第四章定量分析樣品的前處理

第四章藥物定量分析與分析方法驗(yàn)證1定量分析樣品的前處理方法定量分析方法的特點(diǎn)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證生物樣品分析方法的基本要求2第一節(jié)定量分析樣品的前處理方法

采用一定的方法,使待測藥物或待測元素轉(zhuǎn)化為適宜的狀態(tài)后,再進(jìn)行分析測定。分析樣品前處理前處理對象1.含鹵素元素（F、Cl、Br、I）2.金屬元素（Ca、Fe、Hg、Zn、Sn、Bi)3.含As、P、S等元素4.生物樣本3前處理樣品分類有機(jī)鹵素藥物1.鹵素與脂肪鏈的碳原子相連---結(jié)合不牢固

1.金屬離子不直接與碳原子相連,在溶液中可直接離解出金屬離子。---含金屬有機(jī)藥物2.金屬離子直接與碳原子以共價鍵相連.結(jié)合狀態(tài)比較牢固,在溶液中不能直接離解出金屬離子。---有機(jī)金屬藥物含金屬有機(jī)藥物2.鹵素與芳環(huán)相連---結(jié)合牢固4

根據(jù)鹵素或金屬在分子中結(jié)合牢固程度不同處理方法而異。不經(jīng)有機(jī)破壞的分析方法經(jīng)有機(jī)破壞的分析方法直接測定法經(jīng)水解后測定法經(jīng)氧化還原后測定法濕法破壞法干法破壞法氧瓶燃燒法前處理方法5（1）金屬離子不直接與碳原子相連乳酸鈣(一)直接測定法

例1：乳酸鈣含量測定

0.3g+水100ml放冷+NaOH15mlEDTA滴定鈣紫紅素指示劑不經(jīng)有機(jī)破壞的分析方法6

適用于鹵素原子與脂肪鏈的碳原子相連,結(jié)合不牢固藥物。如：CCl3—C(CH3)2—OH三氯叔丁醇。(二)經(jīng)水解后測定法（1）堿水解后后測定法

（2）用硫酸水解后測定法

適用于金屬原子與脂肪鏈的碳原子相連,結(jié)合不牢固藥物。如：硬脂酸鎂。7鹵素結(jié)合于芳環(huán)上,由于分子碘的結(jié)合較牢固,需在堿性溶液中加還原劑（如鋅粉）,加熱回流,使碳-碘鍵斷裂,形成無機(jī)碘化物后測定。(三)經(jīng)氧化還原后測定法（1）堿性還原后測定如:泛影酸（鹵素原子與芳環(huán)相連,化學(xué)鍵牢固）

8+3NaI+2CH3COONa+3Na2ZnO2+3H2OZn粉NaI+AgNO3AgI

+NaNO3曙紅鈉為吸附指示劑黃色玫瑰紅色9①硝酸-高氯酸法1.濕法破壞法破壞力強(qiáng),不適于含氮雜環(huán)，適用于血、尿、組織等生物樣品的破壞，有機(jī)金屬藥物經(jīng)破壞后，得到的無機(jī)金屬離子,一般呈高價態(tài)。

②硝酸-硫酸法適用于大多數(shù)有機(jī)物質(zhì)的破壞，破壞得到的無機(jī)金屬離子均為高價態(tài)。不能用于含堿土金屬有機(jī)藥物的破壞。

有機(jī)破壞方法10③硫酸-硫酸鹽法

本法是往樣品中加入濃硫酸作氧化劑，加入硫酸鹽提高硫酸的沸點(diǎn)，增強(qiáng)硫酸的氧化破壞能力，且防止硫酸的分解損失。凱氏定氮法11H2SO4：氧化劑和炭化劑。消解一般在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。

K2SO4：提高H2SO4沸點(diǎn)，縮短消解時間CuSO4：催化劑，使消解速度加快消解產(chǎn)物：(NH4)2SO4、NH4HSO4121.取樣量:含金屬元素在10~100g范圍內(nèi),取樣10g；生物樣品—血10

~15ml;尿50ml2.所用儀器凱氏燒瓶3.空白試驗(yàn)4.通風(fēng)櫥中進(jìn)行注意事項(xiàng)13

2.干法破壞

適用于含鹵素、S、P等有機(jī)藥物分析的前處理，也用于某些藥物中Se及砷鹽的檢查。

（1）高溫?zé)胱品▽⒂袡C(jī)物置坩堝內(nèi),灼燒灰化以達(dá)到分解目的。加無水Na2CO3、硝酸鎂、氫氧化鈣或ZnO以助灰化。14（2）氧瓶燃燒法

