分離工程題庫講義

1、第一章 緒論填空題：1、分離技術的特性表現(xiàn)為其（ 重要性 ）、（ 復雜性 ）和（多樣性 ）。2、分離過程是（混合過程）的逆過程，因此需加入（分離劑）來達到分離 目的。3 、分離過程分為（機械分離）和（ 傳質(zhì)分離 ）兩大類4、分離劑可以是（ 能量 ）或（ 物質(zhì) ），有時也可兩種同時應用。5、若分離過程使組分 i 及 j 之間并沒有被分離，則（ asij = 1）。6 、可利用分離因子與 1 的偏離程度，確定不同分離過程分離的（ 難易程 度 ）。7、平衡分離的分離基礎是利用兩相平衡 （組成不相等） 的原理，常采用（ 平 衡級 ）作為處理手段，并把其它影響歸納于（ 級效率 ）中。8 、傳質(zhì)分離過程分

2、為（平衡分離）和（速率分離 ）兩類。9、速率分離的機理是利用溶液中不同組分在某種（推動力 ）作用下經(jīng)過某種介質(zhì)時的（傳質(zhì)速率 ）差異而實現(xiàn)分離。10、分離過程是將一混合物轉(zhuǎn)變?yōu)榻M成（ 互不相等 ）的兩種或幾種產(chǎn)品 的哪些操作。11、工業(yè)上常用（分離因子）表示特定物系的分離程度，汽液相物系的最大分離程度又稱為（固有分離因子 ）。12、速率分離的機理是利用傳質(zhì)速率差異，其傳質(zhì)速率的形式為（透過率 ）、（遷移率 ）和（ 遷移速率 ）。13 、綠色分離工程是指分離過程（ 綠色化的工程 ）實現(xiàn)。14、常用于分離過程的開發(fā)方法有（ 逐級經(jīng)驗放大法 ）、（數(shù)學模型法 ）選擇題：1、分離過程是一個（ A ）a

3、. 熵減少的過程； b. 熵增加的過程 ； c. 熵不變化的過程； d. 自發(fā)過 程2、組分 i 、 j 之間不能分離的條件是 （C ） a.分離因子大于1; b.分離因子小于1; c.分離因子等于13、平衡分離的分離基礎是利用兩相平衡時（A ）實現(xiàn)分離。a.組成不等；b.速率不等；c.溫度不等4、當分離因子（C ）表示組分i及j之間能實現(xiàn)一定程度的分離。a. a ij = 1 b. a sj = 1 c.a j 15、下述操作中，不屬于平衡傳質(zhì)分離過程的是（ C）a.結晶；b.吸收；c.加熱；d.浸取。6、 下列分離過程中屬機械分離過程的是（D）:a.蒸餾；b.吸收；c.膜分離；d.離心分離

4、。7、當分離過程規(guī)模比較大，且可以利用熱能時，通常在以下條件選擇精 餾法（B）：a. 相對揮發(fā)度1.05 ； b.相對揮發(fā)度1.05 ； c.相對揮發(fā)度1.5 ； d.相對揮發(fā)度1.5。&以下分離方法中技術成熟度和應用成熟度最高的是（ C）：a.超臨界萃?。籦.吸收；c.精餾；d.結晶。9、工業(yè)上為提高分離或反應效果，常把不同的過程進行組合，以下不屬 于反應過程與分離過程的耦合的是（C）：a.化學吸收；b.在精餾塔里進行的由甲醇和醋酸制備醋酸甲酯的過 程；c.分離沸點相近的混合物的萃取結晶過程；d.催化精餾過程。第二章多組分分離基礎填空題：1、分離過程涉及的變量數(shù)減去描述該過程的方程數(shù)即為該過

5、程的（設計變量數(shù)）。2、 設計變量是指在計算前，必須由設計者（制定）的變量。3、一個含有4個組分的相平衡物流獨立變量數(shù)有（6）個。4、 一個裝置的設計變量的確定是將裝置分解為若干進行（簡單過程 的單元），由（單元的設計變量數(shù) ）計算出裝置的設計變量數(shù)。5、 常用的汽液相平衡關系為p ?V yj = p ?L xi6、相對揮發(fā)度的定義為兩組分的（氣液組成）之比，它又稱為（分配 系數(shù) ）。7、活度系數(shù)方程中A可用來判別實際溶液與理想溶液的（偏離程度8用于泡點計算的調(diào)整公式為（ K gM（-9、一定壓力下加熱液體混合物，當液體混合物開始汽化產(chǎn)生第一個汽泡 時的溫度叫（泡點溫度）。10、一定溫度下壓縮

6、氣體混合物，當開始冷凝產(chǎn)生第一個液滴時的壓力叫（露點壓力）。11、計算泡點溫度時，若，溫度應調(diào)（ 低再試差計算 ）。12、平衡常數(shù)與組成有關的露點計算，需迭代露點溫度或壓力外，還需對 （活度系數(shù)）進行試差。13、 在分離流程中常遇到的部分汽化和冷凝過程屬（等溫閃蒸 ）。14、 單級分離是指兩相經(jīng)（一次緊密接觸達到平衡）后隨即引離的過 程。15、 等溫閃蒸計算目標函數(shù)對收斂速度和穩(wěn)定性有很大影響，采用Newton-Raphson法時，較好的目標函數(shù)為（F（v） = E（ yi-Xi） =0 ）16、若組成為zi的物系,刀Kizi v 1時其相態(tài)為（ 過冷液體 ）。17、在進行閃蒸計算時，需判斷混

