2020屆高三化學高考專題強化突破——專題5有機物的性質和應用【選擇題】

1、2020屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆5屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆1.從某中草藥提取的有機物結構如圖所示，關于該有機物的說法中錯誤的是（）A.化學式為C14 Hl8。6B.含有5種不同環(huán)境的氫C.與乙酸和乙醇均能發(fā)生酯化反應D.既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使濱水褪色【答案】B【解析】解：A.根據(jù)其結構簡式知其分子式為 C14Hl8O6，故A正確；B.環(huán)上有5種氫原子，且含有羥基和竣基，共含有 7種H,故B錯誤；C.含有羥基，可與乙酸發(fā)生酯化反應，含有竣基，可與乙醇發(fā)生酯化反應，故C正確;D.含有碳碳雙鍵，可與濱水發(fā)生加成反應，與酸性高鎰酸鉀發(fā)生氧化反應，故D正確。故選：Bo該有機物中含

2、有竣基、醇羥基和碳碳雙鍵，具有竣酸、醇和烯燃性質，能發(fā)生酯化反應、 取代反應、加成反應、氧化反應等，以此解答該題。本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質的關系為解答的關鍵， 側重分析與應用能力的考查，注意有機物的性質及有機反應，題目難度不大。2.某有機物的結構簡式如圖所示，下列關于該物質的描述正確的是（）A.它是苯乙酸的一種同分異構體B.該物質在一定條件下可以發(fā)生銀鏡反應C.該化合物的？H核磁共振譜中會在三個位置上出現(xiàn)特征峰D.它可以和Na2 c03溶液反應放出CO2氣體【答案】B【解析】解：A.苯乙酸含2個0原子，該有機物含 3個0原子，分子式不同，二者不是 同分異構體，故

3、A錯誤；B.含-CHO ,在一定條件下可以發(fā)生銀鏡反應，故 B正確；C.由結構可知，含 5種H,則核磁共振譜中會在五個位置上出現(xiàn)特征峰，故 C錯誤；D.含酚-0H、-COOCH ,只有酚-0H與碳酸鈉反應生成酚鈉、碳酸氫鈉，不能生成二氧 化碳，故D錯誤；故選：BoA.苯乙酸含2個O原子，該有機物含 3個O原子；B.含-CHO ;C.由結構可知，含5種H；D.含酚-OH、-COOCH ,只有酚-OH與碳酸鈉反應。本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質、有機反應為解答的關 鍵，側重分析與應用能力的考查，注意酚及甲酸某酯的性質，題目難度不大。3.檸檬精油具有改善循環(huán)系統(tǒng)、撫慰和緩解

4、頭疼、偏頭疼的作用，含有松油醇、月桂烯、橙花醇等多種化學成份。下列有關說法正確的是（）A.松油醇的分子式為 Ci0 H15OB.月桂烯使濱水和酸性高鎰酸鉀溶液褪色的原理相同C.橙花醇的官能團為碳碳雙鍵、羥基D.月桂烯和乙烯互為同系物【答案】C【解析】解：A.松油醇的分子式為CioHi8。，H原子個數(shù)為偶數(shù)，故 A錯誤；B.月桂烯含有碳碳雙鍵，可與濱水發(fā)生加成，與酸性高鎰酸鉀發(fā)生氧化反應，故B錯誤;C.由結構簡式可知橙花醇含有碳碳雙鍵、羥基等官能團，故 C正確；D.月桂烯含有3個碳碳雙鍵，官能團數(shù)目不同，與乙烯的結構不同，二者不是同系物， 故D錯誤。故選：CoA.含氧衍生物中，H原子個數(shù)應為偶數(shù)

5、；B.月桂烯含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、氧化反應；C.橙花醇含有碳碳雙鍵、羥基等官能團；D.月桂烯含有3個碳碳雙鍵，與乙烯的結構不同。本題考查有機物的結構和性質，側重于學生的分析能力的考查，為高考常見題型，注意 把握有機物的結構和官能團的性質為解答該類題目的關鍵，題目難度不大。4.某有機物結構簡式如圖，下列對該物質的敘述中正確的是（）A.該有機物能發(fā)生取代反應、氧化反應和消去反應B. imol該有機物最多可與 2molNaOH發(fā)生反應C.該有機物可以與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應使之褪色D.該有機物有3個手性碳原子【答案】D【解析】 解：A.含-OH可發(fā)生取代、氧化反應，不能發(fā)生消去反應，故 A

6、錯誤；B.只有-COOC -與NaOH反應，則1mol該有機物最多可與 ImolNaOH發(fā)生反應，故 B 錯誤；C.不含與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應的官能團，不能使之褪色，故 C錯誤；D.與1個甲基相連的C、與-OH相連的C,環(huán)上與O相連的C,均具有手性，共 3個， 故D正確； 故選：D。由結構可知，分子中含-OH、-COOC -及苯環(huán)，且連接4個不同基團的C具有手性， 結合醇及酯的性質來解答。本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項AD為解答的難點，題目難度不大。5. 5 -羥色胺最早是從血清中發(fā)現(xiàn)的，又名血清素。廣

