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文檔簡介
1、2020屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆5屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆屆1.從某中草藥提取的有機物結(jié)構(gòu)如圖所示,關(guān)于該有機物的說法中錯誤的是()A.化學(xué)式為C14 Hl8。6B.含有5種不同環(huán)境的氫C.與乙酸和乙醇均能發(fā)生酯化反應(yīng)D.既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使濱水褪色【答案】B【解析】解:A.根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式知其分子式為 C14Hl8O6,故A正確;B.環(huán)上有5種氫原子,且含有羥基和竣基,共含有 7種H,故B錯誤;C.含有羥基,可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),含有竣基,可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),故C正確;D.含有碳碳雙鍵,可與濱水發(fā)生加成反應(yīng),與酸性高鎰酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng),故D正確。故選:Bo該有機物中含
2、有竣基、醇羥基和碳碳雙鍵,具有竣酸、醇和烯燃性質(zhì),能發(fā)生酯化反應(yīng)、 取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)等,以此解答該題。本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵, 側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意有機物的性質(zhì)及有機反應(yīng),題目難度不大。2.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于該物質(zhì)的描述正確的是()A.它是苯乙酸的一種同分異構(gòu)體B.該物質(zhì)在一定條件下可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.該化合物的?H核磁共振譜中會在三個位置上出現(xiàn)特征峰D.它可以和Na2 c03溶液反應(yīng)放出CO2氣體【答案】B【解析】解:A.苯乙酸含2個0原子,該有機物含 3個0原子,分子式不同,二者不是 同分異構(gòu)體,故
3、A錯誤;B.含-CHO ,在一定條件下可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),故 B正確;C.由結(jié)構(gòu)可知,含 5種H,則核磁共振譜中會在五個位置上出現(xiàn)特征峰,故 C錯誤;D.含酚-0H、-COOCH ,只有酚-0H與碳酸鈉反應(yīng)生成酚鈉、碳酸氫鈉,不能生成二氧 化碳,故D錯誤;故選:BoA.苯乙酸含2個O原子,該有機物含 3個O原子;B.含-CHO ;C.由結(jié)構(gòu)可知,含5種H;D.含酚-OH、-COOCH ,只有酚-OH與碳酸鈉反應(yīng)。本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)、有機反應(yīng)為解答的關(guān) 鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意酚及甲酸某酯的性質(zhì),題目難度不大。3.檸檬精油具有改善循環(huán)系統(tǒng)、撫慰和緩解
4、頭疼、偏頭疼的作用,含有松油醇、月桂烯、橙花醇等多種化學(xué)成份。下列有關(guān)說法正確的是()A.松油醇的分子式為 Ci0 H15OB.月桂烯使濱水和酸性高鎰酸鉀溶液褪色的原理相同C.橙花醇的官能團為碳碳雙鍵、羥基D.月桂烯和乙烯互為同系物【答案】C【解析】解:A.松油醇的分子式為CioHi8。,H原子個數(shù)為偶數(shù),故 A錯誤;B.月桂烯含有碳碳雙鍵,可與濱水發(fā)生加成,與酸性高鎰酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng),故B錯誤;C.由結(jié)構(gòu)簡式可知橙花醇含有碳碳雙鍵、羥基等官能團,故 C正確;D.月桂烯含有3個碳碳雙鍵,官能團數(shù)目不同,與乙烯的結(jié)構(gòu)不同,二者不是同系物, 故D錯誤。故選:CoA.含氧衍生物中,H原子個數(shù)應(yīng)為偶數(shù)
5、;B.月桂烯含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、氧化反應(yīng);C.橙花醇含有碳碳雙鍵、羥基等官能團;D.月桂烯含有3個碳碳雙鍵,與乙烯的結(jié)構(gòu)不同。本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,為高考常見題型,注意 把握有機物的結(jié)構(gòu)和官能團的性質(zhì)為解答該類題目的關(guān)鍵,題目難度不大。4.某有機物結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列對該物質(zhì)的敘述中正確的是()A.該有機物能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)B. imol該有機物最多可與 2molNaOH發(fā)生反應(yīng)C.該有機物可以與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)使之褪色D.該有機物有3個手性碳原子【答案】D【解析】 解:A.含-OH可發(fā)生取代、氧化反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),故 A