7、合物在指定溫度和壓力下是否處于（兩相區(qū)）。18、 閃蒸按體系與環(huán)境有無熱量交換分為（等溫閃蒸）和（絕熱閃蒸）兩類。19、 絕熱閃蒸與等溫閃蒸計算不同點是需要考慮（焓平衡）。選擇題:1、約束變量關系數(shù)就是（d ）a.過程所涉及的變量的數(shù)目；b.固定設計變量的數(shù)目；c.獨立變量數(shù)與設計變量數(shù)的和；d.變量之間可以建立的方程數(shù)和給定的條件。2、每一單股進料均有（c ）個設計變量a. c ； b. c +1 ； c. c +2 ； d. c +33、一般吸收過程，可調(diào)設計變量數(shù)為（c ）:a. 5 個；b.4 個；c. 1 個；d. 2 個4、絕熱操作的簡單平衡級設計變量數(shù)為（d）:a. 2c +3

8、個；b. 2 c +4 個；c. c +5 個；d. 2 c +5 個。5、 多組分精餾裝置的可調(diào)設計變量數(shù)與進料中組分數(shù)的關系為（c）:a.隨進料中組分數(shù)的增加而增加；b.隨進料中組分數(shù)的增加而減少；c.與進料中組分數(shù)無關；d.以上三種關系都不成立。6、 平衡常數(shù)計算式 Kj二p0/p在（a ）條件下成立。a.氣相是理想氣體，液相是理想溶液；b.氣相是理想氣體，液相是非 理想溶液；c.氣相是理想溶液，液相是理想溶液；d.氣相是理想溶液，液相是非理想溶液7、汽液相平衡K值越大，說明該組分越（a）a.易揮發(fā)；b.難揮發(fā)；c.沸點高；d.蒸汽壓小8當汽相為理想氣體混合物，液相為非理想溶液時，其汽液

9、相平衡關系為（c ）0. V. 00a. py廠 Pi xp.j py 二 j p xc.py = i Pi0 x d.P ?y廠 p?x9、 關于溶液的蒸氣壓大小說法正確的是（a）：a.只與溫度有關；b.不僅與溫度有關，還與各組分的濃度有關；c.不僅與溫度和各組分的濃度有關，還與溶液的數(shù)量有關；d.與上述因素均無關10、當把一個氣體溶液冷凝時，開始產(chǎn)生液滴的點叫作（ a）a. 露點；b.臨界點；c.泡點；d.熔點11、 計算溶液泡點時，若為NX -10，則說明（c）i 1a.溫度偏低；b.正好泡點；c.溫度偏高；d.正好露點12、在一定溫度和壓力下，由物料組成計算出的V KjXj 一 1 0

10、，i =1且V Zi / Ki -0，該進料狀態(tài)為（b ）i 二a.過冷液體；b.過熱氣體；c.汽液混合物；d.飽和液體13、進行等溫閃蒸時，對滿足（c ）條件時系統(tǒng)處于兩相區(qū)a. TbT; c. T dTTB; d. T b=T14、系統(tǒng)溫度小于泡點時，體系處于（b）a.飽和液相；b.過冷液體；c.飽和汽相；d.汽液兩相15、 閃蒸是單級蒸餾過程，所能達到的分離程度（b）a.很高；b.較低；c.只是冷凝過程，無分離作用；d.只是氣化過程， 無分離作用16、下列哪一個過程不是閃蒸過程（d ）a.部分汽化；b.部分冷凝；c.等焓節(jié)流；d.純組分的蒸發(fā)17、等焓節(jié)流之后（c ）a.溫度提高；b.壓

11、力提高；c.壓力降低，溫度也降低；d.有氣化現(xiàn) 象發(fā)生，壓力提高18、下列分離過程可看為等焓過程的是（d）a.精餾；b.吸收；c.等溫閃蒸；d.絕熱閃蒸。第三章精餾填空題：1、多組分精餾根據(jù)指定設計變量不同可分為 （設計）型計算和（操作）型計算。2、在塔頂和塔釜同時出現(xiàn)的組分為（ 分配組分 ）。3、 非清晰分割法假設各組分在塔內(nèi)的分布與在（全回流）時分布一致。4、精餾塔計算中每個級由于（組成）改變而引起的溫度變化，可用（泡 露點方程）確定。5、 萃取精餾塔在萃取劑加入口以上需設（萃取劑回收段 ）。&采用液相進料的萃取精餾時，要使萃取劑的濃度在全塔內(nèi)為一恒定值， 所以在（進料時補加一定量的萃取劑