7、泛存在于哺乳動物組織中，是 一種抑制性神經(jīng)遞質。下列有關說法正確的是已知：五元氮雜環(huán)上的原子在同一平面上。A. 5 -羥色胺的分子式為Ci0 H10N2OB.苯環(huán)上的一氯代物有 2種C.分子中含有四種官能團，可發(fā)生加成、消去、中和等反應D. 一定共平面的C原子有9個【答案】D【解析】解：A.根據(jù)結構簡式確定分子式為 C10Hl2N2O,故A錯誤；B.苯環(huán)結構不又稱，有 3種氫原子，所以苯環(huán)上一氯代物有3種，故B錯誤；C.分子中含有酚羥基、氨基和碳碳雙鍵三種官能團，苯環(huán)和碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，氨基和酚羥基能發(fā)生中和反應，但是該有機物不能發(fā)生消去反應，故C錯誤；D.苯環(huán)上所有原子共平面，單鍵可以

8、旋轉，則酚羥基、連接苯環(huán)的氨基、碳碳雙鍵兩端的原子都可能共平面，則一定共平面的C原子有9個，故D正確；故選：D。該有機物中含有酚羥基、苯環(huán)、氨基、碳碳雙鍵，具有酚、苯、氨和烯燃性質，能發(fā)生 氧化反應、顯色反應、加成反應、取代反應、加聚反應等。本題考查有機物結構和性質，側重考查酚、氨、烯燒性質，明確官能團及其性質關系是 解本題關鍵，知道一氯代物與 H原子種類關系、原子共平面判斷方法，題目難度不大。6.亮菌甲素（圖a）用于急性膽囊炎、慢性膽囊炎發(fā)作、其他膽道疾病并發(fā)急性感染及 慢性淺表性胃炎、萎縮性胃炎，配以輔料丙二醇溶成針劑用于臨床。若使用廉價的甘醇（圖b）作為輔料，會使人中毒。下列說法正確的是

9、（）CH.OMT 1A. 1mol亮菌甲素與濱水混合，最多消耗Br24moiB.亮菌甲素中所有的碳原子不可能共平面C. 1mol亮菌甲素反應最多消耗 5molH 2或2molNaOHD.等物質的量的丙二醇和二甘醇充分燃燒消耗的氧氣量不相同【答案】D【解析】解：A.亮菌甲素含有碳碳雙鍵，可與濱水發(fā)生加成反應，含有酚羥基，可與澳 水發(fā)生取代反應，則 1mol亮菌甲素與濱水混合，最多消耗 B23mol ,故A錯誤； B.亮菌甲素含有苯環(huán)和碳碳雙鍵、厥基等，都為平面形結構，則所有的碳原子可能共平 面，故B錯誤；C.能與氫氣發(fā)生加成反應的為苯環(huán)、 碳碳雙鍵和談基， 則1mol有機物可與5moi氫氣發(fā) 生

10、加成反應，能與氫氧化鈉反應的為酚羥基、 酯基，且酯基可水解生成酚羥基， 則1moi 有機物可與3moiNaOH反應，故C錯誤；D.二者的分子式分別為 03 H8。2、C4H10。3,則物質的量相等的丙二醇和二甘醇完全燃燒消耗氧氣的量不相同，故 D正確。故選：D。A.亮菌甲素含有碳碳雙鍵，可與濱水發(fā)生加成反應，含有酚羥基，可與濱水發(fā)生取代反 應；B.亮菌甲素含有苯環(huán)和碳碳雙鍵、厥基等，都為平面形結構；C.能與氫氣發(fā)生加成反應的為苯環(huán)、碳碳雙鍵和談基，能與氫氧化鈉反應的為酚羥基、 酯基；D.二者的分子式分別為03 H8。2、C4H10O3，結合分子式判斷。本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，側

11、重考查學生的分析能力，把握官能團及 性質的關系為解答的關鍵，注意有機物結構特點的判斷，題目難度不大。7.維生素B3可以維持身體皮膚的正常功能，而且具有美容養(yǎng)顏的功效，其分子中六元環(huán)的結構與苯環(huán)相似。下列有關維生素B.分子的說法錯誤的是（）A.所有的碳原子均處于同一平面B.與硝基苯互為同分異構體C.六元環(huán)上的一氯代物有 4種D. 1moi該分子能和4moiH 2發(fā)生加成反應【答案】D【解析】解：A.分子中六元環(huán)的結構與苯環(huán)相似，與環(huán)直接相連的原子在同一個平面上, 則所有的碳原子處在同一平面，故A正確；B.與硝基苯分子式相同，結構不同，互為同分異構體，故 B正確；C.結構不對稱，六元環(huán)含有 4種H

