(完整版)經(jīng)皮給藥系統(tǒng)習(xí)題及答案

1、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)練習(xí)題：一、名詞解釋1離子導(dǎo)入技術(shù)2壓敏膠二、選擇題（一）單項(xiàng)選擇題1下列因素中，不影響藥物經(jīng)皮吸收的是A. 皮膚因素B.經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的濃度C.背襯層的厚度D.基質(zhì)的pHE.藥物相對(duì)分子質(zhì)量2藥物透皮吸收是指A. 藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織B. 藥物主要作用于毛囊和皮脂腺C. 藥物在皮膚用藥部位發(fā)揮作用D. 藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程E. 藥物通過(guò)破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程3下列有關(guān)藥物經(jīng)皮吸收的敘述中，錯(cuò)誤的為A. 皮膚破損時(shí)，藥物的吸收增加B. 當(dāng)藥物與組織的結(jié)合力強(qiáng)時(shí)，可能在皮膚內(nèi)形成藥物的儲(chǔ)庫(kù)C. 水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物D. 非解離型藥物

2、的穿透能力大于離子型藥物E. 同系藥物中相對(duì)分子質(zhì)量小的藥物的穿透能力大于相對(duì)分子質(zhì)量大的4. 透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是A. 增加貼劑的柔韌性B.使皮膚保持潤(rùn)濕C.促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收D.增加藥物的穩(wěn)定性E使藥物分散均勻5. 下列關(guān)于透皮給藥系統(tǒng)的敘述中，正確的是A. 藥物分子量大，有利于透皮吸收B. 藥物熔點(diǎn)高，有利于透皮吸收C. 透皮給藥能使藥物直接進(jìn)入血流，避免了首過(guò)效應(yīng)D. 劑量大的藥物適合透皮給藥E. 透皮吸收制劑需要頻繁給藥6. 以下各項(xiàng)中，不是透皮給藥系統(tǒng)組成的是A. 崩解劑B.背襯層C.粘膠劑層（壓敏膠）D.防粘層E.滲透促進(jìn)劑7藥劑中TDS或TDDS的含義為A.藥

3、物靶向系統(tǒng)B.透皮給藥系統(tǒng)C.多單元給藥系統(tǒng)D. 主動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)E.智能給藥系統(tǒng)8. 適于制備成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是A.在水中及油中的溶解度接近的藥物B.離子型藥物C.熔點(diǎn)高的藥物D.每日劑量大于10mg的藥物E. 相對(duì)分子質(zhì)量大于600的藥物9. 下列物質(zhì)中，不能作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的是_A.乙醇B.山梨酸C.表面活性劑D.二甲基亞砜（DMSO）E.月桂氮屮酮10. 下列各項(xiàng)敘述中，錯(cuò)誤的是A. 藥物經(jīng)皮膚給藥既能起局部作用又能全身作用B. 藥物制成不同劑型可改變藥物的作用性質(zhì)C. 藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典D. 微囊又稱(chēng)分子囊E. 用吸附法或透過(guò)法可測(cè)得粉體的比表面積徑（二）配

4、伍選擇題（備選答案在前，試題在后；每組均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案；每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。）【1-4】A.背襯材料B.防粘層C.油酸D.聚丙烯酸類(lèi)壓敏膠E.醋酸1可在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中作為經(jīng)皮吸收的促進(jìn)劑的是2在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中用于支持藥庫(kù)或壓敏膠等的薄膜3主要用于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中作為粘膠層的保護(hù)的是4在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中起到把裝置粘附到皮膚上的作用的是【5-8】A.乙烯-醋酸乙烯共聚物B.藥物及透皮吸收促進(jìn)劑等C.復(fù)合鋁箔膜D.壓敏膠E.塑料薄膜5在透皮給藥系統(tǒng)的中用作控釋膜的材料6在透皮給藥系統(tǒng)的中用作粘附層中的材料7在透皮給藥系統(tǒng)的中用作背襯層的材料8在透皮給藥系統(tǒng)的中藥

5、物庫(kù)的組成（三）多項(xiàng)選擇題1. TDDS的制備方法有A.骨架粘合工藝B.超聲分散工藝C.逆相蒸發(fā)工藝D.涂膜復(fù)合工藝E.充填熱合工藝2. 可以在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中作為滲透促進(jìn)劑的是A.月桂氮二酮B.聚乙二醇200C.二甲基亞砜D.薄荷醇E.尿素3. 經(jīng)皮吸收制劑中常用的壓敏膠有A.乙烯酸類(lèi)B.聚硅氧烷類(lèi)C.水凝膠類(lèi)D.聚異丁烯類(lèi)E.聚丙烯酸類(lèi)4. 影響藥物經(jīng)皮吸收的因素有A.藥物的分子量B.藥物的油水分配系數(shù)C.皮膚的水合作用D.藥物粒子大小E.透皮吸收促進(jìn)劑5. 下列關(guān)于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的質(zhì)量控制，正確的為A. 經(jīng)皮吸收制劑的生物利用度應(yīng)與口服制劑接近B. 經(jīng)皮吸收制劑可不進(jìn)行藥物含量檢查C. 經(jīng)皮