12、）。稀釋）作7、當原溶液為非理想型較強的物系，則加入萃取劑主要起（8、要提高萃取劑的選擇性，可（ 增大）萃取劑的濃度。9、最低恒沸物，壓力降低使恒沸組成中汽化潛熱（小 ）的組分增加。10、 在一定溫度和組成下，A,B混合液形成最低沸點恒沸物的條件為（p pA pB）。11、 不加恒沸劑可完成恒沸物分離的方法有（變壓蒸餾）和（非均相恒 沸物的精餾）兩種。12、 由耳波和馬多克思關聯(lián)圖求理論級數(shù)時要求進料狀態(tài)必須是（泡點進 料）。13、分配組分是指在餾出液和釜液（ 均出現(xiàn)的組分 ）；非分配組分是指僅在（餾出液或者釜液）出現(xiàn)的組分。14、 多組分精餾中，關鍵組分是指（由設計者指定濃度或提出分離要求）

13、 的組分。cp15、 回收率hK,W是釜液W中（重關鍵組分HK的流率）與進料中HK的 流率之比，回收率LKD是餾出液D中（輕關鍵組分LK的流率 ） 與進料中LK的流率之比。16、清晰分割是指餾出液中除了（ 重關鍵組分 ）外，沒有其他重組分， 釜液中除了（輕關鍵組分）外，沒有其他輕組分。17、精餾塔中，溫度分布主要反映物流的（組成 ），而總的級間流量分布 則主要反映（熱量衡算）的限制。18、 若加入的新組分和被分離系統(tǒng)的一個或幾個組分形成最低恒沸物從（塔頂）蒸出。這種特殊精餾叫恒沸精餾。加入的新組分叫（恒沸劑）。19、 若加入的新組分不與原系統(tǒng)中任一組分形成恒沸物，而其沸點又較原系統(tǒng)任一組分高，

14、從釜液離開精餾塔。這類特殊精餾叫（萃取精餾），所加入的新組分叫作（萃取劑）。20、在萃取精餾中所選的萃取劑希望與塔頂餾出組分形成具有（正 ）偏差 的非理想溶液。21、在萃取精餾中所選的萃取劑希望而與塔釜組分形成具有（ 負）偏差 的非理想溶液。22、在萃取精餾中所選的萃取劑使 As值越大，溶劑的選擇性（越好 ）。23、萃取精餾塔中，萃取劑是從塔（ 釜 ）出來。24、 恒沸劑與組分形成最高沸點的恒沸物時，恒沸劑從塔（釜）出來。25、均相恒沸物在低壓下其活度系數(shù)之比 丫 1/ 丫 2應等于（P2 ）與（P0i ） 之比。26、 精餾過程的關鍵組分是指由設計者（指定濃度或者提出分離要求）的 那兩個組分

15、。27、特殊精餾是既加入（ 能量分離媒介（ EsA） ），又加入（ 質(zhì)量分離媒 介（ MsA） ）的精餾過程。28、 加鹽萃取精餾是綜合了（普通萃取精餾）和（ 溶鹽精餾 ）的優(yōu)點， 把鹽加入溶劑而形成的新的萃取精餾方法。選擇題：1、A （輕組分）、B兩組分的相對揮發(fā)度a ab越小（c ）a. A 、 B 兩組分越容易分離； b. 原料中含輕組分越多，所需的理論級 數(shù)越少；c. A 、B兩組分越難分離；d.與A、B兩組分的分離難易程度無關；2、多組分精餾裝置的可調(diào)設計變量數(shù)與進料中組分數(shù)的關系為（c ）a. 隨進料中組分數(shù)的增加而增加； b. 隨進料中組分數(shù)的增加而減 少；c. 與進料中組分數(shù)無

16、關； d. 以上三種關系都不成立。3、 當普通精餾塔的產(chǎn)品不合格時，可以考慮（d ）a. 提高進料量； b. 降低回流比；c. 提高塔壓； d. 提高回流比。4、多組分精餾過程，當進料中的非分配組分只有重組分而無輕組分時， 恒濃區(qū)出現(xiàn)于（ a ）a. 上恒濃區(qū)出現(xiàn)于精餾段中部，下恒濃區(qū)出現(xiàn)于進料級下；b. 恒濃區(qū)出現(xiàn)于進料級上下；c 上恒濃區(qū)在進料級上，下恒濃區(qū)出現(xiàn)于提餾段中部；d. 上、下恒濃區(qū)分別出現(xiàn)于精餾段和提餾段的中部。5、吉利蘭關聯(lián)圖，關聯(lián)了四個物理量之間的關系，下列哪個不是其中之 一（ c ）a. 最小理論級數(shù)； b. 最小回流比；c. 壓力； d. 理論級數(shù)。6、下列關于簡捷法的

17、描述那一個不正確（d ）a. 計算簡便； b. 可為精確計算提供初值；c. 所需物性數(shù)據(jù)少； d. 計算結果準確。7、下列說法正確的是（ b ）a. 多組分精餾中， 回流比小于最小回流比時滿足分離要求將需要無窮 多的理論級；b. 多組分精餾中， 回流比小于最小回流比時無論多少理論級都不能滿 足分離要求；c. 回流比 R 的值趨于零時的回流比叫最小回流比；d. 多組分精餾中，回流比小于最小回流比時整個精餾塔將無分離作 用。8、全回流操作不能用于（ a ）a. 正常生產(chǎn)穩(wěn)定過程； b. 開車時；c. 當產(chǎn)品不合格時進行調(diào)節(jié)； d. 實驗室研究傳質(zhì)過程。9、用芬斯克公式求全塔理論級數(shù)時，式中相對揮發(fā)