12、,則一氯代物有 4種，故C正確；D.竣基與氫氣不發(fā)生加成反應， 與苯環(huán)相似，則1mol該分子能和3molH 2發(fā)生加成反應， 故D錯誤。故選：Do有機物含有竣基，具有酸性，分子中六元環(huán)的結構與苯環(huán)相似，可看作N原子取代苯環(huán)的C原子，具有苯的結構特征，以此解答該題。本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意常見有機物的性質，題目難度不大。8. 磷酸氯唾可在細胞水平上有效抑制2019 - nCoV病毒。氯唾是由唾咻通過一系列反應制得，氯唾和唾咻的結構簡式如圖。下列關于氯唾和唾咻的說法正確的是（）氯嗟暉咻A.氯唾的分子式為Ci8 H

13、24CIN3B.氯唾分子中三個 N原子不可能處在同一個平面C.氯唾可以發(fā)生加成反應和中和反應D.唾咻的一氯代物有 5種【答案】C【解析】解：A.根據(jù)結構簡式確定分子式為 Ci8H26CIN3,故A錯誤；N原子B.氯唾中支鏈上所有碳原子和 N原子都具有甲烷結構特點，所以該分子中所有 都不位于同一個平面上，故 B錯誤；C.氯唾中含有碳碳雙鍵和氯原子、氨基，具有烯煌、鹵代煌和氨的性質，苯環(huán)和雙鍵能發(fā)生加成反應，氨基能發(fā)生中和反應，故 C正確；D.唯咻中有幾種氫原子，其一氯代物就有幾種，唾咻中含有7種氫原子，所以一氯代物有7種，故D錯誤；故選：CoA.根據(jù)結構簡式確定分子式；8 .氯唾中支鏈上所有碳原

14、子和 N原子都具有甲烷結構特點；C.氯唾中含有碳碳雙鍵和氯原子、氨基，具有烯煌、鹵代燃和氨的性質；D.唯咻中有幾種氫原子，其一氯代物就有幾種。本題考查有機物結構和性質，側重考查烯燒、氨的性質，明確官能團及其性質關系是解 本題關鍵，注意 D結構不對稱，題目難度不大。9 .化學家們合成了如圖所示的一系列的星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。下列說 法正確的是（）三星烷A.它們都屬于芳香煌C.四星烷的一氯代物有兩種【答案】C四星烷B.三星烷與甲苯互為同分異構體D.預測六星烷的所有碳原子共平面【解析】解：A.都不含苯環(huán)，不屬于芳香燒，故A錯誤;B.三星烷分子式為C9 H12,而甲苯含有7個C原子，則與甲

15、苯的分子式不同，不是同分 異構體，故B錯誤；C.四星烷含有2種H,則一氯代物有兩種，故 C正確；D.六星烷含有飽和碳原子，具有甲烷的結構特征，則所有的碳原子一定不在同一個平面 上，故D錯誤。故選：CoA.都不含苯環(huán)；B.三星烷分子式為C9H12,與甲苯的分子式不同；C.四星烷含有2種H；D.六星烷含有飽和碳原子，具有甲烷的結構特征。本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握有機物的結構、同系物及同分異構體 為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意分子式的判斷及對稱性的應用，題目 難度不大。10.三丙烯酸甘油的結構如圖所示。下列有關說法錯誤的是A.該物質屬于油脂B.能使酸性KMnO4溶液褪

16、色C.能水解生成丙三醇D.能發(fā)生加成聚合反應【答案】A【解析】解：A.油脂為高級脂肪酸甘油酯，該物質對應的酸為丙烯酸，不是油脂，故 A 錯誤；B.含有碳碳雙鍵，可與酸性高鎰酸鉀發(fā)生氧化反應，故 B正確；C.屬于丙烯酸甘油酯，可水解生成丙烯酸和甘油，故 C正確；D.含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應，故 D正確。故選：A。有機物含有碳碳雙鍵和酯基，結合烯煌和酯類的性質解答該題。本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質、有機反應為解答的關卜列有關R的說法正確鍵，側重分析與應用能力的考查，注意有機物官能團的性質，題目難度不大。11.某有機化工品 R的結構簡式如圖所示。的是（）A. R的分子