6、錯誤;B.只有-COOC -與NaOH反應(yīng),則1mol該有機物最多可與 ImolNaOH發(fā)生反應(yīng),故 B 錯誤;C.不含與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)的官能團,不能使之褪色,故 C錯誤;D.與1個甲基相連的C、與-OH相連的C,環(huán)上與O相連的C,均具有手性,共 3個, 故D正確; 故選:D。由結(jié)構(gòu)可知,分子中含-OH、-COOC -及苯環(huán),且連接4個不同基團的C具有手性, 結(jié)合醇及酯的性質(zhì)來解答。本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項AD為解答的難點,題目難度不大。5. 5 -羥色胺最早是從血清中發(fā)現(xiàn)的,又名血清素。廣
7、泛存在于哺乳動物組織中,是 一種抑制性神經(jīng)遞質(zhì)。下列有關(guān)說法正確的是已知:五元氮雜環(huán)上的原子在同一平面上。A. 5 -羥色胺的分子式為Ci0 H10N2OB.苯環(huán)上的一氯代物有 2種C.分子中含有四種官能團,可發(fā)生加成、消去、中和等反應(yīng)D. 一定共平面的C原子有9個【答案】D【解析】解:A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為 C10Hl2N2O,故A錯誤;B.苯環(huán)結(jié)構(gòu)不又稱,有 3種氫原子,所以苯環(huán)上一氯代物有3種,故B錯誤;C.分子中含有酚羥基、氨基和碳碳雙鍵三種官能團,苯環(huán)和碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),氨基和酚羥基能發(fā)生中和反應(yīng),但是該有機物不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯誤;D.苯環(huán)上所有原子共平面,單鍵可以
8、旋轉(zhuǎn),則酚羥基、連接苯環(huán)的氨基、碳碳雙鍵兩端的原子都可能共平面,則一定共平面的C原子有9個,故D正確;故選:D。該有機物中含有酚羥基、苯環(huán)、氨基、碳碳雙鍵,具有酚、苯、氨和烯燃性質(zhì),能發(fā)生 氧化反應(yīng)、顯色反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)等。本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查酚、氨、烯燒性質(zhì),明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系是 解本題關(guān)鍵,知道一氯代物與 H原子種類關(guān)系、原子共平面判斷方法,題目難度不大。6.亮菌甲素(圖a)用于急性膽囊炎、慢性膽囊炎發(fā)作、其他膽道疾病并發(fā)急性感染及 慢性淺表性胃炎、萎縮性胃炎,配以輔料丙二醇溶成針劑用于臨床。若使用廉價的甘醇(圖b)作為輔料,會使人中毒。下列說法正確的是
9、()CH.OMT 1A. 1mol亮菌甲素與濱水混合,最多消耗Br24moiB.亮菌甲素中所有的碳原子不可能共平面C. 1mol亮菌甲素反應(yīng)最多消耗 5molH 2或2molNaOHD.等物質(zhì)的量的丙二醇和二甘醇充分燃燒消耗的氧氣量不相同【答案】D【解析】解:A.亮菌甲素含有碳碳雙鍵,可與濱水發(fā)生加成反應(yīng),含有酚羥基,可與澳 水發(fā)生取代反應(yīng),則 1mol亮菌甲素與濱水混合,最多消耗 B23mol ,故A錯誤; B.亮菌甲素含有苯環(huán)和碳碳雙鍵、厥基等,都為平面形結(jié)構(gòu),則所有的碳原子可能共平 面,故B錯誤;C.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)、 碳碳雙鍵和談基, 則1mol有機物可與5moi氫氣發(fā) 生
10、加成反應(yīng),能與氫氧化鈉反應(yīng)的為酚羥基、 酯基,且酯基可水解生成酚羥基, 則1moi 有機物可與3moiNaOH反應(yīng),故C錯誤;D.二者的分子式分別為 03 H8。2、C4H10。3,則物質(zhì)的量相等的丙二醇和二甘醇完全燃燒消耗氧氣的量不相同,故 D正確。故選:D。A.亮菌甲素含有碳碳雙鍵,可與濱水發(fā)生加成反應(yīng),含有酚羥基,可與濱水發(fā)生取代反 應(yīng);B.亮菌甲素含有苯環(huán)和碳碳雙鍵、厥基等,都為平面形結(jié)構(gòu);C.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)、碳碳雙鍵和談基,能與氫氧化鈉反應(yīng)的為酚羥基、 酯基;D.二者的分子式分別為03 H8。2、C4H10O3,結(jié)合分子式判斷。本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,側(cè)
11、重考查學(xué)生的分析能力,把握官能團及 性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,注意有機物結(jié)構(gòu)特點的判斷,題目難度不大。7.維生素B3可以維持身體皮膚的正常功能,而且具有美容養(yǎng)顏的功效,其分子中六元環(huán)的結(jié)構(gòu)與苯環(huán)相似。下列有關(guān)維生素B.分子的說法錯誤的是()A.所有的碳原子均處于同一平面B.與硝基苯互為同分異構(gòu)體C.六元環(huán)上的一氯代物有 4種D. 1moi該分子能和4moiH 2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】D【解析】解:A.分子中六元環(huán)的結(jié)構(gòu)與苯環(huán)相似,與環(huán)直接相連的原子在同一個平面上, 則所有的碳原子處在同一平面,故A正確;B.與硝基苯分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故 B正確;C.結(jié)構(gòu)不對稱,六元環(huán)含有 4種H
