人教版高中生物必修二復(fù)習(xí)提綱

1、第五章第一節(jié)基因突變和基因重組重點(diǎn)：1.基因突變的概念、特點(diǎn)及應(yīng)用（誘變育種）2.基因重組的概念及應(yīng)用（雜交育種）一、復(fù)習(xí)提綱不可遺傳的變異+環(huán)境條件（改變）ii（基因突變U.J來源染色體變異j實(shí)例一一鐮刀型細(xì)胞貧血癥直接原因：組成血紅蛋白分子的多肽鏈上，發(fā)生了氨基酸的替換根本原因：控制合成血紅蛋白分子基因中堿基對替換概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；即產(chǎn)生了新的基因。CTTGAAG1AACuU突變1RNADNA轉(zhuǎn)錄|mRNA氮基酸谷氨酸正常CATGT4綴氨酸異常（表現(xiàn)型-基因型（瞥）（黃）/生物的變異4可遺傳的變異i墓因重組（不可遺傳的變異I生物的變異，

2、j基因突變I可遺傳的變異基因重組I染色體變異基因突變基因重組時(shí)期：DN儂制的時(shí)期，通常為有絲分裂間期、減數(shù)第一次分裂間期外因：物理因素、化學(xué)因素、生物因素原因1內(nèi)因：DNAI我復(fù)制過程中偶爾發(fā)生錯(cuò)誤，DNA勺堿基組成發(fā)生改變I普遍性:（自然突變、誘發(fā)突變）各種生物如生物異常性狀的產(chǎn)生隨機(jī)性:不同的個(gè)體、部位、基因、時(shí)間不定向性:如復(fù)等位基因的產(chǎn)生，A突變成日、&、a3自然突變的頻率很低：種群個(gè)體數(shù)、細(xì)胞數(shù)、基因數(shù)很多一般有害:對生物體生存來說新基因產(chǎn)生的途徑意義，是生物變異的根本來源I是生物進(jìn)化的原始材料I應(yīng)用：誘變育種'概念：是指生物體進(jìn)行有性生殖的過程中.控制不同性狀的基因

3、的重新組合非同源染色體上的非等位基因的自由組合（減數(shù)第一次分裂后期）類型同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而交換（四分體時(shí)期的交叉互換）DNA重組技術(shù)：人為狀態(tài)下的細(xì)胞融合如基因工程、體細(xì)胞雜交意義：基因重組也是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化也具有重要的意義t應(yīng)用：雜交育種、基因工程育種二、要點(diǎn)辨析1、基因突變基因突變不能改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量，只改變基因的結(jié)構(gòu)，結(jié)果產(chǎn)生新的基因，即基因突變可產(chǎn)生新的基因，等位基因是通過基因突變產(chǎn)生的；以RNA為遺傳物質(zhì)的生物，具上核甘酸序列的改變，也引起基因突變。隱性突變與顯性突變AA-aa：隱性突變；野生型為顯性性狀（顯性純合子），突變性狀為隱

4、性性狀，表現(xiàn)為突變性狀的一定為隱性純合子aa。aa-A_:顯性突變；野生型為隱性性狀，突變型為顯性性狀，表現(xiàn)為突變性狀的可能為顯性純合子AA,也可能為雜合子Aa。若要進(jìn)行判別可將突變型x野生型（常染色體）：若后代皆為野生型，則為隱性突變；若后代皆為突變型或既有野生型又有突變型，則為顯性突變。突變對肽鏈的影響堿基對的替換肽鏈長度不變：氨基酸種類變化或不變（原因：密碼子的簡并性）肽鏈變短：可能會使mRNA止密碼提前堿基對增添或缺失肽鏈長度改變，肽鏈中的氨基酸序列改變（從堿基對增添處或缺失處）突變對后代的影響若突變發(fā)生在體細(xì)胞有絲分裂過程中：這種突變可通過無性生殖傳給后代（后代個(gè)體），不會通過有性生

5、殖傳給后代。若突變發(fā)生在減數(shù)分裂過程中：則可通過有性生殖傳給后代。2、基因重組只適用于有性生殖的真核生物核基因遺傳，正常情況下無性生殖過程不可能發(fā)生基因重組生物變異的根本來源是基因突變，生物多樣性的主要原因是基因重組3、基因突變和基因重組區(qū)別與聯(lián)系基因突艾基因重組區(qū)別本質(zhì)基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，產(chǎn)生了新的基因，可能出現(xiàn)新性狀基因的重新組合，可產(chǎn)生新的基因型，但不能產(chǎn)生新的基因發(fā)生時(shí)期及原因細(xì)胞分裂間期；DNA®制時(shí)堿基互補(bǔ)配對出現(xiàn)了差錯(cuò)減數(shù)第一次分裂，非同源染色體上的自由組合（后期）及同源染色體上的非姐妹染色單體的交叉互換（四分體時(shí)期）條件外界條件的劇變和內(nèi)部因素的相互作用不同個(gè)體