17、式為Ci0 H10O2B.苯環(huán)上一氯代物有 2種C. R分子中所有原子可共平面D. R能發(fā)生加成、氧化和水解反應【答案】D【解析】解：A.由結構簡式可知 R的分子式為C10H8O2,故A錯誤；B.苯環(huán)上4個氫原子位置不對稱，苯環(huán)上一氯代物有4種，故B錯誤；C.-CH 3中四個原子不可能共平面，故 C錯誤；D.R含有酯基、碳碳雙鍵和苯環(huán)，能發(fā)生水解反應、加成反應和氧化反應，故D正確。故選：D。 有機物含有酯基和碳碳雙鍵，結合酯類和烯煌的性質以及苯環(huán)的結構解答該題。 本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質、有機反應為解答的關 鍵，側重分析與應用能力的考查，題目難度不大。12 .某

18、有機物R的結構簡式為：械YHCb/丁產：制,：”也，下面有關說法不正確的是()A. imol R與足量的Na反應能生成imol H2B. imol R最多能消耗2mol NaOHC. R能發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應、還原反應等反應類型D. imol R完全燃燒消耗16moi O2【答案】D【解析】 解：A.imol R中含有imol羥基(-OH)和imol竣基(-COOH),羥基和竣基均 1i能與Na發(fā)生反應生成“，根據(jù)關系式：-OH2 H2, -COOH2 H2 ,故imol R與足 量的Na反應能生成imol H2,故A正確；B.imol R 中含有 imol 竣基(-COOH)，和

19、 imol 酯基(-COOR) ,imol 竣基能與 imol NaOH 反應，imol酯基水解生成的竣基可與 imol NaOH反應，故imol R最多能消耗2moi NaOH , 故B正確；C.R中含有碳碳雙鍵、羥基、竣基和酯基，羥基、竣基能發(fā)生酯化反應，酯基能發(fā)生水 解反應，酯化反應和酯的水解反應均屬于取代反應，碳碳雙鍵和羥基均能發(fā)生氧化反應，碳碳雙鍵和苯環(huán)能發(fā)生加成反應，其中碳碳雙鍵、苯環(huán)與氫氣的加成反應又稱為還原反應，故C正確；D.R的分子式為Ci4Hi6O5, R的組成可表示為 Ci4H6?(H2O)5, imol Ci4H6 ?(H2O)5完全 燃燒消耗的 n(O2) = (i4

20、 + 6)mol = i5.5mol ,故 D 錯誤。故選：D。有機物含有碳碳雙鍵，酯基、羥基和竣基，結合烯燒、酯類、醇和酸的性質解答該題。 本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質、有機反應為解答關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項D為解答的難點，題目難度不大。13 . 2019年10月1日是中華人民共和國成立 70周年，國慶期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑以保證鮮花盛開，利用如圖所示的有機物 X可生產S-誘抗素Y.下列說法不正確的是（）A. 1mol Y與1mol Br2反應的產物有4種B. 1mol Y與足量NaOH溶液反應，最多消耗 3mol NaOHC. 1

21、mol X最多能加成7mol H2D. X可以發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應【答案】B【解析】解：A.Y含有3個碳碳雙鍵，可發(fā)生1, 2加成或1, 4加成，其中1, 2加成產物有3種，1, 4加成產物有1種，共4種，故A正確；B.只有竣基可與氫氧化鈉溶液反應，則1mol Y與足量NaOH溶液反應，最多消耗2mol NaOH ,故 B 錯誤；C.X中，能與氫氣發(fā)生加成反應的為碳碳雙鍵、厥基和苯環(huán)，則 1mol X最多能加成7mol H2，故C正確；D.X含有碳碳雙鍵、羥基、竣基以及酯基等，可發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應，故D正確。故選：BoA.Y含有3個碳碳雙鍵，可發(fā)生 1, 2加

22、成或1, 4加成；B.只有竣基可與氫氧化鈉溶液反應；C.X中，能與氫氣發(fā)生加成反應的為碳碳雙鍵、默基和苯環(huán)；D.X含有碳碳雙鍵、羥基、竣基以及酯基等。本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項D為解答的難點，題目難度不大。14.有機化合物菇類化合物廣泛存在于動植物體內，關于下列菇類化合物的說法正確的是（）A. a和b均屬于苯的同系物B. a和b分子中所有碳原子均處于同一平面上C. a和b均能使酸性KMnO4溶液褪色D. a物質與足量氫氣加成所得產物的一氯代物最多有6種【答案】C【解析】解：A.a中不含苯環(huán)，則不屬于芳香族化

23、合物，只有b屬于，故A錯誤；B.a、b含有飽和碳原子，具有甲烷的結構特征，則所有碳原子不處于同一平面上，故B錯誤；C.a含有碳碳雙鍵，可被酸性高鎰酸鉀氧化，b具有甲苯的結構特點，可被酸性高鎰酸鉀氧化，故C正確；D.a物質與足量氫氣加成所得產物有7種H ,在一氯代物有7種，故D錯誤。故選：CoA.a中不含苯環(huán)；B.a、b含有飽和碳原子，具有甲烷的結構特征；C.碳碳雙鍵以及苯環(huán)的甲基都可被酸性高鎰酸鉀氧化；D.a物質與足量氫氣加成所得產物有7種H。B為解答的難點，題目難度不大。CH3OH C1CH=CH2本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質的關系、有機反應為解 答的關鍵，側重分