氧瓶燃燒法是將有機(jī)藥物放入充滿氧氣的密閉燒瓶中進(jìn)行燃燒,并將燃燒所產(chǎn)生的欲測物質(zhì)（氣態(tài)）吸收于適當(dāng)吸收液中,然后根據(jù)欲測物質(zhì)的性質(zhì),采用適當(dāng)分析方法進(jìn)行鑒別、檢查或含量測定。15特點(diǎn)：①快速分解有機(jī)藥物的簡單方法。②不需復(fù)雜設(shè)備,能使有機(jī)結(jié)合中的待測元素定量地分解成無機(jī)離子狀態(tài)。③適用于含鹵素及硫、磷、硒等藥物的鑒別、檢查和含量測定,特別適用于微量樣品的測定。16儀器裝置17容量大小隨樣品量而定,一般500ml、1000ml。

※

含氟藥物用石英制或聚氯乙烯制的燃燒瓶,因樣品燃燒后,產(chǎn)生HF,對玻璃有腐蝕作用,與玻璃中的硼生成氟化硼,BF3在水中不能完全解離,而使測定結(jié)果偏低。①硬質(zhì)玻璃碘瓶18鉑絲下端做成螺旋狀,長度約為瓶身的2/3。

鉑絲作用：a固定樣品b催化－使樣品分解完全②瓶塞底部熔封一根鉑絲19②加吸收液﹑通氧③燃燒④吸收⑤測定①取樣10-20mg操作20

①充氧氣要充分使樣品燃燒完全,一般急速通氧氣1~2分鐘,燃燒完全時沒有黑色炭化物。注意事項(xiàng)②吸收完全一般振搖30’,燃燒瓶看不到煙霧。Cl－、F－

白色煙霧Br－

棕色I(xiàn)－

紫色③防爆樣品燃燒時,溫度很高,燃燒瓶內(nèi)壓力很大,有爆炸的可能性,必須采取防護(hù)措施。

21①氟化物、氯化物

氟或氯以離子狀態(tài)存在,吸收后可直接測定.吸收液的選擇22溴化物或碘化物,燃燒后以多種價態(tài)存在,吸收后應(yīng)轉(zhuǎn)化為統(tǒng)一價態(tài)再測定.③碘化物②溴化物23測量含溴藥物，可在水-氫氧化鈉吸收液中中加入還原劑二氧化硫飽和溶液。測量含碘藥物，可在水-氫氧化鈉吸收液中中加入溴-醋酸溶液。24問題：如何選擇含硫、磷藥物的吸收液？25燃燒吸收加溴加甲酸加KI滴定實(shí)例-碘苯酯的含量測定

淀粉作指示劑

終點(diǎn)：藍(lán)色消失

樣品

0.02mol/LNa2S2O3

O2/Pt

燃燒

NaOH-H2O

吸收

Br2-HAc

甲酸

空氣

KI

26將?

-

氧化為?O3

2Na?+Br2=2NaBr+?

2

?

2+5Br2+6H2O=2H?O3

+10HBr2溴-醋酸氧化劑：?

2+2Na2S203

2HNa?

+Na2S4034加KI滴定

K?+?O3

3?

2+H2OR-?

CO2+H2O+Na?+Na?O31燃燒吸收O3加甲酸：除去過量的溴NaOH27第二節(jié)定量分析方法的特點(diǎn)一、容量分析法（一）容量分析法的特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn):準(zhǔn)確度較高（相對誤差不大于0.2%）、精密度好、儀器設(shè)備簡單、實(shí)驗(yàn)成本低、操作簡便、快速。缺點(diǎn)：專屬性不高。適用性：多用于原料藥的含量測定282.滴定度的計算

aA（待測物）

+bB（滴定液）cC+dD

abT/M1·m

T=m×a/b×Mm：滴定液濃度(mol/L)M：被測物分子量1.滴定度（T）：每1ml規(guī)定濃度的滴定液相當(dāng)于被測物質(zhì)的質(zhì)量(mg)（二）容量分析法的計算29