6、之間的雜交，即有性生殖中減數(shù)分裂適用范圍所有生物均可發(fā)生（包括病毒），具普遍性只適用于有性生殖的真核生物核基因遺傳意義是生物變異的根本來源，是基因重組的基礎(chǔ)是生物變異的重要因素，生物多樣性的主耍原因發(fā)生可能可能性很小非常普遍聯(lián)系使生物產(chǎn)生可遺傳的變異，通過基因突變產(chǎn)生新的基因，基因突變是基因重組的基礎(chǔ)第二節(jié)染色體變異重點(diǎn)1.染色體數(shù)目的變異難點(diǎn)1.染色體組概念2.染色體變異在育種上的應(yīng)用2.二倍體、多倍體和單倍體概念及聯(lián)系3.低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)一、復(fù)習(xí)提綱（缺失:染色體某一片斷缺失,類型J重復(fù)：染色體中增加某一片斷易位:染色體的某一片斷移接到另一條非同源染色體上倒位:染色體中某一片斷

7、位置顛倒結(jié)果：染色體結(jié)構(gòu)的變異不會產(chǎn)生新的基因，但都會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變個(gè)別染色體增加或減少:染色體組成倍地增加或減少染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同,攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息的一組染色體。二倍體：由受精卵發(fā)育而成,體細(xì)胞內(nèi)含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體（概念：由受精卵發(fā)育而成,體細(xì)胞內(nèi)含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體特點(diǎn)（與二倍體植株相比）：莖稈粗壯；葉片、果實(shí)、種子比較多倍體大；營養(yǎng)物質(zhì)含量比較高；但發(fā)育遲緩，結(jié)實(shí)率低數(shù)目I的變異J（原理：染色體（或染色體數(shù)目）變異1 常用方法：用秋水仙素處理處理萌發(fā)的種應(yīng)用一一多倍體育種I子或

8、幼苗,得到多倍體的植株其他方法：如低溫處理秋水仙素作用？I實(shí)例：三倍體無子西瓜的培育概念：體細(xì)胞內(nèi)含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體特點(diǎn)（與正常植株即二倍體相比）：植株長的弱小，高度不育單倍體I（原理：染色體（數(shù)目）變異常用方法：花藥離體培養(yǎng)過程：、應(yīng)用一一單倍體育種|高體花粉組織培養(yǎng),單倍體植株嚏儒*正常植株I特點(diǎn)：單倍體（一般是指二倍體）染色體加倍為純合子，縮短育種年限探究實(shí)驗(yàn)一一低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目的變化，原理：低溫能抑制紡錘體的形成*根尖低溫誘導(dǎo)培養(yǎng)步驟I處理根尖制作裝片：解離、漂洗、染色、制片（必'修1P116）【觀察:二、要點(diǎn)辨析1、染色體結(jié)構(gòu)的變異缺失：一條染色體發(fā)生缺失，其同

9、源染色體的相應(yīng)部分在聯(lián)會時(shí)出現(xiàn)環(huán)形易位：是指非同源染色體之間某一片斷移接或交換；若為同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換則為基因重組。重復(fù)和倒位：一般只發(fā)生在同一條染色體上2、染色體數(shù)目的變異染色體組數(shù)的判斷方法：同源染色體來源相同根據(jù)染色體形態(tài)'同源染色體有幾條：細(xì)胞內(nèi)形態(tài)、大小相同的染色體有幾條，即同源染色體有，幾條，則該細(xì)胞內(nèi)就有幾個(gè)染色體組、染色體組數(shù)=總數(shù)/形態(tài)數(shù)：如20條染色體有五種形態(tài)，即有四個(gè)染色體組根據(jù)基因型：控制同一性狀的相同基因或等位基因出現(xiàn)幾次，則該細(xì)胞內(nèi)就有幾個(gè)染色體組。如二倍體：Aa、AaBb>AABb?四倍體：AaaaAAaaBBbb二倍體、多倍體

