè)單元內(nèi)代表產(chǎn)品的選用應(yīng)考慮產(chǎn)品預(yù)期用途、性能指標(biāo)、安全指標(biāo)、構(gòu)造構(gòu)成等，具體原則以下：1.性能指標(biāo)、安全指標(biāo)和構(gòu)造構(gòu)成一致，預(yù)期用途不同的產(chǎn)品，應(yīng)選用預(yù)期用途最多的型號(hào)規(guī)格作為代表產(chǎn)品。2.預(yù)期用途一致，重要設(shè)計(jì)構(gòu)造存在差別，但差別未對(duì)安全性有效性造成明顯影響的產(chǎn)品，應(yīng)選用性能指標(biāo)標(biāo)稱值最高的型號(hào)規(guī)格作為有效性驗(yàn)證的代表產(chǎn)品。同時(shí)，在電氣安全性能無(wú)法互相覆蓋時(shí)，應(yīng)對(duì)注冊(cè)單元內(nèi)每一型號(hào)規(guī)格產(chǎn)品均進(jìn)行電氣安全指標(biāo)的注冊(cè)檢測(cè)。3.同一注冊(cè)單元產(chǎn)品如包含多個(gè)軟件組件或多個(gè)版本的軟件組件，則每個(gè)軟件組件或每個(gè)版本軟件組件構(gòu)成的產(chǎn)品均應(yīng)作為一種檢測(cè)單元，除非檢測(cè)單元能夠完整覆蓋注冊(cè)單元全部狀況。4.當(dāng)沒(méi)有充足證據(jù)能夠證明同一注冊(cè)單元內(nèi)不同型號(hào)規(guī)格產(chǎn)品之間電磁兼容性能能夠覆蓋時(shí)，應(yīng)選用每一型號(hào)規(guī)格產(chǎn)品進(jìn)行電磁兼容項(xiàng)目檢測(cè)。對(duì)于代表產(chǎn)品的選擇，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提供有關(guān)資料予以證明。對(duì)于不同型號(hào)規(guī)格產(chǎn)品之間電磁兼容性能能夠覆蓋的情形，需由出具注冊(cè)檢查報(bào)告的醫(yī)療器械檢查機(jī)構(gòu)提供有關(guān)闡明（可在預(yù)評(píng)價(jià)意見(jiàn)中體現(xiàn)）。（八）產(chǎn)品闡明書和最小銷售單元的標(biāo)簽樣稿1.產(chǎn)品闡明書產(chǎn)品闡明書應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械闡明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》的規(guī)定，最少涉及下列內(nèi)容：（1）產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格；（2）注冊(cè)人的名稱、住所、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位，進(jìn)口產(chǎn)品還應(yīng)當(dāng)載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式；（3）生產(chǎn)公司的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號(hào)，委托生產(chǎn)的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托公司的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號(hào)；（4）醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)；（5）產(chǎn)品技術(shù)規(guī)定的編號(hào)；（6）產(chǎn)品性能、重要構(gòu)造構(gòu)成、合用范疇：=1\*GB3①重要構(gòu)造構(gòu)成建議以實(shí)物照片/示意圖加文字的形式對(duì)申報(bào)產(chǎn)品的整體構(gòu)造進(jìn)行描述，標(biāo)明各重要模塊的名稱（應(yīng)包含軟件組件，并注明軟件組件的名稱、型號(hào)規(guī)格和公布版本）。建議以實(shí)物照片/透視圖/俯視圖/剖面圖加文字的形式對(duì)各重要模塊逐個(gè)進(jìn)行描述，標(biāo)明每一重要模塊的重要構(gòu)成構(gòu)造和重要元器件的名稱，對(duì)于重要元器件或功效零部件，建議單獨(dú)進(jìn)行描述。建議對(duì)軟件的重要功效進(jìn)行描述，重點(diǎn)對(duì)顧客界面的整體狀況和各功效窗口涉及的操作功效進(jìn)行簡(jiǎn)樸介紹。=2\*GB3②合用范疇建議采用下列形式進(jìn)行描述：“該產(chǎn)品采用××法，與配套的檢測(cè)試劑共同使用，在臨床上用于對(duì)來(lái)源于人體的×××樣本中的被分析物進(jìn)行定性或定量檢測(cè)，涉及××××項(xiàng)目”。=3\*GB3③反映原理建議對(duì)申報(bào)產(chǎn)品采用的化學(xué)發(fā)光反映類型進(jìn)行具體描述，對(duì)發(fā)光劑的發(fā)光原理進(jìn)行描述，可配合公式、示意圖等進(jìn)行解釋，同時(shí)以文字加圖示的方式對(duì)該類發(fā)光劑的發(fā)光特點(diǎn)進(jìn)行描述，重要是發(fā)光強(qiáng)度與時(shí)間之間、發(fā)光強(qiáng)度與被分析物含量之間的關(guān)系。建議對(duì)申報(bào)產(chǎn)品采用的固相載體及其分離方式進(jìn)行具體描述。建議以圖示加文字的形式對(duì)申報(bào)產(chǎn)品合用的每種免疫反映模式進(jìn)行分環(huán)節(jié)具體介紹，每環(huán)節(jié)的圖示中均應(yīng)體現(xiàn)出該環(huán)節(jié)狀態(tài)下反映單元內(nèi)抗原、抗體、固相載體、發(fā)光劑等物質(zhì)的對(duì)應(yīng)狀態(tài)。=4\*GB3④性能指標(biāo)建議最少寫明下列內(nèi)容：產(chǎn)品尺寸、重量、儲(chǔ)存條件（溫度、濕度）、正常工作條件（溫度、濕度、海拔高度、電源規(guī)定）、分析通量、試劑位數(shù)量、樣品位數(shù)量。（7）禁忌癥、注意事項(xiàng)、警示以及提示的內(nèi)容；（8）安裝和使用闡明或者圖示：建議以申報(bào)產(chǎn)品安裝調(diào)試完畢可開(kāi)始正常工作作為初始狀態(tài)介紹具體的操作辦法，具體描述校準(zhǔn)、質(zhì)控、檢測(cè)設(shè)計(jì)（樣本排布、試劑選擇、檢測(cè)程序等）、成果傳輸和打印等每一環(huán)節(jié)的具體操作方式，重要是在顧客界面上如何操作應(yīng)有具體的文字及圖示描述。（9）產(chǎn)品維護(hù)和保養(yǎng)辦法，特殊儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件、辦法：=1\*GB3①維護(hù)和保養(yǎng)建議以文字加圖示的方式對(duì)使用者能夠進(jìn)行的維護(hù)保養(yǎng)方法，涉及每日維護(hù)（如，非工作時(shí)間液路系統(tǒng)的維護(hù)辦法、廢液桶更換辦法）、每七天維護(hù)（如，水容器和水瓶的清潔辦法）、每月維護(hù)（如，清洗試劑探針的辦法）、重點(diǎn)零部件維護(hù)（如，樣本架的維護(hù)保養(yǎng)辦法）的具體內(nèi)容進(jìn)行具體描述。=2\*GB3②故障排除建議以列表方式對(duì)申報(bào)產(chǎn)品正常使用過(guò)程中可能出現(xiàn)的可由使用者自行排除的故障進(jìn)行具體描述，應(yīng)當(dāng)最少寫明故障的體現(xiàn)、可能因素、建議的解決方式。（10）生產(chǎn)日期，使用期限或者失效日期：注明產(chǎn)品的生