3.百分含量的計算（1）直接滴定法W：供試品取樣量

設(shè)至終點(diǎn)時，消耗滴定液體積為Vml則藥物實(shí)測質(zhì)量為V·T濃度校正因數(shù)30例:司可巴比妥鈉的含量測定:取本品0.1g,置250mL碘量瓶中,加水10mL,振搖溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25mL,再加鹽酸5mL,密塞,暗處放置15min,加碘化鉀試液10mL,搖勻,用硫代硫酸鈉(0.1mol/L)滴定,做空白校正.已知:司可巴比妥鈉M=260.23;司可巴比妥鈉與溴反應(yīng)的摩爾比為1:1,；供試品的稱取量W=0.1022g,硫代硫酸鈉(0.1mol/L)濃度校正因子F=1.038;供試品滴定消耗硫代硫酸鈉15.73ml；空白試驗(yàn)消耗硫代硫酸鈉滴定液23.21ml。計算：溴滴定液（0.05mol/L）的滴定度3132（2）間接滴定法1）生成物滴定法藥物+A→B滴定2）剩余滴定法（回滴法）藥物+A（定、過量）→················剩余的A+B→·······（回滴）······V

空白試驗(yàn)···········································V0滴定劑33（一）紫外—可見分光光度法二.光譜分析法2.原理：根據(jù)Lambert—Beer定律A=ECLE：吸收系數(shù)C:單位濃度L:液層厚度1.特點(diǎn)：（1）靈敏度高，可達(dá)10-4g/ml～10-7g/ml（2）準(zhǔn)確度高，相對誤差為2%～5%（3）儀器價格較低廉，操作簡單，易于普及34①摩爾吸收系數(shù)（ε）：指在一定波長下,溶液濃度為1mol/L，厚度為1㎝時的吸收度。②百分吸收系數(shù)（）：指在一定波長下,溶液濃度為1%（W/V），厚度為1㎝的吸收度。.③ε與E關(guān)系強(qiáng)吸收度：ε=104~105

弱吸收度：ε<102中強(qiáng)吸收：ε=102~104ε=M10×35

波長的校正：汞燈中的幾根較強(qiáng)的譜線或用儀器自身所帶的氘燈的特定譜線為參照進(jìn)行校正

吸收度準(zhǔn)確性的檢定：重鉻酸鉀的硫酸溶液，規(guī)定波長處測定Ｅ，應(yīng)符合規(guī)定。

雜散光的檢查：一定濃度的碘化鈉和亞硝酸鈉溶液，規(guī)定波長處測定透光率，應(yīng)符合規(guī)定。3.儀器的校正和檢定36規(guī)定溶劑和吸收池的吸收度在220nm～240nm范圍內(nèi)不超過0.4；在241nm～250nm范圍內(nèi)不得超過0.2；在251nm～300nm范圍內(nèi)不得超過0.1；在300nm以上不得超過0.05。4.對溶劑的要求375.測定方法（1）對照品比較法（2）吸收系數(shù)法（3）計算分光光度法一般供試品的吸收度應(yīng)為0.3～0.7注意:38A供／A對＝C供／C對制劑：原料藥：（1）對照品比較法39例：維生素B12的含量測定精密吸取B12注射液2.50mL，加水稀釋至10.00mL；另配制對照液，精密稱定對照品25.00mg，加水稀釋至1000mL。在361nm處，用1cm吸收池，分別測定吸光度為0.508和0.518，求B12注射液注射液的濃度以及標(biāo)示量的百分含量（該B12注射液的標(biāo)示量為100μg/mL）40（2）吸收系數(shù)法注意：應(yīng)>100

41例：精密稱取B12樣品25.0mg，用水溶液配成100ml。精密吸取10.00ml，又置100ml容量瓶中，加水至刻度。取此溶液在1cm的吸收池中，于361nm處測定吸光度為0.507，求B12的百分含量？42差示分光光度法雙波長分光光度法三波長分光光度法（3）計算分光光度法（4）比色法特點(diǎn)：

加入顯色劑后，按照對照品比較法測定，影響顯色因素很多，故需注意平行操作。43(二)熒光分析法⑴原理：物質(zhì)在受到激發(fā)光（λex）照射后產(chǎn)生了較長波長的熒光（λem）。溶液的熒光強(qiáng)度和溶液的吸光程度、溶液中熒光物質(zhì)的熒光效率等因素有關(guān)。44(2)特點(diǎn)靈敏度高,可達(dá)10-10g/ml～10-12g/ml.多在低濃度進(jìn)行.應(yīng)用范圍窄.取樣少,方法快速.45(3)含量測定：

