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文檔簡介
神經(jīng)系統(tǒng)疾病總論
神經(jīng)系統(tǒng)按解剖部位分中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)兩部分,中樞神經(jīng)系統(tǒng)由腦和脊髓組成;周圍神經(jīng)系統(tǒng)由腦神經(jīng)和脊神經(jīng)組成。中樞神經(jīng)系統(tǒng)(大腦、脊髓)神經(jīng)系統(tǒng)周圍神經(jīng)系統(tǒng)(顱N、脊N)
神經(jīng)系統(tǒng)按照功能不同分為軀體神經(jīng)系統(tǒng)和植物神經(jīng)系統(tǒng)。軀體神經(jīng)系統(tǒng)主要負(fù)責(zé)感覺、運動、反射等活動,神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙所引起的疾病,屬神經(jīng)病范疇。軀體神經(jīng)系統(tǒng)(感覺、運動、反射)神經(jīng)系統(tǒng)植物神經(jīng)系統(tǒng)(支配、調(diào)節(jié)內(nèi)臟器官功能)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的定位診斷和定性診斷
神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診斷包括兩個基本方面,即定位診斷和定性診斷。前者是確定病變部位,后者則是確定病變性質(zhì)。
【定位診斷】
定位診斷主要是依據(jù)神經(jīng)解剖學(xué)知識,以及生理學(xué)和病理學(xué)知識,對疾病損害的部位作出診斷。
一、神經(jīng)系統(tǒng)疾病定位診斷程序
(一)病損水平是中樞性(腦或脊髓)還是周圍性(周圍神經(jīng)或肌肉),還是要考慮是否為其它系統(tǒng)疾病的并發(fā)癥等。
(二)病變分布
病變分布為局灶性、多灶性、播散性還是系統(tǒng)性。①局灶性:是指中樞或周圍神經(jīng)系統(tǒng)某一局限部位的損害,如面神經(jīng)麻痹、橫貫性脊髓炎等。②多灶性:是指病變存在于神經(jīng)系統(tǒng)兩個以上部位,如多發(fā)性硬化、多灶性腦梗死等。③播散性:是指侵犯腦、周圍神經(jīng)或肌肉等兩側(cè)對稱的結(jié)構(gòu),如多發(fā)性神經(jīng)病等。
④系統(tǒng)性:是指病變選擇性地?fù)p害某些功能系統(tǒng)或傳導(dǎo)束,如運動神經(jīng)元病等。二、感覺、運動障礙的定位診斷(一)感覺障礙1.感覺的傳導(dǎo)通路.由三級感覺神經(jīng)元相連而成:感覺纖維末稍感受器接受刺激后根神經(jīng)節(jié)(1級神經(jīng)元)
脊髓后角細(xì)胞及延髓薄束核、楔束核(Ⅱ級神元)
丘腦外側(cè)核(Ⅲ級神經(jīng)元)。由此再發(fā)出纖維經(jīng)內(nèi)囊后肢丘腦輻射至大腦皮層中央后回。2、感覺障礙的癥狀分類(1)刺激性癥狀:
①感覺過敏
②感覺倒錯
③感覺過度
④感覺異常
⑤疼痛(2)抑制性癥狀
3.感覺障礙的臨床表現(xiàn)(1)末梢型:肢體遠(yuǎn)端對稱性感覺障礙,呈手套、襪子形分布。系周圍神經(jīng)損害所致。(2)周圍神經(jīng)型:感覺障礙局限于某一周圍神經(jīng)支配區(qū)。(3)節(jié)段型:①單側(cè)節(jié)段型完全障礙(后根型):見于一側(cè)脊神經(jīng)根病變(如脊髓外節(jié)段型腫瘤),②單側(cè)節(jié)段性分離性感覺障礙(后角型):見于一側(cè)后角病變(如脊髓空洞癥),③雙側(cè)對稱性節(jié)段性分離性感覺障礙(前連合型):見于脊髓中央部病變(如髓內(nèi)腫瘤)
(4)傳導(dǎo)束型:病變①脊髓半切綜合征:表現(xiàn)為病變平面以下對側(cè)痛、溫覺喪失,同側(cè)深感覺喪失及上運動神經(jīng)元癱瘓;②脊髓橫貫性損害:病變平面以下傳導(dǎo)束性感覺障礙,伴有截癱或四肢癱。
(5)交叉型:表現(xiàn)為病變同側(cè)面部、對側(cè)偏身痛溫覺減退或喪失,并伴有其它結(jié)構(gòu)損害的癥狀和體征。(6)偏身型:腦橋、中腦、病變丘腦及內(nèi)囊等處病變均可導(dǎo)致對側(cè)偏身(包括面部)的感覺減退或缺失,可伴有肢體癱瘓或面舌癱等。
(7)單肢型:因大腦皮質(zhì)受損表現(xiàn)為對側(cè)上肢或下肢感覺缺失,并有復(fù)合感覺障礙。
(二)運動障礙運動系統(tǒng)包括四個部分:①上運動神經(jīng)元;
②下運動神經(jīng)元;③錐體外系;④小腦系統(tǒng)。各部分損傷均可引起運動障礙。1、上運動神經(jīng)元癱瘓又稱痙攣性癱瘓或中樞性癱瘓。