18、度應為（d ）a.塔頂處的相對揮發(fā)度； b. 進料處的相對揮發(fā)度；c.塔底處的相對揮發(fā)度； d. 全塔相對揮發(fā)度的平均值。10、 全回流操作時，精餾塔進料 F、餾出液D和釜液W的流率應為（a ）a. W = 0 ， D = 0 ， F = 0 ；b. W = 0 , D = 0 , F 工 0 ；c. W 工 0 , D 工 0 , Fm 0 ;d. W = 0，D 工 0，F(xiàn) 工 0。11、如果二元物系，A120 , A210,則此二元物系所形成的溶液一定是（a ） a. 正偏差溶液； b. 理想溶液；c. 負偏差溶液；d.不確定。12、 如果二元物系,1, 1，則此二元物系所形成的溶液一定

19、是（a ）a. 正偏差溶液；b.理想溶液；c. 負偏差溶液；d.不確定。13、 如果二元物系，=1, =1,則此二元物系所形成的溶液一定是（b ）a.正偏差溶液；b.理想溶液；c.負偏差溶液；d.不確定。? 14、關于萃取精餾塔的下列描述中，那一個不正確（b ）a.氣液負荷不均，液相負荷大；b.回流比提高，產(chǎn)品純度提高;c.恒摩爾流不太適合；d.是蒸餾過程。? 15、如果二元物系有最低壓力恒沸物存在，則此二元物系所形成的溶液一定是（c ）a. 正偏差溶液；b.理想溶液；c.負偏差溶液；d.不一定16、萃取精餾過程選擇的萃取劑最好應與沸點低的組分形成（ a）a. 正偏差溶液；b.理想溶液；c.

20、負偏差溶液；d.不一定。? 17、萃取精餾時若飽和液體進料，萃取劑應該從（c）：a.精餾段上部；b.進料級；c. 精餾段上部和進料級；d.精餾段下部。 I占J 0? 18、“”是加入溶劑在任何脫溶劑濃度（為任何值）時均能增加原溶液的相對揮發(fā)度（提高選擇性）的（a ）a. 充分條件；b.必要條件；c.充要條件；d.以上三項都不是。? 19、在萃取精餾中，當進料為飽和液體進料時，下列說法正確的是（b ）a. 全塔范圍內(nèi)液相中溶劑濃度可近似看為不變；b. 精餾段液相中溶劑濃度可近似看為不變；c. 塔釜和塔底第一個級上液相中溶劑濃度可近似看為不變；d. 溶劑回收段液相中溶劑濃度可近似看為不變。20、

21、當萃取塔塔頂產(chǎn)品不合格時，可采用（b ）方法來調(diào)節(jié)a.加大回流比；b.加大萃取劑用量；c.增加進料量；d.減少進料量。21、 在一定溫度和組成下，A B混合液的總蒸汽壓力為p，若p pA， 且P pB則該溶液（a ）a.形成最低沸點恒沸物；b.形成最高恒沸物；c.不形成恒沸物；d.理想溶液。22、對于最高沸點恒沸物，壓力增加使恒沸組成中汽化潛熱小的組分（a ）a. 增加；b.不變；c.減小。23、 最有可能形成三元最低共沸物的三元物系是（a ）a. 物系中三個組分可兩兩形成三個二元最低共沸物；b. 物系中三個組分可兩兩形成三個二元最高共沸物；c. 物系中三個組分可兩兩形成兩個二元最低共沸物，一

22、個最高共沸物；d. 物系中三個組分可兩兩形成一個二元最低共沸物，兩個最高共沸物。24、在下列單元操作中屬于雙向傳質(zhì)過程的是（c ）a.吸收過程；b.蒸出過程；c.精餾過程；d.以上三種操作過程。25、關于恒沸精餾塔的下列描述中，不正確的是（ c ）a. 恒沸劑用量不能隨意調(diào)整；b. 恒沸劑為塔項產(chǎn)品；c. 恒沸劑可能是塔頂產(chǎn)品，也可能是塔底產(chǎn)品d. 恒沸精餾可用于間歇操作過程。26、對一個恒沸精餾過程，從塔內(nèi)分出的最低溫度的恒沸物，則有較純組分的產(chǎn)品應從（a）a.塔釜得到；b.塔頂?shù)玫?；c. 可能是塔項得到，也可能是塔底得到；d. 視具體情況而變。27、對形成恒沸物的體系，下列說法不正確的是（

23、 d ）a. 在恒沸點其氣相組成必等于液相組成； b. 經(jīng)過恒沸點輕重組分互 換；c. 在恒沸點，其露點溫度和泡點溫度相等； d. 其恒沸組成將隨著氣 化率的大小而變。28、對形成恒沸物的某體系，下列說法不正確的是（ b ）a. 當壓力確定后，其恒沸溫度和恒沸組成確定；b. 二元恒沸物的壓力確定后，則恒沸溫度和恒沸組成確定，而三元恒 沸物則不然；c. 除恒沸點外，在其余組成下，精餾仍具有分離作用；d. 體系在恒沸點的自由度數(shù)目與恒沸物的組分數(shù)無關。29、對某一恒沸體系，隨著外壓增大，其恒沸組成變化趨勢為（d ）a. 摩爾汽化潛熱大的組分的濃度增大；b. 摩爾汽化潛熱小的組分的濃度增大；c. 對

