化學(xué)選修五專題有機(jī)物具體結(jié)構(gòu)及類別

1、l2有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類吉利索2.1有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu) 2.2有機(jī)化合物的分類與命名2.1.1有機(jī)物中碳原子的成鍵特點2.1.2有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法2.1.3同分異構(gòu)體1.碳的成鍵方式2.各種成鍵方式的空間構(gòu)型成鍵方式成鍵方式僅單鍵僅單鍵雙鍵雙鍵叁鍵叁鍵苯苯空間構(gòu)型空間構(gòu)型四面體四面體平面平面直線直線平面平面相對轉(zhuǎn)動相對轉(zhuǎn)動能能否否否否否否鍵角鍵角10928120180120 叁鍵叁鍵雙鍵雙鍵子）子）單鍵（僅單鍵飽和碳原單鍵（僅單鍵飽和碳原碳有且只有四個鍵碳有且只有四個鍵不飽和碳原子只包含該種成鍵原子直接相連的部分與僅單鍵的中心碳原子直接相連的部分成鍵原子間不能相對轉(zhuǎn)動222yx

2、HCyx 的不飽和度的不飽和度 4:1:2:1:苯環(huán)苯環(huán)獨立環(huán)獨立環(huán)鍵鍵鍵鍵、不飽和度不飽和度CCOCCC用于由鍵線式快速寫分子式等。一價基整體如-X，占用相同數(shù)目的氫數(shù)二價基整體如=O或-O-，不改變氫數(shù)三價基整體如N或=N-或，增加相同數(shù)目的氫數(shù)1.CH2CHCCCH3的空間構(gòu)型，指出最多有幾個原子共線？幾個原子共面？2.乙酸分子中最多有幾個原子共面？3.下列關(guān)于CH3CHCHCCCF3分子的結(jié)構(gòu)敘述正確的是 （ ） A、6個碳原子有可能都在一條直線上 B、6個碳原子不可能都在一條直線上 C、6個碳原子一定都在同一平面上 D、6個碳原子不可能都在同一平面上BC4.二氯甲烷（CH2Cl2）有

3、同分異構(gòu)體么？能重疊則相同，即為同種物質(zhì)，即非同分異構(gòu)。1，2-二氯乙烷（CH2ClCH2Cl）有同分異構(gòu)體么？1，2-二氯乙烯（CHCl=CHCl）有同分異構(gòu)么？結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式鍵線式折點、端點都表示一個碳原子，省略碳?xì)渑c碳?xì)滏I。鏈狀時，鍵畫為鋸齒狀。省略單鍵合并氫書寫有機(jī)反應(yīng)主要用結(jié)構(gòu)簡式分子式 各元素全部“合并同類項”官能團(tuán)有特寫楔形式顯示空間相對位置CH3-CH3CH3CH2OHCH3CH2COOHCHCCH2CH3CH3CH34 .丁炔：CHCCH2CH33 .丙酸：COOHCH2CH31.乙烷：H3C-CH32 .乙醇：CH2CH3OHHOOCCH2CH3C2H5OHC H3C H2

4、C H2C H2C H3結(jié)構(gòu)簡式:鍵線式:CH2CH CH2CH3CH3COOHOH、寫出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式和鍵線式。（）丙烷（）丙酸（）HCHHCHHHCC（）HHHCHHCHCCCC（5）HCHHCHHHCCBrBrHHHHHHHCHHCHCCCC(6)CH3CH3C12H12你是如何算的？還有沒有其它算法？利用不飽和度的計算方法：122+2（5+2） 2=12練習(xí)課本P27與P66成一鍵原子如X，減少相同數(shù)目的氫數(shù)成二鍵原子如O，不改變氫數(shù)成三鍵原子如N，增加相同數(shù)目的氫數(shù)222)(其它原子改變的氫數(shù)其它原子改變的氫數(shù) CN成四鍵原子如C ，增加兩倍數(shù)目的氫數(shù)成五鍵原子如 N+ ，

5、增加三倍數(shù)目的氫數(shù)楔形式：用楔狀的圖形來表示有機(jī)化合物空間相對位置的圖形。CH3COOHHOHCCH3HOOCOHHC官能團(tuán)異構(gòu)位置異構(gòu)碳架異構(gòu)立體異構(gòu)順反異構(gòu)需碳碳雙鍵對映異構(gòu)有手性碳原子官能團(tuán)的位置不同形成不同的官能團(tuán)構(gòu)造異構(gòu)例：分子式為C3H6O2的有機(jī)物，若在1H-NMR譜上觀察到氫原子峰的強(qiáng)度為3:3，則結(jié)構(gòu)簡式可能為_ , 若給出峰的強(qiáng)度為3:2:1，則可能為_CH3COOCH3 ；CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、CH3COCH2OH丙醇CH3CH2CHOH與異丙醇（CH3）2CHOH例如：對稱軸CH3CH2CH2CH2CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH

6、2 CH3 CH3CH3 C CH2- CH3 CH3 aabbbbaa例：已知化學(xué)式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為 A苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異 構(gòu)體，以此推斷A苯環(huán)上的四溴代 物的異構(gòu)體數(shù)目有 -（ ） A.9種 B. 10種 C. 11種 D. 12種CH3CH3A同分異構(gòu)體的書寫口訣主鏈由“長”到“短”支鏈由“整”到“散”位置由“心”到“邊”苯環(huán)排布由“對”到“鄰”再到“間”2.2.1有機(jī)化合物的分類2.2.2有機(jī)化合物的命名官能團(tuán)碳架苯環(huán)元素?zé)N碳?xì)浠衔餆N的衍生物芳香族化合物脂肪族化合物鏈狀化合物環(huán)狀化合物如烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴；醇、醛、酸、酯官能團(tuán)：反映一類有機(jī)化合物共同

7、特性的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)同系物：結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物。具有相同的通式具有相同的官能團(tuán)22 nnHC烷烴烷烴22 nnHC烷烴：烷烴：nnHC2烯烴：烯烴：XHCnn12 一鹵代烷：一鹵代烷：OHCnn2一元醛：一元醛：nnHC2環(huán)烷烴：環(huán)烷烴：2-2nnHC炔烴：炔烴：OHCnn22 一元醇：一元醇：NHCnn32 一元胺：一元胺：22OHCnn一元酸：一元酸：22OHCnn一元酯：一元酯：OHCnn62 一元酚：一元酚：OHCnn2一元酮：一元酮：OHCnn22 一元醚：一元醚：通式方法：1.利用不飽和度；2.利用同系物定義，由最簡單的同類物入手。以下

8、只討論飽和情況。62 nnHC芳香烴：芳香烴：普通命名法（習(xí)慣命名法）系統(tǒng)命名法俗名酒精乙醇甘油丙三醇氯仿三氯甲烷草酸乙二酸甘氨酸-氨基乙酸丙氨酸-氨基丙酸福爾馬林 40%的甲醛水溶液1.總碳數(shù)+類名2.同分異體區(qū)分：正、異、新一端第二碳上的甲基數(shù)一個:正三個:新兩個:異無同分異構(gòu)體不用加“正”，如甲烷乙烷等 ：中文數(shù)字：中文數(shù)字）：天干（甲、乙、丙：天干（甲、乙、丙總碳數(shù)總碳數(shù)1010類名：官能團(tuán)所對應(yīng)物質(zhì)種類名稱+取代基：位置-數(shù)目+取代基名母體：官能團(tuán)位置-主鏈碳數(shù)+數(shù)目+類名官能團(tuán)處處優(yōu)先；主鏈長，支鏈多；近處起，位次小。取代基母體基：從有機(jī)分子中去掉一個一價基團(tuán)后剩余的原子團(tuán)叫一價基

9、（簡稱基）。烷基名稱：碳數(shù)+基CH3-：甲基CH3CH2-：乙基CH3CH2CH2-：丙基（CH3）2CH-：異丙基官能團(tuán)優(yōu)先主鏈盡量長支鏈盡量多官能團(tuán)的碳或官能團(tuán)相連的碳優(yōu)先在主鏈上。官能團(tuán)位次優(yōu)先最小編碼盡量小1 用系統(tǒng)命名法命名CH3 CH2 CH CH CH3CH3CH3 CH3 CH2 CH CH CH2 CH3CH2CH3CH3 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3觀察與思考CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名原則 1.選擇含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈2.離官能團(tuán)最近的一端開始編號。CH3C

10、H=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3丙烯2戊烯2甲基2丁烯（1） CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH21丁炔1,3丁二烯2甲基1,3丁二烯（2）根據(jù)名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式。 2丁炔 3甲基1戊烯 CH3C CCH3CH2=CHCHCH2CH3 | CH3（）（）丙醇丙醇（）（）甲基甲基丁醇丁醇 CH3CH3CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯1，2二甲苯1，3二甲苯1，4二甲苯課堂同步練習(xí) 1. 用系統(tǒng)命名法命名 (1) CH3CH = CHCH2CH3 (2)CH2= CHCH2CHCH2CH3 CH3 2戊烯4甲基1己烯（）（