上運動神經(jīng)元是指椎體束。
上運動神經(jīng)元癱瘓不出現(xiàn)肌萎縮(但可出現(xiàn)廢用性肌萎縮)、患肢肌張力增高,腱
反射亢進(jìn)、出現(xiàn)病理反射。急性病損時呈現(xiàn)軟癱,即所謂脊髓休克期。
2、下運動神經(jīng)元癱瘓又稱遲緩性癱瘓或周圍性癱瘓。下運動神經(jīng)元是指脊髓前角細(xì)胞和腦干腦神經(jīng)運動核及其發(fā)出的神經(jīng)軸突。癱瘓肌肉的肌張力降低或消失,腱反射減弱或消失,發(fā)生肌肉萎縮。上、下運動神經(jīng)元癱瘓的臨床表現(xiàn)
臨床特點上運動神經(jīng)元癱瘓下運動神經(jīng)元癱瘓癱瘓分布偏癱、單癱、截癱局限,以肌群為主肌張力增高,呈痙攣性癱瘓減低,呈遲緩性癱瘓腱反射亢進(jìn)減弱或消失病理反射陽性陰性肌萎縮無,可有輕度廢用性萎縮顯著,且早期出現(xiàn)肌電圖神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常,無失神經(jīng)電位神經(jīng)傳導(dǎo)速度異常,有失神經(jīng)電位3、椎體外系統(tǒng)病變的運動障礙受損后出現(xiàn)肌張力改變和不自主運動。4.小腦系統(tǒng)病變的運動障礙
小腦損害后最重要的癥狀是共濟(jì)失調(diào)。三、不同部位神經(jīng)病損的臨床特點(一)肌肉病變
常見的癥狀和體征有肌無力、肌萎縮、肌痛、假性肌肥大和肌強(qiáng)直等。(二)周圍神經(jīng)病變表現(xiàn)為下運動神經(jīng)元癱瘓、腱反射減弱或消失、條塊狀感覺障礙。(三)脊髓病變(四)腦干病變病變
一側(cè)腦干損害,常有病變側(cè)的腦神經(jīng)受損癥狀,出現(xiàn)腦神經(jīng)支配區(qū)肌肉麻痹或/和感覺障礙,病變對側(cè)肢體癱瘓或感覺障礙。稱為交叉性運動-感覺障礙。(五)小腦病變小腦損害常有共濟(jì)失調(diào)、眼球震顫、構(gòu)音障礙和肌張力減低等。
(六)大腦半球病變一側(cè)病變可出現(xiàn)病灶對側(cè)偏癱(中樞性面、舌癱及肢體癱)及偏身感覺障礙等。
(七)大腦半球深部基底節(jié)病變主要表現(xiàn)為肌張力改變(增高或減低)、運動異常(增多或減少)、震顫等。【定性診斷】確定疾病的性質(zhì)一、感染性疾病多呈急性或亞急性起病,常于發(fā)病數(shù)日至數(shù)周內(nèi)發(fā)展到高峰,伴有感染證據(jù):發(fā)熱、畏寒、外周血白細(xì)胞增加或血沉增快等。
二、外傷多有外傷史,一般為急性起病即達(dá)高峰,X線、CT檢查可發(fā)現(xiàn)顱骨骨折、脊柱損傷或內(nèi)臟損傷的證據(jù)。三、血管性疾病
起病急劇,癥狀可在幾秒、幾分鐘、幾小時或幾天內(nèi)達(dá)高峰,血管病變一般不會只限于腦的動、靜脈,須注意整個心血管系統(tǒng)的情況。四、腫瘤
大多數(shù)起病緩慢,癥狀逐漸進(jìn)展和加重,常有頭痛、嘔吐、視乳頭水腫等顱高壓癥狀,還可以引起局灶性定位癥狀和體征,如癲癇發(fā)作,肢體麻木和癱瘓。腦脊液細(xì)胞學(xué)檢查可發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞,CT和MRI是重要的檢查手段。五、遺傳性疾病多在兒童和青春期起病,部分病例可在成年期起病,呈慢性進(jìn)行性發(fā)展??捎屑易迨?,基因分析有助于診斷。六、營養(yǎng)和代謝障礙常有引起營養(yǎng)及代謝障礙的病因,如胃腸切除術(shù)后,腹瀉和酗酒等,通常發(fā)病緩慢,病程較長。七、中毒
有與毒物接觸史或濫用藥物及長期服藥史,除急性中毒外,通常起病緩慢。八、脫髓鞘性疾病
常呈急性或亞急性起病,病灶分布較彌散,病程中多表現(xiàn)有緩解與復(fù)發(fā)的傾向。
九、神經(jīng)變性病
起病及進(jìn)展緩慢,常主要侵犯某一系統(tǒng)。
十、發(fā)育異常表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育缺陷,智能障礙、運動障礙、發(fā)育遲滯,注意詢問相關(guān)病史有助于診斷。十一、系統(tǒng)性疾病伴發(fā)的神經(jīng)損害可呈急性、亞急性或慢性起病,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀分布廣泛,演變過程與系統(tǒng)疾病有密切關(guān)系。1、字體安裝與設(shè)置如果您對PPT模板中的字體風(fēng)格不滿意,可進(jìn)行批量替換,一次性更改各頁面字體。在“開始”選項卡中,點擊“替換”按鈕右側(cè)箭頭,選擇“替換字體”。(如下圖)在圖“替換”下拉列表中選擇要更改字體。(如下圖)在“替換為”下拉列表中選
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