12、,則一氯代物有 4種,故C正確;D.竣基與氫氣不發(fā)生加成反應(yīng), 與苯環(huán)相似,則1mol該分子能和3molH 2發(fā)生加成反應(yīng), 故D錯誤。故選:Do有機物含有竣基,具有酸性,分子中六元環(huán)的結(jié)構(gòu)與苯環(huán)相似,可看作N原子取代苯環(huán)的C原子,具有苯的結(jié)構(gòu)特征,以此解答該題。本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意常見有機物的性質(zhì),題目難度不大。8. 磷酸氯唾可在細(xì)胞水平上有效抑制2019 - nCoV病毒。氯唾是由唾咻通過一系列反應(yīng)制得,氯唾和唾咻的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于氯唾和唾咻的說法正確的是()氯嗟暉咻A.氯唾的分子式為Ci8 H
13、24CIN3B.氯唾分子中三個 N原子不可能處在同一個平面C.氯唾可以發(fā)生加成反應(yīng)和中和反應(yīng)D.唾咻的一氯代物有 5種【答案】C【解析】解:A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為 Ci8H26CIN3,故A錯誤;N原子B.氯唾中支鏈上所有碳原子和 N原子都具有甲烷結(jié)構(gòu)特點,所以該分子中所有 都不位于同一個平面上,故 B錯誤;C.氯唾中含有碳碳雙鍵和氯原子、氨基,具有烯煌、鹵代煌和氨的性質(zhì),苯環(huán)和雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),氨基能發(fā)生中和反應(yīng),故 C正確;D.唯咻中有幾種氫原子,其一氯代物就有幾種,唾咻中含有7種氫原子,所以一氯代物有7種,故D錯誤;故選:CoA.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式;8 .氯唾中支鏈上所有碳原
14、子和 N原子都具有甲烷結(jié)構(gòu)特點;C.氯唾中含有碳碳雙鍵和氯原子、氨基,具有烯煌、鹵代燃和氨的性質(zhì);D.唯咻中有幾種氫原子,其一氯代物就有幾種。本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查烯燒、氨的性質(zhì),明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系是解 本題關(guān)鍵,注意 D結(jié)構(gòu)不對稱,題目難度不大。9 .化學(xué)家們合成了如圖所示的一系列的星烷,如三星烷、四星烷、五星烷等。下列說 法正確的是()三星烷A.它們都屬于芳香煌C.四星烷的一氯代物有兩種【答案】C四星烷B.三星烷與甲苯互為同分異構(gòu)體D.預(yù)測六星烷的所有碳原子共平面【解析】解:A.都不含苯環(huán),不屬于芳香燒,故A錯誤;B.三星烷分子式為C9 H12,而甲苯含有7個C原子,則與甲
15、苯的分子式不同,不是同分 異構(gòu)體,故B錯誤;C.四星烷含有2種H,則一氯代物有兩種,故 C正確;D.六星烷含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征,則所有的碳原子一定不在同一個平面 上,故D錯誤。故選:CoA.都不含苯環(huán);B.三星烷分子式為C9H12,與甲苯的分子式不同;C.四星烷含有2種H;D.六星烷含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征。本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握有機物的結(jié)構(gòu)、同系物及同分異構(gòu)體 為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意分子式的判斷及對稱性的應(yīng)用,題目 難度不大。10.三丙烯酸甘油的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是A.該物質(zhì)屬于油脂B.能使酸性KMnO4溶液褪
16、色C.能水解生成丙三醇D.能發(fā)生加成聚合反應(yīng)【答案】A【解析】解:A.油脂為高級脂肪酸甘油酯,該物質(zhì)對應(yīng)的酸為丙烯酸,不是油脂,故 A 錯誤;B.含有碳碳雙鍵,可與酸性高鎰酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng),故 B正確;C.屬于丙烯酸甘油酯,可水解生成丙烯酸和甘油,故 C正確;D.含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng),故 D正確。故選:A。有機物含有碳碳雙鍵和酯基,結(jié)合烯煌和酯類的性質(zhì)解答該題。本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)、有機反應(yīng)為解答的關(guān)卜列有關(guān)R的說法正確鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意有機物官能團的性質(zhì),題目難度不大。11.某有機化工品 R的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。的是()A. R的分子
17、式為Ci0 H10O2B.苯環(huán)上一氯代物有 2種C. R分子中所有原子可共平面D. R能發(fā)生加成、氧化和水解反應(yīng)【答案】D【解析】解:A.由結(jié)構(gòu)簡式可知 R的分子式為C10H8O2,故A錯誤;B.苯環(huán)上4個氫原子位置不對稱,苯環(huán)上一氯代物有4種,故B錯誤;C.-CH 3中四個原子不可能共平面,故 C錯誤;D.R含有酯基、碳碳雙鍵和苯環(huán),能發(fā)生水解反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),故D正確。故選:D。 有機物含有酯基和碳碳雙鍵,結(jié)合酯類和烯煌的性質(zhì)以及苯環(huán)的結(jié)構(gòu)解答該題。 本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)、有機反應(yīng)為解答的關(guān) 鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,題目難度不大。12 .某