24、最高恒沸物，摩爾汽化潛熱大的組分的濃度增大；對最低恒沸物， 摩爾汽化潛熱小的組分的濃度增大；d. 對最低恒沸物， 摩爾汽化潛熱大的組分的濃度增大； 對最高恒沸物， 摩爾汽化潛熱小的組分的濃度增大。30、容易形成恒沸物的為（ d ）a. 各組分的化學結構相似，其沸點差較大b. 各組分的化學結構相似，其沸點差較??；c. 各組分的化學結構不相似，其沸點差較大；d. 各組分的化學結構不相似，其沸點差較小31、在下列單元操作中， 氣液兩相近似看成恒摩爾流而誤差較小的是 （ c ）a. 吸收過程； b. 蒸出過程；c. 精餾過程； d. 以上三種操作過程。32、分離同一混合物采用萃取精餾與采用普通精餾相比

25、有（b ）a. 汽液比更大些；b. 級效率更低些；c. 級效率更高些；d. 精餾溫度更低些第四章 氣體吸收填空題：1、用于吸收的相平衡表達式為 （ l=Av ），當（ 溫度 ）降低，（壓力 ） 升高時有利于吸收。2、應用平均吸收因子法進行計算時，假設各平衡級的（ 吸收因子 ） 相等。3、通常多組分精餾有（ 2 ）個關鍵組分，多組分吸收有（ 1 ）個關 鍵組分。4、 吸收過程在塔頂?shù)南薅葹椋▂i,i =KiXi,o ）,它決定了尾氣中（該組分的最低濃度 ）。5、吸收操作中，最小液氣比下，關鍵組分的吸收因子和關鍵組分的吸收率在數(shù)值上（ 相等 ）。6多組分吸收過程液氣比一般取最小液氣比的（1.2 ）

26、（ 2.0 ）倍。7、吸收操作中， 最小液氣比是指在無窮多塔級下， 達到規(guī)定分離要求時， 1kmol 進料氣所需要（ 吸收劑 ）的 kmol 數(shù)。8、吸收過程主要由（塔頂釜兩個級）完成的。9、蒸出因子定義式為（ S=（ KV） /L ），其值可反映蒸出過程（ 分離的難易程度 ）。10、 相對吸收率與吸收率相等的條件是（吸收劑中不含溶質(zhì)）。11、 吸收劑的再生常采用的是（用蒸汽或惰性氣體的蒸出塔） , （用 再沸器的蒸出塔 ）（ 用再沸器的精餾塔 ）。12、 吸收過程中通常氣體為（ 過熱蒸汽 ），液體為（過冷液體）。13、 化學吸收的增強因子就是與相同條件下化學吸收與物理吸收的（ 傳質(zhì)系數(shù) ）之

27、比，其定義式為（ E=（KL）/ （KL0） ）。14、化學吸收按反應類型又分為為 （可逆反應 ）和（ 不可逆反應 ）兩類。選擇題：1、平均吸收因子法的適用范圍是（c ）a. 單組分吸收； b. 恒摩爾流； c. 貧氣吸收； d. 富氣吸收。2、吸收作用發(fā)生的條件為（ b ）a. pipi* ；c. y iyi* ；d. p i=pi*。3、吸收由于是單向傳質(zhì)， 吸收塔每個級的溫度的變化主要由 （ a ）起。 a. 熱量變化； b. 組成改變； c. 流率變化； d. 其他原因。4、吸收操作中，若要提高關鍵組分的相對吸收率應采用最有效措施是 （ a ）a. 提高壓力； b. 升高溫度； c.

28、增加液汽比； d. 增加塔級數(shù)。5、多組分吸收過程采用圖解梯級法的依據(jù)是（c ）a. 恒溫操作； b. 恒摩爾流； c. 貧氣吸收； d. 富氣吸收。6、吸收過程各組分的吸收量主要發(fā)生在（b ）a. 每個級均勻吸收； b. 主要在塔頂一級和塔釜一個理論級；c. 主要在塔釜； d. 塔中部。7、 當體系的yi=yi*時（d ）a. 發(fā)生解吸過程； b. 發(fā)生吸收過程； c. 發(fā)生精餾過程； d. 沒有物 質(zhì)的凈轉(zhuǎn)移。8、 關于吸收的描述下列哪一個不正確（d ）a. 根據(jù)溶解度的差異分離混合物； b. 適合處理大量氣體的分離；c. 效率比精餾低； d. 能得到高純度的氣體。9、 通常對物理吸收操作

