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文檔簡介
1、微創(chuàng)介入治療在疼痛科的應用來源:中國醫(yī)學科學院北京天壇醫(yī)院疼痛中心 作者:劉延青 日期:2006-07-23對于慢性頑固性疼痛的治療方法已經超越了傳統(tǒng)的神經阻滯和藥物治療方法,微創(chuàng)介入治療在疼痛科的應用越來越普及,現(xiàn)就近年的一些進展簡介如下:一、膠原酶化學溶解術治療頸、腰椎間盤突出癥 我院從1998年4月至今采用膠原酶化學溶解術治療頸、腰椎間盤突出癥2000余例,其中腰椎間盤突出癥術后遠期隨訪病例360例,術后1年、2年、3年隨訪各例。頸椎間盤突出癥隨機對照研究80例,隨訪和研究結果總結如下: (一)膠原酶化學溶解術治療腰椎間盤突出癥遠期隨訪 1、一般資料 表1、一般資料Table
2、 1:The general data 組別group男性(例)men女性(例)women年齡(歲)age病程course三年組3 years754550.03±12.8020天-30年二年組an> 2 years695146.45±14.12半年-20年一年組an> 1 years655547.40±14.302月-23年2、方法:采用骶裂孔硬膜外前間隙置管和后路硬膜外前、側間隙法。全部隨訪患者均來院通過詢問和體查進行療效評估,分別記錄VAS評分、直腿抬高度、脊椎活動度,并于術前各項指標相比較。3、遠期隨訪療效評定標準見表2:表2
3、0; 遠期隨訪療效評定標準 Table 2 The evaluated standard of curative effect of follow-up review 直腿抬高度straight leg-raising脊椎活動度spine movingVAS sensation感覺muscle肌力power痊愈cure>70正常<1分正常正常顯效good比前>30比前>20<3分正常正常好轉improve比前30比前205分減退級無效inefficiency癥狀和體征無好轉,疼痛無改善
4、4.結果:表3 可見各組治療后VAS評分比治療前明顯降低,計算三組平均值從6 .92分降低到0.99分。三組間治療前、后VAS評分比較無差異。表3: 治療前后VAS評分比較(X±S)組別 治療前VAS 治療后VAS 三年組
5、; 6.81±0.15 0.85±0.08*3 years二年組 6.91±0.15
6、60; 1.01±0.09*2 years一年組 7.04±0.14 1.10±0.1*1 year注:*各組與治療前比較P<0.01表4 三組間遠期療效的比較Table 4 The comparison of curative effect
7、 of a 1 to 3 years follow-up review 組別 治愈率 顯效率 好轉率 優(yōu)良率 總有效率 三年組 79.2%
8、160; 10.8% 5% 90% 95%二年組 75% 13.34 % 5.83% 88.33%
9、 94.17%一年組 72.5% 15% 7.5% 87.5% 95%注:1、治愈率+顯效率為優(yōu)良率,2、優(yōu)良率+好轉率為總有效率。(二)膠原酶溶解術治療頸椎間盤突出癥隨機對照研究 1.臨床病例分組80例患者隨機分為兩組:組 ,膠原酶組(50例);組,常
10、規(guī)對照組(30例)。 2.方法(1)組(膠原酶組)50例,膠原酶盤外溶解術。全部病例均在X-線下定位,多功能監(jiān)測儀監(jiān)測生命體征。用18號硬膜外穿刺針穿刺成功后,回抽無血、無腦脊液,置入硬膜外導管2-3cm,再次回抽無血、無腦脊液,注入伊索顯2ml,拍頸椎側位片,顯示造影劑在硬膜外前側間隙,呈椎體前緣線狀或帶狀分布;然后患者取俯臥位,拍頸椎正位片,顯示造影劑在硬膜外間隙呈線狀分布,確認導管位置在病變椎間盤周圍。注入實驗劑量0.7%利多卡因3ml ,20分鐘后無脊髓麻醉現(xiàn)象,注入得保松1ml,之后緩慢注入膠原酶溶液1200單位/2-3 ml 。術后囑患者俯臥位8小時,后轉為平臥位絕對臥床
11、24小時。術前1日予以撲爾敏口服預防過敏、抗菌素預防感染,共計4天。術后分別于1月、6月、1年后隨訪。 (2)組(常規(guī)對照組):30例,頸部硬膜外注射常規(guī)鎮(zhèn)痛合劑全部病例在無菌治療室操作,術前開放靜脈通道,于病變部位下2個節(jié)段行頸部硬膜外后間隙穿刺,向上置管成功后,注入常規(guī)鎮(zhèn)痛復合液(2%利多卡因2.5ml、維生素B120.5mg、胞二磷膽堿250mg、得保松1ml,用生理鹽水稀釋至10ml),保留導管,每日注藥一次(首次注藥后復合鎮(zhèn)痛液配方中無得保松),共計7次,為一療程。術后分別于1月、6月、2年隨訪。