對照品比較法46③說明a.藥物本身無熒光：加衍生試劑（熒胺、鄰苯二甲醛（OPA）丹酰氯）,使成熒光物質(zhì)后測定。b.熒光測定影響因素多：溶劑、pH值、散射光、熒光物質(zhì)濃度故做空白試驗(yàn)，不易測得絕對熒光強(qiáng)度。47高效液相色譜法基本原理1.定義：三、色譜分析法（一）高效液相色譜法2.液相色譜分離原理

根據(jù)各組分在固定相及流動相中的吸附能力、分配系數(shù)、離子交換作用或分子尺寸大小的差異進(jìn)行分離。色譜分離實(shí)質(zhì)是樣品分子與溶劑以及固定相分子間的作用。483.基本術(shù)語保留時間和調(diào)整保留時間tR保留時間tR：

從進(jìn)樣開始到某組分色譜峰頂（濃度極大點(diǎn)）的時間，即組分在色譜柱中的停留時間或組分流經(jīng)色譜柱所需要的時間。

死時間t0或tm：

分配系數(shù)為零的組分的保留時間，即組分在流動相中的停留時間或流動相流經(jīng)色譜柱所需要的時間（又稱流動相保留時間）。

49保留因子κ

是溶質(zhì)在固定相中的分子數(shù)與流動相中的分子數(shù)的比率。分離度R分離因子α

又稱選擇性。α=κ2/κ150理論塔板數(shù)經(jīng)典的色譜理論將色譜分離過程看作一系列相繼的平衡過程，每一平衡過程稱之為一個理論塔板，即把色譜柱假象成由許多板組成，在每一板上，成分在兩相間建立一次平衡。51峰不對稱性T

峰不對稱性在藥典中稱拖尾因子T。拖尾：某些分子與固定相分子由于氫鍵等分子間作用力而強(qiáng)烈保留，這些分子將落后于主峰，成為譜峰尾部。前伸：由于某些分子因固定相對其較少保留而移向主峰帶之前。52高效液相色譜儀由高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)等五大部分組成。4.組成53流動相真空脫氣機(jī)四元泵自動進(jìn)樣器紫外檢測器熒光檢測器蒸發(fā)光散射檢測器54自動進(jìn)樣器55四元泵56色譜柱填充劑常用：十八烷基硅烷鍵合硅膠57（2）進(jìn)樣裝置1）隔膜進(jìn)樣（高分子有機(jī)硅膠墊→進(jìn)樣室）HPLC系統(tǒng)壓力太大，必須停泵進(jìn)樣（早期）

2）閥進(jìn)樣：不必停泵，六通閥（3）色譜柱：直徑4~6mm,柱長10~30cm柱效評價：色譜系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)柱再生：維護(hù)、保養(yǎng)、柱子的沖洗（1）泵：恒壓泵：流量精度不穩(wěn)；恒流泵：常用581）紫外檢測器（UV）：適于吸收紫外光的物質(zhì)（4）檢測器可變波長紫外檢測器：采用氘燈做光源，波長在190～600nm范圍內(nèi)可連續(xù)調(diào)節(jié)。59二極管陣列紫外檢測器(DAD)：用陣列二極管同時測定各種波長的光強(qiáng)度。采用計算機(jī)快速掃描采集數(shù)據(jù)，可得三維的色譜-光譜圖象。所得信息為吸收隨時間和波長變化的三維圖或輪廓圖，從輪廓圖可以容易地選擇測定各個分析物的最佳波長。602）熒光檢測器（FL）：只能分析自身發(fā)光的物質(zhì)，靈敏度高3）示差折光檢測器(RI)：利用折光率的差別，靈敏度低，溫度要求嚴(yán)格4）電化學(xué)檢測器（ECD）：主要用于離子色譜。61原理：色譜柱后流出物被高速載氣（N2）噴成霧狀液滴，在受溫度控制的漂移管中，流動相不斷揮發(fā)，溶質(zhì)形成不揮發(fā)的微小顆粒，被載氣攜帶通過檢測系統(tǒng)。通過測定散射光的強(qiáng)度來確定溶質(zhì)的濃度。優(yōu)點(diǎn)：消除了溶劑的干擾和因溫度變化引起的基線漂移，尤其適用于梯度洗脫。5）蒸發(fā)光散射檢測器（ELSD）：用于在揮發(fā)性流動相中測定非揮發(fā)性成分。626.高效液相色譜的固定相和流動相高效液相色譜固定相以承受高壓能力來分類，可分為剛性固體和硬膠兩大類。1.剛性固體:以二氧化硅為基質(zhì),可承受7.0