29、最有利的操作條件是（b ）a. 高溫高壓； b. 低溫高壓； c. 低溫低壓； d. 高溫低壓。10、在多組分吸收中，吸收主要發(fā)生于塔頂附近幾個級的組分是a.易溶組分；b.難溶組分；c.關鍵組分；d.所有組分。11、 在多組分吸收中，吸收發(fā)生于全塔所有塔級的組分是（c ）a.易溶組分；b.難溶組分；c.關鍵組分；d.所有組分。12、吸收塔的氣、液相最大負荷處應在（a ）a.塔的底部；b.塔的中部；c.塔的頂部；d.不確定。13、 在板式塔的吸收中，原料中的平衡常數(shù)小的組分主要在（b ） 被吸收a.塔上部少數(shù)幾塊板；b.塔下部少數(shù)幾塊板；c.塔中部少數(shù)幾塊 板；d.全塔所有板。14、 在板式塔的

30、吸收中，原料中關鍵組分組分主要在（ d ）被吸收 a.塔上部少數(shù)幾塊板；b.塔下部少數(shù)幾塊板；c.塔中部少數(shù)幾塊板；d.全塔所有板。15、當關鍵組分的相對吸收率大于其吸收因子 A時，應有結論（a ）a. 吸收塔無論有多少個理論級也完不成給定的分離任務；b. 吸收塔需有無窮多個理論級才能完成給定分離任務；c. 吸收塔有限多個理論級即可完成給定的分離任務；d. 上述結論均成立。16、一般吸收過程，可調(diào)設計變量數(shù)為（ c ）a. 5 個；b. 4 個；c. 1 個；d. 2 個。17、 在吸收操作過程中，任一組分的吸收因子Ai與其吸收率在數(shù)值 上相應是（c ）a A 申 j ; b.人=篤；c. A

31、 八 i ;d. 以上三種情況均有可能。18、下列吸收的有利條件的是（c）a.提高溫度；b.提高原料氣流率量；c.提高壓力；d.減少吸收劑 流率。19、 平衡常數(shù)較小的組分是（d ）a.難吸收的組分；b.最較輕組分；c.揮發(fā)能力大的組分；d.吸收劑中的溶解度大的組分。20、難吸收組分主要在塔的（ a ）被吸收a. 塔頂級； b. 進料級； c. 塔釜級； d. 全塔平均吸收。第五章 多組分多級分離的嚴格運算填空題：1、僅有一股進料且無側線出料和中間換熱設備的塔型稱為（常規(guī)塔或者簡單塔 ）。2、 描述多級分離過程的數(shù)學模型為（MESH方程）。3、對窄沸程的精餾過程， 其各級的溫度變化由（ 組成

32、）決定，故可由（ ES 方程 ）計算各級的溫度。4、用精餾或吸收的方法分離含有 c 個組分的混合物，描述一個平衡級的 M 方程有（NC ）個，E方程有（Nc ）個，S方程有（2N ）個，H方程有（N ） 個。5、三對角矩陣法沿塔流率分布和溫度的初值分別假定為（恒摩爾流和線性 分布 ）。6、 三對角矩陣法在求得Xj后，由（ES方程）求Tj，由（H方程） 求 Vj 。7、 三對角矩陣法在用S方程計算新的溫度分布，在未收斂前Xji,則采用（硬 性歸一 ）的方法。8、 逐級計算起點選擇應從組成（精確 ）的一端算起。9、 逐級計算合適的進料位置定義為達到規(guī)定分離要求所需（理論級數(shù)最 少 ）的進料位置。1

33、0、 逐級計算法求平衡級數(shù)中交替使用（相平衡）關系和（物料平衡 ） 關系。11、 逐級計算法從上到下采用（露點溫度）計算多組分精餾的各級溫度。12、CMB巨陣法用物料衡算來校正圓整后的液相組成，使之（滿足 S方程， 和盡量滿足M方程和 ）。13、松弛法的開發(fā)是仿照精餾過程由不穩(wěn)態(tài)趨向穩(wěn)態(tài)的進程來求解，故其中 間計算結果可模擬精餾過程的（ 開車 ）。選擇題：1、下面哪種塔型不是復雜精餾塔（c ）a.設有中間再沸換熱設備的精餾分離裝置；b.有多股進料的精餾分離裝置；c. 僅有一股進料且無側線出料和中間換熱設備的精餾分離裝置；d. 設有中間冷凝換熱設備的精餾分離裝置。2、下面哪個關系或方程不屬于 M

34、ESH方程組（b ）a.物料平衡關系；b.化學平衡關系；c.相平衡關系；d.熱量平衡方程3、流量加和露點法選擇的迭代變量為（d ）a. x i，j ； b. y i，j ； c. 1 i，j ； d. Vi，j4、當兩個易揮發(fā)組分為關鍵組分時，則以何處為起點逐級計算（ b）a.塔頂往下b.塔釜往上c.兩端同時算起5、當采用逐級計算法從上到下計算多組分精餾的理論級數(shù)時，第j級為適宜進料位置應滿足下條件（a ）7、流量加和法在求得 xij 后由什么方程來求各級的溫度（ a ）a. 熱量平衡方程； b. 相平衡方程； c. 物料平衡方程； d. 摩爾分率加和式8、同時校正法在求得 xij 后由什么方