24、析能力和應用能力的考查，注意選項15.已知某有機物的結構簡式如圖所示：下列有關說法正 確的是（）A.該有機物的化學式為C11H12OCI2B.在同一平面上的碳原子數(shù)最多為10個C.與NaOH醇溶液在加熱條件下消去氯原子D.分子中含4種官能團【答案】A【解析】解：A.根據(jù)結構簡式確定分子式為 C11H120cb，故A正確；B.苯環(huán)上所有碳原子共平面，單鍵可以旋轉，乙烯基中所有原子共平面，所以同一平面的碳原子最多有11個，故B錯誤；C.連接氯原子的碳原子相鄰碳原子上不含H原子，所以不能與NaOH醇溶液在加熱條件下能發(fā)生消去反應，故 C錯誤；D.含有醇羥基、氯原子和碳碳雙鍵三種官能團，故 D錯誤；故

25、選：A。該有機物中含有苯環(huán)、醇羥基、氯原子和碳碳雙鍵，具有苯、醇、鹵代燃和烯煌性質， 能發(fā)生加成反應、 取代反應、氧化反應、消去反應、酯化反應、水解反應、加聚反應等。本題考查有機物結構和性質，側重考查烯煌、鹵代煌和醇的性質，明確官能團及其性質 關系是解本題關鍵，采用知識遷移方法進行原子共平面判斷，題目難度不大。16.我們常用的生姜因含有姜辣素而呈現(xiàn)出刺激的味道，當生姜干燥后，姜辣素會轉變成姜烯酚，辛辣增加兩倍，若加熱則產生較多的姜酮， 刺激性較小，還有一點甜味。下列有關三種有機物的說法正確的是（）0 OHOOJ。、R差辨泰美蒯A. 一定條件下，姜辣素、姜烯酚、姜酮均可發(fā)生聚合反應B.姜辣素分子

26、在氫氧化鈉醇溶液條件下發(fā)生消去反應，產物有兩種（不考慮順反異構）C. 1 mol姜辣素分子與足量的濱水反應最多可消耗2 mol B”D.生姜加熱后產生的姜酮分子最多有10個碳原子共平面【答案】A【解析】 解：A.含有酚羥基，可與醛類發(fā)生縮聚反應，故A正確；B.含有羥基，應在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應，故 B錯誤；C.含有酚羥基，鄰位H可被澳取代，則1 mol姜辣素分子與足量的濱水反應最多可消耗1 mol Br2,故 C 錯誤；D.含有苯環(huán)，為平面形結構，與苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面上，結構三點確定一個平面可知，最多有 8個碳原子共平面，故 D錯誤。故選：A。A.含有酚羥基，可發(fā)生縮聚反應；B

27、.應在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應；C.含有酚羥基，鄰位 H可被澳取代；D.含有苯環(huán)，為平面形結構，與苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面上。本題考查有機物結構和性質，為高頻考點，把握官能團及其性質關系是解本題關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意酚、烯煌和酮的性質，題目難度不大。17.圖是一種形狀酷似羅馬兩面神Janus的有機物結構簡式，刀化學家建議將該分子叫做“Janusene” ,有關Janusene的才說法正確的是（）A. Janusene的分子式為 C30 H24B. 一定條件下1mol Janusene能與3mol氫氣發(fā)生加成C. Janusene苯環(huán)上的一氯代物有 6種D. Janusene

28、既可發(fā)生氧化反應，也可發(fā)生還原反應【答案】D【解析】解：A.根據(jù)有機物結構可知分子中含有30個C原子、22個H原子，所以該有機物分子式為C30 H22 ,故A錯誤；B.1mol Janusene中含有4mol苯基，因此1mol Janusene能與12moi氫氣發(fā)生加成， 故B 錯誤；C.圖中豎直方向的兩個苯環(huán)對稱，其中每個苯環(huán)含有 4個H原子，兩兩對稱，即每個苯環(huán)含有2種H原子，同理，橫向的兩個苯環(huán)也含有2種H原子，故該有機物分子中苯環(huán)含有4種H原子，苯環(huán)上的一氯代物有 4種，故C錯誤；D.該有機物屬于燃能燃燒，屬于氧化反應，分子中含有苯環(huán)，可以與氫氣發(fā)生加成反應,屬于還原反應，故 D正確；