18、有機物R的結(jié)構(gòu)簡式為:械YHCb/丁產(chǎn):制,:”也,下面有關(guān)說法不正確的是()A. imol R與足量的Na反應(yīng)能生成imol H2B. imol R最多能消耗2mol NaOHC. R能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)等反應(yīng)類型D. imol R完全燃燒消耗16moi O2【答案】D【解析】 解:A.imol R中含有imol羥基(-OH)和imol竣基(-COOH),羥基和竣基均 1i能與Na發(fā)生反應(yīng)生成“,根據(jù)關(guān)系式:-OH2 H2, -COOH2 H2 ,故imol R與足 量的Na反應(yīng)能生成imol H2,故A正確;B.imol R 中含有 imol 竣基(-COOH),和
19、 imol 酯基(-COOR) ,imol 竣基能與 imol NaOH 反應(yīng),imol酯基水解生成的竣基可與 imol NaOH反應(yīng),故imol R最多能消耗2moi NaOH , 故B正確;C.R中含有碳碳雙鍵、羥基、竣基和酯基,羥基、竣基能發(fā)生酯化反應(yīng),酯基能發(fā)生水 解反應(yīng),酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng),碳碳雙鍵和羥基均能發(fā)生氧化反應(yīng),碳碳雙鍵和苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),其中碳碳雙鍵、苯環(huán)與氫氣的加成反應(yīng)又稱為還原反應(yīng),故C正確;D.R的分子式為Ci4Hi6O5, R的組成可表示為 Ci4H6?(H2O)5, imol Ci4H6 ?(H2O)5完全 燃燒消耗的 n(O2) = (i4
20、 + 6)mol = i5.5mol ,故 D 錯誤。故選:D。有機物含有碳碳雙鍵,酯基、羥基和竣基,結(jié)合烯燒、酯類、醇和酸的性質(zhì)解答該題。 本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)、有機反應(yīng)為解答關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項D為解答的難點,題目難度不大。13 . 2019年10月1日是中華人民共和國成立 70周年,國慶期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑以保證鮮花盛開,利用如圖所示的有機物 X可生產(chǎn)S-誘抗素Y.下列說法不正確的是()A. 1mol Y與1mol Br2反應(yīng)的產(chǎn)物有4種B. 1mol Y與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗 3mol NaOHC. 1
21、mol X最多能加成7mol H2D. X可以發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng)【答案】B【解析】解:A.Y含有3個碳碳雙鍵,可發(fā)生1, 2加成或1, 4加成,其中1, 2加成產(chǎn)物有3種,1, 4加成產(chǎn)物有1種,共4種,故A正確;B.只有竣基可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),則1mol Y與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗2mol NaOH ,故 B 錯誤;C.X中,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為碳碳雙鍵、厥基和苯環(huán),則 1mol X最多能加成7mol H2,故C正確;D.X含有碳碳雙鍵、羥基、竣基以及酯基等,可發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng),故D正確。故選:BoA.Y含有3個碳碳雙鍵,可發(fā)生 1, 2加
22、成或1, 4加成;B.只有竣基可與氫氧化鈉溶液反應(yīng);C.X中,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為碳碳雙鍵、默基和苯環(huán);D.X含有碳碳雙鍵、羥基、竣基以及酯基等。本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項D為解答的難點,題目難度不大。14.有機化合物菇類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi),關(guān)于下列菇類化合物的說法正確的是()A. a和b均屬于苯的同系物B. a和b分子中所有碳原子均處于同一平面上C. a和b均能使酸性KMnO4溶液褪色D. a物質(zhì)與足量氫氣加成所得產(chǎn)物的一氯代物最多有6種【答案】C【解析】解:A.a中不含苯環(huán),則不屬于芳香族化
23、合物,只有b屬于,故A錯誤;B.a、b含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征,則所有碳原子不處于同一平面上,故B錯誤;C.a含有碳碳雙鍵,可被酸性高鎰酸鉀氧化,b具有甲苯的結(jié)構(gòu)特點,可被酸性高鎰酸鉀氧化,故C正確;D.a物質(zhì)與足量氫氣加成所得產(chǎn)物有7種H ,在一氯代物有7種,故D錯誤。故選:CoA.a中不含苯環(huán);B.a、b含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征;C.碳碳雙鍵以及苯環(huán)的甲基都可被酸性高鎰酸鉀氧化;D.a物質(zhì)與足量氫氣加成所得產(chǎn)物有7種H。B為解答的難點,題目難度不大。CH3OH C1CH=CH2本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系、有機反應(yīng)為解 答的關(guān)鍵,側(cè)重分