35、程來求各級的溫度（ a ）a. 熱量平衡方程； b. 相平衡方程； c. 物料平衡方程； d. 熱量平衡方程和 摩爾分率加和式同時求解9、三對角矩陣法在求得xj后，若刀Xj工1則（b ）a. 直接用 S 方程計算溫度；b. 硬性歸一后用 S 方程計算溫度；c. 組分物料衡算校正后用 S 方程計算溫度10、 矩陣求逆法與三對角矩陣法不同之處在于（c ）a. 迭代變量不同； b. 迭代變量的組織方法不同；c 解三對角矩陣求xij的方法不同；d. Xj的歸一方法不同11、三對角矩陣法在求得 xij 后由什么方程來求各級的流率（ a ）a. 熱量平衡方程； b. 相平衡方程； c. 物料平衡方程； d

36、. 摩爾分率加和式12、 采用三對角線矩陣法對多組分多級分離進行嚴格計算，適用于（c）a. 操作計算； b. 設計計算； c. 設計計算和操作計算13、CMB巨陣法在求得xij后，若刀Xj豐1 ,貝U （ c ）:a. 直接用 S 方程計算溫度；b. 硬性歸一后用 S 方程計算溫度；c. 組分物料衡算校正后用 S 方程計算溫度第六章 分離過程設備及效率與節(jié)能綜合 填空題：填空題）、（ 壓1、影響氣液傳質(zhì)設備的處理能力的因素有 （ 液泛 ）、（霧沫夾帶力降 ）和（ 液體在降液管的停留時間；） 。2、 精餾中液體在降液管內(nèi)停留時間一般玄（3-5 ）秒。3、 氣液傳質(zhì)設備可分為（板式塔）和（ 填料塔

37、 ）兩大類4、板式氣液分離設備常見的表示方法有 （全塔效率）、（默弗利板效率）、（點效率 ）。5、當板上液體達到完全混合時，點效率（等于）氣相默弗里板效率。6、可用（彼克來（ Peclet ）； ）準數(shù)表示板上液體的混合情況，當板上完 全不混合時，則該準數(shù)（Pe=）。7、 霧沫夾帶是氣液兩相在傳質(zhì)后分離（氣速較高時 ）引起的。8、 實際板上液相為（完全不混合 ），板上液相各點濃度（不相等）。9、一般精餾過程的效率高于吸收過程，主要是因為精餾過程的（溫度比吸收 過程更高 ）。10、等溫最小分離功與被分離組成的相對揮發(fā)度（無關）。11、分離最小功表示（分離過程耗能的最低限），最小分離功的大小標志著

38、（物質(zhì)分離的難易程度； ）。12、等溫分離低壓液體混合物，除溫度外最小功僅決定于（物料組成及性 質(zhì) ）。13、若分離過程的產(chǎn)品溫度與原料溫度不同時，分離過程所需的最小功用該 過程的（有效能變化 ）變化來表示。14、分離過程消耗的凈功與環(huán)境溫度有關，一般夏天的同一分離過程消耗的 最小功（更大 ）。15、要提高分離過程的熱力學效率，應通過減少分離過程的（不可逆性）來 實現(xiàn)。16、 精餾過程的不可逆性主要表現(xiàn)在（流體流動）、（傳熱 ）、（傳質(zhì)）方面。17、 多效精餾過程將高壓塔（塔頂蒸汽；）作為低壓塔（塔釜再沸器； ） 的加熱介質(zhì)，使能耗下降。18、熱泵精餾是將溫度較低的塔頂蒸汽（經(jīng)壓縮升溫）后作為

39、塔底再沸器的熱源。19、采用簡單精餾塔將 c 個組分所組成的溶液分離成 c 個產(chǎn)品需要（ c1 ） 個塔。20、含有質(zhì)量分離劑的分離方法不作為首選的方法，是因為該法需（須增設質(zhì)量分離劑的回收設備 ）21、對多組分物系的分離， （易分離 ）的組分和（易揮發(fā) ）的組分要先分 離。22、從節(jié)能的角度分析最難分離的組分應放在（最后）分離；分離要求高的組分應放在（最后 ）分離；進料中含量高的組分應（優(yōu)先 ）分離。選擇題：1、下面有關塔板效率的說法中哪些是正確的（ c ）？a. 全塔效率可大于 1；b. 點效率不必小于 1；c. Murphere 板效率可大于 1； d. 板效率必小于點效率2、當板上液體

40、達到完全混合時，則（ a ）：a. Pe = 0 ；b. Pe =；c. 0 Pe ；d. Pe EOG b. EMV=EOG c. EMVEOG4、從液體粘度對流體狀態(tài)的和液相傳質(zhì)阻力的影響來看，精餾過程的效率比 吸收過程的效率（ a ）a. 更大； b. 相等； c. 更小5、與板式塔相比，填料塔常具有的特點是（ d ）：a. 塔效率較高且穩(wěn)定； b. 液氣比適應范圍較大； c. 用于大直徑塔較適d. 壓降小6、與填料塔相比，不屬于板式塔的特點的是（ d ）：a.塔效率較高且穩(wěn)定；b.安裝檢修較困難；c.較適用于處理含有固體懸浮物 的物系； d. 壓降小。7、適合于選用填料塔的情況為（ a