12、160; u 兩組病例術前3天靜脈點滴-七葉皂甙鈉20mg 、1/日,一療程為7天。其余治療期間未施行其它治療。 3臨床觀察術后2周至1個月為近期療效,術后6個月為中期療效,1年后為遠期療效。評價指標包括臨床癥狀、疼痛VAS評分、肌力、肌張力、感覺、病理征的改善情況。4療效評定 臨床癥狀VAS評分VAS加權值肌力臨床治愈完全消失1分75%正常顯效基本消失3分50-75%正常有效有改善5分25-50%無效無改善5分25%未恢復
13、60; VAS加權值A-B/A,A:治療前VAS;B:治療后VAS。 5結果表5 兩組治療前后VAS評分比較(X±Sx)分組 治療前 術后2周-1月 術后1
14、年膠原酶組 7.33±0.24 2.82±0.22 1.69±0.19對照組 7.27±0.26 4.13±0.44 3.64±0.51注:與治療前比較P<0.01; 與對照組比較P<0.01。表6 兩組頸性眩暈治療后1年緩解率
15、分組 發(fā)病率 治愈 顯效 緩解 無效 有效率膠原酶組 26% 53.84% 15.38% 30.77% 0 100%(n=50)(13/50)(7/13) (2/13) (4/13) (0/13)(13/13)對照組 33.33
16、% 10% 40% 10% 40% 60%(n=30)(10/30)(1/10) (4/10) (1/10) (4/10)(6/10)表7 兩組治療后1年肌力恢復率分組 治療前肌力降低率 治療后肌力恢復率膠原酶組
17、160; 36% 88.89%(n=50) (18/50) (16/18)對照組 26.67% &
18、#160; 25% (n=30) (8/30) (2/8)注:與對照組比較P<0.01 表8 兩組治療后1年療效評價分組
19、0; 痊愈率 顯效率 優(yōu)良率 好轉率 總有效率膠原酶組 56% 32% 88% 10% 98%對照組 26.67% 30%
20、0; 56.67% 16.66% 73.33% 注:與對照組比較P<0.01 二、椎間盤源性下腰痛的微創(chuàng)治療 (一) 椎間盤源性下腰痛診斷 椎間盤源性下腰痛在臨床上是極為常見的多發(fā)病,是椎間盤內各種病變(如退變、纖維環(huán)內裂癥等)刺激椎間盤內疼痛感受器引起的慢性下腰痛,不伴根性癥狀,無神經根受壓或椎體節(jié)段過度移位的放射學證據,可描述為化學介導的椎間盤源性疼痛。其臨床表現(xiàn)往往差異很大,只有綜合臨床表現(xiàn),MRI,椎間盤造影并排除其它己
21、知的導致慢性下腰痛的病因時才可診斷椎間盤源性下腰痛。1.臨床特點 椎間盤源性下腰痛的最主要臨床特點是坐的耐受性下降,疼痛常在坐位時加劇,病人通常只能坐20分鐘左右,必須起立或行走以減輕疼痛。就診時病人寧愿站著,而不愿坐下,其原因是坐位,尤其是坐位前傾時椎間盤內壓力最高可加重疼痛。疼痛主要位于下腰部,有時也可以向下肢放散,大多伴有下肢膝以下的疼痛(65),可為單側。最常見的加重因素是勞累后,坐位疼痛癥狀重于站立或行走。但是,沒有診斷的特異性體征。 2. 影像學特點 (1) X線表現(xiàn):常規(guī)X線平片檢查陰
22、性,有時可見椎間隙稍狹窄,骨贅形成或椎間失穩(wěn)。(2) MRI:纖維環(huán)后方的高信號區(qū)及椎間盤顯示低信號,被認為是IDD的敏感表現(xiàn)。但不能作為診斷纖維環(huán)撕裂和椎間盤源性下腰痛的黃金標準。因為有1020的椎間盤撕裂患者,MRI可以正常。MRI的T2加權像在病變椎間盤均顯示低信號改變(椎間盤變黑)。 3 椎間盤造影 椎間盤造影是目前診斷椎間盤源性疼痛的最可靠手段。只有在椎間盤造影時誘發(fā)、復制疼痛,并且椎間盤造影顯示纖維環(huán)撕裂,方可認為椎間盤造影陽性。主要指標及判定如下: (1)誘發(fā)疼痛:重復主要癥狀,如疼痛的性質、牽涉的