24、析能力和應(yīng)用能力的考查,注意選項15.已知某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:下列有關(guān)說法正 確的是()A.該有機物的化學(xué)式為C11H12OCI2B.在同一平面上的碳原子數(shù)最多為10個C.與NaOH醇溶液在加熱條件下消去氯原子D.分子中含4種官能團【答案】A【解析】解:A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為 C11H120cb,故A正確;B.苯環(huán)上所有碳原子共平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),乙烯基中所有原子共平面,所以同一平面的碳原子最多有11個,故B錯誤;C.連接氯原子的碳原子相鄰碳原子上不含H原子,所以不能與NaOH醇溶液在加熱條件下能發(fā)生消去反應(yīng),故 C錯誤;D.含有醇羥基、氯原子和碳碳雙鍵三種官能團,故 D錯誤;故
25、選:A。該有機物中含有苯環(huán)、醇羥基、氯原子和碳碳雙鍵,具有苯、醇、鹵代燃和烯煌性質(zhì), 能發(fā)生加成反應(yīng)、 取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、水解反應(yīng)、加聚反應(yīng)等。本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查烯煌、鹵代煌和醇的性質(zhì),明確官能團及其性質(zhì) 關(guān)系是解本題關(guān)鍵,采用知識遷移方法進(jìn)行原子共平面判斷,題目難度不大。16.我們常用的生姜因含有姜辣素而呈現(xiàn)出刺激的味道,當(dāng)生姜干燥后,姜辣素會轉(zhuǎn)變成姜烯酚,辛辣增加兩倍,若加熱則產(chǎn)生較多的姜酮, 刺激性較小,還有一點甜味。下列有關(guān)三種有機物的說法正確的是()0 OHOOJ。、R差辨泰美蒯A. 一定條件下,姜辣素、姜烯酚、姜酮均可發(fā)生聚合反應(yīng)B.姜辣素分子
26、在氫氧化鈉醇溶液條件下發(fā)生消去反應(yīng),產(chǎn)物有兩種(不考慮順反異構(gòu))C. 1 mol姜辣素分子與足量的濱水反應(yīng)最多可消耗2 mol B”D.生姜加熱后產(chǎn)生的姜酮分子最多有10個碳原子共平面【答案】A【解析】 解:A.含有酚羥基,可與醛類發(fā)生縮聚反應(yīng),故A正確;B.含有羥基,應(yīng)在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),故 B錯誤;C.含有酚羥基,鄰位H可被澳取代,則1 mol姜辣素分子與足量的濱水反應(yīng)最多可消耗1 mol Br2,故 C 錯誤;D.含有苯環(huán),為平面形結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面上,結(jié)構(gòu)三點確定一個平面可知,最多有 8個碳原子共平面,故 D錯誤。故選:A。A.含有酚羥基,可發(fā)生縮聚反應(yīng);B
27、.應(yīng)在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng);C.含有酚羥基,鄰位 H可被澳取代;D.含有苯環(huán),為平面形結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面上。本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點,把握官能團及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意酚、烯煌和酮的性質(zhì),題目難度不大。17.圖是一種形狀酷似羅馬兩面神Janus的有機物結(jié)構(gòu)簡式,刀化學(xué)家建議將該分子叫做“Janusene” ,有關(guān)Janusene的才說法正確的是()A. Janusene的分子式為 C30 H24B. 一定條件下1mol Janusene能與3mol氫氣發(fā)生加成C. Janusene苯環(huán)上的一氯代物有 6種D. Janusene
28、既可發(fā)生氧化反應(yīng),也可發(fā)生還原反應(yīng)【答案】D【解析】解:A.根據(jù)有機物結(jié)構(gòu)可知分子中含有30個C原子、22個H原子,所以該有機物分子式為C30 H22 ,故A錯誤;B.1mol Janusene中含有4mol苯基,因此1mol Janusene能與12moi氫氣發(fā)生加成, 故B 錯誤;C.圖中豎直方向的兩個苯環(huán)對稱,其中每個苯環(huán)含有 4個H原子,兩兩對稱,即每個苯環(huán)含有2種H原子,同理,橫向的兩個苯環(huán)也含有2種H原子,故該有機物分子中苯環(huán)含有4種H原子,苯環(huán)上的一氯代物有 4種,故C錯誤;D.該有機物屬于燃能燃燒,屬于氧化反應(yīng),分子中含有苯環(huán),可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),屬于還原反應(yīng),故 D正確;
29、故選:D。該有機物中含有苯環(huán),具有苯的性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、能燃燒。本題看有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查苯的性質(zhì),明確物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)關(guān)系采用知識遷移方法是解本題關(guān)鍵,分子式確定中H原子個數(shù)易判斷錯誤。ar- aCK'cHiBrJCOOCH,(D®18.有機物在一定條件下可以制備,下列說法錯誤的是()A.不易溶于水B.的芳香族同分異構(gòu)體有 3種(不包括)C.中所有碳原子可能共平面D.在堿性條件下的水解是我們常說的皂化反應(yīng)【答案】D【解析】解:A.只含憎水基不含親水基,所以該物質(zhì)不易溶于水,但易溶于有機溶劑,故A正確;B.的芳香族同分異構(gòu)體中可能含有甲基和濱原子兩個取代基,