29、故選：D。該有機物中含有苯環(huán)，具有苯的性質，能發(fā)生加成反應、取代反應、能燃燒。本題看有機物結構和性質，側重考查苯的性質，明確物質結構和性質關系采用知識遷移方法是解本題關鍵，分子式確定中H原子個數(shù)易判斷錯誤。ar- aCK'cHiBrJCOOCH,（D®18.有機物在一定條件下可以制備，下列說法錯誤的是（）A.不易溶于水B.的芳香族同分異構體有 3種（不包括）C.中所有碳原子可能共平面D.在堿性條件下的水解是我們常說的皂化反應【答案】D【解析】解：A.只含憎水基不含親水基，所以該物質不易溶于水，但易溶于有機溶劑，故A正確；B.的芳香族同分異構體中可能含有甲基和濱原子兩個取代基，

30、兩個取代基可能位于相間或相對位置，有 2種；可能含有-CH2Br一個取代基，有1種，所以符合條件的同分異構體有3種，故B正確；C.中苯環(huán)上所有原子共平面、乙烯基中所有原子共平面，單鍵可以旋轉，所以該分子 中所有碳原子可能共平面，故 C正確；D.高級脂肪酸酯和 NaOH的水解反應是皂化反應， 不是高級脂肪酸酯，所以該物質和NaOH的反應不是皂化反應，故 D錯誤；故選：DoA.只含憎水基不含親水基；B.的芳香族同分異構體中可能含有甲基和濱原子兩個取代基，可能含有-CH 2Br一個取代基；C.中苯環(huán)上所有原子共平面、乙烯基中所有原子共平面，單鍵可以旋轉；D.高級脂肪酸酯和NaOH的水解反應是皂化反應

31、。本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質的關系為解答的關鍵，側重鹵代燒、烯燒、酯的性質考查，C為解答易錯點，題目難度中等。19.如圖所示是一種天然除草劑的結構，下列說法正確的是（）A.該除草劑可以和NaHCO3溶液發(fā)生反應B.該除草劑分子中所有碳原子一定在同一平面內C. 1mol該除草劑最多能與 6mol NaOH反應D.該除草劑與足量的H2加成反應的產物含 9個手性碳原子【答案】D【解析】 解：A.不含竣基，所以不能和碳酸氫鈉反應，故A錯誤；B,含有飽和碳原子，具有甲烷的結構特征，則所有的碳原子不能在同一個平面上，故I錯誤；C.能與氫氧化鈉反應的為酚羥基、酯基，則 1 mo

32、l Y最多能與4 mol NaOH反應，故C 錯誤；D.與足量的H2加成反應，則加成產物的手性碳原子如圖所示,共9個，故D正確;故選：Do該有機物中含有醍鍵、酚羥基、苯環(huán)、碳碳雙鍵、酯基，具有醍、酚、苯、烯煌和酯的 性質，能發(fā)生氧化反應、加成反應、取代反應、水解反應、加聚反應等。本題考查有機物推斷和合成，側重考查酚、酯的性質，明確官能團及其性質關系是解本 題關鍵，注意：酚羥基能和碳酸鈉反應，但和碳酸氫鈉不反應。20.慈的結構簡式如圖(）、聯(lián)苯的結構簡式如右圖下列有關意和聯(lián)苯的說法中正確的是（）A.聯(lián)苯和慈同屬于芳香煌，兩者互為同系物B.聯(lián)苯的一氯代物有 3種，意的二氯代物有 15種C. 1mo

33、l慈最多可以和9molH 2發(fā)生加成反應D.聯(lián)苯易發(fā)生加成反應、取代反應，也易溶于水【答案】B【解析】解：A.二者都含有苯環(huán)且只含 C、H元素，屬于芳香燒，但是二者結構不相似, 所以不是同系物，故 A錯誤；B.聯(lián)苯有3種氫原子，所以聯(lián)苯一氯代物有3種；對于慈的二氯代物，如圖所示編號當2個Cl原子處于同苯環(huán)上時，若處于中間苯環(huán)時，只有1種；當處于一側苯環(huán)時，1個Cl原子處于1號位，另外Cl原子可以位于2、 3、4號位置，有3種，2個Cl原子可以分別處于 2、3號位置；當2個Cl原子處于不同 苯環(huán)時，Cl原子處于1號位，另外Cl原子可以位于另外 2個苯環(huán)的6種位置，Cl原子 處于2號位，另外Cl原

34、子可以位于10、8、7、5號位置（1、8與2、9相同，1、7與2、 6相同），有4種，故意的二 Cl代物的同分異構體的數(shù)目有：1+3+1+6+4=15,故B正確；C.1mol 1（最多可以和8molH2發(fā)生加成反應，故 C錯誤；D.聯(lián)苯中含有苯環(huán)，所以能發(fā)生加成反應、取代反應，但是不含親水基，所以不易溶于 水，但易溶于有機溶劑，故 D錯誤； 故選：B。A.二者結構不相似;B.有幾種氫原子，其一氯代物就有幾種；對于意的二氯代物，如圖所示編號101當2個Cl原子處于同一苯環(huán)上時，若處于中間苯7 y 31個Cl原子處于1號位，另外Cl原子可以位于2、654環(huán)時，只有1種；當處于一側苯環(huán)時,3、4號位