23、部位及范圍。 (2)髓核容積(含納造影劑量)增大,注入造影劑超過2ml。 (3)造影劑的形態(tài):髓核(造影劑)形態(tài)不規(guī)則,密度不均勻,邊緣毛糙,占據整個或大部分椎間隙。纖維環(huán)破裂時造影劑外溢,沿后縱韌帶下流正常的椎間盤內造影劑分布可呈棉球形,雙極形,或長方形,造影劑應限于髓核之內。常見的椎間盤撕裂形狀有放射形,同心圓形,及橫貫形等。在低壓力和小劑量的情況下復制與平時同樣的疼痛尤其重要。在病人主訴疼痛的同時,通常可見纖維環(huán)撕裂或造影劑外漏,如果僅有纖維環(huán)撕裂或造影劑外漏,病人沒有主訴疼痛,說明該椎間盤與病人的疼痛可能無關。 4診斷標準
24、160; 目前椎間盤源性下腰痛尚無診斷的金標準,一般認為必須滿足下列條件: (1)有或無外傷史,癥狀反復發(fā)作,持續(xù)時間>6個月;(2)有上述典型臨床表現(xiàn); (3)椎間盤造影陽性或MR表現(xiàn)為典型的單節(jié)段間盤低信號、纖維環(huán)后部出現(xiàn)高信號區(qū)。 (二)椎間盤源性下腰痛的微創(chuàng)治療椎間盤源性下腰痛非手術治療的基本原則為:改變活動量,非甾體類消炎藥,硬膜外類固醇類藥物注射以及功能鍛煉。非手術治療應最少持續(xù)46個月。手術治療椎間盤源性下腰痛的效果依賴于掌握適應證,選擇合適的病人及手術方法。而傳統(tǒng)的椎間盤摘除術,髓核化學溶解術,激光間盤消融或經皮間盤
25、切吸術均不適用椎間盤源性下腰痛的病人。 1.椎間盤源性下腰痛的射頻髓核成形術:包括;射頻髓核成形術(Coblation);椎間盤內電熱凝髓核消融、纖維環(huán)成形術(Intradiscal electrothermal annuloplastynucleoplasty,IDET)。IDET療效隨訪據Joel saal和Jeff saal報道:應用IDET一年隨訪,總有效率接近70%到80%。并發(fā)癥非常少,椎間隙感染和神經損傷并發(fā)癥低于1%,沒有嚴重并發(fā)癥發(fā)生。要注意,多節(jié)段椎間盤退變和椎間盤狹窄的患者療效可能不滿意。(1) 治療方法: 定位穿刺:患者取俯臥位、腹下墊枕,在相應病
26、變椎間盤棘突間隙健側旁開7到8cm,用FK Introducer彎型穿刺針斜向內與皮膚大致呈45°角,在DSA監(jiān)視下動態(tài)進針,針尖到達椎體后緣纖維環(huán)內,進針深度約10cm,將熱凝導絲(FK discTRODED電極)插入沿纖維環(huán)盤繞到對側(膨出側),使電凝導絲完全包裹纖維環(huán)內層破裂部,經DSA正位、側位及雙斜位定位,確定電極沿纖維環(huán)環(huán)繞。 測試:先給予50 Hz感覺功能測定(通過電壓或電流),記錄病人出現(xiàn)腰部疼痛、酸脹或發(fā)熱、沉重等感覺時電壓或電流值,再給于2 Hz行運動功能測定,測試中特別注意患者有無下肢的異常感覺,根據測試電壓確定射頻電凝溫度:< 0.7v給予電凝溫度60。
27、C、3分鐘兩個周期;0.71.25v給予電凝溫度65。C、3分鐘兩個周期;>1.25v給予電凝溫度70。C、3分鐘兩個周期。 射頻熱凝:根據刺激的域值的不同。分別給予60、65或70兩個熱凝周期,每個周期180秒,在升溫中注意當溫度達到預定的溫度時才開始計時,同時注意病人的主訴:腰部的疼痛、酸脹、沉重、熱感,特別注意有無下肢的放射痛。 (2)穿刺時電阻的觀察:經DSA多位置定位確定,穿刺針在纖維環(huán)內的電阻為143224W,對術中定位具有較高的價值。同時,依據感覺、運動刺激定位確定熱凝溫度在術中也是非常重要的;加上治療時椎間盤溫度的監(jiān)測,同時注意觀察患者術中對治療的反應及異常感覺
28、,治療更加安全。 2.臭氧髓核溶解術治療椎間盤源性下腰痛 (1) 治療原理:目前對臭氧治療腰椎間盤病變的機制尚不十分明確,根據動物及臨床實驗有以下幾個方面:氧化蛋白多糖; 破壞髓核細胞 ; 抗炎作用 ; 鎮(zhèn)痛作用 。 (2) 毒、副作用:臭氧具有很強的氧化作用,并可瞬間完成氧化作用,且沒有永久性殘留。臭氧能嚴重損害髓核內結構及終板,但對神經根,脊髓和腰大肌損傷影響較小的原因,目前國內外文獻尚沒有此方面的闡述。另外,脊髓、神經根及肌肉的表面均有一層組織膜防止臭氧與組織細胞直接接觸,可能是其中的一個原因。國外利用臭氧治療腰肌勞損,直接將臭氧注入腰大肌內,至今沒有造成明顯損害的報道。 (3) 治療方法:治療在嚴格的無菌操作下進行,一般均采用后外側徑路即穿刺針經“安全三角”進入病變椎間盤,穿刺針尖置于椎間盤的中心或中后13交界處。所使用穿刺針口徑18-23G,臭氧濃度為2050 ug/ml,經穿刺針緩慢注入椎
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