30、兩個取代基可能位于相間或相對位置,有 2種;可能含有-CH2Br一個取代基,有1種,所以符合條件的同分異構(gòu)體有3種,故B正確;C.中苯環(huán)上所有原子共平面、乙烯基中所有原子共平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以該分子 中所有碳原子可能共平面,故 C正確;D.高級脂肪酸酯和 NaOH的水解反應(yīng)是皂化反應(yīng), 不是高級脂肪酸酯,所以該物質(zhì)和NaOH的反應(yīng)不是皂化反應(yīng),故 D錯誤;故選:DoA.只含憎水基不含親水基;B.的芳香族同分異構(gòu)體中可能含有甲基和濱原子兩個取代基,可能含有-CH 2Br一個取代基;C.中苯環(huán)上所有原子共平面、乙烯基中所有原子共平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn);D.高級脂肪酸酯和NaOH的水解反應(yīng)是皂化反應(yīng)
31、。本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重鹵代燒、烯燒、酯的性質(zhì)考查,C為解答易錯點,題目難度中等。19.如圖所示是一種天然除草劑的結(jié)構(gòu),下列說法正確的是()A.該除草劑可以和NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)B.該除草劑分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi)C. 1mol該除草劑最多能與 6mol NaOH反應(yīng)D.該除草劑與足量的H2加成反應(yīng)的產(chǎn)物含 9個手性碳原子【答案】D【解析】 解:A.不含竣基,所以不能和碳酸氫鈉反應(yīng),故A錯誤;B,含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征,則所有的碳原子不能在同一個平面上,故I錯誤;C.能與氫氧化鈉反應(yīng)的為酚羥基、酯基,則 1 mo
32、l Y最多能與4 mol NaOH反應(yīng),故C 錯誤;D.與足量的H2加成反應(yīng),則加成產(chǎn)物的手性碳原子如圖所示,共9個,故D正確;故選:Do該有機物中含有醍鍵、酚羥基、苯環(huán)、碳碳雙鍵、酯基,具有醍、酚、苯、烯煌和酯的 性質(zhì),能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、加聚反應(yīng)等。本題考查有機物推斷和合成,側(cè)重考查酚、酯的性質(zhì),明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系是解本 題關(guān)鍵,注意:酚羥基能和碳酸鈉反應(yīng),但和碳酸氫鈉不反應(yīng)。20.慈的結(jié)構(gòu)簡式如圖()、聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡式如右圖下列有關(guān)意和聯(lián)苯的說法中正確的是()A.聯(lián)苯和慈同屬于芳香煌,兩者互為同系物B.聯(lián)苯的一氯代物有 3種,意的二氯代物有 15種C. 1mo
33、l慈最多可以和9molH 2發(fā)生加成反應(yīng)D.聯(lián)苯易發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng),也易溶于水【答案】B【解析】解:A.二者都含有苯環(huán)且只含 C、H元素,屬于芳香燒,但是二者結(jié)構(gòu)不相似, 所以不是同系物,故 A錯誤;B.聯(lián)苯有3種氫原子,所以聯(lián)苯一氯代物有3種;對于慈的二氯代物,如圖所示編號當(dāng)2個Cl原子處于同苯環(huán)上時,若處于中間苯環(huán)時,只有1種;當(dāng)處于一側(cè)苯環(huán)時,1個Cl原子處于1號位,另外Cl原子可以位于2、 3、4號位置,有3種,2個Cl原子可以分別處于 2、3號位置;當(dāng)2個Cl原子處于不同 苯環(huán)時,Cl原子處于1號位,另外Cl原子可以位于另外 2個苯環(huán)的6種位置,Cl原子 處于2號位,另外Cl原
34、子可以位于10、8、7、5號位置(1、8與2、9相同,1、7與2、 6相同),有4種,故意的二 Cl代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有:1+3+1+6+4=15,故B正確;C.1mol 1(最多可以和8molH2發(fā)生加成反應(yīng),故 C錯誤;D.聯(lián)苯中含有苯環(huán),所以能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng),但是不含親水基,所以不易溶于 水,但易溶于有機溶劑,故 D錯誤; 故選:B。A.二者結(jié)構(gòu)不相似;B.有幾種氫原子,其一氯代物就有幾種;對于意的二氯代物,如圖所示編號101當(dāng)2個Cl原子處于同一苯環(huán)上時,若處于中間苯7 y 31個Cl原子處于1號位,另外Cl原子可以位于2、654環(huán)時,只有1種;當(dāng)處于一側(cè)苯環(huán)時,3、4號位
35、置,有3種,2個Cl原子可以分別處于 2、3號位置;C.苯環(huán)和氫氣以1: 3反應(yīng);D.聯(lián)苯中不含親水基。本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點,側(cè)重于有機物組成、分類以及性質(zhì)的考查,注意把握有機物的結(jié)構(gòu)特點,本題注意把握有機物的結(jié)構(gòu)特點,B為解答易錯點,題目難度中等。21.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列有關(guān)I香葉醇的敘述正確的是()1A.分子式為C10 H舊。B.分子中所有碳原子不可能共平面C.既屬于醇類又屬于烯煌D.能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生氧化反應(yīng)【答案】A【解析】解:A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機物的分子式為GoH18O,故A正確;B.根據(jù)乙烯分子的平面結(jié)構(gòu)分析,與雙鍵兩端