41、 ）：a. 物料具有腐蝕性時； b. 要求具有較大操作彈性時； c. 有多個進料口和 側線采出的精餾塔； d. 需要從塔的分離段移入或移出較多熱量時8、適合于選用填料塔的情況為（ a ）：a. 欲分離物料為易發(fā)泡物系； b. 要求具有較大操作彈性時； c. 有多個進料口和側線采出的精餾塔； d. 需要從塔的分離段移入或移出較多熱量時。9、不適合于選用填料塔的情況為（ b ）：a. 物料具有腐蝕性時； b. 要求具有較大操作彈性時； c. 間歇操作，塔持 液量較小時； d. 欲分離物料為易發(fā)泡物系。10、汽液接觸板式塔中，液泛隨（ c ）而增大：a. L/ V 減小和板間距減?。?b. L/ V

42、 減小和板間距增大； c. L/ V 增大和 板間距減小； d. L/ V 增大和板間距增大11、塔板上液層越厚，氣泡越分散，表面湍動程度越高，則點效率（a ）。a. 越高； b. 越低； c. 無必然聯(lián)系； d. 不變12、等溫下將同組成的二元混合物分離分離成兩個純組分，分離最小功最小 的情況是（ d ）：a. 分離理想溶液； b. 分離具有正偏差的非理想溶液； c. 分離具有負偏差 的非理想溶液； d. 分離完全不互溶的液體。13、分離最小功是指下面的過程中所消耗的功（ c ）a. 實際過程； b. 可逆過程； c. 完全可逆過程； d. 不可逆過程14、在相同的組成下， 分離成純組分時所

43、需的功與分離成兩非純組分時所需 的功（ a ）a. 更大； b. 相等； c. 更小15、分離過程消耗的凈功與環(huán)境溫度有關， 一般冬天的同一分離過程消耗的 最小功比夏天消耗的最小功（ b ）a. 更大； b. 更??； c. 相等16、要提高分離過程的熱力學效率，應通過下列方法來實現(xiàn)（d ）：a. 加大回流比； b. 減少分離過程的不可逆性； c. 增大關鍵組分間的相對 揮發(fā)度17、熱泵精餾是將溫度較低的塔頂蒸汽經(jīng)下面的過程后作為塔底再沸器的 熱源（ a ）a. 壓縮升溫； b. 節(jié)流降溫 a. 壓縮降溫； b. 節(jié)流升溫18、采用簡單精餾塔將 c 個組分所組成的溶液分離成 c 個產(chǎn)品需要幾個塔

44、（ a ）：a. c1；b. c ； c. c + 119、對多組分物系的分離，應將分離要求高的組分（ c ）：a. 最先分離； b. 中間分離； c. 最后分離； d. 與順序無關20、在多組分物系的分離中，若有腐蝕的組分存在應將該組分（ a ）：a. 最先分離； b. 中間分離； c. 最后分離； d. 與順序無關21、一般來說，下列分離過程中效率最低的是（ c ）a. 只靠外加能量的過程； b. 同時具有能量分離劑和質(zhì)量分離劑的過程；c. 速率控制的分離過程；第七章 新型分離方法填空題：1、在吸附攪拌槽中，操作溫度應（越高越好，使其達到沸騰狀態(tài)）。2、吸附分離是利用吸附劑（選擇吸附）某組

45、分的方法實現(xiàn)氣體 （ 或液體 ）混合物的分離。3、透過曲線是以（ 時間 ）為橫坐標繪制而成。4、吸附分離機理分別為（位阻差異）、（動力學差異 ）和（平衡差異 ）。5、固定床吸附器中，若吸附的透過曲線越陡，說明吸附劑性能（越好）。6 5A分子篩的結構式為（0.7CaO 0.3Na2O Al 2Q 2SiQ 4.5H2O ）。7、對于室溫下低濃度水溶液，其離子交換的選擇性與離子的價數(shù)，原子序數(shù)的關系為（隨離子價數(shù)的增加而增加；隨原子序數(shù)的增加而增加；）8、 根據(jù)物理結構，離子交換樹脂可分為（凝膠型）和（大孔型 ）兩大類。9、萃取中的分配系數(shù) m = yi/xi ，其中 yi 為組分 i （在溶劑或

46、萃取相中的摩爾 分數(shù) ）。10、 超臨界萃取的原理是依據(jù)超臨界流體對溶質(zhì)的（溶質(zhì)的溶解度）會隨操 作條件的改變而改變。11、 超臨界流體可以通過改變體系的溫度和壓力來調(diào)節(jié)（組分溶解度）。12、 電滲析中主要傳遞過程是（反離子遷移 ）。13、 多孔膜的分離機理是（微孔擴散 ）作用，致密膜的分離機理是（溶解 -擴 散； ）作用。14、 表征超濾膜性能的參數(shù)是（滲透速率 ）和（截留性能 ）。15、 反應精餾是（化學反應）和（精餾 ）相耦合的化工過程。16、 反應精餾中，若反應為 LC,該反應屬可逆反應，其中產(chǎn)物C比反應物A 更易揮發(fā)，進料位置應盡量靠近塔的（底部 ）。17、根據(jù)催化劑的形態(tài), 反應精餾可以分為（均相反應精餾 ）和（催化精餾 ）。18、塔內(nèi)裝催化劑的催化精餾塔中,催化劑填充段應放