35、置，有3種，2個Cl原子可以分別處于 2、3號位置;C.苯環(huán)和氫氣以1: 3反應；D.聯(lián)苯中不含親水基。本題考查有機物結構和性質，為高頻考點，側重于有機物組成、分類以及性質的考查,注意把握有機物的結構特點，本題注意把握有機物的結構特點，B為解答易錯點，題目難度中等。21.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結構簡式如下。下列有關I香葉醇的敘述正確的是（）1A.分子式為C10 H舊。B.分子中所有碳原子不可能共平面C.既屬于醇類又屬于烯煌D.能發(fā)生加成反應，不能發(fā)生氧化反應【答案】A【解析】解：A.由結構簡式可知，該有機物的分子式為GoH18O,故A正確；B.根據(jù)乙烯分子的平面結構分析，與雙鍵兩端

36、的碳原子相連的碳原子都在同一平面上，且單鍵可以旋轉，所以該分子中所有碳原子有可能共面，故 B錯誤；C.含有羥基，屬于醇類，因為含有 O,所以不是嫌，故 C錯誤；D.含C= C,能發(fā)生加成反應，也能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，含-OH能發(fā)生氧化反應，故D錯誤。故選：A。該有機物中含有碳碳雙鍵和醇羥基，具有烯煌和醇的性質，能發(fā)生加成反應、加聚反應、 氧化反應、酯化反應等。本題考查有機物結構和性質，側重考查烯燒和醇的性質，明確官能團及其性質關系是解 本題關鍵，會利用知識遷移方法判斷原子是否共平面，題目難度不大。22.關于化合物2 -苯基丙烯酸乙酯），下列說法正確的是（）A.不能使稀酸性高鎰酸鉀溶液褪色B

37、.可以與稀硫酸或NaOH溶液反應C.分子中所有原子共平面D.易溶于飽和碳酸鈉溶液【答案】B【解析】 解：A.含有碳碳雙鍵，可與酸性高鎰酸鉀發(fā)生氧化還原反應，故 A錯誤；B.含有酯基，可在酸性或堿性條件下水解，故 B正確；C.含有飽和燃基，具有甲烷的結構特點，則所有的原子不能共平面，故 C錯誤；D.含有酯基，在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度小，故 D錯誤。 故選：B。有機物含有酯基和碳碳雙鍵，結合酯類、烯煌的結構和性質解答該題。本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質、有機反應為解答的關 鍵，側重分析與應用能力的考查，注意烯燒、酯的性質，題目難度不大。23.阿巴卡韋（Abacavir）

38、是一種核昔類逆轉錄酶抑制劑，存在抗病毒功效。關于其合成中間體M（""），下列說法正確的是（）III）A.與環(huán)戊醇互為同系物B.分子中所有碳原子共平面C.能使酸性高鎰酸鉀溶液和濱水褪色，且原理相同D.可用碳酸鈉溶液鑒別乙酸和M【答案】D【解析】解：A.環(huán)戊醇中含有一個羥基且不含碳碳雙鍵，該分子中含有2個羥基且含有碳碳雙鍵，二者結構不同，所以不屬于同系物，故 A錯誤；B.該分子中有4個碳原子具有甲烷結構特點，所以該分子中所有碳原子不能共平面，故B錯誤；C.和澳發(fā)生加成反應而使濱水褪色，和酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化反應而使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，反應原理不同，故 C錯誤；D.乙酸和碳

39、酸鈉反應生成二氧化碳，碳酸鈉和M不反應，現(xiàn)象不同可以用碳酸鈉溶液鑒別，故D正確； 故選：Do該有機物中含有醇羥基和碳碳雙鍵，具有醇和烯燒性質，能發(fā)生氧化反應、酯化反應、 消去反應、加成反應、加聚反應等。本題考查有機物結構和性質，側重考查醇和烯煌性質，明確官能團及其性質關系、基本概念內涵是解本題關鍵，C為解答易錯點，題目難度不大。24.薰衣草醇可以用作高級化妝品及香水的香料,結構簡式如圖所示。下列有關說法錯誤的是（）CHQHA.薰衣草醇分子中所有碳原子不可能共平面B.在饃、加熱的條件下薰衣草醇與足量H2反應產物的分子式為Ci0 H22。薰衣草醇與互為同分異構體C.在薰衣草醇中滴加酸性高鎰酸鉀溶液