36、的碳原子相連的碳原子都在同一平面上,且單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以該分子中所有碳原子有可能共面,故 B錯誤;C.含有羥基,屬于醇類,因為含有 O,所以不是嫌,故 C錯誤;D.含C= C,能發(fā)生加成反應(yīng),也能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,含-OH能發(fā)生氧化反應(yīng),故D錯誤。故選:A。該有機物中含有碳碳雙鍵和醇羥基,具有烯煌和醇的性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、 氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)等。本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查烯燒和醇的性質(zhì),明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系是解 本題關(guān)鍵,會利用知識遷移方法判斷原子是否共平面,題目難度不大。22.關(guān)于化合物2 -苯基丙烯酸乙酯),下列說法正確的是()A.不能使稀酸性高鎰酸鉀溶液褪色B
37、.可以與稀硫酸或NaOH溶液反應(yīng)C.分子中所有原子共平面D.易溶于飽和碳酸鈉溶液【答案】B【解析】 解:A.含有碳碳雙鍵,可與酸性高鎰酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),故 A錯誤;B.含有酯基,可在酸性或堿性條件下水解,故 B正確;C.含有飽和燃基,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點,則所有的原子不能共平面,故 C錯誤;D.含有酯基,在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度小,故 D錯誤。 故選:B。有機物含有酯基和碳碳雙鍵,結(jié)合酯類、烯煌的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)、有機反應(yīng)為解答的關(guān) 鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意烯燒、酯的性質(zhì),題目難度不大。23.阿巴卡韋(Abacavir)
38、是一種核昔類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,存在抗病毒功效。關(guān)于其合成中間體M(""),下列說法正確的是()III)A.與環(huán)戊醇互為同系物B.分子中所有碳原子共平面C.能使酸性高鎰酸鉀溶液和濱水褪色,且原理相同D.可用碳酸鈉溶液鑒別乙酸和M【答案】D【解析】解:A.環(huán)戊醇中含有一個羥基且不含碳碳雙鍵,該分子中含有2個羥基且含有碳碳雙鍵,二者結(jié)構(gòu)不同,所以不屬于同系物,故 A錯誤;B.該分子中有4個碳原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點,所以該分子中所有碳原子不能共平面,故B錯誤;C.和澳發(fā)生加成反應(yīng)而使濱水褪色,和酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)而使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,反應(yīng)原理不同,故 C錯誤;D.乙酸和碳
39、酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,碳酸鈉和M不反應(yīng),現(xiàn)象不同可以用碳酸鈉溶液鑒別,故D正確; 故選:Do該有機物中含有醇羥基和碳碳雙鍵,具有醇和烯燒性質(zhì),能發(fā)生氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)、 消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)等。本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查醇和烯煌性質(zhì),明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系、基本概念內(nèi)涵是解本題關(guān)鍵,C為解答易錯點,題目難度不大。24.薰衣草醇可以用作高級化妝品及香水的香料,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是()CHQHA.薰衣草醇分子中所有碳原子不可能共平面B.在饃、加熱的條件下薰衣草醇與足量H2反應(yīng)產(chǎn)物的分子式為Ci0 H22。薰衣草醇與互為同分異構(gòu)體C.在薰衣草醇中滴加酸性高鎰酸鉀溶液
40、可以檢驗碳碳雙鍵D.【答案】C【解析】【分析】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及同分異構(gòu)體等知識,正確運用有機化學(xué)知識是解題關(guān) 鍵,難度不大?!窘獯稹緼.薰衣草醇分子中有1個碳原子與周圍3個碳原子形成單鍵,由甲烷結(jié)構(gòu)可知,薰衣草 醇分子中所有碳原子不可能共平面,A項正確;B.薰衣草醇與足量氫氣加成生成飽和一元醇,結(jié)合飽和一元醇的通式可知加成產(chǎn)物的分子式為C10H22O, B項正確;C.羥基、碳碳雙鍵都與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng), C項錯誤;I OHD.二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,所以薰衣草醇與/ ,互為同分異構(gòu)體,D項正確。故選Co25 .下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是()A.糖類、油脂、蛋白質(zhì)均只含