108~1.0

109Pa的高壓，可制成直徑、形狀、孔隙度不同的顆粒。如果在二氧化硅表面鍵合各種官能團(tuán)，可擴(kuò)大應(yīng)用范圍，它是目前最廣泛使用的一種固定相。

固定相63硅膠填料：硅膠為基質(zhì)的填料HPLC中用的最為普遍.優(yōu)點(diǎn)：1.機(jī)械強(qiáng)度好，可以填充成穩(wěn)定、高效的填充床，在長期高壓操作下不變形，柱壽命長。2.比其它材料的柱有更高的柱效。缺點(diǎn)：

1.高PH值下會溶解，PH＞8時會溶解崩床。2.表面酸性64鍵合硅膠：許多鍵合相填料是由下述反應(yīng)制備的單體結(jié)構(gòu)。SiOH+Cl-Si（CH3）2R→SiOSi（CH3）2R正-十八硅烷鍵合相制成的色譜柱（ODS，C18）庚烷鍵合相制成的色譜柱（C8）氰丙基二甲基硅烷鍵合相制成的色譜柱稱為氰基柱丙氨基硅烷鍵合相制成的色譜柱稱為氨基柱65

硅膠基質(zhì)鍵合相的穩(wěn)定性與硅膠和鍵合相類型、流動相PH、緩沖鹽及有機(jī)溶劑性質(zhì)有關(guān)。溫度的增高、PH值的降低、流動相中含水量的提高會使硅膠上的Si-O-Si鍵水解，因而使鍵合相流失。優(yōu)點(diǎn)：柱效高缺點(diǎn)：對流動相PH值范圍及組成有一定限制（通常為PH=2～8）。662.硬膠主要用于離子交換和尺寸排阻色譜中，它由聚苯乙烯與二乙烯苯基交聯(lián)而成。可承受壓力上限為3.5

108Pa。固定相按孔隙深度分類，可分為表面多孔型和全多孔型固定相。67流動相（1）溶劑對于待測樣品，必須具有合適的極性和良好的選擇性。（2）溶劑與檢測器匹配。

高效液相色譜中流動相是液體，它對組分有親合力，并參與固定相對組分的競爭，因此，正確選擇流動相直接影響組分的分離度。

對流動相溶劑的要求：68（3）高純度不純的溶劑會引起基線不穩(wěn)，或產(chǎn)生“偽峰”。（5）低粘度（粘度適中）若使用高粘度溶劑，勢必增高壓力，不利于分離。常用的低粘度溶劑有丙酮、甲醇和乙腈等；但粘度過低的溶劑也不宜采用，例如戊烷和乙醚等，它們?nèi)菀自谏V柱或檢測器內(nèi)形成氣泡，影響分離。（4）化學(xué)穩(wěn)定性好697.分類根據(jù)分離機(jī)制不同，液相色譜可分為：液固吸附色譜分配色譜化合鍵合色譜離子交換色譜分子排阻色譜等類型。70以峰高或峰面積定量1.峰面積的測量2.定量校正因子3.定量方法8.高效液相的定量方法71定量校正因子1.兩種表示方法絕對校正因子相對校正因子

相同量的同種物質(zhì)對不同檢測器響應(yīng)不同；相同量的不同種物質(zhì)對同一檢測器響應(yīng)不同。不可以直接用m（或C）∝A定量。72—絕對校正因子（與組分性質(zhì)、儀器靈敏度有關(guān)）—進(jìn)入檢測器的物質(zhì)的量或質(zhì)量73---相對校正因子與操作條件無關(guān)742．相對校正因子的測定3.注意事項(xiàng)：相對校正因子與待測物、基準(zhǔn)物和檢測器類型有關(guān)，與操作條件（進(jìn)樣量）無關(guān)過程：精稱i純品＋基準(zhǔn)物s→混勻進(jìn)樣→測751.系統(tǒng)適用性試驗(yàn)①色譜柱的理論板數(shù)（n）在選定條件下，注入供試品溶液或所規(guī)定的內(nèi)標(biāo)物，記錄色譜圖，按下式計算。定量方法76②分離度（R）R應(yīng)大于1.5討論：77③拖尾因子④重復(fù)性