6、吸收制劑需進(jìn)行體外釋放度測(cè)定D. 一般情況下，經(jīng)皮吸收制劑中藥物的釋放速率應(yīng)小于藥物的透皮速率E. 經(jīng)皮吸收制劑應(yīng)進(jìn)行粘合性能的檢查6. 下列對(duì)皮膚具有滲透促進(jìn)作用的是A.凡士林B.DMSOC.AzoneD.丙二醇E.液體石蠟7. 經(jīng)皮吸收制劑中粘膠分散型的組成部分包括A.控釋膜層B.粘膠層C.防護(hù)層D.背襯層E.藥物儲(chǔ)庫(kù)8. 丙二醇可用作A.軟膏劑的保濕劑B.膠囊劑的增塑劑C.氣霧劑的拋射劑D.透皮吸收促進(jìn)劑E.乳化劑9經(jīng)皮吸收給藥的特點(diǎn)包括A. 血藥濃度沒(méi)有峰谷現(xiàn)象，平穩(wěn)持久B. 避免了肝的首過(guò)作用C. 改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥D. 提高安全性，如有副作用，容易將貼劑移去，減少了口服

7、或注射給藥的危險(xiǎn)性E. 適合于不能口服給藥的患者三、填空題1.微貯庫(kù)型TDDS兼具型TDDS和型TDDS的特點(diǎn)。2經(jīng)皮吸收制劑可分為型、型、型和型四類(lèi)3.膜控釋型TDDS的基本結(jié)構(gòu)主要由、和五部分組成。四、問(wèn)答題1. 影響藥物經(jīng)皮吸收的因素有哪些？2. 經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)是什么，可分為哪幾種類(lèi)型？3. 有那些因素會(huì)影響離子導(dǎo)入的有效性？經(jīng)皮給藥系統(tǒng)參考答案一、名詞解釋1. 離子導(dǎo)入技術(shù)：是利用電流將離子型藥物經(jīng)由電極定位導(dǎo)入皮膚或粘膜，進(jìn)入局部組織或血液循環(huán)的一種生物物理方法。2. 壓敏膠：是指那些在輕微壓力下即可實(shí)現(xiàn)粘貼同時(shí)又容易剝離的一類(lèi)膠粘材料，起著保證釋藥面與皮膚緊密接觸以及藥庫(kù)、控釋

8、等作用。二、選擇題（一）單項(xiàng)選擇題1.C2.D3.C4.C5.C6.A7.B8.A9.B10.D（二）配伍選擇題1.C2.A3.B4.D5.A6.D7.C8.B（三）多項(xiàng)選擇題1.ADE2.ACDE3.BDE4.ABCDE5.CDE6.BCD7.BCDE8.ABD9.ABCDE三、填空題1. 膜控釋骨架擴(kuò)散2. 膜控釋粘膠分散骨架擴(kuò)散微貯庫(kù)3. 無(wú)滲透性的背襯層藥物貯庫(kù)控釋膜粘膠層防粘層四、問(wèn)答題1. 藥物經(jīng)皮吸收的影響因素：藥物的性質(zhì)，用于透皮吸收的藥物應(yīng)滿(mǎn)足：水和類(lèi)脂中的溶解度應(yīng)大于1mg/ml；分子量小于600；熔點(diǎn)低于100°C；藥物的辛醇/水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值（logP辛醇水

9、）在14之間；劑量不宜過(guò)大（不超過(guò)1015mg），藥物應(yīng)為分子形式。皮膚的生理因素?；|(zhì)的組成和性質(zhì)。應(yīng)用的條件，貼劑與皮膚接觸的時(shí)間越長(zhǎng)，吸收率越高；與皮膚接觸的藥物濃度越高，藥物經(jīng)皮吸收速率越大；貼敷的表面積越大，吸收量越大。滲透促進(jìn)劑，合適的滲透促進(jìn)劑可以提高藥物的經(jīng)皮吸收。2. 經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)：保持血藥水平較長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定在治療有效濃度范圍內(nèi)，平穩(wěn)持久。避免胃腸道及肝臟的首過(guò)作用。改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥。提高安全性，如有副作用，容易將貼劑移去，減少了口服或注射給藥的危險(xiǎn)性。經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的局限性：對(duì)皮膚具有強(qiáng)烈刺激性、致敏性的藥物不宜制成經(jīng)皮給藥系統(tǒng)；皮膚對(duì)藥物的吸收率低，只有作用劇烈的藥物才是制備透皮給藥系統(tǒng)的理想候選藥物；若控釋膜破裂或損壞，會(huì)使釋放速度劇烈增加，可能導(dǎo)致嚴(yán)重的后果；