41、C、H、。三種元素B.乙烯,乙醇、植物油均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色C. 2 -苯基丙烯( 一)分子中所有原子共平面D.二環(huán)1.1,0 丁烷() 的二氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))【答案】B【解析】解:A.蛋白質(zhì)中除了含有 C、H、O元素外還含有 N、S、P等元素,故A錯誤;B.含有碳碳不飽和鍵的有機物、乙醇都能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化而使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,乙烯和植物油中含有碳碳不飽和鍵,所以能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,故B正確;C.碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)且甲基具有甲烷結(jié)構(gòu)特點,所以該分子中所有原子不能共平面,故C錯誤;可以位于不同碳原3種,所以其二氯代可以位于不同碳原D.該分子中含有2種氫原子,兩個
42、氯原子可以位于同一個碳原子上, 子上,如果位于同一個碳原子上有1種,如果位于不同碳原子上有物有4種,故D錯誤; 故選:B。A.蛋白質(zhì)中還含有 N、S、P等元素;B.含有碳碳不飽和鍵的有機物、乙醇都能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化;C.碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)且甲基具有甲烷結(jié)構(gòu)特點;D.該分子中含有2種氫原子,兩個氯原子可以位于同一個碳原子上, 子上。本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項BD解答的難點,題目難度不大。O26 .化合物M( Ckoit)是合成一種抗癌藥物的重要中間體,下列關(guān)于M的說法正確的是()A.所有原子不可能處于同一
43、平面B.可以發(fā)生加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C.與互為同分異構(gòu)體D. 1 mol M最多能與 0.5 mol Na2CO3反應(yīng)【答案】C【解析】【分析】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握有機物的官能團及性質(zhì)的關(guān)系,明確竣基的性質(zhì)即可解答,題目難度中等。【解答】A.M中有苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵均為平面結(jié)構(gòu),再依據(jù)單鍵可旋轉(zhuǎn)的原則,羥基中氫原子可旋轉(zhuǎn)到同一平面,故M中所有原子可能處于同一平面,故 A錯誤;B.M有碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng)、只有竣基不能發(fā)生縮聚反應(yīng),故 B錯誤;C.M與分子式均為C9H8。2,且結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,故 C正確;D. 1 mol
44、 M含有1mol竣基,最多能與1molNa 2CO3反應(yīng),故 D錯誤。故選Co27.螺環(huán)煌是指分子中兩個碳環(huán)共用一個碳原子的脂環(huán)燃。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是()A.與HBr以物質(zhì)的量之比1: 1加成生成二種產(chǎn)物B. 一氯代物有五種C.所有碳原子均處于同一平面D.該化合物的分子式為 Cl0 H12【答案】A【解析】解:A.與HBr以1: 1反應(yīng)式,Br原子有兩種存在方式, 所以加成產(chǎn)物有兩種,故A正確;B.含有4種氫原子,所以一氯代物有 4種,故B錯誤;C.兩個環(huán)相連的碳原子采用 sp3雜化,具有甲烷結(jié)構(gòu)特點,所以該分子中所有碳原子不能共平面,故C錯誤;D.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為 C9H
45、12,故D錯誤; 故選:A。A.與HBr以1 : 1反應(yīng)式,Br原子有兩種存在方式;B.有幾種氫原子就有幾種一氯代物;C.兩個環(huán)相連的碳原子采用 sp3雜化,具有甲烷結(jié)構(gòu)特點;D.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式。本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查烯燃性質(zhì),涉及同分異構(gòu)體種類判斷、原子共平面判斷等知識點,根據(jù)同分異構(gòu)體種類判斷方法及甲烷結(jié)構(gòu)判斷原子共平面,題目難度不大。28.如圖是有機物R的結(jié)構(gòu)簡式,它可用于生產(chǎn) S-誘抗素,下列關(guān)于 R的說法正確的 是()A. R結(jié)構(gòu)中含手性碳原子數(shù)多于 1個B. R可以使雙縮月尿試劑變紫玫瑰色C. R可以發(fā)生氧化、取代、加聚、縮聚反應(yīng),并能與鹽酸反應(yīng)生成有機鹽D. 1 mol R分別與足量NaOH溶液、足量濱水反應(yīng),最多消耗4 mol NaOH和5 mol Br2【答案】C【解析
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