取各品種項(xiàng)下的對照溶液,連續(xù)進(jìn)樣5次,除另有規(guī)定外,其峰面積測定值的相對標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)≯2.0%。782.測定法（1）內(nèi)標(biāo)法加校正因子：方法：按規(guī)定配置對照品溶液CR、內(nèi)標(biāo)物質(zhì)溶液Cs，注入色譜儀，記錄色譜圖。測定對照品的峰面積AR和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰面積As，計算校正因子。取含有內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的供試品溶液，注入色譜儀，記錄色譜圖。測定供試品中待測組分和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰面積（或峰高），按下式計含量。79對照液（R）：ARCR

峰面積含量內(nèi)標(biāo)液（S）：ASCS供試液（X）：AXCXf=————AS/CSAR/CRf=————A’S/C’SAx/CxCx=f·————AxA’S/C’S80a．內(nèi)標(biāo)物須為原樣品中不含組分b．內(nèi)標(biāo)物與待測物保留時間應(yīng)接近且R>1.5c．內(nèi)標(biāo)物為高純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，或含量已知物質(zhì)對內(nèi)標(biāo)物要求：81內(nèi)標(biāo)法優(yōu)點(diǎn)：進(jìn)樣量不超量時，重復(fù)性及操作條件對結(jié)果無影響只需待測組分和內(nèi)標(biāo)物出峰，與其他組分是否出峰無關(guān)適合測定微量組分內(nèi)標(biāo)法缺點(diǎn)：制樣要求高；找合適內(nèi)標(biāo)物困難；82（2）外標(biāo)法方法：按要求配置對照品溶液CR和供試品溶液，CX分別進(jìn)樣，供試品記錄色譜圖。測定對照品的峰面積AR和供試品的峰面積AX（或峰高）。前提：截距為0，對照品濃度與待測組分濃度接近83對照液（R）：ARCR

供試液（X）：AXCXCXCRAXAR——＝——CX＝————CR·AXAR要求：進(jìn)樣量準(zhǔn)確、操作條件穩(wěn)定841）不需要校正因子，不需要所有組分出峰。2）結(jié)果受進(jìn)樣量、進(jìn)樣重復(fù)性和操作條件影響大→每次進(jìn)樣量應(yīng)一致，否則產(chǎn)生誤差。外標(biāo)法特點(diǎn)：85目的：

證明所采用的分析方法適合于相應(yīng)的檢測要求

效能指標(biāo)：

評價分析方法的尺度

效能指標(biāo)包括:

精密度,準(zhǔn)確度,檢測限,定量限,選擇性,線性與范圍,耐用性

第三節(jié)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證86

指用該方法測定的結(jié)果與真實(shí)值接近的程度，表示分析方法測量的正確性。一般以回收率表示。準(zhǔn)確度

(accuracy)（一）含量測定方法的準(zhǔn)確度1.原料藥：可用已知純度對照品或供試品進(jìn)行測定；或與已知準(zhǔn)確度的另一方法測定的結(jié)果進(jìn)行比較872.制劑：考察其他組分和輔料對回收率的影響①用含已知量被測物的制劑各組分混合物（包括制劑輔料）進(jìn)行測定，回收率計算同原料藥②向制劑中加入已知量的被測物進(jìn)行測定③與已知準(zhǔn)確度的另一方法測定的結(jié)果進(jìn)行比較88例：取士的寧2.5mg，精密稱定加入到供試品中，按供試品溶液制備項(xiàng)下方法提取、測定，計算回收率。（在已知含量的樣品中加入精密稱定的對照品).89數(shù)據(jù)要求：測定高、中、低三個濃度，n=3,共9個數(shù)據(jù)來評價回收率；用UV和HPLC法時，一般回收率可達(dá)98%～102%；容量法可達(dá)99.7%～100.3%90

在規(guī)定的測試條件下,同一個均勻樣品經(jīng)多次測定所得結(jié)果彼此符合程度。精密度（一）精密度表示方法1.偏差(deviation,d)；d=測得值-平均值=Xi-X相對偏差（RD）＝d/X×100％912.標(biāo)準(zhǔn)偏差（standarddeviation,SD或S）3.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(relativestandarddeviation,RSD)92容量分析、重量分析法≤0.2%紫外、原子吸收分析法≤1%HPLC、GC分析法≤2%TLC分析法