10、、單倍體比較二倍體多倍體單倍體概念由受精卵發(fā)育而成的，體細(xì)胞內(nèi)含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體由受精卵發(fā)育而成的，體細(xì)胞內(nèi)含有三個(gè)或二個(gè)以上個(gè)染色體組的個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體染色體組2個(gè)3個(gè)或3個(gè)以上1至多個(gè)來源受精卵受相卵配子自然成因正常肩性生殖未減數(shù)的配子受精；合子染色體數(shù)目加倍單性生殖（孤雌生殖或孤雄生殖）植株特點(diǎn)正常莖稈粗壯；葉片、果實(shí)、種子比較大；營養(yǎng)物質(zhì)含量比較高；但發(fā)育遲緩，結(jié)實(shí)率低植株弱小，局度不育舉例幾乎全部動物、過半數(shù)圖等植物香蕉、普通小麥玉米、小麥的單倍體基因重組、基因突變、染色體變異的比較基因重組基因突艾染色體及異概念巧自由組合、交叉互換自然突變、誘發(fā)突變結(jié)構(gòu)

11、變異、數(shù)目變異觀察光鏡卜觀察不到光鏡卜觀察不到光值下一M能觀察S適用范圍有性生殖的真核生物減數(shù)分裂時(shí)核遺傳中發(fā)生任何生物均可發(fā)生（原核生物、真核生物、病毒）真核生物核遺傳中發(fā)生產(chǎn)生結(jié)果只改變基因型，基因的種類和數(shù)目都/、父產(chǎn)生新的基因，基因的種類改變，數(shù)目/、父不能產(chǎn)生新的基因，基因數(shù)量上的變化意義育種應(yīng)用雜交育種誘艾育種單倍體、多倍體育種第三節(jié)人類遺傳病重點(diǎn)1.人類遺傳病的類型2.人類遺傳病的主要類型及遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防一、復(fù)習(xí)提綱人類遺傳病概念：通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病類型概念：是指受一對等位基因控制的遺傳病特點(diǎn)：遵循孟德爾遺傳定律，在同胞中發(fā)病率較高，在群體中發(fā)堂基因遺傳

12、病I類型病率較低。概念：由顯性致病基因引起的'顯性遺傳病'|常顯：的、血、軟骨發(fā)育不全分類伴X顯：抗維生素D佝僂病概念：由隱性致病基因引起的.隱性遺傳病，/常隱：如鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化、分類,先天性聾啞、苯丙酮尿癥.伴X隱：色宣、血友病類型概念：是指受兩對以上的等位基因控制的遺傳病多基因遺傳病-特點(diǎn)：在群體中的發(fā)病率較高，易受環(huán)境因素的影響，病例：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、無腦兒等概念：由染色體異常（數(shù)目異常或結(jié)構(gòu)畸變）引起的染色體異常遺傳病遺傳病常染色體?。河沙Ｈ旧w變異引起的遺傳病、分類，如21三體綜合征（先天愚）、貓叫綜合征性染色體?。河尚匀旧?/p>

13、體變異引起的遺傳病遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防遺傳病的危害：不僅給患者帶來痛苦，而且給家庭和社會造成負(fù)擔(dān),遺傳咨詢監(jiān)測和預(yù)防產(chǎn)前診斷：羊水檢查、B超檢查、孕婦的血細(xì)胞檢查、基因診斷、監(jiān)測和預(yù)防遺傳病引起的社會問題：（人類基因組：人體DNA所攜帶的全部遺傳信息人類基因目的：測定人類基因組（22條常染色體+X和Y）的全部DNAff列組計(jì)劃，參與國家：美國、英國、德國、日本、法國、中國（1%0序工作）測序結(jié)果：人類基因組大約有31.6億個(gè)堿基對，約有22.5萬個(gè)基因I意義：I基因治療：是指用正常的基因取代或修補(bǔ)病人細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的；實(shí)際上也就是正?；虻谋磉_(dá)產(chǎn)物在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用二、要點(diǎn)辨析1、區(qū)分先天性疾病、家族性疾病、遺傳病、傳染病先天性疾病家族性疾病遺傳病傳染病特點(diǎn)出生時(shí)已經(jīng)表現(xiàn)出來的疾病一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)為同一種病能夠在親子代之間遺傳的病有傳染性病因可能是由遺傳物質(zhì)改變引起的，也可能與遺傳物質(zhì)改變無關(guān)可能是由遺傳物質(zhì)改變引起的，也可能與遺傳物質(zhì)改變無關(guān)遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的病原生物的感染引起的關(guān)系不一定是遺傳病不一定是遺傳病大多數(shù)遺傳病是先天性的舉例遺傳?。憾嘀?、白化、苯丙酮尿癥非遺傳?。禾涸谧訉m內(nèi)感染天花，出生時(shí)留有瘢痕遺傳?。猴@性遺