40、可以檢驗碳碳雙鍵D.【答案】C【解析】【分析】本題考查有機物的結構、性質及同分異構體等知識，正確運用有機化學知識是解題關 鍵，難度不大?！窘獯稹緼.薰衣草醇分子中有1個碳原子與周圍3個碳原子形成單鍵，由甲烷結構可知，薰衣草 醇分子中所有碳原子不可能共平面，A項正確；B.薰衣草醇與足量氫氣加成生成飽和一元醇，結合飽和一元醇的通式可知加成產物的分子式為C10H22O, B項正確；C.羥基、碳碳雙鍵都與酸性高鎰酸鉀溶液反應， C項錯誤；I OHD.二者分子式相同，結構不同，所以薰衣草醇與/ ,互為同分異構體，D項正確。故選Co25 .下列關于有機化合物的說法正確的是（）A.糖類、油脂、蛋白質均只含

41、C、H、。三種元素B.乙烯，乙醇、植物油均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色C. 2 -苯基丙烯（ 一）分子中所有原子共平面D.二環(huán)1.1,0 丁烷（） 的二氯代物有3種（不考慮立體異構）【答案】B【解析】解：A.蛋白質中除了含有 C、H、O元素外還含有 N、S、P等元素，故A錯誤;B.含有碳碳不飽和鍵的有機物、乙醇都能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化而使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，乙烯和植物油中含有碳碳不飽和鍵，所以能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故B正確；C.碳碳單鍵可以旋轉且甲基具有甲烷結構特點，所以該分子中所有原子不能共平面，故C錯誤；可以位于不同碳原3種，所以其二氯代可以位于不同碳原D.該分子中含有2種氫原子，兩個

42、氯原子可以位于同一個碳原子上, 子上，如果位于同一個碳原子上有1種，如果位于不同碳原子上有物有4種，故D錯誤； 故選：B。A.蛋白質中還含有 N、S、P等元素；B.含有碳碳不飽和鍵的有機物、乙醇都能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化；C.碳碳單鍵可以旋轉且甲基具有甲烷結構特點；D.該分子中含有2種氫原子，兩個氯原子可以位于同一個碳原子上, 子上。本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項BD解答的難點，題目難度不大。O26 .化合物M（ Ckoit）是合成一種抗癌藥物的重要中間體，下列關于M的說法正確的是（）A.所有原子不可能處于同一

43、平面B.可以發(fā)生加聚反應和縮聚反應C.與互為同分異構體D. 1 mol M最多能與 0.5 mol Na2CO3反應【答案】C【解析】【分析】本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，側重于學生的分析能力的考查，注意把握有機物的官能團及性質的關系，明確竣基的性質即可解答，題目難度中等?！窘獯稹緼.M中有苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵均為平面結構，再依據(jù)單鍵可旋轉的原則，羥基中氫原子可旋轉到同一平面，故M中所有原子可能處于同一平面，故 A錯誤；B.M有碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應、只有竣基不能發(fā)生縮聚反應，故 B錯誤；C.M與分子式均為C9H8。2,且結構不同，二者互為同分異構體，故 C正確；D. 1 mol

44、 M含有1mol竣基，最多能與1molNa 2CO3反應，故 D錯誤。故選Co27.螺環(huán)煌是指分子中兩個碳環(huán)共用一個碳原子的脂環(huán)燃。下列關于該化合物的說法正確的是（）A.與HBr以物質的量之比1: 1加成生成二種產物B. 一氯代物有五種C.所有碳原子均處于同一平面D.該化合物的分子式為 Cl0 H12【答案】A【解析】解：A.與HBr以1: 1反應式，Br原子有兩種存在方式， 所以加成產物有兩種，故A正確；B.含有4種氫原子，所以一氯代物有 4種，故B錯誤；C.兩個環(huán)相連的碳原子采用 sp3雜化，具有甲烷結構特點，所以該分子中所有碳原子不能共平面，故C錯誤；D.根據(jù)結構簡式確定分子式為 C9H

45、12,故D錯誤； 故選：A。A.與HBr以1 ： 1反應式，Br原子有兩種存在方式；B.有幾種氫原子就有幾種一氯代物；C.兩個環(huán)相連的碳原子采用 sp3雜化，具有甲烷結構特點；D.根據(jù)結構簡式確定分子式。本題考查有機物結構和性質，側重考查烯燃性質，涉及同分異構體種類判斷、原子共平面判斷等知識點，根據(jù)同分異構體種類判斷方法及甲烷結構判斷原子共平面，題目難度不大。28.如圖是有機物R的結構簡式，它可用于生產 S-誘抗素，下列關于 R的說法正確的 是（）A. R結構中含手性碳原子數(shù)多于 1個B. R可以使雙縮月尿試劑變紫玫瑰色C. R可以發(fā)生氧化、取代、加聚、縮聚反應，并能與鹽酸反應生成有機鹽D. 1 mol R分別與足量NaOH溶液、足量濱水反應，最多消耗4 mol NaOH和5 mol Br2【答案】C【解析